压力容器D1、D2级制造许可鉴定评审记录

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1、文件编号：AHTJ-PSPX/QR-RQ02-2010压力容器制造许可现场鉴定评审记录 申请单位_申请类别 增项 升级 取证 换证申请级别_评审组长评 审 员 _评审日期 年 月 日至月日发布日期：二0一0年十一月十五日实施日期：二0一一年 元 月一日安徽省特种设备检测院说 明一、压力容器制造许可现场鉴定评审记录（以下简称现场记录）适用于现场评审工作。二、现场记录分为三部分：第一部分资源条件；其次部分质量保证体系的建立和实施；第三部分产品（设备）平安性能抽查检验。第一部分资源条件依据国务院373号令特种设备平安监察条例、国质检特2005220号特种设备行政许可鉴定评审管理与监督规则、TSGZ0

2、0042007特种设备制造、安装、修理质量保证体系基本要求、TSGZ00052007特种设备制造、安装、修理许可鉴定评审规则和国质检锅2003194号锅炉压力容器制造许可条件等法规、规章和技术规范的要求编制。其次部分质量保证体系的建立和实施依据TSGZ00042007特种设备制造、安装、修理质量保证体系基本要求、TSGZ00052007特种设备制造、安装、修理许可鉴定评审规则的有关要素要求编制，其中评审项目所选取的体系要素应考虑申请单位的实际管理状况。第三部分产品（设备）平安性能抽查检验依据TSGZ00042007特种设备制造、安装、修理质量保证体系基本要求、TSGZ00052007特种设备制

3、造、安装、修理许可鉴定评审规则等法规、规章和技术规范的要求编制。三、现场记录填写要求1、记录的填写必需用黑色钢笔或签字笔填写，并确保清楚、工整，易于识别，不得用计算机录入后打印。2、记录的修改应当规范，修改时用“”改，修改人员必需在修改处签名。3、存在问题应在对应的评审记录栏中逐一说明，问题的表述应客观、精确、简洁、详细。4、每一项“评审结果”栏的填写：依据该项的评审状况，在相应的“”画“”。5、评审结束后，评审人员应在各自的现场记录上签字，并完整地填写评审日期，同时经申请单位负责人签字确认。一、压力容器制造许可资源条件审查表项目评审内容评审要求评审记录评审结果1单位 资质1.1 营业执照组织

4、机构代码证查看独立法人资格或营业执照、组织机构代码正本是否与提出申请的信息一样符合 不符合须要整改 不适用1.2 原许可证查看原许可证正本是否与提出申请的信息一样符合 不符合须要整改 不适用2 质保 体系 人员2.1 质保工程师是否有任命文件，是否具有相关专业学问和肯定资格，工程师职称。核对学历、职称证书、劳动合同。符合 不符合须要整改 不适用2.2 质量限制系统责任人员设计、工艺是否有任命文件是否是相关专业工程技术人员；是否与申请单位签订了劳动合同；是否最多只兼任两个管理职责不相关的质量限制系统责任人。符合 不符合须要整改 不适用 材料符合 不符合须要整改 不适用 焊接符合 不符合须要整改

5、不适用 理化符合 不符合须要整改 不适用 热处理符合 不符合须要整改 不适用 无损检测符合 不符合须要整改 不适用压力试验符合 不符合须要整改 不适用 检验符合 不符合须要整改 不适用3 技术人员应具备适应压力容器制造和管理须要的专业技术人员符合 不符合须要整改 不适用项目评审内容评审要求评审记录评审结果4 作业 人员4.1 焊工具有不少于6名持证焊工，且具备至少2项合格项目符合 不符合须要整改 不适用4.2 组装人员应具有满意压力容器制造要求的组装人员符合 不符合须要整改 不适用4.3 无损检测人员无损检测分包时，应配备RT级无损检测责任人员；无损检测不分包时，至少应具有RT和UT级人员各2

6、人项，无损检测责任人员应具有级资格证书。 符合 不符合须要整改 不适用5 场地 设备工装5.1 制造场地制造场地应具备适应压力容器制造须要的制造场地。符合 不符合须要整改 不适用不锈钢、有色金属容器制造不锈钢或有色金属容器制造企业须有专用的制造场地，不得与碳钢混用。符合 不符合须要整改 不适用压力容器材料存放要求具有存放压力容器材料的库房和专用场地，并应有有效的防护措施，合格区与不合格区有明显标记符合 不符合须要整改 不适用焊接材料存放要求具有满意焊接材料存放要求的专用库房和烘干、保温设备符合 不符合须要整改 不适用射线曝光室具有与所制造产品相适应的足够面积的射线曝光室符合 不符合须要整改 不

