UV1801紫外-可见分光光度计操作说明

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1、UV0紫外可见分光光度计操作一、打开仪器主机右侧电源开关稍等约十几秒钟，在仪器的屏幕上浮现一种提示“请按键”，阐明仪器可以进行自检或连接计算机自检。 二、仪器操作（1)、仪器所有操作不联接计算机1、仪器操作不连接计算机按仪器面板键盘上除“”的其她任意键,仪器进行自检(大概时间2分钟)。蓝色液晶显示大屏幕上会浮现下图示状况 仪器使用之前保证有一种平的工作台、稳定的电压，仪器后边离墙约0c左右,开机后等仪器蓝色液晶大屏幕上五项都显示“”后，最佳预热时间0分钟以上使用。按任意键进入仪器操作主菜单。2、光度测量用指垛按数字键，进入“波长扫描”； 按数字键2,进入“光度测量”； 按数字键3，进入“定量分

2、析”依次，按数字键6,进入“系统设立”。 按仪器面板上参数设立键 “F”，进入“参数设立”比色皿校正，一般看测定规定高下，如果不高的话,可以关着,如果需要则打开。当手形批示位置按左右键可以更改。输入你所用除参比溶液比色皿的个数，如是1，则阐明是一套2只比色皿，直接按面板上“F”,进行比色皿套性测量;如共是只,则按面板上“3”，再按“2”进行比色皿套性测量; 最后测完，如图显示。继续按2进行后边的样品测定。（注：规定每一种比色皿都要装上相似的溶液，以第一种做参比,按照面板提示进行操作,特别提示的是比色皿的顺序和方向在测定的过程中都不能再变化。)其实其她的功能操作同上面的基本相似,只要按“上下”方

3、向键可使手形批示图标到相应的位置,打开相应的标签，按照面板提示,选择或输入所需波长及其她参数,按“Ete”键进行编辑确认。(2、仪器所有操作联接计算机打开计算机桌面上的,会浮现下面的界面。点击界面上的“设立”，选择端口、输入仪器后边编号(序列号）进行计算机和仪器的测试联接（一般仪器会自动选择连接端口,如不能连接，可检查端口连接线的联接状况、人为选择端口或重新启动计算机进行连接)。拟定后，在计算机屏幕右下方会浮现一种信息窗口(如下图)，会显示仪器编号(序列号），阐明计算机和仪器联接已经建立。点击计算机屏幕左下方“初始化”按钮,仪器将进行反控自检。等五项内容所有显示“K”后可选择相应的测试项目,运

4、用仪器进行有关测试。注：如果初始化失败,请关闭软件与仪器,看仪器光路与否有挡光块,再重新启动仪器,在氘灯点亮后再打开软件重新连接。下面对紫外可见分光光度计的联机操作具体状况阐明如下：第一节 光谱扫描1、 单击工具栏菜单上的，便进入光谱扫描测量方式，如图下所示。所有图谱标签页用来显示所有图谱，其她测量图谱均用新增标签页来显示；测量按钮-停止测量按钮波长定位按钮，将波长移动到指定波长-扫描参数设立按钮数据保存、导入和导出按钮-图谱四则运算（加、减、乘、除）-峰谷检测-光谱变换(其中涉及ABS-T%，倒数,对数，平滑和求导运算） 游标按钮,移动游标查看扫描图谱数据打印报告按钮2、进行参数设立单击工具

5、栏菜单上的，进行参数设立,如图下所示。数据测量方式：可以进行bs(吸光度)、T%（透过率)、E（能量)、(反射，需要定制的反射架）四种测量；波长范畴：扫描光谱的范畴,设立波长最小值不得不不小于190,波长最大值不得不小于100nm；光度范畴:扫描成果显示范畴；设立不合适,测量完毕可以通过在图谱上按鼠标右键定制坐标进行更改;取样间隔:扫描取样间隔；扫描速度:分为快、中、慢，速度越快，扫描图谱的细节部分显示比较粗糙，建议做精度规定比较的扫描采用中速或者慢速；参比测量方式:单次，在测量完毕之后，不更改任何参数，按继续测量,则直接测量样品，不需要测量参比;反复,在测量完毕之后，不更改任何参数,按继续测

6、量,则需要测量参比之后才干测量样品)成果小数显示位数：成果保存小数位数扫描方式：单次,则只扫描一次；反复扫描,按照设定期间间隔和设定的扫描次数进行反复扫描；保存方式:自动保存，在顾客测量完毕系统自动保存把数据保存到顾客设立的文献；如果是反复扫描保存文献,则系统自动在文献名后以加_1,_2.表达依次扫描的文献；手动保存,系统在扫描完毕提示顾客与否保存;不保存,测量完毕系统不提示也不自动保存，如果顾客需要保存测量数据则按界面的保存按钮进行保存;重叠:选择它将把多次测量的图谱自动叠加在所有图谱区域(所有图谱标签页上）进行显示,不选择在测量完毕后在所有图谱标签页右键选择图谱叠加按钮手动选择图谱进行叠加

