补充申请增加规格常见问题分析

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1、发布日期：20120822栏目：化药药物评价化药质量控制标题：补充申请增加规格常见问题分析作者：张豹子1 田洁 宁黎丽部门：化药药学二部正文内容：近期在审评工作中发现，补充申请品种中增加规格的申报量呈上升趋势。大多数的增加 规格补充申请能按照现行的技术要求和相关指导原则进行比较系统和充分的研究工作；但也 有部分补充申请存在立题不合理、研究不完善或申报资料不完整的问题。现对增加规格补充 申请审评过程中发现的常见问题进行汇总分析，供申请人参考。一、增加规格的研究基本思路增加规格的研究工作首先需要关注立题的合理性，包括品种的安全有效性、规格和剂型 的合理性。补充申请新增规格的研究工作在立题可行的前提

2、下，根据原有规格的研究基础， 结合原辅料的性质、处方工艺的特点、包装材料的特性等针对拟增加的规格药品进行详细的 研究和验证工作。质量对比研究中采用的质量标准应为符合现行技术要求的标准。研究者还 需要进行稳定性研究以确定新增规格药品的有效期。二、常见问题分析和建议在近期审评过程中对增加规格的补充申请进行梳理，发现申请人在研究过程中存在问题 主要体现在以下方面。1、立题的合理性申请人补充申请增加规格应首先对立题的合理性进行评估。在审评过程中发现部分申请 的立题不符合要求，特别是规格和剂型的选择不合理。问题 1、新增规格不符合药品用法用量的要求或是注射液申请增加非常规规格。建议：新增规格一般应符合S

3、FDA关于加强药品规格和包装规格管理的通知（食药 监注函【2004】91 号）中对规格的相关要求，申请人需要注意根据临床用药需要以及药品 的具体情况等，分析拟增规格的合理性。另外，按照已上市化学药品变更研究的技术指导 原则要求，变更药品规格不得改变药品原批准的用法用量或者适用人群，超出以上药品规 格变更的范畴，需要按照新药研究思路去开展相应的研究工作。问题 2、剂型不合理品种的增加规格。建议：剂型的选择主要考虑药物的理化性质、稳定性和生物学特性，以及临床治疗的需 要和临床用药的顺应性，此外，还要考虑制剂工业化生产的可行性和生产成本等。对于注射 用剂型的选择需要符合化学药品注射剂和多组分生化药注

4、射剂基本技术要求（国食药监 注20087 号文）中的相关规定。根据目前的技术要求，剂型为不合理剂型时，其增加规格 的补充申请将不予认可。2、处方、工艺研究 由于增加规格的研究工作是在原有规格的基础上进行研究，研究者往往会忽略对处方、 工艺的研究和验证工作。问题 1、申请增加薄膜衣规格，申请人未提供包衣工艺条件筛选和影响包衣关键工艺参 数的研究资料。未提供生产工艺验证研究资料。建议：申请增加薄膜衣规格，薄膜包衣工艺既是新增工艺也是关键生产工艺，研究者应 对包衣工艺进行研究和验证，并通过研究验证明确包衣工艺中关键的工艺影响因素和工艺参 数。问题 2、注射剂申报资料中未提供对新增规格产品灭菌工艺的工

5、艺验证。建议：对于注射剂，浓度规格和包装规格的变更都会对灭菌工艺带来影响，会影响灭菌 过程药液中的热分布，应针对新增规格产品进行灭菌工艺验证，作为证明其无菌保证水平符 合要求的依据。问题 3、某些固体制剂新增规格处方中辅料种类及用量、生产工艺均发生了变更，申请 人未提供新增规格处方筛选和生产工艺研究资料。建议：新增规格处方中辅料种类及用量、生产工艺均发生改变，可能对药品安全性、有 效性和质量可控性产生较显著的影响，根据已上市化学药品变更研究的技术指导原则， 属于变更规格中的III类变更。需要进行系统的研究，应对新增规格处方和生产工艺进行详细 的研究，包括筛选和验证研究。3、包装材料/容器相容性

6、研究 药包材为药品提供保护，以满足其预期的安全有效性用途，但同时也与药品直接接触， 应与药品有良好的相容性。问题：申报资料未进行包材相容性研究。建议：对于注射液增加规格的品种，如处方、工艺发生改变；研究者应按照目前相关技 术要求进行研究工作，并在申报资料中提供相关的研究资料。对包材相容性的要求请关注中 心近期颁布的相关技术要求。4、质量研究对于补充申请增加规格，研究者需要进行全面系统的质量研究。在审评过程中我们发现 部分申请人仅以申报样品符合质量标准要求为研究的目的,未关注产品质量的系统研究和对 比分析。问题 1、质量标准不符合现行技术要求。建议：在进行质量研究时，需要关注该品种在国内外药典的

7、收录情况，并对该品种的自 拟注册标准、中国药典、国外主流药典进行比较，同时参照相关的技术指导原则，对现执行 的质量标准是否合理进行分析，评估质量标准是否符合当前技术要求。如果国内外对该品种 质控要求已经提高，申请人应采用质控水平较高的质量标准（特别是某些关键项目，如有关 物质、溶出度等）进行研究工作。问题 2、申报单位未提供新增规格的质量研究资料。建议：研究者应根据变更的具体情况、剂型特性和药物性质，参考质量标准，并选择关 键质控项目与原研品进行质量比较研究。如原研产品与拟变更制剂的剂型不同，可采用相同 给药途径的原研产品，作为杂质研究的对比样品。例如，原研品为颗粒剂，拟新增规格制剂 为片剂，

8、可采用原研颗粒剂进行杂质比较。新增规格不应引起产品质量控制水平的降低。问题 3、申请人仅依据原规格标准开展质量研究，但标准缺少部分关键项目的检测。建议：质量研究应全面涵盖有关物质、溶出度、含量以及与变更内容密切相关的项目。 并根据新增规格变更的情况对有关物质、溶出度、含量等项目的检测方法的适用性进行分析， 并决定是否需要进行全面的方法学验证。问题 4：未进行杂质对比分析，或未分析杂质检测方法是否能有效检出可能存在的杂质。 建议：补充申请增加规格品种在进行杂质对比研究时，首先应对杂质检测方法的可行性进行 考察；分析所用方法是否能有效检出杂质，并有针对性地进行验证试验。并按照杂质指导原 则，参考文

