最新药学专业知识一常考题

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1、最新药学专业知识一常考题单选题1、下列对福辛普利描述对的的A赖诺普利B福辛普利C马来酸依那普利D卡托普利雷米普利单选题、下列有关单硝酸异山梨酯特点对的的是A硝苯地平B尼群地平尼莫地平氨氯地平E尼卡地平单选题3、国内药物不良反映评估原则：无反复用药史，余同“肯定”,或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反映发生的也许性肯定B很也许也许D也许无关E待评价单选题4、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的论述，对的的是肾上腺素受体B胰岛素受体C生长激素受体DM胆碱受体E血管紧张素受体单选题5、下列具有肝药酶诱导作用的药物有药物的吸取B药物的分布C药物的代谢药物的排泄药物的转运单选题、研磨易发生爆炸值变化

2、B离子作用C溶剂构成变化D盐析作用E直接反映单选题7、能增进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A格列美脲那格列奈盐酸吡咯列酮D瑞格列奈E格列吡嗪单选题8、如下哪些药物在体内直接作用于DNAA抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等B抗代谢药物C抗肿瘤抗生素D抗肿瘤植物有效成分E抗肿瘤金属配合物多选题9、油性抗氧化剂有哪些A焦亚硫酸钠B叔丁基对羟基茴香醚C维生素CD生育酚E2,6-二叔丁基对甲酚单选题1、半胱氨酸的衍生物是A苯佐那酯B乙酰半胱氨酸盐酸氨溴索D羧甲司坦E孟鲁司特单选题1、上述药物中属于磷酸二酯酶克制剂的是A沙丁胺醇B噻托溴铵C倍氯米松D色甘酸钠E氨茶碱单选题12、为前药,在体内代谢后产生活性

3、苯氧羧酸的调血脂药是A普伐她汀B氟伐她汀阿托伐她汀瑞舒伐她汀E辛伐她汀单选题13、下列对福辛普利描述对的的A赖诺普利B福辛普利马来酸依那普利卡托普利E雷米普利单选题14、药物代谢是通过生物转化将药物(一般是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化一般分为二相。第相生物结合中参与反映的体内内源性成分不涉及A葡萄糖醛酸B硫酸C甘氨酸K+-ATP酶E谷胱甘肽多选题15、下列对苯妥英钠论述,对的的是A含咪唑烷二酮,含两个苯环B属于丙二酰脲类药物C抗惊厥作用强具不饱和代谢动力学的特点该药物重要被肝微粒体酶代谢，两个苯环只有一种氧化，代谢产物与葡萄糖醛酸结合排出体外

4、单选题6、下列-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有A丙磺舒B克拉维酸C舒巴坦D她唑巴坦E甲氧苄啶单选题7、三苯乙烯类抗肿瘤药A来曲唑枸橼酸她莫昔芬C氟尿嘧啶D氟她胺氟康唑单选题18、含手性中心,左旋体活性不小于右旋体的药物是A克制RA聚合酶B克制二氢叶酸还原酶C克制二氢叶酸合成酶D克制拓朴异构酶IE克制肽酰基转移酶单选题9、膜剂常用的成膜材料是A洗剂B搽剂C洗漱剂灌洗剂E涂剂单选题、属于单环类内酰类的是甲氧苄啶B氨曲南C亚胺培南D舒巴坦E氨苄西林-答案:A赖诺普利和卡托普利也是目前惟一使用的两个非前药的ACE克制剂,赖诺普利构造中具有2个羧基。答案:苯磺酸氨氯地平与其她二氢吡啶类钙通道阻

5、滞剂不同，氨氯地平分子中的1，-二氢吡啶环的2位甲基被2-氨基乙氧基甲基取代,3,5位羧酸酯的构造不同,因而4位碳原子具手性,可产生两个光学异构体，临床用外消旋体和左旋体。故此题选D。3-答案：E国内药物不良反映监测中心所采用的AR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很也许、也许、也许无关、待评价、无法评价6级原则。（1）肯定:用药及反映发生时间顺序合理；停药后来反映停止，或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态某些AD反映可出目前停药数天后来再次使用, 反映再现， 并也许明显加重(即再激发实验阳性)；同步有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其她混杂因素影响。（)很也许:无反复用药史, 余同dquo;