7、;数据文献:自动保存文献途径以及文献名样品名称：测量样品名称备注:在此可选择测量方式：吸光度Abs、透过率T%，能量E和反射率R（反射测量只有2系列支持),可对波长范畴、光度范畴进行设立,可选择取样间隔、扫描速度、参比测量方式、小数点位数、扫描方式、数据保存方式等，设立好所有参数后，点击拟定按钮。系统自动新增图谱1标签页，更新设定的图谱区域横纵坐标(如图下中1所示)，并且在测量界面的右下方显示刚刚设定的参数(如图下中2所示),右上方表格用来显示测量成果数据（如图下中3所示);最上方的方框(如图下中4所示)在调零过程中显示目前波长，在测量过程中用来显示目前波长和目前光度值；3、测量单击工具栏菜单

8、上的，开始进行测量,提示请将参比拉入光路，将参比液放入样品池内,如下图所示，根据提示,拉入参比,按拟定按钮。参比测量完毕,提示将样品拉入光路,如下图所示,根据提示,将参比液取出，放入样品液，点击K按钮。图4-6测量完毕,提示扫描完毕,点击，如下图所示，此时界面浮现测量成果和相应的图谱，如图所示。图4-反复性测量，可以手动进行，在单次扫描完毕后,按测量；也可以自动进行反复性测量，其她参数设立同单次扫描测量,在参数设立中的扫描方式选择反复测量,并设定每次测量间隔时间和反复测量次数，如下图所示，表达反复测量次,间隔3秒做下一次测量,并且把测量图谱迭加在所有图谱中显示；保存方式可以选择自动保存（每次测

9、量完毕后保存数据，并且文献名称以1,_2等序号表达测量成果,如图所示,3次测量,第一次保存文献名为Spe1.d，第二次保存文献名为Spec_,第三次为Spc_3，依次类推），手动保存（每次测量完毕系统提示保存数据)或者不保存(测量完毕不保存文献,顾客根据需要自己保存）;特别阐明:如果仪器正在测量中,顾客又按了测量或者波长定位等功能按钮，系统提示如图4-11,必须等测量完毕，才可以进行其她操作；如果仪器没有联机初始化，则系统会提示设备尚未准备好,如图4-1所示：图4-10 图-1-1一般状况下反复扫描在单次测量完毕之后按继续测量或者在参数设立中选择反复设立,设定相应的时间间隔和测量次数!测量完毕

10、之后如果要启动一种新的测量，可以不退出测量界面，直接按参数按钮进入到参数设立界面，重新设立新的测量参数,设立完毕之后按K按钮退出，系统自动新增一种新的测量标签页!在扫基线或者测量过程中，如果按停止,则在不退出此扫描界面的状况下，系统都将清空目前测量界面的所有数据，再次按,系统会重新扫基线开始新的测量;测量完毕后,更改任何一项参数,都将启动一种新的测量窗口;如果更改了测量方式,波长范畴,取样间隔和参比扫描方式中的任何一项参数，系统都将重新扫基线启动新的测量；更改其她参数则不用重新扫基线！在关闭测量界面时，系统提示如下图4-1-1所示,选择是,则停留在测量界面，顾客根据需要选择数据标签页来保存数据

11、，选择否则直接退出测量界面；图4-1-124. 附加功能4.1 图谱调节测量完毕，在图谱上按鼠标右键，显示如下功能;其中:放大:放大图谱缩小:缩小图谱选择:局部选择放大自动调节：自动将图谱缩放到适合大小恢复设立：坐标恢复到最初设立状态复制：复制扫描图谱，以便粘贴到od或者excel等保存：直接将图谱保存成图片格式（bp,jpg，ef,pg四种格式）定制坐标:如图设立参数窗体，设立完毕，按拟定按钮,图谱将按设立的范畴进行显示；通道颜色:在所有图谱界面有效；如图4-1-13所示,双击颜色栏,将弹出如图所示的颜色设立对话框，选择拟定，设立完毕按拟定按钮，一次设定,后来可不用设立; 图4-1-13图谱

12、叠加:在所有图谱有效,(如果在参数设立时没有选择图谱叠加加功能，没有关系，这里可以手动叠加，)如图4-1-14所示,每个选项用图谱标签页和扫描波长范畴,取样间隔共同表达(如图中第一种选项表达，2-3表达标签页属性,901100m表达扫描波长范畴,表达取样间隔);选择需要叠加的图谱，按拟定按钮,在所有图谱区域显示叠加图谱;迭加后来图谱如图-1-15所示:图4-1图-115在图谱右边栏（图示划圈处)选择相应的通道单独显示图谱;选择所有显示来显示所有图谱；所有显示在所有图谱可用,用来显示所有通道迭加数据；再次选择图谱叠加则取消图谱叠加！.2游标单击工具栏菜单上的按钮，显示一垂直游标，用鼠标拖动可观测

13、数据。也可以通过按键盘上向左和向右箭头进行慢速移动游标,如果需要迅速移动游标,按St 向左和向右箭头进行迅速移动游标。4.3峰谷检测选择要进行峰谷检测的图谱，单击工具栏菜单上的按钮，弹出峰谷检测精度设立窗口,如图4-1-16所示,输入检测精度(峰谷差值满足条件)，设立完毕，按拟定按钮。系统将峰谷值标注在测量图谱上，并且用列表的形式(峰谷检测数据）将峰谷值显示出来，并且峰谷检测精度将在表格数据的上方显示,如图划红圈处；如图4-1-17所示;图4-1-6图4-1-7如果峰谷检测精度输入过大，没有满足条件的峰谷值,则提示如图-118所示;图4-1-18峰谷检测，如果选择的目前数据停留在所有图谱标签页

