第三章 妇幼保健服务质量安全管理与持续改进

《第三章 妇幼保健服务质量安全管理与持续改进》由会员分享，可在线阅读，更多相关《第三章 妇幼保健服务质量安全管理与持续改进（24页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、第三章 妇幼保健服务质量安全管理与持续改进（一）一、质量管理组织评审标准评审要点3.1.1院长是本院质量管理第一责任人。院质量与安全管理委员会及各质量相关委员会人员构成合理，职责 明确。依据本院组织架构，明确各部门职能与管理流程。3.1.1.1院长是本院质量管理 第一责任人。【C】1. 院长负责确定本院质量管理团队（主要包括院质量与安全管理委员会、各相关委 员会、质量管理部门、各职能部门、科室质量与安全管理小组等）的职责，实行 质量改进与患者安全管理问责制，有确保有效的沟通机制。2. 院长负责确定与实施全院质量管理和持续改进总体方案，以及监控指标。（见3.2.1）3. 有全院质量管理组织架构图

2、，能清楚反映全院质量管理组织结构，体现院长是第 一责任人。【B】符合C”，并院长负责确定监测流程，质量改进和患者安全活动的年度重点工作，并传递到全 体职工。【A】符合B”，并院长负责确定各职能部门对质量改进与患者安全监控管理的责任重点，并提供技 术及其他支持。3.1.1.2院质量与安全管理委 员会及各质量相关委 员会人员构成合理，职 责明确。【C】1. 院长任院质量与安全管理委员会主任，统一领导和协调各相关委员会（根据需要 设置，包括但不限于：医疗保健质量与安全管理委员会、护理质量管理委员会、 伦理委员会、药事管理与药物治疗学委员会、医院感染管理委员会、病案管理委 员会、输血管理委员会等）工作

3、，确保有效的沟通。2. 委员会至少每半年召开一次工作会议，有记录。【B】符合C”，并各委员会人员构成合理，每季度召开一次会议，由相关职能部门负责日常工作， 履行职责活动有记录。3.1.2医疗、保健、护理等管理职能部门组织实施全面医疗保健质量管理与医疗保健安全管理工作，并落实 持续改进方案，承担指导、检查、考核和评价医疗保健质量管理工作，严格记录，定期分析，及时反馈， 落实整改，并建立多部门质量管理协调机制。3.1.2.1医疗、保健、护理等管 理职能部门组织实施 全面医疗保健质量管 理与医疗保健安全管 理工作，并落实持续改 进方案，承担指导、检 查、考核和评价医疗保 健质量管理工作，严格 记录，

4、定期分析，及时 反馈，落实整改，并建 立多部门质量管理协 调机制。【C】1. 医疗、保健、护理等管理职能部门根据本院总体目标，制订并实施相应的质量与 安全管理工作计划与考核方案。2. 承担履行指导、检查、考核和评价医疗保健质量管理职能，工作有记录。3. 定期分析医疗保健质量评价工作的结果。【B】符合C”，并1. 职能部门对重点部门、关键环节、重点时段的质量安全管理工作进行季度检查与 年度评价，有记录（见3.2.1）。2. 有多部门质量管理协调机制。【A】符合B”，并职能部门对收集的质量与安全信息、风险数据、重大质量缺陷等数据资料，运用 质量管理工具展示管理成效的变化趋势，有季度通报、半年小结、

5、年度总结报告， 并对公开的数据质量和结果的可靠性承担责任。3.1.3科主任是科室质量与安全管理第一责任人，负责组织落实质量与安全管理及持续改进相关任务。3.1.3.1科主任是科室质量与 安全管理第一责任人， 负责组织落实质量与 安全管理及持续改进 相关任务。【C】1. 科主任为第一责任人，有科主任、护士长与质量控制人员组成的科室质量与安全 管理小组，有年度工作计划及监测重点。2. 对科室质量与安全进行定期检查，并召开会议，提出改进措施。【B】符合C”，并1. 各业务科室主任负责关键质量指标，如重返与安全类、特定(单)病种质控指标 等。至少包括但不限于：(1) 医疗保健科室应将住院时间超过30天

6、与出院后0至30天内再入院的患者作为大 查房重点，有评价分析记录；(2) 手术科室应将“非计划再次手术”作为手术质量管理“危急值”，实施监测、原因 分析、反馈、整改和控制活动；(3) 患者安全目标(见第三章第5节)监控指标；(4) 特定(单)病种质量监控指标。2. 各医技科室主任对“检查结果报告”可信度负责，按照规范/指南实施室内质控与 参加室间质控。【A】符合B”，并各科质控小组收集本科室质量与安全数据，运用质量管理工具展示管理成效的变 化趋势，有季度通报、半年小结、年度总结报告，并对公开的数据质量和结果的 可靠性承担责任。二、质量管理与持续改进评审标准评审要点3.2.1有医疗保健质量管理和

7、持续改进总体方案，涵盖结构质量、过程质量、结果质量的关键监控指标及考 核办法。有医疗保健质量关键环节、重点部门、重点时段管理标准与监控措施。3.2.1.1有全院医疗保健质量 管理和持续改进总体 方案，涵盖结构质量、 过程质量和结果质量 的关键监控指标及其 考核办法。【C】院长负责确定全院医疗保健质量管理和持续改进总体方案，除有宗旨、目标、方 针外，监控项目至少应包括，但不限于：(1) 合理使用抗菌药物和其他药品；(2) 合理使用血液和血制品；(3) 围手术期管理与手术分级管理；(4) 各类手术与介入操作及并发症；(5) 麻醉与镇痛管理；(6) 医院感染管理；(7) 住院病历管理；(8) 急诊与

8、ICU管理；(9) 高危孕产妇管理；(10) 高危儿管理；(11) 医疗保健护理缺陷与不良事件管理；(12 )服务对象、员工满意度管理。【B】符合C”，并确定全院实施患者安全监控指标的频率、范围和方法。【A】符合B”，并对方案执行、制度落实、考核结果等内容有分析、总结、反馈及改进措施。3.2.1.2有医疗保健质量关键 环节、重点部门、重点 时段的管理标准与监 控措施。【C】1.相关人员知晓本岗位的医疗保健质量关键环节管理标准与监控措施。(1) 危急重症患者识别、急救与转诊管理；(2) 高危孕产妇管理；(3) 高危儿管理；(4) 围手术期管理；(5) 输血与药物管理；(6) 有创诊疗操作管理；(

