消除疟疾技术方案

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1、消除疟疾技术方案（2011 年版）为加快我国消除疟疾工作进程，指导各地科学、规范地 实施消除疟疾工作，确保到 2020 年全国实现消除疟疾的目 标，根据中华人民共和国传染病防治法、中国消除疟疾 行动计划（2010-2020 年）、疟疾诊断标准、疟疾控制和 消除标准和传染病信息报告管理规范，特制定本方案一、基本原则消除疟疾工作应遵循因地制宜、分类指导、科学防治的 原则，以传染源控制为核心，以监测工作为主导，突出重点 地区，有效整合资源，完善工作机制，落实部门职责，加强 能力建设，确保消除疟疾各项技术措施的落实。各地要根据 当地疟疾流行情况及变化趋势，适时调整消除疟疾策略和相 关技术措施。二、传染

2、源监测与控制（一）病例诊断1诊断依据（1）流行病学史曾有疟疾传播季节在疟疾流行区（包括历史流行区）住 宿、夜间停留史，或近二周内有输血史；或有既往病史。（2）临床表现 典型的临床表现：有周期性发冷、发热、出汗等症 状，每天或隔天或隔两天发作一次。重症病例可出现意识障 碍或昏迷等症状，主要并发症有脑损害、胃肠损害、休克、 溶血、严重的肝肾损害、肺水肿、严重贫血、异常出血、低 血糖、酸中毒等。 不典型的临床表现：有发热、发冷、出汗等症状， 但热型和发作周期不规律，有类似感冒症状或伴有腹泻等胃 肠道症状，也可有头痛、妄语等中枢神经系统症状。根据患者是否出现严重并发症，可将疟疾患者分为普通 型病例和重

3、症病例；重症病例以脑型疟多见。（3）实验室检查 病原学检查：显微镜检查血涂片查见疟原虫； 免疫学检测：疟原虫抗原检测阳性； 基因检测：疟原虫特异性基因片段检测阳性。2病例诊断分类（1）疑似病例：具有流行病学史，且临床表现不典型者。（2）临床诊断病例：具有流行病学史，且临床表现典 型者。（3）确诊病例：疑似病例或临床诊断病例中实验室检查 结果阳性的病例。根据感染人体的疟原虫种，确诊病例可分 为间日疟、恶性疟、三日疟、卵形疟和混合感染等。（4）无症状带虫者：无临床症状，血涂片镜检查见疟原虫者。（二）病例发现与报告1. 病例发现（1）村医务室（包括社区卫生服务站，下同） 在一类县，乡村医生（以下简称

4、村医）对发现的疑 似疟疾、临床诊断病例和不明原因发热病人，采制血涂片（要 求每张血片涂制标准厚薄血膜各 1 个）送乡镇卫生院（包括 社区卫生服务中心，下同）镜检，并填写“疟疾病例就诊登 记表”（附表 1）。同时，对疑似病例和临床诊断病例采制滤 纸血样送乡镇卫生院备检。有条件的可采用快速诊断试剂盒 （以下简称RDT）进行检测。 在二、三类县，村医对发现的疑似疟疾、临床诊断 疟疾病例和不明原因发热病人，应建议其尽快就近到乡级及 以上医疗机构就诊。（ 2）乡级及以上医疗卫生机构 临床医生应根据患者的流行病学史（和既往病史） 及临床表现进行初步诊断，对所有临床诊断为疟疾、疑似疟 疾和不明原因发热的病人

5、，及时开具检验单进行疟疾实验室 检查。 检验人员负责采集病人血标本，制作血涂片进行疟 原虫镜检，有条件的地区也可采用 RDT 进行检测；对疑似疟 疾、临床诊断和确诊的疟疾病例应同时制作滤纸血样（ 2 滴 血）或抗凝血样（2ml ）冷冻保存、备查。一类县乡级及以上医疗卫生机构接到村医送检的血涂 片后，应及时进行镜检并将镜检结果反馈送检医生。在三类县中，不具备血涂片镜检条件的乡镇卫生院，检 验人员负责采集病人血标本制作血涂片及滤纸血样，由县级 及以上疾病预防控制机构进行实验室检测，并将检测结果及 时反馈给送检单位。2. 病例报告各级各类医疗机构、疾病预防控制机构、检验检疫机构 和采供血机构及其执行

6、职务的人员和村医一旦发现疑似、临 床诊断和确诊的疟疾病例，应当在 24 小时内填写传染病报 告卡，通过中国疾病预防控制中心疾病监测信息报告管理系 统进行网络直报。暂不具备网络直报条件的责任报告单位应 在诊断后 24 小时内向所在地的县级疾病预防控制机构送（寄）出传染病报告卡，县级疾病预防控制机构收到传染病 报告卡后，应于 2 小时内进行网络直报。各地出现疟疾突发疫情时，应根据疟疾突发疫情处理 预案 （卫疾控发200655 号）相关规定，通过中国疾病预 防控制中心突发公共卫生事件管理信息系统报告。（三）病例治疗1. 治疗原则对所有临床诊断和确诊的疟疾病例及带虫者均应进行规范的抗疟疾药物治疗。（1

7、）间日疟治疗首选磷酸氯喹片（以下简称氯喹）加磷酸伯氨喹片（以 下简称伯氨喹）八日疗法进行治疗（此疗法也适用于卵形疟 和三日疟患者的治疗）。治疗无效时，可选用以青蒿素类药 物为基础的复方或联合用药的口服剂型（以下简称ACT ）进 行治疗。（ 2） 恶性疟治疗采用 ACT 进行治疗。包括青蒿琥酯片加阿莫地喹片 、 双氢青蒿素哌喹片、复方磷酸萘酚喹片、复方青蒿素片等。（ 3） 重症疟疾治疗首选青蒿素类药物的注射剂型进行抢救性治疗。包括： 蒿甲醚注射剂、青蒿琥酯注射剂等。同时给予对症治疗和支 持疗法，以减少并发症和合并感染。待患者病情缓解并且能 够进食后，可选用任意一种ACT，再进行一个疗程的巩固性

8、治疗。（ 4） 孕妇疟疾治疗孕妇患间日疟可采用氯喹治疗。孕期在3个月以内的恶 性疟患者可选用磷酸哌喹片治疗，孕期在3个月以上的恶性 疟患者可采用ACT治疗。孕妇患重症疟疾应选用蒿甲醚或青 蒿琥酯注射剂治疗。（ 5）临床诊断疟疾病例的治疗根据患者流行病学史和发病史等相关信息，判断其可能 的感染地点，确定治疗方案。 感染地为单一间日疟流行区，可采用氯喹加伯氨喹八 日疗法进行治疗。 感染地为间日疟和恶性疟混合流行区，特别是由国外 输入的疟疾病例，可直接采用 ACT 进行治疗；若该病例进一 步确诊为恶性疟原虫和其他疟原虫的混合感染，须加服一个 疗程（八日疗法）的伯氨喹。 如无法判断其感染地点，可按照本

