铝件镀银工艺(1)

《铝件镀银工艺(1)》由会员分享，可在线阅读，更多相关《铝件镀银工艺(1)（30页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、铝合金镀银工艺介绍铝合金镀银工艺介绍制作人：杨明斜制作人：杨明斜厦门恩森金属外表技术厦门恩森金属外表技术开发开发ENSOOTECH 铝合金和银性能介绍铝合金和银性能介绍F铝金属性质：铝金属性质：F 铝具有良好的导电性能，及传热快、比重轻、易于成型；但铝有硬度低，不耐磨，铝具有良好的导电性能，及传热快、比重轻、易于成型；但铝有硬度低，不耐磨，不易焊接等缺点，限制了其应用范围和使用寿命。通过电镀可以扬长避短，扩大了其应用范不易焊接等缺点，限制了其应用范围和使用寿命。通过电镀可以扬长避短，扩大了其应用范围。围。F 铝的化学性质较为活泼，比铁、锌还活泼，但铝外表易形成钝化膜阻碍了铝的进一铝的化学性质较

2、为活泼，比铁、锌还活泼，但铝外表易形成钝化膜阻碍了铝的进一步氧化，所以铝也被广泛运用于日常生活用品中，如门窗、厨具等。步氧化，所以铝也被广泛运用于日常生活用品中，如门窗、厨具等。F铝合金简介：铝合金简介：F 为提高铝在某方面的物理、化学性能，常参加少量的硅、铜、铁、镁、锰、铬、锌、为提高铝在某方面的物理、化学性能，常参加少量的硅、铜、铁、镁、锰、铬、锌、钛等微量元素，形成铝合金。常见的有钛等微量元素，形成铝合金。常见的有5052、5083、6061、7075 等型号。大致个分为几个等型号。大致个分为几个 系列，如下表：系列，如下表：F银金属性质：银金属性质：F 银有优越的导电性，电阻系数仅为银

3、有优越的导电性，电阻系数仅为1.58/cm，是导电性最好的金属材料，也有良，是导电性最好的金属材料，也有良好的导热性、焊接性能。但因价格昂贵，常采铜材、铝材表层电镀，运用于通讯领域、电开好的导热性、焊接性能。但因价格昂贵，常采铜材、铝材表层电镀，运用于通讯领域、电开关领域上的电接触部件。关领域上的电接触部件。F 银有较稳定的化学性质，不容易发生氧化。但银易与空气中的硫化物氧化生产硫化银有较稳定的化学性质，不容易发生氧化。但银易与空气中的硫化物氧化生产硫化银银 黑色物质。黑色物质。1XXX系列纯铝，铝含量99.00%。2XXX系列以铜为主要合金元素的铝合金 3XXX系列以锰为主要合金元素的铝合金

4、 4XXX系列以硅为主要合金元素的铝合金 5XXX系列以镁为主要合金元素的铝合金 6XXX系列以镁和硅为主要合金元素并以Mg2Si相为强化相的铝合金 7XXX系列以锌为主要合金元素的铝合金 8XXX系列以其他合金元素为主要合金元素的铝合金 9XXX系列备用合金组 铝合金镀银应用领域铝合金镀银应用领域F开关领域开关领域F 广泛应用在电器开关广泛应用在电器开关的接触头，防止铜氧化导电的接触头，防止铜氧化导电不良引起的电网跳闸事故。不良引起的电网跳闸事故。行业代表有行业代表有ABB，华电等。，华电等。F通信领域通信领域F 广泛应用在通信器上，广泛应用在通信器上，如双工器，滤波器，波导等如双工器，滤波

5、器，波导等通信器材，以到达电通要求。通信器材，以到达电通要求。行业代表有中兴，华为等。行业代表有中兴，华为等。防止工件在使用环境中银层发生氧化，主要防止银层与空气中的硫化物发生氧化、变色等主要镀层，即前面步骤均为镀银做准备过渡作用，防止工件外表的铜与银槽的银离子发生置换反响及污染银槽药水 打底作用，提高银层与工件的结合力铝与锌置换反响，工件外表置换上锌层去除工件外表油污，以提高镀层与工件之间结合力水洗2水洗3水洗3水洗3水洗3水洗3水洗3水洗3除油除油碱蚀碱蚀酸酸蚀蚀一次浸一次浸锌锌退退锌锌二次浸二次浸锌锌氰化镀氰化镀铜铜预镀预镀银银镀镀银银银保银保护护 铝合金镀银详细铝合金镀银详细工艺工艺工

6、件外表获得结合力较为良好的锌层将工件经一次浸锌后外表的锌层退除去除工件经碱蚀后残留于外表的不溶于碱的铝合金其它合金成份及杂质去除工件外表氧化膜及粗化外表，以提高镀层与工件之间结合力一、除油一、除油F除油目的：去除工件外表经加工、包装等残留的油污以矿物油为主，除油目的：去除工件外表经加工、包装等残留的油污以矿物油为主，提高提高F 镀层与工件之间的结合力及产品外观。镀层与工件之间的结合力及产品外观。F除油原理：采用浸泡、超声波、电解等方式，通过对油脂进行溶解或分解到达除油除油原理：采用浸泡、超声波、电解等方式，通过对油脂进行溶解或分解到达除油F 的效果。铝件常见的除油方式有：有机溶剂除油和化学除油

7、两种。的效果。铝件常见的除油方式有：有机溶剂除油和化学除油两种。F有机溶剂除油：利用油脂与有机溶剂可互溶原理，将工件浸泡于有机溶剂中，使油有机溶剂除油：利用油脂与有机溶剂可互溶原理，将工件浸泡于有机溶剂中，使油污在有机溶剂中溶解，到达除油效果。有机溶剂除油不够彻底，后续需再经过化学污在有机溶剂中溶解，到达除油效果。有机溶剂除油不够彻底，后续需再经过化学除油才可进行电镀。其优点是除油速度快、操作简单、不腐蚀工件，缺点是易挥发、除油才可进行电镀。其优点是除油速度快、操作简单、不腐蚀工件，缺点是易挥发、易燃、有毒、本钱高。常用的有机溶剂有：汽油、三氯乙烯、丙酮、四氯化碳等。易燃、有毒、本钱高。常用的