9、7) 本院设定的其他医疗保健质量关键环节管理等。2. 重点部门人员知晓本部门的管理标准与监控措施，至少包括，但不限于：(1) 急诊室；(2) 手术室；(3) 产房/产科；(4) 腔镜室；(5) 重症监护病房(室)；(6) 新生儿室/病房；(7) 本院设定的其他重点部门等；3. 相关人员知晓本部门的重点时段管理标准，至少包括，但不限于：周六、日，节假日；(2) 中午、夜间单独值班时；(3) 上下班交接班时；(4) 就诊者急剧增加时。【B】符合C”，并医务、保健、护理等管理部门履行监管职责，对各项管理标准与措施的落实情况 有定期检查、分析、反馈，有改进措施。3.2.2根据法律法规、规章规范以及相关

10、标准，结合本院实际，制定完善的覆盖医疗保健全过程的质量管理 规章制度，并及时更新，切实保证服务质量。3.2.2.1根据法律法规、规章规 范以及相关标准，结合 本院实际，制定完善的 覆盖医疗保健全过程 的质量管理规章制度， 并及时更新，切实保证 服务质量。【C】根据法律法规、规章规范以及相关标准，结合本院实际，制定完善的覆盖医疗保 健全过程的质量管理规章制度，并及时更新。【B】符合C”，并统一管理各类质量与安全管理规章、制度、规范、标准/指南等文件的制定、审核、 批准、发布、修订、更新、作废等流程。【A】符合B”，并依质量与安全管理持续改进的进展，及时更新各类相关质量与安全管理规章制度 规范，并

11、实施更新后的培训与教育(近三年)。3.2.2.2有医疗保健技术操作 规程及诊疗指南。【C】1. 有医疗保健各专业技术操作规程和诊疗指南。2. 对医务人员进行培训，使医务人员掌握并严格遵循本专业岗位相关规范和指南开 展医疗保健工作。【B】符合C”，并相关职能部门对规范、指南的执行情况有督导检查与整改措施。【A】符合B”，并根据医学发展和本院实际，对规范和指南及时进行补充完善(近三年)。3.2.3强化“基础理论、基本知识、基本技育培训与考核，把“严格要求、严密组织、严谨态度，落实到各项 工作中。3.2.3.1强化“基础理论、基本 知识、基本技能”培训 与考核，把“严格要求、 严密组织、严谨态度”

12、落实到各项工作中。【C】1. 有各专业、各岗位“三基”培训及考核制度。2. 有根据不同层次及专业的卫生技术人员的“三基”培训内容、要求、重点和培训计 划。3. 有与培训相适宜的技能培训设施、设备及经费保障。4. 有指定部门或专职人员负责实施。【B】符合C”，并落实培训及考核计划，在岗人员参加“三基”培训覆盖率95%O【A】符合B”，并在岗人员参加“三基”考核合格率95%O3.2.4建立医疗保健风险防范确保就诊者安全的机制，严格执行医疗质量安全事件报告暂行规定，按规 定报告质量安全（不良）事件与隐患缺陷，不隐瞒和漏报。3.2.4.1有医疗保健风险管理 力案。【C】1. 有医疗保健风险管理方案，包

13、括医疗保健风险识别、评估、分析、处理和监控等 内容。2. 针对主要风险制订相应的制度、流程、预案或规范，严格落实，防范不良事件的 发生。3. 发生医疗保健不良事件，相关人员主动报告，无隐瞒和漏报，有记录。4. 根据情况对员工进行医疗保健风险事件的预警通告。【B】符合C”，并相关职能部门对医疗保健风险的防范制度、流程、预案执行情况有检查、反馈、 改进措施。【A】符合B”，并建立跨部门的协调与讨论机制。3.2.4.2开展全员防范医疗风 险确保患者安全的相 关知识、技能的教育与 培训。【C】1. 院长负责将年度监测流程，质量改进和患者安全活动的重点工作传递到全体职 工。2. 各职能部门有针对共性问题

14、开展全院防范医疗保健风险的相关教育与培训，其中 包括患者安全典型案例教育。3. 各科室主任、护士长依专业特点开展防范医疗风险的相关教育与培训，其中包括 患者安全典型案例教育。【B】符合C”，并对重点部门、关键环节的医务人员的培训率85%。【A】符合B”，并院、科级领导接受质量管理培训后，能够将PDCA原理与质量管理工具及方法， 运用到质量管理持续改进实践活动中去（用近三年案例）。3.2.5建立医疗保健质量控制、安全管理信息数据库，为制订质量管理持续改进的目标与评价改进的效果提 供依据。3.2.5.1建立医疗保健质量控 制、安全管理信息数据 库，为制订质量管理持 续改进的目标与评价 改进的效果提

15、供依据。【C】1. 院长负责确定院内医疗保健质量控制、安全管理信息数据库，具体项目范围见第六早。2. 院长负责确定主要监测数据，包括结构质量、过程质量和结果质量，确定每一项 监测数据的范围、方法和频率。3. 院长指定部门负责收集和分析相关信息，信息数据集中归口管理，方便管理人员 调阅使用。4. 院长指定专人负责数据分析，包括与自身、外部、标准进行比较。【B】符合C”，并1. 对监测数据、安全（不良）事件、差错、事故等信息开展根本原因分析，并利用 分析结果评价改进效果。2. 将内部监测数据验证，纳入科室/部门负责人岗位职责中，对数据质量承担责任。3. 院长对向外公布的数据质量和结果的可靠性承担责

