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1、武汉市2021版高二上学期化学期中考试试卷B卷姓名:_ 班级:_ 成绩:_一、 单选题 (共16题；共32分)1. （2分） (2016高二上株洲期中) 下列有关有机物的说法中正确的是（ ） A . 凡是含碳元素的化合物都属于有机物B . 易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂中的物质一定是有机物C . 所有的有机物都很容易燃烧D . 有机物所发生的反应，一般比较复杂，速度缓慢，并且还常伴有副反应发生2. （2分） 下列物质在一定条件下可跟CH4发生化学反应的是（ ） A . 酸性高锰酸钾溶液B . 溴水C . 氢氧化钠溶液D . 溴蒸气3. （2分） 从2008年6月1日开始，各类市场中塑料包装袋要
2、实行有偿使用，我市几个菜市场开始推生物可降解塑料袋，这种塑料袋对人体无害，主要原料是可降解母料和玉米粉，推广生物可降解塑料袋的目的是（ ） A . 减少土壤污染B . 降低生产成本C . 有利于食物保鲜D . 节约粮食4. （2分） 下列说法正确的是（ ）A . 常温下乙二醇为液态，可用于生产聚酯纤维，其凝固点低，可作发动机抗冻剂B . 凡含有“CONH”的化合物均为蛋白质C . 燃煤烟气用石灰石石膏法和氨水法脱硫所得的副产品分别为CaSO3和（NH4）2SO4D . 核磁共振可以检测等效氢的种类比例，仅用核磁共振就可以区分丙酸和丙醛5. （2分） (2018高三上泰州开学考) 某化合物丙是药
3、物中间体，其合成路线如下：下列有关叙述错误的是（ ）A . 甲和丙均能使酸性高锰酸钾褪色B . 核磁共振氢谱可以区分乙和丙C . 乙与足量H2加成所得的产物分子中有2个手性碳原子D . 1mol甲在一定条件下最多与4 mol氢气发生加成反应6. （2分） 下列有机物命名正确的是（ ） A . CH3CHCHCH3 二丁烯B . 2羟基丁烷C . CH3OOCC2H5 乙酸乙酯D . CH3CH（CH3）CH2COOH 3甲基丁酸7. （2分） (2017高二下湖北期中) 有一种有机化合物，其结构简式如图，下列有关它的性质的叙述，正确的是（ ） A . 有弱酸性，1mol该有机物与溴水反应，最多
4、能消耗4mol Br2B . 在一定条件下，1mol该物质最多能与7mol NaOH完全反应C . 在Ni催化下，1mol该物质可以和8mol H2发生加成反应D . 它能发生水解反应，水解后只能生成两种产物8. （2分） (2018高二下新余开学考) 如图是四种常见有机物分子的比例模型示意图。下列说法正确的是（ ）A . 甲是甲烷，甲烷的二氯取代产物只有一种结构B . 乙是乙烯，乙烯可与溴水发生取代反应使溴水褪色C . 丙是苯，苯结构比较稳定，不能发生氧化反应D . 丁是乙酸，一定条件下乙酸能跟乙醇发生酯化反应9. （2分） (2016高二下兴国月考) 为检验某卤代烃（RX）中的X元素，下列
5、操作：（1）加热煮沸；（2）加入AgNO3溶液；（3）取少量该卤代烃；（4）加入足量稀硝酸酸化；（5）加入NaOH溶液；（6）冷却正确的操作顺序是（ ） A . （3）（1）（5）（6）（2）（4）B . （3）（5）（1）（6）（4）（2）C . （3）（2）（1）（6）（4）（5）D . （3）（5）（1）（6）（2）（4）10. （2分） (2015高二下龙海期中) 下列物质中，肯定能发生化学反应而使溴的CCl4溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色的（ ） A . 甲苯B . C3H6C . C5H12D . C2H411. （2分） 日常生活中，常用到化学知识下列说法不正确的是（ ）A . 维生
6、素C高温时容易被破坏，所以不宜热锅爆炒蔬菜B . 构成人体蛋白质的20多种氨基酸都能通过人体自身合成C . 某些铁盐溶于水生成的Fe（OH）3胶体，可除去水中的悬浮颗粒等杂质D . 可用燃烧的方法鉴别真丝围巾和合成纤维围巾12. （2分） (2016高二下大名月考) 已知三种有机物存在如下转化关系： 下列叙述错误的是（ ）A . 三种有机物中都存在2种官能团B . 乳酸和丙烯酸都能使高锰酸钾酸性溶液褪色C . 1 mol乳酸最多能与2 mol Na发生反应D . 三种有机物均能发生聚合反应生成高分子化合物13. （2分） 某含一个碳碳双键的烃与H2加成后的产物是： ，则该烃的结构式可能有（ ）
7、 A . 2种B . 4种C . 5种D . 3种14. （2分） 某有机物结构简式如下：下列关于该化合物的说法正确的是（ ）A . 属于芳香族化合物B . 分子式为C27H42C . 核磁共振氢谱证明分子中的5个甲基上的氢原子化学环境相同D . 不能使酸性KMnO4溶液褪色15. （2分） (2020高二上芜湖期末) 下列广告语对应商品中含有的物质有误的是（ ） A . “红梅味精，领先(鲜)一步”蛋白质B . “衡水老白干，喝出男人味”酒精C . “吃了钙中钙，腰不疼了，腿不痛了，腰杆也直了”碳酸钙D . “要想皮肤好，早晚用大宝”甘油16. （2分） 下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是
