医用分子生物学讨论课基因组DNA提取琼脂糖凝胶电泳RNA提取ppt课件

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1、ppt课件.1分子生物学讨分子生物学讨论课汇报展示论课汇报展示 第五小组第五小组ppt课件.21人类基因组人类基因组DNA提取提取2限制性核酸内切酶切割的原理、方法限制性核酸内切酶切割的原理、方法3琼脂糖凝胶电泳结果分析（琼脂糖凝胶电泳结果分析（DNA）4琼脂糖凝胶电泳的应用琼脂糖凝胶电泳的应用(DNA)5人类细胞质人类细胞质RNA提取提取6RT-PCR的原理、方法的原理、方法7琼脂糖凝胶电泳结果分析琼脂糖凝胶电泳结果分析(RNA)8琼脂糖凝胶电泳的应用琼脂糖凝胶电泳的应用(RNA)目目录录ppt课件.3人类基因组人类基因组DNA提取提取限制性核酸内切酶切限制性核酸内切酶切割的原理、方法割的原

2、理、方法汇报人：汇报人：ppt课件.4 哺乳动物的一切有核细胞都可以用来制备哺乳动物的一切有核细胞都可以用来制备DNA，除特殊要求外，白细胞、除特殊要求外，白细胞、肝或脾组织是最常用的肝或脾组织是最常用的 材料。原始材料较少或较难获得时（如羊水细材料。原始材料较少或较难获得时（如羊水细 胞），胞），还必须经过细胞培养来获得足够量的细还必须经过细胞培养来获得足够量的细 胞；有时为了简便易行起见，还可以胞；有时为了简便易行起见，还可以无创伤地采无创伤地采 集材料，如用口腔上皮脱落细胞、发根细胞。产集材料，如用口腔上皮脱落细胞、发根细胞。产 前诊断所用的前诊断所用的材料则为胎儿的羊水细胞或者绒毛材料

3、则为胎儿的羊水细胞或者绒毛 膜细胞膜细胞SDS是一种去污剂，破坏细胞膜的脂质是一种去污剂，破坏细胞膜的脂质 膜；膜；蛋白酶蛋白酶K是一种很强的蛋白水解酶，能消化各种蛋白质（包括糖蛋白和肽类）是一种很强的蛋白水解酶，能消化各种蛋白质（包括糖蛋白和肽类）及脂类及脂类 和胺类物质，但糖蛋白的降解物常与和胺类物质，但糖蛋白的降解物常与DNA 一同沉淀下来，干扰酶的一同沉淀下来，干扰酶的活性，消化后需活性，消化后需 要用酚、氯仿抽提纯化；要用酚、氯仿抽提纯化；人类基因组人类基因组DNA提取提取 原理原理 principle1ppt课件.5酚能变性蛋白质而且还能将变性的蛋白质溶解在酚能变性蛋白质而且还能将

4、变性的蛋白质溶解在 其中；其中；（加入（加入1/3体积的体积的饱和饱和NaCl溶液，也可较好地祛除细溶液，也可较好地祛除细 胞降解物而纯化胞降解物而纯化DNA，可以避免酚的污，可以避免酚的污染。）染。）氯仿也是一种有效的蛋白变性剂，它还能促进两氯仿也是一种有效的蛋白变性剂，它还能促进两 相的分离；相的分离；DNA上清溶液再经氯仿抽提后用乙醇沉淀，分离上清溶液再经氯仿抽提后用乙醇沉淀，分离 纯化的纯化的DNA。人类基因组人类基因组DNA提取提取 原理原理 principle1ppt课件.6人类基因组人类基因组DNA提取提取1提取提取方法方法从全血中提取从全血中提取12从口腔上皮脱落细胞，从口腔上

5、皮脱落细胞，发根细胞中提取发根细胞中提取ppt课件.7人类基因组人类基因组DNA提取提取1操作方法（全血）操作方法（全血）点点细胞裂解与细胞裂解与RNase/蛋白酶蛋白酶K 消化消化1.取取100 l抗凝全血置于抗凝全血置于1.5ml Eppendorf离心管离心管中，再加入中，再加入100 l裂解液和裂解液和20 l RNaseA/蛋白酶蛋白酶K液，液，用移液器来回吹打混匀，室于用移液器来回吹打混匀，室于55温浴温浴35分钟，其间来分钟，其间来回颠倒离心管几次，直至溶液呈水溶状。回颠倒离心管几次，直至溶液呈水溶状。2.加入加入10l 3M的的NaAc(pH 4.8)，随后加入，随后加入125