16、任。【A】符合B”，并对评审前三年开展医疗保健质量控制、安全管理信息数据分析情况，运用质量管 理工具展示成效，有季度通报、半年小结、年度总结报告。三、医疗保健技术管理评审标准评审要点3.3.1提供与功能和任务相适应的医疗保健技术服务，符合法律、法规、部门规章、规范性文件和行业规范的要求，符合医疗机构诊疗科目范围要求，符合医学伦理原则，技术应用安全、有效。3.3.1.1依据法律法规开展医 疗保健技术服务，与功 能任务相适应。【C】1. 医疗保健技术服务项目符合医疗机构执业许可证中诊疗科目范围要求，与功能任 务相适应。2. 有指定部门负责医疗保健技术管理工作，实行分级分类管理，有统一的审批、管 理

17、流程。【B】符合C”，并1. 管理人员和医务人员知晓医疗保健技术管理要求。2. 相关职能部门履行监管职责。【A】符合B”，并有完整的管理资料，无违法违规开展医疗保健技术服务的记录（用近三年案例）。3.3.1.2医学伦理委员会承担 医疗保健技术伦理审 核工作。【C】1. 医学伦理管理委员会承担医疗保健技术伦理审核工作，重点是三类医疗保健技术 等以及新技术、新项目的审核。2. 有医学伦理审核的回避程序。3. 伦理委员会讨论的结论意见应记载入相关的住院病历。【B】符合C”，并相关职能部门和伦理委员会对医疗保健技术的实施履行全程监管。【A】符合B”，并开展的医疗保健技术经过伦理委员会讨论通过，无违规擅

18、自开展医疗技术案例（用 近三年案例）。3.3.2医疗保健技术管理符合中华人民共和国母婴保健法及其实施办法、医疗机构管理条例等相关 规定，建立分级分类管理、监督评价和档案管理制度。3.3.2.1建立医疗技术管理制 度，实行医疗技术分级 分类管理，不应用未经 批准或已经废止和淘 汰的技术。（）【C】1. 按照中华人民共和国母婴保健法及其实施办法、医疗机构管理条例实行 医疗技术分级分类管理及准入管理，对二、三类技术和高风险技术，有管理制度 及相关技术规范。2. 不应用未经批准或已经废止和淘汰的技术。【B】符合C”，并1. 有本院技术分类目录，包括高风险诊疗技术目录。2. 有技术临床应用追踪管理，重点

19、是高风险技术项目。3. 有完整的医疗保健技术管理档案资料。【A】符合B”，并相关职能部门有监管，根据监管结果的评价，对医疗保健技术分级、准入、中止 有动态管理，保障医疗安全（用近三年案例）。3.3.2.2对开展母婴保健技术服务进行监督管理。（）【C】1. 凡开展婚前医学检查、遗传病诊断、产前诊断、助产技术、施行结扎手术和终止 妊娠手术技术服务，必须经卫生计生行政部门审查批准，取得母婴保健技术服 务执业许可证。2. 相关技术人员应取得母婴保健技术考核合格证书，不得跨科目从业。【B】符合C”，并1. 有母婴保健技术分类目录，包括相应具有资质人员目录。2. 有完整的母婴保健技术管理档案资料。【A】符

20、合B”，并相关职能部门有监管，根据监管结果的评价，对母婴保健技术准入、中止有动态 管理，保障母婴安全（用近三年案例）。3.3.3有医疗保健技术风险预警机制和医疗保健技术损害处置预案，并组织实施。对新开展医疗保健技术的 安全、质量、疗效、经济性等情况进行全程追踪管理和评价，及时发现并降低医疗保健技术风险。3.3.3.1有医疗保健技术风险【C】1.院长负责指定职能部门按照相关法规要求管理全院诊疗技术的应用，对用于临床预警机制和医疗保健 技术损害处置预案，并 组织实施。诊疗的三类技术项目与“新技术”实施评估与再评估。2.职能部门管理人员和医务人员知晓相关医疗技术风险处置与损害处置预案和处 置流程。【

21、B】符合C”，并对可能影响到医疗保健质量和安全的条件（如技术力量、设备和设施）发生变异 时，有中止实施诊疗技术的相关规定。3.3.3.2有新技术准入与风险 管理。【C】1. 有新技术、新项目准入管理制度，包括立项、论证、审批等管理程序。2. 申请诊疗新技术准入，应有保障患者安全措施和风险处置预案。【B】符合C”，并1. 对新技术、新项目的安全、质量、疗效、经济性进行全程追踪管理与随访评价。2. 职能部门有完整的新技术档案资料，包括项目阶段总结与监管资料。【A】符合B”，并职能部门有监管，根据监管评价，实施动态管理，确定新技术中止或转入常规技 术。3.3.4开展的科研项目符合法律、法规和医学伦理

22、原则，按规定审批。在科研过程中实行全程质量管理，充 分尊重受试者的知情权和选择权，签署知情同意书，保护受试者安全。3.3.4.1有医疗保健科研项目 中使用医疗保健技术 的管理制度与审批程 序，充分尊重受试者的 知情权和选择权。【C】1. 有医疗保健科研项目中使用医疗保健技术的相关管理制度与审批程序。2. 医疗保健科研项目中使用医疗保健技术应有充分的可行性与安全性论证、保障就 诊者安全的措施和风险处置预案。3. 医疗保健科研项目中使用医疗保健技术应有医学伦理申批。4. 充分尊重受试者的知情权和选择权，签署知情同意书。【B】符合C”，并1. 医疗保健技术主管部门监管职责明确，履行监管职能。2. 相

23、关人员知晓本部门、本岗位开展的医疗保健科研项目管理制度与审批程序的管 理要求。【A】符合B”，并有全程追踪、阶段总结和结题的效果评价，用以改进管理工作，有完整的档案资 料（用近三年案例）。3.3.5对实施手术、介入、麻醉、腔镜诊疗等高风险技术操作的卫生技术人员实行授权”制，定期进行技术 能力与质量绩效的再评价。3.3.5.1实行高风险技术操作 的卫生技术人员授权 制度。（*）【C】1. 有实施手术、麻醉与镇痛、介入、腔镜诊疗等高风险技术操作的卫生技术人员实 行授权的管理制度与审批程序。2. 有需要授权许可的高风险诊疗技术项目的目录。【B】符合C”，并1. 相关人员能知晓有复评和取消、降低操作权

