原辅料、包装材料、半成品、成品取样方法和操作规程

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1、水、沉降菌、浮游菌、悬浮粒子检测法规、指南取样指令:1、当原辅料或包装材料到货时，评价室应收到发自物料部的一份化验申请单、一份厂 商的化验证书。成品生产实现后，评价室应收到生产部的化验申请单。评价人员检查过这些 资料后根据化验申请单在批化验记录相应地位上填写代号、批号、名称，并将化验申请单和 批化验记录发至取样员。对于增补取样，由评价室填写化验申请单，在备注栏内注明“增补 取样”.2、取样员根据化验申请单所记载的来料包装数目预备留检标签、留样标签和清洁干燥 的取样容器（对无菌罐装产品用原辅料，取样器具灭菌后应保留在密闭的无菌容器内，超过 两周应从新灭菌）。粘好留检标签后，即可着手取样。取样方法

2、：1、对原辅料、半成品（中间产品）、成品、副产品及包装材料、工艺用水都应分辨制 定取样办法.2、对取样环境的洁净要求、取样人员、取样容器、取样部位温柔序、取样方法、取样 量、样品混合方法、取样容器的清洗、保存、必要的留样时间以及对无菌及麻毒、精力药品 在取样时的特别要求等应又明白的规定。3、原辅料、内包装材料，可在仓储区原辅料取样间或支架式层流罩内取样。4、取样环境的空气洁净度级别应与生产要求一致.5、中间品、成品取样可以在生产结束时进行,也能够在生产过程的前、中、后期取样。（1）原则：根据取样规划单进行取样,取样时，应留神样品的代表性。如非均一的物料（如 悬浮物）在取样前应使其均一；如不可能

3、这样做或不懂得物料是否均一,则应注意从物料不 同部位取样；如取样不能达到物料的所有部位时，应随机地在可到达的部位取样；物料表面 和物料主题可能会存在差别,抽样时，不应只从表面抽取样品.对于混合样品,如某批号有2个 混合样品，则每一个留样样品应由等量的混合样品混合组成。（2）取样个别由专职取样员进行也可由车间工人或者中控人员根据相应的BPR或SOP 取样，然后由取样员进行收集,但抽样人员必需经由恰当的培训和考察，以避免差错，保障 抽样的代表性。3）一定要做到某一个时间只取一个样品，样品容器在取样前即应帖上事先准备好的取 样标签,免得产生差错.混合样品及分样，应在吻合洁净度要求的取样间进行.对于无

4、菌罐装产 品用原辅料的取样，应在取样间的层流台中进行,取样前后,利用 70%乙醇消毒层流台.（4） 取过样的包装、取样日期和相应的化验申请单上要作上取样标记。（5）取过样的包装要重新密封，预防包装内的材料受到污染或在运输或处理过程中散落 并造成污染.应帖上取样标签，以使得在重新打开包装时易被察看到。取好样的包装要放回 原货位.取样数量：1、普通原辅料总件数n 300 时，取样数为SQR/2+1。材料：中华国民共和国专业标准ZB1000110007-89包装数目 样品的包装数（直接样品） 混合样品数15 X 1300 SQR（X）/2+1 2*直接样品：直接取自物料的样品称直接样品。*混合样品:

5、将一定数目的直接样品混合平均后失掉的样品称为混合样品。2、中药材总件数n1000时，超越部门按1 %取样。3、半成品（中间产品）、成品、副产品、包装材料、工艺用水及特殊要求的原料按详 细情况另行规定。4、取样量为全检所需数量的13倍，特殊情况另定。4。 1 对于原辅料和成品，准则上为检验用量和法定留样量之和。当检验失败，按照增补 取样的方法获得。法定留样量根据实际情况决定，通常不少于项目全检量的2倍（不包含微生物、无菌 和热原检查所需的样品量）。 稳定性考察的取样量，根据考察项目、每次试验用量、考察期的是非等因素决定， 考察期正常超过有效期，通常到检测的项目呈现不合格为止，由产品开发部及QA决

