手性液晶研究

《手性液晶研究》由会员分享，可在线阅读，更多相关《手性液晶研究（33页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、第1章 绪 论1.1液晶简介.11液晶的概念物质在自然界中一般以固态、液态和气态形式存在,即常说的三相态。在外界条件发生变化时（如压力或温度发生变化),物质可以在三种相态之间进行转换,即发生所谓的相变。大多数物质发生相变时直接从一种相态转变为另一种相态,中间没有过渡态生成。例如冰受热后从有序的固态晶体直接转变成分子呈无序状态的液态。但有的物质结晶受热熔融或被溶剂溶解后,虽然失去固体物质的刚性,而获得液态物质的流动性,却仍然部分地保存着晶态物质的有序排列,从而在物理性质上呈现各向异性，形成一种兼有晶体和液体性质的过渡状态,这种中间状态称为液晶态，处在这种状态的物质称为液晶（lquidcrstal

2、in， LC)。其重要特性是其汇集状态在一定限度上既类似于晶体,分子呈有序排列；又类似于液体，有一定的流动性。因此,液晶是介于各向同性的液体和完全有序的晶体之间的一种取向有序的流体,它既有液体的流动性，又有晶体的双折射等特性。液晶是处在液体状态的物质,因此,构成液晶的分子的质量中心可以作长程移动,使物质保存一般流体的某些特性。但处在液晶态的分子都倾向于沿同一方向排列，但在较大的范畴内分子的排列取向可以是不同的。以长棒分子为例，图1.1给出了有序性液晶处在液体和晶体之间的液晶分子排列示意图。晶体 液晶 液体图1.1 晶体、液晶、液体分子排列示意图Fg.1 Arrnemet o crystalln

3、e, liqui rystal ad liqidmolculs液晶分子排列的有序度可以用有序参数S来表达为式: (.1)式(.1)中是指向矢n和分子长轴的夹角,当分子完全有序时(如晶体）,= 0o,则 =1;对于完全各向同性的液体而言,S 0；液晶的有序参数则一般在1之间。有序参数S是一种非常重要的物理量,它表征液晶物理性质各向异性的限度，直接影响液晶的物理性质诸如弹性常数、粘滞系数、介电各向异性、双折射值的大小。11 液晶的发展简史液晶的研究可追溯至1世纪中叶，但初次明确结识液晶是在188年,由奥地利植物学家F. Reiniter4观测到的。她在加热苯甲酸胆甾醇酯时，发现这种化合物的熔化现象

4、十分特殊，14.5时熔化为乳浊的液体，17.5时变为清亮的液体；冷却时先浮现紫蓝色，不久颜色消失浮现浑浊状液体，继续冷却,再次浮现紫蓝色，然后结晶。翌年，根据F. Rinitzr提供的线索，德国出名物理学家O. Lehnn用偏光显微镜观测了这种化合物,发现浑浊状的中间相具有和晶体相似的性质，于是她把这种具有各向异性和流动性的液体称为液晶。液晶这一新相态的发现吸引了众多研究者，随后，有关液晶的合成与理论研究迅速开展起来。在20世纪初,G. Fride确立了液晶的定义5； Be提出了液晶的相态理论;.Wer等发展了液晶的双折射理论7；V. Granjea等研究了液晶化合物分子取向机理和液晶相的织构

5、8。在192年1933年间，G Fied、W.Kast和. Oseen等共同创立了晶体持续体理论,提出了液晶态物质的有序参数和取向有序等概念9，并开展了液晶化合物的化学合成和物理实验研究工作。此后,液晶的物理性质，如外场对液晶性质的影响、液晶的电导率和介电常数等相继得到研究,值得特别指出的是V.Federcks等发现了向列相液晶在电磁场作用下的变形及其阈值,即Feedrickzs转变。这一现象是最早实用化的扭曲向列相液晶显示屏(TNLD)和目前常用的超扭曲向列液晶显示屏(STNL)以及薄膜晶体管液晶显示屏（TFTCD）的理论基本。在四十年代,V Tsko首创了液晶相的X-射线分析,并研究了液晶

6、相的磁各向异性10。在933年1945年间,D. Vorlander研究了液晶化合物的构造与相变之间的关系。指出其分子应为棒状，并合成了大量同系物系列液晶化合物，总结出同系列液晶化合物相变性质变化的一般规律。直到195年，G. HBrow11等整顿了从888年到16年约70年间近50篇有关液晶方面的资料，刊登在ChemiclReie上,才引起科学界的注重。与此同步,液晶的应用研究也获得了某些成果。20世纪60年代，J. Fergon等系统研究了胆甾相液晶的性质，并根据其液晶的颜色变化设计出了测定表面温度的产品。G H. Hlmi开始研究向列相液晶的光电和其他性质，并根据其光电效应制成了数字显示

7、屏、液晶钟表等产品,开创了液晶电子学。此外,美国的W. H.公司刊登了液晶在平面电视、彩色电视等方面有应用前景的报道12。G. W. Gr13等刊登了专著Molca trcureand Prortiesof Liqid Crstls，这些都为研究和应用液晶材料提供了理论根据和实验措施。1965年,首届国际液晶会议的召开，标志着液晶研究的崛起,预示了一种新时代的到来。国内也在199年9月在北京召开了国际液晶高分子会议。此外，国内在钱人元专家的主持下，在19年、1989年和191年分别召开了全国高分子液晶态学术会议,19年年终在北京召开了液晶分会第四届会员代表大会即全国液晶学术会议；这些都标志着液

8、晶材料的重要性,受到全世界学术界的注重，中国也不例外。从888年液晶的发现到上世纪六十年代，人们虽然合成了许多液晶化合物，但是液晶只是作为一种有趣的纯科学研究对象。到上世纪60年代液晶才在显示领域中得到应用。通过6年代以来的努力，液晶已广泛应用于显示屏件,如数字手表和计算器,多种仪器仪表、液晶电视等。从此,液晶逐渐走出化学家和物理学家的实验室，成为一类重要的工业材料，并且液晶制品也逐渐走进了一般人的平常生活。液晶的广泛应用,为现代新兴的液晶工业体系奠定了基本，同步也增进了液晶基本理论的研究。11.液晶的研究领域近十近年来,液晶科学获得了许多重要的发展,研究领域遍及物理、化学、电子学、生物学等各