8、有机溶剂有：汽油、三氯乙烯、丙酮、四氯化碳等。F化学除油：通过化学反响，油脂发生皂化反响和乳化作用分解、别离油脂，到达除化学除油：通过化学反响，油脂发生皂化反响和乳化作用分解、别离油脂，到达除油效果。对于铝件，有一般热脱脂和超声波除油两种。超声波除油即利用超声波的油效果。对于铝件，有一般热脱脂和超声波除油两种。超声波除油即利用超声波的强烈震荡使油脂在乳化作用下迅速脱落。强烈震荡使油脂在乳化作用下迅速脱落。F 动植物油与碱发生皂化反响动植物油与碱发生皂化反响F C17H35COO)3C3H5+3NaOH=3C17H35COONa+C3H5(OH)3F 油脂硬脂酸甘油酯油脂硬脂酸甘油酯 碱碱 肥皂

9、硬脂酸钠肥皂硬脂酸钠 甘油甘油 F 矿物油不与碱反响，主要与除油粉中的外表活性剂发生乳化作用，使其生矿物油不与碱反响，主要与除油粉中的外表活性剂发生乳化作用，使其生成细小的、可溶于水的成细小的、可溶于水的“小油珠，到达除油效果。小油珠，到达除油效果。F 铝合金可与碱发生反响，为防止工件在除油过程中发生氧化、腐蚀等，除铝合金可与碱发生反响，为防止工件在除油过程中发生氧化、腐蚀等，除油粉一般采用碱性较弱的铝合金专用除油粉。油粉一般采用碱性较弱的铝合金专用除油粉。F生产维护：生产维护：F有机溶剂除油：远离火源，有机溶剂除油：远离火源，100%溶液浸泡至工件外表油污除尽，需定期捞起液面悬浮赃溶液浸泡至

10、工件外表油污除尽，需定期捞起液面悬浮赃物，防止工件提起时产生二次污染。物，防止工件提起时产生二次污染。F化学除油：化学除油：F 1、溶液配置、溶液配置F 1往槽子参加约往槽子参加约3/4体积的水；体积的水；F 2参加计算量的参加计算量的EFC-142除油粉，搅拌至完全溶解；除油粉，搅拌至完全溶解；F 3补加水至所需体积，加温至工艺温度。补加水至所需体积，加温至工艺温度。F 2、条件控制、条件控制F F F 3、操作要点、操作要点F 1工件除油不彻底易造成镀层起泡、发雾、发花等不良；工件除油不彻底易造成镀层起泡、发雾、发花等不良；F 2温度越高、溶度越高、时间越长、超声波频率越大除油效果越好，对

11、工温度越高、溶度越高、时间越长、超声波频率越大除油效果越好，对工 F 件腐蚀性也越大，反之除油效果越差；件腐蚀性也越大，反之除油效果越差；F 3超声波调节大小视毛坯外表光泽度而定，较光亮的毛坯超声波要适当调小超声波调节大小视毛坯外表光泽度而定，较光亮的毛坯超声波要适当调小F 否那么工件易打伤，造成电镀后外观块状白斑；否那么工件易打伤，造成电镀后外观块状白斑；F 4尽量让工件较难除油的内孔对着超声波发射器，利于孔内油污去除。尽量让工件较难除油的内孔对着超声波发射器，利于孔内油污去除。控制控制 条件条件参数参数维护维护EFC-142除油粉4060 g/L滴定分析溶液总碱度或根据除油效果判定除油液需

12、补加或更换温度5060 采用温控器控制时间310 min采用定时器控制超声波1525 kHz定期检验超声波数据准确性二、碱蚀二、碱蚀F碱蚀目的：去除铝合金工件外表自然氧化皮及粗化工件外表，从而提高镀层碱蚀目的：去除铝合金工件外表自然氧化皮及粗化工件外表，从而提高镀层F 结合力。结合力。F碱蚀原理：碱蚀原理：F铝属两性金属，其氧化物及铝单质能与强碱发生快速反响，到达去除氧化皮、铝属两性金属，其氧化物及铝单质能与强碱发生快速反响，到达去除氧化皮、粗化基材外表的效果。粗化基材外表的效果。F Al2O3+2NaOH+3H2O=2NaAl(OH)4 氧化皮与碱反响到达氧化皮与碱反响到达去除效果去除效果F

13、 2Al+2NaOH+6H2O=2NaAl(OH)4+3H2 铝基材与碱反响到达粗铝基材与碱反响到达粗化外表效果化外表效果F工件刚进入碱蚀溶液时，刚开始不产生气泡即氧化皮与碱的反响过程，待几秒工件刚进入碱蚀溶液时，刚开始不产生气泡即氧化皮与碱的反响过程，待几秒过后，产生大量气泡氢气即铝基材与碱发生的反响。过后，产生大量气泡氢气即铝基材与碱发生的反响。F铝合金中的铝及表层的氧化铝能与碱反响，但含量较少的其它成份铜、铁、镁、铝合金中的铝及表层的氧化铝能与碱反响，但含量较少的其它成份铜、铁、镁、锰、硅锰、硅 等不溶于碱，碱蚀后残留于工件外表形成等不溶于碱，碱蚀后残留于工件外表形成“挂灰，必须靠后道的

14、酸挂灰，必须靠后道的酸蚀工序去除。蚀工序去除。F生产维护：生产维护：F溶液配置溶液配置F 1、往槽子参加约、往槽子参加约3/4体积的水；体积的水；F 2、参加计算量的、参加计算量的EN-AL-16碱蚀粉，搅拌至完全溶解；碱蚀粉，搅拌至完全溶解；F 3、补加水至所需体积，加温至工艺温度。、补加水至所需体积，加温至工艺温度。l条件控制条件控制l操作要点操作要点l 1、溶液碱性性强，操作时防止溶液喷到身上；、溶液碱性性强，操作时防止溶液喷到身上；l 2、温度越高、溶度越高、时间越长工件外表的碱蚀程度越大，镀层结合力较、温度越高、溶度越高、时间越长工件外表的碱蚀程度越大，镀层结合力较好，好，l 但工件

15、外表易造成局部过腐蚀，产生白斑、花斑等外观不良。反之结合力但工件外表易造成局部过腐蚀，产生白斑、花斑等外观不良。反之结合力较较 l 差，外观较好；差，外观较好；l 3、对于基材结果组织较差的铝件，碱蚀过程容易产生花斑病症，介于镀层外、对于基材结果组织较差的铝件，碱蚀过程容易产生花斑病症，介于镀层外观和观和l 结合力问题，对碱蚀温度和时间作适当降低；结合力问题，对碱蚀温度和时间作适当降低；l 4、溶液过久没更换，杂质含量过高也容易造成外观花斑现象。、溶液过久没更换，杂质含量过高也容易造成外观花斑现象。控制控制 条件条件参数参数维护维护EN-AL-16碱蚀粉5570 g/L滴定分析溶液总碱度或根据