9、地感染的疟疾病例 进行治疗。抗疟药使用原则和用药方案见附件 1。（6）疑似病例治疗 对不能及时排除的疑似病例，可按临床诊断病例治疗， 但在治疗前应采集血涂片和滤纸血或抗凝血送检。病人明确 诊断后，应及时调整治疗方案。2. 治疗管理 各级医疗机构对发现的所有疟疾病例进行抗疟治疗时， 须规范开具病人治疗处方，并提示患者应全程足量服药。县级疾病预防控制机构应组织乡镇卫生院防保人员和 村医对间日疟治疗对象进行督导服药和登记工作，做好服药 宣传、送药上门、看服到口、服后签名工作，确保全程、足 量服药，并密切观察病人服药情况，及时报告和处理可能发 生的副反应。（四）病例核实与确认1病例核实与个案调查 县级

10、疾病预防控制机构应有专人负责每日浏览中国疾 病预防控制中心疾病监测信息报告管理系统，发现本辖区内 报告的疑似、临床诊断和确诊疟疾病例后，应当立即与报告 单位联系，对报告病例的血涂片进行复核。病例诊断发生变 更后，及时在疾病监测信息报告管理系统中进行订正。县级疾病预防控制机构对发现的疑似、临床诊断和确诊 疟疾病例，应在 3 日内组织完成流行病学个案调查，调查内 容应包括病例基本情况、流行病学史、治疗史以及本次发病、 诊断和治疗情况。其中，病例本次治疗情况，调查人员应在 病例完成治疗后一周内，再次访问病例进行补充调查。负责开展病例个案调查的专业人员包括补充调查病例 本次治疗情况的人员，应及时填写“

11、疟疾病例流行病学个案 调查表”（附表 2）。县级疾病预防控制中心应及时收集疟疾 病例个案调查表，并在完成调查后的 2 日内将病例个案调查 资料录入寄生虫病防治信息管理系统（以下简称专报系统） 疾控机构开展个案调查时，如需其他地区疾控机构协助完成 个案调查，其他地区疾控机构应予配合，并及时相互沟通信 息。2. 病例确认省级疾病预防控制机构应当对辖区内疟疾发病率已连 续三年下降到万分之一以下的县（市、区）的所有疑似、临 床诊断和确诊的疟疾病例的血涂片进行镜检复核，对血涂 片镜检复核结果为阴性的病例进一步进行基因检测确认。暂不具备基因检测条件的省级疾病预防控制机构，由中 国疾病预防控制中心寄生虫病所

12、负责指导或帮助该省完成 对所有报告疟疾病例的确认。（五）疫点调查与处置1. 疫点定义疫点是指出现疟疾病例的自然村、居民点或施工场所等 区域。2. 疫点类型（1）活动性疫点：指疟疾病例出现在疟疾流行区的传 播季节，且当时疫点存在有效传疟媒介。（2）非活动性疫点： 指疟疾病例出现在疟疾流行区的 非传播季节；或虽出现在疟疾流行区的传播季节，但当时疫 点不存在有效传疟媒介。（3）假疫点：指疟疾病例出现在非疟疾流行区。输入性恶性疟病例所在疫点的传疟媒介如仅有中华按 蚊，可视为非活动性疫点。如经调查发现传播证据，应按活 动性疫点处理。3. 疫点调查在活动性疫点和非活动性疫点，县级疾病预防控制机构 负责组织

13、在病例网络直报后 1周内完成疫点调查，评估潜在 传播风险。省、地市级疾控机构应加强对疫点调查指导，尤 其是二、三类县发现疫点时，省、地市级疾控机构应参与调 查。疫点调查内容包括：（1）基本情况。收集疫点所处的地理位臵、地形地貌、 年平均温度、年降雨量、户数、人口数、历史流行情况和本 次疟疾发病情况等相关资料。（2）媒介按蚊种群调查。当病例出现在疟疾流行区的 传播季节时，对近3 年本县范围内没有媒介调查资料、且疫 点周围存在媒介孳生环境的疫点，可在病家及周围选择12 个调查场所，每个场所布臵 1盏诱蚊灯，采用诱蚊灯通宵诱 蚊法，进行 12 个通宵的媒介按蚊种群调查；或采用人诱 半通宵法开展 1

14、2 晚上调查，并通过形态学方法对捕获按 蚊种类进行鉴定，以确定疫点是否存在传疟媒介。对难以鉴 定的按蚊标本，可由省级疾病预防控制机构采用分子生物学 方法进行鉴定。媒介按蚊种群调查技术规范见附件2。（3）病例筛查。采取逐户走访的方式，对 2 周内有发 热史者采集血标本，进行疟原虫镜检或RDT检测，同时了解 居民防蚊设施使用情况。如发现2 例及以上本地感染的疟疾 病例或带虫者，可视情况扩大至对疫点内所有居民采血进行 疟原虫镜检或RDT检测。4. 疫点处臵县级疾病预防控制机构负责组织在病例网络直报后 1 周 内完成疫点处臵工作。疫点处臵的内容包括：（1）健康教育。可结合对疫点居民的病例筛查一并开 展

15、。重点教育群众如出现发冷、发热等症状时，应考虑是否 感染疟疾，及时就医，早诊早治；在活动性和非活动性疫点 还要教育群众增强自我防护意识，避免露宿，提倡使用蚊帐、 纱门纱窗等防蚊设施，减少蚊虫叮咬机会。（2）扩大治疗。在活动性疫点，如发现漏报疟疾病例 或带虫者，需对发现病例和带虫者的全家以及四邻居民，采 用与病例相同的抗疟疾治疗方案进行扩大治疗，以清除可能 的传染源。（3）媒介控制。在活动性疫点，采用拟除虫菊酯类杀 虫剂室内滞留喷洒进行媒介控制，以降低传疟媒介密度，阻 断可能的传播。喷洒范围为病家和四邻，如在病例筛查中发 现 2例及以上漏报病例或带虫者，可酌情扩大到整个疫点。 长效蚊帐或药物浸泡