24、利的相关规定，有执行记录文件。2. 相关人员可通过多种形式获得授权信息。【A】符合B”，并相关职能部门履行监管职责，根据监管情况，对授权情况实施动态管理，每三年 一次再授权，授权管理资料完整（用近三年案例）。四、住院诊疗管理评审标准评审要点3.4.1由具有法定资质的1医务人员按照制度、程序与病情评估/诊断的结果为就诊者提供规范的同质化服务。3.4.1.1由具有法定资质的医【C】1.有对患者病情评估管理制度、操作规程与程序，至少包括：患者病情评估的重点务人员为患者提供病 情评估/诊断。范围、评估人及资质、评估标准与内容、时限要求、记录文件格式等。2. 实施评估的医务人员具备法定资质。3. 有对医

25、务人员进行患者病情评估的相关培训。【B】符合C”，并医师、护士对患者病情评估的结果，保持沟通，相互印证，为制U订医疗、保健、 护理诊疗方案/计划提供依据和支持。【A】符合B”，并相关职能部门对上述工作履行监管职责。3.4.2根据现有医疗保健资源，按照现行临床诊疗指南、疾病诊疗规范、药物临床应用指南及临床路径规范 诊疗行为；用单病种质量管理等质控指标，监控临床诊疗质量。3.4.2.1按照临床诊疗指南、疾 病诊疗规范、药物临床 应用指南、临床路径， 规范诊疗行为。【C】1. 医务人员能知晓本岗位应遵循的临床诊疗指南、疾病诊疗规范和药物临床应用指 南等。2. 每个科室至少执行一个临床路径。【B】符合

26、C”，并1. 将指南、规范、临床路径用于指导医师的诊疗活动，规范诊疗行为。2. 每个病区至少执行一个临床路径。【A】符合B”，并根据医学进展与循证医学原则，结合本院现有医疗保健资源，及时更新临床诊疗 工作指南/规范（每年更新5%），保证其适用性和有效性，有执行前的培训与教 育。3.4.2.2根据病情，选择适宜的 临床检查。【C】严格遵循临床检验、影像学检查、腔镜检查、各种功能检查、病理等各种检查项 目的适应症，并明确排除禁忌症。【B】符合C”，并进行需要知情同意的有创检查前，向患者充分说明，征得患者同意并签字认可。【A】符合B”，并依据检查、诊断结果对诊疗计划及时进行变更与调整。对重要的检查、

27、诊断阳性 与阴性结果的分析与评价意见应记录在病程记录中。3.4.2.3规范使用与管理抗菌 药物。【C】临床使用抗菌药物符合抗菌药物临床应用指导原则等规范，实行三级管理。【B】符合C”，并定期开展抗菌药物临床应用监测与评估，按细菌耐药的信息调整抗菌药物使用。【A】符合B”，并1. 抗菌药物使用率和使用强度控制在合理范围内，符合相关规定。2. 信息系统支持抗菌药物管理。3.4.2.4遵守激素类药物与血 液制剂的使用指南或 规范。【C】1. 有激素类药物与血液制剂的使用指南或规范，方便查询。2. 按照规范与程序使用激素类药物及血液制剂。【B】符合C”，并对激素类药物、血液制剂使用处方（医嘱）实施权限

28、管理。【A】符合B”，并药学与临床定期评价激素类药物及血液制品使用适应症，有改进措施。3.4.2.5规范使用与管理肠道 外营养疗法。（可选）【C】有肠道外营养疗法的规范或指南。【B】符合C”，并对肠道外营养疗法使用处方（医嘱）实施权限管理。【A】符合B”，并1.按处方（医嘱）由药学部门集中配制肠道外营养注射剂，符合注射剂配制GMP 规范要求。2.不具备药学部门集中配制条件，应由经药学部门培训与考核合格的注册护理人员 配制。3.4.2.6肿瘤化学治疗等特殊 药物的规范使用。（可 选）【C】1. 有肿瘤化学治疗等特殊药物的使用指南或规范，方便查询。2. 对使用肿瘤化学治疗处方（医嘱）实施权限管理。

29、3. 实施肿瘤化学治疗应以病理检查结果为依据，没有病理检查结果的应通过病例讨 论确定。4. 临床质控医师和临床药师共同定期评价肿瘤化学治疗药物使用适应证，有记录。【B】符合C”，并实施肿瘤化学治疗的医师与护士知晓可能发生不良反应的处置预案，并遵循。【A】对肿瘤化学治疗药物的超常规、超剂量、新途径的用药方案，应由临床医师和临 床药师通过病例讨论制订。3.4.3每位住院患者均有适宜的诊疗方案/计划（检查、药物治疗、手术治疗、康复治疗等），由高年资主 治医师以上人员负责评价与核准，并记入病历。3.4.3.1加强住院诊疗活动质 量管理。【C】1. 住院诊疗活动是在科主任领导下完成，实行分级管理。2.

30、根据床位、工作量、医师的资质层次分成诊疗小组。3. 对各级各类人员有明确的岗位职责与技能要求，并执行。【B】符合C”，并诊疗小组的组长由高年资主治以上医师担任，对本组收治患者的诊疗活动承担责 任，确保医疗保健质量与安全。【A】符合B”，并有院科两级的诊疗质量监督管理，对存在问题及时反馈。3.4.3.2每位住院患者均有适 宜的诊疗计划，由高年 资主治医师以上人员 负责评价与核准（）【C】根据患者的病情评估，制订适宜的诊疗方案，包括检查、治疗、护理、康复计划 等，由高年资主治医师以上负责评价与核准。（1）诊疗方案包括检查计划、治疗计划、护理计划、康复治疗计划等。（2）患者病情严重程度评估的结果为诊