9、个学科14,如下述：（1） 液晶光学 研究液晶的光学特性、非线性光学性质、光的偏振、圆偏光二向色性、旋光性、液晶光电效应、光阀、激光信息传播等;() 分子物理学 研究液晶的相转变理论,液晶电流体效应,弹性理论，液晶的介电、介磁、压电、超声等效应；（3) 液晶化学 研究液晶分子的构造和性质的关系、新型液晶材料的合成、表面取向剂的构造和功能、高分子液晶及其应用、液晶色谱学、液晶热谱学、液晶光谱学、表面化学、定向化学反映、染料化工、液晶态分离膜、润滑化学及宾-主效应中染料分子的构造等；() 生物液晶 研究生命过程(新陈代谢、发育)、组织、疾病、衰老过程中的液晶态变化;同步也研究生物膜构造和功能、生物

10、体能量、信息传递过程、光合伙用等与液晶构造和行为之间的关系;() 液晶分子光谱 研究液晶的拉曼光谱、核磁共振谱、电子自旋共振谱、中子衍射、穆斯堡尔谱等。.液晶的分类液晶可按不同的方式分类。按照物质的分子量大小，可以分为液晶小分子和液晶高分子。在液晶高分子中，按照物质的来源，可以分为天然高分子液晶和合成高分子液晶。根据分子排列的有序性的不同，液晶大体可分为近晶型（ematc)、向列型（ematic)和胆甾型(Choesteric)等几种类型。按照液晶高分子的链构造特性,特别是按液晶基元在高分子中的存在方式及主链的柔性,又可分为主链型液晶高分子(其液晶基元位于主链之内）和侧链型液晶高分子(其液晶基

11、元是作为支链链段悬挂在主链之上的)。不同液晶性的物质呈现液晶态的方式不同。一定温度范畴内呈现液晶性的物质称作热致型（Themoropic)液晶；在一定浓度的溶液中呈现液晶性的物质称为溶致型(Lric)液晶。把某种能形成液晶相的固体加热至熔点，这种物质就能转变成既有双折射,又有流动性的液晶态。从分子角度来看，温度超过熔点时,物质内部的分子的排列还是有序的,仍然具有晶体构造的某些性质，但是这时的分子又是可以流动的,具有了液体的某些特性,因此说这种物质此时处在液晶态，由于这种液晶态是靠加热形成的，因而称之为热致型液晶。而溶致型液晶是指使用某种溶剂配成一定浓度的溶液后方显液晶性的化合物。溶致型液晶在生

12、物体系中大量存在，即一般所说的生物液晶。研究表白，不含刚性液晶基元的液晶高分子如E,在足够高的压力下也会浮现一种液晶相。这种通过压力变化而实现的液晶相称为压致（Barotpi)液晶相，能生成压致液晶相的高分子称为压致型液晶高分子。此外，按照液晶化合物的分子几何形状,可以分为棒状液晶、盘状液晶、碗状液晶、香蕉型液晶等等1517。11.5 液晶的基本构造1.5.1液晶的化学构造与性能研究发现液晶类物质具有其特有的分子构造。一般觉得要呈现液晶相,该化合物的分子构造必须满足下述规定18:（1)从几何形状来看，液晶分子应具有明显的各向相异性。液晶分子的几何形状应是各向相异的，分子的长径比（L/D)必须不

13、小于4。(2) 液晶分子长轴应不易弯曲,要有一定的刚性。因而常在分子的中央部分引进双键或三键,形成共轭体系，以得到刚性的线型构造或者使分子保持反式构型,以获得线状构造。(3) 分子末端具有较柔性的极性基团或可极化的基团。通过度子间电性力、色散力的作用，使分子保持取向有序。由此可见,分子几何形状是形成液晶的必要条件。为使液晶分子长度比宽度大许多倍,成为棒状分子，合成时总是采用，4-对位取代构造的化合物。其化学构造可概括为式(1.2)： （12)其中M,M是连接芳环的中心桥键，它和两侧芳环形成共轭体系；X，Y是液晶分子长轴末端基团。苯环亦可用其她脂环、杂环、多环和稠环替代。片状分子不利于液晶态的形

14、成，目前报道只有少数的化合物能形成单变液晶。但是如果扩大中心部提成为刚性盘状或椭圆状核心,再同与之相适应的柔软侧链匹配，也可使其紧密堆叠起来形成新的盘状液晶。按温度顺序，可以浮现的液晶顺序为：晶体相近晶相向列相胆甾相各向同性相。溶致液晶的相行为与温度和浓度有关，有临界温度和临界浓度，向列相液晶分子排列方向受磁场、电场、表面力和机械力的影响较大，目前其效应已广泛用于显示等领域，显示极大的优越性。11.2 液晶的物理构造液晶的物理构造重要是指构成分子在空间中的排列。液晶织构的研究也是物理构造的重要内容。在晶体学中，所谓织构是指多晶体中微晶的形状、尺寸和取向特性,常用偏光显微镜和电镜照片加以阐明。不

15、同类型的液晶可以观测到不同的织构。图1.2表达出了不同液晶相态构造的分子排列。图1.2 不同类型的液晶态分子排列示意Fig.12 Meula argnt f diferenliu crysts phae（1) 向列型液晶向列相是唯一没有平移有序的液晶,它是液晶中最重要的成员，得到了最广泛的应用。在向列相中，液晶分子彼此倾向于平行排列,平行排列的从优方向称为指失向。向列型液晶简称为N，它是由长径比很大的棒状分子所构成，分子质心没有长程有序性,具有类似于一般液体的流动性,分子不排列成层，它能上下、左右、前后滑动,只在分子长轴方向上保持互相平行或近于平行。分子间短程互相作用单薄,属于VaderWls

16、引力,其自由能变化20.9千焦/摩尔。在偏光显微镜下常用的织构图是Shleren纹影或丝状织构、微滴织构、大理石状织构和球粒织构等。在向列相中由于热扰动，分子排列并不是完全平行，而是有一定的记录分布，故可用有序参数 (orer paraters，S）描述: (13)式中，是分子长轴和择优取向之间的夹角。三角括号表达在一定空间、时间内的平均值。与式（1.1) 相似，但所体现的涵义有所不同。根据取向分布函数（)在01o范畴内的积分值,可以给出棒状分子在固相、液晶相、液相之间的差别。棒状分子处在固相时在=0处,f()为一种锋利峰,表达分子只能绕晶轴振动,而在液相(各向同性相)状态时所有取向都是也许的