6、定。4。2对于内包装材料，取样量参照国度标准GB/T28282003逐批检查计数抽样程序及抽样表（实用于持续批的检查）取样记载：1、取样时必须填写取样记录，内容有取样日期、品种、代号或编号、规格、批号、数 量、起源、取样件数、必要的抽样解释和取样人签名等2、每件被抽样的容器上要贴上取样证复检取样：1、原辅料发放时,发明其有疑难应重新取样复验2、超过规定的储存期的原辅料，应重新取样复验，合格后方可发放3、每份样品应有标签,表明品名、批号、代号或编号、取样日期、取样人、请验项目送样:取样结束后，应将送检眼帘和批化验记录送至各化验室；留样样品送到留样室,并用专 门记录本进行留样库入库登记。取样管理程

7、序1、原辅料、包装材料初检合格后，由仓库保管员填写“申请检验单”，中间产品、待包 装品、成品、环境监测、水质监测、人员卫生监测由各部门受权人员按规定频率填写“申请 检验单”。 “申请检验单”一式两联，第一联通知取样员取样，第二联留存。2、取样员接到“申请检验单后,准备取样器具,到规定的地点取样,贴上取样证并填写取 样记录。3、QA取样结束后，样品德保部QC负责人.4、QC负责人接到样品后及时部署监测。5、检验员按检验操作规程进行检验，成人用品.取样操作规程原辅料取样措施程 序：1。取样员按“请检单”内容准备取样器具、取样容器到仓库办理取样手续。2。取样员在取样时，应核对请验单的内容与供货是否相

8、符.3根据原辅料总件数断定取样件数，当n300时，取样量为。4。取样员更衣、清洁及消毒双手、戴上手套、帽子、口罩进入取样室（或应用取样车）5. 在取样室或取样车内取样，用取样捧按不同方向、深度取样，样品数量可供三次以上 检验用样品放入洁净容器内，严盖容器，贴上样品标签，标签内容有品名，数量或重量，批 号，取样日期。6。在已取样的原辅料外包上即时每包贴上“取样证”.7. 在取样的准备工作，取样进程，结束阶段均须遵照取样治理规定和取样操作规 程。样品应具代表性。抽样棒应随机地在可能的部位取样，并斟酌被抽样的料具备均一性.抽样料应作外观检查，有关十分情况，如装料容器，www.dharma。com。t

9、w,物料标记 和物体自身的情况，均应记录。样品数取自物料的样品称有必定数量的直接样品混合平均后取得的样品称为混杂样品。 应取的样品数取决于待取样的容器数，样品抽取应按取样量时行。（见下表）直接样品的量:质理部定出接样品的取样量,具数量取决于如下因素:按实验方法和留样而要而要而定的总的数量预计最大的直接样品数目为具代表性，不匀称物料检疫站品的取样量应多于平匀性物料样品量.取样量的多少，取决于供货单位一个批的包装数，现列到如下:批包装数 n 直接样品数 混合样品数标记1-5 所有的容器抽样 1 S620 4 2 D21-40 6 2 D41-70 8 2 D70 40 2 D原辅料取样操作规程:1

10、质保部取样员接到取样通知后，做好以下准备工作：1。1根据请验单的品名、规格、数量盘算取样样本数，取样量，原则如下（n为来料总 件数）：当n300，随机抽取。取样量至 少为一次全检量的 3 倍。1。2 准备清洁干燥的取样器、样品盛容器和辅助工具（手套、样品盒、剪刀、刀子、 标签、笔、取样证等）前往规定地点取样。固体不锈钢探子，不锈钢勺、不锈钢镊子等取样器液体玻璃取样管、玻璃或塑料油提。样口盛装容器一一具盖玻璃瓶或无毒塑料瓶需取微生物限度检查样品时,以上相应器具 均应灭菌。2、取样2.1取样前应进步行现场核对：2.1.1核对物料状态标志。物料应置待验区，有黄色待验标记。2.1.2 请验单内容与实物

11、标记应相符，内容为品名、批号、数量、规格、产地、来源， 标记清楚完整.入口原辅料应有口岸药检所的检验报告单。2.1。 3 核对外包装的完整性，无破损、无污染，密闭。如有铅封，扎印必须清晰，无 启动痕迹.2。1.4 现场核查如不合乎请求应谢绝取样，向请验部分讯问明白有关情形，并将情况 报质保部负责人。2.2 按取样原则随机抽取规定的样本件数，清洁外包装移至取样室内取样.2。3 取样程序翻开外包装，根据待取样品的状况和检验名目不同采用不同的取样办法：2.3。1 固体样品用洁净的探子在每一包件的不同部位取样，放在有盖玻璃瓶或无毒塑 料瓶内，封口，作好标记（品名、规格、批号等）。2.3.2 液体样品摇

