《高一生物下册知识点总结模板.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高一生物下册知识点总结模板.doc（3页珍藏版）》请在装配图网上搜索。
1、高一生物下册知识点总结模板一、相关概念：氨基酸：蛋白质的基本组成单位，组成蛋白质的氨基酸约有_种。脱水缩合：一个氨基酸分子的氨基（NH2）与另一个氨基酸分子的羧基（COOH）相连接，同时失去一分子水。肽键：肽链中连接两个氨基酸分子的化学键（NHCO）。二肽：由两个氨基酸分子缩合而成的化合物，只含有一个肽键。多肽：由三个或三个以上的氨基酸分子缩合而成的链状结构。肽链：多肽通常呈链状结构，叫肽链。二、氨基酸分子通式：NH2|RCHCOOH三、氨基酸结构的特点：每种氨基酸分子至少含有一个氨基（NH2）和一个羧基（COOH），并且都有一个氨基和一个羧基连接在同一个碳原子上（如：有NH2和COOH但不是
2、连在同一个碳原子上不叫氨基酸）;R基的不同导致氨基酸的种类不同。四、蛋白质多样性的原因是：组成蛋白质的氨基酸数目、种类、排列顺序不同，多肽链空间结构千变万化。五、蛋白质的主要功能（生命活动的主要承担者）：构成细胞和生物体的重要物质，如肌动蛋白;催化作用：如酶;调节作用：如胰岛素、生长激素;免疫作用：如抗体，抗原;运输作用：如红细胞中的血红蛋白。六、有关计算：肽键数_脱去水分子数_氨基酸数目肽链数至少含有的羧基（COOH）或氨基数（NH2）_肽链数高一生物下册知识点总结模板（二）1.伴性遗传的概念_人类遗传病的判定方法口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性;隐性看女病，女病男正非伴性;显性看男病，
3、男病女正非伴性。第一步：确定致病基因的显隐性：可根据（1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）;（2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。第二步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传;在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上的遗传病;题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。注：如果家系图中患者全为男性（女全正常），且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。3、性别决定的方式：雌雄异体的生物决定性别的方式，分为_Y型和ZW型。_Y型：_表示雌性_Y表示雄性;主要时哺乳动物、昆虫、两栖类、鱼、菠菜、大麻ZW型：ZW表示雌性ZZ表示雄性;主要指鸟类、蝶、蛾第3页共3页
高一生物下册知识点总结模板.doc