7、适用焊接试验室具有与所制造产品相适应的足够面积的焊接试验室符合 不符合须要整改 不适用项目评审内容评审要求评审记录评审结果5 场地 设备工装5.2 设备和工装焊接设备适应压力容器制造须要符合 不符合须要整改 不适用起重设备适应生产制造吊装要求符合 不符合须要整改 不适用成型设备卷板机 或满意常常性、典型产品须要、特别状况可分包符合 不符合须要整改 不适用切割设备、适应压力容器制造须要符合 不符合须要整改 不适用机加工适应压力容器制造须要、可分包符合 不符合须要整改 不适用工装满意压力容器制造须要符合 不符合须要整改 不适用无损检测设备满意压力容器制造须要，可分包符合 不符合须要整改 不适用耐压

8、试验设备满意压力容器制造须要符合 不符合须要整改 不适用气密试验设备满意压力容器制造须要符合 不符合须要整改 不适用主要问题：评审员： 年 月 日 申请单位人员确认： 二、压力容器制造许可质量保证体系审查表项目评审内容和要求评审记录评审结果1 管理职责1.1 质量方针和目标查阅质量保证体系文件的相关内容，结合申请单位实际状况和受理的许可项目特性，采纳与有关责任人员沟通、座谈等方式，审查申请单位制定的质量方针和目标是否符合以下要求：(1)形成正式文件，并经法定代表人（或其授权代理人）批准；(2)符合本单位的实际状况和受理的许可项目范围特性，突出特种设备平安性能的要求；(3)实行到责任人员和相关人

9、员；(4)质量方针体现了对特种设备平安性能及其质量持续改进的承诺；(5)对质量目标进行量化，并按相关规定进行了分解和定期考核。符合 不符合须要整改 不适用1.2 质量保证体系组织审查申请单位是否建立具有独立行使特种设备平安性能管理职责、权限的质量保证体系组织，并且有效地实施质量限制活动。符合 不符合须要整改 不适用1.3 责任人员职责、权限查阅质量保证体系文件、管理制度、责任人员任命文件，召开责任人员座谈会或者与责任人员进行沟通，审查责任人员的职责、权限是否符合以下要求：(1) 规定了申请单位法定代表人对特种设备平安质量负责；(2) 在管理层中任命了1名质量保证工程师，并且明确其对质量保证体系

10、的建立、实施、保持和改进的职责和权限；(3) 质量保证体系文件明确规定了质量限制系统责任人员和检验、试验人员的职责、权限、相互关系、以及系统、人员的工作接口限制和协调措施；(4) 任命了各质量限制系统的责任人员；(5) 质量保证体系责任人员在特种设备制造过程中胜任并履行其职责、权限。符合 不符合须要整改 不适用1.4 管理评审每年至少进行一次管理评审，确保质量保证体系的适应性、充分性和有效性，满意质量方针和目标，并保存管理评审记录。查阅管理评审记录及报告，审查申请单位的管理评审是否符合质量保证体系文件的规定。符合 不符合须要整改 不适用项目评审内容和要求评审记录评审结果2 质量保证手册2.1

11、质量保证手册质量保证手册应当描述质量保证体系文件的结构层次和相互关系。查阅申请单位提交的质量保证手册和相关资料。审查质量保证手册设置的质量限制基本要素、质量限制系统、限制环节、限制点以及质量保证体系文件结构层次和相互关系等内容是否符合相关要求。符合 不符合须要整改 不适用2.2 程序文件（管理制度）程序文件（管理制度）与质量方针相一样、满意质量保证手册基本要素要求，并且符合本单位的实际状况，具有可操作性。查阅申请单位提交的质量保证手册和程序文件（管理制度）。审查程序文件（管理制度）是否贯彻了质量方针，是否与质量保证手册设置的质量限制基本要素及其限制系统、限制环节、限制点相适应，程序文件（管理制

12、度）规定的限制范围、程序、内容是否符合申请单位的实际状况和受理的许可项目要求，具有可操作性。符合 不符合须要整改 不适用2.3 作业（工艺）文件和质量记录作业（工艺）文件(通用或者专用)和质量记录应当符合许可项目特性，满意质量保证体系实施过程的限制须要。文件格式及其包括的项目、内容应当规范标准。查阅质量保证体系文件、技术文件、作业（工艺）文件和质量记录，抽查所运用的作业（工艺）文件和质量记录等，审查是否符合以下要求：(1)作业（工艺）文件和质量记录符合许可项目特性，满意质量保证体系实施过程的限制须要；(2)记录的格式及其包括的项目、内容能够规范标准。符合 不符合须要整改 不适用2.4 质量安排

