流式细胞仪操作方法

《流式细胞仪操作方法》由会员分享，可在线阅读，更多相关《流式细胞仪操作方法（7页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、一、样品制备1、取样（大约1X106cells）,离心弃上清，以PBS洗两遍，逐滴加入1ml 70%的 冷乙醇固定细胞，-20C冻存过夜。分析时，离心弃上清，以PBS洗两遍，加入 100U l的Rnase （GenScript试剂A），37C水浴30min，然后再加入400ul的PI染 液（GenScript试剂B），在4C避光条件下孵育30min后即可上FCM检测。每个样品 至少获取2X104cells，二、上流式测细胞1.1、打开液流抽屉，确认气压阀处于减压状态；打开金属挡板；取出鞘液桶， 倒掉废液，将鞘液桶加至2/3满（一般可用三蒸水，做分选必须用PBS或FACSFLow）， 拧紧鞘液桶

2、盖，安上金属挡板，保证管路畅通无扭曲。检查废液桶，将废液桶的 气路和液路的快速连接阀打开，倒掉废液（加鞘液一定要倒废液）向废液桶中倒 入400ml浓度为10%的次氯酸钠溶液，合上压力阀。确实盖紧桶盖，检查所有管路 是否妥善安置。1.2、依此接通电源、打开稳压器电源（指示灯由bypass变Ac putput）、变压器 电源，稳定5分钟。将FACSCalibur开关打开，此时仪器功能控制钮的显示应是 STANDBYO如果需要打印，打开打印机电源。打开电脑（密码：BDIS），等待屏幕 显示出标准的苹果标志（先开仪器，后开电脑主机）。1.3、将压力阀置于加压位置，轻拍过滤器，使气泡位于滤器的上方，打开

3、管路 开关，将过滤器中的气泡排除，关闭管路开关。若滤器管路中有气泡，打开连接 头，挤出鞘液，以排除气泡。关闭液流抽屉。执行仪器PRIME功能一次，以排除 Flowcell中的气泡（反向压力使鞘液从进样针中流出）。结束后自动STANDBY，5 分钟后即可进行试验。2.1、从苹果画面中选取CELLQuest，最大化，选散点图标，打开，Plot type选 择Acq-analysis，X参数和Y参数分别取FSC-H、SSC-H （选择散点图主要是确定所 需细胞的细胞群）。选择单参数图标，打开，Plot type选择Acq-analysis，X参 数选择FL2-H 1024（此属于荧光,根据荧光染料的

4、波长范围选择不同的荧光，本实 验使用PI作为荧光染料，故选择FL2-H）2.2、从屏幕上方Acquire指令栏中，选取Connect to Cytometer （快捷键:柘+ B）进行电脑和仪器的连机。此时出现Parameter description对话框，选择BD files,设置文件存放的位置在Acquire指令栏中，选择Parameter Description, 以决定文件存储位置（folder）,文件名称（file），样品代号以及各种参数的标记 （panel）,即安排tubel, 2,3的检测参数。一般本仪器获取的数据按照检测对 象的不同分别储存于FACStation G3BD A

5、pplications CELLQuest XXX 和DNA 文件夹中。文件根据日期命名。同时将出现的Acquisiton Control对话框，将其 移至合适位置。2.3 从Cytometer指令栏中，开启Detectors/Amps, Threshold, Compensation, Status等四个对话框，并将他们移至屏幕右方，以便获取数据时随时调整获取文 件。也可以用&+1, 2, 3, 4获得此四个对话框。2.4、在Detectors/Amps （可通过调整电压，是FSC、SSC放大或者缩小）对话框 中，先为每个参数选择适当的倍增模式（amplifiermode）：线性模式Lin或

6、对数 模式Log。一般进行细胞表面抗原分析如分析外周血的淋巴细胞亚群时,FSC和SSC 多以线性模式Lin测量，且DDMParam选择FL2,而FL1, FL2, FL3皆以对数模式Log 测量；分析细胞DNA含量时，FSC, SSC, FL1, FL2, FL3皆以Lin进行测量，且DDMParam 选择FL2；分析血小板表型时，FSC, SSC, FL1, FL2, FL3皆以Log进行测量。在Threshold对话框中选择适当的参数设定阀值，并调整Threshold的高低， 以减少噪音信号（细胞碎片）。一般做细胞表型时用FSC-H而做DNA时用FL2-H。 Threshold并不影响检测

7、器对信号的获取，但可改善画面质量。在Compensation对话框中，根据所用的调整补偿用标准荧光样品调整双色 （或多色）荧光染色所需的荧光补偿。.在Status对话框中，LaserPower:正常 值一Run/Ready为14.7mW，Standby为5mW； LaserCurrent：正常值为6Amps 左右。2.5、通过预设的获取模式文件进行样品分析。从Cytometer指令栏中选取Instrument Settings，在其对话框中选择Open以调出以前存储的相同实验的仪 器设定，按Set ,Done确定。2.6、加样:混匀、上样、按run （放上待检测的样品，将流式细胞仪设定于RUN

