兽医药理学笔记

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1、兽医药理学笔记一、细菌产生耐药性机理：1. 产生酶使药物失活水解酶和钝化酶使药物失活2. 改变膜的通透性阻塞药物亲水性蛋白通道，使药物不能进入，存在外排系统将药物排除菌体。3. 作用靶位结构改变4. 改变代谢途径二、抗生素作用机理1. 抑制细菌细胞壁合成青霉素类、头孢菌素类及杆菌肽分别抑制粘肽合成，主要针对革兰氏阳性菌2. 增加细菌包浆膜的通透性（1）影响细胞膜通透性，多肽类（多粘菌素B）带正电游离氨基与革兰氏阴性带负电的磷酸根 结合，使细胞膜受损多烯类（两性霉素B、制霉菌素）真菌细胞膜上类固醇结合，是细胞 膜受损3. 抑制细菌蛋白质合成（1）作用于30S亚基：氨基糖昔类及四环素类（2）作用于

2、50S亚基：大环内酯类、酰胺醇类、林可胺类4. 抑制细菌核酸的合成（1）抑制叶酸合成：磺胺类、TMP（2）抑制DNA合成喹诺酮类（3）影响RNA合成利福平、三、应用炭疽、猪丹毒、葡萄球菌 青霉素猪痢疾-痢菌净猪喘气病-恩诺沙星（一）抗革兰氏阳性菌药物：1. 青霉素、头孢2. 大环内酯类：红霉素、泰乐菌素3. 林可霉素4. 多肽类：杆菌肽、恩拉霉素、维吉尼亚霉素（二）抗革兰氏阴性菌药物：1. 氨基糖昔类2. 多肽类：多粘菌素（三）广谱抗菌药物：1. 四环素2. 酰胺醇类3. 磺胺4. 喹诺酮类（四）抗支原体药物：1. 大观霉素、安普霉素2. 红霉素、吉他霉素、泰乐菌素、替米考星3. 土霉素、四环

3、素4. 林可霉素5. 泰妙菌素6. 恩诺沙星四、注意事项在治疗消化道疾病时，应选用不易被消化道吸收的药物：氨基糖昔类、乙酰甲喹、 磺胺脒、多粘菌素治疗泌尿道疾病时，应选择以原形排出的药物：青链霉素、土霉素、氟苯尼考等。二、内酰胺类抗生素（一）青霉素1. 内服易被消化酶和胃酸破坏2. 对革兰氏阳性菌、阴性球菌、厌氧菌、放线菌和螺旋体高度敏感。对无细胞 壁细胞的哺乳动物毒性小3. 繁殖期杀菌剂4. 链球菌病、猪淋巴结脓肿、葡萄菌病、乳腺炎、子宫炎、化脓性腹膜炎、创 伤感染、肾盂肾炎、膀胱炎、尿路感染猪丹毒、气性坏疽、恶性水肿、炭疽、放线菌病、钩端螺旋体5. 现配先用，与红霉素、四环素类和酰胺醇类何

4、用，表现拮抗作用。长效青霉素：普鲁卡因青霉素、苄星青霉素（二）氨苄青霉素1、耐酸、不耐酶2、对革兰氏阳性菌作用不如青霉素，对革兰氏阴性菌作用与酰胺醇、四 环素相似，不如氨基糖苷类的卡那、庆大，和黏菌素3、适用于全身性感染，适用于敏感菌所致的肺部、尿道感染和革兰氏阴 性菌引起的某些感染：猪传染性胸膜肺炎、牛巴氏杆菌病、肺炎、乳腺 炎、鸡白痢、禽伤寒、大肠等（三）阿莫西林（羟氨苄青霉素）对肠球菌和沙门氏菌作用较氨苄青霉素强两倍（四）苯唑青霉素1. 耐酸、耐酶2. 对耐金葡萄球菌感染的败血症、肺炎、乳腺炎、烧伤性创面感染。（五）氯唑青霉素1. 耐酸、耐酶2. 抗葡萄球菌青霉素3. 常用于治疗骨、皮肤

