高中生物选修三提纲(浙教版)

上传人:bei****lei 文档编号:191430139 上传时间:2023-03-03 格式:DOCX 页数:16 大小:33.97KB
收藏 版权申诉 举报 下载
高中生物选修三提纲(浙教版)_第1页
第1页 / 共16页
高中生物选修三提纲(浙教版)_第2页
第2页 / 共16页
高中生物选修三提纲(浙教版)_第3页
第3页 / 共16页
资源描述:

《高中生物选修三提纲(浙教版)》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高中生物选修三提纲(浙教版)(16页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、基因工程基因工程(生物技术)是狭义的遗传工程。核心是构建重组DNA分子,故也称重组DNA技术。工具酶的发现和基因工程的诞生理论基础:1.DNA是生物遗传物质的发现。2.DNA双螺旋结构的确立。3.遗传信息传递方式的认定。限制性核酸内切酶:能够识别和切割DNA分子内一小段特殊核苷酸序列的酶。DNA连接酶质粒(载体):具有自我复制能力的双链环状DNA分子,在细菌之中独立于拟核之外。常用大肠杆菌质粒,这种质粒常含有抗生素抗性基因(作为标记基因)。 除质粒外载体还有噬菌体、植物病毒和动物病毒(均为DNA病毒)基因工程的原理和技术基本原理:让人们感兴趣的基因(即目的基因)在宿主细胞在稳定和高效地表达。基

2、本操作步骤:1. 获取目的基因。 目的基因的序列已知:1.化学方法合成。2.逆转录法(以m-RNA为模板,在逆转录酶作用下人工合成)。3.用聚合酶链式反应(PCR)扩增目的基因。 目的基因的序列未知:从基因文库(包括DNA分子的所有基因)中获取2. 形成重组DNA分子 用相同的限制酶切割目的基因和载体DNA3. 将重组DNA分子导入受体细胞 常用的转化方法:导入植物细胞:农杆菌转化法(农杆菌特点:易感染双子叶植物和裸子植物,对大多数单子叶植物没有感染能力。原理:Ti质粒上的t-DNA可以转移到受体细胞,并整合到受体细胞染色体的DNA上),其次还有基因枪法和花粉管通道法等。导入动物细胞:显微注射

3、技术。此方法的受体细胞多是受精卵。导入微生物细胞:原核生物作为受体细胞的原因是繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少,最常用的原核细胞是大肠杆菌,其转化方法是:先用氯化钙处理细胞,使其成为感受态细胞,再将重组表达载体DNA分子溶于缓冲液中与感受态细胞混合,在一定的温度下促进感受态细胞吸收DNA分子,完成转化过程。4. 筛选含有目的基因的受体细胞 依据:标记基因(或目的基因)是否表达5. 目的基因的表达 目的基因是否插入:DNA分子杂交,看是否出现杂交带 目的基因是否转录出了m-RNA:核酸分子杂交目的基因是否翻译成蛋白质:抗原-抗体杂交个体生物学水平的鉴定:抗虫、抗病接种实验基因工程的应用基因工

4、程与遗传育种(农牧业) 转基因植物:解决传统育种方法所需时间较长,且远缘亲本难以杂交的问题。 转基因动物基因工程与疾病治疗(医药工业和医学领域) 基因工程药物: 胰岛素(注射):蛋白质激素,治疗胰岛素依赖型糖尿病。传统:从猪羊的胰腺中提取。现:转入了人胰岛素原基因的大肠杆菌,可以合成人胰岛素原,加工后得到有生物活性的胰岛素干扰素(注射):病毒侵入细胞后产生的糖蛋白。有抗病毒、抗细胞分裂和免疫调节功能。传统:从人血液中提取。现:人白细胞干扰素基因获得克隆和表达。乙型肝炎疫苗:蛋白质。现还无特效药物治疗乙肝。现:酵母乙肝疫苗(酵母菌),哺乳动物细胞乙肝疫苗。 基因治疗:向目标细胞中引入正常功能基因