14、上，将会提示如图41-19所示，这时需要选择其她标签页的数据来进行峰谷检测;图41-1.4 光谱变换光谱变换是对扫描光谱进行变换,涉及如下功能:A-：吸光度与透过率之间的转换；对数:对扫描光谱进行取对数运算;倒数:对扫描光谱求倒数运算;平滑 :对扫描光谱进行平滑，剔除图谱毛刺；导数:对扫描图谱进行求导,可以 选择以及求导阶数;:表达在求导时波长间隔的点数；注意：-T%,对数,倒数, 平滑直接选择相应的变换就按拟定按钮就好了. 导数运算需要拟定和导数求导阶数.选择相应的图谱，单击工具栏菜单上的按钮，系统弹出光谱变换选择窗体,如图41-20所示,选择相应的变换类型,点击拟定按钮即可,系统将显示变换

15、图谱。如上图测量成果类型为T%,选择ST%，将透过率转换为ABS，按拟定按钮，变换图谱如图-1-2所示，图谱标签页将显示变换的图谱和所做的变换;变换后的图谱保存同测量图谱;图4-1-2图4-21如果选择的目前数据停留在所有标签页上，将会提示如图41-所示，这时需要选择其她标签页的数据来进行峰谷检测；图4-1-24 四则运算单击工具栏上的，可对图谱进行四则运算，如图4-2所示,光谱1和光谱2会把标签页上的所有图谱都显示出来，选择要进行运算的图谱，按拟定按钮,图谱将新增一种标签页,用来显示运算后的图谱,如图1-24所示图4-1-3图4-1-24如果波长范畴，取样间隔和测量方式不同，则不能进行运算，

16、系统提示,参数不匹配,如图-1-所示；图41-254.6 数据保存和导入单击工具栏菜单上的,下拉，选择保存项保存图谱;导入则导入数据,打开图谱,并且用多标签页显示；导出则导出测量数据到Exce。4.7 复制表格数据或者图谱复制图谱:图谱上鼠标右键选择复制;可以把图谱复制到Wr或者Ecel中；保存图谱为图片格式:图谱上右键按保存图谱,可以把图谱保存成p、g、emf和pg四种格式;复制表格数据:trl+全选所有表格数据，再Ctrl+C复制所有数据;或者鼠标选择需要复制的数据,再按鼠标右键选择复制；4.8 报告打印单击工具栏菜单上的,下拉，可预览报告。49 波长定位单击工具栏上的,弹出如图41-26

17、所示窗口，在波长栏输入定位的波长，按拟定按钮;等波长走到指定的波长位置系统自动关闭此窗体；图4-1-26第二节 光度测量1、单击工具栏菜单上的,便进入光度测量方式，如图4-2-1所示。图4-2测量按钮-停止测量按钮 -波长定位-参数设立按钮-数据保存、导入和导出按钮-打印报告按钮2、进行参数设立单击工具栏菜单上的,进行参数设立,如图-2-所示。图-在此可选择测量方式：进入常规设立,用以设立如下参数,吸光度Abs和透过率T%，选择小数点位数和参比测量方式，可对波长设立进行修改，对于波长设立,数据测量方式:As（吸光度）、T(透过率)小数位数：成果小数显示位数;参比测量方式：单次,在测量完毕之后,

18、不更改任何参数,按继续测量，则直接测量样品，不需要测量参比；反复，在测量完毕之后,不更改任何参数,按继续测量,则需要测量参比之后才干测量样品)反复测量：无，表达只测量一次；反复测量,设定反复次数N，进行N次测量数据文献：自动保存文献途径及文献名波长设立： 添加波长键，单击此键可增长波长个数,顾客根据需要添加所需波长个数;添加的波长将依次用A、B、C表达； 删除波长键，选择不需要的波长，按删除即可；修改波长按钮,选择相应的波长,在波长框内输入需要的波长,按修改即可;用以清空所有波长列表;参数设立中的公式设立栏，在标题栏累输入标题,在内容栏里输入计算公式，按添加即可;如图4-2-3所示,其她删除、

19、修改和清除功能用法同波长设立;图4-2-参数设立完毕,点击拟定按钮。特别阐明：参数设立时,不能添加相似的波长，否则在按拟定按钮确认参数时，系统将提示，如图4-2-4所示;图4-24考虑到报表打印的限制，添加波长和公式个数最多为7个，否则将提示,如图4-5,这时根据需要删减波长数或者公式数;图4-2-公式是对测量成果作四则运算，因此在输入公式过程中一定要根绝波长的编号来输入，否则系统将不予接受!例如只测量了两个波长,公式中只能浮现A、B,不能有C、D等其她浮现！3、测量单击工具栏菜单上的，开始进行测量，提示请将参比拉入光路，将参比液放入样品池内,如图4-2-6所示,根据提示，拉入参比，按拟定按钮