31、疗方案提供依据和支持。（3）依据检查、诊断结果对诊疗计划及时进行变更与调整。（4）对重要的检查、诊断阳性与阴性结果的分析与评价意见应记录在病程记录中。【B】符合C”，并1. 根据检查结果分析判断，适时调整诊疗方案，并分析调整原因和背景。2. 有院科两级的质量监督管理制度，对存在问题及时反馈。【A】符合B”，并监管检查有成效，上级医师对诊疗方案核准率95%O3.4.3.3开展临床路径与特定（单）病种过程质量管 理。【C】1. 院长确定实施临床路径与特定（单）病种过程质量管理及监测指标（至少包含卫 生计生委已发布的相关的特定（单）病种）。2. 院长确定实施临床路径与特定（单）病种过程质量管理的科室

32、，实行管理问责制。3. 医务科、护理部、质量管理部门会同科室主任制订体现多专业协同的“临床路径 与特定（单）病种诊疗指南/规范”文件。【B】符合C”，并科室主任负责实施本专业临床路径与特定（单）病种过程质量管理项目，确保监 测指标的病种ICD-10编码、采集方法和频率，数据均应源于住院病历、门急诊病 历的“证据”。【A】符合B”，并科室质控小组对本科室的特定（单）病种过程质量数据，运用质量管理工具展示 管理成效的变化趋势，有季度通报、半年小结、年度总结报告，并对公开的数据 质量和结果的可靠性承担责任（近三年）。3.4.4有院内、外会诊管理制度与流程，对重症与疑难患者实施多学科联合会诊，提高会诊

33、质量和效率。3.4.4.1有院内会诊管理制度 与流程。【C】1. 有院内会诊管理制度与流程，包括：会诊医师资质与责任、会诊时限、会诊记录 书写要求，并落实。2. 对重症与疑难患者实施多学科联合会诊，对须实施多学科联合会诊的“重症与疑 难患者”有明确定义。【B】符合C”，并相关职能部门履行监管职责。至少每季度或不定期对会诊相关科室间沟通、会诊 及时性和有效性定期评价，对问题与缺陷进行反馈，并提出整改建议。3.4.4.2有医师外出会诊管理 制度与流程。【C】1. 有医师外出会诊管理的制度与流程，包括：本院医师外出会诊、会诊医师资质与 责任。2. 建立医师外出会诊管理档案。【B】符合C”，并相关职能

34、部门对外派医师会诊制度落实情况监督管理。【A】符合B”，并加强医疗机构间沟通，追踪外派医师会诊质量。3.4.5为出院患者提供规范的出院医嘱和康复指导意见。3.4.5.1对患者的出院指导与 随访有明确的制度与 要求。【C】1. 有对出院指导与随访工作管理相关制度和要求。2. 经治医师、责任护士根据病情对出院患者提供用药指导、营养指导、康复训练指 导等服务，包括在生活或工作中的注意事项等。3. 建立与完善住院患者出院后的随访、指导与转介流程，并落实。4. 有对特定患者（根据医疗保健/科研需要）定期随访制度，米取多样随访形式， 并有记录。【B】符合C”，并1. 向社区医师提供患者治疗建议方案，保证患

35、者诊疗连续性。2. 对随访工作落实情况有记录。【A】符合B”，并相关职能部门对出院指导及随访工作落实情况有总结及评价，有改进措施。3.4.6科室质量与安全管理小组能定期分析影响住院诊疗（检查、药物治疗、手术治疗等）计戈M方案执行 的因素，对手术非计划重返病例、住院时间超过30天的患者，进行管理与评价，优化医疗服务系统与流 程。3.4.6.1由科主任、护士长与质 量控制人员组成质量 与安全管理小组，负责 本科室医疗保健质量 和安全管理。【C】1. 由科主任、护士长与质量控制人员组成质量与安全管理小组负责本科室医疗保健 质量和安全管理。2. 有质量与安全管理小组工作职责、工作计划和工作记录。3.

36、进行质量与安全管理培训与教育。【B】符合C”，并质量与安全管理小组履行职责，定期自查、评估、分析、整改。【A】符合B”，并相关职能部门履行监管职责，定期进行评价、分析和反馈。3.4.6.2科室有明确的质量与 安全指标，院与科室定 期评价，有持续改进的 效果。【C】1. 科室有明确的质量与安全指标，包括：住院重点疾病的总例数、死亡例数、两周 与一个月内再住院、手术非计划重返例数等；患者安全类指标；合理用药监测指 标；医院感染控制质量监测指标。2. 定期分析质量与安全指标的变化趋势，衡量本科室的医疗服务能力与质量水平。【B】符合C”，并根据院科室质量与安全管理需要，建立本科室的质量与安全指标并定期

37、分析，有 针对性的改进措施。3.4.6.3根据病历书写基本规 范，对住院病历质量 实施监控与评价。【C】1. 有病历书写基本规范与住院病历质量监控管理规定。2. 将病历书写基本规范作为医师岗前培训的基本内容之一，医师知晓率100%。3. 将病历书写作为临床医师“三基”训练的主要内容之一。4. 将病历质量评价结果用于临床医师技能考核，并有反馈。5. 科室有病历质控人员，定期开展质控活动，有记录。【B】符合C”，并1. 有住院病历质量监控与评价的信息化系统。2. 相关职能部门履行监管职责，有评价、分析、反馈及整改措施。【A】符合B”，并甲级病历率90%，无丙级病历。3.4.6.4各临床科室对出院患

38、 者平均住院日有明确 的要求。【C】1. 各临床科室对出院患者平均住院日有明确的要求。2. 有缩短平均住院日的具体措施。有解决影响缩短平均住院日的各个瓶颈环节等候 时间的措施（如患者预约检查、院内会诊、检查结果、手术前等）。【B】符合C”，并1. 相关管理人员与医师均知晓缩短平均住院日的要求，并落实各项措施。2. 应用“临床路径”控制患者平均住院日。【A】符合B”，并平均住院日达到控制目标。3.4.6.5对住院时间超过30天 的患者进行管理与评 价。【C】1. 对住院时间超过30天的患者进行管理与评价有明确管理规定。2. 科室将住院时间超过30天的患者，作大查房重点，有评价分析记录。【B】符合