12、匀后（个别种类除外）用洁净玻璃管或油提抽取，放在洁净的玻璃瓶中， 封口、作好标记.2.3.3 微生物限度检查样品用已灭过菌的取样器在每一包件的不同部位按无菌操作法取 样，封口，做好标记。3、取样停止3。1 封好已打开的样品包件，每一包件上贴上取样证。3。2 填写取样记录.3。3 帮助请验部门将样品包件送回库内待验区.3.4 按规定程序清洁取样室。4、取样器具的清洗、干燥、贮存按取样器具的清洗（编码）执行。包装材料取样办法程 序：1. 取样员按“请检单”内容,根据与药品直接接触和不与药品直接接触的具体情况，作出相 应的取样准备，并到仓库办理取样手续。2. 取样员在取样时应核对请验单的内容与供货是

13、否相符。3。根据不同包装材料与总件数，肯定取样数量。3。1使用仿单、标签、盒、箱、瓶：n3万，取100张（个）；3万15万取300张（个）。3.2硬质空心胶囊:n300时，取样量为。3。3铝箔、复合膜、逐卷抽样、抽样量总共1m。4. 取与药品直接接触的药包材样品时,取样人员须在取样室或取样车内取样，样品放入洁 净容器内密封、贴上标签、标签内容有品名、数量、批号、取样日期。4.1对于内包装材料,取样量参照国家标准GB/T28282003逐批检查计数抽样程序及抽 样表（适用于连续批的检查）进行。5. 在已取样的包装材料上即时每包贴“取样证”。6. 在取样的准备工作，取样过程，取样结束阶段须遵守取样

14、管理规定和取样操作 规程。包装材料通用取样规矩1 批号划分:如以为是在等同前提下生产出来的包装资料，并于一次交的货，可看一车 批号.如一次发了的货中有不同的出产批号或不同的批号原料制成,则每一个局部应看一个独 自批。2 取样方法：样品在质量规格上应能代表该批产品，所以应取自包装格料的几个部位, 同时每部位抽样几个相同。3 取样应做到该批的剩全部份不受侵害或污染。4 样品处置：如一个批号量以几个包装的情势定料的,则可按下表从一定数量包装中取 数,壮阳药，每份样品的取样量应相濒临。一批的包装数 待取样的包装1 15 全部16 25 426-90 591150 8160 13如包装集中在一些在单元，

15、例如托板上，三级片,则用同样原则来决定样品应取自多少 个托板。例如一个批号共60箱，分在三人托板上取1或2箱.5 单元数:从一个批号中所取样的单元数应即是物理检查数加上用于化学试验或其他规 定试验的数量。6 倡议 :下述情况可作为规则的可容许例外处理：如抽样时损坏掩护性包装，一旦按准确数目取样，将造成相称量的物料单元分歧理的包成。从物料待定部位取样非常特殊，例犹如形铝箔的内部.内包装材料取样操作程序1、QA 接到取样告诉后,作好以下筹备工作：1。1 根据请验单位的品名、规格、数量，依照企业尺度或企业与供给商调定出和各检 测项目按内包材料取样操作程序（编码）执行。1。2 计算取样样本数和取样量。

16、1.3 根据样品的性质准备合适的取样器皿、器具（如带封口的无毒塑料袋，具盖玻璃瓶 或无毒塑料瓶、不锈钢镊子、手套等）和帮助工具（样品盒、剪刀、笔、标签、取样证等）前 往规定地点取样。2、取样2.1 取样前应先进行现场核对：2。1.1 核对物料的状态标志，物料应置待验区内,有待验标记.2。1。2 请验单的内容与什物标记应相符，内容为品名、批号、数量、规格、产地、来 源，标记清楚完整。2.1.3 检讨包装的完全性,无破损、混淆、传染、启动痕迹。2。1.4 现场检查如不符合要求，应拒绝取样,向仓库保管员询问清楚情况报质保部负责 人。2.2 将外包装干净后,在取样室内找开内包装，带上洁净的手套，用不锈

