红外光谱分析法课件

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1、红外光谱分析法课件现代分析技术研究中心红外光谱分析法课件主要内容主要内容v1.红外光谱的应用红外光谱的应用v2.红外光谱分析基础知识红外光谱分析基础知识v3.红外光谱的样品制备及测试技术红外光谱的样品制备及测试技术v4.红外光谱谱图解析红外光谱谱图解析红外光谱分析法课件红外光谱的应用红外光谱分析法课件选择红外光谱仪时需要考虑的问题选择红外光谱仪时需要考虑的问题红外光谱的应用红外光谱分析法课件红外光谱仪的结构与应用红外光谱仪的结构与应用红外光谱分析法课件红外光谱分析法课件红外光谱分析法课件红外光谱分析法课件红外光谱分析法课件红外光谱分析法课件红外光谱分析法课件红外光谱分析法课件vFT-IR 在纺

2、织工业中的应用 纺织材料的鉴定及化学品分析，反应过程研究等。vFT-IR 在石油行业的应用 石油勘探中的应用，石油辛烷值测定，润滑剂调配，多相催化剂结构研究。vFT-IR 在地学、矿物、珠宝行业应用vFT-IR 在法庭科学中应用vFT-IR 在日用化工行业应用vFT-IR 在原子能行业应用 红外光谱分析法课件2.红外光谱分析基础知识Molecular Spectroscopy红外光谱分析法课件 1纳米（纳米（nm）=10-3微米（微米（）=10-7厘米（厘米（cm）=10埃埃(A)。红外光谱分析法课件分子振动分子振动红外光谱分析法课件多原子分子多原子分子红外光谱分析法课件双原子的红外吸收频率双

3、原子的红外吸收频率红外光谱分析法课件非线性三原子分子非线性三原子分子 （H H2 2O O）红外光谱分析法课件线性三原子分子线性三原子分子 （COCO2 2）红外光谱分析法课件多原子分子的振动有多种形式多原子分子的振动有多种形式 （-CH-CH2 2）红外光谱分析法课件振动形式振动形式红外光谱分析法课件选择红外光谱的原则选择红外光谱的原则红外光谱分析法课件耦极矩的变化耦极矩的变化红外光谱分析法课件红外光谱仪的组成红外光谱仪的组成红外光谱分析法课件傅立叶变换红外光谱仪傅立叶变换红外光谱仪红外光谱分析法课件检测器上的信号检测器上的信号红外光谱分析法课件干涉图干涉图红外光谱分析法课件快速傅立叶变换快

4、速傅立叶变换 （FFTFFT）红外光谱分析法课件透射谱图透射谱图红外光谱分析法课件3.红外光谱的样品制备及测试技术红外光谱分析法课件红外光谱分析法课件 透射透射 反射反射Io=RoIo=0o红外光谱仪的采样原理红外光谱仪的采样原理红外光谱分析法课件Io=RoSDDDD 衰减全反射衰减全反射(ATR)漫反射漫反射(DRIFTs)镜反射镜反射红外光谱分析法课件透射原理透射原理 1 1 最基本的采样方式最基本的采样方式 2 2 适合于所有的样品：固态，液态，气态适合于所有的样品：固态，液态，气态 3 3 用于样品的定性，定量分析用于样品的定性，定量分析 4 4 特点：灵敏度高特点：灵敏度高 5 5

5、经济成本低经济成本低 由于玻璃，石英等常规透明材料不能透过红外线，因此由于玻璃，石英等常规透明材料不能透过红外线，因此红外吸收池必须采用特殊的透红外材料制作如：红外吸收池必须采用特殊的透红外材料制作如：NaClNaCl，KBrKBr和和CsICsI等作为窗口。固体粉体样品可以直接与等作为窗口。固体粉体样品可以直接与KBrKBr混合压片，混合压片，直接进行测定。直接进行测定。红外光谱分析法课件FT-IR FT-IR 的制样附件的制样附件红外光谱分析法课件衰减全反射衰减全反射 ATR ATR(attenuated total reflectance)(attenuated total reflec