5、,以纠正或补偿基因的缺陷。 首例:将腺苷酸脱氨酶基因转入患者有缺陷的,经过转化、培养后可产生ADA,将成千上万个转基因的T淋巴细胞转移到患者骨髓组织中。 技术还不成熟基因工程与生态环境保护(环境保护领域):工程菌植物的克隆技术基础:植物组织培养植物细胞全能性和组织培养方法植物细胞全能性(有全套基因):植物体的每个生活细胞都具有遗传上的全能性,因而都具有发育成完整植株的潜能。(一些品系的培养细胞所诱导出的再生植株,在多次继代培养后,会丧失细胞全能性的表达能力) 全能性表达的难易程度:受精卵生殖细胞干细胞体细胞;植物细胞动物细胞植物组织培养程序 条件:离体(基因的选择性表达)、营养剂、生长调节剂、

6、无菌、半固体培养基(含0.7-1%琼脂) 愈伤组织:一种相对没有分化的活的薄壁细胞团组成的新生组织,在创伤的刺激下脱分化在创伤表面形成的。通过调节营养物质和生长调节剂的适当配比,可诱导出芽和根的顶端分生组织,再得植株。 胚性细胞:将含愈伤组织培养物的试管放在摇床上,通过液体悬浮培养分散成的单细胞。细胞质丰富、液泡小、细胞核大。可发育成胚状体,再得植株。 用原生质体培养也可得新植株植物细胞全能性的体现 在长期培养中,培养物的胚胎发生和器官形成能力下降的可能原因:1. 染色体畸变、细胞核变异或非整倍体产生等,且结果不可逆。2. 细胞或组织中激素平衡被打破或细胞对外源生长物质的敏感性发生改变3. 产

7、生了缺乏成胚性的细胞系细胞培养和器官培养细胞培养:单细胞细胞团球形胚心形胚胚状体完整植株器官培养:有的植物可以在愈伤组织的基础上直接发育出花器官(调节激素比)可在试管中进行植物受精过程和自受精卵进行的植物胚胎发育过程原生质体培养和植物细胞工程由于植物细胞壁的存在,植物的组织培养和克隆有一定难度。 原生质体:获得:在0.5-0.6mol/L的甘露醇溶液环境下用纤维素酶和果胶酶的混合液处理细胞,获得球形的原生质体。 原生质体融合(植物体细胞杂交)意义:克服了远缘杂交不亲和的障碍。打破物种之间的生殖隔离,扩大遗传重组范围。 植物细胞工程:培养植物细胞(原生质体),借助基因工程方法,将外源遗传物质导入

8、受体细胞,或通过细胞融合、显微注射等(原生质体)将不同来源的遗传物质重新组合(再诱导出细胞壁),培养转基因细胞或重组细胞,得新植株。多途径的植物克隆实践(培养特定细胞系)1.次生代谢产物(中药)的工业化生产2.单倍体克隆(花药、花粉培养)3.抗炎或抗病突变体、抗赖氨酸类似物突变体动物的克隆技术基础:动物的细胞和组织培养动物细胞的培养和克隆形成理论基础:细胞增殖动物细胞培养:取部分组织,经过机械消化或胰酶消化,分散成单个细胞,再培养。动物组织培养:动物组织在体外及人工条件下维持生活状态或生长特性。可以伴随组织分化。长期的组织培养只能使单一类型的细胞保留下来,最终成了简单的细胞培养。(统称)组培:

9、各种生物体结构成分的体外培养(包括器官培养(器官的原基、一部分或整个器官)组织培养技术(防污染:加抗生素):从组织切片中取下小片样品。胰蛋白酶酶解,消化组织中的胶原纤维和细胞外的其他成分,获得单个的成纤维细胞悬液。转入特殊培养液中原代培养(CO2培养箱中保温)(卡氏瓶,瓶盖透气),形成生长晕并增大后,将原代细胞(用胰蛋白酶处理成单细胞悬液)分装到多个卡氏瓶中进行传代培养。(定期更换培养液,防止代谢产物积累对细胞自身造成危害)细胞系、细胞株 细胞系:可连续传代的细胞。原代培养物在首次传代时就成为细胞系。 必须传代的原因:如果不进行分离培养,到一定时期的细胞就会因细胞密度过大和代谢消耗引起营养枯竭