17、钢镊子等工具在 上、中、下随机取样，将样品放入清洁的无毒塑料袋中并封口，作好标志（品名、规格、批 号等）。2.3 微生物检查样品，用已灭菌的不锈钢探子在每一包件的不同部位按无菌操作法取 样，放入灭菌的样品艳服容器内，封口，作好标记。3、取样结束3。1 封好已打开的样品包件,每一包件上贴上取样证。3。2 填写取样记录。3.3 协助仓库保管员将样品包件送回库内待验区.3。4 按规定程序清洁取样室。4、取样用具的荡涤、干燥、储存按取样器具清洗方式（编码）履行。 中间产品取样办法程 序 :1。取样员按中间产品请验单后准备好取样器具、容器。按人员进出洁净区标准程序 （编号）进入生产车间中间站.2. 取样

18、员在取样时应核对请验单的内容与中间产品是否相符。3根据中间产品件数，确定取样件数，当中间产品总包装件数的n3 时，按 +1 取样量随机取样.4。在样件顶用取样棒按不同方向、深度、使取样存在代表性，并取可供三次以上检验 用量，借晚饭之后、八点之间的几分钟空隙。5。将样品放入洁净容器内，密封，在容器内贴上标签,标签内容有品名，数量或分量、 批号取样日期等。6。在已取样的中间产品外包上即时每包贴上“取样证”。7在取样的准备工作、取样过程及结束阶段均须遵守取样管理规定和取样操作规程。成品取样办法程 序：1. 成品在入库前，生产车间应填写成品请验单送交质管部门，请验单内容包括品名、批号、规格、数量等。2

19、. 由检验室指派专人到成品寄存地/在线包装地按批取样,每批成品在不同的包装内抽取 一定的小包装，使抽取的样品拥有代表性,并可供三次检验量.3. 按请验单的内容与成品的标签进行核对,无误后方可取样，取样后再随机取样检验,登记检验台帐。4. 在取样的准备工作,取样过程，结束阶段均应执行取样管理规定和取样操作规程编号）。分样和送样程序：1 散装药品:通过所有生产工序，尚没有最后包装的成品.2 成品：系指经过包装在内的全部生产工序的药品。3 留样：系指一个批号的用于稳定发型中用于法定目的的起因，内包装材料，印刷包装 材料及成品详细代表性的样品。4 实验样品：系指取样后即按品质标准受试验进行收货检查或成

20、品入库终极检验的药 品。1取样：应制定规定起码取样量的清单，此清单用语取样前落后行查对。按有关划定 SOPs 和指地进行取样.原料和包装材料的样品有质管部取样员按化验申请 取样，而散装成品可有质管部的取样员也可由生产车间的操作工或中间把持职员依据 BPR 或有关SOP取，而后由质管取样员加以收集。原料和包装材料通常只留法定样品,不留稳定性考察样品，有机溶液及酸碱等品种不留 法定样品。成品则留一份法定样品及一份稳定性考察样品，其中稳定的性考核留样的批数和留样的 量由 QR 按不同品种的考察打算决定，稳定性考察的样品量通常必须包括微生物，无随和热 原检查的样品量。一定要做到,是时光只取一个样品,样

21、品容器一经区域青年感即贴上相应标签，以避免错 误。取样员按样品清单一次性取样后在样品室按该清单分样。2. 分样：所取的样品应有代表f生如果是批号有2个混合样品（如I、11）则天天一个 留检样品由等量的混合样品混合组成。用清洁包装玻璃广口瓶或下玻璃瓶管容器，容器贴上质量部标签,在标签上注上取样代 号（若有的话），在相应化验申请上签名和签订日期。可用透明塑料袋作为收集散装包装材 料如胶囊等样品的容器.3. 送样品和留样:将试验品和化验记录送微生物定，送样后，就在化验申请微生物方法号 或生物方法号标上X,表现样品应做微生物检查或生物试验，将样品容器送化验室并随送去 化验记录。将留检样品送入留样室（印

22、刷包装材料应由包装管理室保存） ,并用专门记录本进行留样库入登记。4样品容品的收集：在送样时，把以前检验后残余的样品退回，以便作出清洁,烧毁或 方法研讨等适当处理。环境检测取样问题： 空气悬浮粒子监测 空气浮游菌监测 沉降菌监测名义微生物监测 人员卫生监测 水质监测医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法 GB/T 16292 162941996医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法 GB/T 162921996医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法 GB/T 162931996医药产业洁净室（区）沉降菌的测试方法 GB/T 16294-1996（这4个标准大家都查得到，不再cop

