伴性遗传与连锁互换定律汇总

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1、伴性遗传与基因的连锁与互换定律一、性别决定与伴性遗传1.性别决定的概念及类型性别决定（sex determination）: 细胞内遗传物质对性别的决定作用，是雌雄配子结合的瞬间就被确定了的。（1）性染色体决定的性别：性别由性染色体决定的。在二倍体生物的体细胞中，染色体是成对存在的，绝大部分同源染色体的形态结构是同型的，称为常染色体。其中也有一对形态结构和功能不同的染色体，这对与性别有明显直接关系的染色体叫性染色体。一个常染色体组用A表示。a.XY型（最常见的性别决定方式）人 2n=46=44（XX or XY）=46，（XX or XY）有性生殖时形成的配子的染色体组成：男 女 22X 22

2、X 22Y 44XX 44XY理论上比例为1：1。所有哺乳动物和双翅目昆虫、两栖类都属于XY型性别决定：产生一种配子，产生两种配子。将产生一种配子的性别叫同配性别，产生两种不同配子的性别叫异配性别。在性染色体决定类型中，凡是雄性为异配性别，雌性为同配性别的性别决定类型叫XY型。 X X OXXXO特殊类型：XO型。蚱蜢、蟋蟀和蝗虫等直翅目昆虫。该生物没有Y染色体，只有X染色体（不是有Y的生物去掉了Y染色体）。在形成配子时，XO为，XX为。形成配子时，蝗虫 ：22XX或24，XX，：22XO或23，XX，亦为雌性为同配性别，雄性为异配性别，故属于XY型。b.ZW型：雌性为异配性别，雄性为同配性别

3、。某些鱼类两栖类、鳞翅目昆虫、鸟类为ZW型。鸡雌性为ZW型，雄性为ZZ型。特殊类型为ZO型。(2)基因平衡决定的性别基因平衡理论：有些物种个体的雌性决定基因位于X染色体上，而雄性决定基因不位于Y染色体上，而是位于常染色体中，并且不止一个，因此性别的最终取决于X染色体的数目和常染色体的倍数之间的平衡。果蝇 6+XX 6+XY，有二倍体、三倍体等生物类型 性指数（sex index）=X染色体数/常染色体的倍数（A）X/A=0.5 （如X/2A、2X/4A等） 雄性X/A=1 （如2X/2A、3X/3A等） 雌性0.5 X/A1 （如2X/3A、3X/4A等） 雌雄间性X/A1 （如3X/2A等）

4、 超雌性 Y染色体和果蝇的育性有关，和性别没有关系。(3)性别基因决定的性别 性别由单基因来决定的。如玉米，正常玉米雌雄同株异花，个别的有雌株和雄株。研究发现：决定雌、雄各有一对等位基因。Ba控制雌花序，只有BaBa，Baba时，在雌穗位置才能形成正常的雌花序。当baba时，则没有雌花序。Ts控制雄花序，TsTs和Tsts时，才形成正常雄花序，tsts时，则雄花序变成了雌花序（在雄穗上结玉米粒）。Ba与Ts为非等位基因（非同源染色体），属于自由组合。基因型有9种，显性完全时，表现型有4种。 BaBaTsTs 雌雄同株：BabaTsTs 雌株： BaBatsts 雄株： babaTsTs 雌株：

5、babatsts BaBaTsts Babatsts babaTsts BabaTsts(4)环境决定型 生物的性别完全由环境决定。海生动物后螠。雌虫6cm左右，雄性构造简单，为雌体的1/500，生活在雌体的子宫中。受精卵孵化成幼虫时，无雌雄之分。如果落在海底就发育成雌虫，如果由于机会，或某种吸力，幼虫落在雌虫口吻上，它就发育成为一个雄虫。幼虫已经落在雌虫的口吻上，把它取下让它在离开雌虫的情况下继续发育，它就发育成为中间类型，且偏雌雄的程度与它在吻上发育的时间长短有关。(5)染色体倍数决定的性别由染色体的倍性决定。蜜蜂、蚂蚁和黄蜂等膜翅目昆虫等为此类型，自然状态下，以蜂王为单位组成一个家族，一