9、献资料，结合主成分的结构特点、降解途径，分析工艺杂质和降解产物。问题 5：对于口服固体制剂，变更前后仅进行溶出度结果对比，未进行溶出曲线对比。建议：为了全面了解规格变更前后溶出行为情况，需进行溶出曲线对比研究；如有原研 品应与之进行比较。对于高溶解性的药物，一般选择原标准中溶出度检查条件进行比较即可。 对于低溶解性的药物，一般应采用多种不同pH介质与原研样品进行溶出度比较。5、稳定性研究研究者需要对拟增规格的三批样品进行加速试验及长期留样稳定性考察，并与原规格稳 定性数据进行比较，以确定新增规格的有效期。我们在审评中发现，部分补充申请的稳定性 研究资料存在如下问题。问题 1、未结合制剂特征选择

10、考察指标，稳定性研究考察项目不全面。建议：药物稳定性试验应参照化学药物稳定性研究技术指导原则与中国药典附录XIX C原料药与药物制剂稳定性试验指导原则的要求，考察项目要全面涵盖杂质、溶出 度、含量以及与变更内容密切相关的项目。问题 2、未提供稳定性研究具体数据(对于有定量数据的指标仅描述为符合规定)和图 谱资料。建议：对于研究中重要检查项目结果，应提供具体数值和相应的图谱，否则无法判断实测结果及变化趋势，从而无法评价产品质量。问题 3、包装在半透性容器中的药物制剂，未在低湿条件下进行稳定性研究。建议：对于半透性容器，应按照原料药与药物制剂稳定性试验指导原则的要求，在 低湿条件下进行加速试验、长

11、期试验，以考察低湿条件下药品溶液的渗出情况对药物浓度所 产生的影响等。1上海市食品药品监督管理局认证审评中心关于口服固体制剂增加规格的补充申请申报时需注意的问题【临床药学讨论版】关键词：增加规格口服固体制剂补充申请摘要：本文对口服固体制剂的补充申请需申报的研究资料进行了总结和说明，重点说明与原处方进行对比研究的内容。希望对申报单位有所帮助。目前在补充申请的申报中，增加规格的申请占较大比例，对于口服固体制剂增加规格的申请，因为申报 资料简单，无法进行评价的问题时有发生，为了避免不必要的补充资料，建议按照以下要求提供相关的研 究资料。 1说明增加规格的理由：增加的药品规格一般应在其临床使用的用法用

12、量范围内，增加的规 格不得改变药品原批准的用法用量或者适用人群摘自：医学教育网 。2对增加规格产品的处方需予以说明：需比较该处方与原规格处方有什么区别，说明辅料用量调整的合理性，提供相 应的研究资料。以下处方的改变，可认为改变程度较小：(1)崩解剂用量变更，以原处方单剂量理论重量计算，一般淀粉允许变更幅度为6% (w/w)，其他为2% (w/w)。(2)包衣液用量变更，以原处方单剂量理论重量计算，一般允许变更幅度为2%(w/w)，但包衣液组成不能变化。(3)润滑剂用量变更，以原处方单剂量理论重量计算，一般硬脂酸镁、硬脂酸钙允许变更幅度为土0.5% (w/w)，其他 为2% (w/w)。(4)助

13、流剂用量变更，以原处方单剂量理论重量计算，一般滑石粉允许变更幅度为2% (w/w)，其他为土 0.2% (w/w)。(5)片剂填充剂用量变更，以原处方单剂量理论重量计算，一般允许变更幅度为10% (w/w)。对于治疗指数窄的药物，或低溶解性及低通透性药物，填充剂用量变更 一般允许调整幅度为5%(w/w)。(6)制粒溶液体积发生变更，但其中固体物质总量没有改变，只调整了溶剂用量，如1%PVP溶液体积10L，可变为0.8%PVP溶液体积12.5L；或制粒溶液组成不变，用量允许 变更幅度为10% (w/w)。(7)删除着色剂或降低着色剂用量，删除或减少着色剂中的一种或多种组分。 3对增加规格的产品需

14、提供与原规格产品比较性研究资料：重点证明变更前后药物溶出行为，或与体内吸收和疗效有关的重要理化参数或指标保持一致。（1）原料药属于高溶解性，高渗透性的此类药物溶出比较建议一般每批样品至少采用6-12片/粒进行测定，首先选择在900mL0.1N HCl中进行，篮法转速100rpm，浆法转速50rpm;如果15分钟内药物溶出85%以上，则不需要再比较其他pH条 件下或介质中药物溶出情况。如果15分钟内药物溶出未达到85%，则需要按下述（2） （3）要求对变更前后溶出行为进行比较。（2）原料药属于高溶解性，低渗透性的溶出比较研究可选择质量标准中规定的检查方法进行，一般每批样品至少采用12片/粒进行测

15、定，除0时外，一般至少选择3个时间点进 行测定，如5、15、30、45min，或采用其他适宜的时间间隔取样，直到药物溶出90%以上或达到溶出平台, 计算各时间点药物溶出百分比，绘制每批样品药物溶出曲线。除0时外，第1个时间点的变异系数不得过 20%，从第2个时间点至最后1个时间点的溶出结果的变异系数应小于10%。（3）原料药属于低溶解性、高渗透性的由于此类药物渗透性高，药物的溶出过程可能是体内吸收的限速步骤，因此，建议考察不同PH条件下变更前后产品溶出情况，可选择水、0.1N盐酸及pH 4.5-7.5缓冲液三种介质进行比较。 对于胶囊或含明胶包衣的片剂，可采用含酶的人工胃液或人工肠液进彳行如无

16、特殊情况，溶出比较研究一 般不使用含有机溶剂的介质（如乙醇-水体系）进行。如有充分的依据，介质中可使用适量的表面活性剂。 如果原料药或处方中辅料属于PH非敏感型的，溶出曲线比较可仅采用2种缓冲体系进行。一般每批样品至少采用12片/粒进行测定，除0时外，一般至少选择3个时间点进行测定，如5、15、30、45min，或 采用其他适宜的时间间隔取样，直到药物溶出90%以上或达到溶出平台，计算各时间点药物溶出百分比， 绘制每批样品药物溶出曲线。除0时外，第1个时间点的变异系数不得过20%,从第2个时间点至最后1 个时间点的溶出结果的变异系数应小于10%。比较方法溶出曲线比较可通过计算相似因子f2比较变