17、。由式(1.)可以看出，当液晶分子具有抱负排列,即完全有序时(完全平行)，所有分子的值均为零,S=。当时,，表达完全无序。一般向列相液晶的有序参数在0.30.之间。S值是随温度而变化的,其依赖关系有严格的理论推导，但一般可用近似公式计算： （1.4)式(1.4)中Ti为向列相液晶清亮点()；为比例常数；T为向列相液晶的温度（)。随着温度增长,值下降,达各向同性相温度(即清亮点) 时，S值减少到零。向列相又可以分为一般向列相和群聚向列相，前者的液晶分子长轴保持平行或近于平行,具有一维有序；后者的液晶分子是长轴平行，并且成束状,接近于近晶相构造，具有狭窄的二维有序区域，但它们的织构和光学性质与近晶

18、相有所不同。(2) 胆甾型液晶胆甾型液晶简称为h，胆甾醇经酯化或卤素取代后,呈现液晶相,称为胆甾液晶。此类液晶分子呈扁平形状,排列成层,层内分子互相平行。分子长轴平行于层平面。不同层的分子长轴方向稍有变化,沿层的法线方向排列成螺旋状构造。当不同层的分子长轴排列沿螺旋方向通过36o的变化后,又回到初始取向,这个周期性的层间距称为胆甾相液晶的螺距(P)。胆甾相事实上是向列相的一种畸变状态。由于胆甾相层内的分子长轴彼此也是平行取向,仅仅是从这一层到另一层时的均一择优取向旋转一种固定角度,层层叠起来，就形成螺旋排列的构造,因此在胆甾相中加入消旋向列相液晶或非液晶手性化合物，能将胆甾相转变为向列相。将合

19、适比例的左旋、右旋胆甾相混合，将在某一温度区间内,由于左右旋的互相抵消转变为向列相。电场、磁场亦可使胆甾相液晶转变为向列相液晶。反之，在向列相液晶中加入旋光性物质，会形成胆甾相。含不对称中心的手性向列液晶亦呈现胆甾相。这些都阐明胆甾相和向列相构造的紧密关系。胆甾相液晶可以观测到油丝织构、焦锥织构、指纹织构、平板织构，此外还可观测到蓝相,这是胆甾相特有的一种织构19。 (3） 近晶型液晶此类液晶除了沿指失向的取向有序外,还具有沿某一方向的平移有序,从而形成层状液晶。近晶型液晶简称S或S,它是由棒状或条状的分子构成,分子排列成层，层内分子长轴互相平行，其方向可以垂直于层面,或与层面成倾斜排列，因分

20、子排列整洁,其规整性接近晶体，具有二维有序。分子质心位置在层内无序,可以自由平移,从而有流动性,但粘度很大。分子可此前后、左右滑动,但不能在上下层之间移动。由于它的高度有序性,近晶相常常出目前较低温度区域内。目前已经发现至少八种近晶相(SASH相）和三种扭转的近晶相(*、S*、SH)，此外尚有一种相。近晶相常用的织构有扇形、焦锥或破碎扇形、纹影、大理石状、星形、镶嵌扇形和马赛克状等。1.1.6液晶态的表征液晶化合物的表征涉及两方面的内容，一是分子链构造的鉴定，这与一般有机化合物的表征技术和措施相似，如通过红外光谱测定液晶化合物的链构造状况。二是液晶性的表征。液晶性能涉及液晶态的类型、光学特性和

21、纹理织态构造。偏光显微镜(POM)、差示扫描量热仪(DSC)和X-射线衍射等技术都是液晶态最基本的表征手段。一般，DC能精确提供样品在变温环境中的相行为，如玻璃化温度及多种相转变温度与相应的热力学参数等。POM使用以便,并且非常有效。Friede对液晶态的最早分类就重要依赖于用PM对液晶态光学特性的研究成果。PO能给出有关相变、液晶态的织构、分子的取向以及液晶体的光性，如光轴的个数、光性的正负、双折射的大小等信息。X-射线衍射对拟定液晶态的种类,特别是对于多种近晶型液晶态的鉴别以及对于分子取向和有序限度的研究最为有效。但是,对液晶态作出比较精确和较为完整的表征还需靠上述措施的综合使用。此外，再

22、加上红外光谱分析、核磁共振分析、紫外-可见光-近红外分析等的化学构造表征措施，将更全面、更精确、更完整的对一种全新的液晶态物质作出判断和分析。（) 偏光显微镜在液晶态的研究中,PM往往被作为表征液晶态的首选手段,它能提供许多有价值的信息。运用PM可以研究溶致型液晶态的产生和相分离过程，热致型液晶态物质的软化温度、熔点、液晶态的清亮点、液晶相间的转变温度及液晶态织构和取向缺陷等形态学问题。运用液晶态的光学双折射现象,在带有控温热台的偏光显微镜下,可以观测液晶物质的织构(ture），测定其转变温度。所谓织构，一般指液晶薄膜(厚度约10100m)在光学显微镜,特别是正交偏光显微镜下用平行光系统所观测

23、到的图像,涉及消光点或其他形式消光构造的存在乃至颜色的差别等等。织构实质是液晶体中缺陷集合的产物。所谓缺陷,可以是物质的,也可以是取向状态方面的。在液晶中,重要是液晶分子或液晶基元排列中的平移缺陷(位错)和取向状态的局部缺陷(“向错”，dsnlintion，即指向失的方向不拟定或方向的错误)。位错是指分子链的碎片或杂质在液晶分子排列时影响其规整性而产生的。向错是指由于某种外力的作用使液晶在取向时偏离了正常的方向,此外尚有旋错，它与手性液晶的螺旋构造有关。液晶体中的位错、向错和旋错都会产生特性织构。在样品的实际观测中,样品厚薄的差别、异物的引入、表面的存在及表面性质的不均匀等都能导致位错和向错，

24、并因此而产生不同的织构203。近晶型液晶相种类诸多，但常用的液晶体近晶A、近晶C和近晶B。近晶A和C的特点是都能产生焦锥织构（al-cnis)。常用的向列型液晶相织构有纹影(schieren)织构，以及球粒(emti oplets）织构,丝状(teadd)织构,涉及假各向同性（hooropi)织构在内的均匀(homogeneos)织构等。而胆甾型液晶相的织构与近晶相织构有许多相似之处。例如，可产生焦锥织构。胆甾相还常常体现为平板(planar）织构、油丝(l-srak)织构、层线（le)织构、grdea织构和指纹（finer-rnt)织构。再者,平板织构和油丝织构的形成常随着着选择反射性能的浮