16、蚊帐覆盖率已达到 85%以上的疫点，可 不再实施喷洒措施。5疫点调查与处臵报告 县级疾病预防控制机构在疫点调查与处臵工作完成后 一周内，将疫点调查与处臵情况逐级上报至省级疾病预防控 制机构，并按要求报中国疾病预防控制中心。（六）休止期治疗1. 休止期根治在每年传播季节前（或34月份），对上一年内本辖区 内登记、报告的所有间日疟病例（包括上一年在疫点调查处 臵中发现的漏报病例和带虫者），采用伯氨喹八日疗法（详 见附件 1）进行 1 次传播休止期根治, 以防止病例复发。2. 休止期扩大治疗流行区每年传播季节前，在上一年疟疾发病率大于 1% 的自然村或居民点，对间日疟病人的家属和四邻居民，采用 氯喹

17、加伯氨喹八日疗法（详见附件 1）进行传播休止期扩大 治疗。3. 组织实施（ 1 ）各级卫生行政部门负责对休止期根治和休止期扩 大治疗的组织领导。省级疾病预防控制机构负责对本省开展 休止期治疗工作的地市级和县级专业人员进行培训。县级疾 病预防控制机构负责组织乡镇卫生院防保人员和村医具体 实施。（ 2 ）县级卫生行政部门负责协调财政、广电、教育等相 关部门和相关乡镇参与休止期治疗工作。县级疾病预防控制 机构负责制定传播休止期治疗工作方案、服药不良反应的应 急处理预案和健康教育处方；对乡镇卫生院防保人员和村医 进行培训，使其掌握药品性能、用药剂量、禁忌症及毒副反 应处理等相关知识。（3）乡镇卫生院防

18、保人员和村医根据县级疾病预防控制 机构制定的休止期治疗工作方案对服药对象进行摸底调查， 登记造册；认真做好入户宣传教育，发放健康教育处方，让 群众了解休止期治疗的意义和注意事项，积极配合休止期治 疗工作。（4）由村医担任送药员，负责每日送药上门，服药前应 认真核对服药对象的年龄和用药剂量，看服到口，确保全程 服药，规范治疗。（5）服药过程中发现有头晕、恶心、呕吐、轻度腹泻 等症状均为一般性反应，无需停药，症状可自行消失。因服 药过量出现较严重的不良反应时，应立即停药，并送当地医 疗机构进行救治。本人或家族有溶血史者，禁服伯氨喹。（七）、输入性疟疾管理1定义根据疟疾控制和消除标准，以县级行政区为

19、单位,非 当地感染的疟疾病例，包括外来流动人口和当地居民在外地 感染，返回本地后发病的病例为输入性疟疾病例。2判定依据（1）境外输入病例：在近 1个月内有在国外疟疾流行 区住宿、夜间停留史或既往病史。（2）境内输入病例：有在境内其他流行县（市、区） 住宿或夜间停留史，且符合以下条件之一的，方可判断为输 入病例， 发病地为非疟疾流行县（市、区）； 在非恶性疟流行县（市、区）出现恶性疟病例； 发病时间距进入发病地 2周以内，且其感染地当年已 有本地感染病例报告； 有其他证据证明为输入性病例的。当难以区分病例为本地感染或输入性病例时，原则上判 定为本地感染病例。3输入性疟疾管理。（ 1） 境内流动人

20、口疟疾管理 病例发现地的医疗卫生机构负责病例的诊断、报告和 治疗；并告知间日疟患者于次年34月份到就近的疾病预 防控制机构进行休止期根治。 病例发现地的县级疾病预防控制机构负责对病例血 涂片的镜检复核、流行病学个案调查，根据调查结果判断其 可能的感染地点，并在发现病例后一周内向病例感染地的省 级疾病预防控制机构通报疫情信息。 病例感染地县级疾病预防控制机构接到通报的疫情信息后，应结合当地疟疾流行情况，开展疫点调查，包括基 本情况调查、病例筛查和媒介调查，并根据疫点类型和调查 结果，及时采取相应疫点处臵措施。 流动人口相对集中的各类工程建设项目施工单位，必 须高度重视疟疾的预防控制工作。当发现疟

21、疾病例时，应及 时向当地疾病预防控制机构报告，并协助开展疫点调查与处 臵。（2）境外输入性疟疾病例管理 省级疾病预防控制机构负责辖区内发现的境外输入性 疟疾病例的通报、调查和处臵工作。检验检疫机构对经确诊或临床诊断的境外输入性疟疾 病例应及时将相关信息告知属地疾病预防控制机构，并提供 同行人员（境外感染地同批返回人员）相关信息。各级疾控机构发现境外输入性疟疾病例时，除按规定进 行疫情网络直报和专报外，应及时逐级上报省级疾病预防控 制机构。病例发现地省级疾病预防控制机构负责省际间的通报。 病例的目的地省级疾病预防控制机构负责对所有输入性疟 疾病例进行流行病学个案调查、同行人员的追踪调查和健康 咨

22、询，必要时视情况对病例所在地的环境进行传播风险评估 和疫点处臵。（3）输入性疟疾病例的审核 省级疾病预防控制机构对辖区内报告的境外和境内输 入性疟疾病例应及时进行审核；对存在争议的跨省输入性疟 疾病例，由中国疾病预防控制中心寄生虫病所认定。（八）不明原因发热病人血检 一、二、三类县均应开展不明原因发热病人血检。由县、 乡医疗卫生机构抽取部分不明原因发热病人，采制血涂片进 行镜检，或采用RDT进行检测。在一、二类县，以乡为单位，每年抽取不明原因发热病 人数不低于辖区总人口数的1%。，传播季节抽取的不明原因 发热病人数不低于血检总数的 80。在三类县，以县为单位，每年抽取不明原因发热病人数 不低于

23、辖区总人口数的 0.5%，传播季节抽取的不明原因发 热病人数不低于血检总数的 80。（九）监测资料分析各省（自治区、直辖市）、地市、县级疾病预防控制机 构应定期对本辖区内疟疾病例报告数据、病例个案调查数据 和疫点调查数据进行汇总和分析，评估消除措施落实情况， 及时反馈数据分析结果，并报上级疾病预防控制机构和同级 卫生行政部门。各级卫生行政部门和疾控机构要根据监测数 据分析发现的防治工作中存在的问题，及时采取针对性措 施，确保疟疾消除各项关键措施的有效落实。中国疾病预防控制中心寄生虫病所定期对全国疟疾监 测信息进行汇总分析，向各省（自治区、直辖市）级疾病预 防控制机构反馈，并报卫生部。1. 发病