20、。图4-26参比测量完毕,提示将样品拉入光路，如图4-27所示,根据提示，将参比液取出，放入样品液，点击K按钮。图4-2-7测量完毕,此时界面浮现测量成果，如图4-2-所示,其中标号列表示样池号;手动仪器没有什么意义；图42-特别阐明:如果仪器正在测量中，顾客又按了测量或者波长定位等功能按钮,系统提示如图4-10，必须等测量完毕,才可以进行其她操作;如果仪器没有联机初始化，则系统会提示设备尚未准备好,如图4-2-11所示：图42-0 图4-1一般状况下反复测量在单次测量完毕之后按继续测量或者在参数设立中选择反复设立，设定相应的测量次数来进行;测量完毕之后如果要启动一种新的测量,可以不退出测量界

21、面,直接按参数按钮进入到参数设立界面,重新设立新的测量参数，设立完毕之后按O按钮退出，系统自动新增一种新的测量标签页！在调零或者测量过程中，如果按停止,则在不退出此测量界面的状况下，系统都将清空目前测量界面的所有数据,再次按，系统会重新调零开始新的测量;测量完毕后，更改任何一项参数,都将启动一种新的测量窗口；如果更改了测量方式，波长,参比扫描方式中的任何一项参数,系统都将重新调零启动新的测量；更改其她参数则不用重新调零！在关闭测量界面时，系统提示如图4-2-12所示,选择Y，则停留在测量界面，顾客根据需要选择数据标签页来保存数据，选择N则直接退出测量界面；图-214附加功能4.1 数据保存和导

22、入单击工具栏菜单上的,下拉，选择保存项保存图谱；导入则导入数据,打开图谱，并且用多标签页显示;导出则导出测量数据到cl。42 复制表格数据复制表格数据：Ctrl+全选所有表格数据,再Cl+C复制所有数据；或者鼠标选择需要复制的数据，再按鼠标右键选择复制；4.3 报告打印单击工具栏菜单上的,下拉，可预览报告。如果报表的表格宽度显示不太满意，可以通过用鼠标拖动表格竖线来调节测量界面表格宽度来调节报表的宽度,预览满意后打印即可!4 波长定位单击工具栏上的，弹出如图4-15所示窗口,在波长栏输入定位的波长，按拟定按钮;等波长走到指定的波长位置系统自动关闭此窗体;图4-2-15第三节动力学测量1、 单击

23、工具栏菜单上的,便进入动力学测量方式，如图43-所示。所有图谱标签页用来显示所有图谱，其她测量图谱均用新增标签页来显示；图4-1测量按钮停止测量按钮波长定位按钮,将波长移动到指定波长扫描参数设立按钮数据保存、导入和导出按钮图谱四则运算（加、减、乘、除）峰谷检测-光谱变换（其中涉及BST,倒数，对数,平滑和求导运算） 游标按钮，移动游标查看扫描图谱数据-打印报告按钮2、进行参数设立单击工具栏菜单上的，进行参数设立,如图-3-2所示。图4-3-2数据测量方式：Ab(吸光度）、T%(透过率)、E(能量)光度范畴：测量成果显示范畴时间(S）：测量时间取样间隔(S)：间隔多长时间采样一次；波长（nm)：

24、在哪个波长下测量；参比测量方式:单次，在测量完毕之后,不更改任何参数，按继续测量，则直接测量样品,不需要测量参比;反复,在测量完毕之后,不更改任何参数，按继续测量,则需要测量参比之后才干测量样品)小数显示位数:成果小数显示位数扫描方式：单次，只扫描一次;反复,在设定的时间间隔下反复扫描设定的反复次数；保存方式：自动保存，手动保存不保存，在此不详述了,参见光谱扫描;重叠：选择它在多次测量时将把图谱自动迭加在所有图谱区域进行显示,不选择在测量完毕可以在所有图谱手动迭加图谱数据文献:自动保存文献途径和文献名样品名称:扫描样品名称;在此可选择测量方式:吸光度bs、透过率T%和能量E，可对光度范畴、时间

25、范畴、时间间隔、波长、成果小数显示位数,扫描方式(单次，反复，自动）,保存方式、与否图谱叠加等参数进行设立;设立完毕后，点击拟定按钮。系统自动新增图谱1标签页，更新设定的图谱区域横纵坐标（如图4-3-3中所示），并且在测量界面的右下方显示刚刚设定的参数(如图4-3-3中2所示)，右上方表格用来显示测量成果数据（如图中4-3-3中所示）;最上方的方框(如图4-3-3中4所示)在测量过程中显示目前测量时间和目前光度值;图43-、测量单击工具栏菜单上的，开始进行测量,提示请将参比拉入光路,将参比液放入样品池内，如图4-3-4所示，根据提示，拉入参比，点击K按钮。图43-参比测量完毕,提示将样品拉入光

26、路，如图3-5所示,根据提示，将参比液取出，放入样品液，点击OK按钮。图435测量完毕，提示扫描完毕，按K按钮，如图-3-所示，此时界面浮现测量成果和相应的图谱并提示测量完毕,扫描图谱如图43-7所示。图4-6图 4-3-7反复性测量同光谱扫描，请参照光谱扫描设立；特别阐明：如果仪器正在测量中,顾客又按了测量，或者波长定位等功能按钮,系统提示如图4-3-8,必须等测量完毕,才可以进行其她操作;如果仪器没有联机初始化,则系统会提示设备尚未准备好，如图3-所示:图4-8 图3-9一般状况下反复扫描在单次测量完毕之后按继续测量或者在参数设立中选择反复设立，设定相应的时间间隔和测量次数!测量完毕之后如

