阿斯伯格综合症和自闭症的病因和表现

上传人:ba****u6 文档编号:191626525 上传时间:2023-03-04 格式:DOCX 页数:6 大小:32.65KB
收藏 版权申诉 举报 下载
阿斯伯格综合症和自闭症的病因和表现_第1页
第1页 / 共6页
阿斯伯格综合症和自闭症的病因和表现_第2页
第2页 / 共6页
阿斯伯格综合症和自闭症的病因和表现_第3页
第3页 / 共6页
资源描述:

《阿斯伯格综合症和自闭症的病因和表现》由会员分享,可在线阅读,更多相关《阿斯伯格综合症和自闭症的病因和表现(6页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、阿斯伯格综合症和自闭症的病因和表现阿斯伯格综合症病因:目前该疾病病因不明。(别名:Asperger综合症,阿思 伯格综合症,艾斯伯格综合症)可能的原因:-遗传基因-生物化学-过滤型病毒-孕期、围产期出现问题阿斯伯格综合症表现: 这一综合征的临床特征普遍被描述为:(a) 缺乏对他人情感的理解力;(b) 不适当的、单方面的社会交往,缺少建立友谊的能力从而导致社会隔 离;(c) 呆板、单调的语言;(d) 非语言交流贫乏;(e) 在某些局限的方面,如天气、电视节目表、火车时刻表与地图等,表 现出极强的承受能力,但只是机械地记忆,却并不能理解,给人以古怪的印象;(f) 笨拙、不协调的动作与奇怪的姿势。尽

2、管最初由阿思伯格报道这一疾病时全部病例是男孩,现在也发现有女孩病 例的出现。但是,男孩明显更易罹患此病。虽然大多数患儿具有正常的智商,但 仍有少数出现轻度发育迟滞。该病明显发作或至少被发现时往往比孤独症晚;因 此语言与认知能力得以保存。这种情况通常都很稳定。而且这种较高的智商提示 较孤独症好的长期预后。临床表现1. 在社会交往方面存在质的损害。AS患者通常是离群、孤立的,往往以一 些异常的或奇怪的举动去接触别人。尽管患者知道别人的存在,但通常是自我 中心、的,例如,他们会喋喋不休地向听众(通常是成人)进行“演说”,容一般 是关于他的一样嗜好或更常见的是一些与众不同的围狭窄的话题。患者多数评 价

3、自己是“孤独者”,他们也常表示出对交朋友和与别人见面的兴趣,但是这些 愿望经常会因为他们笨拙的交往技巧和不能明白别人的感受、愿望(例如厌倦、 急于离开、需要、私隐)而不能实现。一次次的与人交往与交朋友的失败,逐 渐使这些孩子产生挫败感,部分人甚至会出现抑郁症状而需要药物的治疗。在社 会交流的情感方面,患者在情感交流过程中往往表现出不恰当的反应和不正确 的解释,对别人的情感表达反应迟钝、理解拘泥甚至漠视。尽管如此,他们还是 有能力以认知和呆板的方式正确描述其他人情感。患者行为反应强烈地依赖公式化和刻板的社会行为规和社会规则,而不能以 直觉和自发的形式理解别人的意图,因此往往表现出反应脱节。这一表

4、现导致 了 AS患者给人以社会行为幼稚可笑和行为刻板的强烈印象。AS患者的这些行为 表现,至少部分地存在于孤独症患者中,区别在于,孤独症患者是退缩的,他们 似乎对周围的人不感兴趣,或没有意识到他人的存在,但AS患者经常是渴望甚 至是尽力想与其他人建立联系,却缺乏技能做到这一点。2, 语言沟通方面存在的质的缺陷,尽管在AS的定义中并没有此领域的显著 的功能障碍,但在AS的语言沟通技能上至少有三点是值得注意的。 虽然患者的词态变化和语调并不像孤独症那样单调和刻板,但言语的韵律 性差,在事实的申述,幽默的评论中往往缺乏抑扬顿挫。 言语经常是离题和带偶然性的,给人一种松散和缺乏在联系和连贯性的感 觉。