24、率指标(1) 年疟疾发病率二年疟疾报告病例数/年平均人口数 X 1/10000；( 2)发病专率：根据病例分类、人群特征等分别计算。2. 病例诊断、报告和调查指标(1) 病例报告比例=报告疟疾病例数/门诊登记疟疾病 例数X 100%；( 2)病例发病到诊断时间的中位数；(3) 病例诊断后24小时内报告比例=诊断后24小时 内报告病例数/报告病例总数x 100%;(4) 实验室检测率=实验室检测病例数/报告病例总数X 100%；(5 )确诊病例比例=实验室诊断病例数/报告病例总数X 100%；(6 )个案调查率=开展个案调查的病例数/报告病例总 数 X 100%;(7)治疗情况追踪调查率二治疗情

25、况追踪调查病例数/ 报告病例总数X 100%;(8 )疫点调查率二开展调查的疫点数/应开展调查疫点 数 X 100%;(9)疫点筛查比例=疫点病例筛查实际走访人数/疫点常住人口数X 100%。3. 病例治疗指标规范治疗率=规范治疗病人数/应治疗人数X 100%。4. 病例镜检指标(1) 镜检复核率=实际镜检复核病例数/应复核病例 总数X 100%；(2) 血片涂制和染色合格率=血片涂制和染色合格数 /复核血片总数X 100%；(3) 复核一致率=镜检复核一致血片数/镜检复核血 片总数X 100%；(4) 疑似病例血检阳性率二初诊为疑似病例的血检阳 性数/初诊为疑似病例开展血检总数X 100%;

26、(5) 临床诊断病例血检阳性率=初诊为临床诊断病例 的血检阳性数/初诊为临床诊断病例开展血检总数x 100%;(6) 不明原因发热病人血检阳性率二初诊为不明原因 发热病例的血检阳性数/初诊为不明原因发热病例开展血检 总数x 100%。三、媒介防制措施(一) 杀虫剂室内滞留喷洒1 适用范围 对活动性疫点，在疫点范围内采用拟除虫菊酯类杀虫剂 进行室内滞留喷洒。详见疫点处臵部分的媒介控制措施。2组织管理（1）省级疾病预防控制机构负责统一采购并配备杀虫 剂、喷洒设备和防护用品，对县级疾病预防控制机构开展相 关技术培训，并对滞留喷洒工作质量进行抽查。（2）县级疾病预防控制机构负责组织并指导乡镇卫生 院防

27、保人员、村医和村民委员会，在病例网络直报后一周内 实施。喷洒前要对喷洒人员进行技术培训和安全教育，逐户 测量、登记喷洒面积，并做好宣传教育。喷洒过程中要严格 按照操作规程，注意个人防护，确保滞留喷洒效果和人员、 家畜的安全。杀虫剂室内滞留喷洒技术规范见附件 3。（二）杀虫剂浸泡蚊帐或长效蚊帐1适用范围对存在大劣按蚊、微小按蚊和嗜人按蚊的一类县，在疟 疾发病率较高的自然村，可采用杀虫剂浸泡蚊帐或使用长效 蚊帐作为媒介控制措施，以减少人蚊接触，降低疟疾发病率。 使用杀虫剂浸泡蚊帐或长效蚊帐的人群覆盖率以自然村为 单位不得低于 85%。2. 组织实施（1）省级疾病预防控制机构负责统一采购并配备杀虫

28、剂和长效蚊帐，对县级疾病预防控制机构开展相关技术培 训，并对浸泡工作质量及人群覆盖率进行抽查。（2）县级疾病预防控制机构负责组织乡镇卫生院防保 人员、村医和村民委员会等相关人员，以自然村为单位，在 每年传播季节到来之前，开展杀虫剂浸泡蚊帐；在实施杀虫 剂浸泡蚊帐工作前，要对上述人员进行技术培训和安全教 育；协助当地红十字会等相关合作伙伴组织发放长效蚊帐。（3）乡镇卫生院防保人员和村医要逐户登记蚊帐数量， 并做好入户宣传教育。操作人员在浸泡过程中要严格按照操 作规程，并告知用户晾晒或清洗蚊帐的注意事项，注意个人 防护措施，确保浸泡效果和人员、家畜的安全。杀虫剂浸泡蚊帐技术规范见附件 4。（三）个

29、体防护 在疟疾流行区的传播季节，提倡当地居民使用蚊帐、纱 门纱窗、驱避剂、蚊香或电子驱蚊器等防蚊设施和防护用品。 各类工程建设项目施工单位应当在当地疾病预防控制机构 的指导下，为施工区集体宿舍提供蚊帐、纱门纱窗等防蚊设 施。鼓励从事夜晚野外作业人员和执勤人员穿长袖衣裤，并 使用驱避剂涂抹在皮肤暴露部位。尽量避免野外露宿，减少 人蚊接触。（四）综合治理 综合治理在当地政府的领导下，与当地的社会经济发 展、城乡建设、环境保护紧密结合，和有关部门因时因地制 宜，共同开展间歇灌溉、孳生地改造、稻田养鱼、微生物灭 蚴等生态、生物灭蚊措施。四、健康教育措施（一）内容应对不同目标人群，制定有针对性的健康教育

30、核心信 息。1. 居民和学生应了解疟疾是通过蚊子传播的一种传染病；疟疾的主要 症状是反复发冷、发热和出汗；使用蚊帐、不露宿可有效预 防感染疟疾。2. 出入境人员特别是从非洲、东南亚和太平洋岛国等疟疾高度流行区 回国的人员，除了需要了解上述信息外，还应做到回国后尽 快到当地医院或疾病预防控制机构进行疟原虫检查；如出现 发冷、发热和出汗等症状，应该首先想到可能感染疟疾，做 到早诊早治；要在医生指导下全程服完抗疟疾治疗药物。3. 病人及其家属应了解早诊早治、全程服药、规范治疗的重要意义，间 日疟患者还应当了解在第二年春季要接受休止期根治。（二）方法1对居民的健康教育在卫生行政部门领导下，结合每年的“

31、全国疟疾日”宣 传活动，制作标语、传单、宣传画或宣传折页、视听材料， 或采用当地群众喜闻乐见的传统民间艺术形式，对居民开展 疟疾防治知识宣传；也可协调相关部门，利用报纸、广播、 电视、互联网、通讯等大众传播媒介开展健康教育。2. 对学生的健康教育各级教育部门按照其职责负责组织在中小学校开展疟 疾健康教育活动。每年在夏季到来之前，在当地疾病预防控 制机构的指导和帮助下，利用中小学健康教育课或少先队主 题队会开展一次宣传教育，也可通过学校广播站、黑板报、 发放小折页和宣传单等形式宣传防治疟疾基本知识和核心 信息。3. 对出入境人员的健康教育 出入境检验检疫部门可在口岸出入境现场或保健中心 设立免费