6、0 l结合缓冲液，充分振荡混匀，结合缓冲液，充分振荡混匀，12，000 rpm离心离心30秒。秒。ppt课件.8人类基因组人类基因组DNA提取提取1DNA与吸附柱的结合操作与吸附柱的结合操作3用移液器用移液器Tip转移上清并加入到离心吸附柱（套转移上清并加入到离心吸附柱（套好收集管）中，放置好收集管）中，放置1分钟，分钟，12，000 rpm离心离心30秒，倒掉收集管中的废液。秒，倒掉收集管中的废液。注意注意：待转移上清约：待转移上清约1300l，离心吸附柱容量约，离心吸附柱容量约650 l，故需每次转移上清，故需每次转移上清650 l到离心吸附柱中，到离心吸附柱中，离心，倒掉收集管中的废液，

7、重复实验操作步骤离心，倒掉收集管中的废液，重复实验操作步骤3。ppt课件.9人类基因组人类基因组DNA提取提取1DNA的纯化操作的纯化操作4.再加入再加入600 l洗涤缓冲液（洗涤缓冲液（washing buffer）到）到离心吸附柱（套好收集管）中，离心吸附柱（套好收集管）中，12，000 rpm 离心离心30秒。秒。5重复步骤重复步骤4一次，一次，12，000 rpm 离心离心3分钟以充分分钟以充分除去洗涤缓冲液。除去洗涤缓冲液。6小心取出离心吸附柱，弃收集管，将离心吸附柱套小心取出离心吸附柱，弃收集管，将离心吸附柱套入一个干净的入一个干净的1.5ml Eppendorf 离心管，并加入离

8、心管，并加入50 l洗脱缓冲液洗脱缓冲液(elution buffer)到离心吸附柱中到离心吸附柱中(洗脱洗脱缓冲液一定要加在离心吸附柱的正中缓冲液一定要加在离心吸附柱的正中)，放置，放置1分钟，分钟，于于12，000 rpm 离心离心30秒。秒。7取出取出Eppendorf 离心管，其中便是所提取基因组离心管，其中便是所提取基因组NA。ppt课件.10无水乙醇沉淀时可见白色絮状物无水乙醇沉淀时可见白色絮状物0.8%琼脂糖凝聚电泳可见一基因组琼脂糖凝聚电泳可见一基因组DNA条带条带OD值测定值测定人类基因组人类基因组DNA提取提取 实验结果实验结果 experimental result1pp

9、t课件.11饱和酚吸取时记得吸取下层的有机相饱和酚吸取时记得吸取下层的有机相乙醇沉淀时，要沿离心管壁向乙醇沉淀时，要沿离心管壁向DNA溶液中加入无水乙醇，溶液中加入无水乙醇，轻轻摇动离心管混合至体系完全均一，见白色絮状轻轻摇动离心管混合至体系完全均一，见白色絮状DNA收集细胞的多少是实验成功与否的关键收集细胞的多少是实验成功与否的关键沉淀中加入沉淀中加入1mlSTE后，打散细胞团便于充分消化细胞后，打散细胞团便于充分消化细胞人类基因组人类基因组DNA提取提取 注意事项注意事项 matters needing attention1ppt课件.12限制性核酸内切酶切割的原理、方法限制性核酸内切酶切

10、割的原理、方法1定义定义限制性核酸内切酶是可以识别特定的核苷限制性核酸内切酶是可以识别特定的核苷酸序列，并在每条链中特定部位酸序列，并在每条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键的两个核苷酸之间的磷酸二酯键进行切割的一类酶，简称限制酶。进行切割的一类酶，简称限制酶。ppt课件.13限制性核酸内切酶切割的原理、方法限制性核酸内切酶切割的原理、方法1限制性核酸内切酶分类限制性核酸内切酶分类根据限制酶的结构，辅因子的需求切位与作用方式，根据限制酶的结构，辅因子的需求切位与作用方式，可将限制酶分为三种类型，分别是第一型（可将限制酶分为三种类型，分别是第一型（Type I）、第二型（）、第二型（Typ