6、个蜂箱为一个单位。蜂王一个蜂巢有一个。一次交配得到足够一生需要的精子。职蜂负责除交配生殖外的所有职能：采蜜，养育，巡警，降温，清洁，通讯等。雄峰只负责交配。蜂王的卵经过储精囊时，精子与之结合，则形成2n的雌体。将成为职蜂的幼虫，只喂两三天的蜂王浆，且质差量少。将成为蜂王的幼虫被喂5天质好而量多的蜂王浆。另外，在蜂王产下的每一窝卵中，有少数是不受精的，这些卵发育成雄峰。它们的染色体数为n=16。性别分化：受精卵在性别决定的基础上进行雌雄性发育的过程叫性别分化。雄鸡去掉产生雄性激素的部位，则变为雌性。青蛙：蝌蚪在20时，XX为雌性，XY为雄性，比例为1：1；30时，都发育成雄性，因此夏季不产卵。大

7、麻（小麻）：雌雄异株。夏季播种，雌雄发育正常；秋季播种，5090%雌株转化为雄株。黄瓜：雌雄同株异花。早期大量施氮，雌花形成较多，日照时间短形成雌花（夏季要遮光）。2.人类性别畸形 在性别决定的层次上出问题就会导致性别异常（卵巢发育不全症、睾丸发育不全症、XXX综合症和XYY综合症），在性别分化层次上出现问题就会导致真假两性畸形。(1)Turner氏综合症原发性卵巢发育不全症（范围小时叫“症”，范围大时叫“征”），外表为女性，身体矮小（140cm；，颈短有蹼，发际低，耳低位，小下颌，眼距宽，肘外翻，原发性闭经，无生育能力等。发病率在女性中为1/50001/10000。性染色体组成为XO。(2)

8、Klinefelter综合症原发性睾丸发育不全症（XXY or XXXY or XY/XXY），外表为男性，四肢细长，乳胸发育，须毛、体毛少。发病率1/1000。(3)XXX综合症：外表正常女性，精神痴缓，有的不育，有的可育。(4) XYY综合症：身体高大（180cm），四肢都成比例，智力正常，性格暴烈），在减数分裂中，同源染色体不分开，导致异常在减数II时，y染色体不分开形成XYY型（几率高）形成Y+Y+X，XY+Y+0（几率低） O X XXX XO XX XXXY OY XY XXYO OO XO XXXY XY XXY XXXY(5)真假两性畸形（两性人）体内生殖腺有两种为真两性人，只

9、是外表是两性，则为假两性人。据性染色体组成又分为两类：男真两性人（XY）：第二性征（外表）倾向于男性。女真两性人（XX）：第二性征（外表）倾向于女性。在身体两侧，一侧为卵巢一侧为睾丸或卵巢睾丸分布于身体同侧。外生殖器：混合型、男性型、女性型。3.伴性遗传学习性染色体决定型应注意：性染色体和常染色体在结构上是相同的，不是特殊染色体；性染色体和常染色体具有相同的传递规律。性染色体和常染色体的相同点：结构和化学组成相同（都是DNA）；都载有基因；传递规律相同。性染色体和常染色体的不同点：不同的性别性染色体种类不同（不同性染色体在不同性别中种类不同。不同性染色体含的基因种类、数量不同。X或Z上的基因远

10、远多于Y或W。但也有等位基因造成许多单倍体基因。性染色体的传递是定向的。男性XY，X只传给女儿，Y只传给儿子。女性随机传递。导致位于XY染色体上的基因在后代上的表现型不同。位于性染色体上的基因在其传递的过程中与性别相关的现象叫伴性遗传。根据基因的性质及其所在性染色体的不同，可以把性连锁遗传分为X连锁显性遗传，X连锁隐性遗传，Y连锁遗传。(1)X连锁遗传a.伴X隐性遗传负责识别三原色的视蛋白（视色素）有三种：红、绿、蓝。缺少某一种叫某色盲，全缺少的则为全色盲（看来均为灰色）。控制红、绿色盲的基因处于紧密连锁，位于X染色体上，因此红色盲同时表现绿色盲，绿色盲同时也表现红色盲。红绿色盲属于X隐性遗传