32、咨询点和咨询电话，设臵宣传栏摆放疟疾防治宣传 材料，设臵电子显示屏和触摸屏，以视频、广播、图片、文 字等形式，对出入境人员宣传疟疾防治核心信息。旅游和商务部门应要求各旅行社或劳务派出单位对赴 非洲、东南亚和太平洋岛国等疟疾高度流行区旅游、务工等 人员发放疟疾防治宣传材料。4. 对病人及其家属的健康教育流行区各级医疗卫生机构应通过门诊咨询、健康教育处 方、12320 全国公共卫生公益热线等热线电话和宣传小折页 等形式，向病人及其家属宣传疟疾防治知识。五、疟疾诊断实验室网络建立和完善全国疟疾诊断实验室网络和质量管理体系， 为消除疟疾阶段的疟疾病例确认和病例溯源提供科学依据。 各级疟疾诊断实验室的主

33、要职能包括：（一）国家级实验室 中国疾病预防控制中心在寄生虫病预防控制所建立国 家级实验室，负责对省级实验室开展培训，提供技术支持和 指导；定期对省级实验室的镜检和基因检测能力进行考核评 估；对省级实验室的检测结果有争议的疟疾病例的标本进行 平行检测和确认；建立全国疟疾病例信息数据库，实现相关 信息的交流与共享；开展疟原虫诊断相关新技术及新方法的 研究。（二）省级实验室省级疾病预防控制机构建立省级实验室，对地市级和县 级实验室开展培训，提供技术支持和指导；对地市级和县级 实验室的镜检能力进行考核评估；对地市级和县级实验室的 检测结果进行抽样复核；有条件的省级实验室通过评估可作 为参比实验室，对

34、其它省级实验室的检测结果或感染来源有 争议的疟疾病例的标本进行平行检测，并将平行检测结果上 报全国疟疾基因信息数据库；开展疟原虫诊断相关新技术及 新方法的研究。（三）地市级和县级实验室一、二、三类县的县级疾病预防控制机构及所在地的地 市级疾控机构均建立实验室，对辖区内的医疗机构和乡镇卫 生院开展培训，提供技术支持和指导；对一、二类县的乡镇 及以上医院、三类县县级及以上医疗机构实验室的镜检能力 进行考核评估；并对其检测结果进行抽样复核。六、重点地区的监测与专项调查 中国疾病预防控制中心根据全国疟疾疫情形势和消除 疟疾工作需求，在不同类型疟疾流行区选择68个县，重 点加强主动病例侦查，开展人群抗体

35、水平、带虫率调查，媒 介种群、密度、抗性和疟原虫抗性调查，以及消除疟疾措施 评估和研究。具体方案另行制订。各省（自治区、直辖市）应根据当地情况，选择部分重 点地区，加强消除阶段的疟疾监测工作。七、质量控制（一）人员培训按照分级培训的原则，中国疾病预防控制中心每年组织 对省级疾病预防控制机构的疟疾防治专业人员进行至少1次 师资培训；省级疾病预防控制机构每 2 年对地市级和县级疟 疾防治专业人员轮训 1次；县级疾病预防控制机构结合常规 例会，对乡镇卫生院防保人员及其参与疟疾防治工作的村医 每年至少培训 1 次。县级疟疾防治专业人员 3 年内接受培训 的比率不低于 95%。各级疾病预防控制机构要高度

36、重视疟疾专业技术培训 工作，将培训工作纳入每年的工作计划，针对不同对象编制 培训教材，有针对性地开展培训工作。鼓励和提倡有条件的 地区，通过组织开展疟疾防治技术练兵和镜检技术竞赛等多 种形式，不断改进培训工作质量，切实提高疟疾防治专业人 员的业务能力和技术水平。（二）镜检复核1. 县级疾病预防控制机构定期对开展血检医疗机构的 血涂片镜检质量进行抽查复核。要求每年抽取所有阳性血涂 片和不少于 10%的阴性血涂片，进行厚、薄血膜制作、染色 和镜检质量复核。2. 地市级疾病预防控制机构负责每年抽取每县的所有 阳性血涂片和不少于 3%的阴性血涂片进行复核。3省级疾病预防控制机构负责每年对每年抽取每县的

37、 所有阳性血涂片和不少于 1%的阴性血涂片进行复核。4中国疾病预防控制中心每年组织 1 次对各省（自治 区、直辖市）血涂片镜检质量的抽查复核。（三）检查督导 县级疾病预防控制机构对承担消除疟疾工作的乡镇每 年至少开展 1 次工作质量抽查；省级疾病预防控制机构负责 组织对各县每年至少进行一次工作督导；中国疾病预防控制 中心对每个疟疾流行省每年至少进行 1 次工作督导。各级消 除疟疾工作相关数据资料的抽查合格率不低于 95%。（四）资料管理各级疾病预防控制机构应当建立健全资料管理制度，确 定专人承担资料管理工作。消除疟疾工作的各类资料收集完 整、真实、记录清晰、准确，按要求及时上报。各项工作完 成

38、后及时整理，按档案管理要求立卷归档，妥善保管。电子 文档形式的资料信息应及时备份，确保数据安全。附件 1.抗疟药使用原则和用药方案2.媒介按蚊种群调查技术规范3. 杀虫剂室内滞留喷洒技术规范4. 杀虫剂浸泡蚊帐技术规范附表 1. 疟疾病例就诊登记表2.疟疾病例流行病学个案调查表3.疟疾疑似病例、临床诊断病例和不明原因发热病人 疟原虫血检登记表4. 疟原虫血片镜检复核登记表5. 疟原虫血片制片染色技术考核评分表6. 疟疾疫点基本情况调查记录表7. 疫点主动病例侦查记录表8. 疫点发热病人检测结果记录表9. 疫点媒介按蚊种群调查记录表10疫点处置室内滞留喷洒（IRS ）记录表26附件1抗疟药使用原