27、果要启动一种新的测量,可以不退出测量界面，直接按参数按钮进入到参数设立界面，重新设立新的测量参数,设立完毕之后按OK按钮退出，系统自动新增一种新的测量标签页！在调零或者测量过程中，如果按停止，则在不退出此扫描界面的状况下，系统都将清空目前测量界面的所有数据,再次按,系统会重新调零开始新的测量;测量完毕后,更改任何一项参数,都将启动一种新的测量窗口；如果更改了测量方式,波长，扫描时间，取样间隔中的任何一项参数,系统都将重新调零启动新的测量;更改其她参数则不用重新调零!在关闭测量界面时，系统提示如下图所示,选择Y,则停留在测量界面，顾客根据需要选择数据标签页来保存数据,选择则直接退出测量界面；附加

28、功能4. 图谱调节测量完毕，在图谱上按鼠标右键,显示如下功能;其中：放大:放大图谱缩小:缩小图谱选择:局部选择放大自动调节：自动将图谱缩放到适合大小恢复设立：图谱坐标恢复到最初设立状态复制：复制扫描图谱,以便粘贴到wor或者exl等保存：直接将图谱保存成图片格式（bp,j,emf，png四种格式)定制坐标:如图4-3-10的参数设立窗体，设立完毕,按拟定按钮，图谱将按设立的范畴进行显示;图4-3-10通道颜色：在所有图谱界面有效；如图-1所示，双击颜色栏，将弹出如图所示的颜色设立对话框，选择拟定，设立完毕按拟定按钮,一次设定，后来可不用设立； 图4-11图谱迭加:（如果在参数设立时没有选择图谱

29、迭加功能，没有关系,这里可以手动迭加)如图4-312所示,每个选项用图谱标签页和扫描时间,取样间隔共同表达（如图中第一种选项表达，Da_0表达标签页属性,010s表达扫描时间范畴,1表达取样间隔）;选择需要迭加的图谱，按拟定按钮，在所有图谱区域显示迭加图谱；迭加后来图谱如图4-3-1所示：图4-3-12图-1在图谱右边栏(图示划圈处)选择相应的通道单独显示图谱；选择所有显示显示所有图谱;再次选择图谱叠加则取消图谱叠加!.2游标单击工具栏菜单上的按钮,显示一垂直游标,用鼠标拖动可观测数据。也可以通过按键盘上向左和向右箭头进行慢速移动游标,如果需要迅速移动游标,按Shif +向左和向右箭头进行迅速

30、移动游标。4.3峰谷检测选择相应的图谱,单击工具栏菜单上的按钮，弹出峰谷检测精度设立窗口，如图43-14所示,输入检测精度(峰谷差值满足条件),设立完毕，按拟定按钮。系统将峰谷值标注在测量图谱上,并且用列表的形式(峰谷检测数据）将峰谷值显示出来；如图-3-1所示:图4-31图4-3-5如果峰谷检测精度输入过大,没有满足条件的峰谷值,则提示如图4-3-1所示；图4-16峰谷检测，如果选择的目前数据停留在所有标签页上,将会提示如图4-3-7所示，这时需要选择其她标签页的数据来进行峰谷检测；图-34.4光谱变换光谱变换是对扫描光谱进行变换,涉及如下功能：A-%:吸光度与透过率之间的转换;对数:对扫描

31、光谱进行取对数运算;倒数 ：对扫描光谱求倒数运算;平滑 ：对扫描光谱进行平滑,剔除图谱毛刺;导数:对扫描图谱进行求导，可以 选择以及求导阶数;t:表达在求导时波长间隔的点数;注意: A-T%, 对数, 倒数,平滑直接选择相应的变换就按拟定按钮就好了. 导数运算需要拟定t和导数求导阶数.单击工具栏菜单上的按钮，系统弹出光谱变换选择窗体,如图-3-18所示，选择相应的变换类型,点击拟定按钮即可,系统将显示变换图谱。如上图测量成果类型为，选择ABS-%，ABS和T互相转换,按拟定按钮,变换图谱如图4-3-所示;图4-18图4-19如果选择的目前数据停留在所有标签页上,将会提示如图4-3-0所示，这时

32、需要选择其她标签页的数据来进行峰谷检测;图43-20.5 四则运算单击工具栏上的,可对图谱进行四则运算，如图4-21所示，选择要进行运算的图谱，按拟定按钮,图谱将新增一种标签页,用来显示运算后的图谱，如图4-2显示图谱1和图谱2相加后的图谱；图4-2图-3-2如果扫描时间范畴,取样间隔和测量方式不同，则不能进行运算,系统提示，参数不匹配,如图43-23所示;图4-3-234.6 数据保存和导入单击工具栏菜单上的,下拉，选择保存项保存图谱；导入则导入数据,打开图谱,并且用多标签页显示;导出则导出测量数据到Excel。4. 复制表格数据或者图谱复制图谱:图谱上鼠标右键选择复制;可以把图谱复制到or

33、d或者Excel中；保存图谱为图片格式:图谱上右键按保存图谱,可以把图谱保存成bp、pg、emf和ng四种格式;复制表格数据:Crl+全选所有表格数据,再Ct+C复制所有数据；或者鼠标选择需要复制的数据，再按鼠标右键选择复制；4. 报告打印单击工具栏菜单上的,下拉,可预览报告。4. 波长定位单击工具栏上的，弹出如图-3-24所示窗口,在波长栏输入定位的波长,按拟定按钮；等波长走到指定的波长位置系统自动关闭此窗体；图4-324第四节 定量分析1、单击工具栏菜单上的,便进入定量分析测量方式,如图4-4-1所示。图4-1-测量按钮停止按钮-波长定位-参数设立按钮-建立曲线按钮数据保存和导入、导出按钮

