工业药剂学考试重点

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1、稳定性试验包括影响因素试验：用一批原料药进行、加速试验：用三批供试品进行长期试验（室温留样观察）：用三批供试品进行剂型稳定性重点考察项目原料药 性状、熔点、含量、有关物质、吸湿性以及根据品种性质选定的考察项目片剂性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释放度胶囊剂 性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释放度、水分，软胶囊要检查内容物 有无沉淀注射剂性状、含量、pH值、可见异物、有关物质，应考察无菌栓剂性状、含量、融变时限、有关物质软膏剂 性状、均匀性、含量、粒度、有关物质乳膏剂 性状、均匀性、含量、粒度、有关物质、分层现象稳定性实验的目的：考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时

2、间变化的规律， 为药品的生产、包装、贮存、运输条件的确定提供科学依据，同时通过试验确定药品的有效 期。栓剂（suppositories ）系指药物与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。直肠栓：圆椎、圆柱、鱼雷形阴道栓：球形、卵形、扁鸭嘴形尿道栓：棒状全身作用：主要是通过直肠给药，吸收进入体循环而达到治疗作用直肠吸收途径：门肝系统（药物经上直肠静脉进入门静脉，经过肝脏代谢后，运行全身；栓 剂塞入距肛门6cm处） 非门肝系统（药物经中、下直肠静脉、肛管静脉，绕过肝脏，从 下腔大静脉直接进入大循环，作用全身；栓剂塞入距肛门2cm处） 淋巴系统（药物经直 肠进入淋巴系统，其吸收情况类似于经血液的吸收）全

3、身作用栓剂与口服制剂比较：不因受胃肠道pH值、酶的破坏而失活胃刺激性药物可直肠给药（降低胃肠道反应）减少药物的首过效应及对肝毒性对不能口服或不愿吞服药物的成人，小儿患者给药方便对伴有呕吐患者的治疗是一有效途径缺点：传统观念不用、成本高油脂性基质如可可豆脂在阴道内不能被吸收，形成残留物，不作阴道栓用基质中和1g脂肪油或其它类似物中含有的游离脂肪酸所需KOH的mg数。（酸价高，质量差）100g油脂吸收I2的克数（碘价高，则不饱和键多，易氧化）水解1g油脂所需要KOH的mg数。（说明油的种类和纯度一一油中游离脂肪酸和结合成酯 的脂肪酸总量的多少）栓剂模孔内所涂的润滑剂通常有两类：油脂性基质的栓剂常用

4、软肥皂、甘油各一份与90%乙醇5份所制得；水溶性基质的栓剂则用油类为润滑剂，如液体石蜡或植物油等。如何通过实验确定置换价？甘油栓的制备：取无水碳酸钠与蒸馏水，置蒸发皿中，在水浴上溶解后加甘油混合，缓缓 加入硬脂酸细粉，随加随搅拌，待气泡停止发生、溶液澄明时停止加热，倾入涂有润滑剂并 预热的栓模内，放冷，削去模孔上溢出部分，启模，用适宜的包装材料包裹即得。渗透泵栓剂：控释型栓剂，最外层为一不溶解的微孔膜，药物分子可由微孔中慢慢渗出， 较长时间维持药效。粉体学了解粒子的孔隙率有何意义：根据孔隙率的大小可预测颗粒剂、片剂崩解的快慢。孔隙率大者，则易被水透入，崩解随之加快。粉体的流动性表示方法休止角、

5、流速、内摩擦系数。（一般认为：休止角小于30o，流动性 好；休止角大于30o,流动性不好。）0为A点液面的切线与固液界面的夹角，称为接触角：O=0o，液滴完全与固体表面接触，称为完全润湿；O=180o，液滴成一完整的球状，称为完 全不润湿；9Oo0Oo可以润湿；18Oo09Oo不能润湿。即固体的润湿性经常用接触角来衡量，09Oo不易润湿；0V9Oo易于润湿。复方制剂中水溶性物质的混合物吸湿性更强：水不溶性药物的吸湿性随相对湿度的变化缓慢发生变化，具有加和性软膏剂、膜剂、凝胶剂将药物与适宜的基质均匀混合制成的具有适当稠度的半固体外用制剂称为软膏剂。其中乳剂 型基质制成的易于涂布的软膏剂称为乳膏剂