5、虽然在某些个例中这个症状可能提示某种思维障碍,但更经常的是这种言 语中缺乏连贯性和交互性是以自我为中心、的交谈模式的结果(例如,缺乏感情的 有关于名字,数字的长篇的独白),不能提供评论的背景资料,不能清楚界定话 题的变化,不能制止说出心的想法。 患者交流方式的最典型特征是冗长的表达方式,有部分作者认为这是这种 疾病区别于其他的最明显的特征。患者会就他们感兴趣的话题不停地讲,完全不 理会听众是否有兴趣或是否在听,是否想插话或是否想换一个话题。虽然说了许 多,但通常得不出什么论点。对话的另一方可能尝试就事件的容或逻辑作探讨, 或是与相关的题目相联系,但通常是不会成功的。虽然这些所有的表现都可能可以

6、用语言实用技能方面的重大缺陷或(和)缺 乏对他人期望的洞察力或意识来解释,但我们仍需以发展的眼光来理解这一现 象,以利于患者的社会适应技能的训练。3, 局限的,重复的,固定模式的行为,兴趣和活动。在中最常观察到的 是对局限兴趣的全神投入。对一些不寻常而十分局限的题目十分投入的这一表 现。他们对所感兴趣的题目积累了大量事实知识,而且经常在第一次与他人的社 会交往中就显示这些事实。虽然实际的题目可以发生变化(例如每隔一年或俩 年),它可能主导着患者社会交往的容和日常活动,经常把整个家庭长时间地沉 浸于某一事物。虽然这一症状表现在儿童时期并不容易被发现(因为许多儿童都 会诸如恐龙,流行的卡通人物等产

7、生强烈的兴趣,但当题目渐变得不寻常和狭 隘时就会使症状突出。这种行为非常特别因为患者常会学习有关于一些局限的题 目(例如蛇,行星的名字,地图,电视节目表或铁路时间表)的超乎寻常多的 事实资料。4, 笨拙的运动。除了以上所提到的诊断依据外,还有一个症状作为AS患者 的相关表现而非诊断依据,即运动发育延迟和运动笨拙AS患者可能会有运动 技能发展落后的个人史,如比同龄人更晚学会骑自行车,接球,开罐头等。通常 他们是不灵活,步态僵化,姿势古怪,操作技能差,在视觉一运动协调能力方面 的显著缺陷。虽然这一表现与孤独症的运动发展模式相反(通常孤独症中运动技 能是相对较强的一项),但在某些方面它与在成年孤独症

8、患者身上所观察到的有 相似之处。然后,这种在年长期的共同之处可能是由不同原因所引起的。例如, AS患者可能是由心理-运动障碍引起,而在孤独症则可能是由于较差的自我形象 和感觉。这就要求我们一定要在发育发展的背景下描述这一症状。诊断阿思伯格综合征(被称为“阿思伯格紊乱”)在DSM-IV中的定义(APA, 1994):1, 在社交方面存在障碍,表现出至少以下两种情况才能定性地判断。 在使用一些非言语性的行为进行社会交往的能力上有显著的缺损,比如目 光对视,面部表情,身体姿势和手势。 不能建立与其年龄相称的适当的伙伴关系。 缺乏自发地寻找其他人分享快乐、喜好或者成功的欲望。 缺少交际性的和情感性的互

