药剂学考研真题模拟

《药剂学考研真题模拟》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药剂学考研真题模拟（47页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、药剂名词解释1、药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应 用的综合性应用技术科学。2、剂型：在供应临床用以前，根据治疗需要，必须将原料药制成与给药途径相适应 的形式，即药物剂型(简称剂型)3、制剂：一种药物按照一定的质量标准，制成某一剂型所得的具体药品称药物制剂(简称制剂)。5、DDS：药物传递系统(drug delivery system, DDS)，药物新剂型和新制剂的总称。6、药典:是一个国家记载药品标准、规格的法典，由国家药典委员会组织编篆，由政 府颁布、执行，具有法律约束力。7、法定处方:指国家药品标准收载的处方。它具有法律约束力，在制备或医师开写法 定

2、制剂时均应遵照法定处方的规定。8、医师处方：是医师对特定患者的特定疾病用药的书面凭证，具有法律、技术和经济的意义。9、处方药：必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品称处方药。10、非处方药：患者不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断购买和使 用的药品称非处方药。1、助溶剂：指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶的络合物、复盐 或缔合物等，以增加药物的溶解度。这第三种物质称为助溶剂。2、增溶剂：指能提高难溶性药物的溶解度的混合溶剂。3、溶液剂：系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂。4、芳香水剂：系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液。5、糖浆剂：系指含药

3、物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。含糖量一般为65% (g/ml)以上。6、酷剂：系指挥发性药物的浓乙醇溶液。可供内服或外用。7、酊剂：系指药物用规定浓度的乙醇溶解或浸出而制成的澄清液体制剂，也可用 流浸膏稀释制成。可供内服或外用。8、甘油剂：系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。9、涂剂：系指含药物的水性或油性溶液、乳状液、混悬液，供临用前用纱布或棉花蘸取并涂于皮 肤或口腔黏膜的液体制剂。10、高分子溶液剂：系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均相液体制剂。高分子 溶液剂属于热力学稳定体系。11、溶胶剂：系指固体药物的微细粒子分散在水中形成的非均相分散体系，又称疏 水胶体溶液，属于热力学不稳定体

4、系。12、昆悬齐上系指难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中所形成的非均相液体制剂。13、絮凝：系指在混悬剂中加入适量电解质，使电位降低到一定程度，微粒间产 生聚集形成疏松絮状聚集体的过程。14、反絮凝：系指在絮凝状态的混悬剂中加入电解质，使絮凝状态转变为非絮凝状 态的过程。15、助悬剂：系指通过增加混悬剂中分散介质的黏度，降低微粒的沉降速度而发挥 稳定作用的物质。16、乳剂:系指两种互不相溶的液体混合，经乳化后其中一相以液滴的形式分散在 另一相液体中形成的非均相液体制剂。23、合剂指以水为溶剂，含一种或一种以上药物的内服液体制剂。1、灭菌制剂：系指采用某一物理、化学方法杀灭或除去所有活

5、的微生物繁殖体和芽 弛的一类药物制剂。2、等张溶液：系指与红细胞膜张力相等的溶液。3、等渗溶液：系指渗透压与血浆渗透压相等的溶液。4、灭菌法：系指杀死或去除所有微生物的繁殖体和芽弛的方法。5、防腐：系指用物理或化学方法抑制微生物生长繁殖。6、消毒：系指用物理或化学方法杀死或去除病原微生物。7、注射剂：系指将药物制成供注入体内的灭菌或无菌制剂。包括灭菌或无菌溶液、 乳浊液、混悬液，以及供临床用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液12、滴眼剂：系指供滴眼用的液体制剂，以水溶液为主，包括少数水混悬液。13、无菌制剂:系指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体 和芽弛的一类药物制剂1

6、4、输液:是指由静脉滴注输入体内的大剂量（一次给药在100ml以上）注射液。15、热原:系指注射后能引起人体特殊致热反应的物质，称为热原。1、粉碎：是将大块物料借助机械力破碎成适宜程度的颗粒或细粉的操作。2、筛分：是借助筛网孔径大小将物料进行分离的方法。3、散剂：系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服。4、颗粒剂：是将药物与适宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂。6、等量递加法：当组分比例相差过大时难以混合均匀，采用等量递加混合法（又 称配研法）混合，即量小的药物研细后，加入等体积其它药物细粉混匀，如此倍量 增加混合至全部混匀，再过筛混合即成。7、糖衣片：系指以蔗糖为主要包衣材

7、料进行包衣而制得的片剂。8、薄膜衣片：系指以高分子成膜材料为主要包衣材料进行包衣而制得的片剂。根据 高分子成膜材料性质的不同，可以分为普通薄膜衣片、胃溶薄膜衣片。9、肠溶衣片：系指以在胃液中不溶、但在肠液中可以溶解的物质为主要包衣材料 进行包衣而制得的片剂。13、稀释剂：系指填充片剂的重量或体积的辅料。14、黏合剂：指使无黏性物料聚集成可可塑性团块的固体粉末或液体。15、崩解剂：系指促使片剂碎裂成细小颗粒的辅料。16、崩解：系指固体制剂在规定的溶剂中破碎成细小颗粒的过程。17、溶出：固体制剂中药物从固体表面通过边界层扩散进入溶液主体的过程叫溶出。1、滴丸剂系指固体或液体药物与适当物质（一般称为

8、基质）加热熔化混匀后，滴入 不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂，主要供口服使用。2、膜剂：系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜状制剂。3、软胶囊：将一定量的药物（或药材提取物）溶于适当液体辅料中，再用压制法 （或滴制法）使之密封于球形或橄榄形的软质胶囊中。4、胶囊剂（capsules）系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而 制成的固体制剂。1、软膏剂：指药物与油脂性或水溶性基质混和制成的均匀的半固体外用制剂。2、水值：常温下每100g油脂性软膏基质所能吸收的水的克数。3、眼膏剂指药物与适宜基质均匀混合，制成无菌溶液或混悬膏状的眼用半固体制剂。4、凝胶剂指药