25、现，从微观角度分析,油丝织构是由许多细小焦锥构成的链状双折射区,要想得到油丝织构,液晶薄膜要略薄某些,并且要均匀。指纹织构是胆甾相液晶所特有的一种织构,它是层线织构发育受阻时的体现，指纹织构中每两条纹路之间的距离与胆甾相液晶的半螺距相称。（2) 差示扫描量热仪液晶态的相行为研究重要采用DC。SC是在程控温度下测量样品和参比物之间的功率差与温度关系的技术，它的测试原理是1963年美国的.S Wtas 和M. J. Onei在差热分析(A)技术的基本上提出的热动态零位平衡原理，它规定试样与参比物温度,无论是放热还是吸热,都要处在动态零位平衡，虽然0,测定的是维持试样和参比物处在相似温度时所需的能量

26、差，从而体现出试样的热变行为。D在高分子研究方面的应用特别广泛，如研究聚合物的相转变、熔点、玻璃化温度,以及研究聚合、交联、氧化、分解等反映，并测定反映温度、反映热、反映动力学参数等。在本论文的研究中,重要应用于测定液晶化合物的玻璃化转变温度、熔点、液晶相间的转变温度、清亮点、分解温度及相应的焓变等。一般,液晶高分子分为结晶液晶高分子、半结晶液晶高分子和非晶液晶高分子。对于结晶和半结晶液晶高分子,其液晶相存在于熔点与清亮点之间；而对于非晶液晶高分子,由于没有熔点,其玻璃化温度以上即为液晶态,因此非晶液晶高分子的液晶相存在于玻璃化温度与清亮点之间。大多数侧链液晶高分子是液晶基元悬挂于非结晶的高分

27、子主链之上的产物,并且保存了主链的非结晶性质。对于液晶高分子，无论是主链型还是侧链型,在温度变化或浓度变化时都会有相态的转变，但其相行为是相称复杂的。一般,对于侧链液晶高分子,其相行为的基本特点和规律比较清晰。例如:()当同一液晶基元的柔性间隔基长度大体相等时,随着高分子主链柔性的增大,液晶相的热稳定性有所减少，玻璃化转变温度和液晶相向各向同性相的转变温度（也就是T)也减少；(2)当柔性间隔基长度增长时，液晶相向各向同性相的转变温度浮现规则的交替波动，即奇偶效应；(3)与液晶单体相比,液晶高分子的相变温度将向高温移动，即聚合伙用能起到稳定液晶相的作用。与侧链液晶高分子不同，主链液晶高分子的热转

28、变行为要复杂得多，目前许多基本规律还不完全清晰。(3) X-射线衍射X-射线衍射技术是研究晶体物质空间构造参数的强有力工具,也是研究液晶态构造的重要分析工具。X-射线衍射技术对于拟定液晶态的种类,特别是对于多种近晶型液晶态的鉴别以及对于分子取向和有序限度的研究比较有效。根据测试的角度不同,X-射线衍射可分为广角X-射线衍射(WAXD)和小角X-射线散射（XS)。根据射线衍射的原理,WAXD表征小尺寸的构造,而A表征大尺寸的构造。当用-射线衍射对样品进行分析时,一般所得到的图谱可以分解为小衍射角(q大概左右)的内环和大衍射角（q约1左右)的外环。内环表达远程的层间有序性,而外环则反映分子横向互相

29、堆砌的更短尺寸的有序性。由环是锋利的还是弥散的，可以定性地看出有序度的高下25。取向限度不同,取向样品的外环退化为具有不同方位角宽度的弧状衍射斑,由此可以计算液晶分子的取向分布函数和取向序参数。采用D和SAXS两种措施综合分析,可以拟定液晶相的类型及有序限度。向列相和近晶相是较容易区别的。向列相的广角衍射往往有两个衍射环,其中一种大概2q=20,相应于分子间平均距离为.46m,与各向同性液体相的衍射图相似，这表白在横向上分子无序,这点与近晶相中的SA或C相似。另一种为弥散环,处在较小角度上,所相应的距离大体与链的反复单元长度相近,阐明在分子长轴方向上也是无序的。向列相的小角区没有信息，阐明向列

30、相并无层状构造。胆甾相与向列相没有区别,由于胆甾相可以当作向列相液晶的螺旋堆砌。SA和C都具有层状构造，分子在层内无序分布,因此广角区的衍射峰也是弥散的,但它们的小角区的衍射峰却是锋利的,并且与层的厚度有关，根据Brag方程即可算出层的厚度。A和SC的最大区别是C相的分子是倾斜的，因而层厚度较小。近晶相中的SB、E和它们的倾斜变体S、S是构造化的近晶型,其层内分子有序分布，接近于晶体的三维有序。SB相的层内分子呈六角形排列,E相层内分子太拥挤而不能转动，因此大角度浮现一种或几种比较锋利的衍射环,在小角度也有散射，这表白层状构造内部有相称高的分子序。近晶相中的S、I的有序度介于上述两类近晶相之间

31、。相变温度的变化规律液晶分子构造中端基的极性、极化度、结晶单元性质、分子宽度、空间构型以及分子间互相作用力都明显地影响液晶的相变温度。在同系列的液晶化合物的端基如烷基、烷氧基和羧基中的碳原子从奇数到偶数时,清亮点往往体现出交替升降的规律性。这种交替变规律表目前:(1) 在末端基团为CnH2+1的同系物中，含奇数碳原子的液晶化合物的清亮点高于同系物中含偶数碳原子的液晶化合物的清亮点；而对于C2n+1O的烷氧基同系物,含偶数碳原子的具有高的清亮点。(2） 端基链的长度对清亮点的影响有两种趋势，即对于具有高清亮点的液晶，随着链长的增长清亮点减少,而对于低清亮点的液晶系列,则清亮点随链长的增长而增高。

32、(3） 在许多液晶系列中,随着碳原子数的增长,相邻的两种液晶的清亮点的差别有变小的趋势。端基是烷氧基的液晶，其清亮点总是比相似构造的液晶的清亮点高3040。端基极化是各向异性的，端基链中碳原子数是奇数或偶数时,对分子极化有不同的奉献，从而使清亮点成奇-偶变化。当液晶分子的端基为不饱和基团的时候,因其参与分子体系的共轭效应,使分子极化各向异性有所增长，同步分子刚性也增长，这两种效应都使液晶的清亮点增高。研究相变温度规律,有助于合成适合于应用的相变温度的液晶化合物。液晶高分子液晶高分子(liqdcrystallie polymes, CPs)是指能在一定条件下以液晶态存在的高分子,它既具有小分子液