23、y 了）对取样的要乞降指南看法：ICH Q7A7。3 进厂物料的取样和测试7。30 除去7.32 中指出的物料，对于每批物料至少要作一个辨别试验.在制造商对供应 商有一套审计系统的条件下，供应商的分析报告可以用来替换其它项目的测试。7.31 对供应者的核准应当包括一次评估，供给足够的证据 （如从前的质量记录） 证实该 制作商始终都能提供契合规格的物料。在减少内部测试之前至少应当对三批物料作全检。然 而，最低限度每隔一定时间应当进行一次全检，并与分 析呈文进行比拟。分析报告的牢靠 性应当按期进行检查。7.32 工艺助剂、有害或剧毒的原料、其它特殊物料、或转移到公司控制范畴内的另 个部门的物料可以

24、不必测试,前提是能取得制造商的分析报告,证明这些原料相符规定的规格 标准.对容器、标签和批号记录进行目测检查应当有助于鉴别这些原料.对这些物料不作现场 测试应当说明理由,并用文件作证。7。33 取样应当代表被取的那批物料。取样方法应当规定：取样的容器数，取样部位， 每个容器的取样量。取样容器数和取样量应当根据取样方案来决定。取样方案的制定要综合 考虑物料的主要水平、变异性、供应商过去的质量情况，以及分析需用量。7。34 应该在规定的地点，用规定的方法取样，以防止取样的物料被污染，或污染其它 物料。7。35 被取样的容器应当警惕开启，随后重新密封。这些容器应当作标记表明样品已抽 取。8。3 工序

25、间的取样和节制8。30 应当制定书面程序来监测会造成中间体和原料药质量特征变异的工艺步骤的过 程，并控制其生产情况.工序间控制及其接受标准应当根据项目开发阶段或者以往的生产数 据来确定。 8。31 综合考虑所生产中间体和原料药 的特性,反映类型，该工序对产品质量 影响的程度大小等因素来确定可接收的标准，检测类型和规模。前期生产的中间体控制标准 可以松一些,越靠近成品,中间控制的标准越严（如分别，纯化）。8.32 要害的中间控制 （和工艺监测），包括控制点和方法，应当书面规定，并经质量部 门批准。8。33 中间掌握可以由及格的生产部门的人员来进行，而调节的工艺可以当时未经质量 部门批准，只有该调

26、节在由质量部门同意的预先规定的限度以内.所有测试及成果都应当作 为批记录的一部门，全体归档作证.8。34 应当制订书面程序，阐明中间物资、中间体和原料药 的取样方法。取样计划和 程序应当基于迷信公道的取样实际.8.35 工序间取样应当按能避免污染所取的样品、其余中间体或原料药的程序进行.应当 制定保证样品收集后的完整性的程序。8.36 通常不用要对旨在监测和/或调节过程而做的工艺间测试进行异样数据考察。11。7 留样11.70 留样的包装和贮存是为了今后可能会对原料药批号的质量进行评估，而不是以未 来的稳固性测试为目标的。11。71 适当标识的每一批原料药的留样应当保留到有制造商规定的该批号的

27、有效期过 后一年，或该批产品分发后三年,以长的为准。对于有复测期的原料药，类似的留样应当保存到制造商全部散发完该批号后三年。11。72 留样应当储存在原料药储存的同样的包装体系中,或者与销售包装雷同，或更具 维护性。应当留足够的量来至少做两次法定的全剖析,或者不药典专文时，两次质量规格的 全分析。药品生产质量管理标准第七十五条 质量管理部门的重要职责：1. 制定和订正物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程，制定取样和留样制 度；2. 制定检验用装备、仪器、试剂、试液、标准品（或对比品）、滴定液、培育基、实验动物等管理方法；3. 决定物料和中间产品的使用；4。审核成品发放前批生产记录，决议成品发放；5. 审核不合格品处理程序；6. 对物料、旁边产品和成品进行取样、测验、留样,并出具检修讲演;7. 监测干净室（区）的尘粒数跟微生物数；8. 评价原料、中间产品及成品的质量稳定性,为确定物料贮存期、药品有效期提供数据；9. 制定质量管理和检验人员的职责.药品 GMP 认证检查评定标准（试行）中质量管理7502 质量管理部门是否实行制定取样和留样轨制的职责。*7507 质量管理部门是否履行对物料、中间产品和成品进行取样、检验、留样，并出具 检验报告的职责。