17、更前后溶出行为的相似性，当f2数值在50-100范围认为两条溶出曲线是相似的。f2=50log1+（1/n）t=1n （Rt-Tt） 2-0.5100上述公式中n为时间点（n3）, Rt是变更前制剂药物溶出平均百分数，Tt是变更后制剂药物溶出平均百分数。采用相似因子比较法需满足以下条件：取样时间点除0时外,至少有3个每个处方样品至少采用12个剂量单位只能有一个时间点药物溶出达到85%以上从第2个时间点至最后1个时间点溶出结果的变异系数应小于10%保证药物溶出90%以上或达到溶出平台4提供增加规格的产品稳定性试验研究资料：对于主药/辅料比例一致，如主药稳定性较好，稳定性研究需对至少一批中试规模产

18、品进行3个月的加速和长期留样考察；如已知主药稳定性不好， 需对三批中试规模产品进行3个月加速和长期留样考察，并与原规格产品的稳定性情况进行比较。对于主药/辅料比例不一致的，稳定性实验需对三批中试规模产品进行3个月加速和长期留样考察。如已知主 药稳定性不好，需注意与原规格产品的稳定性情况进行比较。对于试验数据显示，在试验期间产品稳定性 发生了较大变化的，需与原规格产品的稳定性试验资料进行对比，分析规格改变前后产品的稳定情况是否 致。5提供新增规格的质量标准及三批产品的省所检验报告书。6对说明书、包装标签中的相关内容进行修改。医学教育网对于服固体制剂增加规格的补充申请，尤其要注意与原处方进行比较，

19、与原规格产品体外溶出度情况 的比较。一般当产品的处方变更较大，原料药的溶解性较差，通过与原规格药品进行质量比较性研究工作, 尚无法充分证明变更规格后药品的安全性和有效性时，需考虑进行生物等效性研究。CDE发布的补充申请-变更申请问答集锦（2011-10-04 14:49:32）转载标签： 分类：信息共享 药品注册补充申请财经标题包装材料/容器的变更研究思路作者张宁部门正文内容审评五部审评九室张宁根据2006年3月一8月的申报数据统计，包装材料/容器的变更占化药补充申请的27%。总结分析变更的 主要原因为：1.根据国家的相关要求进行变更（如由于安瓿装粉针生产线的废除，安瓿装粉针修订为西林 瓶装；

20、由于天然胶塞质量的不稳定，修订为氯化丁基胶塞等）；2改善贮存稳定性；3降低包装成本；4提 高运输的方便性（如将输液由玻璃瓶改为多层共挤输液袋装）。变更的主要类型为：1变更直接接触药品 的包装材料和容器；2变更包装材料/容器的大小、形状以及厚度；3变更包装系统中的附属物，如增加干 燥剂、药棉等。结合近段时间对于包材变更的审评实践以及对国内外相关指导原则的学习，对于包材变更的研究思路 提出如下思考，供大家讨论：一、总体思路包装材料/容器变更的基本要求是：1变更后包装材料对产品的保护作用不得降低，即与原包装材料相比， 变更后包材能提供更好或至少一致的保护作用。2变更后包装材料和产品之间不得发生相互作

21、用。3变更 后包装材料/容器在拟定的给药途经下是安全的。基于以上考虑，包材/容器变更的研究，首先要结合产品特点，对变更前后包材的相关特性进行对比分析， 比如药物本身对水比较敏感，在水分存在的情况下易降解，则要重点比较变更前后包装材料的水渗透性能。 其次，要结合变更目的以及药品特性，进行全面地稳定性研究，注意比较同原包装条件下产品稳定性的差 别。如果在稳定性研究中发现一些异常改变，应分析产生原因，考虑是否由于包材和产品之间产生了相互 作用引起，必要时进行相互作用研究。二、具体考虑对于不同给药途经、不同剂型、不同物理状态产品，研究中的考虑重点也不同：1不同给药途经：对于注射给药制剂、眼用制剂以及吸

22、入制剂，如产品质量不符合要求，会对人体造成 较大损害，并且此类制剂对于微生物限度要求较高，故以上制剂包材的变更要格外慎重，研究工作要全面。2不同剂型、不同物理状态：通常对于固体制剂而言，包装材料和药物发生相互作用的可能性较小，故 一般不需要考虑进行相互作用研究。对于液体制剂或半固体制剂，尤其是含有有机溶剂的制剂，产品和包 材发生相互作用的可能性比较大，需考虑进行相关作用研究。相互作用研究包括迁移试验和吸附试验。迁 移试验主要是考证包材中的某些成份（比如塑料材料中的增塑剂等）是否会转移至产品中，进而引起产品 质量的改变。吸附试验是考证包装材料对于产品中的主药、防腐剂、抗氧剂、稳定剂等是否具有吸附

23、作用, 进而影响对产品的含量以及稳定性。吸附性可以通过在稳定性研究中对于以上成份进行含量测定来考察， 迁移性可以通过提取试验进行预测。根据FDA及EMEA相关指导原则所述，提取试验可照如下方法开展： 将一定量的包材（为了增加表面积，通常是切割成小块），置于制剂所用的溶媒系统中（也可选用更强的 溶剂系统），在较高温度下（为了提高提取速率），放置一定时间，分析提取液中的成份。如果提取试验 显示包材中的某种成份可能有迁移至产品的可能，则稳定性研究中需设置相关考察项目，分析在拟定的贮 藏条件下某改成份的渗出情况（是否渗出，以及渗出量是否在可接受范围内）。3包装材料/容器具有其他特定功能：如产品包装材料

24、/容器具有防止儿童打开的特性，具有定量给药的 特性（如气雾剂、吸入剂中的阀门系统），则变更后包装材料/容器应具有同样特性，对此需进行相关验证。三、其他应关注问题1 包装材料/容器变更的核心研究工作是稳定性研究，故稳定性研究的设计一定要综合考虑产品特点、 包材特点，考察指标要全面。比如某注射液所执行的质量标准中无有关物质检查，为了全面反映变更包材 后产品的稳定性，考察指标不能仅根据质量标准中的检查项目进行设定，而是要增订有关物质考察。又比 如，某注射产品由安瓿装修订为西林瓶装，稳定性考察中为了考证药物和密封系统（胶塞）之间是否有相 互作用，应同时考察产品正立和倒置（以保证药液和胶塞充分接触）两种

