遗传学---名词解释

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1、1、同源染色体：指形态、结构、功能相似的-对染色体，一条来自父方，一条来自母方2、性染色体：与性别决定有关的染色体常染色体：性染色体之外的其他染色体统称为常染色体3、细胞周期：一次细胞分裂结束到下一次细胞分裂结束，构成一个细胞周期4、二价体：减数分裂偶线期，每对联会的同源染色体5、交换（互换）：联会复合体形成后，非姐妹染色单体之间相应的部位发生断裂、重接的现象6、交叉端化：双线期，同源染色体分开，交换部位形成交叉，且向两极移动的现象7、基因组：细胞或生物体的遗传物质的总量8、配子发生：产生成熟配子或孢子的整个过程9、孢子体世代（无性世代）：在植物界，一个合子（2n ）发育成一个二倍体个体的过程

2、配子体世代（有性世代）：孢子体进一步进行生殖形成一个配子体，并产生配子的过程10、世代交替：植物生活史中，产生孢子的时代（2n ）与产生配子的世代（n）相互交替的现象11、性状：生物体所表现出来的形态特征和生理特性12、性对性状：不同品种之间表现出相对差异的一对性状13、杂交：不同遗传型的个体进行有性交配14、显性性状与隐性性状：具有一对相对性状的两亲本杂交，F1所表现出的其中一个亲本的性状为显性性状；未表现出来的另一亲本的性状为隐形性状15、等位基因：控制相对性状的同一基因的两种不同形式的基因16、基因型：生物体的遗传组成，是肉眼看不到的，通过杂交试验测定表现型：生物所表现的性状，肉眼可见，

3、可以用物理、化学方法测定17、纯合体：体细胞所含控制某一性状的两个基因（等位基因）是相同的个体杂合体：体细胞所含控制某一性状的两个基因（等位基因）是不同的个体18、纯系：具有相同基因型的一群个体19、完全显性：两个纯合亲本杂交，F1表现出其亲本之一的性状不完全显性：两个纯合亲本杂交，F1表现的性状介于两亲本之间的表型20、测交：被测验的个体与基因型为隐性纯合的个体进行杂交回交：F1个体与亲本之一进行杂交21、携带者：携带有害性基因，但其表现被正常显性等位基因掩盖的杂合体22、多因一效：指某性状在代谢上由很多基因决定一因多效：指一个基因可影响若干性状的现象23、表现度：基因表达的变异方式之一，是

4、指个体间基因表达的变化程度外显率：基因表达的另一变异方式之一，是指某一基因型个体显示预期表型的比例24、致死基因：生物体中具有致死作用的基因25、隐性致死：基因的致死作用只在纯合体时表现显性致死：基因的致死作用在杂合体时就能表现26、配子致死：发生在配子期的致死作用，称为配子致死合子致死：发生在胚胎期或成体阶段的致死作用，称为合子致死条件致死：有些基因在某一环境中致死，在另一环境中具有正常的生活力的现象27、复等位基因：一个基因座位存在两个以上的等位形式的现象28、完全显性：指控制某一性状的等位基因在杂合体（Aa）的表型和显性纯合体（人人）的表型相同 不完全显性：指控制某一性状的等位基因间缺少

5、显隐性关系，杂合体的表型介于两亲本之间并显性：指控制某一性状的等位基因间缺少显隐性关系，杂合体的表型与两纯合亲本都不同，但 每一等位基因效应在杂合状态下都可以观察到镶嵌显性：两纯合亲本杂交，杂合体的表型与亲本都不同，而在各自的不同部位分别表现出显性29、互作作用：两对非等位基因相互作用决定一个性状抑制作用：一对基因本身不表现性状，但当其处于显性纯合或杂合状态时，能够使另一对显性基因不 发挥作用的现象叠加作用：两队非等位基因的作用相同，本身为完全显性，非等位基因间互为完全显性 互加作用：两队非等位基因的显性状态具有同等效应，且同时存在时又具有叠加效应 上位作用：某对等位基因的表现，因受另一对非等

6、位基因的影响而改变的现象30、同配性别：性母细胞通过减数分裂只产生一种类型的配子的性别异配性别：性母细胞通过减数分裂产生两种不同类型的配子的性别31、性指数：性别取决于性染色体（X）与常染色体组数（A）的比值，即为性指数32、伴性遗传：性染色体上基因所控制的性状在遗传方式上通常与性别相联系的遗传方式33、从性遗传：其所涉及的性状由位于常染色体上的基因控制，由于内分泌等因素的影响，基因在不同性别中表达不同，在一性别中为显性，而另一性别中为隐性的遗传现象34、限性遗传（限制遗传）：指只在某一性别中表现性状的遗传，即该基因在另一个性别中外显率为035、剂量补偿效应：使具有两份活两份以上的基因量的个体