34、-报告打印按钮2、进行参数设立单击工具栏菜单上的,进行参数设立，如图-2，4-所示。参数设立可对波长测量措施（涉及单波长法,双波长系数倍率法,双波长等吸取点法,三波长法)、测量波长进行设立，并可选择参比测量方式，以及计算公式，测量措施(浓度法和系数法,系数法需要在系数设立中输入曲线拟合系数)，零点插入,选择它，拟合曲线将过零点；图 4-4-2图-4-措施：可进行单波长原则系数法、双波长等吸取点法、双波长系数倍率法和三波长法测量；波长:在哪个波长下测量参比测量方式:单次，在测量完毕之后,不更改任何参数,按继续测量,则直接测量样品，不需要测量参比；反复，在测量完毕之后,不更改任何参数，按继续测量,

35、则需要测量参比之后才干测量样品；计算公式次数：拟合曲线方程次数;浓度单位：测量样品的浓度单位浓度法:未知拟合曲线的状况下用；系数法:已知拟合曲线的系数使用保存方式：自动保存，手动保存不保存，在此不详述了，参见光谱扫描；数据文献：自动保存文献途径和文献名样品名称：扫描样品名称；3、建立原则曲线（针对浓度法)曲线的建立至少要用两点法建立（在参数选择里边如果选择了零点插入，建立曲线过零点)，鼠标选择标样测量，标样栏上方将变成；单击工具栏菜单上的,开始进行测量,提示请将参比拉入光路,将参比液放入样品池内,如图44-4所示，根据提示，拉入参比,点击拟定按钮。图4-4-4参比测量完毕，提示将样品拉入光路，

36、如图4-5所示，根据提示，将参比液取出,放入标样样品液，点击拟定按钮。图4-4-标样测量完毕，在浓度栏内输入相应标样的浓度值,按进行曲线拟合。界面上显示出以上测量参数所建立的曲线,并且显示拟合的有关系数和建立的曲线方程，如图4-4-6所示。图44-6如果拟合曲线由于个别参比测量成果不抱负，可以在标样栏内点击右键，选择需要删除的标样，如图-4-7所示,选择删除,系统提示选择与否删除该条数据,选择是，按拟定删除该条数据；然后重新测量标样和拟合曲线；如果拟合曲线由于个别参比测量成果不抱负,可以在标样栏内点击右键，选择需要删除的标样，如图4-所示,按删除就可以了;然后重新测量标样和拟合曲线;图4-74

37、、测量浓度将未知样放入样品池内，鼠标光标点击界面右下方的未知样处,使变成，单击工具栏菜单上的，提示将样品拉入光路，如图-48所示,根据提示，放入未知样样品液,点击O按钮。图44未知样浓度测量成果如图4-4-9所示：图4-4-95.系数法在测量措施一栏选择系数法,输入已知曲线的系数,如图4-410所示,其她参数设立措施同浓度法,按拟定按钮确认后来,在测量界面会根据设定的曲线方程画出曲线；如图44-1所示：图4-10图-4-1参数设立完毕，将未知样放入样品池内,鼠标光标点击界面右下方的未知样处，使变成，单击工具栏菜单上的，开始进行测量；其她测量环节同浓度法;特别阐明：如果仪器正在测量中,顾客又按了

38、测量,或者波长定位等功能按钮，系统提示如图4-1,必须等测量完毕,才可以进行其她操作；如果仪器没有联机初始化，则系统会提示设备尚未准备好,如图4-13所示:图-2 图4-4-3如果没有选标样栏或未知样栏，直接按测量,系统不会有任何反映!测量完毕之后如果要启动一种新的测量，可以不退出测量界面,直接按参数按钮进入到参数设立界面，重新设立新的测量参数,设立完毕之后按K按钮退出，系统自动新增一种新的测量标签页!在调零或者测量过程中,如果按停止,则在不退出此测量界面的状况下，系统都将清空目前测量界面的所有数据，再次按,系统会重新调零开始新的测量;测量完毕后,更改任何一项参数，都将启动一种新的测量窗口；如

39、果更改了波长，参比扫描方式中的任何一项参数,系统都将重新调零启动新的测量；更改其她参数则不用重新调零！在关闭测量界面时,系统提示如图4-14所示,选择,则停留在测量界面，顾客根据需要选择数据标签页来保存数据，选择N则直接退出测量界面;图4-14在参数设立中，不能设立相似的波长！否则将提示，如图4-4-15图4-4-156.附加功能61 数据保存和导入单击工具栏菜单上的，下拉,选择保存项保存图谱；导入则导入数据，打开图谱,并且用多标签页显示;导出则导出测量数据到Ece。6.复制表格数据或者拟合曲线复制拟合曲线:拟合曲线区域上鼠标右键选择复制；可以把拟合曲线复制到Word或者Exce中；保存拟合曲

