伴性遗传(答案)

《伴性遗传(答案)》由会员分享，可在线阅读，更多相关《伴性遗传(答案)（8页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、果蝇实验小专题辨别生物个体的性别例1.果蝇的红眼（W）对白眼（w）是一对相对性状（如图16），基因W、w位于X染色体上。请设计 一个实验，单从眼色性状便能鉴别雏蝇的雌雄。解析：鉴别雏蝇的雌雄，不能考虑果蝇的第二性征。果蝇的眼色遗传是伴性遗传，且控制眼色的基因位于X 染色体上。这样，雄果蝇的基因型有两种：XBY （红眼）、XbY（白眼）；雌果蝇的基因型有三种：XBXB （红 眼）、XBXb （红眼）、XbXb （白眼）。雌雄果蝇相交配有六种类型，通过分析可知：只有杂交亲本组合“XbXb XXBY ”的后代雌、雄的眼色不同，从眼色可直接判断出性别。答案：让白眼雌果蝇（XbXb）与红眼雄果蝇（XBY

2、）杂交。后代中凡是红眼（XBXb）的都是雌果蝇，白 眼（XbY ）的都是雄果蝇。例2.果蝇的长翅（V）对残翅（v）为显性。但是，既使是纯合的长翅品系的果蝇幼虫，在35 C条件下培 养（正常培养温度为25C），长成的成体果蝇仍为残翅，这种现象称为“表型模拟”。（1）这种模拟的表现性状能否遗传?为什么？（2）现有一只残翅果蝇，如何判断它是属于纯合vv还是“表型模拟” ？答案：（1）不能遗传。这种残翅性状是由于外界条件的改变而引起，其遗传物质（或基因型）并没有发生改变。（2）让这只残翅果蝇与在正常温度下发育成的异性残翅果蝇（基因型为vv）交配，并使其后代在正常温度 下发育。若后代均为残翅，则这只果蝇

3、为纯合vv；若后代有长翅出现，则说明这只果蝇为“表型模拟”。例3.科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因（B）对截刚毛基因（b）为完全显性。若这对等位基因存在于 X、Y染色体上的同源区段，则刚毛雄果蝇可表示为XBYB或XBYb或XbYB，若仅位于X染色体上，则只 能表示为XBY。现有各种纯种果蝇若干，请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上 的同源区段还是仅位于X染色体上，请写出遗传图解，并简要说明推断过程。答案：用截刚毛的雌果蝇与纯种刚毛雄果蝇杂交，若子代雄果蝇表现为刚毛，则此对基因位于X、Y染色体上的同 源区段，反之则仅位于X染色体上。例4.已知果蝇红眼和白眼是一对相对性状（红

4、眼为W，白眼为w），且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型，现 有若干红眼和白眼雌雄果蝇，若用一次交配实验即可证明这对基因为何种染色体上，应选择的亲本表现类型 为。实验预期即相应结论为：（1） 。（2） 。（3） 。答案：白眼雌果蝇X红眼雄果蝇（1）子代雌果蝇全部红眼雄果蝇全部白眼，则这对基因为位于X染色体上。（2）子代雌雄果蝇全部为红眼，则这对基因为位于常染色体上。（3）子代雌雄果蝇均既有红眼，又有白眼，则这对基因为位于常染色体上。练习1. （2001年上海高考题）果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过 眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A.杂合红眼雌果蝇x红眼雄果蝇

5、B.白眼雌果蝇x红眼雄果蝇C纯合红眼雌果蝇x白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇x白眼雄果蝇解析:果蝇的性别决定为XY型，眼色遗传为伴X遗传，红眼基因为显性基因。则有雌性的基因型为:XWXW、 XWXw为红眼，XwXw为白眼，雄性XWY为红眼，XwY为白眼。A中子代雄果蝇既有红眼又有白眼；雌 果蝇全为红眼。B中子代雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼。C中子代雌、雄个体全为红眼。D中子代雌雄 个体全为白眼。答案：B总结：本题应用了伴性遗传的两个规律：伴X显性遗传和伴X隐性遗传的传递规律：“父患女必患”和“母患 子必患”。伴性遗传综合练11. 美国遗传学家摩尔根，在野生型红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇，他用这

6、只果蝇与野生型红眼果蝇 进行杂交（实验I ）。结果F1全部为红眼。F1雌雄果蝇相互交配，F2雌果蝇全部为红眼，雄果蝇中红眼和白 眼的比例为1：1。这种现象不能用孟德尔的理论完全解释清楚。于是他继续做了下表所示的实验（11、山）：组别杂交组合结果IIF1红眼早x白眼3红眼早：红眼3 :白眼早:白眼 3=1 ： 1 ： 1 ： 1m野生型红眼8x 白眼早（来自实验I）红眼早： 白眼3=1: 1下列有关叙述不正确的是（）A,实验II可视为实验I的测交实验，其结果表明F1红眼雌果蝇为杂合子b.实验m是实验I的反交实验，正反交结果不同可确定其不属于核遗传C实验III的结果表明野生型红眼雄果蝇的精子只有一