7、与只具有一份基因量的个体的基因表现趋于一致的遗传效应36、嵌合体：非整倍体出现是由于配子形成时染色体不分开造成，若出现在卵裂期或以后，就有可能形成由不同基因型细胞所组成的个体，即为嵌合体37、巴氏小体：又称性染色质体，是一种在间期细胞核内贴近核膜边缘着色较深的染色小体，是由一条失活的X染色体形成的38、连锁基因：当两个或两个以上基因位于同一染色体上时，其形成配子的过程中较少、分离39、相弓|相：两个连锁的基因，若两个显性等位基因在一条染色体上，而相应两隐性等位基因在其同源染色体上（AB/ab ）的连锁关系相斥相：当一位点等位基因和另一位点的隐性基因在同一染色体上时（Ab/aB）的连锁关系40、

8、图距：指两个基因在染色体图上距离的数量单位，常用两相关基因间的交换率表示41、完全连锁：连锁的基因间不发生交换，即交换值=0不完全连锁：连锁的基因间能发生交换，0交换值50%42、两点测交：利用两个连锁基因进行的测交分析三点实验：利用三个连锁基因进行测交的分析43、干涉：某同源染色体形成一个交叉，结果减少、其邻近区域第二个交叉形成的概率的现象正干涉：以及交换抑制了另一次交换的发生负干涉：一次交换促进了另一次交换的发生44、连锁群：位于同一染色体的所有基因构成一个连锁群45、四分子：真菌类减数分裂的4个产物停留在一起，构成四分子46、有序四分子分析：对具特定排列顺序的四分子的遗传分析无序四分子分

9、析：对无特定排列顺序的四分子的遗传分析47、细菌染色体：位于细菌细胞内拟核区域中的一个裸露的环MDNA分子，其不进行减数分裂48、质粒：一些细菌细胞除其细菌染色体外，还具有小的可自主复制的环状DNA分子49、附加体：指除染色体外的遗传因子，其能够以自主复制的环状DNA分子的形式存在，又能成为整合到宿主染色体上的DNA序列50、转化：一个细菌品系的裸露DNA分子或其片段，进入另一细菌品系的细胞内，而使该细菌产生新的（重组）表现型的方式51、接合：供体菌（雄性）通过性菌毛与受体菌（雌性）直接接触，把F质粒或其携带的不同长度的宿主DNA片段传递给后者，使后者获得新遗传性状的现象52、转导：以缺陷型噬

10、菌体为媒介，把供体细胞的小片段DNA携带到受体细胞中，通过交换与整合，使后者获得前者部分遗传性状的现象53、转导子：由转导作用而获得部分新性状的重组细胞54、高频重组子（Hfr）：染色体上整合有F质粒的细胞，具有高效转移其他遗传物质的潜在能力55、外基因子与内基因子：在细菌接合中，进入受体的染色体片段称为外基因子；受体染色体为内基因子56、部分二倍体：由于外基因子伟染色体片段，其与受体染色体形成的二倍体57、性导：Hfr通过交换，可形成带有部分细菌染色体的FH子，通过FH子进行的细菌重组称为性 导58、重组作图：根据基因间的重组率进行基因定位并确定基因间的相对距离的方法59、烈性噬菌体：噬菌体

11、感染宿主细胞后就进入裂解反应，使自身复制增殖，并使宿主细胞裂解的噬菌体温和噬菌体：噬菌体感染宿主细胞后并不复制，其染色体整合到宿主的染色体中，也可在某些条 件下与宿主染色体脱离，复制进入裂解周期，使宿主细胞裂解60、原噬菌体：亦称原病毒，指温和噬菌体的染色体整合到宿主的染色体上时61、溶源性细菌：指带有原噬菌体的细菌62、Chargaff定律：A的百分比总是等于T的百分比，G的百分比总是等于C的百分比63、碱基堆积力：由层层堆集的芳香族碱基上的N原子n电子云交错而形成的一种力，使双螺旋结构内部形成一个强大的疏水区，与介质中的水分子隔开，有利于互补碱基间形成氢键， 稳定双螺旋结构。64、离子键：