5、和软组织的葡萄球菌感染三、头孢菌素类第一代：头胞氨苄、头胞唑林可内服，肌注半衰期短，不耐酶、不能有效对抗厌氧菌对革兰氏阳性菌的作用强于第二、三、四代第二代：头胞克洛、头胞西丁较能耐受内酰胺酶、对革兰氏阴性菌作用比第二代强。对绿脓杆菌无效第三代：头胞噻呋、头胞曲松、头胞他啶、头胞唑嗯具有较好的穿透脑脊液的能力，对内酰胺酶有很强的耐受能力，尤其对绿脓杆菌、 肠杆菌、厌氧菌有很好的作用第四代：头胞毗肟对革兰氏阴性菌有较强的抗菌作用、对内酰胺酶高度稳定、血浆半衰期较长，无 肾毒性应用：头胞噻呋大肠、沙门感染、猪放线杆菌性胸膜肺炎、牛巴氏杆菌肺炎、乳 腺炎（一）内酰胺酶抑制剂1. 克拉维酸阿莫西林-氨苄

6、西林-克拉维酸钾2. 舒巴坦氨苄西林-舒巴坦钠四、氨基糖苷类抗生素1、均为有机碱，能与酸形成盐，常用制剂为硫酸盐，水溶性好，性质稳定。在 碱性环境中抗菌作用增强。2、作用机理均为抑制细菌蛋白质的生物合成。对静止期细菌杀灭作用较强，为 一静止期杀菌剂。3、内服吸收很少，几乎完全从粪便排出，可作为肠道感染治疗药。注射给药后 吸收迅速，大部分以原形从尿中排出，故适用于全身性感染和泌尿道感染。4、属窄谱抗生素，对需氧革兰氏阴性杆菌作用强，对厌氧菌无效。对革兰氏阳 性菌作用弱，对金葡球菌包括耐药株较敏感。（一）链霉素1. 抗结核杆菌在氨基糖昔类中最强2. 治疗泌尿道感染时，宜同时服用碳酸氢钠，使尿液碱化

7、。3. 大肠杆菌引起的各种腹泻、乳腺炎、子宫炎、败血症、和膀胱炎，巴氏杆菌引 起的牛出败、犊牛肺炎、猪肺疫、和禽霍乱，马志贺氏菌引起的化脓性败血症（化 脓性肾炎和关节炎）（二）庆大霉素1. 在本类药物中抗菌谱较广，抗菌活性最强，对肠道杆菌和绿脓杆菌高效，在阳 性菌中，对耐药金浦球菌、作用最强，对支原体亦有一定作用。对敏感菌引起的呼吸道、肠道、泌尿生殖道和败血症等。内服可用于肠炎和细菌 性腹泻。2. 与内酰胺酶类合用，有协同作用。（三）卡那霉素1. 抗菌谱与链霉素相似，但抗菌活性稍强。对绿脓杆菌无效，对结核杆菌和那青 霉素金葡球菌亦有效。2. 内服用于治疗敏感菌所致的肠道感染。肌内注射用于革兰氏

8、阴性杆菌和耐金黄 匍球菌所引起的感染，如呼吸道、肠道、和泌尿道感染，以及败血症、乳腺炎和 鸡霍乱等。亦可用于治疗猪萎缩性鼻炎。（四）阿米卡星（丁胺卡那霉素）1. 内服吸收不良，肌注吸收迅速且完全2. 作用抗菌谱与庆大霉素相似，特定是对庆大、卡那霉素耐药的绿脓杆菌、大肠、 变形杆菌、克雷白杆菌仍有效。3. 用于治疗耐药菌株引起的菌血症、败血症、呼吸道感染、腹膜炎及敏感菌引起 的各种感染。（五）新霉素1. 抗菌谱与链霉素相似。在本类药物中，本品毒性最大，一般禁止注射给药。2. 内服用药，用于治疗畜禽肠道性细菌感染，子宫或乳管内注入，治疗奶牛、母猪的子宫内膜炎和乳腺炎，局部外用（0.5%），治疗皮肤