13、（过程限制卡）质量安排能够有效限制产品（设备）平安性能，能够依据各质量限制系统要求，合理设置限制环节、限制点（包括审核点、见证点、停止点），满意受理的许可项目特性和申请单位实际状况。批阅质量保证体系文件有关质量安排(过程限制卡)的规定，审查质量安排的编制和实施是否符合如下要求：(1)质量安排设置的质量限制系统、限制环节、限制点满意受理的许可项目特性和申请单位实际状况；(2)依据质量安排的要求，实施了特种设备制造过程限制；(3)质量安排中各个限制环节、限制点均由相关负责人员签字确认。符合 不符合须要整改 不适用项目评审内容和要求评审记录评审结果3 文件和记录限制3.1 文件和记录限制程序文件（管

14、理制度）查阅文件和记录限制程序文件（管理制度）等质量保证体系文件。审查是否明确规定了文件和记录的受控范围、程序、内容及其编制、会签、审批、标识、发放、修改、回收、保管、保存期限、销毁（对于外来文件还应当包括收集、购买、接受）的要求，质量记录的填写、确认、收集、归档、贮存等规定。符合 不符合须要整改 不适用3.2 文件和记录的限制结合抽查产品（设备）的质量档案，查阅质量安排（过程限制卡、施工组织设计或施工方案）、设计文件、作业（工艺）文件、质量记录、检验检测和试验报告（包括分供方供应的检验检测和试验报告）等，审查这些文件和记录的有效性及其编制、审批、会签、标识、发放、修改、回收、保管、保存期限、

15、销毁是否符合相关要求，现场运用的文件和记录是否是有效版本。外来文件是否齐全、有效。质量记录的填写、确认、收集、归档、贮存、贮存是否符合规定。符合 不符合须要整改 不适用3.3 法规、平安技术规范及标准的完整与有效性查阅相关的法规、平安技术规范及标准明细表，审查申请单位所持有的相关法规、平安技术规范及其相应标准是否齐全完整，是否是有效版本。符合 不符合须要整改 不适用4 合同限制4.1 合同评审程序文件（管理制度）查阅合同评审程序文件（管理制度）等质量保证体系文件。审查是否规定了合同评审的范围、内容，合同鉴定、修改、会签程序和要求。符合 不符合须要整改 不适用4.2 合同评审抽查近期合同评审记录

16、，审查是否符合以下要求：(1)所签订的合同满意相关法律法规、平安技术规范、标准及技术条件的规定；(2)合同的签订、修改、会签按程序审批；(3)依据规定对合同进行了评审，并形成评审记录，合同评审记录妥当保存。符合 不符合须要整改 不适用项目评审内容和要求评审记录评审结果5 设计限制5.1 设计限制程序文件（管理制度）查阅设计限制程序文件（管理制度）等质量保证体系文件。审查设计限制内容（如设计输入、输出、验证、修改、外来设计文件限制、设计许可、等）是否符合相关要求。设计限制的范围、程序、内容如下： (1) 设计输入的内容包括依据的法规、平安技术规范、标准及技术条件等，形成设计输入文件（如设计任务书

17、等）；(2) 设计输出，应当形成设计文件（包括设计说明书、设计计算书、设计图样等），设计文件应当满意法规、平安技术规范、标准及技术条件等要求；(3) 依据相关规定须要设计验证的，制定设计验证的规定；(4) 设计文件修改的规定；(5) 设计文件由外单位供应时，对外来设计文件限制的规定；(6) 法规、平安技术规范对设计许可有规定时，应当制定相关规定。符合 不符合须要整改 不适用5.2 设计过程限制审查设计过程限制是否符合以下要求：(1)设计输入、输出、验证、修改、设计许可、设计文件鉴定、产品型式试验等过程得到有效限制；(2)设计文件符合平安技术规范、标准的规定；(3)设计文件的修改符合平安技术规范