11、。XB：正常基因Xb：表示隐性b基因位于X染色体上。 特点：患者多为男性，我国男性患者的发病率约为7%，.女性为0.5%； 呈不连续遗传（隔代遗传）； 呈交叉遗传：父传女，女传子（外祖父的性状在外孙身上表现）。 血管瘤病、夜盲、鱼鳞鲜、进行性肌营养不良症。b.伴X显性遗传抗维生素D佝偻病，表现：肾小管机能异常，导致P和Ca的吸收发生障碍，尿P增加，血P下降，影响着钙化，呈O型腿，站立困难。除此之外，遗传性肾炎、Xg血型、脂肪瘤等症。特点：呈连续遗传，每代都有患者，但患者的正常后代的后代全部正常；患者的双亲之一必患病；男性患者的后代中女儿都是患者，儿子全部正常；女性患者的后代中，男女患病的机会相

12、等；在人群中，女性患者多于男性，约2倍，但女性患者多数病情较轻，男性患者病情较重。c.Y连锁遗传长毛耳：耳朵上缘有坚硬挺拔的毛。位于Y染色体上的基因无显隐性之分，仅在男性表现。目前已知的位于Y染色体上的结构基因不多，有外耳道多毛症基因、H-Y抗原基因、睾丸决定因子、箭猪病和蹼指等基因。(2)Z连锁遗传 芦花鸡：芦花是位于Z上显性基因控制的。 芦花雌鸡ZBW 非芦花雄鸡ZbZb芦花雄鸡ZBZb 非芦花雌鸡ZbW油蚕的连锁也属此类。4.限性遗传：只能在某一性别表现的性状叫限性性状，限性性状的遗传方式叫限性遗传。仅能在雌性个体表现的性状叫限雌性状，这种遗传方式叫限雌遗传；仅能在雄性个体表现的性状叫限

13、雄性状，这种遗传方式叫限雄遗传。 限性遗传的基因不是伴性遗传，也可位于常染色体上。如限雄遗传长毛耳，子宫阴道积水症（位于常染色体上的基因控制）限雌遗传。5.从性遗传：位于常染色体上基因控制的性状在传递的过程中与性别相关的现象叫从性遗传。绵羊有角和无角为一对等位基因（H，h）控制。HH无论雌雄都有角；hh无论雌雄都无角；Hh雄有角，雌无角。其表型与性别有关，且该基因位于常染色体上。人的秃顶也为从性遗传。二、连锁与互换分离规律是等位基因的分离，任何一种生物都有固定的染色体数目和基因数目，人有23对染色体和三万个基因。连锁：同一染色体上非等位基因之间存在相关性的现象。互换：连锁性状和基因之间发生重组

14、的现象。1连锁与交换规律1.1 连锁与交换现象的发现1906年英国学者贝特森（Bateson）和潘耐特（Pannett）研究香豌豆两对性状遗传时，首先发现的。P 紫花长花粉红花圆花粉 紫花圆花粉红花长花粉 PPLL ppll PPll ppLLF1 紫花长花粉 紫花长花粉F2 紫长 紫圆 红长 红圆 紫长 紫圆 红长 红圆 4831 390 393 1338 226 95 97 1花颜色紫色P对红色p显性，花粉粒形状长形L对圆形l显性。F2分离比不符合9：3：3：1，亲组合较多，重组合偏少。原来为同一亲本的两个性状，在F2中常常有联系在一起的倾向，这说明来自同一亲本的基因，有较多的在一起传递的

15、可能。但贝特森和潘耐特未能提出科学的解释。1.2 摩尔根的实验 果蝇翅的长短，复眼的颜色 长翅Vg，残翅vg，红色复眼Pr，紫色复眼pr 长红 残紫残紫 长红 残紫长红 残紫 长紫 残红 长红：残紫1339 1195 151 154 1 ：1 残红 长紫残紫 长红 残紫长红 残紫 长紫 残红 残红：长紫151 146 1067 965 1 ：1相引相：两个显性在一起，两个隐性在一起配成的杂交组合。相斥相：一个显性一个隐性和一个隐性一个显性在一起配成的杂交组合。1.3 对假设的解释（1） 果蝇翅的长短和眼的颜色是两对相对性状，这两对相对性状在杂交后代中具有某种程度的相关性或相连性，把这种现象叫连

16、锁。把这两对相对性状叫连锁性状。控制连锁性状的基因叫连锁基因。连锁基因位于同一对同源染色体上。连锁基因之间能够发生交换的连锁叫不完全连锁，不能发生交换的连锁叫完全连锁。（2）同源染色体在减数分裂配对时，偶尔在相应的位置发生断裂，然后错接，造成同源染色体中的非姐妹染色单体之间染色体片段的互换，这个过程叫交换或重组。交换的染色体叫重组染色体。染色体片段的交换导致连锁基因之间的交换。（3）连锁基因之间的交换发生在减数分裂的前期，主要是粗线期。（4）每发生一次有效交换，将产生两条重组染色体，两条非重组染色体（亲染色体），含有重组染色体的配子叫重组合配子，含有非重组染色体的配子叫亲组合配子。（5）交换的