33、晶的取向有序性，又具有高分子的易加工成型等特点。与其他高分子相比，它有液晶相所特有的分子取向序和位置序;与其他的液晶化合物相比,它有高分子量和高分子化合物的特性。高分子量和液晶相取向有序的有机结合赋予液晶高分子鲜明的个性与特色。正如前所述，液晶高分子区别于其他高分子的主线特点是此类高分子可以以液晶态存在,而处在液晶态的分子能自动组织(elf-ganition）生成多种有序的构造。液晶高分子的这种自动组织能力是建设性的，它赋予液晶材料非比寻常的甚至是独有的优秀特点,如：取向方向的高拉伸强度和高模量、突出的耐热性、很低的热膨胀系数、优秀的阻燃性、优秀的电性能和成型加工性等等。因此，研究液晶高分子具

34、有十分重要的意义。.2.1 液晶高分子的发展简史小分子液晶的发现可追溯至9世纪末,而液晶高分子的发现则始于20世纪中叶。195年Elliott和Amros在聚氨基甲酸酯的氯仿溶液制膜过程中发现溶液为胆甾相液晶，从而在高分子领域中产生了液晶相的概念。迄今为止，世界上已有十多家公司实现了工业化,年产量已超过100t。重要生产国有美国、日本、英国、德国等。20世纪6年代中期，美国uont公司发现聚对苯二甲酰对苯二胺的液晶溶液可以纺出高强度高模量的纤维(商品名为evlar),液晶高分子才引起人们的广泛关注28。0世纪70年代,ea纤维的商品化开创了液晶高分子研究的新纪元,后来又有自增强塑料Xydar（

35、美国Darto公司,84），Veta (美国Eastman公司，1985)和Eono(日本住友,1986）等聚酯类液晶高分子的生产。从此，液晶高分子走上一条迅速发展的道路29。国内对液晶高分子的研究工作从0年代起步,一方面是中国科学院化学所和北京大学、中山大学、华东纺织大学、华东化工学院、复旦大学等开展了基本性研究工作，北京大学和北京市化工研究院合伙完毕了光纤包复级液晶聚酯的小试,成为国内液晶高分子向实用化过渡的新品种，但其他大部分研究工作仍停留在实验室302。自1950年初次发现合成高分子多肽溶液的液晶态至今但是0年，从1977年在美国召开第一次高分子液晶学术会议至今也但是30近年。但是，液

36、晶高分子的的研究成就十分明显,发展速度是许多科技领域无可拟比的，发展潜力也是巨大的。1.2.2 液晶高分子的典型构造及其分类液晶高分子的形成与其分子构造存在着内在联系，高分子液晶态的形成是物质的外在体现形式,而这种物质的分子构造则是液晶形成的内在因素。毫无疑问，此类物质的分子构造在液晶的形成过程中起着重要作用,同步液晶的分子构造也决定着液晶的相构造和物理化学性质。研究表白,液晶高分子一般在分子构造中具有刚性部分,即“液晶基元”,从外型上看,刚性部分一般呈现近似棒状,这是液晶分子在液态下维持有序排列所必需的构造因素，这些液晶基元被柔性链以多种方式连接在一起。一般,液晶构造由液晶基元32、连接基和

37、端基三部分构成，常用的液晶基元有苯环或脂肪环或芳香杂环，例如二联苯、苯甲酰氧基苯、二苯乙烯、苯甲亚胺基苯、二苯丙噻唑等。液晶基元通过连接基连接而成，连接基涉及亚胺基、偶氮基、氧化偶氮基、酯基等;端基可以是多种极性或非极性基团。对于液晶高分子来讲，如果液晶基元处在高分子主链上，即为主链型液晶高分子；如果液晶基元是通过柔性间隔基与主链相连,则成为侧链型液晶高分子;如果主链和侧链上均有液晶基元，则为复合型液晶高分子。表1.中列出几种典型的液晶高分子构造类型。表.1 液晶高分子分类表Tabl 1.Th pes oliqud cystal plymer构造形式名称构造形式名称垂直型(rthognl)平行

38、型(pallel）单梳型（o comb)结合型（double）纵向型(longitudnal)反梳型（invere comb)栅状梳型(alisade cmb)结合型(dube)1.2.3 影响液晶高分子形态与性能的因素影响液晶高分子的形态与性能的因素涉及内在因素和外在因素两部分。内在因素为分子构造、分子构成和分子间力。分子中刚性的液晶基元不仅有助于在固相中形成结晶,并且在转变成液相时也有助于保持晶体的有序性。分子中液晶基元的规整性越好，排列越整洁,分子间作用力越大，生成的液晶相越稳定。在热致液晶中,对液晶相形态和性质影响最大的是分子构型和分子间力,分子间力大和分子规整度高虽然有助于液晶相的形

39、成,但相转变温度也会随之提高,而液晶相浮现的温度提高,则不利于液晶的加工和使用性能。溶致液晶由于是在溶液中形成的,不存在上述问题。液晶基元呈棒状，易形成向列型或近晶型液晶,而呈片状有助于胆甾型或盘型液晶的形成。同步大分子链、柔性间隔基的长度和体积对液晶基元的旋转和平移都会产生影响，因此也会对液晶的形成和液晶相构造产生作用。在大分子链或液晶基元上带有不同极性、不同电负性或具有其他功能的基团,会对液晶的偶极距、电、光、磁等性质产生影响。影响液晶形成的外部因素重要涉及环境温度和环境构成(涉及溶剂构成)。对热致液晶最重要的影响因素是温度,足够高的温度是使相转变过程发生的必要条件。施加一定电场或磁场力有

40、时对液晶的形成也是必要的。而对于溶致型液晶除了上述因素外，溶剂与液晶分子之间的作用、溶剂的构造和极性决定了液晶分子间的亲和力，影响液晶分子在溶液中的构象，进而影响液晶的形态和稳定性。.4液晶高分子的应用及发展前景() 制造具有高强度、高模量的纤维材料液晶高分子在其相区间温度时的粘度较低,并且高度取向。运用这一特性进行纺丝,不仅可节省能耗，并且可获得高强度、高模量的纤维。作为纤维材料，规定沿纤维轴方向有尽量高的抗张强度和模量。理论计算指出，如果构成纤维的聚合物分子具有足够高的相对分子质量并且所有沿着纤维轴向取向,可以获得最大的抗张模量与抗张强度。非液晶高分子纤维中，一般存在晶态、非晶态两相构造，