18、的要求。符合 不符合须要整改 不适用5.3 外来设计文件的限制设计文件由外单位供应时，抽查设计文件，审查外来设计文件是否符合相关平安技术规范的规定和质量保证体系文件对外来设计文件的限制要求，设计责任人员履行了确认手续。符合 不符合须要整改 不适用项目评审内容和要求评审记录评审结果6 材料、零部件限制6.1 材料、零部件（包括配套设备、下同）限制程序文件（管理制度）查阅材料、零部件限制程序文件（管理制度）等质量保证体系文件。审查是否规定了压力容器制造所运用材料（零、部件）的限制范围、程序、内容，是否符合相关规定。符合 不符合须要整改 不适用6.2 选购限制查阅选购合同、合格分供方名录及评价报告，

19、抽查材料库、零部件库、焊接库和制造现场，审查选购限制是否符合以下要求：(1)原材料、焊材、零部件的分供方在合格分供方名录内；(2)分供方的选择、评价、重新评价依据相关质量保证体系文件的规定实施，法规、平安技术规范对分供方的产品（设备）有行政许可要求时，应当对分供方的行政许可状况（许可项目、范围、许可证有效期限等）进行了评价；(3)选购安排和选购合同依据有关程序实施，经责任人员审批、签字确认。符合 不符合须要整改 不适用6.3 材料限制依据质量体系文件的相关要求，结合对材料库、零部件库、焊材库和制造现场的巡查，检查材料、零部件验收（复验）记录、报告、入库记录、台帐，检查材料、零部件的存放与保管、

20、标识和标识移植、材料代用记录，审查是否符合以下要求：(1) 材料、零部件的验收（复验）依据规定的限制程序执行，材料责任人员履行了职责，材料、零部件验收（复验）质量得到有效限制。(2) 材料、零部件存放与保管、领用和运用、标识和标识移植等符合相关要求；(3) 材料、零部件台帐所记录的材质、规格、型号完整清楚，与实物一样；(4)发生材料代用时依据相关平安技术规范、标准及质量保证体系文件的规定实施。符合 不符合须要整改 不适用项目评审内容和要求评审记录评审结果7 作业（工艺） 限制7.1 作业（工艺）限制程序文件（管理制度）查阅工艺限制程序文件（管理制度）等质量保证体系文件规定的限制范围、程序、内容

21、，审查是否符合相关要求。符合 不符合须要整改 不适用7.2 作业（工艺）限制实施结合抽查产品（设备）平安性能，查阅产品（设备）的作业（工艺）文件、质量安排、工艺纪律检查记录、产品（设备）档案、施工验收记录、竣工报告等，抽查施工现场特种设备作业人员运用的作业（工艺）文件、质量安排、质量记录等，审查工艺执行状况是否符合要求。符合 不符合须要整改 不适用7.3 工装模具限制实施查阅工装模具台帐，抽查工装模具的检验、修理、报废等资料，在工装模具存放、运用现场检查工装模具的管理状况，审查工装模具管理是否依据相关要求执行。符合 不符合须要整改 不适用8 焊接限制8.1 焊接限制程序文件（管理制度）查阅焊接

22、限制程序文件（管理制度）等质量保证体系文件规定的限制范围、程序、内容，审查是否符合相关要求。符合 不符合须要整改 不适用8.2 焊接人员管理依据申请单位提交的特种设备焊接人员明细表和焊接人员资格证，抽查焊接人员档案，并且抽查产品（设备）质量档案或在焊接现场检查焊接人员资格和施焊记录，审查是否符合以下要求：(1) 建立了焊接人员档案并妥当保存；(2) 焊接人员的培训、资格考核及其记录符合相关规定；(3) 焊接人员标识清楚（依据实际状况焊接人员标识可采纳多种形式，如钢印、资料记录等），且与施焊记录一样；(4)焊接人员施焊项目持证的合格项目。符合 不符合须要整改 不适用项目评审内容和要求评审记录评审

23、结果8 焊接限制8.3 焊接材料限制结合现场巡察，依据抽查产品（设备）档案和焊接材料验收（复验）记录和报告、焊接材料台帐（发放、领用记录）、焊材库温湿度记录、焊接材料烘干保温记录等资料，审查焊接材料限制是否符合以下要求：(1) 焊接材料的储存条件满意相关规定；(2) 焊接材料烘干保温设备、焊材库的温湿度装置符合要求；(3) 焊接材料选购、验收、检验、储存、烘干、发放、运用和回收管理符合相关规定。符合 不符合须要整改 不适用8.4 焊接工艺评定及焊接工艺审查焊接工艺评定报告(PQR)（施焊记录、检验检测报告等）、焊接工艺指导书(WPS)、焊接工艺卡、焊接工艺评定试样，产品施焊记录等是否符合以下要