40、线为图片格式：拟合曲线区域上右键按保存拟合曲线,可以把拟合曲线保存成mp、jg、emf和png四种格式；复制表格数据:Ct+A全选所有表格数据，再Ctr+C复制所有数据;或者鼠标选择需要复制的数据，再按鼠标右键选择复制；63报告打印单击工具栏菜单上的,下拉，可预览报告。如果报表的表格宽度格式显示不太满意，可以通过用鼠标拖动未知样表格竖线来调节测量界面表格宽度来调节报表的宽度，预览满意后打印即可!6.4 波长定位单击工具栏上的,弹出如图4-4-21所示窗口，在波长栏输入定位的波长,按拟定按钮;等波长走到指定的波长位置系统自动关闭此窗体；图-4-21第五节 DNA和蛋白质测量单击工具栏菜单上的，便

41、进入DNA/蛋白质测量方式,如图4-5-1所示。图4-1测量按钮-停止测量按钮 波长定位-参数设立按钮数据保存、导入和导出按钮打印报告按钮2、进行参数设立单击工具栏菜单上的，进行参数设立,如图4-5-2所示。图4-5-一般蛋白质测量措施有3A0和A20A6两种措施(顾客也可以自定义措施进行测量,设定相应波长和系数)，选择相应的措施,系数已经设定好，不需要设定。设立其她参数(浓度单位，成果小数显示位数，参比测量方式，反复测量，文献保存等参数）；测量措施：A230/A26、A280/26和顾客自定义法，前两种措施的波长、A和蛋白质系数都已经设定好，不需要重新再设;顾客自定义法需要顾客设定测量波长、

42、DN和蛋白质系数；浓度单位：被测量样品的浓度单位;小数显示位数:成果小数显示位数;参比测量次数：单次，在测量完毕之后，不更改任何参数，按继续测量，则直接测量样品，不需要测量参比；反复，在测量完毕之后,不更改任何参数,按继续测量，则需要测量参比之后才干测量样品）反复测量：无，表达只测量一次;反复测量,设定反复次数N，进行次测量数据文献：自动保存文献途径及文献名参数设立完毕,按拟定按钮确认。3、测量单击工具栏菜单上的,开始进行测量,提示请将参比拉入光路,将参比液放入样品池内，如图4-5-所示,根据提示，拉入参比,点击OK按钮。图4-5-参比测量完毕,提示将样品拉入光路，如图4-5-4所示，根据提示

43、，将参比液取出,放入样品液，点击OK按钮。图4-5-4测量完毕,提示扫描完毕，按K按钮，如图4-55所示，此时界面浮现测量成果,如图4-6所示。图4-5图4-5-特别阐明:如果仪器正在测量中，顾客又按了测量或者波长定位等功能按钮,系统提示如图4-5-，必须等测量完毕,才可以进行其她操作；如果仪器没有联机初始化，则系统会提示设备尚未准备好,如图4-5-7所示：图4-6 图4-5-7一般状况下反复测量在单次测量完毕之后按继续测量或者在参数设立中选择Repet设立，设定相应的测量次数来进行;测量完毕之后如果要启动一种新的测量，可以不退出测量界面,直接按参数按钮进入到参数设立界面，重新设立新的测量参数

44、，设立完毕之后按K按钮退出,系统自动新增一种新的测量标签页！在调零或者测量过程中,如果按停止，则在不退出此测量界面的状况下,系统都将清空目前测量界面的所有数据，再次按，系统会重新调零开始新的测量;测量完毕后，更改任何一项参数，都将启动一种新的测量窗口;如果更改了测量方式,波长，参比扫描方式中的任何一项参数，系统都将重新调零启动新的测量;更改其她参数则不用重新调零!在关闭测量界面时，系统提示如图4-所示,选择Y，则停留在测量界面，顾客根据需要选择数据标签页来保存数据，选择N则直接退出测量界面;图4-5-8在参数设立中，不能设立相似的波长!否则将提示,如图4-4-54附加功能4.1数据保存和导入单

45、击工具栏菜单上的,下拉,选择保存项保存图谱；导入则导入数据，打开图谱，并且用多标签页显示；导出则导出测量数据到Ex。4.2 报告打印单击工具栏菜单上的,下拉,可预览报告。4 复制表格数据按Crl+A全选所有数据,再按trl复制所有数据;或者鼠标移动选择表格数据，然后右键选择复制；44 波长定位单击工具栏上的,弹出如图4-5-10所示窗口，在波长栏输入定位的波长,按拟定按钮;等波长走到指定的波长位置系统自动关闭此窗体；图4-5-0第六节 仪器有关操作1. 设立换灯点选择菜单仪器设立换灯点，进入换灯点设立界面,如图1所示,输入换灯点,按拟定按钮确认，设立完毕窗体自动关闭。注意:必须仪器通过初始化才

46、可以设定!设立完毕，只要仪器始终处在开机状态，保存换灯点!换灯点设立断电不保存，下次开机仪器换灯点回到仪器的设立的换灯点!图4-6-1.波长定位选择菜单仪器-波长定位，进入换灯点设立界面，如图462所示,在波长栏输入定位的波长,按拟定按钮;等波长走到指定的波长位置系统自动关闭此窗体；注意:必须仪器通过初始化才可以设定！图-2.开/关氘灯选择菜单仪器开/关氘灯，进入氘灯开关界面,如图46-所示,开氘灯,选择开，按拟定按钮；关氘灯，选择关,按拟定按钮!注意：必须仪器通过初始化才可以设定！图4-6-3仪器如果初始化成功，打开该窗体，系统自动读取目前氘灯状态，氘灯开，则开氘灯选中，氘灯关,则关氘灯选中