41、其中的结晶构造一般是由分子链折叠而成的片晶，虽然经拉伸也难实现比较完善的轴向取向，纤维中存在较多的构造缺陷和单薄环节,力学性能较差。而液晶高分子则不同，在合适的条件下，液晶高分子有自动沿分子长轴取向的倾向，体系的粘度系数也体现为各向异性,沿分子长轴方向的粘度系数较其她方向小得多，因而很容易在纺丝过程中形成沿纤维轴高度取向的构造,从而获得优秀的力学性能。芳纶(Kevlar)是最早开发成功并进行工业化生产的液晶高分子纤维，它的高强度、高模量以及优良的耐热性使它在增强材料、防护服装、防燃、高温过滤等方面发挥着重要作用。出名的Kevar纤维即是此类纤维的典型代表。vlr4纤维具有低密度、高强度、高模量

42、和低蠕变性的特点,在静负荷及高温条件下仍有优良的尺寸稳定性。特别适合于用作复合材料的增强纤维，目前已在宇航和航空工业、体育用品等方面应用。evlar29的伸长度高,耐冲击优于vlr4，已用于制造防弹衣和多种规格的高强缆绳。(2)高分子液晶显示材料小分子液晶作为显示材料已得到广泛的应用。高分子液晶的本体粘度比小分子液晶大得多,它的工作温度、响应时间、阀电压等使用性能都不及小分子液晶。为此,人们进行了大量的改性工作。例如，选择柔顺性较好的聚硅氧烷作主链形成侧链型液晶，同步减少膜的厚度,则可使高分子液晶的响应时间大大减少。 实验室的研究已使这种高分子液晶的响应时间减少到毫秒级、甚至微秒级的水平。由于

43、高分子液晶的加工性能和使用条件较小分子液晶优越得多,高分子液晶显示材料的实际应用已为期不远了。侧链型高分子液晶一般具有较高的玻璃化转变温度。运用这一特性，可使它在室温下保存在一定工作条件下记录的信息。这种特性正在被开发用来制作信息记录材料,其应用前景是十分广阔的。(3) 液晶高分子复合材料上世纪年代末，美国空军材料实验室的哈斯曼(. Husmn)一方面提出了“分子复合材料”的概念。所谓分子复合材料,是指材料在分子级水平上的复合从而获得不受界面性能影响的高强材料。将具有刚性棒状构造的主链型高分子液晶材料分散在无规线团构造的柔性高分子材料中，即可获得增强的分子复合材料。 例如,用PBA，PTA与尼

44、龙、尼龙-6等材料共混,研究表白,液晶在共混物中形成“微纤”，对基体起到明显的增强作用。侧链型高分子液晶在本质上也是分子级的复合。这种在分子级水平上复合的材料,又称为“自增强材料”。分子复合材料目前尚处在发展阶段，但从其全面的综合性能来看,由于消除了界面,无疑是一种令人瞩目，极有发展前程的材料。（) 精密温度批示材料和痕量化学药物批示剂胆甾型液晶的层片具有扭转构造，对入射光具有很强的偏振作用，因此显示出美丽的色彩。这种颜色会由于温度的微小变化和某些痕量元素的存在而变化。运用这种特性,小分子胆甾型液晶已成功地用于测定精密温度和对痕量药物的检测。高分子胆甾型液晶在这方面的应用也正在开发之中。（）

45、液晶高分子分离材料有机硅聚合物以其良好的热稳定性和较宽的液态范畴作为气液色谱的固定相应用已有很长历史,如聚二甲基硅烷和聚甲基苯基硅烷分别为出名的E和OV系列固定相。当在上述固定相中加入液晶材料后，即成为分子有序排列的固定相。固定相中分子的有序排列对于分离沸点和极性相近,而构造不同的混合物有较好的分离效果，因素是液晶材料的空间排布有序性参与分离过程。液晶固定相是色谱研究人员重点开发的固定相之一。采用硅氧烷作为骨架的侧链高分子液晶可单独作为固定相使用，小分子液晶的高分子化克服了在高温使用条件下小分子液晶的流失现象。手性液晶的引入对光学异构体的分离提供了一种较好的分离工具。() 液晶高分子信息贮存介

46、质一方面将存贮介质制成透光的向列型晶体,所测试的入射光将完全透过，证明没有信息记录。用另一束激光照射存贮介质时，局部温度升高，聚合物熔融成各向同性的液体,聚合物失去有序度。激光消失后，聚合物凝结为不透光的固体，信号被记录。此时,测试光照射时，将只有部分光透过，记录的信息在室温下将永久被保存。再加热至熔融态后，分子重新排列，消除记录信息，等待新的信息录入。因此可反复读写。热致性侧链高分子液晶为基材制作信息贮存介质同光盘相比,由于其记录的信息是材料内部特性的变化,因此可靠性高,且不怕灰尘和表面划伤，适合与重要数据的长期保存。图1.3是高分子液晶信息贮存示意图。 图1.3 高分子液晶信息贮存示意图F

47、ig.1.3 fomation storag of liquidstalline polymers(7) 铁电性高分子液晶1975年，Meyr等人从理论和实践上证明了手性近晶型液晶(S*型)具有铁电性。这一发现的现实意义是将高分子液晶的响应速度一下子由毫秒级提高到微秒级,基本上解决了高分子液晶作为图像显示材料的显示速度问题。液晶显示材料的发展有了一种突破性的迈进。所谓铁电性高分子液晶,事实上是在一般高分子液晶分子中引入一种具有不对称碳原子的基团从而保证其具有扭曲型近晶型液晶的性质。常用的具有不对称碳原子的原料是手性异戊醇。已经合成出席夫碱型、偶氮苯及氧化偶氮苯型、酯型、联苯型、杂环型及环己烷型