16、碱蚀液使用寿命为生产100dm2/L进行补加、更换。建议正常生产时每天添加2Kg/100L，每周交换1/3溶液温度4060 采用温控器控制时间3090 S采用定时器控制三、酸蚀三、酸蚀F酸蚀目的：去除铝件经碱蚀后外表残留的铜、铁、镁、锰、硅等不溶于碱的残酸蚀目的：去除铝件经碱蚀后外表残留的铜、铁、镁、锰、硅等不溶于碱的残渣渣 F 保证了镀层结合力。保证了镀层结合力。F酸蚀原理：酸蚀溶液具备强酸性、强氧化性能迅速溶解工件经碱蚀后外表的挂酸蚀原理：酸蚀溶液具备强酸性、强氧化性能迅速溶解工件经碱蚀后外表的挂灰灰F 同时使金属铝外表形成一层很薄的均匀的致密氧化膜。同时使金属铝外表形成一层很薄的均匀的致

17、密氧化膜。F铜、铁、镁、锰等与酸蚀液中的浓硝酸、浓硫酸发生的反响：铜、铁、镁、锰等与酸蚀液中的浓硝酸、浓硫酸发生的反响：F X+HNO3 XNO3+H2O+NO2F X+H2SO4 XSO4+H2O+SO2 X泛指铜、铁、镁、锰等金属泛指铜、铁、镁、锰等金属F硅、硅酸钠硅在碱蚀中与碱的反响产物，难溶与酸蚀液中的氢氟酸发生的硅、硅酸钠硅在碱蚀中与碱的反响产物，难溶与酸蚀液中的氢氟酸发生的F 反响：反响：F Si+4HF=SiF4+2H2F Na2SiO3+6HF=2NaF+SiF4+3H2O F Na2SiO3+6HF=Na2SiF6+3H2O F铝与浓硝酸、浓硫酸接触迅速形成一层均匀的致密氧化

18、膜铝与浓硝酸、浓硫酸接触迅速形成一层均匀的致密氧化膜Al2O3氧化铝虽为氧化铝虽为 两性金属氧化物，但此氧化铝属两性金属氧化物，但此氧化铝属-Al2O3六方紧密堆积晶体六方紧密堆积晶体，分子间排列十分分子间排列十分紧密不易反响，阻碍的铝的氧化，但在温度高的情况下，铝会和浓硝酸、浓紧密不易反响，阻碍的铝的氧化，但在温度高的情况下，铝会和浓硝酸、浓 硫酸反响溶解。硫酸反响溶解。F生产维护生产维护F溶液配制溶液配制F 1、往槽子计算量的水；、往槽子计算量的水；F 2、缓慢参加计算量的浓硝酸；、缓慢参加计算量的浓硝酸；F 3、边搅拌边缓慢参加计算量的浓硫酸；、边搅拌边缓慢参加计算量的浓硫酸；F 4、参

19、加计算量的、参加计算量的EN AL-20酸蚀盐，搅拌至完全溶解；酸蚀盐，搅拌至完全溶解；F 5、待温度降至、待温度降至40以下，可生产。以下，可生产。F条件控制条件控制F操作要点操作要点F 1、溶液腐蚀性强，操作时防止溶液喷到身上；、溶液腐蚀性强，操作时防止溶液喷到身上；F 2、溶度越高，挂灰去除越快，铝外表钝化层越好，镀层外观、结合力越好。、溶度越高，挂灰去除越快，铝外表钝化层越好，镀层外观、结合力越好。反之相反；反之相反；F 3、未生产时，应用避光的密闭盖子将溶液盖好，防止硝酸因挥发及遇光分、未生产时，应用避光的密闭盖子将溶液盖好，防止硝酸因挥发及遇光分解消耗过快；解消耗过快；F 4、留意

20、溶液的、留意溶液的“发烟状况，判断硝酸溶度是否偏低，并及时补充；发烟状况，判断硝酸溶度是否偏低，并及时补充；F 5、酸蚀后的流动水洗需保证足够大的水流量，一方面防止铝外表钝化膜经、酸蚀后的流动水洗需保证足够大的水流量，一方面防止铝外表钝化膜经稀酸溶液溶解稀酸溶液溶解F 另一方面防止硝酸等酸液带进浸锌槽，影响浸锌质量。另一方面防止硝酸等酸液带进浸锌槽，影响浸锌质量。控制控制 条件条件参数参数维护维护EN-AL-20酸蚀盐150 250 g/L主要为带出损耗，添加比率可按 硝酸：硫酸：酸蚀盐=5:1:1（L:L:Kg)补充。连续生产一个月内需全部更换，未连续生产按产量适当交换。浓硝酸500 600

21、ml/L主要为挥发、分解消耗。添加方法同上。浓硫酸200 300ml/L主要为带出消耗。添加方法同上。温度常温无时间1030 S采用定时器控制四、一次浸锌四、一次浸锌F一次浸锌目的：为二次浸锌作铺垫，通过一次浸锌后再退除使工件外表更为清一次浸锌目的：为二次浸锌作铺垫，通过一次浸锌后再退除使工件外表更为清洁洁F 提高了二次浸锌工件与锌层的结合力。提高了二次浸锌工件与锌层的结合力。F一次浸锌原理：一次浸锌原理：FEN-AL-216是锌铁合金体系，锌铁合金置换层较普通锌层有良好的结合力。因是锌铁合金体系，锌铁合金置换层较普通锌层有良好的结合力。因 F 铝金属较锌、铁化学性质活泼，所以铝可以与铝金属较

