生物细胞第八章细胞通信课件

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1、http:/ Gene transcriptionCell proliferationCell survivalCell deathCell differentiationCell functionCell motilityImmune responsesFUNCTIONS OF CELL COMMUNICATIONhttp:/ 第一节第一节 基本概念基本概念一、几个容易混淆的概念一、几个容易混淆的概念 细胞信号发放（cell signaling）细胞通讯（cell communication）细胞识别（cell recognition）信号转导（signal transduction）二、细

2、胞信号分子二、细胞信号分子 成分：短肽、蛋白质、气体分子（NO、CO）、氨基酸、核苷酸、脂类、胆固醇衍生物。特点：特异；高效；可被灭活。类别：脂溶性、水溶性信号分子。Some signal molecules第一信使第一信使：水溶性信号分子（如神经递质）不能穿过靶细胞膜，只能经膜上的信号转换机制实现信号传递，称第一信使第一信使。第二信使第二信使：起信号转换和放大的作用，如cAMP、cGMP、IP3、DAG、Ca2+。三、受体（receptor）能够识别和选择性结合某种配体（信号分子），多为糖蛋白，分子上具有配体结合区域和产生效应的区域。特点：特异性；饱和性；高度的亲和力。类别：细胞内受体细胞内

3、受体和细胞表面受体细胞表面受体。细胞对信号的反应不仅取决于其受体的特异性，而且与细胞的固有特征有关。相同信号可产生不同效应：如Ach可引起骨骼肌收缩、心肌收缩频率降低，唾腺细胞分泌。不同信号可产生相同效应：如肾上腺素、胰高血糖素，促进肝糖原降解而升高血糖。四、蛋白激酶四、蛋白激酶 是一类磷酸转移酶，将 ATP 的 磷酸基转移到底物特定氨基酸残基上，使蛋白磷酸化。分为5类，其中了解较多的是蛋白酪氨酸激酶、蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶。作用：通过磷酸化调节蛋白质的活性。Protein kinases 五、胞间通信的主要类型五、胞间通信的主要类型（一）细胞间隙连接（一）细胞间隙连接 连接子中央为直径1.5

4、nm的亲水性孔道，允许小分子如Ca2+、cAMP通过。作用：协同相邻细胞对外界信号的反应，如可兴奋细胞的电耦联现象(电紧张突触)。connexon（二）膜表面分子接触通讯（二）膜表面分子接触通讯 即细胞识别，如：精子和卵子之间的识别，T与B淋巴细胞间的识别。（三）化学通讯（三）化学通讯 细胞分泌一些化学物质（如激素）至细胞外，作为信号分子作用于靶细胞，调节其功能，可分为4类。内分泌内分泌：内分泌激素随血液循环输至全身，作用于靶细胞。特点：低浓度（低浓度（10-8-10-12M），全身性，全身性，长时效长时效。旁分泌旁分泌：信号分子通过扩散作用于邻近的细胞。包括：各类细胞因子细胞因子；气体信号分

5、子气体信号分子。突触信号发放突触信号发放：神经递质经突触作用于靶细胞。自分泌自分泌：信号发放细胞和靶细胞为同类或同一细胞，常见于癌变细胞。第二节第二节 膜表面受体介导的信号转导膜表面受体介导的信号转导 离子通道型受体离子通道型受体；G蛋白耦联型受体蛋白耦联型受体；酶耦联的受体酶耦联的受体。第一类存在于可兴奋细胞，后两类存在于大多数细胞。Cell surface receptors一、离子通道型受体一、离子通道型受体 受体本身为离子通道，即配体门通道配体门通道。主要存在于神经神经、肌肉肌肉等可兴奋细胞，信号分子为神经递质神经递质。分为：阳离子通道，如乙酰胆碱受体；阴离子通道，如氨基丁酸受体。Ch

6、emical synapseAcetylcholine receptorThree conformation of the acetylcholine receptorIon-channel linked receptors in neurotransmission二、二、G蛋白耦联型受体蛋白耦联型受体 7次跨膜蛋白次跨膜蛋白，胞外结构域识别信号分子，胞内结构域与G蛋白耦联，调节相关酶活性，在胞内产生第二信使。类型：类型：多种神经递质神经递质、肽类激素肽类激素和趋化因子趋化因子受体，味觉味觉、视觉视觉和嗅觉嗅觉感受器。相关信号途径：cAMP途径途径、磷脂酰肌醇途径磷脂酰肌醇途径。G-prote

7、in linked receptor 三聚体GTP结合蛋白，即，G蛋白：组成：，和属脂锚定蛋白。作用：分子开关。亚基结合GDP失活，结合GTP活化。也是GTP酶，催化结合的ATP水解，恢复无活性状态，其GTP酶活性可被GAP增强。（一）（一）cAMP信号途径信号途径 通过调节胞内cAMP的浓度，将细胞外信号转变为细胞内信号。主要组分：受体受体：Rs、Ri G蛋白蛋白：Gs、Gi 腺苷酸环化酶腺苷酸环化酶：跨膜12次。在Mg2+或Mn2+的存在下，催化ATP生成cAMP。Adenylate cyclase 蛋白激酶蛋白激酶A（Protein Kinase A，PKA）：由两个催化亚基和两个调节亚