6、tance)红外光谱分析法课件光密到光疏，折射角光密到光疏，折射角 入射角入射角临界角临界角sin2=n2/n1折射光光强为零，全反射折射光光强为零，全反射增大增大 临界角临界角ATR原理原理红外光谱分析法课件ATR原理原理原始谱图原始谱图ATR校正谱图校正谱图红外光谱分析法课件 对于任何样品，只要样品的量足够多，都可对于任何样品，只要样品的量足够多，都可以得到一张红外光谱。以得到一张红外光谱。对于同一样品，可以采用不同的制样技术。对于同一样品，可以采用不同的制样技术。不同操作者制备相同的样品，测试得到的光不同操作者制备相同的样品，测试得到的光谱可能会差别非常大谱可能会差别非常大。要得到一张高

7、质量的光谱图，制样技术或制要得到一张高质量的光谱图，制样技术或制样技巧是非常重要的。样技巧是非常重要的。红外光谱分析法课件v固体样品的制备和测试固体样品的制备和测试v液体样品的制备和测试液体样品的制备和测试v超薄样品的测试超薄样品的测试v气体样品的测试气体样品的测试红外光谱分析法课件 固体样品的制备和测试固体样品的制备和测试 固体样品形态：固体样品形态：粉末，粒状，块状，薄膜，板材。粉末，粒状，块状，薄膜，板材。硬度不同的样品。硬度不同的样品。脆韧性不同的样品。脆韧性不同的样品。红外光谱分析法课件固体的常规透射光谱制样方法固体的常规透射光谱制样方法v压片法压片法（KBr压片法和压片法和KCl压

8、片法）压片法）v糊状法糊状法（石蜡油研磨法和氟油研磨法）（石蜡油研磨法和氟油研磨法）v薄膜法薄膜法（溶液制膜法和热压制膜法）（溶液制膜法和热压制膜法）红外光谱分析法课件压片法压片法 一种传统的红外光谱制样方法，一种传统的红外光谱制样方法，也称为卤化物压片法。也称为卤化物压片法。样品稀释剂有溴化钾和氯化钾。样品稀释剂有溴化钾和氯化钾。红外光谱分析法课件 溴化钾压片法溴化钾压片法 u1mg 1mg 左右样品和左右样品和150mg150mg左右左右 KBr KBr 研磨，加研磨，加 8 8 吨左右的压力，压成透明或半透明的薄片。吨左右的压力，压成透明或半透明的薄片。u粉末样品用天平称量。质量为粉末样

9、品用天平称量。质量为1 1毫克的粉末样毫克的粉末样品，很难估计准确。光谱的最强吸收峰吸光品，很难估计准确。光谱的最强吸收峰吸光度在度在0.5-1.40.5-1.4之间比较合适。之间比较合适。红外光谱分析法课件v对于某些含强极性基团的样品，这类样品用对于某些含强极性基团的样品，这类样品用量只需量只需0.50.5毫克左右。毫克左右。v样品与溴化钾粉末使用之前应样品与溴化钾粉末使用之前应经经120120烘干烘干，置于干燥器中备用，或者长期保存在置于干燥器中备用，或者长期保存在4040烘烘箱中。箱中。v分析纯溴化钾分析纯溴化钾直接用作稀释剂。直接用作稀释剂。红外光谱分析法课件v混合物研磨到颗粒尺寸小于

10、混合物研磨到颗粒尺寸小于2.52.5微米以下。微米以下。v用不锈钢小扁铲将研磨好的混合物全部转移到压用不锈钢小扁铲将研磨好的混合物全部转移到压片模具中，将粉末堆成小山状。片模具中，将粉末堆成小山状。v混合物装好后，用手指的力量一面旋转压片模具混合物装好后，用手指的力量一面旋转压片模具的压杆，一方面稍加向下的压力使混合物铺平。的压杆，一方面稍加向下的压力使混合物铺平。红外光谱分析法课件压片模具实物图和装配图压片模具实物图和装配图红外光谱分析法课件 压片模具压片模具从压片机上取从压片机上取下来，用压片下来，用压片模具附带的开模具附带的开口圆筒在压片口圆筒在压片机上将压好的机上将压好的锭片冲出来。锭