22、锌、铁化学性质活泼，所以铝可以与 锌离子、铁离子可以发生置换锌离子、铁离子可以发生置换反反F 应，生成锌铁置换镀层。应，生成锌铁置换镀层。F铝件经酸蚀后外表形成的薄层钝化膜在浸锌液强碱中发生溶解，溶解后裸铝件经酸蚀后外表形成的薄层钝化膜在浸锌液强碱中发生溶解，溶解后裸露露F 金属铝马上与锌、铁离子发生置换反金属铝马上与锌、铁离子发生置换反 应，当极薄的锌铁置换层完全覆盖时，应，当极薄的锌铁置换层完全覆盖时，反反F 应停止。浸锌反响过程根本在前应停止。浸锌反响过程根本在前15秒内完成，长时间浸泡往往属外表过腐蚀，秒内完成，长时间浸泡往往属外表过腐蚀，产产F 生锌层疏松、粗糙等生锌层疏松、粗糙等F

23、锌离子主要以锌酸钠锌离子主要以锌酸钠Na2ZnO2)形式存在，铁离子与浸锌液内的络合剂络合，形式存在，铁离子与浸锌液内的络合剂络合，F 防止铁离子与碱发生沉淀。简要反响式如：防止铁离子与碱发生沉淀。简要反响式如：F 2Al +3Zn2+3Zn +2Al3+F Al +Fe3+Fe +Al3+F生产维护生产维护F溶液配制溶液配制F 1、往槽子参加计算量的、往槽子参加计算量的EN-AL-216浸锌液；浸锌液；F 2、参加纯洁水至标准液位，搅拌均匀；、参加纯洁水至标准液位，搅拌均匀；F 3、检查温度，试产。、检查温度，试产。l条件控制条件控制l操作要点操作要点l 一次浸锌作为退镀用，对镀层要求较为低

24、，一般工件外表有全部置换上一次浸锌作为退镀用，对镀层要求较为低，一般工件外表有全部置换上锌层即可。锌层即可。控制控制 条件条件参数参数维护维护EN-AL-216浸锌液200 300 ml/L根据婆美度调节，低了就补充浸锌液至范围；连续生产时一个月内更换1/2溶液温度20 40 夏天常温生产，冬天适当加温时间30 60 S建议采用定时器控制婆美度15 18 Be每天生产前检验五、退锌五、退锌F退锌目的：将一次浸锌镀层退除，为二次浸锌作准备。退锌目的：将一次浸锌镀层退除，为二次浸锌作准备。F退锌原理退锌原理F极薄的锌铁置换层在强酸性、强氧化性的退锌液里迅速溶解退除。极薄的锌铁置换层在强酸性、强氧化

25、性的退锌液里迅速溶解退除。F Zn+4HNO3=Zn(NO3)2+2NO2+2H2O F Fe+6HNO3=Fe(NO3)3+3NO2+3H2O F裸露的金属铝在浓硝酸中外表迅速形成较薄的致密钝化膜。裸露的金属铝在浓硝酸中外表迅速形成较薄的致密钝化膜。F生产维护生产维护F溶液配制溶液配制F 1、往槽子参加一半体积的水；、往槽子参加一半体积的水；F 2、缓慢参加浓硝酸至标准液位，搅拌均匀；、缓慢参加浓硝酸至标准液位，搅拌均匀；F 3、待温度冷却至、待温度冷却至40以下，可生产。以下，可生产。l条件控制条件控制l操作要点操作要点l 1、溶液腐蚀性强，操作时防止溶液喷到身上；、溶液腐蚀性强，操作时防

26、止溶液喷到身上；l 2、硝酸浓度较低时，铝件外表形成钝化膜不够致密却外表易发生腐蚀，影、硝酸浓度较低时，铝件外表形成钝化膜不够致密却外表易发生腐蚀，影响响 l 结合力；结合力；l 3、未生产时，应用避光的密闭盖子将溶液盖好，防止硝酸因挥发及遇光分、未生产时，应用避光的密闭盖子将溶液盖好，防止硝酸因挥发及遇光分解解 l 消耗过快；消耗过快；l 4、酸蚀后的流动水洗需保证足够大的水流量，一方面防止铝外表钝化膜经、酸蚀后的流动水洗需保证足够大的水流量，一方面防止铝外表钝化膜经 l 稀酸溶液溶解另一方面防止硝酸带进浸锌槽，影响浸锌质量；稀酸溶液溶解另一方面防止硝酸带进浸锌槽，影响浸锌质量；l 5、退锌

27、后工件需清洗彻底，但也不宜清洗时间过久，否那么影响镀层结合、退锌后工件需清洗彻底，但也不宜清洗时间过久，否那么影响镀层结合力。力。控制控制 条件条件参数参数维护维护浓硝酸500600 ml/L根据婆美度调节，低了就补充硝酸至范围；连续生产一个月内需全部更换，未连续生产按产量适当交换。温度常温无时间1020 S采用定时器控制婆美度2226 Be每天生产前检验六、二次浸锌六、二次浸锌F二次浸锌目的：在铝件外表置换沉积覆盖上一层锌铁镀层，防止了铝在空气、二次浸锌目的：在铝件外表置换沉积覆盖上一层锌铁镀层，防止了铝在空气、F 溶液中极易氧化导致镀层结合力不良问题。二次浸锌比一次溶液中极易氧化导致镀层结

28、合力不良问题。二次浸锌比一次浸锌浸锌F 镀层有更好的结合力。镀层有更好的结合力。F二次浸锌原理：与一次浸锌同。二次浸锌原理：与一次浸锌同。F生产维护生产维护F溶液配制溶液配制F 配制方法同一次浸锌。配制方法同一次浸锌。F条件控制条件控制 控制控制 条件条件参数参数维护维护EN-AL-216浸锌液200300 ml/L根据婆美度调节，低了就补充浸锌液至范围；连续生产时一个周内更换1/3溶液温度2040 夏天常温生产，冬天适当加温时间1020 S建议采用定时器控制婆美度1416 Be每天生产前检验过滤机连续过滤滤芯清洗频率1次/3天l操作要点操作要点l 1、二次浸锌浓度相比一次浸锌要低，浸锌时间要

29、短得多；、二次浸锌浓度相比一次浸锌要低，浸锌时间要短得多；l 2、工艺范围内，浸锌液浓度越高，温度越高，时间越长；浸锌速度越快，、工艺范围内，浸锌液浓度越高，温度越高，时间越长；浸锌速度越快，镀层镀层l 越粗糙，结合力越差。反之，速度越慢，镀层越细致，结合力好；越粗糙，结合力越差。反之，速度越慢，镀层越细致，结合力好；l 3、时间过长易产生过腐蚀，导致锌层疏松、结合力差等；、时间过长易产生过腐蚀，导致锌层疏松、结合力差等；l 4、浓度过高溶液粘性大，流动性较差。对形状复杂，深孔较多的工件不宜、浓度过高溶液粘性大，流动性较差。对形状复杂，深孔较多的工件不宜采用采用l 高浓度浸锌液，且需加强摆动；