9、物与能形成凝胶的辅料制成均一、混悬或乳液型的稠厚液体或半固体 制剂。5、栓剂指药物与适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体形外用制剂。6、置换价 药物的重量与同体积基质重量的比值。1、气雾剂系指含药物溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有特制 阀门系统的耐压容器中，制成的制剂。2、喷雾剂系指含药物溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手 动泵的压力、高压气体、超声振动或其他方法将内容物以雾状等形态喷出的制剂。3、吸入粉雾剂系指微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式，采用特 制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂。1、溶解度系指在一定温度（气体在

10、一定压力）下，在一定量溶剂中达饱和时溶解的最 大药量。2、潜溶剂 在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度大于在各单纯溶剂中 溶解度出现极大值，这种溶剂成为潜溶剂。4、溶解速度：系指药物溶解进入溶液主体的量。1、表面活性剂能使液体表面张力显著下降的物质称为表面活性剂。2、临界胶束浓度（CMC）表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。3、HLB值表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油 平衡值（HLB）o4、昙点（对含聚氧乙烯基的）非离子表面活性剂，随温度升高其溶解度增大，达 到某温度后，溶解度又急剧下降并析出，使溶液变混浊，这种由澄明变混浊的现象 称为起悬，此时的温度为

11、昙点或浊点。5、Krafft点温度升高离子型表面活性剂的溶解度增大，当上升到某一温度时，溶 解度急剧升高，该温度称为Krafft点。Krafft点是表面活性剂使用温度的下限。6、增溶作用：当表面活性剂的浓度达到和超过CMC后，在溶液中形成胶束，从 而可增加难溶性药物的溶解度并形成澄清的溶液，这种作用称为增溶作用。1、专属酸碱催化:药物受H+或OH-催化水解，此催化作用叫专属酸碱催化。2、广义酸碱催化：按照Bronsted-Lowry酸碱理论，给出质子的物质叫广义的酸，接 受质子的物质叫广义的碱，有些药物可被广义的酸碱催化水解，这种催化作用称为 广义的酸碱催化。3、稳定性加速试验：是通过加速药物

12、的物理、化学变化，预测药物在自然条件下稳 定性的实验，包括影响因素试验、加速试验与长期试验。4、有效期：在规定的储存条件下，能保证药品质量的期限。To.91、固体分散体是指药物以分子、胶态、微晶或无定形状态，分散在一种载体物质 中所形成的药物-载体的固体分散体。2、包合物：是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内形成的超微粒分散物。3、微囊：是利用天然或合成的高分子材料将固体或液体药物包裹而成的药库型胶囊4、微球:是药物溶解或分散在高分子材料基质中形成的骨架型微小球状实体简称为微球。5、脂质体是指将药物包封于类脂脂双分子层内而行成的微型囊泡。1、缓释制剂:规定释放介质中，按要求非恒速释放药物，

13、其与相应的普通制剂比较， 给药频率减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，能显著增加患者顺应性的制剂2、控释制剂 在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，血药浓 度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者顺应性的制剂。3、迟释制剂在给药后不立即释放药物的制剂，包括肠溶制剂、结肠定位制剂和脉 冲制剂等。4、靶向制剂借助载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环 而选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的制剂。6、前体药物:是活性药物经化学修饰衍生而成的药理惰性物质，在体内经化学反 应或酶反应的作用后，使活性母体药物再生而发挥其治疗作用。7、被动靶向：是依据机体不同

14、生理学特性的器官对不同粒径大小的微粒具有不同的 阻留性而达到靶部位的制剂。8、主动靶向：是用经过修饰的药物载体作为识别分子，将药物定向运送到靶区浓集 而发挥药效的制剂。9、物理化学靶向：是用某些物理化学方法将药物传送特定部位发挥疗效。1、透皮给药系统又称经皮治疗系统：系指经皮给药的新制剂。该制剂经皮肤敷贴 方式给药，药物透过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环达到有效血药浓度，并 在各组织或病变部位起治疗或预防疾病的作用。2、透皮吸收促进剂是指能够降低药物通过皮肤的阻力，加速药物穿透皮肤的物质。3、压敏胶：是指那些在轻微压力下即可实现粘帖材料，起着保证释药面与皮肤紧 密接触以及药库、控释等作用。

15、第一章绪论二、填空题1、根据临床需要，将原料药加工制成与给药途径相适应的形式，称为剂型2、生物药剂学是阐明药物因素、剂型因素、生理因素域效之间关系的药剂学分支 学科。3、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制合理应用等 的综合性应用技术科学。4、药物剂型按形态可分为固体、半固体、液体和气体等类型。5、药物剂型按分散系统可分为溶液型、胶体溶液型，乳剂型，混悬型，气体分散型、 和固体分散型、微粒分散型6、药物剂型的作用体现在：不同剂型可改变药物的作用性质、改变药物的作用速度、 改变药物的毒副作用、有些剂型可产生靶向作用和影响疗效。7、药典是一个国家记的法典，由组织编纂，由政府

16、颁布施行。药品标准、规 格；国家药典委员会8、美国药典简称_。答案USP9、英国药典简称 o 答案BP10、日本药局方简称。答案JP三、单选题1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容的 综合性应用技术科学，称为_C.药剂学2、根据临床需要，将原料药加工制成与给药途径相适应的形式，简机C.剂型3、以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是答案田A. 药物剂型应与给药途径相适应B.一种药物只能制成一种剂型C.药物供临床使用 之前，都必须制成适合的剂型D.药物制成何种剂型与药物的理化性质有关4、药剂学的分支学科有_A.药物动力学B.生物药剂学C.物理药剂学5、以下有关物理

17、药剂学的叙述，正确的时B.应用物理化学的基本原理和手段研究 药剂学有关剂型的设计、制备、质量等的一门学科6、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是药典7、迄今为止，中华人民共和国药典版本共为8个版次8、英国药典的英文缩写为答案C,BP9、中华人民共和国药典最早颁布的时间是1953年10、下列关于药典作用的表述中，错误的是，答案D A.药典是一个国家记载药品标 准、规格的法典B.药典由政府颁布、执行C药典具有法律约束力D.新版药典出版前由国家药典委员会出版的增补本不具有法律约束力11、我国医药工业第一次试行GMP的时间是B. 1982年四、多选题1、药剂学研究的主要内容包括答案ABCDA. 药物