11、片冲出来。红外光谱分析法课件 如果压得的锭片两个面非常平行且透明，在测得的光谱中，如果压得的锭片两个面非常平行且透明，在测得的光谱中，在低频端（在低频端（1200-400cm1200-400cm-1-1）会出现干涉条纹，影响谱带的辨认。）会出现干涉条纹，影响谱带的辨认。红外光谱分析法课件 如果测试时出现干如果测试时出现干涉条纹，可将磁性样品涉条纹，可将磁性样品夹的一侧用夹的一侧用5 5毫米左右厚毫米左右厚的块状物垫高，另一侧的块状物垫高，另一侧用磁片将锭片压住，使用磁片将锭片压住，使锭片斜对着红外光路，锭片斜对着红外光路，可防止光经过锭片时发可防止光经过锭片时发生干涉。生干涉。红外光谱分析法课

12、件v无机和配位化合物和溴化钾研磨，施加压力后，通常会发生离子交换离子交换，使样品的谱带发生位移和变形。v有机物采用溴化钾压片法制样时，溴化钾与有机物中的极性基团极性基团也会发生作用，使样品谱带发生位移和变形。但与无机物相比，这种位移小得多。v样品的晶型晶型也可能发生改变。溴化钾压片法制样的缺点溴化钾压片法制样的缺点红外光谱分析法课件位移位移12cm-1变形变形KBrKBr压片法使硫酸根压片法使硫酸根的反对称伸缩振动的反对称伸缩振动向低频位移向低频位移12cm12cm-1-1红外光谱分析法课件氨基乙酸氨基乙酸显微红外法显微红外法溴化钾压片法溴化钾压片法红外光谱分析法课件缺点缺点 2 在在3400

13、 cm-1和和1640 cm-1左右左右会出现水的吸收峰。会出现水的吸收峰。红外光谱分析法课件150mg左右纯左右纯KBr研研磨压片得到的光谱磨压片得到的光谱红外光谱分析法课件16343455 0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0Absorbance 1000 2000 3000 Wavenumbers(cm-1)正二十二烷正二十二烷样品不含结晶水，用样品不含结晶水，用溴化钾压片法，在溴化钾压片法，在3400和和1640cm-1左左右会出现水的吸收峰。右会出现水的吸收峰。红外光谱分析法课件显微显微 Na2CO3KBr Na2CO3显微显微 Na

14、2CO3.10H2O碳酸钠有碳酸钠有0，1，7，10个结晶水之分个结晶水之分很难判断是否有结晶水很难判断是否有结晶水红外光谱分析法课件光谱中出现水的吸收峰可能有三个光谱中出现水的吸收峰可能有三个原因：原因：（1 1）样品吸附空气中的水；）样品吸附空气中的水；（2 2）溴化钾吸附空气中的水；）溴化钾吸附空气中的水；（3 3）样品本身结晶水。）样品本身结晶水。红外光谱分析法课件吸附水吸附水-低温烘干低温烘干如如:将样品放入将样品放入40烘箱中过夜；烘箱中过夜；真空干燥。真空干燥。样品中的样品中的结晶水脱掉结晶水脱掉。红外光谱分析法课件 用用KBr压片法如何压片法如何从光谱中消除因从光谱中消除因KB

15、r吸吸附水产生的两个吸收峰？附水产生的两个吸收峰？红外光谱分析法课件消除水吸收峰的方法消除水吸收峰的方法v混合物研磨后，在红外灯下烤混合物研磨后，在红外灯下烤 0.5 h 0.5 h 以上。以上。研磨时间不超过研磨时间不超过 1 min1 min。v在相同条件下，在相同条件下，纯纯KBrKBr粉末研磨压片，测试光粉末研磨压片，测试光谱谱。从样品光谱中从样品光谱中减去减去水的吸收峰水的吸收峰，参考因参考因子选子选 1 1 左右左右。v背景扣除法背景扣除法：用：用KBrKBr粉末研磨压片作为背景。粉末研磨压片作为背景。红外光谱分析法课件（A A）纯）纯 KBr KBr 光谱；（光谱；（B B）KB

16、rKBr压片法测得的光谱；（压片法测得的光谱；（C C）差减后的光谱）差减后的光谱 红外光谱分析法课件（A A）纯）纯 KBr KBr 光谱；（光谱；（D D）KBrKBr压片法测得的含结晶水或羟基压片法测得的含结晶水或羟基的样品光谱；（的样品光谱；（E E）差减后的光谱）差减后的光谱红外光谱分析法课件用纯溴化钾锭片作背景测得的样品光谱用纯溴化钾锭片作背景测得的样品光谱 红外光谱分析法课件氯化钾压片法氯化钾压片法 对于分子式中含有对于分子式中含有 HClHCl的化合的化合物，应该采用氯化钾压片法。物，应该采用氯化钾压片法。红外光谱分析法课件溴化钾和氯化钾压片法对二甲基金刚烷胺盐酸盐（溴化钾和氯