25、情况下产品的稳定性是否有差别。2变更包装材料的产品，必要时需考虑包材/容器对工艺条件的适用性。比如，某大输液原采用玻璃瓶 装，现修订为共挤输液袋装，需考虑验证共挤输液袋对灭菌条件的耐受性，需考察热压灭菌条件下，药液 和包装材料之间是否会发生相互作用。1 GUIDELINE ON PLASTIC IMMEDIATE PACKAGING MATERIALS,EMEA2 CONTAINER CLOSURE SYSTEMS FOR PACKAGING HUMAN DRUGS AND BIOLOGICS,FDA3. 国家药品包装材料标准汇编“变更研究和补充申请”研讨班（第一期）问题解答正文内容由药品审评

26、中心主办、湖北省食品药品监督管理局协办的2009年度第一期药物研发与评价研讨班一变更研究与补充申请，于4月16-17日在湖北宜昌顺利举办。在本期研讨班期间，共收到问题卡 110份，每个主讲人结合审评实际工作及反映比较突出的问题进行了归纳整理，形成以下书面问题解答， 供申报单位在补充申请申报工作中参考：化药部分：1、对于变更的I、II、m类，是不是I类和n类变更只要在省局备案或审评，m类变更才报国家局审批？【答】药品注册管理办法将补充申请根据事项进行分层申报、审批管理，分为国家局审批事项、省局 审批事项和省局备案事项；SFDA发布的已上市化学药品变更研究的技术指导原则（一）按照变更程 度将这些事

27、项又分为I、II、III类变更，按照各种变更对产品质量、安全性、有效性可能产生的影响程度分 类，指导申报单位按照变更程度大小进行相应的研究验证。进行补充申请申报时是在分类的研究基础上按照事项确定执行哪种申报程序，目前不是按照I、II、III 类变更程度确定申报程序。2、确定可信度高的有效期应采取科学的统计方法，具体的指导原则是哪个？【答】由于长期稳定性试验采用多批样品，需要考察多个项目，每一个考察项目都会有多个试验数据，一 般地，制定有效期时需要对这些大量的试验数据进行统计分析处理。SFDA发布的化学药品稳定性研究技术指导原则中规定：由于试验数据的分散性，一般应按95%可信限 进行统计分析，得

28、出合理的有效期。如三批统计分析结果差别较小，则取其平均值为有效期，如差别较大 则取其最短的为有效期。若数据表明测定结果变化很小，提示药品是很稳定的，则可以不做统计分析。在ICH Q1E中，对稳定性数据的评价方法和有效期（货架期）的确定进行了更为系统和详细的阐述， 针对不同的贮藏条件、长期试验和加速试验是否明显变化、数据是否具有随时间变化的特性、数据能否进 行统计分析等不同层面进行了详细讨论。3、变更工艺中都要求与原产品稳定性研究进行比较，但由于历史原因，工艺从大生产开始就做了变更， 现在作补充申请，不作原产品比较是否可行？【答】在变更工艺、变更处方、变更规格等补充申请中，一般都需要对变更后的1

29、-3批样品进行36个月 的加速试验及长期留样稳定性考察，并与变更前产品的稳定性情况进行比较，以说明变更对药品稳定性是 否产生影响。这里的稳定性研究比较一般是指与原稳定性研究数据、结果进行比较，当然，采用变更前后 的样品同时进行稳定性考察所取得的数据更具有说服力。在本问题所指情况下，需要关注原稳定性研究所采用样品的生产规模、所用分析方法和考察指标等，如 与变更后的情况无可比性，则建议按照化学药品稳定性研究技术指导原则的要求对变更后的样品开展 系统的稳定性考察，提交至少3批变更后大生产样品的加速试验、长期试验等稳定性研究结果，以支持变 更后产品的包装、贮存条件及有效期。4、提交变更申请时，完成了

30、3个月/6个月的加速及长期稳定性试验后，是否仍需继续进行稳定性研究？ 如果已有的3个月/6个月的数据显示变更前后无变化，能否根据对产品的性质的了解及对变更的充分验证， 不再继续进行稳定性研究。【答】正如此次介绍的变更研究的技术要求中所述，在提交变更申请时需完成变更后产品36个月的加速 和长期留样稳定性研究，并对变更前后的结果进行分析，分析变更是否成立。考虑到变更研究的实际可操 作性、参考国外的管理体系，提出了这样的技术要求，但是其中的一个根本前提就是研究者需继续进行变 更后产品的稳定性研究。一则是因为实际的长期留样稳定性研究结果最具有说服力，二则是某些产品的降 解过程并非一级动力学过程，根据产

31、品短期的稳定性研究结果预测长期结果存在一定的风险。所以，在提 交申请后，仍应继续进行稳定性研究，直至拟定的有效期。如研究过程中出现异常情况，应及时向管理当 局申报。5、某胶囊剂，由PVC泡罩包装修订为PVC/PVDC泡罩包装，是否需做两种包装下的高湿影响因素对比 试验，仅提供两包材的水蒸气透过量和氧气透过量检验结果比对是否可行？说明书中如何明确包材？【答】通过查阅包材的质量标准，就可知道两种包材具体的水蒸气透过量和氧气透过量数据，无需自行 进行检测。如果变更包材的目的是为了进一步加强包装的防潮性能，那么进行高湿影响因素试验对比是有 必要的，可以更为直接地验证变更是否达到预期目的。对于说明书中包

32、装项下不宜笼统表述为铝塑泡罩包装，而是列明具体的包装材料，例如铝塑(PVC/PVDC-AL )泡罩包装。笼统表述一则不科学，二则也无法反映产品的变化。6、注射剂变更胶塞需进行哪些研究工作？【答】凡涉及注射剂的变更都一般都属于III类变更。需进行的研究工作如下：(1) 需明确拟更改的胶塞是否获得包材注册证，并提供相应的包材质量标准。(2) 需验证在原生产工艺条件下，采用拟更改的胶塞能否保证产品在生产、运输、贮藏期间的密封性。常 规做法可对新生产的样品进行染料测试，证明在拟定的工艺条件下，胶塞和容器之间的密合度。对于贮藏 期间的密封性，可采用培养基灌装模拟试验，在设定的工艺条件下，灌装培养基而非药

33、液，然后倒置于含 有较高浓度的菌液中，一般选用游动性比较好的细菌，如大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌或粘质沙雷氏菌， 放置一段时间，观察培养基有无长菌情况。(3) 进行相容性试验并在长期稳定性研究中进一步考察相容性。相容性试验可参考SFDA2008765号文 中关于头抱类制剂相容性加速试验方法。长期稳定性研究中，为了考察药物和胶塞充分接触下是否有相互 作用，可以将部分样品倒置，并与正立下的数据进行对比，分析两者是否有差别。7、半通透性容器包括哪些？如PE、PVC是否属于此类？是否要做20%RH条件下的加速试验？【答】半通透性容器与玻璃材质的容器不同，因材质自身性质的原因，一般具有一定的透水透气能力，