9、、黏膜化脓性感染。（六）大观霉素1. 对革兰氏阴性菌如布鲁氏菌、克雷伯菌、变形杆菌、绿脓杆菌、沙门氏菌巴 氏杆菌作用较强，对革兰氏阳性菌如链球菌、葡萄球菌作用较弱。对支原体 亦有较好作用。2. 临床上，本品多用于防治大肠杆菌病、禽霍乱、禽沙门氏菌病。3. 大观霉素常与林可霉素联合用于仔猪腹泻、猪支原体肺炎和鸡毒支原体。（七）安普霉素1. 抗菌谱广，对革兰氏阳性菌（某些链球菌）、米螺旋体、和某些支原体有较好 的抗菌作用2. 主要用于幼龄畜禽的大肠杆菌、沙门杆菌感染，对猪密螺旋体性痢疾、畜禽支 原体有效。3. 猫较敏感，易产生毒性。五四环素类1. 本类抗生素的抗菌谱很广，对革兰氏阳性菌、阴性菌、螺

10、旋体、立克次氏体、 支原体、衣原体、原虫（球虫、阿米巴原虫）均可产生抑制作用。2. 本类药物的盐酸盐，性质较稳定，易溶于水。水溶液不稳定，宜现配先用。按抗菌活性：多西环素金霉素四环素土霉素3. 与细菌和蛋白体30S亚单位A位结合，抑制蛋白质合成4. 除土霉素外，不宜肌注。（一）土霉素1. 内服吸收不规则、不完全，易与金属离子螯合2. 反刍兽、兔不易内服给药3. 渗透力强、胸腹腔、乳汁胎盘均可通过，但在脑脊液浓度低，在体内半衰期长。 主要储存在胆、脾中，由肾脏排泄，有利于胆道、泌尿道感染治疗。4. 本品对立克次氏体、衣原体、支原体、螺旋体、放线菌和某些原虫有抑制作用 对革兰氏阳性菌：对葡萄球菌、

11、溶血链球菌、炭疽杆菌破伤风梭菌和芽胞杆菌 作用较强，但不如青霉素类和头胞类在革兰氏阴性菌，对大肠杆菌、沙门氏菌、布鲁氏菌和巴氏杆菌较敏感，但作 用不如氨基糖苷类和氯霉素类。5. 成年草食动物内服不宜剂量过大或疗程过长，易引起肠道菌群紊乱，造成肠炎 腹泻，形成二重感染。（二）四环素抗菌谱与土霉素相似，但对革兰氏阴性杆菌的作用较好，对革兰氏阳性菌作用不 如金霉素，对组织渗透力强，易透入胸腹腔、胎畜循环及乳汁中。用于治疗某些 革兰氏阳性菌、阴性菌、支原体、立克次氏体、螺旋体、衣原体等所致感染。（三）多西环素（强力霉素）1. 体内外抗菌活性较土霉素、四环素强2. 内服吸收迅速、生物利用度高（肝肠循环）

12、维持有效血药浓度时间长，对组织 渗透力强，分布广泛，易进入细胞内。3. 主要治疗畜禽支原体病、大肠杆菌病、沙门氏菌、巴氏杆菌和鹦鹉热。4. 本品在四环素类中毒性最小。（四）金霉素抗菌谱与土霉素相似，对耐青霉素的金葡球菌的疗效，优于土霉素和四环素。 低剂量常用来做畜禽的促生长剂，改善饲料利用率。中高剂量预防畜禽支原体感 染和肠道感染。五酰胺醇类（50S A位结合）（一）氟苯尼考1. 对革兰氏阳性菌和阴性菌对有作用，但对阴性菌作用强于阳性菌。血浆半衰 期长。2. 对少数衣原体、立克次氏体有一定疗效。3. 对耐氯霉素和甲风霉素的大肠杆菌、沙门氏菌和克雷伯菌有效4. 主要用于牛猪、鸡、鱼的细菌性疾病，

13、如牛的呼吸道感染、乳腺炎、猪传染 性胸膜肺炎、巴氏杆菌病、黄痢、白宝、及大肠杆菌病、禽霍乱。（二）甲风霉素1. 敏感菌：阴性菌：伤寒杆菌、副伤寒杆菌、沙门氏菌、大肠、巴氏杆菌、布 鲁氏菌。阳性菌：链球菌、炭疽杆菌、肺炎球菌、棒状杆菌、葡萄球菌六 大环内酯类（50S A位结合）本类药物主要用于控制革兰氏阳性菌和支原体引起的畜禽感染，在兽药特别 是饲料添加剂中，占比较重要地位。（一）红霉素1. 有强大抗革兰氏阳性菌作用，但其疗效不如青霉素，首选青霉素2. 对大肠、沙门氏菌、克雷伯菌无作用3. 对某些支原体、立克次氏体、螺旋体有效。4. 主要用于畜禽呼吸道疾病治疗，5. 肌肉注射刺激性大，拌料饲喂（