6、（creams ）软膏剂具有热敏性和触变性，主要用作局部疾病的治疗，如抗感染、消毒、止痒、止痛和麻 醉等，有时也用作全身治疗。多用于慢性皮肤病，禁用于急性损害部位。软膏剂的质量要求：均匀、细腻、软滑、涂在皮肤上无粗糙感觉；有适当的粘稠性，易涂布于皮肤或粘膜等部位而不融化；性质稳定，无酸败、变质等现象，能够保持药物的固有疗效；应无不良刺激性及其它不良反应；用于创面的软膏应无菌。保湿剂定义:在水包油型基质及水溶性基质中能防止水分蒸发失散而保持软膏柔软所使用的 物质。例如甘油、丙二醇、山梨醇、尿素、乳酸钠、透明质酸、胶原蛋白、水解蛋白、粘多 糖等。乳剂型基质与乳剂有何异同：乳剂型基质的组成与乳剂相仿

7、（水相、油相、乳化剂），不同 点前都为固态后者为液态。水溶性基质：又称为无油性基质，是由天然或合成的高分子亲水性或水溶性物质所组成，溶 解或溶胀后形成凝胶，属凝胶基质。如PEG、卡波普等。软膏剂制备方法：研磨法、熔融法、乳化法 复合制膜法：此法一般适用于缓释膜剂的制备。凝胶剂:指药物与适宜的辅料制成均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂。供内服或外用。 凝胶剂的基质分为水性凝胶和油性凝胶，临床上应用较多的是以水性凝胶为基质的凝胶剂 水性凝胶基质大多在水中溶胀成水性凝胶而不溶解。常用的有卡波普、聚乙二醇、纤维素衍 生物等。混悬剂和乳剂难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀分散的液体制

8、剂称为混悬剂 制成混悬剂的理由： 难溶性药物需制成液体制剂供临床应用 药物剂量超过溶解度而不能以溶液形式应用 两种溶液混合因溶解度降低而析出固体药物或产生难溶性化合物 使药物产生缓释作用（毒剧药或剂量小的药物不宜制成混悬剂使用）混悬剂的物理稳定性，混悬粒子的沉降速度Stokes定律：降低沉降速度，提高混悬剂物理稳定性的主要方法：尽量减小微粒半径；增加分散介质的黏度，减小固体微粒与分散介质间的密度差。絮凝剂与反絮凝剂主要是不同价数的电解质。在混悬剂中加入适量电解质，使Z电位降低到 一定程度后，混悬剂中的微粒形成疏松的絮状聚集体的过程，称絮凝。向絮凝状态的混悬剂中加入电解质，使絮凝状态变为非絮凝状

9、态的过程，称反絮凝。絮凝特点：沉降速度快、沉降体积大、振摇后能迅速恢复均匀混悬状态提高混悬剂稳定性的方法：加入稳定剂（助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝剂）、其他方法（药物的影响、温度的影响、制成干混悬剂）助悬剂作用：增加分散介质黏度 增加微粒亲水性，形成保护膜，阻碍合并、絮凝，并 防止结晶转型触变胶具有触变性 分类：低分子助悬剂如甘油、糖浆剂等高分子助 悬剂 阿拉伯胶、西黄蓍胶，聚维酮、羧甲基纤维素钠，触变胶，硅皂土等絮凝剂使混悬剂处于絮凝状态，以增加混悬剂的稳定性；反絮凝剂可增加混悬剂流动性，使 于倾倒，方便使用。品种：常用枸橼酸盐、酒石酸盐、磷酸盐及一些氯化物等 例复方硫洗剂的制备处方沉降硫