8、（ ） A . 苯是无色、带有特殊气味的液体B . 常温下苯是不溶于水且密度小于水的液体C . 苯在一定条件下能与溴发生取代反应D . 苯不具有典型的双键所应具有的加成反应的性质，故不可能发生加成反应二、 非选择题 (共4题；共31分)17. （6分） (2017高一上六安期末) 某课外小组研究铝土矿中Al2O3的含量查阅资料得知，铝土矿的主要成分是Al2O3 ， 杂质是Fe2O3、SiO2等从铝土矿中提取Al2O3的过程如下： （1） 固体B的主要用途有（写出1条即可）：_ （2） 第步，向铝土矿中加入足量烧碱溶液后，发生反应的离子方程式是： _；_；第步中，生成氢氧化铝的化学方程式是：_（
9、3） 将实验过程中所得固体精确称量，课外小组发现所得氢氧化铝固体的质量与原铝土矿质量相等，则该铝土矿中Al2O3的质量分数是：_（保留一位小数） （4） 工业上制取AlCl3用Al2O3与C、Cl2在高温条件下反应，每消耗0.5mol 碳单质，转移1mol电子，反应的化学方程式是_ 18. （8分） (2017高二上绍兴期末) 某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y 已知： ；2CH3CHO 请回答下列问题：（1） 下列有关F的说法正确的是 A . 分子式是C7H7NO2BrB . 能形成内盐C . 能发生取代反应和缩聚反应D . 1mol的F最多可以和2mol NaOH
10、反应（2） CD的反应类型是_ （3） BC的化学方程式是_在合成F的过程中，BC步骤不能省略，理由是_ （4） 写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式_（要求写出3种） 苯环上只有两种不同化学环境的氢原子； 分子中含有 （5） 以X和乙烯为原料可合成Y，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选） 注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3_19. （9分） 聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材枓的生物相容性方面有很好的应用前景 PPG的一种合成路线如下： 已知：烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种
11、化学环境的氢化合物B为单氯代烃：化合物C的分子式为C5H8E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质R1CHO+R2CH2CHO 回答下列问题：（1） A的结构简式为_ （2） 由B生成C的化学方8式为_ （3） 由E和F生成G的反应类型为_，G的化学名称为_ （4） 由D和H生成PPG的化学方程式为_ 若PPG平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为（填标号）_a 48b 58c 76d122（5） D的网分异构体中能同时满足下列条件的共有_种（不含立体异构）： 能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体既能发生银镜反应，又能发生皂化反应其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比
12、为6：1：1的是（写姑构简式）：_（6） D的所有同分异构体在下列种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是_（填标号） a质谱仪 b红外光谱仪 c元素分析仪 d核磁共振仪20. （8分） (2017高二上大连期末) 丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药（分子式为C3H5Br2Cl）和应用广泛的DAP树脂： 已知酯与醇可发生如下酯交换反应：RCOOR+ROH RCOOR+ROH （R、R、R代表烃基）（1） 农药分子C3H5Br2Cl中每个碳原子上均连有卤原子 A的结构简式是_，A含有的官能团名称是_；由丙烯生成A的反应类型是_（2） A水解可得到D，该水解反应的化学方程式是_ （3） C
13、蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的质量分数分别为：碳60%，氢8%，氧32%C的结构简式是_ （4） 下列说法正确的是（选填序号字母）_ aC能发生聚合反应、还原反应和氧化反应bC含有2个甲基的羧酸类同分异构体有4个cD催化加氢的产物与B具有相同的相对分子质量dE具有芳香气味，易溶于乙醇（5） E的水解产物经分离最终得到甲醇和B，二者均可循环利用于DAP树脂的制备其中将甲醇与H分离的操作方法是_ （6） F的分子式为C10H10O4DAP单体为苯的二元取代物，且两个取代基不处于对位，该单体苯环上的一溴取代物只有两种D和F反应生成DAP单体的化学方程式是_ 第 12 页 共 12 页参考答案一、 单选题 (共16题；共32分)1-1、2-1、3-1、4-1、5-1、6-1、7-1、8-1、9-1、10、答案：略11-1、12-1、13-1、14-1、15-1、16-1、二、 非选择题 (共4题；共31分)17-1、17-2、17-3、17-4、18、答案：略19-1、19-2、19-3、19-4、19-5、19-6、20-1、20-2、20-3、20-4、20-5、20-6、
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