《西南大学2020年春季高等有机化学【0080】课程考试大作业参考答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《西南大学2020年春季高等有机化学【0080】课程考试大作业参考答案（3页珍藏版）》请在装配图网上搜索。
1、西南大学培训与继续教育学院课程考试试题卷西南大学培训与继续教育学院课程考试试题卷学期：2020 年春季课程名称【编号】：高等有机化学【0080】A 卷考试类别:大作业满分：100 分-1-一、一、名词解释（名词解释（2020 分，每题分，每题 4 4 分）分）1.外消旋体：外消旋体是一种具有旋光性（见旋光异构）的手性分子（见手征性）与其对映体的等摩尔混合物。和内消旋体不同，它由旋光方向相反、旋光能力相同的分子等量混合而成，其旋光性因这些分子间的作用而相互抵消，因而是不旋光的。2.构象：在有机化合物分子中，由 CC 单键旋转而产生的原子或基团在空间排列的无数特定的形象称为构象。指一个分子中，不改
2、变共价键结构，仅单键周围的原子放置所产生的空间排布。3.手性：手性一词在化学医药领域运用更加普遍，一个手性分子与其镜像不重合，分子的手性通常是由不对称碳引起，即一个碳上的四个基团互不相同。通常用（RS）、（DL）对其进行识别。4.空间效应：空间效应是指黏土矿物内表面的有限空间，对体形较大的离子团或分三、三、判断题（判断题（2020 分，每题分，每题 2 2 分）分）1.对映异构体是互为镜像对映关系，但同平面移动后不能重合。（）子在离子交换、吸附时产生的阻滞作用。2.诱导效应是由于分子中的原子或基团的电负性不同，而使得分子中的成键电子云沿碳链向一个方向偏移的现象。（）5.亲电试剂：亲电试剂指在有
3、机化学反应中对含有可成键电子对的原子或分子有亲3.共轭效应是当 C-H 键与 键（或 p 轨道）不处于共轭位置时，产生的 C-H 键 电和作用的原子或分子。亲电试剂一般都是带正电荷的试剂或具有空的 p 轨道或者 d子离域的现象。（）轨道，能够接受电子对的中性分子。4.单分子亲核取代反应（SN1）历程是：第一步 碳正离子的生成，第二步 亲核试二、二、请写出下列反应式的主要产物请写出下列反应式的主要产物(20(20 分，每题分，每题 5 5 分分)1.剂进攻正碳离子。（）5.邻基效应是在亲核取代反应中，某些取代基当其位于分子的适当位置，能够和2.反应中心部分地或完全地成键形成过渡态或中间体，从而影
4、响反应的进行。（）6.-消除（或 1，1-消除）反应可形成一个环丙烷衍生物。（）7.芳环的自由基反应服从一般定位规律。（）3.8.电环化反应是链状共轭多烯的两端碳原子之间形成一个单键的反应及其逆反应,反应中电子围绕环状过渡态发生离域化作用。（）9.环加成反应是由两个或多个分子中的键形成两个或多个键得到环状化合物4.的反应。（C）10.芳环上离域的电子的作用，易于发生亲电取代反应。（）四、四、推测反应机理（推测反应机理（2020 分）分）-2-五、五、请简述芳香化合物的特点（请简述芳香化合物的特点（2020 分）分）答：（1）具有平面或接近平面的环状结构；（2）键长趋于平均化；（3）具有较高的 C/H 比值；（4）芳香化合物的芳环一般都难以氧化、加成，而易于发生亲电取代；（5）具有一些特殊的光谱特征，如芳环环外氢的化学位移处于核磁共振光谱图的低场，而环内氢处于高场。大多数芳香化合物都含有一个或多个芳环（或芳核）。芳香族化合物广泛分布于自然界，许多都是具有芳香气味。主要的工业来源是石油和煤焦油。-3-
西南大学2020年春季高等有机化学【0080】课程考试大作业参考答案