8、基组成。cAMP与调节亚基结合，使调节亚基和催化亚基解离，释放出催化亚基，激活蛋白激酶A的活性。环腺苷酸磷酸二酯酶环腺苷酸磷酸二酯酶(PDE)：降解cAMP生成5-AMP，终止信号。Degredation of cAMP Gs调节模型调节模型:激素与Rs结合，Rs构象改变，与Gs结合，Gs的亚基排斥GDP，结合GTP而活化，Gs解离出和。亚基活化腺苷酸环化酶，将ATP转化为cAMP。亚基复合物可直接激活某些胞内靶分子。GTP-binding regulatory protein cAMP信号途径可表示为：激素受体G蛋白腺苷酸环化酶cAMP蛋白激酶A基因调控蛋白基因转录。霍乱毒素能催化ADP核糖

9、基共价结合到Gs的亚基上，使亚基持续活化，导致患者细胞内Na+和水持续外流，产生严重腹泻而脱水。不同细胞对cAMP信号途径的反应：在肌肉细胞，1秒钟内可启动糖原降解为葡糖1-磷酸，而抑制糖原合成。在某些分泌细胞，需要几个小时，激活的PKA 进入细胞核，将CRE（cAMP response element）结合蛋白磷酸化，调节相关基因的表达。CRE是DNA上的调节区域。Glycogen breakdown in skeletal musclecAMP activate protein kinase A,which phosphorylate CREB（CRE binding protein）pr

10、otein and initiate gene transcription.CRE is cAMP response element in DNA with a motif 5TGACGTCA3 Gi调节模型调节模型 通过亚基与腺苷酸环化酶结合，直接抑制酶的活性；通过亚基复合物与游离Gs的亚基结合，阻断Gs的亚基对腺苷酸环化酶的活化。百日咳毒素抑制Gi的活性。（二）磷脂酰肌醇途径（二）磷脂酰肌醇途径 又称双信使途径。信号分子与G蛋白耦联受体结合，激活质膜上的磷脂酶C（PLC-），使4，5-二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）水解成IP3和DAG。Inositol phospholipid signal

11、ingMimicked byionomycin PIP2 HydrolysisIP3开启胞内IP3门控钙通道：Ca2+浓度升高，激活钙调蛋白，CaM将靶蛋白（如：CaM-Kinase）活化。DAG激活蛋白激酶C：PKC位于细胞质，Ca2+浓度升高时PKC转位到质膜内表面，被DAG活化。信号的终止：信号的终止：IP3信号：信号：去磷酸化为IP2；磷酸化为；磷酸化为IP4。Ca2+信号：信号：被钙泵和Na+-Ca2+交换器抽出细胞，或被泵回内质网。DAG信号信号：被DAG激酶磷酸化为磷脂酸；或被DAG酯酶水解成单酯酰甘油。Controls on Cytosolic Calcium（三）其它（三）其

12、它G蛋白偶联型受体蛋白偶联型受体 1化学感受器中的G蛋白 气味分子与受体结合，激活腺苷酸环化酶，产生cAMP，开启cAMP门控阳离子通道，引起钠离子内流，膜去极化，产生神经冲动，形成嗅觉或味觉。2004年Axel和Buck因发现气味受体和化学感受器系统的组成而获诺贝尔生理与医学奖。Richard AxelLinda B.Buck2视觉感受器中的G蛋白 黑暗时视杆细胞中cGMP浓度较高，cGMP门控钠通道开放，钠内流，膜去极化，突触持续向次级神经元释放递质。有光时视紫红质作用于G蛋白，激活磷酸二酯酶，cGMP浓度下降，形成光感受。cGMP in Photoreception视紫红质为7次跨膜蛋白

13、，由视蛋白和视黄醛组成。其信号途径为：光信号Rh激活Gt活化cGMP磷酸二酯酶激活胞内cGMP减少Na+离子通道关闭离子浓度下降膜超极化神经递质释放减少视觉反应。G蛋白偶联型受体的钝化 细胞通过受体钝化适应持续刺激：受体失活受体失活（receptor inactivation）；受体隐蔽受体隐蔽（receptor sequestration）；受体下行调节受体下行调节（receptor down-regulation）。（四）小（四）小G蛋白蛋白（Small G Protein）特点：分子量小，为单体。功能：与G类似，起分子开关的作用。类型：Ras、Rho、微管蛋白亚基。调节因子：GEF、GD