18、制剂基本理论B.药物制剂质量控制C.临床应用D.药物制剂生产技术2、有关药剂学概念的正确表述有答案ADA.药剂学研究的对象是药物制剂D.药剂学研究制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用3、以下关于中华人民共和国药典的叙述，正确的是BDB. 是我国记载药品标准、规格的法典D.由政府颁布、执行，具有法律约束力4、下列关于处方药和非处方药的叙述，不正确的是CDA. 处方药必须凭执业医师处方购买B.处方药、非处方药必须由取得药品生产许可证 的生产企业生产C.处方药不可在医学、药学专业刊物上介绍D.处方药、非处方药 均可在大众传播媒介发布广告宣传5、以下属于法定处方的是中国药典收载的处方

19、、国家药品标准收载的处方五、综合题1、简述药剂学各分支学科的定义（最少三个学科）。答：药剂学各分支学科的定义如下： 工业药剂学：是应用药剂学的基础理论研究药物制剂生产的基本理论、工艺技术、 生产设备和质量管理的一门科学。 物理药剂学：是应用物理化学的基本原理、方法和手段，研究药剂学中剂型、制 剂的处方设计、制备工艺、质量控制等的学科。 药用高分子材料学：研究药物剂型设计和制剂的处方中各种药用高分子材料的结 构、制备、性能与应用的学科。 生物药剂学：是研究药物和制剂在体内的吸收、分布、代谢和排泄机理及过程， 阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的一门学科。 药物动力学：是用数学的方法，

20、研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的经 时过程与药效之间关系的一门学科，对指导制剂设计、剂型改革、安全合理用药等 提供量化指标。2、简述药典的性质与作用。答：药典的性质与作用：药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，由国家药 典委员会组织编纂，并由政府颁布执行，具有法律约束力。作为药品生产、检验、 供应与使用的依据。药典在一定程度上反映了该国家药物生产、医疗和科技的水 平。药典在保证人民用药安全有效，促进药物研究和生产上起到重要作用。3、试述处方药与非处方药的概念。答：处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方调配、购买，并在医师指导下使 用的药品。非处方药（简称OTC）是不需执业医师或执业

21、助理医师处方，消费者可 自行判断购买和使用的药品，治疗常见轻微疾病。4、药物剂型有哪几种分类方法？答：药物剂型有四种分类方法，一是按给药途径分类，可分为经胃肠道给药剂型和 非经胃肠道给药剂型；二是按分散系统分类，可分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、 混悬型、气体分散型、微粒分散型和固体分散型；三是按制法分类，不能包含全部 剂型，故不常用。四是按形态分类，可分为液体剂型、气体剂型、半固体剂型和固体剂型。第二章液体制剂二、填空题1、复方碘溶液处方中的碘化钾起作用。答案助溶剂2、溶液剂的制备方法分为溶解法和。答案稀释法3、芳香水剂系指芳香挥发性药物的的水溶液。答案饱和或近饱和4、酷剂的含乙醇量一般为。

22、答案60%90%5、向高分子溶液中加入大量的电解质，使高分子聚集而沉淀，这种过程称为盐析6、有些高分子溶液，在温热条件下为粘稠性流动液体，但在温度降低时，高分子溶 液就形成网状结构，分散介质水可被全部包含在网状结构中，形成不流动的半固体 状物，称为凝胶7、对溶胶剂的稳定性起主要作用的是胶粒表面所带的电荷，胶粒表面的水化膜仅起 次要作用。8、混悬剂的稳定剂包括、和。答案助悬剂；润湿剂；絮凝剂；反絮凝剂9、加入适当的电解质，使微粒间的C电位降低到一定程度，微粒形成絮状聚集体的 过程称为絮凝。10、乳剂在放置过程中出现分散相粒子上浮或下沉，这个现象称为。答案分层11、O/W型乳剂可用 水稀释，而W/

23、O型乳剂可用油稀释。当用油溶性染料染色时， W/O型乳剂外相染色；用水溶性染料染色时，O/W型乳剂外相染色。12、O/W型乳剂转成W/O型乳剂，或者相反的变化称为。答案转相13、乳剂的类型主要是由乳化剂决定，亲水性强的乳化剂易形成O/W型乳剂，亲油 性强的乳化剂易形成W/O乳剂。14、常用乳化剂可分为表面活性剂类、天然高分子类和固体微粒。15、乳剂由油相、水相和乳化剂三部分组成。分为W/O型、O/W型及复合型乳剂。16、乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象，称为絮凝。三、单选题1、下列可作为液体制剂溶剂的是田A. PEG 2000 B.PEG 300-400 C.PEG 4000 D.PEG

24、60002、下列关于甘油的性质和应用中，错误的表述为AA.只可外用，不可供内服B.有保湿作用C. 能与水、乙醇混合D.30%以上的甘油溶液有防腐作用3、制备液体制剂首选的溶剂应该是CA,乙醇B.PEGC,纯化水D.丙二醇4、以下关于聚乙二醇的表述中，错误的是AA.作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以上B.聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂C.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂D.聚乙二醇可用作软膏基质5、下列溶剂中，属于非极性溶剂的是CA.丙二醇B.二甲基亚砚C.液体石蜡D.甘油6、以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的是DA.尼泊金甲酯的抗菌力最强B.尼泊金乙酯的抗菌力最强C.尼泊金丙酯

25、的抗菌力最强D.尼泊金丁酯的抗菌力最强7、有关羟苯酯类防腐剂的错误表述为CA羟苯酯类防腐剂在酸性下抑菌作用最强B.羟苯酯类防腐剂的商品名为尼泊金C.表面活性剂不仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性D羟苯酯类防腐剂混合使用具有协同作用8、以下属于均相的液体制剂是CA.鱼肝油乳剂B.石灰搽剂C.复方硼酸溶液D.复方硫黄洗剂9、下列有关糖浆剂的含糖量(g/ml),正确的是AA.65%以上B.70%以上C.75%以上D.80%以上10、下列液体制剂中，分散相质点在l100nm的是田A.高分子溶液B.溶胶剂C.混悬剂D.乳剂11、制成5%碘的水溶液，通常可采用田A.制成盐类B.加助溶剂C