10、30g硫酸锌30g樟脑醑250ml羧甲基纤维素钠5g甘油100ml纯化水 加至 1000ml制法取沉降硫置乳钵中，加甘油研磨成细腻糊状；硫酸锌溶于200ml水中；另将羧 甲基纤维素钠用200ml水制成胶浆，在搅拌下缓缓加入乳钵中研匀，移入量器中，搅拌下 加入硫酸锌溶液，搅匀，在搅拌下以细流加入樟脑醑，加纯化水至全量，搅匀，即得。分析（1）硫磺为强疏水性药物，加甘油作润湿剂，使硫磺能在水中均匀分散；（2）羧甲基纤维素钠作助悬剂，增加混悬液的稳定性；（3）樟脑醑为10%樟脑乙醇液，加入时应急剧搅拌，以免樟脑因溶剂改变而析出大颗粒。 凝聚法1. 物理凝聚法：将分子或离子分散状态分散的药物溶液加入于另

11、一分散介质中凝聚成混悬 液的方法。2. 化学凝聚法：用化学反应法使两种药物生成难溶性的药物微粒，再混悬于分散介质中制 备混悬剂的方法。乳剂（emulsions）系指两种互不相溶的液体混合，其中一种液体以液滴状态分散在另一种 液体中形成的非均匀分散的液体制剂。根据内、外相不同，乳剂可分为水包油型（简写O/W 型）和油包水型（简写为W/O型）及复合型乳剂（或称多重乳剂） 药物制成乳剂后分散度大，生物利用度提高； 油性药物制成乳剂能保证剂量准确； 水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，并可加入矫味剂，易于服用； 外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性； 静脉注射乳剂注射后分布较快，药效高，有

12、靶向性。乳剂的形成条件：1.提供乳化所需的能量2.加入适宜的乳化剂3.具有适宜的相比 乳化包括分散、稳定两个过程。指液体分散相形成液滴均匀分散于分散介质中乳化剂的基本要求：具有较强的乳化能力；一定的生理适应能力，无毒，无刺激性；可以口 服、外用或注射给药；受各种因素的影响小，稳定性好。常用的天然乳化剂：阿拉伯胶适用于乳化植物油、挥发油。乳化能力较弱，常与西黄蓍胶、琼脂等合用西黄蓍胶乳化能力较差，一般与阿拉伯胶合并使用明胶两性蛋白质，作O/W型乳化剂，常与阿拉伯胶合用杏树胶乳化能力和黏度均超 过阿拉伯胶磷脂乳化能力强，精制品可供静脉注射用(1) 乳剂的形成需要哪些条件：提供乳化所需的能量加入适宜

13、的乳化剂具有适宜的相比(2) 根据哪些条件来判断乳剂的类型：乳化剂的类型、HLB值、外观等。制备要点：先制备初乳。初乳中油、水、胶的比例应分别为：植物油、水、胶为 4:2:1 液状石蜡、水、胶为3:2:1 挥发油、水、胶为2:2:1。干胶法适用于乳化剂为细粉者。注意：用干燥乳钵、一次加入比例量水、同一方向研磨。 湿胶法不必是细粉，可制成胶浆(水2胶1)即可。油相分次加入胶浆中。乳剂中药物的加入方法：水溶性药物先制成水溶液，可在初乳制成后加入。油溶性药物先溶 于油，乳化时尚需适当补充乳化剂用量。在油、水两相中均不溶的药物可用亲和性大的液相研磨再将其制成乳剂。大量生产时，药物能溶于油的先溶于油，可

14、溶于水的先溶于水，然后将乳化剂以及油水两相混合进行乳化。 例鱼肝油乳的制备处方鱼肝油368ml叶温8012.5g西黄蓍胶9g甘油19g苯甲酸1.5g糖精0.3g杏仁油香精2.8g香蕉油香精0.9g纯化水共制1000ml制法将甘油、糖精、水混合,处方分析主药乳化剂辅助乳化剂稳定剂防腐剂甜味剂芳香矫味剂芳香矫味剂 水相入粗乳机搅拌5min,用少量的鱼肝油润匀苯甲酸、西黄蓍胶投入粗乳机，搅拌5min，投入吐温80,搅拌20min，缓慢均匀地投入鱼肝油， 搅拌80min，将杏仁油香精、香蕉油香精投入搅拌10min后粗乳液即成。将粗乳液缓慢均匀 地投入胶体磨中研磨，重复研磨23次，用二层纱布过滤，并静置