39、C”，并相关职能部门履行监管职责，有定期监管检查，并有分析、反馈和改进措施。【A】符合B”，并根据对超过30天住院患者的分析，对持续改进住院管理质量措施的成效有评价。五、患者安全管理评审标准评审要点3.5.1确立查对制度，识别就诊者身份。新生儿、婴幼儿必须佩带腕带。对入院患者米用唯 一编码管理。3.5.1.1对就诊者施行唯一 标识（医保卡、新 型农村合作医疗卡 编号、身份证号码、 病历号等）管理。【C】1. 对门诊就诊和住院患者的身份标识有制度规定，且在全院范围内统一 实施。2. 对就诊者住院病历身份施行唯一标识管理，如使用医保卡、新型农村 合作医疗卡编号或身份证号码等。【B】符合C”，并对提

40、高就诊者身份识别的正确性有改进方法，如在重点部门（急诊、 新生儿科/室、ICU、产房、手术室）使用条码管理。3.5.1.2在诊疗活动中，严 格执行“查对制 度”，至少同时使用 包括姓名在内的两 种身份识别方式核 对就诊者身份，确 保对正确的就诊者 实施正确的操作。【C】1. 有标本采集、给药、输血或血制品、发放特殊饮食、诊疗活动时就诊 者身份确认的制度、方法和核对程序。核对时应让就诊者或其近亲属 陈述就诊者姓名。2. 至少同时使用包括姓名在内的两种身份识别方式，如出生日期、年龄、 性别、病历号等（禁止仅以房间或床号作为识别的唯一依据）。3. 相关人员熟悉上述制度和流程并履行相应职责。【B】符合

41、C”，并()诊疗活动中严格执行查对制度，查对方法正确。3.5.1.3完善关键流程(急 诊、病房、手术室、 ICU、产房、新生 儿科/室、母婴同室 病房之间流程)中 对就诊者的识别措 施，健全转科交接 登记制度。【C】1. 就诊者转科交接时执行身份识别制度和流程，尤其急诊、病房、手术 室、ICU、产房、新生儿科/室、母婴同室病房之间的转接。2. 对重点就诊者，如产妇、新生儿，手术、急诊患者，无名、儿童、意 识不清、语言交流障碍、镇静期间患者的身份识别和交接流程有明确 的制度规定。3. 对无法进行身份确认者，有身份标识的方法和核对流程。【B】符合C”，并相关职能部门对上述工作有督导检查。3.5.1

42、.4使用“腕带”作为识 别就诊者身份的标 识，重点是重症监 护病房(室)、新 生儿科/室，手术 室、产房、急诊室 等部门，以及意识 不清、抢救、输血、 不同语种语言交流 障碍者等；对传染 病、药物过敏等特 殊就诊者有识别标 志(腕带、床头卡 或指纹)。【C】相关人员知晓对需使用“腕带”作为识别身份标识的就诊者和科室有明 确制度规定。【B】符合C”，并1. 部分重点就诊者使用“腕带”识别就诊者身份，至少包含，不限于(1) 急诊抢救室和留观者；(2) 住院者中有创诊疗、输液与输血者；(3) 无名氏、意识不清、语言交流障碍、镇静期间者；(4) 新生儿和婴幼儿；(5) 设定的其他就诊者。2. 部分重点

43、科室使用“腕带”识别就诊者身份，至少包含，不限于(1) 重症监护病房(室)；(2) 新生儿科/室；(3 )手术室；(4)产房；(5 )急诊室；(6) 设定的其他科室。3. 对传染病、药物过敏等特殊就诊者有识别标志(腕带、床头卡或指纹)。【A】符合B”，并相关职能部门对上述工作进行督导检查，月有通报、季有小结、年有 总结，有改进措施。3.5.2确定在特殊情况下医务人员之间有效沟通的程序、步骤。3.5.2.1在住院患者的常规诊疗活动中，按规【C】1. 有开具医嘱相关制度与规范。2. 医务人员对模糊不清、有疑问的医嘱，有明确的澄清流程。定以书面方式开具 完整的医嘱或处 方。【B】符合C”，并 医嘱、

44、处方合格率95%O3.5.2.2在实施紧急抢救的 情况下，必要时可 口头下达临时医 嘱；护士应对口头 临时医嘱完整重述 确认，在执行时双 人核查；事后及时 补记。【C】1. 相关人员知晓紧急抢救情况下使用口头医嘱的相关制度与流程。2. 医师下达的口头医嘱，执行者需复述确认，双人核查后方可执行。3. 下达口头医嘱并在结束抢救后6小时内及时补记。3.5.3建立并实施患者风险评估及手术安全核查制度。确保手术安全，防止手术患者、手术 部位及术式发生错误。3.5.3.1【C】有手术患者术前准 备的相关管理制 度。择期手术的各 项术前检查与评估 工作全部完成后方 可下达手术医嘱。1. 有手术患者术前准备的

45、相关管理制度。2. 择期手术患者在完成各项术前检查、病情和风险评估以及履行知情同 意手续后方可下达手术医嘱。【B】符合C”，并择期手术术前准备制度落实，执行弩95%。【A】符合B”，并相关职能部门履行监管职责，有检查、分析、改进。3.5.3.2有手术部位识别标 示相关制度与工作 流程。【C】1. 有手术部位识别标示相关制度与流程。2. 相关人员知晓对涉及有双侧、多重结构（手指、脚趾、病灶部位）、 多平面部位（脊柱）的手术时，对手术侧或部位有规范统一的标记。3. 对标记方法、标记颜色、标记实施者及患者参与有统一明确的规定。4. 对新生儿、婴儿应防色素沉着。【B】符合C”，并患者送达术前准备室或手

46、术室前，均已标记手术部位。3.5.3.3有手术安全核查、 手术风险评估制度 与工作流程。（）【C】1. 有手术安全核查与手术风险评估制度与流程，并明确由由手术医师、 麻醉师、护士三方共同核查。2. 实施二步核查，正确即时记录。（1）第一步：麻醉实施前：三方按手术安全核查表依次核对患者身 份（姓名、性别、年龄、病案号）、手术方式、知情同意情况、手术 部位与标识、麻醉安全检查、皮肤是否完整、术野皮肤准备、静脉通 道建立情况、患者过敏史、抗菌药物皮试结果、术前备血情况、假体、 体内植入物、影像学资料等内容。（2）第二步：手术开始前：三方共同核查患者身份（姓名、性别、年龄）、 手术方式、手术部位与标识