48、等各类铁电性高分子液晶。目前已发既有9种手性近晶型液晶具有铁电性，即SC*、SI*、SF、*、SG*、K*、H、SM*、S*，但其中以*型的响应速度最快，因此一般所称的铁电性高分子液晶重要是指C*型液晶。目前已经开发成功侧链型、主链型及主侧链混合型等多种类型的铁电性高分子液晶。但一般重要是指侧链型。铁电性液晶高分子的潜在应用领域涉及显示屏件、信息传递、热电检测以及非线性光学器件等33。1.3手性侧链液晶高分子1.3.1 手性侧链液晶高分子简介手性液晶高分子是指带有手性中心的液晶高分子,是目前液晶研究领域的热点之一。手性液晶高分子的特性是液晶基元分子构造中具有不对称手性中心的碳原子(常以“C*”

49、表达),分子自身不具有镜像对称性。此类液晶的分子因手性中心的存在而形成螺旋构造,这些螺旋构造使手性液晶高分子具有许多一般液晶高分子所不具有的光学性质，如旋光性、偏振光的选择反射和圆二色性等。手性液晶高分子的液晶类型一般为胆甾相或近晶相。此类液晶因其独特的光学、电学性质而日益受到广泛的注重343。侧链液晶高分子是液晶基元位于高分子侧链的一类液晶高分子，由于其形状像一把梳子，又称为梳状液晶高分子44。一般状况下,侧链液晶高分子的主链是比较柔顺的，侧链是刚性构造，且具有足够的长径比,它自身也会独立呈现液晶相。在侧链液晶高分子中,柔性主链倾向于无序排列，以达到最大熵,而由液晶基元构成的侧链则倾向于彼此

50、平行排列,并且这两部分之间还存在着一定限度的互相作用。柔性的主链和刚性的侧链之间互相作用的就够使体系达到“平衡”，从而决定了侧链液晶高分子的性质。因此,手性侧链液晶高分子的构造特性重要分四种状况,如下: 手性侧链液晶高分子的液晶基元中自身带有手性碳原子； 在刚性的液晶基元的一端引入手性基元；液晶基元和手性基元分别在不同的侧链中;液晶高分子的手性基元不在侧链中,而是在主链的位置上。手性液晶涉及胆甾相液晶和手性近晶相液晶。(1) 胆甾相液晶胆甾相液晶可分为甾体液晶和手性液晶。甾体液晶是由胆甾醇经酯化或卤素取代后呈现胆甾相液晶，手性液晶是向列液晶分子构造中具有不对称手性中心的碳原子，它呈现胆甾相的螺

51、旋构造，为非甾体的胆甾相液晶。胆甾相是向列相的一种畸变状态。含不对称中心的手性向列液晶亦呈现胆甾相。胆甾相液晶的构造特性是指液晶分子构造中具有不对称手性中心的碳原子(常以“C”表达)，分子自身不具有镜像对称性。胆甾相液晶不同层的分子长轴方向稍有变化,沿层的法线方向排列成螺旋状构造。该螺旋构造使胆甾相液晶高分子具有一般液晶高分子所不具有的光学特性,如偏振光的选择反射、旋光性、圆二色性以及电光和磁光效应等447。 光的选择反射胆甾相液晶螺旋构造的螺距,随温度变化而变化，产生特殊的彩色变化。当温度固定期，胆甾相液晶只能选择反射一定波长范畴的光。并且透过光和反射光之间的颜色存在着互补的关系，两光叠加成

52、为白色。胆甾相液晶对光的选择反射与其螺旋构造的螺距P密切有关，同步它也随光的入射角和反射角变化。其关系式如式(1)所示： (1.5)式中，max为最大反射光波长；为入射角;2为反射角；n为该液晶的折射率。胆甾相液晶的选择反射与分子的螺距密切有关,而螺距与温度密切有关489，HKimra等在研究螺距P与温度及样品溶液浓度关系的基本上,给出如下模型: (1.6）式(1.6)中是与手性液晶自身有关的参数,TN是螺旋向开始反转时(即P)的温度,f()是浓度的函数。因温度变化引起螺距变化，使选择反射光波波长不同,色彩不同,一般规律是052： 高温红 黄 绿蓝 紫 低温即高温反射短波色彩,低温反射长波色彩

53、。此外，电磁场、机械应力的不同以及与否有化学物质掺入等,都会使螺距发生变化,从而引起敏锐的颜色变化。旋光性当线偏振光通过胆甾相液晶时，它的振动方向逐渐地扭转了一种角度,即偏振光的振动平面在手性液晶的螺旋构造内被旋转。因此,在光线穿过此液晶后，光线的振动平面与入射光振动平面不同，这种性质即是胆甾液晶的旋光性355。诸多物质具有旋光性,且因波长而异，例如石英、葡萄糖、果糖等。由于旋光的方向不同而又分为左旋物质和右旋物质。而胆甾相液晶的旋光性远比上述物质高得多,其旋光率可表达为 (1.)式(1.7)中,Dn= ne - no,负号表达旋光的符号,与胆甾相的螺旋符号相反。胆甾相液晶的旋光本领很强,能使

54、光的偏振面旋转为每毫米几万度，比一般旋光物质所具有的每毫米几十度的旋光本领要大得多。 圆二色性如果材料选择吸取或反射光束的两个旋向相反的圆偏振光分量中的一种,称为圆二色性。当圆偏振光入射到胆甾相液晶盒上，状况非常有趣:如果胆甾相是右螺旋，当左旋圆偏振光入射时,几乎没有反射光,光线皆穿堂而过;当右旋圆偏振光入射时,则几乎没有透射光，光线皆反射而回。可见，选择反射不仅只对波长而言,还与旋向有关。这个性质是非常罕见的。(2） 手性近晶相液晶诸多分子与层面倾斜的近晶相液晶具有相应的手性,这些手性近晶相液晶中，分子的倾斜角保持不变，但是它们的倾斜径沿着层法线逐渐变化，形成螺旋构造56。手性近晶C相(SC

55、)相具有螺旋电性，即每一层有垂直于层法线和分子长轴的自发极化Ps。由于SC*是重要的一种液晶相，因此其有重要的应用前景。只有使S相的螺旋消去，才可显可观的铁电性，迄今还发现了反铁电性SCA。其中侧基就是一般的小分子量的S*相那样堆垛排列,而其主干则卷缩在层与层之间，偶尔也通过层或在层中,主链的构象显铁饼状。实验表白侧链液晶高分子的自发极化强度P与相相应的小分子量的铁电性液晶的差不多。铁电性液晶显示是迄今为止发现的响应最快的液晶的光电效应，因而可以用于诸多需要速度达毫秒以内的电光开关的场合，从而受到极大的注重,此外，铁电性液晶显示的视角特性也相称好561。总之,手性侧链液晶高分子不仅具有一般液晶