15、脱泡，即得。分析处方中鱼肝油为主药，吐温80为12.5g乳化剂，西黄蓍胶为辅助乳化剂，甘油 为稳定剂，苯甲酸为防腐剂，糖精为甜味剂，杏仁油香精、香蕉油香精为芳香矫味剂。 为提高乳剂的稳定性改善品质，可加入哪些附加剂：乳化剂、辅助乳化剂、防腐剂、甜味剂、 芳香矫味剂、抗氧剂等 胶囊剂(capsules)系指药物或加有辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊材中的固体制剂。 主要供口服用 胶囊剂的特点：可以掩盖药物的苦味和臭味，可具有各种颜色还可印字以资区别、美观、利于服用、携带方 便；药物的生物利用度高；提高药物的稳定性：液态药物固体剂型化；可以延缓药物的释放和定 位释药。下列情况不宜制成胶囊剂：药物的

16、水溶液或稀醇溶液能使胶囊壁溶解，不能制成胶囊剂。风化性药物可以使胶囊壁软化；吸湿性药物可以使胶囊壁干燥而变脆，这些药物都不宜制成 胶囊剂。胶囊壳在体内溶化后，局部药量很大，因此易溶性的刺激性药物也不宜制成胶囊剂。 溶胶-蘸胶（浸入胶液制壳）-干燥-脱模（拔壳）-切割-套合等六个工序。空胶囊从大到小有8种规格，分为000、00、0、15, 000号最大，5号最小。 一般常用的为05。其他胶囊：肠溶胶囊系指硬胶囊或软胶囊是用适宜的肠溶材料制备而成，或用经肠溶材料包 衣的颗粒或小丸充填胶囊而制成的胶囊剂；缓释胶囊系指在水中或规定的释放介质中缓慢地 非恒速释放药物的胶囊剂;控释胶囊系指在水中或规定的释

17、放介质中缓慢地恒速或接近恒速 释放药物的胶囊剂片剂润湿剂：本身无粘性，但能诱发物料产生粘性。常用的润湿剂是：乙醇、蒸馏水 黏合剂：本身有粘性，使无粘性的物料聚集成有粘性。常用的黏合剂：聚维酮（PVP）、淀粉浆、糖粉与糖浆、胶浆润滑剂在使用前，必须过9号筛，除去粗粒，原则上其用量以达到润滑目的为主，用量越 少越好，一般在1%2%。 常用的润滑剂有：硬脂酸镁、滑石粉、十二烷基硫酸镁、液 体石蜡、硬脂酸、微粉硅胶（白碳黑）等。纤维素及其衍生物（MC、EC、HPC、HPMC、 CMC-Na片剂制备方法：湿法制粒压片法、干法制粒压片法、直接压片法三种调节器的调节顺序？包衣的各类：糖衣薄和膜衣（胃溶性、肠

18、溶性、不溶性）糖包衣工艺：片蕊包隔离层包粉衣层包糖衣层包有色糖衣层打光包肠溶衣的目的？平均片量或标示片重重量差异限度0.30g 以下7.5%0.30g 或 0.30g 以上5%检查方法：取药片20片，精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密称定每片的重量。 每片重量与平均重量相比较（凡无含量测定的片剂，每片重量应与标示片重比较），超过重 量差异限度的药片不得多于2片，并不得有1片超出限度1倍。糖衣片应在包衣前检查片心的重量差异，符合规定后方可包衣，包衣后不再检查重量差异。 薄膜衣片应在包薄膜衣后检查重量差异并符合规定。凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查。 崩解时限（附录X

19、A）压制片应在15min内全部崩解。薄膜衣片应在30min内全部崩解 糖衣片、浸膏片应在1h内全部崩解。肠溶衣片先在盐酸溶液（9-1000）中检查2h,每片不得有裂缝崩解或软化现象，于pH为 6.8的磷酸盐缓冲液中1h内应全部崩解。阴道片照融变时限检查法（附录X B）检查，应符合规定。咀嚼片不进行崩解时限检查。凡规定检查溶出度、释放度的片剂，不再进行崩解时限检查。气雾剂(aerosols)、粉雾剂(powder aerosols )和喷雾剂(sprays)系指药物以特殊装置给 药，经呼吸道深部、腔道、黏膜或皮肤等发挥全身或局部作用的一种给药系统。该类制剂的用药途径可分为吸入、非吸入和外用三种类