14、二）吉他霉素（北里霉素）1. 本品的抗菌谱近似 红霉素，对革兰氏阳性菌的抗菌作用略低于红霉素， 对支原体作用近似泰乐菌素。对耐药金黄色葡萄菌作用优于红霉素、氟苯 尼考和四环素。2. 主要用于猪、鸡支原体及革兰氏阳性菌感染，也可以用于防治猪弧菌性感 染。临诊上主要作为猪、鸡的饲料添加剂一促进动物生长，提高饲料利用 率。（三）泰乐菌素1. 对细菌作用较弱，对支原体作用强，是大环内酯类中对支原体作用最强的 药物之一。2. 主要用于防治鸡、猪的支原体感染，牛的摩拉氏菌感染，猪的弧菌性痢疾、 传染性胸膜肺炎，种蛋浸泡。3. 欧盟从2000年起禁止本品用于猪的促生长剂。4. 乙酰异戊酰泰乐菌素主要用于支原

15、体及敏感革兰氏阳性菌（链球菌）感染 性疾病。（四）替米考星1. 对革兰氏阳性菌、少数革兰氏阴性菌、支原体有抑制作用。2. 组织穿透力好，半衰期长，尤其适用于家畜肺炎和乳腺炎感染性疾病的治 疗。3. 主要防治家畜肺炎（放线杆菌、巴氏杆菌、支原体），禽支原体及泌乳动物 的乳腺炎。（五）泰拉菌素1. 对猪、牛呼吸系统的病原菌尤其敏感（巴氏杆菌、嗜血杆菌）、支原体、胸 膜肺炎放线杆菌、败血波氏杆菌、副猪嗜血杆菌、牛莫拉菌）2. 与恩诺沙星合用，治疗呼吸道疾病，疗效好。临床报道优于恩诺沙星。3. 主要用于牛、猪呼吸道疾病（肺部血药浓度高）七、林可胺类抗生素（50S A位结合）本类抗生素对革兰氏阳性菌和支

16、原体有较强的抗菌活性，对厌氧菌有一定 作用，对大多数需氧革兰氏阴性菌无效。（一）林可霉素1. 用于敏感革兰氏阳性菌，尤其是金黄色葡萄球菌、链球菌、厌氧菌所致的 感染，以及猪鸡支原体病。2. 与大观霉素合用，对鸡支原体和大肠有协同作用3. 猪适宜肌注，内服吸收不完全。4. 利高霉素是林可霉素与大观霉素（1： 1）可溶性粉（二）克林霉素1. 林可霉素的衍生物，内服吸收比利可霉素好2. 抗菌效力比林可强4-8倍。（三）泰妙菌素（50S A位结合）1. 主要用于防治鸡慢性呼吸道病、猪气喘病、传染性胸膜肺炎、猪密螺旋体 性痢疾。2. 禁止与聚醚类抗球虫药物（莫能菌素、盐霉素）合用,。3. 与金霉素1:4

17、配伍混饲，可增强疗效。4. 与病原微生物核糖体上的50S亚基结合，抑制蛋白质的合成。即通过与病 原微生物核糖体相互作用，从而抑制了病原微生物蛋白质的合成，导致其 死亡。（四）沃尼妙林1. 是泰妙菌素同类药物，对支原体属和螺旋体高度敏感。主要用于治疗猪肺 炎支原体引起的地方性肺炎、猪痢疾密螺旋体一起的猪痢疾、放线菌一起 的传染性胸膜肺炎、细胞内劳森菌引发的猪增生性肠炎。2. 沃尼妙林味苦，吸湿性极强，刺激性大，稳定性相对较差，不易保存。3. 沃尼妙林具有抗菌谱广、抗菌活性强、吸收消除快、对环境无污染，不易 产生耐药性的优点。八、喹诺酮类抗生素1. 抗菌谱广，对革兰氏阳性菌、阴性菌、绿脓杆菌、支原