34、如 PE、PP、PVC、非PVC共挤膜制袋等均属于半通透性容器。对采用半通透性的容器包装的液体制剂，如 口服溶液、滴眼液、大输液等制剂，这种与外界进行水气交换的现象，可能会导致容器内药液体积的减少 和浓度的升高，这对于临床的安全应用是一个不利因素。因此采用半通透性容器包装的药品，在稳定性研 究中将其放置在低湿条件下，以加大容器内外溶剂蒸气压的差距，考察包装阻止蒸气外逸的能力，从而验 证其对药品的保护能力。提供药品/包装在极端条件下的一些稳定性信息，以更全面地评价药品/包装保持其 稳定性的能力。8、对于原料药生产工艺的变更，要求提供外购中间体的合成路线，当无法获得中间体的合成路线，该怎 么办？【

35、答】对于药品而言，过程控制对于药品质量控制至关重要，对于外购中间体，需要提供的不仅仅是其简 单的合成路线，更重要的是中间体的详细生产工艺、过程控制及质控标准等。作为药品质量责任主体的申 报单位，应进行严格的原料供应商审计，从原材料开始全程监控药品的生产与质量，对外购中间体的生产 过程具有有效的控制管理措施，以确保原料药的质量。如无法获得外购中间体的质控信息包括生产过程控 制信息，导致外购中间体质量不能得到有效控制，应考虑自行制备中间体。9、改变原料药制备操作过程，如增加或减少萃取、酸碱中和等操作步骤，属于几类变更？需要进行哪些 研究？【答】对于原料药制备过程中操作步骤的变更，应属于III类变更

36、的范畴，需按照变更研究技术指导原则中 III类变更进行相应的研究，研究工作主要包括：1）对变更所涉及的生产工艺进行详细的研究和验证；2）对变更前后该步反应产物（原料药）进行质量 对比研究，特别需关注变更前后中间体（原料药）杂质的变化情况；3）对连续生产的三批原料药进行检验； 4）对变更工艺后三批样品进行3 6个月的加速和长期试验，并与变更前原料药稳定性情况进行比较。如工艺变更涉及最后一步反应中间体，则应根据剂型的情况对变更前后原料药的晶型、粒度等与制剂性 能有关的物理性质进行比较研究。10、变更处方及工艺按指导原则需考察变更前后的溶出行为。企业原标准中无溶出度检査项，仅检査崩解 时限，比较性研

37、究时是否需要建立溶出度检査方法并进行对比研究？【答】对于制剂处方和工艺变更，研究工作的重要内容是对变更前后样品影响体内吸收和疗效的重要项目 进行比较研究，对于口服固体制剂而言，对变更前后制剂的溶出行为进行对比研究是比较性研究的重要内 容。因此，即使原质量标准中未规定进行溶出度检查，也应参照相关技术要求建立合理的溶出度检查方法， 按照变更研究技术指导原则附件二的要求进行溶出行为的对比研究。这个问题涉及的是标准中没有收载溶出度检查方法的情况。需要注意的是，即使质量标准中制订了溶出 度检查方法，由于某些因素该溶出度方法可能存在一些需要修订完善之处（如转速过快，或溶出介质体积 较少而导致溶出度检查条件

38、过于剧烈，无法区分质量存在差异的制剂溶出行为的不同），此时在进行比较 性研究工作前，还需依据相关技术要求首先对溶出度检查方法的合理性进行判定。11、某缓释制剂大生产发现原处方制剂的释放度重现性差，生产工艺可控性差，无法达到质量标准释放度 检査的规定。因此，重新研究了缓释制剂，从处方工艺设计、辅料选择、制备工艺都发生较大改变，不是 在原处方工艺基础上的完善。对于这一补充申请，是否还需说明处方工艺变更的合理性？由于原处方放大 生产不成功，是否还需进行变更前后制剂的比较性研究？【答】变更技术指导原则中要求对变更前后制剂影响体内吸收和疗效的重要项目进行比较研究，其前提是 变更前获得上市许可的制剂的质量

39、是可控的，安全性和有效性已得到充分的证明。但是，对于这个问题中提到的情况，实际上变更前制剂的制剂质量是不稳定和不可控的，再选择与其进 行比较性研究没有意义。此时，建议考虑选择质量可靠的上市制剂（如进口原研产品，或国内质量可靠的 产品）进行比较性研究。12、变更胶囊制剂的胶囊壳供货来源，需进行哪些研究？【答】这个问题看似简单，但在实际工作中需要引起足够的重视。不同生产企业的胶囊壳质量还是存在一定差异的，一些普通胶囊壳给药后在体内无法崩解；还有一些肠 溶胶囊壳贮藏中囊壳破裂，无法使药物到达肠道释放。因此，变更胶囊壳供货来源时需注意对不同来源的 胶囊壳质量进行认真考察，其变更研究工作可参照处方II类

40、变更中变更辅料型号、级别的内容进行。需要注意的是，如采用国外生产的牛源性明胶制备的胶囊壳，使用的牛不得来自局238号文中已发生疯 牛病疫情的国家。同时，在变更研究技术指导原则后续增订或修订时，我们会增加这一变更情况。13、注射剂的原料药来源变更在省局备案即可，备案资料需要哪些？对于一种原料药的变更，如果多品种、 多规格使用时，是否所有相关品种和规格都要进行稳定性考察？【答】改变国内生产药品制剂的原料药产地，属药品注册管理办法附件4变更事项34,是在省局备案 的补充申请事项；然而，原料药来源变更与产地变更的内涵不同，原料药来源变更虽未列入附件4的变更 事项，但是，其变更后可能因不同供应商生产的同

41、一原料药所采用的生产工艺、使用的试剂和溶剂等的不 同，导致终产品中的杂质种类和含量会有所不同，故应对不同供应商的原料药进行质量对比研究，考察二 者是否存在质量上的差异，以及是否会引起分析方法的变更等，同时，还要对变更前后制成的制剂的质量 进行对比研究，控制此变更不会对产品的质量产生影响。如果原料药来源变更后杂质谱发生了变化，应按 照杂质研究的技术指导原则进行研究和控制。对于一种原料药的变更，如果多品种、多规格使用时，所有相关品种均应进行稳定性考察，多规格可以 参照简略稳定性试验设计进行稳定性试验设计并进行考察。14、我公司有无菌分装的生产线，按GMP要求进行设备验证，环境监测、培养基模拟灌装试