10、,不能正常生长。 有限细胞系:不能连续培养下去的细胞系。二倍体细胞通常为有限细胞系。 连续细胞系(转化细胞系):能连续培养下去的细胞系。异倍体核型。恶性细胞系:有异体致瘤性。另一种连续细胞系:有不死性,但保留接触抑制,不致瘤。 细胞株(有限细胞系):通过一定选择或纯化的方法,从原代培养物或细胞系中获得的具有特殊性质的细胞。一般具有恒定的染色体组型、同工酶类型、病毒敏感性和生化特性。分为有限细胞株和连续细胞株。克隆培养法(细胞克隆)得到细胞株 把一个单细胞(祖细胞)(最基本要求)从群体中分离出来单独培养,使之繁衍成一个新的细胞群体(纯系(未经克隆化培养的细胞系具有异质性)。 原代培养细胞和有限细

11、胞系克隆起来较为困难。 提高细胞克隆形成率:适宜培养基、添加血清、以滋养细胞(本身失去增殖力的小鼠成纤维细胞)支持生长、激素(胰岛素:促进血糖吸收)刺激、用CO2培养箱调节pH。 最主要用途:从普通细胞系中分理出缺乏特殊基因的突变细胞系。动物的细胞融合技术及其应用原理:细胞膜的流动性细胞融合和细胞杂交 融合方法:灭活的仙台病毒(动物)、聚乙二醇(动植)、电融合技术(动植) 细胞杂交:基因型不同的细胞间的融合。细胞融合:基因型相同或不同的细胞间的融合。 由于细胞杂交中染色体容易丢失,利用杂交细胞检测特定染色体丢失与特定基因产物(蛋白质)减少的对应关系可以进行基因定位。杂交瘤技术和单克隆抗体的制备

12、 利用抗原(被检测的物质)抗体反应,可以诊断和防止各种疾病,可以研究抗原物质在细胞中的定位及其功能等.由于抗原抗体反应的高度特异性,可使用杂交瘤技术制备高纯度的抗体。杂交瘤技术(获得针对羊红细胞的单克隆抗体) 向小鼠注射特定的抗原蛋白(灭活的病毒),获得已免疫的B淋巴细胞(脾细胞),和经培养的骨髓瘤细胞融合,形成杂交细胞。筛选杂交细胞(抗体检验),克隆能产生抗体的阳性细胞。筛选能产生特定抗体的杂交细胞(抗体检验),再克隆阳性细胞。获得来自单一细胞的既能产生特异抗体、又能无限增殖的杂交瘤细胞。 进行体内培养(注射小鼠腹腔 优点:无需再提供营养物质和无菌环境,操作简便)或体外培养(培养基),产生单

13、克隆抗体。 单抗比一般血清优越的多:1.一般抗血清中的抗体是一群识别不同抗原位置的抗体混合物。单抗特异性强,灵敏度高,能大量制备。 2.单抗可作为特异探针,研究相应抗原蛋白的结构、细胞学分布及其功能。动物的克隆培养原理:细胞核的全能性动物细胞的分化被认为一般是不可逆的,因为在动物发育的过程中,细胞的发育潜能逐渐变窄。动物细胞全能性的表现程度八分裂球以下具有全能性,即具有使后代细胞形成完整个体的潜能。多能细胞:具有分化出多种组织的潜能(多能造血干细胞)。单能细胞:只能分化为一种细胞(单能造血干细胞)。已经分化的细胞不再分化为其他细胞,甚至终生不再分裂。无论分化还是癌化,变化的都是表现型,基因的完

14、整性可以保留。细胞核移植实验 紫外线破坏受精卵核,细胞核移到无核卵形成一个重建的“合子”,使重组细胞发育成囊胚。 肠上皮核移植1%-2%形成蝌蚪,囊胚核移植50%形成蝌蚪或可育成蛙 核移植需要借助精密的显微操作仪器和高效率的细胞融合法。体细胞克隆1.取卵,去核。去核卵母细胞:含有促进细胞全能性表达的物质,体积大易操作,营养物质多。2.取乳腺上皮细胞,进行营养限制性培养(降低培养基中牛血清浓度),取出双倍体核3.将乳腺细胞中的双倍体核植入去核卵中,分裂至八细胞胚(用电脉冲细胞融合法选择)置入代孕母羊子宫(胚胎能存活的生理基础:无免疫排斥反应)。证明了细胞质具有调控细胞核(包括异源的细胞核)发育的