24、求：(1)焊接工艺评定报告、焊接工艺指导书、焊接工艺卡符合相关平安技术规范及其相应标准的规定；(2)焊接工艺评定的项目、数量、方法、程序、检验检测、试样保管及焊接工艺评定报告的编制、审核、批准符合规定，焊接工艺评定的项目覆盖特种设备焊接所须要的焊接工艺；(3)焊接工艺文件的编制、审核、批准、发放、运用、修改符合相关的规定。符合 不符合须要整改 不适用8.5 焊接过程限制针对性的特地检查，依据抽查产品（设备）的质量档案，检查焊接过程限制，审查是否符合以下要求：(1) 现场施焊执行焊接工艺，施焊记录规范、完整齐全，焊接质量得到有效限制；(2) 焊接设备完好，满意施焊要求；(3) 焊接试板满意相关平

25、安技术规范及其相应标准要求；(4) 对焊接质量进行了统计，并对统计数据进行分析；(5)焊缝返修（母材缺陷补焊）时，依据焊缝返修（母材缺陷补焊）程序进行了审批，依据焊缝返修（母材缺陷补焊）工艺施焊，返修（母材缺陷补焊）后按相关规定进行了检验。符合 不符合须要整改 不适用项目评审内容和要求评审记录评审结果9 热处理限制9.1 热处理限制程序文件（管理制度）查阅热处理限制程序文件（管理制度）等质量保证体系文件规定的限制范围、程序、内容是否符合相关规定。符合 不符合须要整改 不适用9.2 热处理工艺和过程限制依据现场巡察状况和受理的许可项目特性，抽查产品（设备）质量档案，审查热处理限制是否符合如下要求

26、：（1）热处理工艺文件的编制、审核、批准、运用、发放等符合质量保证文件规定，热处理记录、报告符合相关要求；（2）热处理设备、测温装置、热处理温度自动记录装置符合相关要求； （3）热处理温度自动记录上注明热处理炉号、工件号/产品编号、热处理日期、热处理操作工签字、热处理责任人签字确认。符合 不符合须要整改 不适用9.3 热处理分包限制申请单位热处理工作由分包方担当时，查阅热处理分包合同（协议）、分包方的评价报告、热处理记录、报告等资料，审查对热处理分包方的质量限制是否符合以下要求：（1）对热处理分包方进行了评价、选择、重新评价，并出具分包方评价报告；（2）热处理工艺符合平安技术规范、标准要求；（

27、3）热处理分包方出具的热处理温度自动记录、热处理报告符合相关要求，并且注明白热处理炉号、工件号/产品编号、热处理日期、热处理操作工签字、热处理责任人签字等；（4）热处理责任人员对分包方出具的热处理温度自动记录、热处理报告进行了审查确认。符合 不符合须要整改 不适用项目评审内容和要求评审记录评审结果10 无损检测限制10.1 无损检测限制程序文件（管理制度）查阅无损检测限制程序文件(管理制度)等质量保证体系文件审查所规定的无损检测限制范围、程序、内容等是否符合相关要求。 符合 不符合须要整改 不适用10.2 无损检测人员管理依据申请单位提交的无损检测人员明细表、无损检测人员档案和资格证，审查无损

28、检测人员培训、考核、资格证书、持证项目的管理以及无损检测人员的职责、权限等是否符合相应规定。符合 不符合须要整改 不适用10.3 无损检测工艺结合抽查产品（设备）平安质量和受理的许可项目特性，审查无损检测通用工艺、专用工艺及其执行状况是否符合相关平安技术规范、标准的规定。符合 不符合须要整改 不适用10.4 无损检测过程限制结合抽查产品（设备）平安质量，查阅产品（设备）无损检测记录、报告，检查无损检测过程限制，审查是否符合以下要求：（1）无损检测方法、数量、比例、评定标准符合平安技术规范及其相应标准规定；（2）不合格部位的复验监测方法、扩探数量、评定标准符合平安技术规范及其相应标准规定；（3）

29、射线检测底片的保管、UT试块的保管符合相关规定；（4）无损检测过程中，能够依据无损检测工艺文件的规定进行操作；（5）无损检测设备及器材管理符合相关规定。符合 不符合须要整改 不适用10.5 无损检测报告抽查产品（设备）的无损检测记录、报告、射线检测底片符合如下要求：（1）无损检测记录、报告、射线检测底片符合平安技术规范及其相应标准规定；（2）采纳的无损检测标准正确；（3）射线检测底片质量符合标准要求；（4）无损检测记录、报告中标明的无损检测方法、数量、比例、评定标准等符合相关规定。符合 不符合须要整改 不适用项目评审内容和要求评审记录评审结果10 无损检测限制10.6 无损检测分包限制申请单位

