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1、极性分子，分子直径十分接近（02为，n2为）， 结合力差异不大，因此，从热力学（吸C I，实验十五 碳分子筛变压吸附提纯氮气利用多孔固体物质的选择性吸附分离和净化气体或液体混合物的过程称为吸附分离。吸附过程得以实现的基础是固体表面过剩能的存在，这种过剩能可通过范德华力的作用吸 引物质附着于固体表面，也可通过化学键合力的作用吸引物质附着于固体表面，前者称为 物理吸附，后者称为化学吸附。一个完整的吸附分离过程通常是由吸附与解吸（脱附）循 环操作构成，由于实现吸附和解吸操作的工程手段不同，过程分变压吸附和变温吸附，变 压吸附是通过调节操作压力（加压吸附、减压解吸）完成吸附与解吸的操作循环，变温吸 附
2、则是通过调节温度（降温吸附，升温解吸）完成循环操作。变压吸附主要用于物理吸附 过程，变温吸附主要用于化学吸附过程。本实验以空气为原料，以碳分子筛为吸附剂，通 过变压吸附的方法分离空气中的氮气和氧气，达到提纯氮气的目的。A实验目的（1）了解和掌握连续变压吸附过程的基本原理和流程;（2）了解和掌握影响变压吸附效果的主要因素;（3）了解和掌握碳分子筛变压吸附提纯氮气的基本原理；（4）了解和掌握吸附床穿透曲线的测定方法和目的。B实验原理物质在吸附剂（固体）表面的吸附必须经过两个过程：一是通过分子扩散到达固体表 面，二是通过范德华力或化学键合力的作用吸附于固体表面。因此，要利用吸附实现混合 物的分离，被
3、分离组分必须在分子扩散速率或表面吸附能力上存在明显差异。碳分子筛吸附分离空气中n2和o2就是基于两者在扩散速率上的差异。n2和o2都是非 与碳分子筛表面的收平衡）角度看，碳分子筛对n2和o2 的吸附并无选择性，难于使两者分离。 然而，从动力学角度看，由于碳分子筛 是一种速率分离型吸附剂，n2和o2在 碳分子筛微孔内的扩散速度存在明显差 异，如：35C时，o2的扩散速度为X106 ，O2的速度比N2快30倍，因此当空气与一-77 -由于两者的物性相近t恒温固定床吸附器的穿透曲线Cb0CmCnaC0Ce碳分子筛接触时，02将优先吸附于碳分 子筛而从空气中分离出来，使得空气中的n2得以提纯。由于该吸
4、附分离过程是一个速率控 制的过程，因此，吸附时间的控制（即吸附一解吸循环速率的控制）非常重要。当吸附剂 用量、吸附压力、气体流速一定时，适宜吸附时间可通过测定吸附柱的穿透曲线来确定。所谓穿透曲线就是出口流体中被吸附物质（即吸附质，本实验中为氧气）的浓度随时 间的变化曲线。典型的穿透曲线如下图所示，由图可见吸附质的出口浓度变化呈S形曲线， 在曲线的下拐点（a点）之前，吸附质的浓度基本不变（控制在要求的浓度之下），此时， 出口产品是合格的。越过下拐点之后，吸附质的浓度随时间增加，到达上拐点b点）后趋 于进口浓度，此时，床层已趋于饱和，通常将下拐点（a点）称为穿透点，上拐点（b点） 称为饱和点。通常
5、将吸附质出口浓度达到进口浓度的95%的点确定为饱和点，而穿透点的 浓度应根据产品质量要求来定，一般略高于目标值。本实验要求N2的浓度95%，即出口 O2应5%，因此，将穿透点定为O2出口浓度为。为确保产品质量，在实际生产中吸附柱有效工作区应控制在穿透点之前，因此，穿透 点（a点）的确定是吸附过程研究的重要内容。利用穿透点对应的时间（t0）可以确定吸附 装置的最佳吸附操作时间和吸附剂的动态吸附量，而动态吸附容量是吸附装置设计放大的 重要依据。动态吸附容量的定义为：从吸附开始直至穿透点（a点）的时段内，单位重量的吸附剂 对吸附质的吸附量（即：吸附质的质量7吸附剂质量或体积）动态吸附容量G = kx
6、0乂（0 匕）WC预习与思考（1）碳分子筛变压吸附提纯氮气的原理什么？（2）本实验为什么采用变压吸附而非变温吸附？（3）如何通过实验来确定本实验装置的最佳吸附时间？（4）吸附剂的动态吸附容量是如何确定的?必须通过实验测定哪些参数？（5）本实验为什么不考虑吸附过程的热效应?哪些吸附过程必须考虑热效应？D实验装置及流程本实验装置及流程见计算机控制界面。装置由两根可切换操作吸附柱（A、B）构成，吸 附柱尺寸为36mm X 450mm，吸附剂为碳分子筛，各柱碳分子筛的装填量以实验中的实 际装填量为准。来自空压机的原料空气经脱油器脱油和硅胶脱水后进入吸附柱，气流的切换通过电磁 阀由计算机自动控制。在计算