15、作用成功原因:重组卵细胞最初分裂时虽然复制了DNA,但基因的转录尚未开始;同时,供体核DNA开始丢失来源于乳腺细胞的调节蛋白(最初阻止核基因的表达);重组细胞开始第三次分裂时,原乳腺细胞的调节蛋白全部被卵细胞质中的蛋白因子替换了,因此核DNA被重新编排,胚细胞开始表达自己的基因,进而调控胚在代孕母亲子宫中的进一步发育。胚胎工程从受精卵谈起个体发育分为胚胎发育(受精卵发育成幼体)和胚后发育(幼体到成体 包括变态发育)受精作用:精卵识别(同种动物精子卵细胞表面有特异性互相识别的糖蛋白)、精子附着于卵膜、精卵质膜融合胚胎发育过程(受精卵-卵裂期(卵裂球2-32 2-8每个细胞都有全能性)-囊胚期-原

16、肠胚期(最关键)-组织器官、系统(组织器官形成期)-胎儿) 囊胚(胚泡):外表为一层扁平细胞,称滋养层,发育成胚胎的附属结构或胚外结构(胚盘)。内细胞团不断增殖分化将发育成完整的胚胎。内细胞团的细胞为胚胎干细胞,是一种未分化的细胞,具有发育全能性,能分化出成体动物的所有组织和器官。 原肠胚的内、中、外三个胚层逐渐分化形成各种器官原基。胚胎工程 胚胎工程通常指各种胚胎操作技术 研究对象通常限定于高级脊椎动物,特别是哺乳动物。体外受精、胚胎体外培养 体外受精:1.将成熟的精子放入培养液中培养,使精子达到获能状态,这样才能够穿入卵细胞内部2.从卵巢中获得次级卵母细胞。常用方法:卵巢经超数排卵处理后用

17、超声监视器确定卵泡位置,插入穿刺针吸取卵泡液,取出卵母细胞,在体外进行人工培养,促其成熟。3.获能的精子和成熟后的卵细胞在体外合适的环境下共同培养一段时间,便可受精4.培养,植入或着床。移植的最适时间:发育到8细胞以上的胚胎(早期囊胚) 胚胎体外培养:通过人工创造的环境,对获取的早期胚胎进行体外培养。 由于胚胎不同发育时期生理代谢的需求不同,需配置一系列含有不同成分的培养液,用以培养不同发育时期的胚胎。胚胎移植(借腹怀胎) 由于无法进行全体外培养,目前,胚胎移植成为胚胎工程中获得后代的唯一方法。 实质:早期胚胎在相同的生理环境下空间位置的转移。 过程:一头母畜(经济价值高、遗传性状优良)发情超

18、数排卵并经配种后,在一定时间内从其生殖器官中(输卵管和子宫角)取出早期胚胎,进行遗传学诊断后,分别移植到另外一头与供体同期发情排卵、未经配种的母畜(一般品种)的相应部位(输卵管或子宫角),在受体子宫着床。胚胎分割 借助显微操作技术将早期胚胎(囊胚及囊胚前)切割成几等份(囊胚内细胞团需均等分割),再移植到代孕母子宫中发育,产生同卵多仔后代(表现性可能不同 变异)的技术 基本过程:将发育良好的胚胎移入含有培养液的培养皿中,在显微镜下用切割针或切割刀把胚胎分散开,或用酶处理等方式将卵裂球中的细胞分散开;分割的胚胎或细胞直接移植给受体,或在体外培养到囊胚阶段再移植。胚胎干细胞胚胎干细胞培养 胚胎干细胞

19、是一种未分化的细胞,具有发育全能性和二倍体核型。在适当条件下可被诱导分化成多种细胞、组织。 培养胚胎干细胞的关键是需要一种培养体系。这种体系必须能促进胚胎干细胞生长,同时还要抑制胚胎干细胞的分化。在培养胚胎干细胞时,首先要在培养皿底部制备一层细胞,称为饲养层(胚胎成纤维细胞:无增值能力,可以分泌一些能抑制细胞分化的物质),再将干细胞接种在饲养层上。把胚胎放在培养液中继续培养,直到内细胞团突出饲养层外,然后用酶消化或机械剥离内细胞团,再把它用酶消化成单个细胞,置于新鲜培养液中培养。胚胎干细胞核移植 指把胚胎干细胞核移植到去核的卵细胞中,经过胚激活、胚胎培养、胚胎移植后直接由受体完成克隆动物的技术