12、磷酸基团上的负电荷与介质中的阳离子之间形成离子键65、多态性：多核苷酸链中，脱氧核糖的五元环能折叠成多种构象，此外，分子还可以绕C-N糖苷键以及3，5-磷酸二酯键旋转一定的角度，故使具有同样碱基配对的DNA双螺旋可以采 取另一些构象，DNA构象上的这种差异称为多态性66、DNA的变性（解链）：缓慢加热，使DNA双链氢键断开，变成单链的过程67、成核作用：已经变性的单链DNA分子在缓慢冷却的情况下，彼此靠近，互补的两条链总是首先在中心互补碱基对之间形成氢键的作用拉拉链作用：成核作用后，像拉拉链一样，其余部分随之形成互补的双链的过程68、DNA的复性（退火）：核酸分子在变性后分开，在缓慢冷却中重新

13、形成双链的过程69、增色效应：当DNA分子从双螺旋结构变为单链状态时，它在260nm处的紫外吸收值增大的现象 减色效应：当DNA分子从单链状态转为双链状态时，它在260nm处的紫外吸收值减小的现象70、变性温度（Tm）：指引|起DNA发生变性的温度变化范围的中点，又称熔点即加热使溶液中DNA分子的50%成为单链是所需的温度71、核酸分子杂交：存在一定程度的碱基配对关系的两条单链分子之间，在适宜条件下，形成杂合双链的现象72、DNA限制性内切酶酶切图谱：即DNA的物理图谱，其由一系列位置确定的多种限制性内切酶酶切位点组成，以直线或环状图式表示73、DNA的复杂性：C0t1/2值受基因组大小和基因

14、组中重复DNA的类型和总数的影响，其可用来表示反应体系中DNA的总长度（单拷贝序列），这种总长度称为DNA的复杂性74、位置效应：重复次数相同，但存在位置不同，其结果不同的效应75、顺式位置：当两个B基因位于同一条染色体上时（+/BB），为顺式位置反式位置：当两个B基因位于不同染色体上时（B/B），为反式位置76、顺反子：a、b为一个作用单位，称为顺反子77、互补试验：用来确定影响某一种表型效应的一些突变是属于等位基因内突变还是属于非等位基因间的突变78、反式构型：两个突变分别位于两条同源染色体上的基因组合顺式构型：两个突变位于同一染色体上的基因组合顺反试验：比较顺式和反式构型的细胞表型，从而

15、判断两个突变是否属于同一基因的试验79、突变子：在一个顺反子内有许多可以发生突变的位点，发生变化后产生表型效应的遗传物质的最 小单位80、同等位基因：一个基因的相同位置上的不同突变形式81、基因:指染色体上具有特定功能的DNA片段82、断裂基因：真核类基因的编码序列由若干非编码区域隔开，使阅读框不连续的一类基因83、外显子：基因的转译部分内含子：基因的不转译部分84、重叠基因：两个基因的阅读框是重叠的，即一种蛋白质的编码顺序内可以存在另一种蛋白质的遗传信息的一类基因85、Alu家族：人类基因组中有一种中等重复序列，长约300bp，30万个成员分散分布在单倍体基因组中，在其170bp处有一个限制

16、性酶Alul的酶切位点，故称这个重复序列为Alu基因 家族，大约平均每隔6炒左右就有一个Alu序列，因此其可能含在内含子或基因附近的 序列中，常作为人类DNA片段的特异标记86、同源重组：大范围的DNA同源联会条件下，两个染色体或DNA分子交换相互对等的部分，此过程需要RecA蛋白，故而又称依赖RecA重组位点特异性重组：亦称整合式重组，依赖小范围的同源序列联会，且重组过程中两个染色体或DNA 分子交换的部分不对等，此过程另外，不需要RecA蛋白的参与异常重组：完全不依赖序列间的同源性而使一段DNA序列插入另一段中，在形成重组分子时常常 依赖DNA复制来完成重组过程，故又称复制性重组。不需要R

17、ecA蛋白，需要转座区 域内DNA复制和转座的相关酶类87、基因转变：重组偶尔有不规则的非交互方式88、转座因子：可以从基因组的一个位点转移到另一个位点，或者说是转座到另一个位点的-段DNA序列89、插入序列（IS）：是一类较小的转座因子，本身不具有表型效应，只含有和转座相关的基因（转座酶）90、转座子（Tn）：是一类较大的转座因子，除了含有与转座相关的基因外，还含有抗药性基因或其他基因，其中的IS可以作为Tn的一部分转座，也可以独立转座91、转座噬菌体（Mu）：是一种温和噬菌体，两端没有粘性末端，可插入宿主染色体的任何一个位置，而且游离的Mu和已经插入的Mu基因序列完全不同，其插入某基因中就