30、无损检测工作由分包方担当时，批阅分包合同（协议）及分包方的评价报告，检查方包方核准的无损检测项目范围、无损检测人员资格、无损检测记录、报告等，审查是否符合以下要求：（1）对无损检测分包方进行了评价、选择、重新评价，并出具了分包方评价报告；（2）分包方核准的无损检测项目范围、无损检测人员资格满意相关规定；（3）分包方出具的无损检测记录、报告符合平安技术规范及其相应标准规定；（4）无损检测责任人员对无损检测记录、报告进行了审查确认。符合 不符合须要整改 不适用11 理化检验限制11.1 理化检验限制程序文件（管理制度）查阅理化检验限制程序文件（管理文件）等质量保证体系文件审查所规定的理化检验质量限

31、制范围、程序、内容等是否符合要求。符合 不符合须要整改 不适用11.2 理化检验过程限制抽查产品（设备）理化检验记录、报告、检查理化检验过程限制，审查是否符合以下要求： （1）选用的理化检验方法、试样数量正确，理化检验工艺（规程）符合要求，理化检验操作依据工艺（规程）的规定进行； （2）理化检验试样、试剂、标样的保管符合相关规定； （3）理化检验试样加工符合图样要求，有有效的试样检测手段； （4）理化检验结果的确认和复验符合相关规定。符合 不符合须要整改 不适用11.3 理化检验分包限制申请单位理化检验由分包方担当时，检查分包合同（协议）及分包方评价报告，分包方所具备的理化检验实力及理化检验记

32、录、报告等，审查是否符合以下要求：（1）对理化检验分包方进行了评价、选择、重新评价，并出具分包方评价报告；（2）分包方所具备的理化检验实力满意受理的许可项目要求；（3）分包方出具的理化检验报告符合相关规定，理化检验责任人员对分包方理化检验报告进行了审查确认。符合 不符合须要整改 不适用项目评审内容和要求评审记录评审结果12 检验与试验限制12.1 检验与试验限制程序文件（管理制度）审查检验与试验限制程序文件（管理制度）等质量保证体系文件所规定的检验与试验限制范围、程序、内容是否符合要求。符合 不符合须要整改 不适用12.2 过程检验与试验限制通过检验与试验现场巡查，抽查质量安排、检验与试验工艺

33、、检验与试验记录、报告和质量证明文件等资料，审查是否符合以下要求：(1)质量安排实施过程中，按要求进行了全部检验与试验；(2)各类检验与试验工艺完整齐全，且符合相关要求，在检验试验过程中执行检验与试验工艺的规定。符合 不符合须要整改 不适用12.3 最终检验与试验限制抽查产品档案，审查竣工验收、调试验收、试运行验收记录、报告，符合相关检验与试验工艺规定，检验与试验结论满意平安技术规范、标准的规定。符合 不符合须要整改 不适用12.4 检验试验条件限制通过检验试验现场巡查，并结合检验试验记录、报告的检查，审查检验试验装置是否符合以下要求：(1)检验试验装置、工装满意检验试验要求，所用仪器、仪表经

34、检定校准合格；(2)检验试验场地、环境、温度、介质、试验载荷、平安防护、试验监督和确认满意检验试验要求。符合 不符合须要整改 不适用12.5 检验试验状态结合抽查产品（设备）质量档案及现场巡察，检查检验试验状态（不合格、待检、合格）标识，审查是否符合质量体系文件规定。符合 不符合须要整改 不适用项目评审内容和要求评审记录评审结果12.6检验与试验记录、报告查阅检验与试验记录、报告，审查是否符合以下要求：（1）检验与试验项目齐全；（2）检验与试验记录、报告规范统一，检验与试验数据和结论符合平安技术规范、标准规定；（3）检验与试验记录、报告依据相关规定进行审核、审批，统一存档保管；（4）检验与试验

