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1、The Lancet :脊髓灰质炎疫苗新接种计划免疫效果佳继1999年、2012年、2014年非洲陆续根除了脊灰病毒2型、3型、1型后，全球已 有约80%的人口免于遭受该病毒的侵害，目前全球正进入消灭脊髓灰质炎（以下简称脊 灰）关键时期。然而，目前仍有亚洲人群感染野生1型脊灰病毒、传播性疫苗衍生2 型脊灰病毒（CVDPV2），后者源自口服脊灰疫苗中的Sabin株，并很可能获得了同野生 脊灰病毒的神经毒力和传染特点。这些病毒引发了全球高度关注，因为它们极有可能使得脊髓灰质炎疫情卷土重来。为此， 2013-2018年全球根除脊灰战略计划应运而生，旨在消灭所有野生型及疫苗相关性脊灰病 毒。该计划建议
2、采用一剂或多剂灭活脊灰病毒疫苗（IPV）用于降低感染风险；2013年11月 起，免疫战略咨询专家组开始采用新的抗脊灰接种计划，同时WHO文件也进行了相关调整。 该新接种计划包括三剂或四剂二价1型和3型口服脊灰疫苗（bOPV）和一剂IPV，但目前 尚无数据验证该接种计划的免疫原性。为此WHO的Sutter博士等开展了一项随机对照临 床试验，旨在评估该疫苗接种计划的免疫原性。研究发现，该新接种计划预防脊髓灰质炎免 疫效果更佳。其结果发表在近期的The Lancet杂志上。该项临床试验是一项基于印度4个中心的开放标签、随机对照临床试验。新生儿受试者入 组标准为：足月（237孕周），经阴道或剖宫产分娩
3、，出生体重2.5 kg，出生5分钟 时Apgar评分 9分，家长愿意配合入组研究并按计划随访，受试者居住地距离研究中心 不超过30 km，孩子母亲或法定监护人签署知情同意书。受试者排除标准包括：新生儿经诊断确诊或疑似患病或先天性缺陷，并需要积极就诊或住院 治疗者；新生儿或其直系亲属经诊断确诊或疑似患有免疫缺陷性疾病；确诊为血小板减少症 或其他出血性疾病。研究人员将健康新生儿随机分配到以下5个组之一：三价OPV（tOPV）组、tOPV + IPV组、 bOPV组、bOPV+IPV组、bOPV+两剂IPV组（2IPV）组。OPV给予时间分别在出生时、 出生后6周、10周和14周，IPV在第14周时
4、肌注给药。在新生儿受试者出生时到出生后18周之间，通过观察抗脊灰病毒1型、2型、3型的血清 学转换，用来评估新型疫苗接种计划的免疫原性。所有受试者均具备有效的脐带血结果，且 随访到出生后18周。采用中和试验检测脐带血和血清，血清采集时间分别在出生后14周、 18周、19周和22周。要求化验人员对分组不知情。研究结果1.2013年6月13日至8月29日期间共招募900名新生儿。其中，782例（87%） 满足标准且具有完整资料。出生至18周期间，tOPV组、tOPV+IPV组、bOPV组、 bOPV+IPV组、bOPV+2IPV组抗1型脊灰病毒血清学转换的比例分别为：99.4%（162/163）、
5、98.0%（150/153）、98.7%（153/155）、99.4%（155/156）、99.4%（154/155）。2.研究期间上述五组抗2型脊灰病毒血清学转换的比例分别为：96.3%（157/163）、100% （153/153）、18.7%（29/155）、68.6%（107/156）、78.1%（121/155）；抗 3 型脊灰 病毒血清学转换的比例分别为：90.2% (147/163)、99.3% (152/153)、97.4% (151/155)、 99.4% (155/156)、98.7% (153/155)。3.研究发现，含IPV疫苗方案抗3型脊灰病毒效果优于不含IPV方案。另外，共发生12 例严重不良反应事件，上述五组发生例数分别为6、1、3、0、2例，但无受试者是因临床 试验干预而产生不良反应。研究表明，新疫苗接种计划提高了抗脊灰病毒的免疫原性，特别是抗3型脊灰病毒效果更 佳。该研究数据为推行预防脊髓灰质炎的新免疫计划时间表提供了强有力的科学基础。因此， 2016年4月以后，世界各国不应再使用仅包含OPV为基础预防脊灰的方案。
脊髓灰质炎疫苗新接种计划免疫