56、高分子所特有的分子取向序和位置序及高分子量和高分子化合物的特性,并且手性中心的存在还使此类液晶高分子具有优秀的光学特性(旋光性、选择反射和圆二色性等),使手性液晶高分子材料在光阀、超大屏幕显示及光存储等方面具有很大的潜力62。12 手性侧链液晶高分子的发展及应用侧链液晶高分子既具有小分子液晶的光电敏感性，又具有高分子材料的力学性能和加工性能，有也许用作新型的功能材料。近年来,发现含手性基团的侧链液晶高分子呈现空间螺旋构造。近晶相中每一层内分子成倾斜排列，构造上的不对称导致浮现与分子垂直而与层面平行的自发极化矢量，从而使液晶具有铁电性或反铁电性。此类铁电体的新材料可被广泛地应用于光学记录、贮存和

57、显示材料领域，因而引起人们的极大爱好。手性侧链液晶高分子的研究开始于具有胆甾液晶性能的胆甾醇衍生物的高分子,或者是胆甾醇的衍生物与另一种向列液晶单体共聚而制得的手性侧链液晶高分子。此类高分子不仅呈现胆甾液晶相，在一定的温度范畴内还可以呈现近晶相，它们保持了小分子胆甾相液晶的光学特性，同步又具有高分子易加工等优良特性,是诸多光学器件的新型材料，例如选择滤色片、立显照相底片、反射板、温度批示器等。186年，eno等人将胆甾醇的衍生物与向列液晶基元同步挂结在聚硅氧烷链上制备了一种侧链共聚物获得胆甾相，用合适的溶剂将其涂覆在作为黑色基底的苯二甲酸聚乙烯薄膜上，使其螺旋轴与基底垂直形成平面织构，用氩离子

58、激光器写入信息，受热的胆甾相高分子温度升高而进入各向同性相，冷却下来后其螺旋轴将随机排列而浑浊，这时，其他部分由于胆甾相平板织构的反射而呈彩色。若用与螺旋同向的圆偏振片观测,散射光被阻住，在彩色背景上显示黑色图案；若用与螺旋方向相反的圆偏振片观测,从彩色背景上反射回来的光线被阻挡,于是在黑色背景上可以显示白色图案。运用这一特点,通过选择圆偏振片而实现负片或正片显示。如果在此聚硅氧烷胆甾相液晶高分子中掺入二苯甲酮,可以用作光存储材料，其机理在于掺杂剂和胆甾相液晶高分子的胆甾醇基的不可逆光反映。采用波长=800nm的半导体激光器写入信息，储存密度高达1.3109bit/c2, 在室温条件下图像可以

59、保持2个月。具有胆甾醇基的液晶高分子具有胆甾液晶性能，但其他的不具有胆甾醇基的、具有其她手性基团的高分子也能呈现胆甾液晶相。indorf科研小组初次报道了一种向列相液晶单体和一种手性单体共聚制备了系列侧链胆甾液晶高分子,但她们没有对高分子的旋光性和选择反射性能进行探讨。在手性侧链液晶高分子的研究发展道路上,手性近晶相是其中的一种重要分支，特别是具有铁电或反铁电性能的手性近晶相侧链液晶高分子的研究占有相称的比例。此类液晶高分子不仅具有液晶性能和光学性能，并且还具有响应时间短、自发极化能力强等铁电体的性能。因此,手性近晶相液晶高分子的研究也是人们的爱好所在。近年来，带有手性基团的侧链液晶高分子特别

60、是铁电液晶高分子的研究发展十分迅速，从1989年至今，相继有许多的研究工作者对其进行了报道63。作为一类新型的功能高分子材料，手性侧链液晶高分子具有十分广阔的应用前景，可望作为电子材料、显示材料、非线性光学材料、生物材料等在航空航天、军事、电子、交通、医疗卫生等高科技领域中发挥重要的作用。.3.3手性侧链液晶高分子的分子设计及合成手性液晶高分子目前已报道有主链型、侧链型及混合型。其中手性侧链液晶高分子的研究受到更多的关注,由于此类液晶高分子在光学等各方面的应用对侧链的盼望很大。手性侧链液晶高分子的分子设计着重需要考虑如下两个问题。一方面，作为一类侧链液晶高分子，为了保证聚合物具有良好的液晶性能

61、,分子设计时必需要考虑主链的构造特性、液晶基元的构造及性能、柔性间隔基的种类及长度以及三者之间的互相作用。另一方面,作为手性液晶,聚合物分子中必须要有至少一种手性碳原子，并且无论手性基元与否与刚性的液晶基元在同一侧链中，具有手性基元的单体及其聚合物必须是手性体,具有光学活性。一般在手性侧链液晶聚合物中常用的手性剂有左旋戊醇及其同系物、-取代的苄醇及其衍生物、胆甾醇、薄荷醇等69,如图.4所示。图1.4 几种手性试剂(a：左旋戊醇； b：-取代的苄醇类; c:薄荷醇; d:胆甾醇)Fg.1.4Soete fhiral rgts其中胆甾醇是最佳的手性剂，重要由于它的旋光能力在手性试剂中最强，并且一

62、般的化学反映条件对它的旋光性能基本没有影响,胆甾醇自身的螺旋构造也使其衍生物有许多优秀的光学特性。薄荷醇的旋光性虽然较胆甾醇差某些,但与其他的手性剂相比，它的旋光性能是比较强的，且比较稳定。其他的手性试剂各有千秋。固然在进行分子设计时，不仅要考虑手性试剂的旋光性能，还应当注意其分子构造的稳定性。本论文就采用薄荷醇作为手性剂。手性侧链液晶高分子根据主链骨架的类型、性质不同,重要分为聚硅氧烷类、聚丙烯酸酯类以及聚甲基丙烯酸酯类。其中聚丙烯酸酯类以及聚甲基丙烯酸酯类的合成则要采用带有活性基团液晶单体和手性单体的均聚合或共聚两种措施；聚硅氧烷类的合成则重要是通过接枝共聚将液晶基元和手性基元引入高分子链上。本论文合成的正是聚硅氧烷类手性侧链液晶高分子。手性侧链液晶高分子的合成方式一般有如下两种:(1) 均聚通过带