8、, 流速可在HIGH或LOW上）口 三士三三三三三三三三三三W三三三三三 Acquisition Control W三三三三三三三三三三三三三三三三三三三二 File：0Setup Acquire | Restart.2.6.1.工具板中选择多角形区隔工具，FSC/SSC散点图上，R1区域的界定， 我们将以此区域来圈选本次测量的细胞。（如果要删除R1区域，您可以在工具 栏中点选Gates 一 Region list，以鼠标点选R1，再按Delete键删除R1区 域。删除R1区域后，可用绘图工具板，重画R1。）在单参数的图上，gate位置选择“G1=R1”使在单参数的图上显示的是R1区域 的细胞

9、的荧光。2.6.2选择“acquire “counters 打开计数器，本实验计数10000个细 胞为准。测量期间，几十秒后（待电压稳定），点击Abort，去掉勾选setup 开始测量，如需暂停请按stndby，可按run继续。三、样品分析W pia T-eK 所mmQT-I-EOLJ1rikx当*I所做使用Modfit软件分析数据。打开file选择需要分析的文件。# TO Elt em J.I -mil忡TPM 辱 UkuBir ITh*ILLT-aiiUllbiiJkil. JI d j. 1 IL J I.B*：I E+瑚Choose Parameter For AnalysisDefi

10、ne gate 1 选择 X： FSC-H Y： SSC-H点击 OKDefine gate 1 选择 X： FL2-W Y： FL2-A点击 OK以上分别选择合适的范围一个是对细胞的处理一个是对荧光的处理点击 ModeOKIIRJ Ul I L 1-1 Mil LILI CZU点击Fiti-ne to il view Analysis ioois KeipMu cl Fit LT uiiLitledFile&Aut iModMhFt-uiiyeFityReprcS-d Vtf-o Print?Help1口 w日r-l日日DeDr !sFi le nal vzed： wcmq M：i u1Ag

11、Eg-atesDate o同Ivzcd： 9-JuI 一 2i：i09知QPtg isMcd 1: 2 &占 E_ DS D_AS Fg!。藉*Mmlvmiw： ty pe： Menuel 白.自lyEw：C，P 3Di plaid： 7.50 器n1D I p G I : 9S -4B 宓 at 4S.DZAn1 G2DIpEZ: I .5081 9Z.D3Ar,1 !=:Dips： I：LOEGE/G 1 : E J：io%CV: .36占ik u p iDid 1 : E.!5 0 用 rin 1 G1 : 45.SB 制 at 50.39 An 1 G2： 0.42 ffi： at 1

12、01.51 Fin 1 S： 54.00 溜 G2.131 : 2.0 1 C?： .45 DI : 1 .1 UIIII III I ILZ-W-R-Z-WkilhTotal An&iJFiloi d S - Phase ： 5 4.00 % Total S- Phase: 1 .37 %Total B-A.D.： . 1 洛popto：E：is： 0.03 瓮 Mean： 34_87Debris： ClZ1 %Fgg rgates: U. U 0 枷Mode I ed eve nt3: 1 3 7 S Zml I eye I e eve nls： 1 9 7 U 4Cyc Ic event

13、s r tha nncl : 349RCS： E.69SW 一一壁一-岂一点ModEit分析i ii 11 ii i q02010 60 80 100 120Channels (FL2-A-FL2-Area)Fil已 analyzed; qq.OO3Date analyzed: 3-Jun-2009Model: 1DA0ADSFAnalysis type: Manual analysisDiploid: 100.00 %Dip Gl: 63,02 % at44,61Dip G2: 18.55 %atS6.71Dip S: 18.44 % G2/G1: 1.94%CV: 6.12Total S-

14、Phase: 18.44 %Total B.A.D.: 5.45 %Apoptosis: 15.11 % Mean: 19.05Debris: 6.04 %Anm已nates: 1.72 %Modeled events: 2775All cycle events: 2166Cycle events per channel: 50RCS: 6.238分析四、流式细胞仪使用完毕后的维护从File中选择Quit,退出软件，选择Dont Save至苹果屏幕。将4ml 1： 10稀释的次氯酸钠溶液(10%稀释至1%)用滤纸过滤后作样品，将样品 置于旁位(vacuum is on)，以外管吸去约1ml，在

15、将样品架置于中位(vacuum is off)，再 HIGH RUN 10 分钟(内管吸去 2ml)。改用三蒸水6-10ml作样品，同上处理，但是使用三蒸水的量一定比次氯 酸钠的时间更长以清洗掉次氯酸钠残夜。仪器置于STANDBY状态10分钟，依 次关掉计算机、打印机(此二者可以提前关掉)、液流抽屉内的压力阀， FACSCalibur开关、变压器、稳压电源置于(OFF)，以延长激光管寿命，并确 保应用软件的正常运行。并填写使用登记表。五、月维护程序清洗液为有效浓度为1-2%的次氯酸钠溶液5.1将压力阀关闭，将鞘液桶取出换上专门用于月维护的鞘液桶，内装1-2% 的次氯酸钠溶液2/3，将鞘液过滤器短路，即将过滤器连接头saline filter断 开，将鞘液白色液路管路取下，然后连接至saline filter端口，使鞘液直接进 入流动室。5.2打开压力阀，将装有3ml有效浓度为1-2%的次氯酸钠溶液的流式管置于 支撑架上中位，再HIGH RUN 30分钟后选择STANDBY。5.3关闭压力阀，换回鞘液桶，打开压力阀，取下流式管，换上三蒸水的流 式管，HIGH RUN 40分钟后选择STANDBY。5.4关闭压力阀，将鞘液过滤器管路安装回原位置。