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1、有机缓蚀剂的作用机理-冀衡酸洗缓蚀剂产品部有机缓蚀剂分子中通常同时具有极性基团与非极性基团，极性基团中存在氮、氧、磷、硫等元素,这些元 素均含有孤 对电子，而且电负性大，有机缓蚀剂通过极性基团牢固地吸附在金属外表上，而非极性基团排 列在介质中，这样一方面 有效地隔离了金属与腐蚀介质的接触，阻碍了腐蚀反响产物的扩散，同时还改变了双电层结构，提升了腐蚀反响的活 化能,最终抑制了腐蚀反响的进行.有机缓蚀剂的缓蚀性能有赖于其 极性基团在金属外表吸附的强度，而极性基团的 吸附可以是物理吸附也可以是化学吸附，或者两种吸附共同存在.(1) 有机缓蚀剂极性基团的物理吸附关于有机缓蚀剂的物理吸附行为,Mann最
2、早做了深入的研究，他指出在酸性溶液中，叱咤(C5H5N)烷基胺(RNH2)、硫醇(RSH)及三烷基磷等的中央原子(N、S、P等)含有孤对电子，这些中央原子与酸性溶液中的氢质子结合，最终形成阳离子：RNH2+H+ = (RNH3) +形成的缓蚀剂与金属之间存在的范德华力使缓蚀剂吸附在金属外表，这就是物理吸附.物理吸附速度很快，是可逆过程，容易脱附，吸附过程产生的热小,受温度影响小，而且金属和缓蚀剂间没有特定组合.物理吸附会受到金属外表过剩电荷的显著影响，如上所述，大多有机缓蚀剂在酸性介质中都以阳离子形式存在，如果金属外表带有过剩负电荷，那么金属外表与缓蚀剂之间就会存在强烈的静电引力作用，使得 缓
3、蚀剂更容易吸附在金 属外表，而且吸附作用力也更强；相反，金属外表如果存在过剩的正电荷，那么会一定程度上抑制缓蚀剂向金属外表的吸附.金属 外表究竟携带何种过剩电荷，可以通过零电荷电位(即金属 外表没有电荷存在时的电位)测量进行考察，零电荷电位可以通过微分 电容曲线测试进行确定，即为金属 电极双电层电容最小时的电位.当金属开路电位大于零电荷电位时，金属外表带有过剩的正电 荷,相反，金属外表那么带有过剩的负电荷.在缓蚀剂的实际应用中可以通过改变金属外表携带的过剩电荷量来促进缓 蚀剂的物 理吸附，如在酸性介质中，添加少量碘化物后，有机胺的缓蚀性能将为显著提升，这主要是碘化 物吸附在金属外表后，使得金属
4、外 表带有更多的过剩负电荷，促进了有机胺类缓蚀剂在金属外表的吸附；同样有机胺类缓蚀剂之所以在盐酸介质中有着卓越的缓 蚀性能，也局部归因于氯离子使得金属外表带有更多的过剩电荷.(2) 有机缓蚀剂极性基团的化学吸附一一供电子型缓蚀剂相比物理吸附来说,化学吸附作用力更强，吸附更稳定，因此大多数有机缓蚀剂与金属外表的作用力主要是通过化学吸附实现的，而化学吸附实质就是缓蚀剂分子或离子与金属外表原子之间形成了配位键.与 物理吸附不同，化学吸 附与金属原子类别、缓蚀剂中央原子附近基团的推电子水平等均有密切关系.以铁原子为例,铁原子的核外电子排布为：Ar3d64s2,可以发现铁原子中有空的d轨道存在，而缓蚀剂
5、的中央原子如氮、氧、硫、磷等存在孤对电子，缓蚀剂中央原子的孤对电子会与铁原子的d轨道形成配位键， 通过配位键这种化学键的强作用力，使得缓蚀剂分子或离子牢固地吸附在金属外表.通过配位键使得缓蚀剂在金属外表发生的吸 附,我们称之为化学吸附.其作用过程如下：HHRN : + M RN ； M 吸附上世纪五十年代Hackerman首次提出了缓蚀剂的化学吸附，他指出由于N原子的孤对电子在金属外表供电子水平存在差异，使得缓蚀剂在金属外表可能存在不同的吸附，即物理吸附和化学吸附，相比物理吸附， 化学吸附作用力更强、吸附更缓慢、受温度影响显著.经过后来的深入研究发现，在很多情况下缓蚀剂的 吸附是物理吸附与化学