17、化钾压片法对二甲基金刚烷胺盐酸盐（C C1212H H2121N.HClN.HCl）光谱的影响）光谱的影响 （A A）溴化钾压片法测得的光谱；（）溴化钾压片法测得的光谱；（B B）氯化钾压片法测得的光谱；（）氯化钾压片法测得的光谱；（C C）显微）显微红外光谱法测得的光谱红外光谱法测得的光谱 红外光谱分析法课件糊状法糊状法 糊状法是在玛瑙研钵中将待测糊状法是在玛瑙研钵中将待测样品和糊剂一起研磨，将样品微细样品和糊剂一起研磨，将样品微细颗粒均匀地分散在糊剂中测定光谱。颗粒均匀地分散在糊剂中测定光谱。最常用的糊剂有石蜡油（液体最常用的糊剂有石蜡油（液体石蜡）和氟油。石蜡）和氟油。红外光谱分析法课件

18、石蜡油石蜡油(Mineral oil 或或Nujol)的光谱的光谱红外光谱分析法课件氟油氟油（Fluorolube）的光谱的光谱在在4000-1300cm-1之间没有吸收谱带。之间没有吸收谱带。在中红外区氟油和石蜡油是互补的。在中红外区氟油和石蜡油是互补的。红外光谱分析法课件薄膜法薄膜法薄膜法分为：薄膜法分为：（1）溶液制膜法）溶液制膜法（2）热压制膜法）热压制膜法红外光谱分析法课件液体样品的制备和测试液体样品的制备和测试v有机溶液样品有机溶液样品（纯有机液体和有机溶液）纯有机液体和有机溶液）v水溶液样品水溶液样品（水溶液和重水溶液）（水溶液和重水溶液）红外光谱分析法课件圆形可拆式液池实物图和

19、装配图圆形可拆式液池实物图和装配图 红外光谱分析法课件液池窗片材料液池窗片材料红外光谱分析法课件水溶液样品光谱的测试水溶液样品光谱的测试v由于水的吸收峰非常强，即使使用光谱差减技术，由于水的吸收峰非常强，即使使用光谱差减技术，也不可能将水的吸收峰彻底减掉。也不可能将水的吸收峰彻底减掉。v如果水溶液的浓度很稀如果水溶液的浓度很稀,除水。可自然晾，或用氮除水。可自然晾，或用氮气吹，或低温烘箱（气吹，或低温烘箱（4040）烘，或干燥器中除水。）烘，或干燥器中除水。v窗片材料最好选用氟化钡晶片。窗片材料最好选用氟化钡晶片。红外光谱分析法课件重水溶液样品光谱的测试重水溶液样品光谱的测试v将溶质溶解在重水

20、中，测试重水溶液将溶质溶解在重水中，测试重水溶液的光谱。的光谱。v水和重水的红外光谱是互补的。水和重水的红外光谱是互补的。红外光谱分析法课件蛋白质重水溶液的差减红外光谱蛋白质重水溶液的差减红外光谱 C-N-D弯曲振动C=O伸缩振动红外光谱分析法课件气体样品的测试气体样品的测试 气体样品的测试需要有气体池，气体池的气体样品的测试需要有气体池，气体池的长度为：长度为：v20cmv10mv100mv200m最简单的短光程（最简单的短光程（20cm20cm）气体池实物图）气体池实物图 红外光谱分析法课件ATR 测试红外光谱分析法课件v液体样品直接滴在液体样品直接滴在ATR晶体上测试，不加压力晶体上测试

21、，不加压力v胶状样品、糊状样品直接涂在胶状样品、糊状样品直接涂在ATR晶体上，盖上晶体上，盖上一片载玻片测试，不加压力一片载玻片测试，不加压力v粉末状样品直接放在粉末状样品直接放在ATR晶体上，压力塔加压测晶体上，压力塔加压测试；如有散射，将样品研细，刮下放在试；如有散射，将样品研细，刮下放在ATR晶体晶体上，压力塔加压测试。上，压力塔加压测试。v薄膜、片材、板材直接放在薄膜、片材、板材直接放在ATR晶体上，压力塔晶体上，压力塔加压测试。加压测试。红外光谱分析法课件4.红外光谱谱图解析红外光谱分析法课件 直链烷烃的特征吸收峰直链烷烃的特征吸收峰vCH3反对称伸缩（反对称伸缩（2965）vCH3

