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1、处方审核、调剂、发药管理制度为给患者提供放心的药品、优质的服务，根据药品管理法 及医疗机构药品监督管理办法等法律法规，制定本制度。1、凡从事药品调配工作的人员，上岗前必须经过业务培训，同 时对与药品直接接触的工作人员要进行健康检查，取得健康证后方可 上岗工作。2、取得药学专业技术资格人员方可从事处方调剂、调配工作非 药学专业技术人员不得从事处方调剂、调配工作：（1）具有药师以 上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发 药以及安全用药指导。（2）药士从事处方调配工作；确因工作需要， 经培训考核合格后，也可以承担相应的药品调剂工作。3、药学专业技术人员签名式样应在本机构药学部门
2、留样备查。4、用于调配药品的工具、设施、包装用品及调配药品的区域，应当 符合卫生要求及相应的调配要求，配备符合药品属性要求的设施设 备。5、药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品：认真审核 处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，包装；向患者交付 处方药品时，应当对患者进行用药交待与指导。6、药学专业技术人员须凭医师处方调剂处方药品，非经医师 处方不得调剂。7、药学专业技术人员停止在院内执业时，其处方调剂权即被取消。8、药学专业技术人员应当认真逐项检查处方前记、正文和后 记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。9、药学专业技术人员应当对处方用药适宜性进行审核。包括 下列内容：（1）对规
3、定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及 结果的判定；（2）处方用药与临床诊断的相符性；（3）剂量、用法；（4）剂型与给药途径；（5）是否有重复给药现象；（6）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。10、药学专业技术人员经处方审核后，认为存在用药安全问题 时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂 问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时 间。11、药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂， 并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品。12、对于发生严重药品滥用和用药失误的处方，药学专业技术 人员应当按有关规定报告。13、药学专
4、业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。查 处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签; 查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。14、药学专业技术人员在完成处方调剂后，调剂人和复核人应 当在处方上签名。15、药学专业技术人员对于不规范处方或不能判定其合法性的 处方，不得调剂。16、急诊处方必须随到随配，其余按先后次序配发。17、发出药品时应注明患者姓名和药品名称、用法、用量并按 药品说明书或处方医嘱，向患者或其家属进行相应的用药交待与指导， 包括每种药品的用法、用量、注意事项等（其中拆零药品使用的包装 药袋应清洁卫生，药袋上应写明药品名称、规格、服法、用量、批号、 有效期、拆零单位等内容）。18、对缺货药品要认真登记，及时向业务人员传递药品信息。19、用药人调配使用药品，不得有下列行为：（1）违反药物禁忌或配伍禁忌调配使用药品；（2）违反国家规定超剂量调配使用药品；（3）裸手直接接触片剂、胶囊和直接口服的中药饮片等无包装 药品；（4）法律、法规禁止的其他行为。20、普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药 品、精神药品及戒毒药品处方保留2年，麻醉药品处方保留3年。21、处方保存期满后，经主管领导批准、登记备案，方可销毁。
处方审核、调配、发药制度