20、型。气雾剂：借助抛射剂将药物从容器中喷出；喷雾剂：借助手动机械泵将药物喷出；粉雾剂：由患者主动吸入。气雾剂的肺部吸收特点：吸入气雾剂主要通过肺部吸收，吸收速度很快，不亚于静脉注射： 因为肺是一个巨大的吸收部位，由气管、支气管、细支气管、肺泡管和肺泡囊组成。肺泡囊 壁由单层上皮细胞所构成，这些细胞紧靠着致密的毛细血管网，是气体与血液进行快速交换 的部位，肺泡囊的数目估计达3亿4亿，总表面积达70100m2。因此，药物到达肺泡 囊即可迅速吸收显效。影响药物在呼吸系统分布的因素：呼吸的气流：与呼吸量、呼吸频率有关微粒的大小：主要因素，一般为0.55ym 药物的性质：与药物的分子量、脂溶性及吸湿性有关

21、液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂。可供内服或外用。增加药物溶解度的方法：1.制成盐类2应用潜溶剂3加入助溶剂4使用增溶剂 增溶剂、助溶剂增加药物溶解度的原理分别是什么？胶束的形成与结构：胶束：在溶液内部多个表面活性剂分子的亲油基团互相吸引，缔合在一 起，形成亲油基团向内、亲水基团向外、在水中稳定分散、大小在胶体粒子范围的集合体， 称胶束根据经验，将HLB值范围限定在040,其中非离子型表面活性剂的HLB值在020之间 非离子型表面活性剂的HLB值具有加和性。混合后的表面活性剂的HLB值可按下式进行计算：昙点：对于一些聚氧乙烯类非离子表面活性剂，当温度升高到一定程度时，

22、聚氧乙烯链与水 之间的氢键断裂，致使其在水中的溶解度急剧下降并析出，溶液由清变浊，这一现象称为起 昙，此温度称为昙点。吐温类有起昙现象，但某些聚氧乙烯类如泊洛沙姆188等在常压下观 察不到昙点Krafft 点：温度T离子表面活性剂溶解度f增溶质在胶束中的浓度f当升高到某一温度时，表面活性剂的溶解度急剧增大，这一温度称为Krafft点 应用时高于Krafft点温度为宜表面活性剂在水溶液中达到CMC后，一些水不溶性或微溶性物质在胶束溶液中的溶 解度可显著增加并形成透明胶体溶液，称为增溶。起增溶作用的表面活性剂称增溶剂 表面活性剂能够增溶，一般认为是由于表面活性剂在水中形成胶束的结果。水杨酸钠合剂的

23、制备【处方】水杨酸钠5.0g碳酸氢钠2.5g硫代硫酸钠0.05gEDTA-2Na0.01g橙皮酊2.0ml蒸馏水加至50ml制备方法】取碳酸氢钠、硫代硫酸钠、EDTA-2Na溶于约40ml水中，再加入水杨酸钠溶解（必 要时过滤），然后慢慢加入橙皮酊，边加边搅拌，最后添加蒸馏水至全量，搅匀即得 注意事项：溶剂用量的控制；橙皮酊的加入速度。例枸橼酸哌嗪糖浆的制备 处方枸橼酸哌嗪160g蔗糖650g尼泊金乙酯0.5g矫味剂适量纯化水加至1000ml取蒸馏水500ml煮沸，加入蔗糖与尼泊金乙酯，搅拌溶解，过滤，滤液中加入枸橼酸哌嗪， 搅拌溶解，放冷，加矫味剂与适量水，使全量为1000ml，搅匀，即得。