17、多少用交换值来表示：交换值（重组值）=100% 重组合配子 配子总数（亲组合配子+重组合配子）目前人们经过研究发现仅有两种动物雄果蝇和雌蚕属于完全连锁，不发生交换。有效交换（发生在连锁基因间的奇数次交换，反之偶数次交换和基因外交换都是无效交换）后产生四种配子：两种亲组合配子，两种重组合配子发生交换的性母细胞的百分率是重组合配子百分率的2倍。因此如果交换值为4%，则表明有8%的性母细胞发生了交换。1.4 连锁互换的细胞学证据克赖顿和麦克林托克实验。玉米种子颜色有色C，无色c，种质非糯性Wx，糯性wx，位于第九染色体上特殊品系，一端带有一个染色结，一端附加了由第八染色体易位而带来的片段。2基因定位

18、和遗传学图所谓的连锁是指位于同一对同源染色体上非等位基因的连锁，表现出一定的相关性。连锁的基因在一定时间会发生分开。群体中交换值为050%。在一般情况下，一对连锁基因间重组合频率的大小是固定的，即对于一对特定基因，其交换值是一定的。但在不同连锁基因间的重组频率则是不同的。这反映了连锁基因在染色体上的遗传距离。2.1 交换值的测定测交 果蝇粗腿t，正常腿T；残翅v，长翅V；弯翅c，直翅C。相引相 正常腿长翅TV/TV 粗腿残翅tv/tv TV/tv tv/tv TV之间交换值= (65+68)(510+508+65+68)100% T V t v T v t V =11% 510 508 65

19、68划一杠时，既代表基因型（下边可补上隐性基因型），也可代表表型。相斥相 正常腿残翅Tv/Tv 粗腿长翅tV/tV TV/tv tv/tv Tv之间交换值= (51+48)(401+398+51+48)100% T v t V T V t v =11% 401 398 51 48相引相 长翅直翅VC/VC 残翅弯翅vc/vc VC/vc vc/vc VC之间交换值= (25+31)(318+296+25+31)100% V C v c V c v C =8% 318 296 25 31相斥相 长翅弯翅Vc/Vc 残翅直翅vC/vC Vc/vC vc/vc Vc之间交换值= (20+18)(21

20、8+209+20+18)100% V c v C V C v c =8% 218 209 20 18假设染色体质地均匀，染色体上任何部位都有交换的可能，单位长度内含的交换的部位相同，则基因之间距离越长（所含碱基对越多，交换位置越多），交换值越大；距离越近，交换值越小。反之，交换值越大，则表明基因之间距离越远，交换值越小基因越近。交换位置为两个相邻核苷酸之间的3，5磷酸二酯键。2.2 基因定位 测定基因在染色体上位置的过程。方法很多，这里只介绍根据交换值进行基因定位。交换值为1%为1个单位，1cM（分摩）。2.2.1 两点测交一次测定两个基因的位点，TV之间交换值为11%，则TV基因距离为11；

21、VC之间交换值为8%，则VC基因距离为8；TC之间交换值为18.4%，则TC基因距离约为19，因此排列顺序为TVC，而不是TCV。两点测交虽是最基本的方法，但它的手续烦琐，而且在连锁基因相距较远的情况下，对可能发生的双交换，用两点测交无法测出，所以数据不够准确，为此通常采用三点测交。2.2.2 三点测交果蝇 直翅 + 无纹胸 + 灰身 + 弯翅 cuc 条纹胸 srs 黑檀体 e+/+ cse/cse（随机的排列顺序） +/cse cse/cse + 786 +se 107基因型 cse 753 79.9% c+ 95 10.6%测交后代各种 配子种类 比例 +e 86 +s+ 1 表型 cs