7、机控制面板上，有两个可自由设定的时间窗口 K1，K2,所 代表的含义分别为：K1表示吸附和解吸的时间（注：吸附和解吸在两个吸附柱交替进行）。K2表示吸附柱充压和串连吸附操作时间。解吸过程分为两步，首先是常压解吸，随后进行真空解吸。气体分析：出口气体中的氧气含量通过CYES-II型氧气分析仪测定。E实验步骤1）实验准备：检查压缩机、真空泵、吸附设备和计算机控制系统之间的连接是否到 位，氧分析仪是否校正，15支取样针筒是否备齐。2）接通压缩机电源，开启吸附装置上的电源。3）开启真空泵上的电源开关，然后在计算机面板上启动真空泵。4）调节压缩机出口稳压阀使输出压力稳定在（表压）。5）调节气体流量阀，将
8、流量控制在3.0L/H左右。6）将计算机面板上的时间窗口分别设定为K1 = 600s，K2=5s，启动设定框下方的开 始按钮，开始测定穿透曲线。7）穿透曲线测定方法：系统运行大约30min后，观察计算机操作屏幕，当操作状态 进入2的瞬间开始，迅速按下面板上的计时按钮，然后，每隔1分钟，用针筒在 取样口处取样分析一次（若K1=600s，取10个样），读取并记录样品氧含量（体 积百分数V%），同时记录吸附时间、压力、温度和气体流量。取样注意事项： 每次取样8-10ml，将针筒对准取样口，使气体自然充入针筒中。 取样后将针筒拔下，迅速用橡皮套封住针筒的开口处，以免空气渗入影响分析结 果。8）改变气体
9、流量，将流量提高到6.0L/H，然后重复（6）和（7）步操作。9）流量保持不变，调节压缩机出口气体减压阀，将气体压力升至MPa （表压），重复 第（5）到第（7）步操作。10）停车步骤： 先按下K1，K2设定框下方的停止操作按钮，将时间参数重新设定为K1 = 120s， K2=5s，然后启动设定框下方的开始按钮，让系统运行10-15min。 系统运行10-15min后，按下计算机面板上停止操作按钮，停止吸附操作。 在计算机控制面板上关闭真空泵，然后关闭真空泵上的电源，最后关闭压缩机电 源。F.实验数据处理（1）实验数据记录编号A吸附温度T（C）: 压力P（Mpa）: 气体流量V（L/h）:吸附
10、时间（min）出口氧含量（V%吸附时间（min）出口氧含量（V%）16273849510编号B 吸附温度T(C): 压力P(Mpa): 气体流量V(L/h):吸附时间(min)出口氧含量(V%吸附时间(min)出口氧含量(V%)16273849510编号C 吸附温度T(C): 压力P(Mpa): 气体流量V(L/h):吸附时间(min)出口氧含量(V%)吸附时间(min)出口氧含量(V%)16273849510(2) 实验数据处理a) 根据实验数据，在同一张图上标绘两种气体流量下的吸附穿透曲线。b) 若将出口氧气浓度为的点确定为穿透点，请根据穿透曲线确定不同操作条件下穿透 点出现的时间t0,记
11、录于下表。实验编号吸附剂质量W (g)吸附压力P (Mpa)吸附温度T(C)实际气体流量V(L/h)穿透时间t0(min)ABCc)根据上表计算不同条件下的动态吸附容量:V x * x t x (x - x )G = N 22.400 BWxVT x PTx P o不同条件下的动态吸附容量计算结果吸附压力(Mpa)吸附温度(C)实际气体流量(L/h)穿透时间(min)动态吸附容量 氧气g/吸附剂gG结果及讨论(1) 在本装置中，一个完整的吸附循环包括哪些操作步骤？(2) 气体的流速对吸附剂的穿透时间和动态吸附容量有何影响？为什么？(3) 吸附压力对吸附剂的穿透时间和动态吸附容量有何影响？为什么
12、？(4) 根据实验结果，你认为本实验装置的吸附时间应该控制在多少合适？(5) 该吸附装置在提纯氮气的同时，还具有富集氧气的作用，如果实验目的是为了获 得富氧，实验装置及操作方案应作哪些改动？H.符号说明A一吸附柱的截面积，cm2；C一吸附质的进口浓度，g/L；CB一穿透点处，吸附质的出口浓度，g/L；G一动态吸附容量(氧气质量/吸附剂体积)，g/g；P实际操作压力，Mpa；P0标准状态下的压力，Mpa；T 实际操作温度，K；T0标准状态下的温度，K；V 实际气体流量，L/min；VN标准状态下的气体流量，L/min；t0达到穿透点的时间，s；x0一空气中氧气的体积百分数，V%；xB一穿透点处氧气的体积百分数，V%；W一碳分子筛吸附剂的质量，go
实验十五分子筛变压吸附提纯氮气