30、高浓度浸锌液，且需加强摆动；l 5、对于杂质含量较高的不好上锌的铝材可采用较高浓度的浸锌液，否那么、对于杂质含量较高的不好上锌的铝材可采用较高浓度的浸锌液，否那么宜采用宜采用l 低浓度的浸锌液；低浓度的浸锌液；l 6、由于锌层很薄，浸锌后镀铜前不必经活化处理，防止锌层溶解。、由于锌层很薄，浸锌后镀铜前不必经活化处理，防止锌层溶解。F氰化镀铜目的：提高浸锌层与银层的结合力，采用的过渡性中间镀层。氰化镀铜目的：提高浸锌层与银层的结合力，采用的过渡性中间镀层。F氰化镀铜原理：氰化镀铜原理：F氰化镀铜层与锌层及后道的银镀层均有良好的结合力，同时有很好的延伸性、氰化镀铜层与锌层及后道的银镀层均有良好的结

31、合力，同时有很好的延伸性、导电、导导电、导热性能。热性能。F电化学反响原理。在电源的作用下，阳极铜板失去电子产生一价铜离子溶解于电化学反响原理。在电源的作用下，阳极铜板失去电子产生一价铜离子溶解于 镀液镀液中；铜离子在阴极工件得到电子生成铜单质，沉积于工件上。此外，阴极附带析氢，中；铜离子在阴极工件得到电子生成铜单质，沉积于工件上。此外，阴极附带析氢，F 阳极附带析氧反响，所有电流效率小于阳极附带析氧反响，所有电流效率小于100%的电镀均有析氢析氧产生，后续不特地的电镀均有析氢析氧产生，后续不特地写出。写出。F Cu -e Cu+铜板溶解铜板溶解F Cu+e Cu 工件镀铜工件镀铜F镀液组成：

32、氰化亚铜、氰化钠、酒石酸钾钠、碳酸钠、氢氧化钠、光亮剂。镀液组成：氰化亚铜、氰化钠、酒石酸钾钠、碳酸钠、氢氧化钠、光亮剂。F氰化亚铜与氰化钠氰化亚铜与氰化钠F 1、镀液里面最主要的成份是氰化亚铜和氰化钠。氰化亚铜是主盐，提供铜金属，氰、镀液里面最主要的成份是氰化亚铜和氰化钠。氰化亚铜是主盐，提供铜金属，氰化钠化钠 F 是络合剂提高阴极极化。氰化钠有较强的络合能力，与亚铜络合，提高了铜离子的是络合剂提高阴极极化。氰化钠有较强的络合能力，与亚铜络合，提高了铜离子的沉沉 F 积电位，提高阴极极化，从而得到结晶细致的镀层；积电位，提高阴极极化，从而得到结晶细致的镀层；F 2、氰化亚铜与氰化钠络合主要以

33、、氰化亚铜与氰化钠络合主要以NaCu(CN)2、Na2Cu(CN)3、Na3Cu(CN)4三三种形式种形式F 存在，以存在，以Na2Cu(CN)3的形式参与阴极反响镀层较为理想。当游离氰化钠较低时，的形式参与阴极反响镀层较为理想。当游离氰化钠较低时，镀液镀液 F 主要以主要以NaCu(CN)2存在，此时阴极极化较弱结晶粗糙电流效率高。当游离氰化钠存在，此时阴极极化较弱结晶粗糙电流效率高。当游离氰化钠过高过高 F 时超过氰化亚铜质量比的时超过氰化亚铜质量比的50%，主要以，主要以Na3Cu(CN)4形式存在，此时阴极极形式存在，此时阴极极化很高化很高 F 虽结晶细致，但难于上镀；虽结晶细致，但难

34、于上镀；F 3、氰化亚铜与氰化钠的络合比例为、氰化亚铜与氰化钠的络合比例为1:1.14质量比，剩下的为游离氰化钠。即补加质量比，剩下的为游离氰化钠。即补加1KgF 氰化亚铜同时要补加氰化亚铜同时要补加1.14Kg氰化钠，否那么镀液的游离氰化钠会减少；氰化钠，否那么镀液的游离氰化钠会减少；F 4、由于置换锌层很薄，且在氰化溶液中易溶解。所以镀液性能侧重上镀速度快，一、由于置换锌层很薄，且在氰化溶液中易溶解。所以镀液性能侧重上镀速度快，一般游般游F 离氰化钠控制在离氰化钠控制在10g/L以下。以下。七、氰化镀铜七、氰化镀铜l酒石酸钾钠l 阳极去极化剂，其作用是促进阳极溶解。在游离氰化钠较少的情况下

35、，阳极溶解易产生二价铜离子，与镀液形成氢氧化铜不溶物附着在阳极上，阻碍阳极溶解，酒石酸钾钠能与二价铜络合产生可溶性物质，促进阳极溶解。l碳酸钠l 稳定PH值及提高镀液导电性，但含量过高时90g/L，易使高区镀层粗糙，阴极电流效率低，阳极钝化等缺陷。平时生产时，碳酸钠会逐渐积累增加，主要由空气中二氧化碳与镀液碱性反响及氰化钠在阳极氧化产物。当超标时可采用冬天降温沉淀去除，或参加适量硫酸钡沉淀去除。l氢氧化钠l 提高镀液导电性及改善镀层分散能力。但因氢氧化钠碱性较强，易使锌层腐蚀，所以铝合金电镀中一般不添加氢氧化钠。l光亮剂l 提高阴极极化，促使结晶细致，到达光亮镀层效果。但过多的光亮剂会使镀层结

36、合力差，镀层发雾等。在满足镀层亮度的情况下，尽量少加光亮剂。l生产维护l镀液配置l 1、往镀槽参加约一半体积的纯水；l 2、参加计算量的氰化钠，搅拌至完全溶解；l 3、将计算量的氰化亚铜用少量水调成糊状，慢慢参加镀槽边加边搅拌，溶解时放热，当l 温度升至60时，需停止，待冷却后再加；l 4、依次参加计算量的酒石酸钾钠、碳酸钠，搅拌至完全溶解；l 5、加水至标准液位，检查温度，参加计算量的光亮剂，搅拌均匀；l 6、小电流0.10.3A/dm2电解4小时后，试镀。l条件控制条件控制l操作要点操作要点 1、镀液含氰化物，剧毒，防止镀液喷到身上，饭前洗手干净；2、工件带电入槽，防止铜离子与锌层置换，影