18、体、衣原体均有作 用2. 杀菌力强3. 吸收快，体内分布广泛，可治疗各系统或组织的感染性疾病。4. 抗菌机理独特，与其他抗菌药无交叉耐药性。5. 使用方便，不良反应小。6. 对耐甲氧西林的金葡球菌、耐磺胺+TMP的细菌、耐庆大霉素的绿脓杆菌、 耐泰乐菌素或泰妙菌素的支原体有效。（一）恩诺沙星1. 单胃动物内服吸收较完全，肌注有利于全身感染和深部组织感染的治疗。2. 对支原体有特效，其抗支原体效力比泰乐菌素或泰妙菌素强，对革兰氏阴性菌 也较强。3. 适用于牛、猪、禽、犬、生生动物的敏感菌，或支原体所致的消化系统、呼吸 系统、泌尿系统及皮肤软组织各种感染性疾病；主要用于支原体、巴氏杆菌、大 肠杆菌

19、、沙门氏菌、链球菌、犬外耳炎和化脓性皮炎。（二）环丙沙星1. 内服生物利用度：鸡：70%，猪：37%-51% 马：6%肌注生物利用度：猪：78%马：98%，生物利用度比恩诺沙星差。2. 对革兰氏阴性菌体外抗菌活性略强于恩诺沙星对革兰氏阳性菌、支原体和绿脓杆菌有较强抗菌作用3. 用于全身各系统感染，对消化道、呼吸道、泌尿生殖道、皮肤软组织感染及支 原体感染均有良效。（三）达氟沙星1. 在肺组织的药物浓度可达血浆的5-7倍。2. 内服、肌注生物利用度高，半衰期较长3. 主要治疗猪禽敏感细菌和支原体感染，大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌病，禽 霍乱、鸡败血性支原体。（四）诺氟沙星（氟哌酸）1. 内服三分

20、之一经尿排出，主要为药物原形，抗菌活性比恩诺、环丙弱。2. 主要用于消化系统、呼吸系统、泌尿道感染和支原体病治疗，3. 因生物利用度低，较适合胃肠道疾病的治疗。禽大肠杆菌病、沙门氏菌病、支 原体和葡球菌。九喹嗯啉类（一）乙酰甲喳（痢菌净）1. 内服、肌注均易吸收2. 治疗猪密螺旋体痢疾首选药，对仔猪黄白痢、犊牛副伤寒、鸡白痢、禽大杆菌病有较好疗效（二）喳乙醇1. 内服吸收迅速，生物利用度高2. 对革兰氏阴性菌作用强3. 猪的促生长剂，禁用于禽。（三）喹烯酮对肠道致病菌（革兰氏阴性菌）作用强，可明显降低畜禽腹泻发生，促进猪生长。十多肽类（一）粘菌素1. 此类抗生素首先影响敏感细菌的外膜。药物的环

21、形多肽部分的氨基与细菌外膜 脂多糖的2价阳离子结合点产生静电相互作用，使外膜的完整性破坏，药物的 脂肪酸部分得以穿透外膜，进而使胞浆膜的渗透性增加，导致胞浆内的磷酸、 核苷等小分子外逸，引起细胞功能障碍直致死亡。由于革兰氏阳性菌外面有一 层厚的细胞壁，阻止药物进入细菌体内，故此类抗生素对其无作用。2. 为窄谱杀菌剂，对革兰氏阴性杆菌活性强3. 杀菌机理:破坏细菌细胞膜，使菌体内物质外漏，4. 内服不吸收，用于治疗畜禽大象杆菌腹泻和对其他药物耐药的细菌性腹泻，外 用于烧伤和外商。5. 本品与杆菌肽锌（1:5）合用有协同作用。多粘菌素B与增效磺胺药、四环素类合用时，产生协同作用。（二）杆菌肽1.