39、则和用药方案根据中华人民共和国传染病防治法、中华人民共和国药 品管理法和疟疾防治工作的实际需要，参照世界卫生组织关于抗疟 药使用的有关政策，制订本方案。、抗疟药使用原则抗疟药的使用应遵循安全、有效、合理和规范的原则。根据流行 地区的疟原虫虫种及其对抗疟药物的敏感性和患者的临床表现，合理 选择药物，严格掌握剂量、疗程和给药途径，以保证治疗效果和延缓 抗药性的产生。（一）间日疟治疗药物首选磷酸氯喹片（简称氯喹）、磷酸伯氨喹片（简称伯氨喹）。 治疗无效时，可选用以青蒿素类药物为基础的复方或联合用药的口服 剂型进行治疗。（二）恶性疟治疗药物以青蒿素类药物为基础的复方或联合用药（ACT），包括：青蒿 琥

40、酯片加阿莫地喹片、双氢青蒿素哌喹片、复方磷酸萘酚喹片、复方 青蒿素片等。（三）重症疟疾治疗药物1. 青蒿素类药物注射剂，包括蒿甲醚和青蒿琥酯。2. 磷酸咯萘啶注射剂。二、用药方案（一）间日疟的治疗氯喹加伯氨喹：氯喹口服总剂量1200mg。第1日600mg顿服，或 分2次服，每次300mg;第2、3日各服1次，每次300mg。伯氨喹口 服总剂量180mg。从服用氯喹的第1日起，同时服用伯氨喹，每日1 次，每次22.5mg，连服8日。此疗法也可用于卵形疟和三日疟的治疗。（二）恶性疟的治疗（选用以下一种方案）1. 青蒿琥酯片加阿莫地喹片：口服总剂量青蒿琥酯和阿莫地 喹各12片（青蒿琥酯每片50mg,

41、阿莫地喹每片150mg），每日顿服 青蒿琥酯片和阿莫地喹片各4片，连服3日。2. 双氢青蒿素哌喹片：口服总剂量8片（每片含双氢青蒿素 40mg，磷酸哌喹320mg），首剂2片，首剂后6 8小时、24小时、 32小时各服2片。3. 复方磷酸萘酚喹片：口服总剂量8片（每片含萘酚喹50mg， 青蒿素125mg），一次服用。4. 复方青蒿素片：口服总剂量4片（每片含青蒿素62.5mg， 哌喹375mg），首剂2片,24小时后再服2片。三、重症疟疾的治疗（选用以下一种方案）。1.蒿甲醚注射剂：肌注每日1次，每次80mg，连续7日，首剂 加倍。若病情严重时，首剂给药后4一6小时可再肌注80mg。2青蒿琥酯

42、注射剂：静脉注射每日1次，每次60mg，连续7日， 首剂加倍。若病情严重时，首剂给药后4 6小时,可再静脉注射60mgo采用上述两种注射疗法治疗，患者病情缓解并且能够进食后，改 用ACT 口服剂型，再进行一个疗程治疗。3咯萘啶注射剂:肌注或静脉滴注，总剂量均为480mg。每日1 次，每次160mg,连续3日。需加大剂量时，总剂量不得超过640mgo（四）孕妇疟疾治疗孕妇患间日疟可采用氯喹治疗。孕期3个月以内的恶性疟患者可 选用磷酸哌喹，孕期3个月以上的恶性疟患者采用ACT治疗。孕妇患 重症疟疾应选用蒿甲醚或青蒿琥酯注射剂治疗。（五）间日疟休止期根治伯氨喹：口服总剂量180mg,每日1次，每次2

43、2.5mg,连服8日。（六）预防服药（选用以下一种方案）。1. 磷酸哌喹片：每月1次，每次服600mg,睡前服。2. 氯喹：每7 10天服1次，每次服300mg。注： 氯喹、磷酸哌喹、伯氨喹和咯萘啶的剂量均以基质计。 方案中剂量均为成人剂量，儿童剂量按体重或年龄递减。 地喹可引起粒细胞缺乏，萘酚喹可引起血尿，服用时如出现 副反应，应立即停药。 使用青蒿琥酯注射剂做静脉注射时，需先将5%碳酸氢钠注射 液1ml注入青蒿琥酯粉剂中，反复振摇2 3分钟，待溶解澄清后， 再注入5ml等渗葡萄糖或生理盐水，混匀后缓慢静脉推注（不宜滴 注）。配制后的溶液如发生混浊，则不能使用。 使用咯萘啶注射剂做静脉滴注时

44、，需将160mg咯萘啶药液注 入500ml等渗葡萄糖或生理盐水中，静脉滴注速度不超过60滴/分。 磷酸哌喹有肝脏积蓄作用，采用磷酸哌喹片进行预防服药时, 连续服药时间不宜超过4个月（需要时，应停药2 3个月后再次进 行预防服药）。 孕妇、1岁以下婴儿、有溶血史者或其家属中有溶血史者应禁 用伯氨喹；葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD ）缺乏地区的人群，应在医 务人员的监护下服用伯氨喹。附：儿童抗疟药使用剂量参考表儿童抗疟药使用剂量参考表一、间日疟病例表 1 氯喹加伯氨喹八日疗法不同年龄组服药剂量年龄组（岁）占成人总剂量的比例161/1注：根据成人服药剂量和不同年龄组的比例折算后给予相应剂量。15

45、岁及以下儿童抗疟疾治疗剂量也可按公斤体重折算后给药氯喹口服总剂量按 24mg/Kg 计算，伯氨喹口服总剂量按 3.6mg/Kg 计 算。二、恶性疟病例（一）双氢青蒿素哌喹片表 2 双氢青蒿素哌喹片不同年龄组服药剂量（单位：片）年龄（岁）首剂6 8小时24小时48小时16222211 151.51.51.51.571011111 60.50.50.50.5（二）青蒿琥酯片加阿莫地喹片表 3 青蒿琥酯片加阿莫地喹片不同年龄组服药剂量（单位：片）年龄（岁）第1天第2天第3天 14222613111150.50.50.5（三）复方磷酸萘酚喹片表 4 磷酸萘酚喹片不同年龄组服药剂量（单位：片）表 5 复

46、方青蒿素片不同年龄组服药剂量（单位：片）年龄（岁）首剂剂量24小时162211-151.51.57-10114-60.750.752-30.50.5附件2媒介按蚊种群调查技术规范、调查方法在疫点病例周围选取12个调查场所（猪圈或牛舍），每个场所 布置1盏诱蚊灯，采用诱蚊灯通宵诱蚊法，进行12个通宵（日落 后半小时至次日凌晨）的媒介按蚊种群调查；或采用人诱半通宵法开 展 1 2 晚上调查。二、标本鉴定（一）形态学鉴定调查结束后，将集蚊盒取出，用乙醚麻醉，放入标记的平皿中（标 记采集时间、地点、人员等），去除非蚊虫的标本，于含有变色硅胶 干燥剂的干燥器内干燥，通过显微镜进行形态学鉴定，对于形态相近