35、责任人员对检验与试验进行了监督，对检验与试验报告进行确认。符合 不符合须要整改 不适用13 设备和检验试验装置限制13.1 设备和检验试验装置限制程序文件（管理制度）查阅设备和检验试验设备限制程序文件（管理制度）等质量保证体系文件所规定的限制范围、程序、内容审查是否符合相关要求。符合条件 须要整改不符合条件不适用13.2 设备和检验试验装置档案管理依据设备和检验试验装置台帐、档案，结合申请单位资源条件核实，审查设备和检验试验装置符合以下要求：(1)建立了设备和检验试验装置台帐、档案，设备和检验试验装置台帐、档案规范、完整齐全，与实物一样，并妥当保管；(2)设备和检验试验装置按校准安排进行了检定

36、校准，有相应的校准记录、报告；(3)依据相关规定，对设备和检验试验装置进行了修理保养，有相应记录符合 不符合须要整改 不适用13.3 设备和检验试验装置状态查阅设备和检验试验装置台帐、档案，现场检查设备和检验试验装置状态符合以下要求：(1)设备和检验试验装置状态标识符合相关规定；(2)属于法定检验的设备和检验试验装置，依据相关规定由具有相应资格的检验机构进行检验，并出具了有效的检验报告。符合 不符合须要整改 不适用项目评审内容和要求评审记录评审结果14 不合格品限制14.1 不合格品（项）限制程序文件（管理制度）查阅不合格品（项）限制程序文件（管理制度）等质量保证体系文件，审查不合格品（项）限

37、制程序范围、程序、内容是否符合规定。符合 不符合须要整改 不适用14.2 不合格品（项）限制的实施依据抽查产品（设备）质量档案和现场巡查，追踪不合格品（项）报告及相关资料，审查不合格品（项）限制是否符合以下要求：(1)不合格品的记录、标识、存放、隔离符合质量体系文件规定；(2)对不合格品（项）进行缘由分析，按规定程序进行处置；(3) 不合格品（项）处置后进行检验；(4)订正措施的制定、审核、批准、实施及其跟踪验证符合规定程序的要求，订正措施合理、有效。符合 不符合须要整改 不适用15 质量改进与服务15.1 质量改进与服务限制文件（管理制度）查阅质量改进与服务限制程序文件（管理制度）等质量保证

38、体系文件，审查质量改进与服务限制程序范围、程序、内容是否符合要求。符合 不符合须要整改 不适用15.2 质量改进的实施查阅申请单位质量信息记录、质量问题处理报告、内部审核记录及报告，审查质量改进与实施状况是否符合以下要求：(1)质量信息进行了记录、分析、反馈、处理，并实行了有效的订正措施；(2)按规定进行了内部审核，对所发觉的问题实行了有效的订正措施；(3)对产品一次合格率和返修率定期进行统计、分析，提出了预防措施；(4)有效实施了用户服务程序，对用户提出的质量问题刚好进行处理，并反馈到相关的责任人员。符合 不符合须要整改 不适用项目评审内容和要求评审记录评审结果16 人员培训考核管理16.1

39、 人员培训制度查阅人员培训制度等质量保证体系文件，审查规定的人员培训范围、程序、内容是否符合要求。符合 不符合须要整改 不适用16.2 人员培训实施查阅人员培训安排、压力容器制造许可所规定的相关人员培训、考核档案，审查是否符合以下要求：(1)制定了人员培训安排，并依据培训安排实施了人员培训；(2)建立了压力容器制造许可所规定的相关人员培训、考核档案。(3)规定了压力容器制造许可所要求的相关人员的聘用、借调、调出的要求。符合 不符合须要整改 不适用17 其他过程限制17.1 其他过程限制程序文件（管理制度）查阅其他过程限制程序文件（管理制度）等质量保证体系文件，所规定的其他过程是否完善，其限制范

40、围、程序、内容，审查是否符合要求，是否任命相关责任人员并规定了责任人员的职责、权限。符合 不符合须要整改 不适用17.2 其他过程限制抽查其他过程限制的质量记录、报告，审查是否符合以下要求：(1)结合许可项目特性，明确了相应的其他过程；(2)规定了其他过程限制的责任人员职责、权限；(3)其他过程的过程限制记录、报告完整、齐全，检验试验结果符合平安技术规范、标准的规定。符合 不符合须要整改 不适用项目评审内容和要求评审记录评审结果18 执行特种设备许可制度18.1 执行特种设备许可制度的规定查阅执行特种设备许可制度的规定等质量保证体系文件，审查质量保证体系文件所制定的执行特种设备许可制度的限制范