42、验，请问申 报新的无菌分装品种时是否可以借鉴已有的验证资料？是否需要单独为申报新品种再做上述验证工作？【答】无菌分装工艺验证需进行培养基模拟灌装试验，培养基模拟灌装试验实际上是对整个生产线的系统 验证，包括生产设备、环境和人员操作等，看起来与品种的关系不大。如果进行培养基模拟灌装试验采用 最差条件，即瓶子最大，灌装速度最慢，人员最多，时间长于正常生产的时间，则可以不必进行每个产品、 每个规格的培养基模拟灌装试验；如果不是最差条件，则应根据产品的实际情况进行培养基模拟灌装试验。15、小容量注射剂原釆用“100C流通蒸气灭菌30分钟”，现企业变更为除菌过滤+无菌生产工艺，请问在 此基础上是否可以增

43、加流通蒸气辅助灭菌工序？【答】对未采用终端灭菌工艺的已上市的注射液品种，应按照二。七年八月十日国食药监办2007504号“关 于开展注射剂类药品生产工艺和处方核查工作的通知”的要求进行变更研究和申报。经处方工艺研究确认主 药对热稳定，应变更为最终灭菌工艺，F08，保证产品的微生物残存概率10-6；对经处方工艺研究确认 主药对热不稳定时，则应变更为除菌过滤+无菌生产工艺；如果在除菌过滤+无菌生产工艺的基础上增加流 通蒸气辅助灭菌工序是鼓励的，其前提是产品可以耐受流通蒸气灭菌，并有质量研究的证据证明产品经过 流通蒸气灭菌后各项质量指标符合安全性要求。中药部分：1、蜜丸制剂如要进行辅料蜂蜜的变更，有

44、何要求？【答】蜂蜜是一种含有多种成分，且具有药理活性的特殊辅料。中药蜜丸制剂，在使用蜂蜜时，无论是在 制剂方面或是适应症、功能主治方面都有其具体的考虑。蜂蜜炼制后粘合力强，与药粉混合后，对药物的 吸收、利用具有一定的影响；而且中医传统认为，蜂蜜具有润肠、润肺、防腐、解毒、滋润脾肾，“和百药” 等功能，因此，要充分考虑到蜂蜜的功效应用，不能将其作为普通辅料简单对待，而应根据其适应症、治 疗作用、用药人群等方面慎重考虑，并进行充分研究，以说明其变更对药物吸收、利用的影响，对药物安 全性和有效性的变化，保证药物的安全、有效。建议进一步参考中心网站相关论述。2、某中药材在现行药典中没有含量测定等内容，

45、企业自行建立了标准。若新版中国药典增加的测定方法 与企业的不一致，是否需要与药典一致？变更企业内控标准要做对比研究吗？【答】现行中药材标准及制剂标准中质量控制指标较少，应逐步完善，以进一步控制中药材及制剂的质量。 企业所使用的中药材应符合中国药典的要求。企业制定的内控标准是根据制剂要求，对药典标准的进一 步完善。变更标准应有相关研究作为支持。3、变更工艺中，将分煎改为合煎，药材有效成分之间不发生反应或沉淀，是否需做临床验证？【答】分煎改为合煎，可能引起药用物质基础的明显改变，或对药物的吸收、利用可能产生明显影响，属 于工艺的重大变更。此类变更一般需进行全面的研究和验证工作，研究工作可按照变更研

46、究的基本思路和 方法，对变更前后产品进行比较研究。一般应进行以下研究验证工作或提供相关资料：变更的原因，说明 变更的具体情况、变更的必要性和合理性；变更所涉及的生产工艺研究与验证资料，必要时，需包括变更 前后的物质基础的研究资料及相关图谱等；变更前后质量标准及其相关研究资料；变更后连续3批样品的 检验报告书；稳定性研究资料，包括与变更前产品稳定性情况的比较；根据需要进行相关的药理毒理试验 研究，及II、III期临床试验或生物等效性研究。另外，对于变更申请（补充申请）中涉及需要进行临床研究的，其临床试验研究应经过批准后实施。即 应该先提交申报资料（包括提交临床试验设计方案），取得临床试验研究批件

47、后，开始临床试验研究；临 床试验研究结束后，再提交临床试验研究资料；变更申请批准后，才能实施其变更。II标题“变更研究和补充申请”研讨班问题解答（二）作者马玉楠部门审评四部正文内容今年由药品审评中心主办的关于“变更研究与补充申请”的研讨班共举办了三期，在这三期研讨班期间，共收到参会代表提交的问题卡440份，第一期研讨班结束后，每个主讲人结合审评实际工作及 反映比较突出的问题进行了归纳整理，形成第一期研讨班问题解答，在中心电子刊物上发表，受到业界的 欢迎和好评。我们延续了第一期的形式，对第二、三期收到的问题进行了讨论、汇总，形成以下书面问题 解答，作为补充申请有关问题书面答疑（二），供申报单位在

48、补充申请申报工作中参考：化药部分：1、变更注射剂处方中的辅料，如何对非注射途径的辅料进行质量控制？【答】首先，注射剂中辅料选用应遵循如下原则：（1）符合注射用要求；（2）在满足制剂质量指标的前 提下，所用辅料的种类及用量应尽可能少；（3 ）应尽可能采用注射剂常用的辅料。按照“关于发布化学药品注射剂和多组分生化药注射剂基本技术要求的通知（国食药监注20087号）”， 使用尚未经国家食药监局按注射途径批准生产或进口的辅料，除下述情况外，均应按新辅料与制剂一并申 报注册。（1）使用国外公司生产，并且已经在国外上市注射剂中使用，但尚未正式批准进口的辅料，在申请临床研 究时可暂不要求提供进口药品注册证，

49、但须提供该辅料的国外药用依据、执行的质量标准及检验报告。 在制剂批准生产前所用辅料应获得进口注册。（2）对于注射剂中有使用依据，但尚无符合注射用标准产品生产或进口的辅料，可对非注射途经辅料进行 精制使其符合注射用要求，并制定内控标准。申报资料中应提供详细的精制工艺及其选择依据、内控标准 的制定依据。必要时还应进行相关的安全性试验研究。以聚山梨酯80为例，国内生产聚山梨酯80的多为化工企业，在中国药典2005年版二部收载的聚山梨 酯80也不是注射用标准。需首先对聚山梨酯80进行精制处理，结合日本药典（JP）、欧洲药典（EP）和 英国药典（bp）相关要求制订（供注射用）内控要求，同时注意以下问题：