47、，并确认风险预警等内容。手术物品准备 情况的核查由手术室护理人员执行并向手术医师和麻醉医师报告。（3）第二步：患者离开手术室前：三方共同核查患者身份（姓名、性别、 年龄）、实际手术方式，术中用药、输血的核查，清点手术用物，确 认手术标本，检查皮肤完整性、动静脉通路、引流管，确认患者去向 等内容。3. 手术医师、麻醉师、巡回护士共同遵照“手术风险评估”制度规定的流 程，实施再次核对患者身份、手术部位、手术名称、麻醉分级等内容， 并正确记录。4. 手术安全核查项目填写完整。【B】符合C”，并相关职能部门对上述工作进行督导、检查、总结、反馈，有改进措施。【A】符合B”，并手术核查、手术风险评估执行率

48、100%。3.5.4执行手卫生规范、落实医院感染控制的基本要求。3.5.4.1按照手卫生规范， 正确配置有效、便 捷的手卫生设备和 设施，为执行手卫 生提供必需的保障 与有效的监管措 施。【C】根据医务人员手卫生规范的要求，有手卫生管理相关制度和实施 规范。【B】符合C”，并手卫生设备和设施配置有效覆盖全院各诊疗单元90%【A】符合B”，并相关职能部门有监管，医务人员手卫生依从性70% ；手术室、产房及 新生儿室医务人员手卫生依从性95%。3.5.4.2医护人员在诊疗活【C】1.普及手卫生相关要求（手清洁、手消毒、外科洗手操作规程等）的宣动中应严格遵循手 卫生相关要求（手 清洁、手消毒、外 科

49、洗手操作规程 等）。教、图示。2.对医务人员提供手卫生培训。【B】符合C”，并1. 相关职能部门对手术室、产房、新生儿室、各类ICU等重点科室有 监管。2. 医务人员手卫生正确率达290%。【A】符合B”，并医务人员手卫生正确率295%。3.5.5加强药品管理，提高用药安全。3.5.5.1严格执行麻醉药 品、精神药品、放 射性药品、医疗用 毒性药品、药品类 易制毒化学品等特 殊管理药品的使用 与管理的规章制 度。【C】1. 严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品 类易制毒化学品等特殊药品的使用管理制度。2. 有麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制 毒

50、化学品等特殊药品的存放区域、标识和贮存方法相关规定。3. 相关员工知晓管理要求，并遵循。【B】符合C”，并药学部门与相关职能部门对上述工作督导、检查、总结、反馈，有改 进措施。【A】符合B”，并执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类 易制毒化学品等特殊药品的存放区域、标识和贮存方法相关规定，符 合率100%。3.5.5.2有高浓度电解质、 化疗药物及易混淆（听似、看似）等 药品的贮存与识别 要求。【C】1. 有高浓度电解质、化疗药物等药品的存放区域、标识和贮存方法的规 定并落实。2. 对包装相似、听似、看似药品、一品多规或多剂型药物的存放有明晰 的“警示标识”。3. 相关员

51、工遵循管理要求，具备识别技能。【B】符合C”，并药学部门与相关职能部门定期对上述工作督导、检查、总结、反馈， 有改进措施。【A】符合B”，并对高浓度电解质、化疗药物及包装相似、听似、看似药品、一品多规 或多剂型药物做到全院统一“警示标识”，符合率100%。3.5.5.3严格管理终止妊娠 药品、促排卵药品。【C】1. 有终止妊娠药品、促排卵药品管理制度。2. 药学部门与使用科室备用的终止妊娠药品、促排卵药品专区（或专柜） 存放，有明晰的警示标识，且全院标识统一。3. 药学部门对终止妊娠药品、促排卵药品处方进行专册登记，包括：发 药日期、使用对象姓名和年龄、临床诊断、药品名称、规格、数量、 处方医

52、师等。4. 药学部门每月核对本科室终止妊娠药品、促排卵药品出、入库及使用 数量，做到购、销、存帐帐相符，帐物相符。5. 各种记录和凭证保存至超过药品有效期，但不得少于3年。【B】符合C”，并1. 药学部门定期对使用科室备用的终止妊娠药品、促排卵药品进行督 导、检查、总结、反馈，提出整改措施。2. 药学部门定期对本院终止妊娠药品、促排卵药品使用情况进行分析、 反馈，提出整改措施。【A】符合B”，并1. 相关职能部门监督检查，持续改进有成效。2. 全院终止妊娠药品、促排卵药品使用合理，无违规用药。3.5.5.4处方或用药医嘱在 转抄和执行时有严 格的核对程序，并 由转抄和执行者签 名确认。【C】1

53、.相关人员知晓所有处方或用药医嘱在转抄和执行时有严格的核对程 序，并有转抄和执行者签字。正确执行核对程序90%o2开具与执行注射剂的医嘱（或处方）时要注意药物配伍禁忌，按药品 说明书应用。【B】符合C”，并药师遵循与执行处方审核与用药医嘱审核的相关要求。【A】符合B”，并 正确执行核对程序95%。3.5.6临床“危急值”报艮告制度。3.5.6.1根据本院实际情况 确定“危急值”项目 和标准，建立“危急 值”管理制度与工 作流程。【C】1. 有临床危急值项目、定义、标准、报告制度与工作流程。2. 医技部门（含临床实验室、医学影像部门、心电图等）有“危急值” 项目表。3. 相关人员熟悉并遵循上述制

54、度和工作流程。【B】符合C”，并根据临床需要和实践总结，更新和完善危急值管理制度、工作流程及 项目表。【A】符合B”，并相关职能部门定期（每年至少一次）对诡急值”报告制度的有效性进 行评估。3.5.6.2严格执行“危急值”报告制度与流程。（）【C】1. 医技部门相关人员知晓本部门“危急值”项目及内容，能够有效识别和 确认“危急值”，并及时报告给临床部门。2. 接获危急值报告的医护人员应完整、准确记录就诊者识别信息、危急 值内容、和报告者的信息，按流程复核确认无误后，及时向经治或值 班医师报告，并做好记录。3. 医师接获危急值报告后应及时追踪、处置并记录。4. 相关人员知晓上述制度与流程，并正确