26、.加增溶剂D.制成酯类12、用碘50g,碘化钾100g,纯化水适量，制成1000ml复方碘溶液，其中碘化钾起A.助溶作用B.抗氧作用C.增溶作用D.脱色作用13、下列关于糖浆剂的表述错误的是AA. 糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂B. 糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液C. 冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂D. 制备糖浆剂应在避菌环境中进行14、下列有关高分子溶液的表述中，错误的是AA.高分子溶液为非均相液体制剂B.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程C. 高分子溶液为热力学稳定体系D. 高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀的现象称盐析15、以下有关胃蛋白酶合剂配制的叙

27、述中，错误的是CA.胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合B.本品一般不宜过滤C.可采用热水配制，以加速溶解D.应将胃蛋白酶撒在液面，使其充分吸水膨胀16、下列关于溶胶剂的叙述中，正确的是田A.溶胶剂属于热力学稳定体系B.溶胶剂具有双电层结构C.J电位越大，溶胶即发生聚沉D.加入电解质可使溶胶稳定17、增加混悬剂物理稳定性的措施是DA.增大粒径分布B.增大粒径C.增大微粒与介质间的密度差D.增加介质黏度18、下列关于助悬剂的表述中，错误的是DA.助悬剂是混悬剂的一种稳定剂B.亲水性高分子溶液可作助悬剂C.助悬剂可以增加介质的黏度D.助悬剂可以降低微粒的J电位19、不适宜制备成混悬剂的药物为田A、难溶性药

28、物B、剂量小的药物C、需缓释的药物D、味道苦的药物20、下列关于絮凝与反絮凝的叙述正确的是DA、当升高混悬微粒的C电位，可使微粒发生絮凝B、在混悬剂中加入电解质，调整C电位在20-25mV,可防止微粒发生絮凝C、调整微粒间的C电位，使其斥力略大于引力，微粒间就会发生絮凝D、通过降低混悬微粒的V电位，可使微粒发生絮凝21、制备混悬剂时加入适量电解质的目的是DA.增加混悬剂的黏度B.使微粒的电位增加，有利于稳定C.调节制剂的渗透压D.使微粒的电位降低，有利于稳定22、以下关于混悬剂沉降体积比的表述，错误的是CA.F值在01之间B.沉降体积比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比C.F值越小混悬剂

29、越稳定D,F值越大混悬剂越稳定23、以下可作为絮凝剂的是田A.西黄蓍胶B.枸榛酸钠C.短甲基纤维素钠D.聚山梨酯8024、根据Stoke s定律，与混悬微粒沉降速度成正比的是CA.混悬微粒的直径B.混悬微粒的半径C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的粒度25、不能作混悬剂助悬剂的是DA.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.羟甲基纤维素钠D.硬脂酸钠26、以下不能作为乳化剂的是CA、高分子溶液B、表面活性剂C、电解质D、固体粉末27、下列关于乳剂特点的表述错误的是CA、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、一般W/O型乳剂专供静脉注射用D、乳剂的生物利用度高28、以下关于乳剂的表述中，错误的是AA.乳剂属

30、于胶体制剂B.乳剂属于非均相液体制剂C.乳剂属于热力学不稳定体系D.制备乳剂时需加入适宜的乳化剂四、多选题1、下列有关混悬剂的叙述中，错误的是BDA. 混悬剂为动力学不稳定体系，热力学不稳定体系B. 剂量小的药物常制成混悬剂，方便使用C. 将药物制成混悬剂可以延长药效D. 剧毒性药物可考虑制成混悬剂2、以下常作为液体制剂防腐剂的是ABCA.对羟基苯甲酸酯类B.苯甲酸C.薄荷油D.聚乙二醇3、下列关于糖浆剂的叙述中，正确的是ABA.单糖浆的浓度为64.7%(g/g) B.单糖浆可作为矫味剂、助悬剂C.冷溶法制备糖浆剂适合于对热稳定的药物D.糖浆剂本身具有抑菌作用，不需加防腐剂4、以下关于高分子溶

31、液的叙述中，错误的是ABDA.阿拉伯胶在溶液中带正电荷B.在高分子溶液中加入少量电解质会产生凝结而沉淀C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程D.高分子溶液是非均相液体体系5、下列会降低高分子溶液稳定性的作法是ACDA.加入大量电解质B.加入防腐剂C.加入脱水剂D.加入带相反电荷的胶体6、以下关于溶胶剂的叙述，正确的是BCA.溶胶粒子小，故溶胶剂属于热力学稳定体系B.溶胶粒子具有双电层结构C. 溶胶粒子越小，布朗运动越剧烈，沉降速度越小D. 电位越大，溶胶剂的稳定性越差7、以下不能制成混悬剂的药物是BCA.难溶性药物B.毒剧药C.剂量小的药物D.为了使药物产生缓释作用8、下列可做混悬剂助悬剂的为A

32、BCA.阿拉伯胶B.梭甲基纤维素钠C.卡波普D.乙醇9、混悬剂的稳定剂包括BCDA.润滑剂B.润湿剂C.絮凝剂D.助悬剂10、药剂学上为增加混悬剂稳定性，常采用的措施有ADA.减小粒径B.增加粒径C.增加微粒与介质间的密度差D.增加介质黏度11、混悬剂中加入适量电解质降低电位，产生絮凝的特点是ADA.沉降速度快B.沉降速度慢C.沉降体积小D.振摇后可迅速恢复均匀的混悬状态12、以下可用来评价混悬剂物理稳定性的参数是ADA.B B.KC. F0D.F13、下列关于絮凝剂与反絮凝剂的表述中，正确的是ABCDA. 加入适量电解质使“电位降低，该电解质为絮凝剂B. J电位在2025mV时混悬剂恰好产生