50、对聚山梨酯80反应物环氧 乙烷及其含有的杂质二氧六环、2-氯乙醇、乙二醇和二甘醇总量应进行控制，残留溶剂检查增加环氧乙烷、 二氧六环、2-氯乙醇、乙二醇和二甘醇总量的检查，限度分别为1ppm、10ppm、10ppm、0.25% ；含量测 定油酸限度60.0%以上，其他脂肪酸限度和项目可参考BP。由于聚山梨酯80的颜色和其质量关系密切， 颜色过深可能与所含杂质有关（如不同脂肪酸残基混入、更高分子量高聚物的产生、降解产物等），需注意 对其颜色进行控制（如可参考JP的颜色规定）。其他非注射途径辅料的质量控制可参考国食药监注20087号文的技术要求。需要说明的是，很多辅料 组成复杂，制备工艺与辅料的质

51、量控制关系密切，一些辅料的取代度和/或取代位置还可能影响辅料的作用。 此时，对辅料进行进行精制处理尚不能保证其符合注射用要求，需根据辅料具体情况进行必要的研究工作， 包括安全性评价。2、对于注射剂变更包材的同时变更灭菌工艺条件，但F0值相同，是否为灭菌工艺变更，即应在包装容器 变更同时申请工艺变更？【答】灭菌工艺变更包括灭菌设备变更、灭菌工艺过程变更和增加生产过程质量控制方法或严格控制限度。 其中灭菌工艺过程变更包括变更灭菌条件、变更除菌工艺过程、变更灭菌柜中药品的装载量和装载方式， 且变更的装载量和装载方式超过原验证范畴。灭菌工艺条件变更，虽然F0值未变，仍属于灭菌工艺变更。因灭菌条件不同，

52、可能对药品的质量和稳 定性的影响不同，故应进行工艺条件变更前后产品质量的对比研究，并进行相应的灭菌工艺验证。即应在 包装容器变更同时申请工艺变更，并提供相应的研究与验证资料。另外，在欧盟灭菌方法选择决策树中明确要求：（1）无菌药品生产企业，首先应根据特定的处方选择 最佳的灭菌方法，然后再选择包装材料；（2）使用热不稳定的包装材料不能作为选择无菌生产工艺的理由；（3）因其他因素选择的包装容器不能进行最终灭菌，药品生产企业仍有责任不断寻找可接受的替代容器， 使得产品可以在可接受的时间范围内采用最终灭菌的方法；（4）任何商业考虑均不能作为不使用具有最高 无菌保证水平的最终灭菌方法的理由。欧盟灭菌方法

53、选择的原则，供申请人在变更包材时考虑。3、小容量注射剂采用“100C流通蒸气灭菌30分钟”是否会强制性要求改为更高的温度条件？【答】根据“关于发布化学药品注射剂和多组分生化药注射剂基本技术要求的通知（国食药监注20087号）” 要求，小容量注射剂灭菌工艺选择原则为：（1）应首选终端灭菌工艺；（2）如有充分的依据证明不能采 用终端灭菌工艺，且为临床必需注射给药的品种，可考虑采用无菌生产工艺；（3）对于过滤除菌工艺同时 采用了流通蒸汽辅助灭菌的品种，建议修改为终端灭菌工艺，对确实无法采用终端灭菌工艺的品种，应修 改为无菌生产工艺。对采用“100C流通蒸气灭菌30分钟”的小容量注射剂，应按照以上原则

54、进行灭菌工艺的变更。申请人应 根据药品的热稳定性，选择灭菌工艺，如果药品的热稳定性较好，则应采用最终灭菌工艺（F0N8，产品微 生物残存概率10-6）；如果药品的热稳定性较差，经充分研究确实不能采用最终灭菌工艺且为临床必需 注射给药的品种，可考虑选择无菌生产工艺。同时应按照二。七年八月十日国食药监办2007504号“关于 开展注射剂类药品生产工艺和处方核查工作的通知”的要求，进行变更研究和申报。4、我公司的一个缓释胶囊，生产设备从包衣锅变更为流化床，变更前后药物释放行为等关键理化性质一 致，这属于II类还是m类变更？是否还需要进行人体生物等效性试验？【答】根据变更研究技术指导原则，上述变更属于

55、制备工艺iii类变更的范围。依据处方工艺变更研究总体 思路，该制剂属于缓释制剂，iii类工艺变更可能会对产品的质量、疗效和安全性产生比较大的影响，需通 过进行人体生物等效性试验证明变更前后产品的等效性。此外，包衣锅工艺制备缓释微丸工业化放大生产难度大，如果原工艺无法实现工业化生产，无法得到变 更前质量稳定的样品时，建议选择市售质量可靠的产品（如进口的缓释制剂等）作为参比品进行生物等效 性试验。5、国内药用辅料质量不稳定，不同批次质量有时波动很大，经常导致在生产时临时调整处方，如外用凝 胶制剂使用的卡波姆等。如果申报变更可能每个月都会需要申报，遇到此种情况应如何处理？【答】这个问题在实际工作中比

56、较有代表性。生产中的确会遇到因辅料批次间质量波动大，需要对处方进行调整的情况。如果每次都申报处方变更是不 具有可操作性的，也会导致变更申报数量的“急剧增加”。因此，建议实际工作中从以下几个方面考虑解决:首先，在产品的研发阶段就需要加强辅料的质量控制研究，对市售辅料的质量和生产企业进行考察，选 择质量稳定的辅料生产企业；同时，可以针对制剂质量控制的需要向辅料生产企业提出辅料质量的内控要 求（如增加特定检测项目、严格某些项目的限度等），从源头加强辅料的质量控制。在严格控制辅料的来源和质量的情况下，如果研究发现生产中仍需要对辅料量进行微小调整时，可以通 过进行翔实的研究证明辅料在拟定的微小范围内变化