20、。 作用 胚胎干细胞可以进行基因敲除,获得基因敲除动物,如用基因敲除手段可以获得适合人体移植的猪器官,减弱或消除排斥反应;人体的胚胎干细胞可以转变为人体的任何一种细胞和组织,利用这一特性可以培育用于移植的细胞、组织和器官;通过胚胎干细胞,我们还可以在试管中改良并创造动物新品种,再结合基因工程等技术培育出生长快、抗病力强、高产的家畜品种,生产有价值的动物等。生态工程背景:人口爆炸,资源枯竭,生态环境破坏,粮食短缺,空气污染生态工程的主要类型原理:整体、协调、循环、再生项目理论基础意义实例物质循环再生原理循环再生可避免环境污染及其对系统稳定和发展的影响无废弃物农业协调性原理生物与环境的协调与平衡可

21、避免系统的失衡和破坏太湖富营养化问题整体性原理社会、经济、自然复合系统统一协调各种关系,保障系统的平衡与稳定林业建设中自然系统与社会、经济系统的关系问题研究对象:社会经济自然复合生态系统。生态工程主要类型:(1)物质循环利用的生态工程城市:生活垃圾进行减量化、无害化、资源化处理,将生活垃圾中有机部分、人畜的粪便等转化为优质生态复合肥。农村:发展养殖业,将农作物秸秆“过腹还田”,利用禽畜粪便与作物秸秆培养食用菌后再培养蚯蚓,蚓烘残渣再作为肥料,既减少或避免了田间烧草给环境带来的污染,又增加了产值。(2)节水和废水处理与应用的生态工程节水:西北干旱地区:雨水和地表水收集;农业区:节水灌溉技术;城市

22、、工业节水系统的开发等。废水处理与应用(对工业废水、生活污水等实施减量、回收、再生、再循环):造糖厂:糖蜜制酒精;造纸厂:废液回收钙粉、木质素;屠宰场:废血提取凝血酶、血红蛋白。(3) 山区小流域综合治理与开发的生态工程(4) 清洁及可再生能源系统组合利用的生态工程沼气、太阳能、风能的开发和利用问题:“沼气工程”是我国农村普遍存在的一种生态工程,它遵循的主要原理是什么?答:物质循环、再生原理。(5)其他类:住宅、小区和城镇建设生态工程;荒山、荒坡、滩涂、湿地以及矿山废弃地生态恢复工程;生态旅游;绿色化学工程;生物多样性保护和持续利用工程生态工程在农业中的应用农业生态工程农业生产中解决积温不足和

23、充分利用光照的措施:间种、套种、轮种(恢复提高土壤肥力)以生态学原理为依据,将种植、养殖、水产、园艺与林业、副业、加工业等进行优化,将农业废弃物的转化、再生及资源化等综合起来,将节能、应用清洁能源、生态建筑以及人口控制、生物多样性保护等结合起来。意义:有效地促进了物质循环、能量流动、信息流动的畅通,人与环境和谐相处,经济、生态环境和社会效益的同步发展,是实现农业现代化过程中保证农业可持续发展的一种生产方式。应用实例:(1)庭院生态工程:在庭院生态系统中,有生产者(各种蔬菜)、消费者(鸡鸭鱼、人等)、分解者(沼气池)、劳动者,也存在能量流动和物质循环。(2)农业生态工程:农业主要包括种植业和畜牧

24、业。种植业将太阳能和无机物固定为有机物,并为畜牧业提供物质基础。内涵:种养结合的优化设计(按照生态经济规律,以社会需求,资源状况,经济效益为基础,得到最佳经济效益、生态效益和社会效益)。问题:生态农业可以通过物质的多级利用提高能量的利用率,能提高能量的传递效率吗?答:不能提高能量的传递效率。我国农业生态工程的主要技术:(1)物质的良性循环技术:桑基鱼塘 实现了物质循环和能量多级利用(2)洁净可再生的新能源开发技术(3)种植业和畜牧业合理优化技术(4)其他:高效可行的间种、套种和轮种制度;利用动物的不同习性发展立体养殖技术;利用种间关系发展生物防治技术农业机械的使用使农业不再受到人力和畜力的限制,提高生产效率。但水土流失现象严重,人工肥料的使用导致环境破坏和土壤肥力下降,农药的使用污染环境且使生物多样性减少。

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!