7、半含有控制眼色的基因D.对实验I、II、III最合理的解释是控制眼色的基因位于X染色体上2. 有一对色觉正常的夫妇，他们各自的父亲都是色盲患者，从理论上分析：（1） 这对夫妇所生孩子中患色盲的可能性是。（2） 这对夫妇所生的孩子中，儿子患色盲的可能性是。（3） 这对夫妇所生的男孩中患色盲的可能性是。（4） 预测这对夫妇再生一个儿子患色盲的可能性是。（5） 这对夫妇所生的孩子中，女儿和儿子患色盲的可能性各是。解析：根据题意确定这对夫妇的基因型为：XAXa和XAY，其后代基因型可能出现：女儿为XAXA、XAXa；儿子为XAY、XaY。答案：（1） 25%。关键词是“所生的孩子”与性别无关，后代中只

8、有XaY是患者，理论值占1/4（2）25%。关键词是“所生的孩子”即后代中，女儿无色盲，XaY是患者，理论值占1/4（3）50%。关键词“所生的男孩，唧后代中XaY是患者，理论值占1/2（4）25%。关键词是“预测，再生一个儿子”这个男孩出生几率1/2，男孩患色盲理论值1/2，即1/2x1/2=1/4（5）0和1/2。关键词是“孩子、和”把孩子分成男孩和女孩，女孩基因型XAXa、XAXA，后代中女孩全部 正常，理论值为0，男孩中XaY是患者，理论者占1/23. 患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（ ）遗传A.常染色体上隐性B. X染

9、色体上显性C.常染色体上显性D.X染色体上隐性4.女性色盲，她的什么亲属一定患色盲的是（)A、父亲和母亲B、儿子和女儿C、母亲和女儿-2 -D、父亲和儿子5. 某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在（）A-两个Y染色体，两个色盲基因B-两个X染色体，两个色盲基因C.个Y染色体，没有色盲基因D.个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因6. 决定毛色基因位于X染色体上，基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫和 黄色雄猫交配，生下了三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是（）A.雌雄各半B.全为雌猫或三雌一雄C全为雄猫或三雄一雌D.全为雌猫或全为雄猫解析：

10、因为B、b基因位于X染色体上，因此虎斑色雌猫与黄色雄猫的基因型分别是XBXb、XbY，它们后 代的基因型为XBXb、XbXb、XBY、XbY，又因后代的表现型为三只虎斑色（基因型只能是XBXb）和一 只黄色（基因型为XbXb或XbY），因此小猫性别全为雌性（三只XBXb，只XbXb）或三雌一雄（三只 XBXb、一只 XbY）。答案：B7. 雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶（B）对狭叶（b）是显性，等位基因位于X染色 体上，其狭叶基因（b）会使花粉致死。如果杂合体宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子叶的性别及表现型是（） A.子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶B子代全是雌株，

11、其中1/2为宽叶，1/2为狭叶C子代雌雄各半，全为宽叶D子代中宽叶雌株：宽叶雄株：狭叶雌株：狭叶雄株=1 ： 1 ： 1 ： 1解析：此题主要考查伴性遗传的遗传特点。此题中关键的一句话是“其狭叶基因（b）会使花粉致死气首先 根据题意正确写出两个亲本的基因型：XBXb （杂合体宽叶雌株）、XbY （狭叶雄株）。然后分别写出它们各自产生的配子，XbY可产生的两种配子是Xb、Y。其中X b的花粉是不存活的。也就是说花粉只有一种，即Y。而XBXb可产生两种卵细胞，即XB、Xb，其遗传过程如图解答案：A8. 果蝇的红眼（A）对白眼（a）是显性，控制眼色的基因在X染色体上，双亲中的一方为红眼，另一方为白

12、眼，杂交后代F1中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则亲代雌果蝇、雄果蝇、 F1代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是（）AXaXa、XAY、XAXa、XaYBXAXa、XaY、XAXa、XAYCXaXa、XaY、XAXA、XAYDXAXA、XAY、XaXa、XaY解析：由题意知F1代中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，则F1代雌果蝇为红眼，基因型为XAXa，亲代雄果 蝇为红眼，基因为XAY，F1代雄果蝇的眼色与亲代雌果蝇的眼色相同，则亲代雌果蝇为白眼，基因型为XaXa， F1雄果蝇全为白眼，基因型为XaY。答案：A9. 已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基