22、抗菌谱和抗菌机理与青霉素相似2. 对革兰氏阳性菌有杀菌作用，对革兰氏阴性菌无效。3. 临诊上局部用于革兰氏阳性菌所致的皮肤、伤口感染，4. 内服不吸收，常用作猪、牛、禽促生长剂。可制成霜剂、油膏、喷雾剂等外用，或配成溶液滴眼、滴耳、清洗创面、冲洗 膀胱等，常与新霉素或多粘菌素B合用以扩大其抗菌谱十一抗真菌药1、全身性抗真菌药两性霉素B、酮康唑、氟康唑、氟胞嘧啶2、浅表应用抗真菌药灰黄霉素、制霉菌素、克霉唑、咪康唑、特比萘芬3、抗生素类：两性霉素B、灰黄霉素、制霉菌素4、唑类：克霉唑、酮康唑5、丙烯胺类：特比萘芬6、嘧啶类：氟胞嘧啶（一）两性霉素B1. 内服不易吸收，是消化道系统真菌感染有效药物

23、。对白色念球菌有效2. 不易肌注：可静脉注射（先用5%注射用水溶解，再用5%葡萄糖注射液（切勿 用生理盐水）稀释成0.1%的注射液;外用：3%软膏.3. 对肝肾损害、贫血和血细胞减少。（二）酮康唑1. 对全身及浅表真菌均有抗菌活性，对白色念球菌无效；2. 内服易吸收，但个体间生物利用变化大：4%-49%，可外用。（三）制霉菌素1. 毒性比两性霉素B更大，不易用于治疗全身感染2. 内服治疗胃肠道及皮肤黏膜念珠菌病，如：牛真胃真菌性感染、鸡嗉囊真菌病、 曲霉和念珠菌性乳房炎和子宫炎、烟曲霉雏鸡肺炎。（四）灰黄霉素1. 系内服抑制真菌药，对各种皮肤真菌（小胞子菌、表皮癣病和毛发癣病）有强 大的抑菌作

24、用，对其他真菌无效。2. 本品无直接杀菌作用，只能保护新生细胞不受侵害，必须连续用药至受感染角 质层完全为健康组织所替代位置。（五）克霉唑对浅表真菌疗效与灰黄霉素相似，对深部真菌作用比两性霉素B差 主要用于体表真菌病，如耳真菌感染和毛癣。十二、消毒防腐药作用机理：1、使菌体蛋白变性、沉淀。不具选择性，可损害一切生活物质，故称“一般原 浆毒”。只适用于环境消毒。2、改变菌体细胞膜的通透性 表面活性剂的杀菌作用是通过降低菌体表面张 力，增加菌体细胞膜的通透性，从而使酶和营养物质外漏，水向菌体内渗入， 使菌体溶解和破裂。3、干扰或损害细菌生命必须的酶系统 与菌体代谢物相似时，可以竞争或非 竞争与酶结

25、合，抑制酶的活性，导致菌体的抑制或死亡。也可通过氧化还原等 反应损害没得活性基团。（一）环境消毒药1. 酚类甲酚 （5%-10%）-来苏儿，对芽胞无效，病毒作用不可靠2. 醛类聚甲醛环境熏蒸3. 碱类2%-5%可以杀死芽胞4. 氧化钙生石灰5. 卤素类漂白粉饮水消毒6. 过氧化物类过氧乙酸杀死真菌、芽胞、病毒。（二）皮肤黏膜消毒防腐药1. 醇类75%乙醇皮肤消毒、浸泡消毒2. 表面活性剂：苯扎溴安（新洁尔灭）阳离子表面活性剂皮肤、手术器械消毒：0.1%创面消毒：0.01%醋酸氯已定（洗必泰）阳离子表面活性剂皮肤黏膜消毒、器械消毒3. 碘与碘化物2%的碘酊，宜用75%乙醇擦去聚维酮碘：5%皮肤消

26、毒0.1%黏膜与创面冲洗4. 有机酸类 醋酸（2%-3%）冲洗口腔 抗绿脓杆菌、假单胞菌感染。5. 过氧化物3%过氧化氢溶液皮肤黏膜、创面和痿管消毒。高锰酸钾 常用于皮肤创面及腔道炎症消毒、止血、收敛， 也用于有机物中毒6. 染料类 雷佛奴尔甲紫0.1%-1%用于烧伤1%-2%用于创面感染和溃疡收敛、抗真菌作用。十三抗寄生虫药（一）作用机理1. 抑制虫体内的某些酶左旋咪唑、硫双二氯酚、硝氯酚（拜耳9015）抑制虫体内的琥珀酸脱氢酶 活性，阻碍延胡索酸还原为琥珀酸，阻断ATP的产生，导致虫体缺乏能量而死。硝氯酚：驱牛羊肝片吸虫，畜禽绦虫硫双二氯酚：驱绦虫、吸虫有机磷酸酯类能与胆碱酯酶结合，使酶丧