22、对称伸缩（对称伸缩（2875）vCH3不对称变角（不对称变角（1460）vCH3对称变角（对称变角（1375）vCH3摇摆（摇摆（1050920）vCH2反对称伸缩（反对称伸缩（2925）vCH2对称伸缩（对称伸缩（2855）vCH2变角（变角（1465）vCH2面内摇摆（面内摇摆（720）vCH2面外摇摆（面外摇摆（13851100）vCH2扭曲（扭曲（1300）vCH伸缩（伸缩（2890）vC-C伸缩（伸缩（11001020）红外光谱分析法课件烯烃的特征吸收峰烯烃的特征吸收峰v=CH2反对称伸缩（反对称伸缩（3080）v=CH2对称伸缩（对称伸缩（2990）v=CH2变角（变角（14201

23、400）v=CH2面外摇摆（面外摇摆（900）v=CH2扭曲（扭曲（990）v=CH伸缩（伸缩（3020）vC=C伸缩（伸缩（17001620）红外光谱分析法课件72113781467285428722924295772790999213781466164129573078 0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6Absorbance 1000 2000 3000 Wavenumbers(cm-1)十四烷十四烷十四烯十四烯1十四烯十四烯1：CH3(CH2)11CH=CH23078:=CH2反对称伸缩反

24、对称伸缩1641:C=C伸缩伸缩992:=CH2扭曲扭曲909:=CH2面外摇摆面外摇摆红外光谱分析法课件芳香烃的特征吸收峰芳香烃的特征吸收峰v=CH伸缩（伸缩（31003000）v=CH面内弯曲（面内弯曲（1300990）v=CH面外弯曲（面外弯曲（860670）vC=C伸缩（伸缩（16101370）红外光谱分析法课件红外光谱分析法课件醇和酚的特征吸收峰醇和酚的特征吸收峰vO-H伸缩（醇伸缩（醇3400-3230；酚；酚3400-3245）vC-OH伸缩（醇伸缩（醇1100-1030；酚；酚1280-1150）vCOH面内弯曲（醇面内弯曲（醇15001350）vCOH面外弯曲（醇面外弯曲（醇

25、680620）红外光谱分析法课件6631029111514201450283329453347 0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0Absorbance 1000 2000 3000 Wavenumbers(cm-1)甲醇甲醇CH3OH3347:OH伸缩伸缩2945:CH3反对称伸缩反对称伸缩2833:CH3对称伸缩对称伸缩1450:CH3不对称变角不对称变角1420:COH面内弯曲面内弯曲1029:CO伸缩伸缩663:COH面外弯曲面外弯曲红外光谱分析法课件6907538121072123713731475150015963023304732

26、45 0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0Absorbance 1000 2000 3000 Wavenumbers(cm-1)苯酚苯酚3245：OH伸缩伸缩3047，3023：=CH伸缩伸缩1596，1500，1475，1373：C=C伸缩伸缩1237：C-O伸缩伸缩1072：=CH面内弯曲面内弯曲753，690：=CH面外弯曲面外弯曲红外光谱分析法课件酮类特征吸收峰酮类特征吸收峰vC=O伸缩（脂肪伸缩（脂肪1716；芳香；芳香1690-1650 ）醛类特征吸收峰醛类特征吸收峰vC=O伸缩（脂肪伸缩（脂肪1727；芳香；芳香17101630）

27、红外光谱分析法课件羧酸类特征吸收峰羧酸类特征吸收峰vO-H伸缩（伸缩（34002200）vC=O伸缩（脂肪伸缩（脂肪1700；芳香；芳香16951660）vC-OH伸缩（伸缩（1300）vCOH面内弯曲（面内弯曲（1430）vCOH面外弯曲（面外弯曲（950900）红外光谱分析法课件935129914111432146617002851287129192953 0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 1.1Absorbance 1000 2000 3000 Wavenumbers(cm-1)癸酸癸酸CH3(CH2)8COOH3400-2200:O