37、响结合力；3、工件刚入槽时，用2倍电流冲击30秒后正常电流电镀，确保工件整体上镀；4、形状复杂及有深孔的工件，电镀时手工摆动，利于排气防止漏镀；5、挂具头在上道工序最后一道水洗中浇水，导电杆每班擦洗，保证导电良好。控制控制 条件条件参数参数维护维护氰化亚铜实验室滴定分析，1次/2天游离氰化钠实验室滴定分析，1次/2天酒石酸钾钠实验室滴定分析，1次/1周碳酸钠实验室滴定分析，1次/1月光亮剂哈氏槽打片分析，1次/2天温度温控器控制电流定期对整流器校正，1次/半年时间25min定时器控制阳极纯铜板 阴阳极面积比 1:2检查阳极表面，有黑膜需取出刷洗过滤机连续过滤滤芯清洗频率1次/2周杂质1、有机杂

38、质2、金属杂质1、每半年2g/L活性炭处理1次；2、每周电解4小时以上。八、预镀银八、预镀银F预镀银目的：防止工件直接进入银槽铜与阴离子置换及银层结合力。预镀银目的：防止工件直接进入银槽铜与阴离子置换及银层结合力。F预镀银原理：预镀银原理：F镀液采用低主盐高络合物组成，一方面有效降低了置换反响的速度；另一方面镀液采用低主盐高络合物组成，一方面有效降低了置换反响的速度；另一方面镀液有很高的络合度，大大提高了阴极极化，从而得到一层结晶细致，结合力镀液有很高的络合度，大大提高了阴极极化，从而得到一层结晶细致，结合力良好的过渡层。良好的过渡层。F化学反响原理。在电源的作用下，银离子在阴极工件得到电子生

39、成银单质，化学反响原理。在电源的作用下，银离子在阴极工件得到电子生成银单质，沉积在工件外表，不溶性阳极只发生析氧反响。沉积在工件外表，不溶性阳极只发生析氧反响。F Ag+e Ag 工件镀银工件镀银F镀液组成：氰化银钾个别采用氰化银、硝酸银等、氰化钾。氰化银钾是主镀液组成：氰化银钾个别采用氰化银、硝酸银等、氰化钾。氰化银钾是主盐提供镀层的金属银，氰化钾是络合剂，提高阴极极化。盐提供镀层的金属银，氰化钾是络合剂，提高阴极极化。F氰化银钾过高氰化钾过低那么失去预镀银的意义。电镀时容易发生置换，且结氰化银钾过高氰化钾过低那么失去预镀银的意义。电镀时容易发生置换，且结晶不够细致，结合力不够良好。晶不够细

40、致，结合力不够良好。F生产维护生产维护F镀液配置镀液配置F 1、往镀槽参加约一半体积的纯洁水；、往镀槽参加约一半体积的纯洁水；F 2、参加计算量的氰化钾，搅拌至完全溶解；、参加计算量的氰化钾，搅拌至完全溶解；F 3、用适量纯水溶解氰化银钾，倒入镀槽，搅拌；、用适量纯水溶解氰化银钾，倒入镀槽，搅拌；F 4、加纯水至标准液位，搅拌均匀，检查温度，试镀。、加纯水至标准液位，搅拌均匀，检查温度，试镀。l条件控制条件控制l操作要点操作要点 1、镀液含氰化物，剧毒，防止镀液喷到身上，饭前洗手干净；2、工件带电入槽，防止银离子与铜层置换，影响结合力；3、形状复杂及有深孔的工件，电镀时手工摆动，利于排气防止漏

41、镀；4、电流不易过大，时间不易过长，防止镀层烧焦、发白等；控制控制 条件条件参数参数维护维护氰化银钾1.5 3.5 g/L实验室滴定分析，1次/3天氰化钾70 110 g/L实验室滴定分析，1次/3天温度常温无电流1 2 A/dm2定期对整流器校正，1次/半年时间5 10 S定时器控制阳极不锈钢板检查阳极表面，有黄膜、黑膜需取出刷洗过滤机连续过滤滤芯清洗频率1次/1月杂质1、有机杂质2、金属杂质1、每半年2g/L活性炭处理1次；2、工件掉入镀槽及时捞起。九、镀银九、镀银F镀银目的：主要镀层，工件用在导电设备方面，降低工件使用过程中的接触电镀银目的：主要镀层，工件用在导电设备方面，降低工件使用过

42、程中的接触电阻阻F 提高导电性能。镀银也有用在装饰方面的，如首饰等提高导电性能。镀银也有用在装饰方面的，如首饰等F镀银原理：镀银原理：F电镀过程即化学反响原理。在电源的作用下，阳极银板失去电子生成阴离电镀过程即化学反响原理。在电源的作用下，阳极银板失去电子生成阴离子溶解于镀液；银离子在阴极工件得到电子生成银单质，沉积在工件外表。子溶解于镀液；银离子在阴极工件得到电子生成银单质，沉积在工件外表。F Ag -e Ag+银板溶解银板溶解F Ag+e Ag 工件镀银工件镀银F镀液组成：氰化银钾、氰化钾、氢氧化钾、碳酸钾、镀液组成：氰化银钾、氰化钾、氢氧化钾、碳酸钾、ES-02A光亮剂、光亮剂、ES-0

43、2B F 开缸剂。开缸剂。F氰化银钾：镀液主盐，提供金属银，氰化银钾内含金属银氰化银钾：镀液主盐，提供金属银，氰化银钾内含金属银54.2%。浓度较低时，。浓度较低时，电流效率低上镀速度慢，银离子供给不上高区易烧焦、泛白；含量过高时，镀电流效率低上镀速度慢，银离子供给不上高区易烧焦、泛白；含量过高时，镀层结晶粗糙，光亮度差，滚镀易产生桔皮状镀层。层结晶粗糙，光亮度差，滚镀易产生桔皮状镀层。F氰化钾：镀液络合剂。维持一定量的游离氰化钾，能够稳定镀液，提高阴极极氰化钾：镀液络合剂。维持一定量的游离氰化钾，能够稳定镀液，提高阴极极化使镀层结晶细致，促进阳极正常溶解，提高镀液导电性，发挥光亮剂的较大化使