13、因用b表示）；直毛与分叉毛为一 对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8请回答：控制灰身与黑身的基因位于 ;控制直毛与分叉毛的基因位于。亲代果蝇的表现型为早：;打 。亲代果蝇的基因型为、。子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合体的比例为。子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为、;黑身直毛的基因型为。答案：常染色体 X染色体灰身直毛 灰身直毛BbXFXf BbXFY1： 5 （5）BBXfY bbXFY解析：由 题意可知：杂交后代中灰身：黑身=3： 1，且雌

14、雄比例相当，故控制这对性状的基因位于常染色体上，灰身是显性性状。杂交后代的雄性个体中直毛：分叉毛=1:1,而雌性个体全为直毛，故控制这对性状的基因在 X染色体上，直毛为显性性状。亲代的基因型为BbXFXf和BbXFY，表现型为早灰身直毛、白灰身直毛。子代雌果蝇中灰身直毛的基因型及比例为:1/8BBXFXF、1/4BbXFXF、1/8BBXFXf、1/4BbXFXf中BBXFXF 为纯合子，其余为杂合子。子代雄果蝇中，灰身分叉毛的基因型为BBXfY或BbXfY，黑身直毛的基因型为 bbXFY。12. （7分）甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位

15、： 另一部分是非同源的（甲图中的II-1，H-2片段），该部分基因不互为等位。请回答：（1）人类的血友病基因位于甲图中的片段。（2）在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的片段。（3）某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的片段。（4）假设控制某个相对性状的基因A（a）位于甲图所示 X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个 体中表现型的比例一定相同吗？试举一例伴性遗传综合练2.右图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）则其最可能的遗传方式是（）A. X染色体显性遗传 B.常染色体显性遗传C. X染色体隐性遗传D.常染色体隐性遗传5.已

16、知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中II2为色觉正常的耳聋患者，II5为听觉正常O正常女性正常男性I耳聋女性 肉耳聋男性 色盲男性的色盲患者。14（不携带d基因）和II3婚 后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、 既耳聋又色盲的可能性分别是（） A. 0、1/4、0B. 0、1/4、1/4C. 0、1/8、0 D. 1/2、1/4、1/86. 下图为某家族患两种病的遗传系谱（甲种病基因用A、a表示，乙种病 的基因用B、b表示），II6不携带乙种病基因。请回答：（1）甲病属于_性遗传病，致病基因色体上，乙病属于_性遗传病，致病基因在 色体上。（

17、2）114和II5基因型 和 若山7和口 19结婚，子女中同时患有两种病的概率 ，只患有甲 病的概率是，只患有乙病的概率是 IIIm白化病男白化兼色盲7. 下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图 回答下列问题。（1 ）1 2的基因型是 ；1 3的基因型 是。（2） 115是纯合子的几率 。（3） 若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是；两病都有的几率是。（4）若7和8再生一个男孩，两病都没有的几率是;两病都有的几率是8. 右图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知II-1不是乙病基因的携带者，请判断:（1）甲病是性遗传病

18、，致病基因位于染色体上（2） 乙病是性遗传病，致病基因位于染色体上。C3）m-2的基因型是。（4）若in-1与in- 4结婚，生一个只患甲病的概率是，同时患两种病的是，正常的概率，患一种病孩子的概率是。A. 15/24B. 1/12C. 7/12D. 7/24甲病女皿乙病男 口正常男刃甲病男云两种病男mioio4 5 61111患甲种遗传病的女性患乙种遗传病的男性同时患甲乙种遗传病的男性o正常男性、女性9. 下图为甲种遗传病（基因A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系 图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回 答以下问题（概率用分数表示）甲种遗传病的遗传方式为乙种遗

19、传病的遗传方式为III-2的基因型及其概率为由于III-3个体表现两种遗传病，其兄弟III-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女 性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；如果是男孩则表现两种遗传病的概率 分别是，如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是;因此建议。7. 答案：AaXBXb AaXBY （2） 1/6（3） 9/16 1/16（4） 3/81/88. 答案：（1）显常（2）隐 X （3） AaXbY（4） C B D A9. 答案：（1）常染色体隐性遗传；（2）伴X染色体隐性遗传（3） AAXBY 1/3 或 AaXBY 2/3 （

20、4）1/60000 和 1/200 1/60000 和 0；优先选择生育女孩10. 下图是患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图 回答问题：（1） 甲病致病基因位于 色体上，为性基因。（2） 从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是。子代患病，则亲代之一必；若115与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率 为。（3）假设11，不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于染色体上，为性基因，乙病的特点是遗传。12的基因型为，n2的基因型为。假设ni1与ni5结婚生了一 个男孩，则该男孩患一种病的概率为，所以我国婚姻法禁止近亲间 的婚配。10. 答案：（1）常；显（2）世代相传；患病；1/2 （3） X；隐；隔代交叉， aaXbY;AaXbY;1/4