33、絮凝C枸榛酸盐、酒石酸盐可作絮凝剂使用D. 因用量不同，同一电解质在混悬剂中可以起絮凝作用或反絮凝作用14、可作为乳化剂的物质是ACDA.聚山梨酯B.枸檄酸盐C.氢氧化镁D.阿拉伯胶15、制备乳剂时，乳剂形成的条件是A.形成牢固的乳化膜B.适宜的乳化剂C.提高乳剂黏度D.适当的相容积比16、下列属于天然乳化剂的是ACDA.卵磷脂B.月桂醇硫酸钠C.西黄蓍胶D.海藻酸钠17、以下属于乳剂不稳定现象的是ABCDA.絮凝B.酸败C.分层D.破裂五、综合题1、液体制剂有何特点？答：液体制剂的特点：药物分散度大，吸收快，较迅速发挥药效；磁药途径多， 可口服也可外用；易于分剂量，服用方便，尤适宜婴幼儿和老

34、年患者；可减少 某些药物的刺激性；有利于提高药物的生物利用度；药物分散度大，易引起药 物化学降解；水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂；非均相液体制剂，药物分 散度大，易出现物理不稳定；液体制剂体积大，携带、运输和贮存不方便。2、芳香水剂和酷剂有何不同？答：芳香水剂和酷剂的共同之处为：药物均为挥发性、不宜久贮，制备方法为溶解 法和蒸馅法。芳香水剂和酷剂的不同之处为：芳香水剂以水做溶剂，药物为饱和或 近饱和，酷剂则不一定饱和；酷剂中乙醇含量高；芳香水剂还用稀释法制备。3、制备糖浆剂时应注意哪些问题？答：药物加入的方法，水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后再与单糖浆混匀; 水中溶解度小的药物可加少量其

35、它溶剂使药物溶解后再与单糖浆混匀；药物为含乙 醇的液体制剂时，与单糖浆混合时常出现混浊，可加入甘油助渤物为水浸出制 剂时，需纯化后再与单糖浆混匀。应在避菌环境中操作，各器皿应洁净或灭菌， 并及时灌装。应选用药用白砂糖。加热温度和时间应严格控制。糖浆剂应在30 C 以下密闭贮存。4、乳剂存在哪些不稳定现象，并分析每种现象产生的主要原因？答：乳剂存在的不稳定现象有：分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败。分层：分散相和分散介质之间的密度差造成的；絮凝：乳滴的电荷减少，电位降低，使乳滴聚集而絮凝；转相：由于乳化剂的性质改变而引起；合并与破裂：乳滴大小不均一，使乳滴聚集性增加而合并，进一步发展分为油水两

36、相称为破裂；酸败：受外界及微生物影响，使油相或乳化剂等变化引起。5、根据Stoke s定律，可用哪些措施延缓混悬微粒沉降速度？答：Stokes定律：延缓微粒的沉降速度的措施有：减小混悬微粒的半径；减小微粒与分散介质之 间的密度差；加入助悬剂，以增加分散介质的黏度。6、影响混悬剂稳定性的因素有哪些，混悬液稳定剂的种类有哪些，它们的作用是什 么？答：影响混悬液稳定性的因素有：混悬粒子的沉降速度；微粒的荷电与水化；絮凝和反絮凝作用；结晶微粒的生长；分散相的浓度和温度。混悬液稳定剂的种类与作用：（1）润湿剂：对于疏水性药物，必须加入润湿剂，以降低固液界面张力，使药物能 被水润湿。（2）助悬剂：增加混悬

37、剂中分散介质的黏度，降低微粒间互相聚集速度或阻止结晶 转型，以降低药物微粒的沉降速度，增加混悬剂的稳定性。（3）絮凝剂与反絮凝剂：絮凝剂使电位降低到一定程度，微粒形成疏松的絮状 聚集体，经振摇可恢复呈均匀的混悬剂。反絮凝剂使C 电位升高，微粒之间的斥力 阻止其聚集。7、简述混悬剂中的絮凝和反絮凝现象。答：在混悬剂中加入适量电解质，使电位降低到一定程度，微粒间产生聚集形成疏松絮状聚集 体的过程称为絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。向絮凝状态的混悬剂中加入电解质，使絮凝状态 变为非絮凝状态的过程称为反絮凝，加入的电解质称为反絮凝剂。8、制备混悬剂时选择药物的条件有哪些？答：难溶性药物需制成液体制剂时；

38、药物剂量超过溶解度而不能制成溶液剂时；两种溶液混合时药物的溶解度降低析出固体药物时；为了使药物产生缓释作用O 但剧毒药或剂量小的药物，不应制成混悬剂。9、混悬剂的质量要求有哪些？答：混悬剂中药物的化学性质应稳定；混悬剂的微粒大小应符合用药要求；混悬剂 的微粒大小应均匀，粒子沉降速度应很慢，沉降后不应结块，轻摇后应迅速均匀分 散；混悬剂应有一定的黏度要求。10、简述乳剂中药物的加入方法。答：乳剂中药物的加入方法有：若药物溶于油相时，可先将其溶于油相再制成乳剂; 药物溶于水相时，可先将其溶于水相再制成乳剂；药物在油相和水相均不溶解时， 可用亲和力大的液体研磨药物，再制成乳剂。11、乳剂制备时，影响

39、其稳定性的主要因素有哪些？答：影响乳剂稳定性的因素主要有： 乳化剂：乳化剂可以降低表面张力，同时在液滴周围形成乳化膜，高分子乳化剂 还可增加外相黏度，使乳剂稳定。 相容积比：相容积比一般在40%60%时，乳剂较稳定。相容积比低于25%时， 乳剂不稳定；相容积比超过25%时，乳滴易合并或转相，使乳剂不稳定； 另外影响乳剂制备及稳定性的因素还有：乳化温度、搅拌时间、乳剂制备方法、乳剂制 备器械等。12、分析胃蛋白酶合剂处方中各成分的作用并写出制法。【处方】胃蛋白酶2.0g；单糖浆10.0ml；稀盐酸2.0ml； 5 %羟苯乙酯醇液1.0ml；橙皮酊2.0ml； 纯化水加至100ml答案：胃蛋白酶主