9、惠行为。2, 在行为、喜好和活动方面固执地坚持重复和不变的模式,表现出至少以 下一种情况: 总是处于一种或以上的不变的有限的兴趣模式中,而其强烈程度和兴趣集 中的地方都是不正常的。 显著地顽固地坚持一些特殊的、无意义的程序和仪式。 重复不变地维持一些自己形成的特殊的习惯。 长时间地注意物体的一部分。3, 上述障碍严重损害了儿童在社会交往、职业或其它重要领域的功能。4, 在语言发育上没有明显的具临床意义的全面迟滞(比如在两岁以前会讲 单个词,三岁以前懂得使用交谈性的短语)5, 在认知能力的发育、自理能力、适应行为(社交方面的除外)和儿童时 期对外界环境的好奇心等方面的发育不存在明显的具临床意义的

10、迟滞。6. 不符合其它明确的广泛性发育迟滞和精神分裂症的诊断标准。AS的7个主要表现阿思伯格综合症(Asperger syndromeAS ) 是一种主要以社会交往困难,局 限而异常的兴趣行为模式为特征的神经系统发育障碍性疾病,在分类上与孤独症 同属于广泛性发育障碍。该病系由奥地利精神病学家Asperger1944年首先提出, 仅比Kanner发现孤独症晚一年。该病病因不明发病率可能远高于儿童孤独症, 对儿童精神健康危害甚大。1. 体会别人的感觉和想法能力差2. 与人交往时表现幼稚、不全适宜的,并多采取单向形式3. 不善建立友谊,因而易被孤立4. 讲话单调、迂腐5. 沟通能力差,尤其不善言辞6

11、. 笨拙、协调性动作差、姿势怪异7. 对天气预报、地图、时刻表等只需机械记忆、无需过多理解的限定性事物十 分专注,令人觉得很古怪。自闭症(又称孤独症)病因:有充分证据显示,自闭症学生与家庭背景和父母教养的态度无关,亦不是因 后天环境造成。自闭症可能是由生理因素形成,如神经机能发展、生化机能发展、 遗传因素或脑部受损所致。可能导致自闭症的成因包括:遗传从家族和挛生子的研究中,发现自闭症人士的挛生兄弟姊妹大约有10%至 20%可能有轻微的自闭倾向。从家族和挛生子的研究中,发现自闭症人士的挛生 兄弟姊妹大约有10%至20%可能有轻微的自闭倾向。受疾病感染妇女怀孕期间可能因德国麻疹或风疹,使胎儿的脑部

12、发育受损而导致自闭 症。妇女怀孕期间可能因德国麻疹或风疹,使胎儿的脑部发育受损而导致自闭症。 此外,新代疾病亦会造成脑细胞功能失调,影响脑神经传递信息的功能,因而造 成自闭症。此外,新代疾病亦会造成脑细胞功能失调,影响脑神经传递信息的功 能,因而造成自闭症。还有,在怀孕期间窘迫性流产等因素而造成婴儿大脑发 育不全,早产、难产、新生儿脑部受伤,以与在婴儿期患上脑炎、脑膜炎等疾病 造成脑部伤害,都可能会增加罹患自闭症的机会。自闭症表现:现在全世界通用的ICD-10(WHO, 1993)自闭症诊断要同时满足以下A.B. C三准 则:A、三岁前出现以下三项中至少一项功能之发展异常或障碍:1. 社交沟通

13、情境之理解性或表达性语言;2. 选择性社交依附或交互社会互动;3. 功能性或象征性游戏(DSM-IV则为象征性或想象性游戏)。B、以下1.2.3.合计至少6项,其中1.至少2项,2.和3.各至少1项1、交互社会互动之质的障碍:a. 不会适当使用注视、脸部表情、姿势等肢体语言以调整社会互动;b. 未能发展和同侪分享喜好的事物、活动、情绪等有关的同侪关系;c. 缺乏社会情绪的交互关系,而表现出对别人情绪的不当反应,或不会依 社会情境而调整行为,或不能适当的整合社会、情绪与沟通行为;d. 缺乏分享别人的或与人分享自己的快乐。2、沟通方面质的障碍:a. 语言发展迟滞或没有口语,也没有用非口语的姿势表情