28、H伸缩伸缩2953:CH3反对称伸缩反对称伸缩2919：CH2反对称伸缩反对称伸缩2871：CH3对称伸缩对称伸缩2851：CH2对称伸缩对称伸缩1700：C=O伸缩伸缩1466：CH2变角变角1432：COH面内弯曲面内弯曲1411：CH2变角变角1299：C-OH伸缩伸缩935：COH面外弯曲面外弯曲红外光谱分析法课件羧酸盐特征吸收峰羧酸盐特征吸收峰vCOO反对称伸缩（反对称伸缩（16201540）vCOO对称伸缩（对称伸缩（14201390）醚的特征吸收峰醚的特征吸收峰酯的特征吸收峰酯的特征吸收峰酸酐特征吸收峰酸酐特征吸收峰酰卤羰基特征吸收峰酰卤羰基特征吸收峰红外光谱分析法课件酰胺（仲酰

29、胺、蛋白质）特征吸收峰酰胺（仲酰胺、蛋白质）特征吸收峰vNH 伸缩（伸缩（3300）vC=O伸缩（酰胺伸缩（酰胺I）（）（1650）vCNH面内弯曲（酰胺面内弯曲（酰胺II)(1540)vCN伸缩（酰胺伸缩（酰胺III)(1240)红外光谱分析法课件1243131413961453153716522875296230723298 0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0Absorbance 1000 2000 3000 Wavenumbers(cm-1)白蛋白白蛋白3298：NH伸缩伸缩1652：C=O伸缩（酰胺伸缩（酰胺I)1537：CNH面内弯

30、曲（酰胺面内弯曲（酰胺II)1243：CN伸缩（酰胺伸缩（酰胺III)红外光谱分析法课件氨基酸特征吸收峰氨基酸特征吸收峰vCOO-反对称伸缩（反对称伸缩（16001555）vCOO-对称伸缩（对称伸缩（14301370）vNH3+伸缩振动（伸缩振动（33002000）vNH3+不对称变角（不对称变角（16551600）vNH3+对称变角（对称变角（15451480）NHNH2 2的特征吸收谱带的特征吸收谱带vNHNH2 2反对称伸缩（反对称伸缩（3300-34803300-3480）vMHMH2 2对称伸缩（对称伸缩（3400-31003400-3100）vNHNH2 2变角（变角（1650-

31、15901650-1590）vNHNH2 2扭曲（扭曲（910-750910-750）磷氧特征吸收峰磷氧特征吸收峰硫氧特征吸收峰硫氧特征吸收峰卤素的特征吸收峰卤素的特征吸收峰几种主要含氧酸根的特征吸收谱带几种主要含氧酸根的特征吸收谱带vCO3 NO3 SO4 PO4 SiO4红外光谱分析法课件基团频率基团频率v不同分子中相同基团的某种振动模式，如果振动不同分子中相同基团的某种振动模式，如果振动频率基本相同，总是出现在某一范围较窄的频率频率基本相同，总是出现在某一范围较窄的频率区间，有相当强的红外吸收强度，且与其它振动区间，有相当强的红外吸收强度，且与其它振动频率分得开，这种振动频率称为基团频率

32、。频率分得开，这种振动频率称为基团频率。v基团频率受分子中其余部分影响较小，具有特征基团频率受分子中其余部分影响较小，具有特征性，可用于鉴定该基团的存在。性，可用于鉴定该基团的存在。v大多数特征基团频率出现在大多数特征基团频率出现在400040001330cm1330cm-1-1之间。之间。红外光谱分析法课件指纹频率指纹频率v13301330400cm400cm-1-1区间称为指纹区。区间称为指纹区。v指纹区出现的频率有基团频率和指纹频率。指纹区出现的频率有基团频率和指纹频率。v指纹频率不是某个基团的振动频率，而是整个分指纹频率不是某个基团的振动频率，而是整个分子或分子的一部分振动产生的。分子结构的微小子或分子的一部分振动产生的。分子结构的微小变化会引起指纹频率的变化。变化会引起指纹频率的变化。v指纹频率没有特征性，但对特定分子是特征的。指纹频率没有特征性，但对特定分子是特征的。v不能企图将全部指纹频率进行指认，否则会导致不能企图将全部指纹频率进行指认，否则会导致错误结果。错误结果。红外光谱分析法课件谢谢！谢谢！