18、引 起基因突变，即其整合方式不同于入噬菌体92、转座：插入序列从染色体的一个部位转移到另一个部位或从质粒转移到染色体上的这种位置改变的行为93、反转录转座子：由RNA介导的转座仅发生在真核生物中，其由反转录病毒及其RNA基因组的DNA拷贝插入到宿主细胞染色体中而产生的，并且和组织内反转录病毒的前病毒 相关94、反转录病毒：是由一系列反转录转座子构成含RNA基因组的侵染性颗粒95、复制型转座：是转座因子在反应中产生重复，转座的整个DNA序列是转座因子的一个拷贝，而不是其本身非复制型转座：指转座因子作为一个物理的整体直接从一个位点移到另一个位点保守转座：指转座因子从供体位点上切离，插入到靶位点上，

19、在一系列的反应中供体上转座子两侧 的DNA双链都被保留着96、基因家族：真核生物种来源相同、结构相似、功能相关的基因群97、基因簇：一个基因家族的成员紧密连锁成簇状排列在某一染色体上，形成一个基因簇98、假基因：在多基因家族中，某些成员并不产生有功能的基因，但在DNA结构序列上与有功能的基因极其相似99、基因组：一个物种单倍体染色体的数目及其所携带的全部基因100、C值：一个物种单倍体基因组的DNA含量是相对恒定的，称为该物种DNA的C值101、。值悖论（C值矛盾）：C值的大小不能完全说明生物进化的程度和遗传复杂性的高低，即生物的C值和其进化复杂性之间没有严格的对应关系102、基因丢失：通过丢

20、失染色体，丢失某些基因而去除这些基因活性的现象103、基因扩增：指基因组内某些基因的拷贝数专一地大量增加的现象，其实质是通过差别的基HSS而完成的104、基因重排：指DNA分子中核苷酸序列的重新排列，这些序列的重排不仅可形成新的基因，还可以调节基因的表达105、遗传标记：通常将可识别的等位基因称为遗传标记106、同工酶：是一类结构不同、功能相似的酶，它们催化同样的生化反应，只是反应的最适pH值和最适底物浓度不同107、限制性片段长度多态性（RFLP）：指用某一种限制性内切酶切割来自不同个体的基因组DNA或基因序列，会得到不同长度的DNA片段扩增片段长度多态性（AFLP）：通过多聚酶链式反应（P

21、CR）扩增基因组DNA产生的多态性DNA 片段随机扩增多态DNA（ RAPD）：其用于PCR扩增的弓|物是随机的，是利用一些列碱基顺序随机排 列的寡聚核苷酸单链弓I物，对所研究的基因组DNA进行PCR扩增， 扩增产物DNA片段的多态性反映出基因组相应区域的DNA多态性108、缺失：染色体丢失了某一区段顶端缺失：指缺失的区段为某臂的外端中间缺失：指缺失的区段为某臂的内段109、缺失杂合体：某个体的体细胞内有正常染色体及其缺失染色体 缺失纯合体：某个体的缺失染色体是成对的110、重复：指细胞的染色体组中，存在两段或两段以上相同的染色体片段，即染色体多了自己的某一区段111、顺接重复：某区段按照自己

22、在染色体上正常直线顺序重复反接重复：某区段在重复时颠倒了自己在染色体上正常直线顺序112、剂量效应：指细胞内某基因出现的次数越多，表型效应就越显著113、位置效应：重复基因所在染色体上的位置不同，其表现型效应也不同114、倒位：指染色体某一区段的正常直线顺序颠倒115、臂内倒位：即一侧倒位，倒位区段在染色体的某一个臂的范围内臂间倒位：即两侧倒位，倒位区段内有着丝粒，亦即倒位区段涉及染色体的两个臂116、易位：指非同源染色体间发生节段转移的现象，即某染色体的-个区段移接在非同源的另一条染色体上117、相互易位：两条非同源染色体都折断，而且这两条折断的染色体及其片段交换重接，较为常见 简单易位（转

23、移）：某染色体的一个臂内区段，嵌入非同源染色体的一个臂内，较为少、见118、四重体：相互易位杂合体的两对同源染色体由于发生节段互换不能正常联会成两个二价体，而是4条染色体联会成一个配对的构型119、罗伯逊易位：一种涉及两条近端着丝粒或端着丝粒染色体染色体的易位类型120、平衡易位：凡发生罗伯逊易位后，主要遗传物质没有丢失，个体表现仍是正常的类型不平衡易位：易位后，个体遗传物质的缺失影响个体的发育的易位类型121、C1B测定：利用C1B/X雌蝇测定X染色体上基因的隐性突变频率122、染色体组：二倍体生物中配子所具有的全部染色体123、整倍体：染色体数在正常染色体数2n的基础上，以染色体组的染色体