6、肯定&rdqu;，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反映发生的也许性。(3）也许：用药与反映发生时间关系密切，同步有文献资料佐证；但引起DR的药物不止一种,或原患疾病病情进展因素不能除外。(4）也许无关：AR与用药时间有关性不密切，反映体现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样也许有类似的临床体现。（5)待评价:报表内容填写不齐全,等待补充后再评价,或因果关系难以定论，缺少文献资料佐证。（6）无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。4-答案:存在同源脱敏的受体有生长激素受体、黄体生成素受体、胰岛素受体、血管紧张素受体等;存在异源脱敏的受体有M胆碱受体、β

7、肾上腺素受体、胰岛素受体等。5-答案：C药物吸取、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程;药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程;药物的吸取指药物从给药部位转运进入血液循环的过程;药物的分布指吸取入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。答案：C当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时，由于溶剂变化而使药物析出。如安定注射液含4%丙二醇、10乙醇,当与5%葡萄糖或0.9%氯化钠或0.167moL/L乳酸钠注射液配伍时容易析出沉淀。-答案：D瑞格列奈是氨甲酰甲基苯甲酸的衍生物，分子构造中具有1个手性碳原子,其活性有立体选择性,（+)-（S）

8、构型的活性是（)-（R)-构型的1倍,临床上使用其(+)-()-异构体。瑞格列奈是非磺酰脲类胰岛素，非磺酰脲类胰岛素被称为uo;餐时血糖调节剂&ro；。那格列奈为手性药物,其()-(R)-体活性高出(+）-(S)-体0倍。8-答案:E抗雌激素类药用于治疗乳腺癌等，有她莫昔芬、屈洛昔芬、托瑞米芬等；抗代谢药物有甲氨蝶呤、6-巯嘌呤、5-氟尿嘧啶、培美曲塞等;抗肿瘤抗生素有丝裂霉素、阿霉素、柔红霉素、多柔比星等;抗肿瘤植物有效成分有喜树碱、长春碱、紫杉醇等;抗肿瘤金属配合物有顺铂、卡铂、奥沙利铂、钌类、钛类等。答案:常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素、半

9、胱氨酸等。常用的油溶性抗氧剂有叔丁基对羟基茴香醚（HA)、，6-二叔丁基对甲酚（BHT）、维生素E等。10-答案:B乙酰半胱氨酸和羧甲司坦都属于半胱氨酸的类似物，属于祛痰药,而乙酰半胱氨酸可以用于对乙酰氨基酚中毒的解救。11-答案：C磷酸二酯酶克制剂为茶碱类；M胆碱受体阻断药有噻托溴铵、异丙托溴铵；白三烯受体拮抗剂有孟鲁司特、色甘酸钠、齐留通等；糖皮质激素类药物有倍氯米松、氟替卡松、布地奈德等。1-答案：辛伐她汀是HCoA还原酶克制剂,有内酯构造，该内酯须经水解后才干起效,可看作前体药物。无论是对天然还是合成的HMG-CoA还原酶克制剂分子中都具有3,5-二羟基羧酸药效团。13-答案：A赖诺普

10、利和卡托普利也是目前惟一使用的两个非前药的AC克制剂,赖诺普利构造中具有2个羧基。4答案:D第相生物结合,是将第I相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，经共价键结合,生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。1答案:A苯妥英钠属于乙内酰脲类药物,化学名5,5二苯基-2,咪唑烷二酮钠盐，具有&luo；饱和代谢动力学&rdqu;的特点，如果用量过大或短时内反复用药，可使代谢酶饱和,代谢将明显减慢，并易产生毒性反映。6-答案:C为了变化其口服吸取能力,将氨苄西林与舒巴坦以:1的形式以次甲基相连,形成双酯构造的前体药物，称为舒她西林。1-答案：D氟她胺为非甾体类抗雄激素药物,除具有抗雄激素作用外,无任何激素样的作用。氟她胺用于前列腺癌或良胜前列腺肥大，与亮脯利特合用(宜同步开始和同步持续使用）治疗转移性前列腺癌,可明显增长疗效。18-答案:磺胺类药物作用的靶点是细菌的二氢叶酸合成酶使其不能充足运用对氨基苯甲酸合成叶酸。19答案：A洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。20-答案：E将青霉素6位酰胺侧链引入苯甘氨酸，得到氨苄西林,苯甘氨酸alh;位的氨基在生理条件下具有较大的极性,使其具有抗革兰阴性菌活性，因此,氨苄西林为可口服的广谱的抗生素。