14、I、GAP等。三、酶耦联型受体三、酶耦联型受体enzyme linked receptor 定义：本身具有激酶活性；或者可以连接非受体酪氨酸激酶。类别：受体酪氨酸激酶、受体丝氨酸/苏氨酸激酶、受体酪氨酸磷脂酶、酪氨酸激酶连接的受体、受体鸟苷酸环化酶、组氨酸激酶连接的受体（与细菌的趋化性有关）。特点：单次跨膜蛋白单次跨膜蛋白；接受配体后发生二二聚化和自磷酸化聚化和自磷酸化，起动下游信号转导。（一）受体酪氨酸激酶（一）受体酪氨酸激酶 1、酪氨酸激酶 胞质酪氨酸激酶：如Src、JAK；核内酪氨酸激酶：如：Abl、Wee；受体酪氨酸激酶：如EGF受体。相关信号途径：RAS途径、PI3K途径、磷脂酰肌醇

15、途径。Receptor tyrosine kinasesReceptor tyrosine kinases 2、信号分子间的识别结构域、信号分子间的识别结构域 SH2结构域：介导信号分子与含磷酸酪氨酸的蛋白结合。SH3结构域：介导信号分子与富含脯氨酸的蛋白结合。PH结构域：与PIP2、PIP3、IP3等结合。3、RAS信号途径信号途径 RPTK结合信号分子活化，激活RAS；RAS的调节因子具有GEF、GAP；GEF需要通过接头蛋白与RPTK连接。活化的RAS启动蛋白激酶的磷酸化级联反应，激活转录因子，调节基因表达；MEK Homo sapiens MAP kinase kinase RPTK-

16、Ras Pathway配体RPTKadaptor GEF Ras Raf（MAPKKK）MAPKK MAPK 细胞核 转录因子 基因表达。PI3K PATHWAYPDK is phosphoinositol dependent kinaseAkt is PKB,influence cellsurvival（二）受体丝氨酸（二）受体丝氨酸/苏氨酸激酶苏氨酸激酶 配体是转化生长因子-s家族成员，包括TGF-1-5。依细胞类型不同，可抑制细胞增殖、刺激胞外基质合成、刺激骨骼的形成、通过趋化性吸引细胞、作为胚胎发育过程中的诱导信号等。（三）受体酪氨酸磷酯酶（三）受体酪氨酸磷酯酶 使特异的胞内信号蛋白去

17、磷酸化。控制磷酸酪氨酸残基的寿命，使静止细胞具有较低的磷酸酪氨酸残基水平。与酪氨酸激酶协同工作，如参与细胞周期调控。（四）受体鸟苷酸环化酶（四）受体鸟苷酸环化酶 位于肾和血管平滑肌细胞，配体为ANP或BNP。血压升高时，心房肌细胞分泌ANP，促进肾细胞排水、排钠，血管平滑肌松弛，血压下降。信号途径为：配体受体鸟苷酸环化酶cGMP依赖cGMP的蛋白激酶G（PKG）靶蛋白的丝氨酸/苏氨酸残基磷酸化而活化。（五）细胞因子受体超家族（五）细胞因子受体超家族 包括各类细胞因子（如干扰素）的受体，在造血细胞和免疫细胞通讯上起作用。受体本身不具有酶活性不具有酶活性，但可连接胞内酪氨酸蛋白激酶（如JAK），信

18、号途径为JAKSTAT或RAS途径。JAK属非受体酪氨酸激酶，底物为STAT，即信号转导子和转录激活子。配体受体二聚化 JAK STAT 基因表达。JAK/STAT Pathwayhttp:/ 第三节第三节 胞内受体介导的信号传导胞内受体介导的信号传导一、甾类激素一、甾类激素 受体是胞内激素激活的基因调控蛋白。受体与配体（如皮质醇）结合，使抑制性蛋白与受体分离，暴露与DNA的结合位点。受体结合的序列是受体依赖的转录增强子。Steroid hormone receptors 受体具有3个结构域：C端的激素结合位点；中部富含Cys、具有锌指结构的DNA或Hsp90结合位点；N端的转录激活结构域。激

19、素直接激活的基因产物属于转录因子，而后引起更多的基因表达。二、NO NO作用于邻近细胞。NO在血管内皮细胞和神经细胞中生成，由一氧化氮合酶（NOS）催化，以L精氨酸为底物，NADPH为电子供体，生成NO和L瓜氨酸。NO的作用机理：乙酰胆碱血管内皮Ca2+浓度升高一氧化氮合酶NO平滑肌细胞鸟苷酸环化酶cGMP血管平滑肌细胞的Ca2+离子浓度下降平滑肌舒张血管扩张、血流通畅。硝酸甘油治疗心绞痛具有百年的历史，其作用机理是在体内转化为NO。Guanylate cyclaseRegulation of contractility of arterial smooth muscle by NO and cGMP 1998年三位美国科学家因对NO信号转导机制的研究而获得诺贝尔生理和医学奖。Robert F.Furchgott Louis J.Ignarro Ferid Murad