24、基数为单位成倍性增加或减少，形成的变异个体的染色体数目是基数的整数倍非整倍体：染色体数在正常个体染色体数2n的基础上增加或减少一条至数条的个体124、单倍体：含有性细胞的染色体数的个体125、同源多倍体：指所有染色体由同一个物种的染色体组加倍而成的多倍体异源多倍体：指体细胞中染色体组来自不同物种，一般由不同种、属的杂交种染色体加倍形成126、同源异源多倍体：指体细胞中有不同的染色体组，且至少有一类染色体组的数目在3个或3个以上的变异类型节段异源多倍体：指异源多倍体中不同染色体组间具有同源性的变异类型127、基因突变：是染色体上一个座位内的遗传物质的变化，使一个基因突变为它的等位基因128、形态

25、突变型：突变主要影响生物外型的突变型，外观可见，故又称为可见突变生化突变型：突变主要影响生物的代谢过程，导致一个特定的生化功能的改变或丧失致死突变型：突变主要影响生活力，造成个体死亡或生活力明显下降（DS性致死：杂合态即有致死效应隐性致死：纯合态时才有致死效应129、条件致死突变型：某些条件下能成活，另一些条件下是致死的突变130、碱基替换（碱基置换）：因碱基被替换所弓1起的突变，一个碱基对被另一个碱基对代替，分颠换和转换131、移码突变：增加或减少、一个或几个碱基造成的突变，造成编码框的移动132、同义突变：碱基发生变化后，编码的氨基酸未发生变化错义突变：碱基发生变化后，编码的氨基酸发生了变

26、化无义突变：碱基发生变化后，导致了蛋白质合成的终止（终止密码子的出现）抑制突变：由于tRNA基因突变弓|起了反密码子的改变，当它参与进行转译某些无义突变或错义 突变的改变了的信息时，有时却“以错就错”地转译出某种氨基酸，表现出抑制突 变的效应133、启动子上升突变：基因突变位点存在于负责基因调控的DNA序列中时，如启动子区域中，能够增强启动子对于转录的发动作用的突变类型启动子下降突变：启动子区域中，能够降低启动子对于转录的效能的突变类型134、组成性突变：若突变位点在操纵基因，其位点不能被阻遏蛋白所识别，或由于调节基因发生突变，不能产生阻遏蛋白，使结构基因失去了负向控制，产生不依赖于需要而在细

27、胞中产 生固定数量的蛋白质的基因突变135、突变的重演性：同种生物种同一基因突变可在不同个体间重复出现的性质136、突变的平行性：亲缘关系相近的物种因遗传基础比较近似，往往发生相似基因突变137、自发突变：生物体在无人工干预下自然发生的低频率突变诱发突变：指通过人为的方法，利用物理、化学或生物因素显著提高基因自发突变频率的手段138、照射强度（剂量率）：指被照射物质在单位时间内接受射线能量的多少139、增变基因：某些基因的唯一效应是增加其他基因的突变频率，具有这种效应的基因称增变基因140、母性影响：个体的表型受其母亲的核基因组中基因控制的现象141、核外遗传（细胞质遗传）：染色体外的遗传因子

28、所决定的遗传现象142、三套遗传系统：即细胞核、叶绿体和线粒体遗传系统143、核不育型：由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型144、核-质互作不育：由细胞质和细胞核基因共同控制的不育类型145、细胞质雄性不育（CMS ）：受到质基因控制的雄性不育146、异胞质体：菌丝体接合导致两个有区别的胞质系统混合147、异核体：细胞含有来自两亲本的细胞核148、二倍体菌株：少数细胞单倍体细胞核融合成为二倍体细胞核，含有这样细胞核的菌株149、分离子：是重组体和非整倍体或单倍体的总称150、单倍体化：产生非整倍体或单倍体的过程151、体细胞交换：有丝分裂过程中，同源染色体间发生染色体交换产生重组体的过程1

29、52、培养细胞突变型的建立：利用体外培养单个哺乳动物细胞的技术，在体外培养和克隆特定的突变型细胞，保证细胞在遗传背景上的均一性，为进一步在体外对这些动物 细胞进行体细胞杂交、基因定位等遗传学研究奠定基础153、正向选择：利用HGPRT与嘌呤类似物之间的特殊关系，通过嘌呤类似物来筛选HGPRT-细胞的选择方法154、染色体定位：将某个基因定位于某一条染色体上155、区域定位：将某个基因定位于某一染色体的具体位置上156、同线分析：连锁分析的原理用于体细胞杂种染色体分析的方法157、最小重叠区（SRO）：将有关基因区域定位的资料汇集起来，得出一个定位一致的区域158、动物克隆技术（核移植技术）：将