14、来辅助沟通之企 图;b. 不会发动或维持一来一往的交换沟通讯息;c. 固定、反复、或特异的方式使用语言;d. 缺乏自发性装扮的游戏或社会性模仿游戏。3、狭窄、反复、固定僵化的行为、兴趣和活动:a. 执着于反复狭窄的兴趣;b. 强迫式的执着于非功能性的常规或仪式;c. 常同性的动作;d. 对物品的部份或玩具无功能的成份的执着。C、不是有续发社会情绪问题的承受性语言障碍,依附障碍,有情绪行为问 题的智能不足,精神分裂症,雷特症等(DSM-IV则只排除雷特症和其它儿童期 崩解症)。儿童自闭症4大突出表现大多数患儿言语很少,严重的病例几乎终生不语,会说会用的词汇有限, 并且即使有的患儿会说,也常常不愿

15、说话而宁可以手势代替。1. 孤独离群,沉迷自我,交际困难即是缺乏与人交往、交流的倾向。有的患儿从婴儿时期起就表现这一特征, 如从小就和父母亲不亲,也不喜欢要人抱,当人要抱起他时不伸手表现期待要 抱起的姿势,不主动找小孩玩,别人找他玩时表现躲避,对呼唤没有反应,总喜 欢自己单独活动,自己玩。有的患儿虽然表现不拒绝别人,但不会与小朋友进 行交往,即缺乏社会交往技巧。他们的孤独还表现在对周围的事不关心,似乎是 听而不闻,视而不见,自己愿意怎样做就怎样做,周围发生什么事似乎都与他 无关,很难引起他的兴趣和注意,他们似乎生活在自己的小天地里。另外他们 的目光不注视对方甚至回避对方的目光,平时活动时目光也

16、游移不定,看人时常 眯着眼,斜视或余光等,很少正视也很少表现微笑,也从不会和人打招呼。2. 言语障碍突出,难以正常语言交流大多数患儿言语很少,严重的病例几乎终生不语,会说会用的词汇有限, 并且即使有的患儿会说,也常常不愿说话而宁可以手势代替。有的会说话,但声 音很小,很低或自言自语重复一些单调的话。有的患儿只会模仿别人说过的话, 而不会用自己的语言来进行交谈。不少患儿不会提问或回答以下问题,只是重复 别人的问话。语言的交流上还常常表现在代词运用的混淆颠倒,如常用“你” 和“他来代替他自己。还有不少孤独症儿童时常出现尖叫,这种情况有时能持 续至56岁或更久。3. 兴趣狭窄,行为刻板重复,反对环境

17、变化孤独症儿童常常在较长时间里专注于某种或几种游戏或活动,如着迷于旋 转锅盖,单调地摆放积木块,热衷于观看电视广告和天气预报,面对通常儿童们 喜欢的动画片,儿童电视,电影则毫无兴趣,一些患儿天天要吃同样的饭菜, 出门要走相同的路线,排便要求一样的便器,如有变动则大哭大闹表现明显的焦 虑反应,不肯改变其原来形成的习惯和行为方式,难以适应新环境,多数患儿 同时还表现无目的活动,活动过度,单调重复地蹦跳、拍手、挥手、奔跑旋转, 也有的甚至出现自伤自残,如反复挖鼻孔、抠嘴、咬唇、吸吮等动作。4. 大多智力发育落后与不均衡多数智力发育比同龄儿迟钝,少数患儿智力正常或接近正常。但其在智力 活动的某一方面有的又出奇地好,令人不可思议,有不少患儿的机械记忆能力很 强,尤其对文字符号的记忆能力。如有位3、4岁患儿特别喜欢认字,见字就主 动问念什么,并且只问一次就记住,为此他能毫不费力地流利地阅读儿童故事书, 说明他掌握不少词汇,但当他要用词来表达自己的意思时则存在明显的困难, 说明他们存在理解语言和运用语言能力方面的损害。

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!