22、+ 94 9.3% c+e 2 0.2% +se +e c+ 是在c和s之间的交换， cs+ 是在s和e之间的交换， +s+ c+e 是在c和s之间与s和e之间同时发生一次交换，也称双交换。 计算交换值： c-s之间交换值=10.6%+0.2%=10.8%s-e之间交换值=9.3%+0.2%=9.5%c-e之间交换值=10.6%+9.3%=19.9%因此可确定基因排列顺序为 c s e 10.8 9.5c+e+s+ 中c、e之间确实发生了交换，但c、e之间没有产生重组类型的配子，因此可按未交换处理。为什么10.8+9.519.9？因为c-e之间两次交换值0.22未被加进去。10.8+9.5表示

23、c-e之间的距离，而10.8+9.5-0.4=19.9表示c-e之间的交换值。如果c-s之间还有连锁基因存在，那么c-s之间的交换值10.8还能表示c-s之间的距离吗？ c+ +e +s+单交换+se 10.6和单交换cs+ 9.3的交换值乘积等于双交换c+e 0.2，计算理论上 (10.6+0.2)% (9.3+0.2)%=双交换值0.2%，但二者之间并不等，这是因为干涉的结果。2.2.3 交换与干涉染色体上某一位置发生交换将影响相邻部位发生交换，这种现象叫干涉。干涉的大小用并发系数表示。干涉=1并发系数并发系数=实际交换值理论交换值（两个单交换的乘积）该例中并发系数=0.2%1%=0.2，

24、干涉=1-0.2=0.8正干涉：一处发生交换将促进多次交换负干涉：一处发生交换将抑制多次交换3遗传学图连锁图：标有基因座位的图，也叫遗传学图、基因位置图、染色体图。绘制连锁图的规则：把染色体的某一端作为原点，一般是短臂端，标为O。其它的基因所在的位置距O点的单位标出来。用突变基因或相对性状的符号来代表基因位点。标出小写字母代表突变基因，而不表示基因的显隐性（大小写）。连锁图反映了一对同源染色体上的基因排列情况，并不反映某一位点的基因为A或a。 a b c d e ABO 表明控制血型的位点，而不是ABO基因 0 10 15 20 30 200连锁群：位于同一染色体图上的全部基因构成的群体。连锁

25、群、同源染色体和基因之间的关系：连锁群反映了一对同源染色体上的基因排列。如人类有46条染色体，经测定有23个连锁群。4人类基因的定位 人类基因定位的方法很多，这里只介绍一种细胞融合，把同种或异种细胞通过特殊处理，使它们融合在一起，形成杂种细胞的过程。特殊处理的方法：PEG（聚乙二醇），仙台病毒，电融合。融合过程（了解）： 处理细胞A+细胞B 相互靠近（膜溶解） 异核体（一个细胞两个核） 杂种细胞 将人细胞与小鼠细胞进行细胞融合，得到人鼠杂种细胞，进行有丝分裂时人的染色体被排斥，被丢失。丢失的染色体是随机的，这样就可以得到一系列稳定的细胞株。每个细胞株中含有人的不同的染色体，因此可利用群体细胞株

26、来进行基因定位。各细胞株中染色体的分布情况细胞株 A B C D E染色体1 染色体2 染色体3 检测各细胞株中要定位的基因是否存在细胞株 A B C D E基因1 基因2 基因3 可断定基因1位于2号染色体上，基因2位于1号染色体上，基因3位于2号染色体上。5链孢霉的连锁、互换和基因定位 链孢霉是一种丝状的真菌，是一类菌的名称，属于子囊菌纲麦孢霉属？。遗传学上常用的叫粗糙链孢霉。菌丝是单倍体，有7条染色体。5.1 四分子分析减数分裂产生4个孢子，按一定顺序排列在子囊内，叫顺序四分孢子或顺序四分子，对其进行分析叫顺序四分子分析。特点：一个顺序四分子是一个合子一次减数分裂的产物，它不和其它合子的

27、减数分裂产物相混合，因此能够对合子进行单个的分析。顺序四分子中的四分孢子来源清楚。链孢霉是单倍体，无显隐性之分，不管显性还是隐性都能表现，表现型就代表基因型。5.2 着丝粒作图性状：赖氨酸缺陷型：在培养基中必须加lys才能生长，表示为lys，赖氨酸野生型：在培养基中不加lys也能生长，加lys后生长快，表示为lys。孢子在子囊中发育的过程由无色到灰色到黑色，由于lys生长快，因此存在一个时期lys子囊孢子灰色，lys子囊孢子黑色。lys与lys杂交后子囊孢子的排列顺序有（代表黑色，代表灰色）： 1 2 3 4 交换型子囊（普通遗传学中将基因看作一个单位，是一个交换的5 单位，一个重组的单位，不