55、执行。【B】符合C”，并信息系统能自动识别、提示危急值，相关科室能够通过网络及时向临 床科室发出危急值报告，并有语音或醒目的文字提示。【A】符合B”，并有网络监控功能，保障危急值报告、处置及时、有效。3.5.7防范与减少患者跌倒、坠床、烫伤、呕吐物吸入窒息等意外事件发生。3.5.7.1对就诊者进行风险 评估，主动向高风 险就诊者告知跌 倒、坠床、烫伤、 呕吐物吸入窒息等 风险，有警示标识， 采取有效措施防止 意外事件的发生。【C】1. 相关人员知晓并实施对高风险住院患者跌倒、坠床、烫伤、呕吐物吸 入窒息等风险评估。2. 根据病情或用药变化再评估，主动告知风险及防范措施，并在病历中 记录。【B】

56、符合C”，并1. 环境有防止跌倒、烫伤等安全措施，如走廊扶手、卫生间及地面防滑、 警示标识、语言提醒、搀扶或请人帮助、床挡、饮水防烫伤设施等。2. 高危患者入院时风险评估率90%。3.5.7.2有就诊者跌倒、坠 床、烫伤、呕吐物 吸入窒息等意外事【C】各相关科室收集跌倒、坠床、烫伤、呕吐物吸入窒息的质量监控指标 数据记录，至少每季度进行分析，提出改进建议。【B】符合C”，并件报告制度、处理 预案与工作流程。护理部根据就诊者跌倒、坠床、烫伤、呕吐物吸入窒息等意外事件的 年度分析报告，完善防范措施。【A】符合B”，并护理部用评审前三年数据及案例证实落实预防就诊者跌倒、坠床、烫 伤、呕吐物吸入窒息等

57、意外事件措施的成效。3.5.8防范与减少患者压疮发生。3.5.8.1有压疮风险评估与 报告制度，有压疮 诊疗及护理规范。【C】1相关人员知晓压疮风险评估与报告制度、工作流程。2.相关人员知晓压疮诊疗与护理规范。【B】符合C”，并各病区对高风险患者入院时压疮风险评估率90%o3.5.8.2落实预防压疮的护 理措施。【C】相关人员掌握并实施预防压疮的护理规范及措施。【B】符合C”，并护理部及各病区对每个新发压疮案例均有分析及改进措施，月有通报、 季小结、年总结。【A】符合B”，并护理部用评审前三年数据及案例证实落实预防压疮措施的成效。3.5.9建立质量安全 全（不良）事件进行（不良）事件报告制度；

58、妥善处理质量安全（不良）事件，并对质量安 质量持续改进。3.5.9.1有主动免责报告医 疗保健安全（不良） 事件、差错与隐患 的制度与可执行的 工作流程，并让医 务人员充分了解。【C】1. 有医疗保健安全（不良）事件的报告制度与流程。2. 对医务人员进行医疗保健安全（不良）事件、差错、隐患的定义和免 责、主动报告制度的教育培训。3. 医务人员知晓免责、主动医疗保健安全（不良）事件、差错、隐患的 报告制度、途径与流程。【B】符合C”，并每百张床位年报告10件（不含药物不良反应及医疗器械安全事件）。3.5.9.2定期分析医疗保健 安全信息，对重大 不安全事件要有质 量持续改进，利用 信息资源改进医

59、疗 保健安全管理。【C】至少每半年通报一次医疗保健安全信息分析结果，并提出具体改进措 施。【B】符合C”，并对每起由于医疗保健安全（不良）事件造成患者死亡及致残的重大事 件进行质量持续改进。【A】符合B”，并利用评审前三年医疗保健安全数据及案例证实落实改进措施有成效。3.5.10患者参与医疗保健安全活动。3.5.10.1针对患者疾病诊 疗，为患者及其近 亲属、授权委托人 提供相关的健康知 识教育，协助患者 对诊疗方案做出正 确理解与选择。【C】1. 有医务人员履行患者参与医疗保健安全活动责任和义务的相关规定。2. 针对患者疾病情况，向患者及其近亲属、授权委托人提供相应的健康 教育，提出供选择的

60、诊疗方案。3. 宣传并鼓励患者或其近亲属参与医疗保健安全活动，如在就诊时提供 真实病情和有关信息对保障诊疗服务质量与安全的重要性。【B】符合C”，并就诊者及其近亲属、授权委托人了解针对疾病情况的可选择诊疗方案。3.5.10.2主动邀请患者参与 医疗保健安全活 动。【C】1.医务人员知晓重点环节，应邀请患者或其家属主动参与医疗保健安全 管理的具体措施与流程，至少应做到，但不限：（1）患者在接受手术等有创诊疗前；(2) 患者在接受介入诊疗前；(3) 患者在接受腔镜诊疗前；(4) 患者在接受麻醉前；(5) 患者使用药物治疗前；(6) 患者在接受输液前；(7) 患者在接受输血前。【B】符合C”，并药学

61、人员向患者提供安全用药咨询(重点：高危药品、肿瘤治疗药品、 抗菌药、中止妊娠药品等)。(1) 向门急诊患者提供安全用药咨询。(2) 向住院者提供安全用药咨询。【A】符合B”，并医务科、护理部等职能部门对患者参加医疗保健安全活动有定期的检 查、总结、反馈，并提出整改措施。六、婚前保健管理评审标准评审要点3.6.1按婚前保健服务工作规范(修订)要求开展婚前保健工作。有婚前保健工作制度、人员职责、工 作常规。3.6.1.1按婚前保健服务工作 规范(修订)要求， 开展婚前保健工作。有 婚前保健工作制度、人 员职责、工作常规。【C】1. 有婚前保健工作制度、人员职责、工作常规，并定期更新和组织落实。2. 婚前保健工作常规符合相关法律法规、规章、诊疗指南、技术规范。