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1、2023年天津初级药士(西药)考试模拟卷本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.能与斐林试剂反应生成砖红色沉淀的是A.阿托品B.黄体酮C.氢化可的松D.炔雌醇E.阿司匹林2.下列可鉴别氢化可的松的反应是A.三氯化铁呈色反应B.异羟肟酸铁反应C.硫酸苯肼反应D.Keller-KILiani反应E.Vitali反应3.中国药典（2015年版）共有A.一部B.二部C.三部D.四部E.五部4.在中国药典（2015年版）中，“制剂通则”收载在A.正文部分B.目录部分C.凡例部分D.索引部分E.
2、通则部分5.美国药典的英文缩写是A.Ph.EurB.USPC.BPD.JPE.Ph.Int6.属于我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件为A.GLPB.GBPC.GSBD.GAPE.GCP7.中国药典（2015年版）药物鉴别中最常用的方法是A.红外分光光度法B.紫外-可见分光光度法C.化学鉴别法D.生物学鉴别法E.色谱鉴别法8.在药物定量分析方法中，属于容量分析法的是A.配位滴定法B.薄层色谱法C.紫外分光光度法D.气相色谱法E.高效液相色谱法9.重氮化法属于A.配位滴定法B.酸碱滴定法C.非水溶液滴定法D.氧化还原滴定法E.沉淀滴定法10.结晶紫是以下哪个方法常用的指示剂A.酸碱滴定法
3、B.非水溶液滴定法C.沉淀滴定法D.氧化还原滴定法E.配位滴定法11.非水溶液滴定法常用的滴定液为A.氢氧化钠滴定液B.硝酸银滴定液C.高氯酸滴定液D.EDTA滴定液E.亚硝酸钠滴定液12.弱酸能被强碱直接滴定的条件为A.Ca.Ka10-8B.Ca.Ka10-8C.Ka10-8D.Ka10-8E.Ca.Ka10-1013.碘量法属于A.配位滴定法B.酸碱滴定法C.分光光度法D.氧化还原滴定法E.高效液相色谱法14.以EDTA为标准溶液测定含金属离子的药物的含量，该方法是A.配位滴定法B.酸碱滴定法C.永停滴定法D.氧化还原滴定法E.沉淀滴定法15.以硝酸银为滴定液测定含卤素离子药物含量的方法是
4、A.非水溶液滴定法B.酸碱滴定法C.永停滴定法D.氧化还原滴定法E.沉淀滴定法16.重氮化反应的酸度条件是A.HCl酸性B.HNO3酸性C.H2SO4酸性D.HAc酸性E.H2CO3酸性17.某批原料药总件数为256件，进行检验时随机取样量应为A.8件B.9件C.13件D.16件E.17件18.中国药典（2015年版）规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.一般杂质检查D.崩解时限检查E.特殊杂质检查19.能达到一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法使用的高低浓度或量的区间为A.专属性B.线性C.耐用性D.范围E.特异性20.检测限常按一定信噪比（S/N
5、）时相应的浓度或进样量来确定，该信噪比一般为A.1:1B.3:1C.5:1D.7:1E.10：21.能与其他共存的物质或相似化合物区分，不含被测组分的样品均应呈现负反应，是指A.含量测定的专属性B.鉴别反应的专属性C.杂质检查的专属性D.耐用性E.线性22.巴比妥类药物分子中具有A.丙二酰脲结构B.芳伯氨基结构C.酚羟基结构D.环戊烷并多氢菲母核E.共轭多烯醇侧链23.阿司匹林水解、酸化后，析出的白色沉淀是A.水杨酸钠B.水杨酸C.乙酰水杨酸D.苯甲酸E.乙酸24.用高氯酸滴定液直接滴定硫酸阿托品，1摩尔硫酸阿托品与高氯酸相当的摩尔数为A.1B.2C.3D.1/2E.1/325.属于芳香胺类药