28、涉及基因内部的变化。） 6 一个交换型子囊中有一半子囊孢子是交换后产生的。基因和着丝点之间的交换值=交换型子囊/总子囊数0.5100%=交换型子囊孢子/总子囊孢子数100%着丝点作图：测出某染色体上的每个基因和着丝点的距离，据此距离可以绘制染色体图，这种绘图方法叫着丝点作图。（首先能够观察到基因和着丝点之间是否发生了交换，而在高等植物中是观察不到的。）08考题1科学家在比较雌鼠长大后的行为时，发现在母鼠子宫中发育时，左右都是雄性胚胎的雌性个体与左右都是雌性胚胎的雌性个体相比较，前者发育长成后更倾向雄鼠的行为，例如攻击性较强等。你认为造成此种现象最可能的原因是 A遗传 B学习 C激素 D神经冲动

29、2在家鼠中，花毛基因是x性连锁遗传，而且对正常毛是显性，如果一正常毛色雌鼠与花毛雄鼠杂交，下述哪句话是正确的? AFl代中所有雌鼠都是花毛，但F2代中无一只花毛雌鼠B由于花毛是由显性基因控制的，所以Fl代的个体都应是花毛CFl代中毛色表型比率相同，F2代中花毛：正常毛=1：1D由于无法解释亲本是纯合体还是杂合体，故不能回答这个问题3设a、b、c为果蝇的三个隐性突变等位基因。若亲代的基因型为aaBBCC及AAbbcc，Fl测交根 ABCabcABcabCAbcaBCAbCaBc73777674176174179171A用来测交的个体其基因型为aabbccB所观察的三对等位基因基因分别位于3对染色

30、体上C本实验中检测的三对等位基因中，基因A和基因B连锁 D本实验中检测的三对等位基因中，基因A和基因C联锁09试题1YaySachs病是一种常染色体显性疾病。患病儿童通常在5岁之前死亡。在Ashkenazi犹太人个体中携带者的频率约为3。如果Ashkenazi后裔有两个人结婚以后，所生的第一个孩子患TaySachs病，那么，他们的第二个孩子为这种疾病的携带者的几率是： A05 BO25 C0O3 D000092一个患白化病的女性(其父为血友病患者)，与一个正常男性(其父为白化病患者)结婚，预计这对夫妇所牛了女中，血友病和白化病兼发的患者为 A12 B14 C18 D11610试题1一群实验室的

31、大鼠基因的种群符合哈温平衡，对由一种单基因座上的两个等位基因控制的毛色呈多态性。其中编码黑毛的B等位基因为完全显性。上述种群有200只大鼠：32只白色的，168只黑色的。在黑色大鼠中，毛色基因座为杂合的(Bb)有： A160只 B96只 C72只 D48只2血友病是由X染色体连锁的隐性等位基因造成的。一对就要有孩子的夫妻担心他们可能是这种等位基因的携带者。因为尽管他们都不是血友病患者，但是丈夫的父亲和妻子的母亲都患血友病。这对夫妇已经知道他们怀着的孩子是男性。你认为他们未来的儿子得血友病的概率是：A0.25 B0.50 C0.75 D1.03有人在实验室里培育果蝇：他首先让两只灰体、翅正常的果

32、蝇进行第一次交配，以便产生一群与亲本具有一样性状的果蝇。然而，在他给果蝇交配以后，却得到了大量的变异，具体的结果如下：灰体、翅正常的果蝇：45只；黑体、翅皱缩的果蝇：5只；灰体、翅皱缩的果蝇：15只；黑体、翅正常的果蝇：15只对以上结果最好的解释是： A决定体色和翅膀性状的等位基因是自由组合的B在减数分裂期间，互换没有发生，而导致性状比例出乎预料C灰体和翅正常为不完全显性 D灰体和翅的性状由多基因决定11试题1在下图显示的谱系中，正方形代表雄性，圆圈代表雌性。黑色正方形或圆圈代表患一种遗传性疾病的个体。根据此谱系图，你认为这种疾病的遗传模式最有可能是： A只是常染色体隐性 B只是X-连锁显性 C只是X-连锁隐性 D只是常染色体显性08 C C C 09 A C 10 B B A 11 D