41、围、程序、内容是否符合要求。符合 不符合须要整改 不适用18.2 许可制度的执行通过了解听取各有关方面的看法和现场巡察，抽查相关资料和档案，审查许可制度的执行状况是否符合以下要求：(1)遵守国家的法规、规章，没有发生违反特种设备许可制度的行为；(2)接受质量技术监督部门的监督检查；(3)依据法规、平安技术规范的规定接受检验机构的监督检验；(4)向用户供应的产品（设备）质量证明文件符合相关规定；(5)特种设备许可状况发生变更时（单位名称、地址变更，单位负责人变更），刚好办理了变更申请；(6)依据规定向质量技术监督部门、检验机构和社会供应相关信息；(7)特种设备许可证及特种设备许可标记的运用、保管

42、等严格依据相关规定执行。符合 不符合须要整改 不适用主要问题： 评审员： 年 月 日申请单位人员确认： 三、压力容器制造产品（设备）平安性能抽查表项目评审内容评审要求状况结果（序号）123451 技术资料和产品（设备）档案1.1 设计文件 设计文件由具有特种设备设计许可资格的设计单位进行设计（设计图样上加盖有有效的设计许可印章）。 设计文件所用的制造和检验标准是否符合相关规定。1.2 设计变更抽查产品（设备）设计文件，对于有设计变更的，审查设计变更相关资料（包括设计图样、设计计算、设计变更审批表等）是否齐全，并且符合相关规定。1.3 工艺文件抽查产品（设备）工艺文件，审查工艺文件是否完整齐全，

43、并且符合相关规定。对于特别工序的工艺文件是否满意受理的许可项目特性要求1.4 材料、零部件和焊接材料主要受压部件的材料、零部件及其焊接材料质量证明书内容符合规定主要受压部件的材料、零部件及其焊接材料验收(复验)手续、见证资料齐全，复验结果符合相关规定和设计文件的要求；材料标记移植符合有关规定。主要受压部件的材料、零部件及其焊接材料发生变更时，其变更文件编制、审核、批准手续齐全，变更后运用的材料、零部件及其焊接材料符合平安技术规范及其相应标准和设计文件的要求。1.5 检验与试验记录、报告1.5.1产品(设备)质量档案完整齐全，统一管理，质量证明文件(包括分供方供应的质量证明文件)符合相关规定；1

44、.5.2依据相关规定实施了监督检验，其相关工作见证上有监督检验人员的确认；有型式试验要求的产品,进行了型式试验，有有效的型式试验报告，型式试验报告覆盖全部受理的许可项目，型式试验机构为国家质检总局核准的检验机构，型式试验报告结论符合平安技术规范及其相应标准规定。1.6 随机文件批阅抽查产品（设备）的随机文件（出厂文件、竣工资料、验收资料），检查其是否齐全，并且符合相关规定。2 产 品（设备）平安性能2.1 平安性能抽查2.1.1 结构型式2.1.2 外观质量、几何尺寸 焊缝布置、焊缝质量（抽查产品焊接工艺评定及焊工所持项目的覆盖率）项目评审内容评审要求状况结果（序号）123452 产 品（ 设

45、备）平安性能2.1 平安性能抽查 焊接人员、无损检测人员资格及焊接人员、无损检测、材料标记2.1.5 热处理 无损检测（方法、比例；局部无损检测的，其应100检测的接头是否覆盖）2.1.7 耐压试验2.1.8 受理许可项目的相关检验与试验2.2产品铭牌批阅产品（设备）档案资料，现场核实产品铭牌，审查其格式、内容是否符合相关规定。2.3平安附件及爱护装置批阅产品（设备）设计文件、档案和平安附件、爱护装置的验收、试验记录、报告，审查平安附件及爱护装置是否符合相关规定。2.4其他检验项目抽查依据受理的许可项目特性和实际状况，可以有针对性地抽查若干产品（设备）其他主要平安性能指标进行检验检测，判定产品

46、（设备）其他主要平安性能是否满意平安技术规范及其相应标准规定。序号产品编号容器名称图号制造日期12345主要问题：评审员： 年 月 日申请单位人员确认：评片和底片质量鉴定评审记录产品名称产品编号制造年月摄片总数抽查片数评审结果问题记载：评审员： 年 月 日申请单位人员确认：关键岗位人员审查考核记录表序号姓名岗位学历/学位所学专业持证状况职称从事特种设备相关工作年限考核发觉问题考核等次审查结果评审人员： 年 月 日（注：在参与考核的责任人员的对应序号上标注；应当针对不同岗位的要求进行考核。一般应当包括以下内容：相关法律、法规、标准，管理学问，本专业学问，自身职责，工作程序要求等。）考核等次分优、良、中、差