6、物的是A.普鲁卡因B.阿托品C.阿司匹林D.地西泮E.青霉素26.中国药典（2015年版）测定药品中的残留溶剂，采用的分析方法是A.硫氰酸盐法B.气相色谱法C.硫代乙酰胺法D.高效液相色谱法E.古蔡氏法27.物理常数测定项目，中国药典（2015年版）未收载的是A.熔点B.凝点C.相对密度D.溶解度E.馏程28.鉴别维生素C的反应是A.托烷生物碱的反应B.丙二酰脲反应C.与硝酸银的反应D.斐林试剂反应E.Keller-Kiliani反应29.新中国成立以来，我国已经出版了几版药典A.10版B.9版C.8版D.7版E.6版30.化学药物收载于中国药典（2015年版）的A.“一部”内B.“二部”内C
7、.“三部”内D.“四部”内E.其他31.在中国药典（2015年版）中，收载药物术语简介的是A.品名目次部分B.索引部分C.正文品种部分D.凡例部分E.通则部分32.药物中存在的杂质主要来源于A.药物的生产过程和使用过程B.药物的研制过程和生产过程C.药物的贮藏过程和使用过程D.药物的研制过程和使用过程E.药物的生产过程和贮藏过程33.中国药典（2015年版）中常用的光谱鉴别法主要有A.红外分光光度法B.质谱法C.酶谱法D.HPLC法E.GC法34.药品检验的一般程序包括A.样品的收审、工艺流程检验、仲裁检验、记录与报告B.样品的收审、委托检验、复核检验、仲裁检验和进口检验C.样品的收审、反应历
8、程检验、仲裁检验、记录与报告D.样品的收审、取样、分析检验、记录与报告E.样品的收审、工艺流程检验、复核检验、记录与报告35.注射剂质量要求不进行检查的项目是A.装量差异B.无菌C.细菌内毒素D.溶出度E.不溶性微粒36.无菌试验是检查药品中的A.细菌污染B.致热杂质C.毒性杂质D.致敏物质E.具有降压作用的杂质37.细菌内毒素检查方法为A.鲎试剂法B.家兔法C.大鼠法D.小鼠法E.灯检法38.检查药品被细菌污染的情况应采用A.热原检查法B.无菌检查法C.异常毒性检查法D.过敏反应检查法E.降压物质检查法39.鲎试剂用于的检查是A.热原检查B.无菌检查C.异常毒性检查D.细菌内毒素检查E.降压
9、物质检查40.崩解时限检查，除另有规定外，应称取药片A.5片B.6片C.10片D.15片E.20片41.注射剂要求检查A.重量差异B.含量均匀度C.澄清度D.融变时限E.溶出度42.溶出度测定主要用于药物制剂的品种是A.片剂B.注射剂C.滴眼剂D.软膏剂E.洗剂43.凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再检查A.不溶性微粒B.溶出度C.融变时限D.崩解时限E.重量差异44.凡规定检查溶出度、释放度的片剂和胶囊剂，可不再检查A.崩解时限B.含量均匀度C.热原D.细菌内毒素E.无菌45.制剂含量限度A.以百分比表示B.以标示量的百分比表示C.以重量百分比表示D.以ppm表示E.以体积百分比表示46.
10、在确定的分析条件下，相同介质中相同浓度样品的一系列测量值的分散程度为A.特异性B.稳定性C.精密度D.准确度E.回收率47.样品中被测物能被定量测定的最低量称为A.专属性B.特异性C.检测限D.定量限E.耐用性48.氯化物检查的酸度条件为A.稀盐酸B.稀硝酸C.稀硫酸D.醋酸盐缓冲液E.铵盐缓冲液49.硫酸盐检查的酸度条件为A.稀盐酸B.稀硝酸C.稀硫酸D.醋酸盐缓冲液E.铵盐缓冲液50.药物中的重金属杂质系指A.在实验条件下耐高温的金属B.在实验条件下能使蛋白质变性的金属C.在实验条件下能与金属配位剂反应的金属D.在实验条件下比重大于5的金属E.在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属
2023年天津初级药士(西药)考试模拟卷