27、失水解乙酰胆碱的能力，使虫体 内乙酰胆碱蓄积，引起虫体兴奋、痉挛，最后麻痹死亡。2. 干扰虫体代谢苯并咪唑类药物能抑制虫体微管蛋白合成，影响酶的分泌，抑制虫体对葡 萄糖的利用，引起虫体死亡；阿苯达唑：驱线虫、吸虫、绦虫，内服芬苯达唑：驱线虫、绦虫左旋咪唑：线虫一内服、注射三氯苯达唑：治疗牛羊肝片吸虫，与左旋咪唑、甲噻嘧啶联合应用，安全 有效。三氮脒能抑制动基体DNA的合成，而抑制原虫的生长繁殖氯硝柳胺（灭绦灵）能干扰虫体氧化磷酸化过程，影响ATP的合成，使绦 虫缺乏能量，头节脱离肠壁而排出体外；驱绦虫丁奈脒：犬猫驱绦虫药。氨丙啉的化学结构与硫铵相似，故障在球虫的代谢过程中可取代硫胺而使 虫体代

28、谢不能正常进行，有机氯杀虫剂能干扰虫体内肌醇的代谢。3. 作用于虫体的神经肌肉系统哌嗪（海群生）有箭毒样作用，使虫体肌细胞膜超极化，引起迟缓性麻痹; 抗线虫药。阿维菌素类能促进R-氨基丁酸（GABA）的释放，使神经、肌肉传递受阻， 导致虫体产生迟缓性麻痹，最终引起虫体死亡或排出体外；如：伊维菌素、多拉菌素、泰拉菌素、莫西菌素、越霉素A、潮霉素B毗喹酮、噻嘧啶、羟嘧啶能与虫体的胆碱受体结合，产生乙酰胆碱相似的作用，引 起虫体肌肉强烈收缩，导致痉挛性麻痹。较少使用，羟嘧啶为抗毛首线虫特 效药。4. 干扰虫体内离子的平衡或转运聚醚类抗球虫药物能与钠、钾、钙等金属阳离子形成亲脂性复合物，能使其 自由穿

29、过细胞膜，使子胞子和裂殖子中阳离子大量蓄积，导致水分过多地进入细 胞，使细胞膨胀变形，细胞膜破裂，引起虫体死亡。（二）抗球虫药合理应用原则：1. 各种不同抗球虫药的特性2. 使用历史、过去使用效果3. 球虫病的流行病学4. 耐药菌株存在情况（三）目标：鸡对球虫产生一定保护性免疫力（四）办法：抗球虫药的选择给药程序、联合用药、轮换方式1. 鸡群出现便血症状时，球虫发育完成无性生殖开始进入有性生殖阶段，此时 用药保护未感染或未出现明显症状的鸡，对出现严重症状的病机，收效甚微。2. 尼卡巴嗪、托曲朱利、磺胺氯毗嗪钠、磺胺喹嗯啉、磺胺二甲氧嘧啶作用峰 期在感染后第3、4天，作为治疗性药物。不影响鸡产生免疫力，故可用于蛋 鸡和种鸡。3. 盐霉素、莫能菌素、马杜霉素、作用于子胞子期和第一代裂殖体，预防球虫.4. 氯羟毗啶作用子胞子期，即感染后1天，预防性给药，易产生耐药性。可考 虑与联合用药。5. 地克珠利：半衰期短、要连续用药。6. 氨丙啉：阻止形成裂殖子，作用峰期在感染后3天，宜联合用药，预防禽球 虫病，产蛋期禁用。7. 常山酮：生物碱，对第1、2代裂殖子和子胞子均有杀灭作用，为杀球虫药。8. 治疗给药，宜饮水给药穿梭用药：先使用第一代裂殖体药物，在换用第二代裂殖体药物