30、动物早起胚胎或体细胞的细胞核移植到去核的受精卵中，重新构建新的胚胎，使重构胚发育为与供核细胞基因型相同的后代的技术过程159、连续细胞核移植：早期胚胎细胞为核供体，经核移植获得的早期胚胎再作为供核体进行多代克隆160、胚胎分割：通过对胚胎的显微操作，人工制造同卵双胞胎或多胞胎的技术161、细胞克隆：指由单个细胞通过有丝分裂增殖（无性繁殖）形成的一个细胞群体162、克隆化：分离单一细胞并使其繁殖成为细胞群体的方法163、单克隆挤体技术：是通过克隆单个分泌挤体的B淋巴细胞，使之分泌大量的均一挤体164、单克隆挤体：是单一的B淋巴细胞的产物，是由一群同样的挤体分子组成的，每个抗体分子带有相同的抗原结

31、合部位，可以识别分子的特殊部位165、杂交瘤：既能产生特殊挤体，又能在组织培养条件下无限繁殖的杂种细胞166、转化细胞（转化体）：外源基因导人受体细胞后，只有外源DNA整合到受体细胞染色体DNA中，才能传递给后代，形成稳定的转化细胞167、基因转化：利用高分子量DNA或纯化基因的磷酸钙微量沉淀弓1人受体细胞，使某些基因得以整合及表达168、原病毒：病毒进入细胞后，其RNA在自身所携带的逆转录酶的催化下，逆转录为DNA并形成含有DNA的病毒颗粒169、Ti质粒：是根瘤农杆菌染色体外的环状双链DNA分子170、整合质粒：将中间质粒弓I人含有Ti质粒的农杆菌中，由于两种质粒之间的同源重组，产生了在T

32、区内带有外源基因的质粒171、植物组织（细胞）培养：指在人工控制环境条件下，把植物体的一个器官、一种组织或单个细胞从植物体取出后置于适宜营养和环境条件下，使之继续分裂、分化和发 育的技术172、胚胎发生途径：指植物体细胞在离体培养中通过体细胞胚胎发生途径形成再生植株173、体细胞胚：在组织培养中有一些体细胞形态上转变为与合子胚相似的结构，由于它是从体细胞分化而来，故称为体细胞胚174、细胞无性系：任何形式的细胞培养所获得的再生植株175、体细胞无性系变异：将再生植株所表现出的变异称为体细胞无性系变异176、植物原生质体：指除去细胞壁后仅有细胞膜的球形细胞177、启动子：即连接在基因3端上游的D

33、NA序列，是转录起始时RNA聚合酶识别、结合的特定部位，但其本身并不转录178、普里布诺框：大肠杆菌及其噬菌体启动子-10区左右的-段核苷酸序列中大多有7!的共有序列， 其作用是使起始复合物由关闭状态转变成启动状态179、-35区（Sextama box）： RNA聚合酶所覆盖的另一部分，为RNA聚合酶提供识别信号180、CAP位点：在启动子上除了 RNA聚合酶进入位点外，在上游部位还有一个代谢分解物基因激活蛋白（CAP ）位点，是cAMP与其受体蛋白（CRP ）复合物的结合位点181、终止子：DNA上提供转录终止信号的一段序列182、强终止子：一类不依赖于Rho蛋白辅助因子而能实现终止作用的

34、终止子183、弱终止子：一类依赖于Rho蛋白辅助因子而能实现终止作用的终止子184、释放因子（pl!子）：即蛋白辅助因子185、挤终止作用：p!子的作用可以被抗终止因子抵消，这样，RNA聚合酶便可通过终止子（依赖p!子的）继续转录后面的基因的作用186、操纵子：染色体上串联排列的，包含功能相关的结构基因和控制区的整个核苷酸序列187、正调控：指没有调节蛋白存在时，基因是关闭的，当加入调节蛋白后，基因活性开启进行转录，正调控系统中的调节蛋白称为无辅基诱导蛋白188、负调控：在无调节蛋白存在时，基因表达具有转录活性，一旦加入调节蛋白，则基因活性被关闭，转录受到抑制的效应189、衰减子（弱化字）：在

35、前导序列中直接参与色氨酸操纵子调控的区段190、严谨反应：细胞饥饿时，蛋白质合成会骤然下降，细胞中的核糖体数目随之减少、，rRNA的合成也突然停止，这种rRNA合成受控于氨基酸饥饿的现象191、魔斑：在大肠杆菌正常野生型活细胞rRNA合成中氨基酸饥饿时，细胞内很快增加一种异常的小分子化合物一鸟苷四磷酸，把这种细胞的抽提物进行双向电泳，在第一向中出现的异 常的斑点192、反义RNA：指能与所控制的RNA序列互补的RNA片段193、持家基因：各类细胞中，都具有的相同的一些基因，其表达的产物是维持细胞正常结构、运动，以及参与细胞新陈代谢等生命活动所必需的蛋白质和酶，且其功能对于每个细胞都必 需的一类