40、药；单糖浆矫味剂；稀盐酸调节pH； 5%羟苯乙酯醇液防腐剂；橙皮酊矫味剂；纯化水溶剂13、分析下列混悬剂处方中各成分的作用并写出制法。【处方】沉降硫磺30g；硫酸锌30g；樟脑酷250 ml；短甲基纤维素钠5g；甘油100ml； 纯化水加至1000ml答案：沉降硫磺主药；硫酸锌主药；樟脑酷主药；短甲基纤维素钠助悬剂；甘油润湿剂；纯化水分散介质14、分析下列乳剂处方中各成分的作用并写出制法。【处方】鱼肝油500ml；阿 拉伯胶细粉125g；西黄蓍胶细粉7g；糖精钠0.1g；挥发杏仁油1ml；羟苯乙 酯0.5 g； 纯化水加至1000ml答案：鱼肝油主药；阿拉伯胶细粉乳化剂；西黄蓍胶细粉稳定剂；糖

41、精钠矫味剂；挥发杏仁油矫味剂；羟苯乙酯防腐剂；纯化水水相第三章灭菌制剂与无菌制剂二、填空题1、滴眼剂也有少数混悬液。但主要是澄明的水溶液。2、注射剂的灌封应在100级洁净区，安甑剂的配液应在10000级洁净区。3、注射液的给药途径有静脉注射、脊髓腔注射、肌内注射、皮下注射、皮内注射和动脉内注射。4、当湿热灭菌的F0值大于8,微生物残存率小于10-6,可认为灭菌效果可靠。5、常用的渗透压调节剂用量计算方法有冰点下降数据法和氯化钠等渗当量法。6、常用渗透压的调节剂有氯化钠和葡萄糖。7、热压灭菌柜的顶部有两只压力表，分别表示柜室内与蒸汽夹套内的压力。灭菌时应根据柜室内 压力表的压力判断是否达到灭菌压

42、力，当表压为68.6kPa时，温度为115.5C。8、皮内注射剂注射于表皮与真皮之间，一次注射剂量应在0.2ml以下。9、脊椎腔给药的注射剂必须为水溶液，且渗透压与脊椎液渗透压相等，一次给药量 在10mL以下，pH值应为7.4,且不得加入抑菌剂。10、注射剂的pH值一般应在49范围内。11、中性或弱酸性注射剂应选用低硼硅酸盐玻璃安甑；强碱性注射剂宜选用含钦玻 璃安甑；具腐蚀性的药液宜选用含错玻璃安甑。12、注射用水的pH值应控制在5.0-7.0范围内。13、紫外线的穿透力弱，仅适用于物体表面的灭菌和无菌室空气的灭菌。14、热原具有耐热性、滤过性、水溶性与不挥发性，能被强酸、强碱、强氧化剂及 超

43、声波破坏，可被活性炭等吸附。15、离子交换法处理原水是通过离子交换树脂完成的。16、热原的污染途径有从溶剂中带入、从原辅料中带入、从容器用具、管道及设备 等带入和由生产过程带入、从使用过程带入。17、除去热原的方法有高温法；酸碱法；反渗透法；超滤法；离子交换法；吸附法; 凝胶滤过法18、热原检查方法有家兔法和萱试剂法19、热压灭菌法能杀死所有微生物的繁殖体和芽抱。常用的温度为115SC，时间为30分钟。20、一般15ml安甑注射剂可在10CTC流通蒸气灭菌30分钟。21、磷酸盐缓冲液和硼酸盐缓冲液均可作为眼用溶液剂的附加剂，用于调整pH值。22、由静脉滴注体内的大剂量注射液称为输液23、输液剂

44、的种类有电解质输液；营养输液；胶体输液；含药输液24、若输液的原料质量较好，溶解后成品澄明度好，配制时可采用稀配法。若输液 的原料质地不纯时则用浓配法。25、输液中微粒主要来自于源料与附加剂；输液容器与附件；生产过程；使用过程26、注射用水的贮存应采用8CTC以上保温、65C以上保温循环或4C以下存放。27、氯化钠等渗当量系指与lg药物呈等渗效应的氯化钠的量。28、D值是微生物的耐热参数，D值越大，说明该微生物耐热性越强。29、输液灌封后，一般灭菌过程应在4小时内完成。30、注射剂的滤过装置一般有加压、减压和高位静压滤过装置31、湿热灭菌法包括热压灭菌、流通蒸汽灭菌、煮沸灭菌、低温间歇灭菌油，

45、其中 效果最可靠的是热压灭菌法，该法灭菌的一般条件是115SC、30分钟。32、油脂类眼膏基质和注射用油的灭菌用干热空气灭菌法33、血浆代用品一般是指与血浆等渗且无毒的胶体溶液34、中国药典规定，除另有规定外，每毫升输液中含有10um以上的微粒不得超过20粒，含有25 um以上的不得超过2粒。35、粉针剂的制备方法有无菌粉末直接分装法和无菌水溶液冷冻干燥法36、眼用溶液剂包括滴眼剂和洗眼剂37、垂熔玻璃滤器3或4号常用于注射液的滤过，可以作除菌滤过的6号垂熔玻璃滤器。三、单选题1、下列关于输液剂制备的叙述，正确的是AA. 浓配法适用质量较差的原料药的配液B.输液从配制到灭菌的时间一般不超过12

46、小时C.输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水D.输液剂灭菌条件为121。、45分钟2、以下有关热原性质的描述，正确的是CA. 不能通过一般滤器B.不具水溶性C.可被活f生炭吸附D.115C、35分钟热压灭菌能破坏热原3、安甑剂通常米用的灭菌方法是AA. 100 C 30 分钟 B.10CTC、20 分钟 C.115C、30 分钟 D.121C、20 分钟4、验证热压灭菌法可靠性的参数是是AAF0值B.Z值E.D值D. F值5、可除去药液中的热原的方法是田A. 250C干热灭菌30分钟B.用药用活性炭处理c.用灭菌注射用水冲洗D.2%氢氧化钠溶液处理6、可用于脊椎腔注射的是DA.胶体溶液B.