57、对产品质量、疗效和安全性不会产生影响，并依据这 些研究结果在注册申请时将处方中该辅料用量限定在研究确定的范围内，以减少上市生产后不必要的处方 变更注册申请。6、干混悬剂、栓剂（直肠栓和阴道栓）处方变更前后是否也需要进行溶出行为对比研究？【答】对于水溶解性差的原料药制备的干混悬剂，处方变更前后需要进行溶出行为的对比研究。如果原质 量标准中未制订溶出度检查，可以参照同类产品自行建立溶出度检查方法，根据药物的渗透性情况进行一 种或多种介质的溶出行为对比研究。对于药物以混悬状态存在于基质中的栓剂，处方变更前后需要进行溶出行为的对比研究。由于栓剂的特 殊性，溶出度试验操作有一些特殊性，具体可参考相关研究

58、文献方法，如栓剂溶出度检查方法的研究（天 津药学，2003年4月，第15卷第2期，pl3）。7、对于变更申请（包括变更处方、工艺、规格、包装材料等）的稳定性研究，原标准中未设置有关物质 检査的品种，稳定性研究中不进行有关物质检查是否可行？【答】目前已上市产品质量标准中未设置有关物质的情况一般分为两种：一是该标准制定时间较早，当时 要求较低，或受当时试验条件的限制，未设置有关物质检查项；二是产品经过稳定性研究发现在贮藏期间 有关物质无增加。无论是哪种情况，目前进行上市后产品的变更申请，都有必要进行有关物质考察的研究，对于产品的质 量和稳定性而言，有关物质检查都是其中一个最主要的指标，需进行对比研

59、究。有关物质检查方法的建立需申报单位参考有关的技术指导原则进行。至于最终标准中是否设定有关物质 检查项，需视产品剂型的特点及稳定性考察结果确定。如果需在质量标准中增加有关物质检查项，可同时 进行质量标准的关联变更申请。8、对于一个产品原批准剂型有水针和粉针，其中粉针是否还可以增加规格？【答】小容量注射剂灭菌工艺选择原则为：（1）应首选最终灭菌工艺；（2）如有充分的依据证明不能采 用终端灭菌工艺，且为临床必需注射给药的品种，可考虑采用无菌生产工艺。根据药物的热稳定性情况， 如果属于热稳定性比较好的药物，可以采用最终灭菌工艺（F08产品微生物残存概率10-6）的产品， 那么现采用无菌生产工艺的产品

60、应属于剂型不合理的品种。目前对于这种剂型不合理的产品不再批准相关 的变更申请，故不再批准增加规格的补充申请。9、本公司产品被批准的储存条件为冷处，但国家后批准的相同产品及国外产品的储存条件为阴凉处，是 否可以直接将本公司产品改为阴凉处保存？【答】由于不同申报单位申报的相同品种可能存在处方、工艺的差异，有可能带来产品稳定性的差异，所 以不进行相关的稳定性研究不可以直接套用其它产品的储存条件。对于这种由冷处改为阴凉处保存的变更，属于放宽储存条件的变更申请，应提供变更前后两种贮藏条件 下相同三批样品的稳定性对比研究资料，以分析药品稳定性的差异，考察指标需全面。只有通过稳定性研 究证明这种放宽储存条件

61、的变更不降低药品的稳定性，这种变更申请才能被批准。10、变更包装材料/容器生产厂，属于几类变更，需进行哪些研究验证工作？【答】对于非无菌制剂/原料药，变更包材生产厂属于I类变更，一般无需进行研究验证工作。但是由于目 前包装材料的质量标准制定不够完善，仅仅通过检验说明包材符合国家标准的要求还不能证明不同厂家包 材质量的一致性，故仍建议研究者在更换包材生产厂时，进行变更前后包材详细的质量对比研究工作，尤 其是需要考察和产品特性密切相关的指标。对于无菌制剂/原料药，变更包材生产厂属于III类变更，需要进行详细的研究验证工作。首先要进行变 更前后包材详细的质量对比研究工作，其次要进行新包装下的密封性考

62、察，再者要进行新包装下的稳定性 考察，其中需结合产品特点和包装材料特点考虑必要的相容性研究。11、变更大容量注射液包材时，对于不同规格的同一产品，如何开展研究，是否需要进行所有规格的考察？【答】对于大容量注射剂，变更包材需考虑进行的研究工作有：包材和产品的相容性研究、新包装下的灭 菌工艺验证、新包装下的稳定性研究。对于相容性考察，可考虑采用其中一个规格产品进行。对于灭菌工艺验证，热分布试验可采用其中一个规格产品进行,但是由于浓度不同热穿透能力会有差别， 热穿透试验和生物指示剂试验需要采用能反映所有规格产品特点的极端规格来进行。对于稳定性考察，如已知产品不同规格的稳定性基本一致或差异较小，可考虑

63、采用括号法或矩阵法来进 行稳定性设计。如已知不同规格产品的稳定性差异较大，则需采用各个规格的产品进行稳定性考察。12、关于原料药工艺变更后杂质研究检测方法缺乏针对性具体指的是什么？假如某药品在中国药典上已有 杂质检测方法，在这个品种发生工艺变更后是否可以用中国药典的检测方法对变更后的产品进行研究？【答】对于原料药来说，杂质来源有工艺杂质和降解产物，杂质研究需结合原料药具体的工艺以及产品的 特点开展研究。原料药生产工艺发生变更后，产品中所含有的杂质情况可能会发生改变，杂质研究就需要 根据变更后所采用的具体工艺展开相应的研究工作。杂质检测方法缺乏针对性指的就是没有基于具体的制 备工艺对产品进行杂质

64、研究，如未考察终产品与反应过程中所使用的原材料及其引入的杂质、所生成的中 间体和副产物的分离度和检测灵敏度等。如果中国药典收载有该产品的杂质检测方法，在不能确认在研产品所采用的制备工艺与药典标准一致 时，不可简单的套用药典标准方法，还需进行全面、系统的方法学验证。如研究结果显示药典标准方法适 用于在研产品，那么可以采用药典标准的方法；如研究结果显示不适用，则需按照有关的技术指导原则重 新建立杂质检测方法。13、某原料药原工艺为小试，无法进行大生产，现工艺变更，质量对比研究采用研究工作基础较好的上市 品作为对照药进行对比研究，如仿制药一样，是否可以？【答】变更研究技术指导原则中要求对变更前后产品进行质量对比研究的前提是变更前已上市产品的质量 是可控的，安全性和有效性已得到充分的证明。对于原料药来说，质量对比研究的重点就是原料药的物理 性质和杂质情况。但是，如果原工艺不可行，实际上变更前产品质量可控性难以保证，再选择与其进行比较性研究意义不 大。可以考虑选择质量可靠的上市产品（如进口原研产品，或国内质量可靠