36、基因194、奢侈基因：不同类型的细胞中，一些种类不多且只在自身细胞中表达的基因195、顺式作用元件：指DNA上对基因表达有调节活性的某些特定的DNA调控序列，其活性仅影响 与其自身处于同一 DNA分子上的基因，本身不编码蛋白质。真核生物顺式作用 元件按功能可分为启动子、增强子和沉默基因196、反式作用因子：由不同染色体上基因座位编码的，能直接或间接地识别或结合在各顺式作用元件812bp核心序列上，并参与调控靶基因转录效率的结合蛋白197、沉默基因（静止子）：是一种类似增强子但起负调控作用的顺式元件，其被相应的反式因子结合后，可以使正调控系统失去作用，它不受距离和方向的限制，能对异源基 因的表达

37、其作用198、剪接体：包括mRNA前体在内的多组分复合物，由至少5种snRNA和几千种蛋白质构成199、RNA编辑：指转录后的mRNA在编码区发生碱基插入、删除或转换的现象，是在RNA分子上的一种修饰200、先导序列：在5UTR中由第一个AUG至5 帽”间的长度201、特化：指细胞和组织在一个中性环境中，仍按原先被指定的命运自主地进行分化202、决定：指细胞或组织即使存在胚胎的另一区域中，仍不受周围其他细胞或组织的影响，按原先指定的命运自主地进化分化203、“级联”反应：指一些基因的产物可激活另一些基因的活性，这些被激活的基因的产物，又调控另外一些基因的表达的反应204、基因的差异表达：在生物

38、个体发育的不同阶段，或是在不同的组织或细胞中发生的不同基因按时间、空间进行有序的表达方式205、细胞全能性：指个体的体细胞中都含有该个体的全部遗传信息，即具有一套完整的基因组206、巴氏小体：根据Lyon假说，在女人的体细胞中，成对的X染色体中有一个是失活的，此失活的X染色体因固缩而可被染深，在非分裂细胞核内缘被辨认出来的结构207、质量性状：在相对性状间具有界限分明的差异，呈非连续变异状态，能进行分类的性状208、数量性状：许多性状的表现为连续的变异，界限不分明的性状209、微效基因：控制数量性状作用微小的基因210、有效基H（A）：控制同一数量性状的非等位基因之间的效应相等，而等位基因之间

39、的效应不同，故把作用大的称为有效基因211、无效基因（a）：相对，把作用小的基因或无作用的称为无效基因212、方差：变数与平均数的偏差的平均平方和，其意义在于反映某一群体的离散程度，值越大，离散程度越大213、标准差：方差的平方根214、标准误：平均数方差的平方根，表示平均数可能的变异范围215、变异系数（CV）：标准差除以平均数所得到的与测量单位无关的数值216、遗传率（遗传力）：遗传方差在总的表型方差中所占的比例，是遗传方差与总方差（表型方差）的比值217、显性方差（VD ）：由等位基因之间的显隐性造成的方差（不完全显性或有部分显性）218、加性方差（VA）：群体里不同个体所含有有效基因多

40、少不同而造成的方差219、互作方差（V）:非等位基因之间的相互作用不同造成的不同个体表现不同所造成的方差220、近交（近亲繁殖）：有亲绿关系的个体之间相互交配、繁殖后代，其结果会增加纯合体的比例221、近交系数（F）：指一个个体从某一祖先得到一对纯合的、而且遗传上等同的基因的概率222、同合子：在一近交个体中某位点有两个相同的等位基因，其可能在血缘上是相同的，即它们是由一祖先的单个等位基HSS出来的，这时的近交个体为同合子223、异合子：两个等位基因也能能在血缘上是不相同的，即它们不是一个等位基因的复制品，这时的近交个体为异合子224、回交：指后代与某一亲本交配225、轮回亲本：用于回交的亲本

41、称为轮回亲本，另一亲本则称非轮回亲本226、基因代换：通过连续回交，其后代细胞核内基因将逐渐被轮回亲本的核内基因所取代，后代性状的表现将趋于轮回亲本227、定向纯合：在回交中，后代基因的纯合是定向的，逐渐趋于轮回亲本的基因型228、杂种优势：广义的杂种优势定义为杂交产生的后代在抗逆性、繁殖力、生长势等方面优于纯种亲本的现象，同时也指近交系间杂交时，因近交导致的适合度和生活力的丧失可因杂交 而得到恢复的现象229、正杂种优势：杂种优势超过亲本均值230、负杂种优势：杂种优势低于亲本均值231、“显性学说”：杂种优势是由于双亲的显性基因集中在杂种中所弓I起的互补作用232、“超显性学说”：杂合性本