24、说出本糖浆剂的类型，并分析其组成：含药糖浆剂，主药枸橼酸哌嗪,尼泊金 乙酯为防腐剂，蔗糖为单糖浆（2）说明本制法适用于什么类型的药物：适用于对热稳定的药物芳香水剂指芳香挥发性药物（多为挥发油）的饱和或近饱和水溶液。用水与乙醇的混合液作 溶剂制成的含大量挥发油的溶液称为浓芳香水剂。芳香水剂浓度一般都很低，可矫味、矫臭 和作分散剂使用。制备方法：纯净的挥发油和化学药物常用溶解法和稀释法，含挥发性成分的药材多 用水蒸气蒸馏法醑（xu）剂指挥发性药物的浓乙醇溶液剂，可供内服与外用。用于制备芳香水剂的药物一般 均可制成醑剂。醑剂中药物浓度可达到510%，乙醇浓度一般为6090%，醑剂除用作治 疗外，也可

25、用来做芳香矫味剂。制备方法：溶解法和蒸馏法。制备中应注意防水讨论醑剂和芳香水剂的异同点：要点：两者均为挥发性药物的液体制剂，均可用作芳香矫味 剂使用，均可用溶解法及蒸馏法制备。但芳香水剂以水为溶剂，制剂浓度较低，尚可用稀释 法备；而醑剂以乙醇为溶剂，药物浓度高于芳香水剂，除内服外亦可外用及用于治疗。溶胀是指水分子渗入到高分子化合物分子间的空隙中，与高分子的亲水基团发生水化作用， 结果使高分子空隙间充满了水分子，体积膨胀，这个过程称有限溶胀（静置即可）。由于高分子空隙间存在水分子，降低了高分子化合物分子间的作用力（范德华力），使 溶胀过程继续进行，最后高分子化合物完全分散在水中形成高分子溶液，这

26、一过程称为无限 溶胀。（需搅拌或加热）散剂制备过程：口服固体剂型吸收快慢的次序一般是：散剂胶囊剂片剂 丸剂散剂（powders ）系指药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂粉碎的方法：干法粉碎和湿法粉碎、单独粉碎和混合粉碎、低温粉碎水飞法属于湿法粉碎法。有些难溶于水的矿物药如朱砂、珍珠、滑石等要求特别细度时，常 采用水飞法进行粉碎。如何粉碎珍珠、板蓝根、冰片？药筛的种类：编织筛、冲眼筛工业用筛常用“目”表示，即一英寸（25.4mm）长度上所含筛孔数目的多少1号筛10目、9号筛200目等量递加法：即将量大的药物研细，以饱和乳钵的内壁，倒出，加入量小的药物研细后，加 入等量其他细粉混

27、匀，如此倍量递增混合至全部混匀，再过筛混合即成。倍散”系指在小剂量的毒剧药中添加一定量的稀释剂制成的稀释散例1： 1:100硫酸阿托品散处方硫酸阿托品1.0g胭脂红乳糖（1%）0.5g乳糖加至100g硫酸阿托品为主药、胭脂红乳糖为着色剂、乳糖为稀释剂，制成倍散 先研磨乳糖使乳钵内壁饱和后倾出，将硫酸阿托品与胭脂红乳糖至乳钵中研合均匀，再按等 量递加法逐渐加入所需量的乳糖，充分研合，待全部色泽均匀即得。维生素C颗粒剂的制备 处方维生素C1.0g糊精10.0g糖粉9.0g酒石酸0.1g50%乙醇（体积分数）适量制成 10包思考题1维生素C颗粒剂制备过程中，加入50%乙醇有何作用？糊精又有何作用？

28、思考题2：制备过程中50%乙醇的加入量以多少合适？制剂与剂型的区别？举例说明把药物（drugs）以不同给药方式和不同给药部位等为目的而制成的不同“形式。举例：康泰 克胶囊（胶囊剂）、Vc银翘片（片剂）、注射用头抱唑林钠（注射剂）、板蓝根颗粒（颗粒剂）、 马应龙痔疮栓（栓剂）某一种药物按照一定的质量标准，制成某一剂型，所得的制品。举例：维生素C片、维生 素C注射液、阿司匹林片、阿司匹林栓等药剂学宗旨：制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂，提高患者的生命质量。在此之前颁布过1953年、1963年、1977年、1985年、1990年、1995年、2000、2005年八 个版本临界相对湿度（CRH