47、；关闭氘灯,选则关氘灯，按拟定按钮，如果关氘灯成功,则系统提示,按OK按钮关退出设定界面;图4-6-4开氘灯,选则开氘灯,按拟定按钮，系统显示“请稍等”,如果开氘灯成功,大概十秒左右，则系统提示,开氘灯成功，否则提示开氘灯失败，按OK按钮,退出设定界面；图4-6-54.比色皿校正选择菜单仪器比色皿校正,进入比色皿校正界面,如图-6-6所示,系统默认是比色皿关,需要进行比色皿校正选择开，将会浮现如图46-7所示的参数设立界面,设立需要校正的比色皿个数(除参比）,以及在哪个或哪些波长下校正。图66 图467 添加波长键,单击此键可增长波长个数,顾客根据需要添加所需波长个数；添加的波长将依次用、B、

48、C表达; 删除波长键,选择不需要的波长,按删除即可; 修改波长按钮,选择相应的波长,在波长框内输入需要的波长，按修改即可；用以清空所有波长列表；比色皿校正:例如校正两个比色皿(除去参比),在比色皿个数处输入,设立波长为500n和60m；参数设立完毕，按校正按钮开始校正!如图4-68所示;图4-6-系统提示提示请将参比拉入光路，将作为参比的比色皿放入样品池内,拉入光路，如图-6-9所示,根据提示，拉入参比,按拟定按钮。图4-6-9参比测量完毕，系统提示请将1号比色皿拉入光路，如图4-0所示，根据提示,拉入1号比色皿,按拟定按钮。图46101号校正完毕,系统提示将2号比色皿拉入光路,如图46-1所

49、示,根据提示,拉入2号比色皿,按拟定按钮;图4-6-1校正完毕,系统自动关闭比色皿校正窗体！校正完毕,下面就可以进行光度测量或者定量分析了,以光度测量为例,打开光度测量界面,添加两个波长，将波长设立为500n和60n（跟比色皿校正时设立的波长同样），如图4-12所示;图4-612测量：在比色皿校正完毕的前提下,单击工具栏菜单上的，开始进行测量,系统弹出比色皿选择窗体，如图图4-6-13所示，选择所有已校正的比色皿（此时不能设立比色皿号码了)，则对刚刚校正的1号和2号比色皿都进行样品测量;否则,在比色皿号码栏内输入要用的比色皿号码,由于校正了两个,因此只能输入1或者2；输入几，则对几号比色皿样品

50、进行测量。本例选择所有已校正的比色皿，如图图4-63所示，按拟定按钮开始测量； 图413系统提示请将参比拉入光路，如图4-6-4所示，根据提示，将参比拉入光路，按拟定按钮。图4-6-4参比测量完毕,系统提示请将号比色皿拉入光路，如图4-61所示,根据提示，将1号比色皿样品液拉入光路,按拟定按钮。图4-1号测量完毕,系统提示请将2号比色皿拉入光路，如图466所示,根据提示，将号比色皿样品液拉入光路,按拟定按钮。图-6测量完毕，测量成果如下所示,在样池号一栏显示比色皿编号，在常规测量中显示为0,如图4-6-7所示：图4-6-17其她定量分析和A/蛋白质使用比色皿测量措施同样!先校正后测量！注意：(

51、1)比色皿个数(除参比）：除去参比以外的需要校正的比色皿的个数；最小为1；(2） 波长设立时，不能设立相似的波长，波长数目不能超过七个(配合光度测量不能超过七个，因报表限制！）!（3) 如在测量中需要对比色皿进行校正,那么在校正比色皿的时候波长设立数目和波长值必须一致；一旦更改波长，则需要重新进行比色皿校正!(4）比色皿校正设立为开的时候，在光度测量,定量分析和DNA/蛋白质测量的时候都使用比色皿校正的值;光谱扫描和时间扫描仍然为常规测量；(5）如果之迈进行了比色皿校正,而目前的测量不需要比色皿校正了，不用关闭软件,只需要在菜单比色皿校正界面(如图4-6-）选择关，按拟定按钮就可以了！反之,如

52、果之迈进行的是常规测量，而目前需要比色皿校正测量,则在比色皿校正界面输入需要校正的比色皿个数和波长值，按校正按钮进行校正！校正完毕开始测量就可以了；由常规测量转为比色皿校正测量，或者由比色皿校正测量转为常规测量时，系统都将自动启动一种新的测量页面。（6）如果整个软件没有关闭,系统都将保存目前的比色皿校正成果,比色皿校正界面显示参数也是近来一次参数设立！(）软件在正常关闭时,无论目前比色皿状态是开还是关，都将把状态设立为关，下次打开软件，比色皿校正界面的状态为关！也不会记忆校正成果！（8）如果正在进行比色皿校正，按取消按钮,则停止校正!(9）比色皿校正完毕，比色皿校正界面自动关闭!第七节 测试报告设立及打印单击工具栏菜单上的，可编辑报表打印有关内容,如图7-所示。图4-1编辑好以上内容,按拟定按钮。