47、、 难以鉴别的按蚊标本（如中华按蚊、嗜人按蚊、八代按蚊等）可进一 步应用分子生物学方法鉴定。（二）分子生物学鉴定1. 蚊虫基因组 DNA 抽提（ 1 ）匀浆液（ NaCl 0.467g， EDTA2.233g， SDS 0.5g， Tris HCl1.121g，蔗糖 5.476g，加 H2O 至 100ml ）65C预热。（2）单个蚊虫置于1.5 ml离心管中，加入100卩1预热的匀浆 液，用塑料研磨棒研磨至匀浆状。65C孵育30 min。（3）加5M（25卩1）乙酸钾至终浓度1M,混匀。4C置30 min。（4）4C, 13200转/分（rpm）冷冻离心10mino取上清液，可抽 取大约10

48、0卩1-110卩1上清液，注意不要抽到沉淀。（5）加2-2.5倍体积100%冰乙醇（-20C）沉淀核酸。4C静置30 min-3 h。(6) 4, 13200 rpm冷冻离心10 min。弃上清液，加75%乙 醇 200 卩 1-300 y 1(-4C)。(7 ) 13200 rpm冷冻离心10min，弃上清液，37C恒温箱烘干。(8)加50J-100J双蒸灭菌水(ddH2O)溶解，0C冰箱待用。2. PCR 分子鉴别( 1 ) PCR 鉴别引物引物序列见下表：PCR 鉴别所用引物引物长度序列(5 - 3 z )PCR产物共用引物UPCCATGACGTACACATACTTG中华按蚊种特异性 S

49、PGTTGTCCAGCCCGCTAACAT425 bp嗜人按蚊种特异性 APGCTCCATCTACACACAGCGT253 bp八代按蚊种特异性 YPGCTTAACACCGCGTTTCTTCA141 bp(2 ) PCR反应体系反应体系中含1 0 mmo1/L Tris (pH 8.3)， 50 mmo1/L KC1， 1.9 mmol/L MgCl2, 0.1 mg/mL BSA, dNTPs 各 0.1 mmol/L, DNA Taq 聚 合酶2U,引物各0.1 ymol/L,以及模板1.5 yLo PCR反应条件为： 94C 2 min; 94C 30 s、45C 30 s、72C 30

50、 s，共 30 个循环；72C 8 min。( 3 )凝胶电泳采用0.5 x TBE缓冲电泳液，取8 y l PCR产物，混合6 x加 样缓冲液1 yl，1%琼脂糖凝胶(含0.5 yg/ml溴化乙锭)电泳,100V 电压20-35 min，紫外灯下观察，记录数据。扩增产物的凝胶电泳图 如下。600bp500bp400bp300bp200bp100bp中华按蚊、嗜人按蚊和八代按蚊种PCR鉴别结果泳道1、2：中华按蚊，泳道3、4：嗜人按蚊，泳道5、6:八代按蚊，泳道7: DNA Marker三、注意事项（一）调查前，可在不同自然村进行预观察，根据结果选择按蚊 密度较高和种类较多的自然村进行调查。（

51、二）如遇大风降雨等异常天气，可顺延12天开展媒介调查。（三）每次调查应将可疑或难以鉴定的按蚊标本有效保存。附件3杀虫剂室内滞留喷洒技术规范、喷洒范围在具备传播条件的疫点，对病家、四邻或整个疫点（主动病例侦 查发现2例及以上病例或带虫者）的所有人房和畜舍。二、喷洒时间和频次病例报告一周内完成室内滞留喷洒。根据杀虫剂在不同墙面的持 效时间，决定喷洒的间隔时间，通常1年12次。三、常用杀虫剂拟除虫菊酯类杀虫剂。四、喷洒前准备（一）测定不同墙面吸水率将喷雾器内装入一定量的水，均匀地喷洒在预先划好的一定面积 内的墙面，达到湿而不流的程度。将喷雾器内剩余水倒出计量，用原 水量减去余水量，再除以喷洒面积，即

52、得出该墙面单位面积的吸水率。 一般瓷砖、玻璃表面的吸水率为2550ml/m2,油漆、涂料表面的吸 水率为5075ml/m2,石灰面75100ml/m2,水泥面100150 ml/m2。计算公式：吸水率（ml/m2）=（原水量-余水量）三喷洒面积（二）计算杀虫剂使用浓度计算公式：杀虫剂使用浓度（%）=使用剂量（g/m2）三墙面吸水 率（ml/m2）x 100%例如：采用氯氰菊酯进行滞留喷洒，每m2使用剂量为0.03g,测 得墙面的吸水率为100 ml/m2，则杀虫剂使用浓度（%） = 0.03-100 X 100%= 0.03%。计算公式：所需杀虫剂量（g）=使用浓度（）三原药浓度（） X配制的

53、喷洒液量。例如:用氯氰菊酯进行喷洒，原药浓度5%,杀虫剂使用浓度0.03%， 配制的喷洒液量为10 000 ml，贝则所需杀虫剂量=0.03- 5 x 10 000=640 （g 或 ml）。五、喷洒程序（一）在喷洒范围内，逐户登记需喷洒房间，并测量喷洒面积。（二）将喷洒房间内靠墙物品移开，清扫墙面。（三）依据不同墙面的吸水率，在较大容器内配制不同类型墙面 相应杀虫剂浓度的喷洒液。（四）选用扇形喷头的压缩式喷雾器。（五）不同墙壁在喷雾器中装入相应墙壁杀虫剂浓度的喷洒液， 逐户、逐房间喷洒，并做好记录。（六）自上而下对墙壁均匀喷洒，墙面全部覆盖且湿而不流。六、注意事项（一）喷洒时室内能够移动的物

54、品，特别是食物、衣被、炊具和 玩具等应尽可能搬至室外，不能移动的物品应以纸张覆盖，以免污染; 猪、鸡等家畜、禽要圈好，以防食用污染的食物或被杀虫剂杀死的昆 虫而中毒。（二）橱柜等表面，原则上应喷洒，但应征得户主同意。（三）全部操作过程应避免对地面、水源等的污染。（四）喷洒液配置地点要远离水塘、水井等水源，以免因操作不 当污染地面后，经雨水冲刷流入水源，造成人、畜、禽、鱼等中毒。（五）所有配制的喷洒液及清洗器械的水均应喷洒到墙面上（包 括室外），切勿倾入水源或地面。（六）喷洒时，喷洒人员应穿长袖上衣和长裤，戴手套、帽和口罩，避免药液接触皮肤；作业结束后应及时清洗手、脸部等。附件4杀虫剂浸泡蚊帐技