42、身是产生杂种优势的原因233、尽余值：不含有有效基因个体的表现值234、累进值：一个有效基因的效应值235、群体：指彼此有交配可能的有性繁殖个体群，特称为孟德尔式群体236、基因库：指在一定时间内，群体中能进行有性繁殖个体内全部基因的总和237、等位基因频率：指给定群体内某种等位基因占该位点全部等位基因数量的比例238、基因型频率：指群体中某基因型个体数占全部个体数的比例239、随机交配：指在一有性繁殖群体中，某一性别个体同异性任何个体有相等的交配的机会240、遗传平衡定律：用于描述随机交配群体中，等位基因频率和基因型频率之间的定量关系241、Hardy-Weinberg遗传平衡法则：以亲代基

43、因库的配子（等位基因）频率表达子代的基因型频率期望值242、适合度（适应度）：某种基因型的相对成活率，用3表示243、选择系数（s）：某基因型的相对淘汰率，是淘汰强度的量度244、遗传漂变：由于抽样误差引起等位基因频率随机波动的现象245、迁移（基因流动）：一个物种若不是一个大的随机交配群体，一般可分为几个隔离的群体，隔离 不完全时，一个物种的个体从一群体进入另一个群体导致等位基因频率的改变的现象246、迁移率（m）：从乙群体迁移到甲群体的个体占新构成的甲群体的比例247、作图：人类基因组计划（HGP）把基因组分成易于操作的小的结构区域的过程248、cSNP ：当SNP （单个碱基多态性）位于

44、基因的编码序列中，即称为cSNP249、基因工程：把来自不同生物的外源DNA插入到载体分子上，形成“杂种”分子，然后将之弓1人宿主细胞，实现目的基因的表达250、限制性内切核酸酶（限制酶）：一类能识别双链DNA分子中特异核苷酸序列并由此切割DNA双链结构的水解酶251、限制性酶切图谱:指一些列限制酶的特异识别序列在DNA链上的出现频率和它们之间的相对位置，其是DNA分子结构特征的反应，故又称DNA的物理图谱252、DNA连接酶：是一种能够催化DNA中相邻的3-OH和5-磷酸基末端之间形成磷酸二酯键，把两段DNA分子拼接起来的核酸酶253、反转录B（ RT）：是以RNA为模板来指导DNA合成的酶

45、，又称依赖于RNA的DNA聚合酶254、克隆载体：指以繁殖DNA片段为目的的一类载体255、穿梭载体：指具有两类复制原点，在真核或原核细胞中都能繁殖的载体256、表达载体：指能使克隆的外源基因在宿主细胞内表达的一类载体257、质粒：是细菌细胞中独立于细菌”染色体“之外能自主复制的遗传单位，是共价闭合的环状双链分子258、质粒的不相容性：指在没有选择压力的情况下，两种亲绿关系密切的不同质粒不能共存于同一宿主细胞内，在细胞繁殖的过程中必定有一种会被逐渐排斥掉259、质粒的相容性：指两种质粒是否可以共存于同一个细胞内，如果能够共存则叫相容（或亲和）不能共存则称为不相容260、科斯质粒：是人工构建的带

46、有粘性末端cos的一类质粒，其主要组成由质粒的复制起始区和抗药标记、一种或多种限制酶的单一切点以及入DNA的cos区小片段261、基因治疗：通过改变致病基因，从根本上消除病患的治疗方法262、基因组文库：是用基因工程的方法，人工构建的含有某一生物基因组DNA的各种片段的克隆群263、切割频率：指限制性内切核酸酶在某DNA分子中预测的切点数264、同裂酶：是一类识别序列不完全相同，但是产生的粘性末端至少、有4个碱基相同的限制性内切酶265、遗传学检测法：是根据受体细胞接受了重组DNA分子后所发生的遗传表型的变化直接选择重组体的方法266、表型克隆：将表型与基因结构或表达的特征联系起来，从而分离特定表型相关的基因267、限制性片段长度多态性（RFLP）：当DNA序列的差异发生在限制性内切核酸酶的识别位点时， 或当DNA片段的插入、缺失或重复导致基因组DNA经限制酶 酶解后，某片段长度的改变可以经凝胶电泳区分时，DNA多态 性就可应用限制性内切核酸酶进行分析