29、）吸湿平衡曲线上开始急剧吸湿的那一点所对应的相对湿度。CRH是药物本身具有的物理量，表示药物本身吸湿性的大小，CRH低，说明吸湿性 强；相反则吸湿性差。注射剂（injection）是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液或 混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂 优点：作用迅速可靠；无首过效应；发挥全身或局部定位作用；适用于不宜口服药物和不能 口服的病人。缺点：研制和生产过程复杂；安全性及机体适应性差；使用不便；成本较高 脊柱腔注射每次注入量不得超过10m 1,只能制成等渗水溶液质量要要求：无菌：注射剂成品中不应含有任何活的微生物；无热原：无热原是

30、注射剂的重 要质量指标。特别是供静脉注射及脊椎注射的注射剂；可见异物（澄明度）：不得有肉眼可 见的混浊或异物。安全性：在拟定注射剂处方的过程中，应经过必要的动物实验，证实该处 方及制造工艺制成的产品不具对组织的刺激性或毒性反应，确保用药安全；pH :应与血液 的pH值（7.4）相等或接近，一般应控制在49的范围内；渗透压：与血浆的渗透压相等 或接近（等渗）。供静脉注射的大剂量注射剂要求具有等张性；稳定性：注射剂大部分以水 为溶媒，稳定性的问题（水解、氧化、霉变等）较固体或半固体剂型突出，为确保成品在贮 藏期间安全有效，要求注射剂具有必要的物理稳定性和化学稳定性；降压物质：有些注射剂， 如复方氨

31、基酸注射液，其降压物质必须符合规定，以保证用药安全低渗溶液：水f红细胞f 细胞破裂-溶血。高渗溶液：红细胞内水分渗出-细胞萎缩 分析下列处方中各成分的作用：处方维生素C5.2g碳酸氢钠2.42g焦亚硫酸钠0.2g依地酸二钠0.005g注射用水加至 100ml注射用水：纯化水经蒸馏所得的蒸馏水。质无菌、无热原、澄明度、安全性量要求：渗透压 pH、稳定性、降压物质（安全）注射剂主要附加剂 P216表7-1 1 抗氧剂2 .抑菌剂3 .局部止痛剂4 . pH调节剂5 .等渗调节剂6 .其他附加剂热原（pyrogen）是微生物产生的内毒素，微量即可引起恒温动物体温异常升高。（磷脂、脂多 糖蛋白质、脂多

32、糖具有很强的热原活性）类别名称常用浓度（）应用范围抗氧剂亚硫酸钠0.1-0.2适合于偏碱性药液焦亚硫酸钠0.10.2适合于偏酸性药液亚硫酸氢钠0.1-0.2适合于偏酸性药液硫代硫酸钠0.1适合于偏碱性药液维生素C0.02 0.5适合于偏酸性药液焦性没食子酸酯0.050.1适合于油性药液金属螯合剂依地酸二钠0.010.05依地酸钙钠0.010.05惰性气体氮气 二氧化碳类型常用抑菌剂常用浓度（1应用范围酚类苯酚0.5 1.0适合于偏酸性药液甲酚0.25 0.3适合于偏酸性药液醇类苯甲醇1.0 2.0三氯叔丁醇0.25 0.5适合于偏酸性药液羟苯酯类羟苯甲酯0.010.015适合于偏酸性药液羟苯乙

33、酯0.010.015适合于偏酸性药液羟苯丁酯0.010.015适合于偏酸性药液浓度范围（）0.10.22，0.80.65，1.20.5，4.00.005，0.061.7，0.71适量适量pH值调节剂缓冲剂：乳酸醋酸，醋酸钠酒石酸，酒石酸钠枸橼酸，枸橼酸钠 碳酸氢钠，碳酸钠磷酸氢二钠，磷酸二氢钠酸和碱：盐酸氢氧化钠 热原的性质：耐热性、可滤过性、水溶性、不挥发性、强酸、碱、氧化剂、超声波破坏 污染途径：注射用水 （主要途径）、原辅料、容器和设备、制备过程及生产环境 使用过程（输液器具）除去方法：高温法250C加热30min以上、酸碱法重铬酸钾清洁液或2%氢氧化钠液清洗 吸附法 针剂用活性炭，常用