55、术规范、浸泡范围存在大劣按蚊、微小按蚊或嗜人按蚊等传播能量较强传疟媒介的一类县，且 疟疾发病率较高的自然村。二、浸帐时间与频次一般在当地疟疾传播季节前实施，每年一次。三、常用杀虫剂拟除虫菊酯类杀虫剂。四、浸泡前准备（一）测定不同质地蚊帐吸水率。在容器内装入一定量的清水，将干蚊帐浸入，待均匀湿透后拧至湿而不滴程 度，以吸水率（ml/m2）=容器内装入水量（ml）-量容器内余水（ml）三蚊 帐面积（m2 ）计算不同质地蚊帐的吸水率。（二）计算不同质地蚊帐浸泡液杀虫剂使用浓度以浸泡液杀虫剂浓度（w/v ）=规定的杀虫剂剂量（g/m2）三吸水率（ml/m2） X100%。（三）计算所需杀虫剂剂量所需杀

56、虫剂剂量（g/ml ）=浸帐液杀虫剂浓度（）三使用的杀虫剂原药浓度 （%）x配制的浸帐液量。为了操作方便，应根据以上计算方法，按当地大、中、小蚊帐面积，算出1 顶不同面积蚊帐所需的杀虫剂原药量（ml）这样，在实行1帐1盆浸泡时，即 可按蚊帐规格取一定量原药加入相应量的水中即可。（四）健康教育以居民组为单位，召开会议，宣传浸泡蚊帐的目的、意义和注意事项。（五）蚊帐登记以居民组为单位，逐户登记蚊帐，并同时告知居民清洗蚊帐、晒干备浸。五、浸泡程序在居民居住较集中的地区，先在较大容器内配制不同质地蚊帐浸泡液备用。 再根据待浸蚊帐的质地和面积，盛适量相应质地蚊帐浸泡液于盆中，将蚊帐浸 入揉搓，使蚊帐均匀

57、浸湿，达到湿而不流程度。如蚊帐未浸透可再加浸泡液， 如浸透后尚留浸泡液，可留于盆中用于下一顶蚊帐的浸泡，但勿再倒回大容器 内。在居民居住分散的地区，可一帐一配浸泡液。六、注意事项（一）浸泡后的蚊帐，挂在阴凉处干后使用，一年内勿清洗。（二）全部操作过程应避免对地面、水源等的污染。（三）浸泡液配置地点要远离水塘、水井等水源，以免因操作不当污染地面 后，经雨水冲刷流入水源，造成人、畜、禽、鱼等中毒。（四）剩余的浸泡液及清洗容器的水切勿倾入水源或地面，可刷于门帘或纱 窗上。（五）操作人员应加强个人防护，作业时穿长袖上衣和长裤，戴手套、帽子 和口罩；作业结束后应及时清洗，防止中毒。（六）对浸泡时因故未浸

58、泡的蚊帐，做好扫尾补浸。附表1疟疾病例就诊登记表2.初步诊断填写疑似疟疾或临床诊断病例或不明原因发热；其中不明原因发热指排除其他明确原因的发3.是否采制血涂片和是否采制滤纸血样项仅一类县村医务室填写。附表2疟疾病例流行病学个案调查表编号1.病例基本情况1.1患者姓名：91.2户主姓名：91.3联系电话：91.4年 龄：周岁;1.4性 别：男 女 ；1.5职 业：幼托儿童 散居儿童 学生 农民 境外务工人员 其他1.6 文化程度：学龄前 文盲小学初中高中大专及以上；1.7户籍所在地：省县乡镇行政村自然村;（如为境外，填国家或地区名）;1.8现住址： 省县乡镇行政村自然村。2.本次发病、诊断和报告

59、情况2.1主要临床表现（可多选）：发热发冷出汗 头痛 腹泻 ；2.2* 有无并发症：无有,如有请填 2.3 项；2.3* 主要并发症：脑损害胃肠损害休克溶血 严重的肝肾损害肺水肿严重贫血酸中毒其他；2.4 最初发热时间：年月日2.5 发热情况：持续发热隔天发热 发热间隔时间不规则2.6发病地点：省县乡镇行政村自然村;（如为境外，填国家或地区名）；2.7* 镜检结果：未做 阴性 间日疟原虫 恶性疟原虫 三日疟原虫 卵形疟 混合感染；2.8* RDT检测结果：未做 阴性 间日疟原虫 恶性疟原虫2.9*开展实验室检查单位： ，该单位属于：个体医生 村卫生室 乡镇卫生院 县级医疗机构 县级疾控机构 地

60、市级医疗机构 地市级疾控机构 省级医疗机构 省级疾控机构 其它；2.7初次就诊单位： ，该单位属于：个体医生 村卫生室 乡镇卫生院 县级医疗机构 县级疾控机构 地市级医疗机构 地市级疾控机构 省级医疗机构 省级疾控机构 其它；2.8初次就诊时间： 年月日;2.9初次就诊诊断结果：疟疾其他疾病；2.10做出疟疾诊断的单位： ，该单位属于：个体医生 村卫生室 乡镇卫生院 县级医疗机构 县级疾控机构 地市级医疗机构 地市级疾控机构 省级医疗机构 省级疾控机构 其它；2.11* 病例诊断分类： 疑似病例 临床诊断病例 确诊病例 带虫者2.16*病例报告时间：年月日；2.17*报告单位： ，该单位属于：

61、个体医生 村卫生室 乡镇卫生院 县级医疗机构 县级疾控机构 地市级医疗机构 地市级疾控机构 省级医疗机构 省级疾控机构 其它。3. 本次治疗情况3.1 服用抗疟药物名称：氯喹加伯氨喹青蒿素类复方青蒿素类注射剂型 其他 不知道；3.2 是否住院治疗：是否；3.3 获取药物方式：村医每天送药 每天从村医处取药 一次性从村医或医院取药 其他方式；3.4第一次服药时间：年月日；3.5最后一次服药时间： 年月日；3.6服药天数： 天。4. 既往病史和治疗情况 （如曾患过疟疾，请填写以下选项）4.1上次患疟疾时间： 年月日；4.2 上次抗疟治疗药品：氯喹加伯氨喹 青蒿素类复方 青蒿素类注射剂型 其他 不知道；4.3上次使用药物天数： 天；4.4上次是否休根治疗：是否。5. 感染来源调查5.1 发病前 1月内是否有境外