47、水溶液C.油溶液D.水溶液7、以下关于抑菌剂的叙述，错误的是CA. 抑菌剂应对人体无毒、无害B.添加抑菌剂的注射剂仍须进行灭菌C.苯酚可作为注射剂的抑菌剂D.供静脉注射用的注射剂必须添加抑菌剂8、下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是DA. 吸附性小，不滞留药液B.孔径小，容易堵塞C.截留能力强D.孔径小，滤速慢9、在注射剂中加入焦亚硫酸钠作为D.抗氧剂10、葡萄注射液的灭菌条件是D 115C, 68.6kPa, 30分钟11、下列关于无菌操作法的叙述错误的是DA. 无菌操作法是在无菌条件下进行的一种操作方法B. 无菌操作法所制备的注射剂大多需加入抑菌剂C. 无菌操作法适用于药物遇热不稳定的注射剂的

48、配制D. 无菌操作法为一种杀灭或除去微生物的操作方法12以下不可作为滴眼剂抑菌剂的是CA. 硝基苯汞B.苯甲酸酯类C.吐温80 D.三氯叔丁醇13、在注射剂中，氯化钠等渗当量是指A与lg药物呈等渗效应的氯化钠的重量14、热原的致热成分是CC.脂多糖15、以下各项中，不是注射剂附加剂的是田A. pH调节剂B.润滑剂C.等渗调节剂D.抑菌剂16、注射剂空安甑的灭菌方法是C干热空气灭菌法17、不可以添加抑菌剂的注射剂是田脊椎腔内注射剂18、以下可在注射剂中作为增溶剂的是A磷脂19、下列关于滴眼剂中影响药物吸收因素的叙述，错误的是CA.具有一定的脂溶性和水溶性的药物可以透过角膜B.药物从外周血管消除C

49、. 表面张力大，有利于药物与角膜的接触，增加吸收D. 刺激性大的药物会使泪腺分泌增加，降低药效20、头抱嚷吩钠的氯化钠等渗当量为0.24,配制100mL2%滴眼剂需加入的氯化钠量为A 0.42g21、以下关于层流净化特点的叙述，错误的是AA,空调净化就是层流净化B.可控制洁净室的湿度与湿度C.进入洁净室的空气经滤过处理D.洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走22下列关于冷冻干燥的叙述中，错误的是AA. 黏稠、熔点低的药物宜采用一次升华法一次升华法适用于共熔点为-1020C, 且溶液粘度不大的制品，装量厚度在1015mm的情况。B. 慢冻法制得的结晶粗，但有利于提高冻干效率C. 速冻法制得的细微，

50、产品疏松易溶D.预冻温度应在低共熔点以下10-20C24、配制注射剂的溶剂应选用A注射用水25、抗生素粉针分装室要求洁净度为B 100级26、Vc注射液调节pH宜选用C A.枸椽酸B.缓冲溶液C.盐酸D.硫酸27、防止100级净化环境微粒沉淀的方法是D层流净化28、污染热原的最主要途径是B从溶剂中带入.29、注射剂灭菌的方法，最可靠的是A热压灭菌法30、冷冻干燥的工艺流程正确的是D测共熔点预冻升华干燥升华31、血液的冰点降低度数为B0.52C32、注射剂的附加剂中，兼有抑菌和止痛作用的是C三氯叔丁醇33、下列关于维生素C注射液的表述，错误的是田A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B.采用10CTC流通

51、蒸汽灭菌30分钟灭菌C. 处方中加入碳酸氢钠调节pH值，避免肌注时疼痛D. 可用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C的稳定性34、下列关于过滤装置的叙述，错误的是AA. 过滤一般采用微孔滤膜滤器一砂滤棒一垂熔玻璃滤球一的串联模B. 加压过滤压力稳定，滤层不易松动，滤速快，药液不易污染C. 过滤一般采用砂滤棒一垂熔玻璃滤球一微孔滤膜滤器的串联模式D. 高位静压过滤压力稳定，质量好，滤速好35、大体积注射剂(500mL)过滤时，要求的洁净度是A 10000级36、以下关于等渗溶液与等张溶液的叙述0.9%氯化钠既等渗又等张系指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液，属于生物学概念。等渗溶液是与血浆渗透压相等

52、的溶液是物理化学概念37、注射用水与纯化水的质量检查项目的主要区别是D.热原38、以下有关灭菌法的说法中，正确的是田灭菌方法的可靠性可用F0值验证39、静脉注入大量低渗溶液可导致A溶血40、注射用油应采用的灭菌方法为D干热空气灭菌法41、下列关于湿热灭菌的影响因素，正确的叙述是C灭菌效果与最初染菌数无关42、下列关于除去热原的方法，正确的是D药液用活性炭处理可除去热原.43、下列各项中，对药液过滤没有影响是C待滤过液的体积44、热压灭菌所用的蒸汽应该是D饱和蒸汽45、关于滤过器的叙述A. 钛滤器抗热抗震性能好，不易破碎，可用于注射剂制备中的初滤B. 垂熔玻璃滤器化学性质稳定，易于清洗，可以热压

53、灭菌C. 砂滤棒对药液吸附性强，价廉易得，滤速快D.微孔滤膜截留能力强，易堵塞46、注射用青霉素粉针临用前应加入A灭菌注射用水57、流通蒸汽灭菌法的最高灭菌温度为A 100C58、一般注射剂的pH值应调节为D 4959、不能与水合用作为注射剂溶剂的是BA.聚乙二醇B.注射用油C.乙醇D.甘油四、多选题1、下列关于注射剂的特点的陈述，正确的是答案ABDA.生产工艺复杂成本高，使用不便B.药效迅速、剂量准确、作用可靠D.适于不能口服给药的病人2、注射剂的类型包括答案ABCDA.溶液型注射剂B.乳剂型注射剂C.注射用无菌粉末D.混悬型注射剂3、滴眼剂中常用的增稠剂有答案BD B.PV4 D.PVP4

54、、影响注射剂湿热灭菌的因素有答案ABCDA.蒸汽的性质B.细菌的数量与种类C.药物性质D.介质的pH.5、葡萄糖输液、脂肪乳剂输液、氨基酸输液是营养输液，右旋糖酊是胶体输液6、与一般注射剂相比，输液更应严格要求 A.无热原B.澄明度C.无菌7、输液目前存在的主要问题有答案ACD A.澄明度问题C热原问题D.染菌8、热原的组成不包括答案CDA.磷脂B.脂多糖C.胆固醇D.核酸9、皮内注射0.2mL以下、皮下注射2ml脊髓腔注射lOmL以下肌内注射5mL以下10、关于无菌操作法的叙述B.整个过程控制在无菌条件下进行C. 无菌操作室的空间、用具、地面等多采用化学杀菌剂灭菌D. 无菌操作室的空气多采用