44、镀层结晶细致，促进阳极正常溶解，提高镀液导电性，发挥光亮剂的较大成效。含量较低时，镀层结晶粗糙，呈灰白色，结合力较差，且阳极易钝化；成效。含量较低时，镀层结晶粗糙，呈灰白色，结合力较差，且阳极易钝化；含量过高时，电流效率低，沉积速度慢。含量过高时，电流效率低，沉积速度慢。F氢氧化钾：维持镀液氢氧化钾：维持镀液PH值，稳定氰化物不易分解，增强镀液导电性，提高镀层值，稳定氰化物不易分解，增强镀液导电性，提高镀层分散能力，促进阳极溶解。含量一般控制在分散能力，促进阳极溶解。含量一般控制在510g/L。F碳酸钾：一定量的碳酸钾能提高镀液的导电性，提高阴极极化。但超过碳酸钾：一定量的碳酸钾能提高镀液的导

45、电性，提高阴极极化。但超过110g/L时易使阳极钝化，镀层粗糙。生产时会慢慢积累增加，无需刻意添加，当超标时易使阳极钝化，镀层粗糙。生产时会慢慢积累增加，无需刻意添加，当超标时可参加适量的氰化钡沉淀处理。时可参加适量的氰化钡沉淀处理。lES-02A光亮剂：配合ES-02B使用，提高阴极极化，细化电镀电镀结晶，到达镀层全面光亮。含量较少时，镀层粗糙亮度差；含量过多时，镀层结合力相比较差，低区发黄。含量多少也不是绝对的，主要在于A、B剂的比例搭配。温度高、银板少的情况下耗量会相应增加。lES-02B开缸剂：配合ES-02A使用，使ES-02A发挥较好的光亮效果，含量多少视ES-02A的含量而定。消

46、耗仅为带出损耗。l生产维护l镀液配制l 1、往镀槽参加约一半体积的纯洁水；l 2、参加计算量的氢氧化钾、氰化钾，搅拌至完全溶解；假设材料较差，用2g/L l 活性炭处理后再进入下步奏l 3、用适量纯水溶解计算量的氰化银钾，倒入镀槽，搅拌充分；l 4、参加计算量的ES-02B、ES-02A；l 5、加纯水至标准液位，充分搅拌；l 6、检查温度，试镀。l条件控制条件控制l操作要点操作要点l 1、镀液含氰化物，剧毒，防止镀液喷到身上，饭前洗手干净；、镀液含氰化物，剧毒，防止镀液喷到身上，饭前洗手干净；l 2、每款工件电镀前熟悉镀层厚度要求，控制上挂方式，厚度高的部位靠近阳极，低的离阳极较远，、每款工

47、件电镀前熟悉镀层厚度要求，控制上挂方式，厚度高的部位靠近阳极，低的离阳极较远，l 必要时制作像型阳极，提高底层合理性，降低本钱；必要时制作像型阳极，提高底层合理性，降低本钱；l 3、浓度、温度、电流越高电镀速度越快，镀层越粗糙；反之电镀速度慢，结晶细腻，过低低区易发、浓度、温度、电流越高电镀速度越快，镀层越粗糙；反之电镀速度慢，结晶细腻，过低低区易发雾；雾；l 4、可用公式，银槽银消耗量、可用公式，银槽银消耗量M(g)=I(电流安培数电流安培数)t(电镀分钟数电镀分钟数)0.067(电化当量电化当量)0.95(电流效率电流效率)，l 按客户需求银用量按客户需求银用量m(g)=S(镀区平方分米数

48、镀区平方分米数)d(镀层厚度镀层厚度m数数)0.105(1m每平方分米银质每平方分米银质量，量，l 比照两者差距，不断提高镀层合理分散能力。精益求精，数据验证；比照两者差距，不断提高镀层合理分散能力。精益求精，数据验证；l 5、每次大处理均会带来较大的银流失，银槽必须维护好镀液，防止杂质超量。、每次大处理均会带来较大的银流失，银槽必须维护好镀液，防止杂质超量。控制控制 条件条件参数参数维护维护氰化银钾35 70 g/L实验室滴定分析，1次/2天氰化钾90 150 g/L实验室滴定分析，1次/2天氢氧化钾5 10 g/L实验室滴定分析，1次/1周碳酸钾110 g/L实验室滴定分析，1次/1月ES

49、-02A15 25 ml/L耗量：0.51ml/AH，配合哈氏槽打片1次/1天ES-02B10 20 ml/L耗量依工件带出量定，一般为A剂一半，配合哈氏槽打片1次/1天温度20 40 温度计测量电流0.5 4 A/dm2定期对整流器校正，1次/半年时间依镀层厚度定时器控制阳极银板 阳极：阴极面积 2:1检查阳极溶解状况，少了补加，有钝化时检查镀液成份过滤机连续过滤滤芯清洗频率1次/1月杂质1、有机杂质2、金属杂质1、每半年2g/L活性炭处理1次；2、工件掉入镀槽及时捞起。十、银保护十、银保护F银保护目的：在银层外表形成一层导电性、导热性良好的保护膜，预防工件在银保护目的：在银层外表形成一层导

50、电性、导热性良好的保护膜，预防工件在使使F 用过程中银层氧化影响设备性能。用过程中银层氧化影响设备性能。F银保护原理：银保护原理：F 通过浸泡方式也有通过电解方式的，在这不作介绍，在银层外表吸通过浸泡方式也有通过电解方式的，在这不作介绍，在银层外表吸附上一薄层物理、化学性质良好的保护膜，隔离了银层与空气或其它环境附上一薄层物理、化学性质良好的保护膜，隔离了银层与空气或其它环境的接触，防止银外表氧化发黄、黑点等病症。的接触，防止银外表氧化发黄、黑点等病症。F 膜层结构、成份较为复杂，在这不作详细介绍。膜层结构、成份较为复杂，在这不作详细介绍。F生产维护生产维护F溶液配制溶液配制F 1、往槽子参加