34、量为0.05%0.5%、凝胶过滤法 二乙氨基乙基葡聚糖凝胶（分 子筛）、反渗透法通过三醋酸纤维反渗透膜可滤除热原、离子交换法能吸附部分热原 超滤法3.015nm超滤膜可除去热原、其他采用二次以上湿热灭菌法、微波等 原水处理 自来水处理成为纯化水。方法A .离子交换法B .电渗析法C .反渗透法注射用水的收集与贮存：80r以上保温、70r以上保温循环贮存、12小时内用完、一般化学试剂不宜作注射用原料例：配制0.01%的维生素B1210000支，规格为1ml,原料含量为97%，实际配液量为多少， 配制时应称取多少原料？:实际配液量=（规格量+应加量）x支数=（1ml+0.1ml） x10000=1

35、1000ml原料理论用量=实际配液量x成品含量=11000x0.01%=1.1g玻璃种类 中性玻璃低硼硅酸盐？稳定性较好，作近中性或弱酸性注射剂的容器。 含钡玻璃耐碱性能好 含锆玻璃较高的化学稳定性，耐酸、耐碱性均好，不易受药液侵蚀灭菌后的安瓿要密闭保存，并应在24h内使用。配液方法：稀配法全部原料药物加入全量溶剂中浓配法全部原料药加入部分溶剂中先配成浓溶液，滤过后再稀释至需要浓度用具和容器：采用玻璃、不锈钢、搪瓷、耐酸耐碱陶瓷和无毒聚氯乙烯、聚乙烯塑料等 灌装要求：暴露在环境空气中进行，严格控制环境洁净度（局部100级），缩短操作时 间为什么要进行检漏？如何判断是否漏气？输液的质量要求：无菌

36、无热原；可见异物检查符合要求；pH值在49的范围；渗透压应为 等渗或偏高渗；不得添加任何抑菌剂；使用安全，不引起血象的任何变化，不引起过敏反应, 不损害肝肾输液的举例：葡萄糖注射液P253处方：注射用葡萄糖50g1%盐酸适量注射用水加至1000ml制法：按处方量将葡萄糖分次投入煮沸的注射用水内，不断搅拌，配成约50%70%的浓 溶液，用1%盐酸调节pH值至3.84.0，加入0.1% (g/m 1)的针用规格活性炭，搅拌煮沸 1520min，趁热过滤脱炭。滤液加注射用水至所需量，测定pH及含量合格后，反复过滤 至澄明即可灌封，115C30min热压灭菌即得。眼用液体制剂系指供洗眼、滴眼或眼内注射

37、用以治疗或诊断眼部疾病的液体制剂。眼用液体制剂的质量要求：无菌;可见异物检查要求比注射剂可低一些。pH值5.09.0 渗透压、粘度眼部外伤或手术用的滴眼剂应以无菌操作配制，单剂量包装于灭菌容器内并经过可靠的灭菌 操作。这类滴眼剂不允许加入抑菌剂，一经开启，不能放置再用。一般用的滴眼剂要求无致病菌，不得检出绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌。属多剂量 剂型，多次使用，易于染菌，所以要加抑菌剂。抑菌剂要作用迅速，要求在12h内达到无 菌渗透压范围相当于浓度为0.6%1.5%的氯化钠溶液，超过2%就有明显的不适低渗溶液应 该用合适的药物调成等渗思考题:常用的渗透压调节剂有哪些？如何计算用量？洗眼剂每个容器的装量，除另有规定外，应不超过200ml眼用液体制剂的附加剂：pH值调节剂、等渗调节剂、抑菌剂粘度调节剂稳定剂、增溶剂与助溶剂滴眼剂举例：硫酸锌滴眼液处方硫酸锌0.5g硼酸1.7g注射用水加至100ml制法：取硼酸溶于适量热注射用水中，加硫酸锌搅拌溶解，放冷过滤，自滤器上添加注射用水至足量，100C流通蒸气灭菌30min，无菌分装即得。本处方所得的滴眼液是否为等渗已知1%(g/ml)硼酸水溶液的冰点降低值为0.28C, 1%(g/ml) 硫酸锌水溶液的冰点降低值为0.09C溶液?能否改用氯化钠调节渗透压?为什么？ 常用的pH调节剂的配制方法及pH值