55、气体灭菌11、以下有关注射用水的表述，错误的是答案ABCA.注射用水是指原水经蒸馅制得的水B.注射用水可作为溶解注射用无菌粉末的溶剂C.注射用水也称纯化水D.注射用水为纯化水经蒸馅所得的水12、注射剂中常用的止痛剂有答案BDB.三氯叔丁醇D.苯甲醇13、以下可采用Y-射线灭菌的是答案ABCA.不耐热的药物B.羊肠线C.包装材料D.辐射后产生毒性成分的药物14、下列关于滴眼液质量要求的叙述，正确的是答案ABCA. pH应控制在59 B.手术用滴眼液要求无菌C.溶液型滴眼剂应澄明15、注射剂中常用的抑菌剂有ACDA.苯甲醇C.苯酚D.三氯叔丁醇16、不能用于静脉注射的表面活性剂是AB A,脂肪酸山

56、梨坦80B.+二烷基硫酸钠17、以下不须在100级洁净区进行的是CDA.注射用胰蛋白酶的分装、压塞B.粉针剂原料药的精制、烘干、分类C.复方氨基酸输液的配液D.复方甘草合剂的制备18、处方：大豆油（注射用）150g；大豆磷脂（精制品）15g；甘油（注射用）25g；注射用水 加至lOOOmL 对于静脉注射用脂肪乳剂，正确的是ACDA.为营养输液的一种B.流通蒸汽灭菌C.甘油为渗透压调节剂D.大豆磷脂为乳化剂19、紫外线灭菌法不适用于BCDA无菌室空气灭菌B.药液的灭菌C.蒸馅水的灭菌D.装于容器中药物的灭菌20、下列关于灭菌法的叙述，错误的是ACDA.辐射灭菌法是化学灭菌法的一种B.干热灭菌法是

57、物理灭菌法的一种C.湿热灭菌法是化学灭菌法的一种D.气体灭菌法是物理灭菌法的一种21、以下不允许加入抑菌剂的是BCDA.滤过除菌法制备的多剂量的注射液B.静脉注射剂C.脊椎腔注射剂D.手术用的滴眼剂.22、下列关于冷冻干燥的叙述，错误的是ABA. 冷冻干燥是在升温降压条件下，水的气液平衡向生成气体的方向移动的结果B. 冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行C. 冷冻干燥是在升温降压条件下，水的固气平衡向生成气体的方向移动的结果D. 冷冻干燥是利用冰的升华性能23、下列关于输液剂的叙述，正确的是ABCDA. pH值尽量与血液的pH值相近B.输液剂必须无菌无热原C. 渗透压应为等渗或偏高渗D

58、.不得添加抑菌剂25、注射剂中延缓主药氧化的附加剂有A惰性气体C.抗氧剂D.金属离子络合剂26、下列关于过滤影响因素的叙述，错误的是BCD A.滤速与滤液的黏度成反比B. 滤速与操作压力成反比C.滤速与毛细管长度成正比D.滤速与毛细管半径成正比27、注射用冷冻干燥制品的特点是A.含水量低C.可避免药物因高热而分解变质D. 所得产品疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性28、下列关于滤过机理的叙述，错误的是ADA. 砂滤棒、垂熔玻璃漏斗滤过属于筛析作用B. 筛析作用指固体粒子由于粒径大于滤材孔径而被截留C. 深层截留作用是指粒径小于滤过介质孔径的固体粒子进入到介质的深层被截留D. 微孔滤膜和超滤膜

59、滤过属于深层截留作用29、热原的耐热性较强，下列条件中可以彻底破坏热源的是ABCA.180 C, 4 小时 B.250 C, 45 分钟 C.650C, 1 分钟 D. 10CTC, 4 小时30、不面哪些不是化学杀菌剂CD A.乙醇B.苯扎漠铉C.盐酸D.乙酸乙酯31、处方：己烯雌酚0.5g；苯甲醇0.5g；注射用油加至WOOmLo关于己烯雌酚注射液叙述叙述正确的是D.苯甲醇可起到局部止痛作用32、以下可在注射剂中作为溶剂的是AB A.异丙醇B.邻苯二甲酸酯33、注射液机械灌封中可能出现的问题是ABD A,出现鼓泡B.焦头D.装量不正确.34、验证灭菌可靠性的参数为BC B.F值C.FO值3

60、5、以下有关药用活性炭的叙述正确的是BCD B.分次加入吸附效果更好C. 在碱性溶液中吸附性弱D.4550C脱碳效果较好36、以下可以作静脉脂肪乳的组分是ABCA.大豆油B.甘油C.卵磷脂37、生产注射剂时常加入活性炭的作用是ABD A.吸附热原B.提高澄明度D.助滤38、以下不能能彻底破坏热原的是ACDA. 180C加热100分钟b. 250 C加热30分钟C.18CTC加热30分钟D.60C加热60分钟39、处方：注射用葡萄糖5g； 1%盐酸适量；注射用水加至1000mL,下列叙述错误的是AC A.盐酸调pH至67 B.采用浓配法C.采用流通蒸汽灭菌D.灭菌过程会使其pH下降40、冷冻干燥常出现的问题有A.含水量偏高B.喷瓶C.颗粒不饱满D.颗粒萎缩成团粒41、下列关于热原的叙述，正确的是ABCDA.热原是微生物产生的内毒素B.热原分子量大，体积很小C.热原由磷脂、脂多糖和蛋白质组成D.热原可随水蒸气雾滴带入蒸馅水中42、处方中维生素C:104g；碳酸氢钠:49g；亚硫酸氢钠:2g；依地酸二钠:0.05g；注射 用水加至1000M1,下列叙述，正确的是CDA.本品可采用115C、30分钟热压灭菌B.碳酸氢钠用于调