6、吸附共同起作用的结果.如在酸液中，碳钢外表带有过剩负电荷，而有机胺类缓蚀 剂在酸液中是以阳离子形态存在的，首先通过物理吸附使得有机胺阳离子靠近金属外表发生吸附，然后氮原子上的孤对电子与金属的d轨道形成配位键，通过配位键使得缓蚀剂分子牢固地吸附在金属外表.供电子型有机缓蚀剂的化学吸附作用力的大小取决于缓蚀剂分子中含孤对电子的原子上的电子密度，电子密度越高那么越容易发生吸附，吸附更为牢固.因此当有机胺类化合物的胺基附近有推电子基团如甲基，那么会使得氮原 子上的电子密度增加，更有利于氮原子与金属形成配位键；相反，当胺基附近有吸电子基团如硝基，那么会使得成键水平下降.3）极性基团的化学吸附一一供质子型
7、缓蚀剂藤井晴一通过实验发现了缓蚀剂化学吸附的另外一种方式，即供质子型或质子给予型.这种缓蚀剂通过向金属外表给予质子，从而使得缓蚀剂分子吸附在金属外表上.例如在酸性介质中，十六硫醇的缓蚀性能要显著优于十六硫酸，如图1.4C li SCH0204060 8C予脂时的图1.4硫醇和硫酸缓蚀性能的比较硫酸分子中存在推电子基团甲基，使得硫酸分子中的硫原子电子密度高于硫醇分子中硫原子的密度，根据供电子型吸附机理,硫醴的缓蚀性能应该优于硫醇的缓蚀性能.而硫醴具有很差的缓蚀效果这一 实验结果说明硫醇并不 是通过供电子效应吸附在金属外表.事实上硫醇是通过向金属外表提供质子而吸附 在金属外表，由于硫原子电负性很高
8、，使得与 它相连的氢原子如同带正电荷的质子一样，吸附在金属的阴 极区.曜吸附无键中的双键或三键可以与金属原子的d空轨道结合，形成配位键，从而使缓蚀剂分子吸附在金属表面.如图1.5所示.CCM图1.5无键吸附含有无键的化合物一般都具有较好的缓蚀效果，表1-1列出了一些含双键化合物的缓蚀情况.表1.1钢在85 c的添加有双键化合物的3mol/LHCI中的缓蚀率缓蚀剂丙胺丙烯胺丙酸丙烯乙酰胺丙烯酰胺缓蚀剂;18.933.623.646.921.072.3从表中可以得知，分子中引入双键后，由于键的吸附作用，使得缓蚀性能显著提升.含有 键缓蚀 正冗剂的取代基对其缓蚀性能有着显著的影响，特别是当有极性基团
9、靠近键时，由于共羯作用而形成大键,正冗增强了缓蚀剂的吸附作用力，进而提升缓蚀性能.出共轲1 2 O从表中可以看出，在酸性介质中,CTTTTX与双键相似，含有三键化合物有具有较好的缓蚀剂效果，如表键吸附，特别是将羟基一引入到OH快醇对金属的缓蚀效果特别显著,这是由于焕醇不仅可以发生这类化合物中后,缓蚀性能更高.这是由于烘醇类缓蚀剂除了以电子吸附在金属外表外，同时与三键相邻的氢原子非常活泼，可以向金属外表阴极区提供质子，从而产生吸附.15%HCI中的缓蚀率缓蚀剂空白乙快庚快辛快癸快丙快醇己快醇需蚀速度 (g/m2.h)790.456.047.251.196.56.090.42爰蚀率(%)92.994.093.587.899.299.9表.c钢在八，添加三键化合物的1.285 C
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