51、约、往槽子参加约3/4体积的纯洁水；体积的纯洁水；F 2、加热至工艺要求温度；、加热至工艺要求温度；F 3、参加计算量的、参加计算量的WST，搅拌均匀；，搅拌均匀；F 4、补加纯洁水至标准液位，搅拌均匀；、补加纯洁水至标准液位，搅拌均匀；F 5、加温至工艺温度，试产。、加温至工艺温度，试产。l条件控制条件控制l操作要点操作要点l 1、溶液以乳白色较为理想，当溶液较为澄清那么浓度缺乏或温度过低，调、溶液以乳白色较为理想，当溶液较为澄清那么浓度缺乏或温度过低，调整后整后l 再使用。当溶液暗黑色那么较脏，需作局部更换或全部更换；再使用。当溶液暗黑色那么较脏，需作局部更换或全部更换；l 2、工件刚过完

52、保护剂不易马上进行温度较高的热水洗，防止局部膜层破坏；、工件刚过完保护剂不易马上进行温度较高的热水洗，防止局部膜层破坏；l 3、工件生产完虽有保护膜保护，但也需尽量存放在远离酸气碱气的地方。、工件生产完虽有保护膜保护，但也需尽量存放在远离酸气碱气的地方。l 控制控制 条件条件参数参数维护维护WST50 100 ml/L主要为带出损耗，视产量每天补加温度50 60温控器控制时间1 5 min时间过长影响不大，过短保护膜较薄十一、常见故障处理十一、常见故障处理故障故障原因分析原因分析解决方案解决方案底层起泡、脱皮1、除油未彻底；2、碱蚀、酸蚀未处理到位；3、二次浸锌液浸泡时间过长或杂质过多;4、氰

53、化镀铜未带电入槽或孔内、凹槽地 方 气体未排出。1、检查除油槽温度、超声波强弱，必要时重配；2、检查碱蚀温度，延长时间；检查酸蚀浓度，低了 补加；3、二次浸锌时间控制在15秒内，必要时交换部分浸 锌液；4、带电入槽及检查导电状况，摇动工件使气体排出。银层起泡、脱皮1、预镀银未带电入槽；2、镀铜后放置时间过长未经活化直接镀银；3、银槽温度过低、电流过大、氰化钾过低、光剂过多；1、预镀银带电入槽并检查导电状况；2、镀铜与镀银时间间隔久需活化后再镀银；3、检查温度，计算电流密度，分析氰化钾，打片判 断光剂浓度。镀层白斑、花斑1、超声波除油中超声波频率过大或时间过 长，毛坯表面被打伤；2、碱蚀温度过高

54、，时间过长，杂质过多，导 致碱蚀不均匀，局部腐蚀；3、酸蚀、退锌液酸溶度过低或温度过高导致 工件过腐蚀；4、二次浸锌液长时间没更换，杂质过多，浸 锌后外观严重不均匀。1、在除油干净的前提下，调小超声波频率，缩短时 间；2、适当降低碱蚀温度，缩短碱蚀时间；3、提高酸蚀、退锌液的酸浓度，新配置时需冷却后 再进行生产；4、对二次浸锌液作部分或全部更换。镀层发雾1、除油未彻底，表面含重油等难除油，看似 干净但未彻底；2、铜槽光剂过多或杂质过多铜层起雾；3、银槽光剂过多过少，比例失调；4、冬天银槽温度过低。1、加强除油力度，必要时更换除油溶液；2、铜槽活性炭处理；3、哈氏槽打片分析，调整光剂比例；4、测

55、量温度并调整。续表续表故障故障原因分析原因分析解决方案解决方案外观粗糙、泛白1、工件在前道工序过腐蚀或退镀工件未经抛光 处理；2、铜层粗糙，亮度较差；3、预镀银电流过大，时间过长；4、银槽光剂过少，氰化钾含量过少，温度过高。1、控制好前道工序，防止过腐蚀，退镀液保 证硝酸溶度50%以上或退镀后经抛光处理；2、控制好镀铜成份、光剂、电流；3,、降低预镀银电流，缩短时间；4、哈氏槽调整光剂，分析补加氰化钾，降低 温度。镀层高区烧焦1、电流密度过大，工件离阳极过近；2、镀液银含量过低。1、调整电流大小，合理摆放工件上挂方式；2、分析补加银盐。镀层发黄1、光剂ES-02A含量过多；2、镀液有机杂质过多

56、；3、银含量过低，镀层过薄；4、镀层粗糙，孔隙率大。1、暂停ES-02A加入或活性炭滤芯过滤；2、活性炭滤芯过滤或活性炭处理；3、提高银浓度，加快电镀速度；4、哈氏槽打片提高镀银亮度。银层抗硫化实验差1、银保护浓度过低，温度过低，时间过短；2、银保护槽太久没更换，杂质过多；3、银镀层过于粗糙，孔隙率大；4、工件生产完后长时间存放在高温、高湿、高 酸气碱气的环境中；5、工件生产完，在包装运输过程中激烈碰撞。1、银保护溶液适当增加浓度，提高温度，延 长时间；2、部分或全部更换银保护溶液；3、提高底层平整度，调整银层亮度；4、工件生产完需马上运至仓库或存放在空气 较好的环境中，尽量远离车间；5、管理

57、好包装、运输操作，必要时改善包装 方式。十二、不合格镀层退除十二、不合格镀层退除F退镀方法退镀方法F 采用采用50%体积比以上的硝酸，浸泡至镀层全部退除干净即可。体积比以上的硝酸，浸泡至镀层全部退除干净即可。F操作要点操作要点F 1、确保硝酸溶度，防止溶度低时腐蚀铝材；、确保硝酸溶度，防止溶度低时腐蚀铝材；F 2、不能在高温条件下退镀，温度高铝材会腐蚀，最好控制在、不能在高温条件下退镀，温度高铝材会腐蚀，最好控制在40以下；以下；F 3、不可参加盐酸或含氯离子的药品，否那么容易腐蚀铝材；、不可参加盐酸或含氯离子的药品，否那么容易腐蚀铝材；F 4、退镀件与新毛坯外观会有一定差异，可采用抛光处理。铝件抛光体系均、退镀件与新毛坯外观会有一定差异，可采用抛光处理。铝件抛光体系均以以F 高温体系为主，低温效果仍较差。高温体系为主，低温效果仍较差。结束语结束语 以上，对铝合金电镀过程作了系统的阐述，可作为员工培训、工艺指导、生产维护资料。时间仓促，能力有限，资料中可能存在错误、漏洞，可结合现场实际情况提出修改、补充，不断完善，最终形成 标准。