11、e II）及第三型（）及第三型（Type III）。）。型限制性内切酶既能催化宿主型限制性内切酶既能催化宿主DNA的甲基化，又催的甲基化，又催化非甲基化的化非甲基化的DNA的水解；而的水解；而型限制性内切酶只型限制性内切酶只催化非甲基化的催化非甲基化的DNA的水解。的水解。III型限制性内切酶同型限制性内切酶同时具有修饰及认知切割的作用时具有修饰及认知切割的作用ppt课件.14类和类和类酶在同一蛋白质分子中兼有切割和修饰（甲基化）作用且依赖于类酶在同一蛋白质分子中兼有切割和修饰（甲基化）作用且依赖于ATP的存在。的存在。类酶结合于识别位点并随机的切割识别位点不远处的类酶结合于识别位点并随机的切

12、割识别位点不远处的DNA，而而类酶在识别位点上切割类酶在识别位点上切割DNA分子，然后从底物上解离。分子，然后从底物上解离。类中的限制性内切酶在分子克隆中得到了广泛应用，它们是重组类中的限制性内切酶在分子克隆中得到了广泛应用，它们是重组DNA的的基础。绝大多数基础。绝大多数类限制酶识别长度为类限制酶识别长度为4至至6个核苷酸的回文对称特异核苷酸个核苷酸的回文对称特异核苷酸序列（如序列（如EcoR识别六个核苷酸序列：识别六个核苷酸序列：5-GAATTC-3），有少数酶识别），有少数酶识别更长的序列或简并序列。更长的序列或简并序列。类酶切割位点在识别序列中，有的在对称轴处切类酶切割位点在识别序列中

13、，有的在对称轴处切割，产生平末端的割，产生平末端的DNA片段（如片段（如Sma：5-CCCGGG-3）；有的切割位）；有的切割位点在对称轴一侧，产生带有单链突出末端的点在对称轴一侧，产生带有单链突出末端的DNA片段称粘性末端。片段称粘性末端。1限制性核酸内切酶切割的原理、方法限制性核酸内切酶切割的原理、方法ppt课件.15限制性核酸内切酶切割的原理、方法限制性核酸内切酶切割的原理、方法 限制性内切酶的作用机制限制性内切酶的作用机制1ppt课件.16琼脂糖凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳结果分析结果分析应用应用汇报人：汇报人：ppt课件.17 1、分析条带出现拖尾、分析条带出现拖尾 原因：蛋白质没有去除干

14、净原因：蛋白质没有去除干净2、最下端出现明亮的条带、最下端出现明亮的条带 原因：样本中含有原因：样本中含有RNA琼脂糖凝胶电泳结果分析琼脂糖凝胶电泳结果分析 结果分析结果分析 interpretation of result2ppt课件.18 3、条带的粗细、条带的粗细 原因：表明提取出的原因：表明提取出的DNA的多少的多少4、条带没有出现、条带没有出现 原因：原因：1）胶太浓了，）胶太浓了，DNA跑不进来跑不进来 2）最后洗胶的时候冲跑了最后洗胶的时候冲跑了琼脂糖凝胶电泳结果分析琼脂糖凝胶电泳结果分析 结果分析结果分析 interpretation of result2ppt课件.19琼脂糖

15、凝胶电泳的应用琼脂糖凝胶电泳的应用2 1检测疾病基因检测疾病基因 2药物靶药物靶 3基础生物学基础生物学应应用用ppt课件.20 人类基因组研究的一个关键应用是通过位置人类基因组研究的一个关键应用是通过位置克隆寻找未知生物化学功能的疾病基因。这克隆寻找未知生物化学功能的疾病基因。这个方法包括通过患病家族连锁分析来绘制包个方法包括通过患病家族连锁分析来绘制包含这些基因的染色体区域图，然后检查该区含这些基因的染色体区域图，然后检查该区域来寻找基因。域来寻找基因。琼脂糖凝胶电泳的应用琼脂糖凝胶电泳的应用 检测疾病基因检测疾病基因2ppt课件.21 基因组序列的可用性同样允许疾病基因的旁系同源性的快速

16、识别，对于两个基因组序列的可用性同样允许疾病基因的旁系同源性的快速识别，对于两个理由是有价值的。首先，旁系同源基因的突变可以引起相关遗传疾病。通过基理由是有价值的。首先，旁系同源基因的突变可以引起相关遗传疾病。通过基因组序列使用发现的一个很好的例子是色盲（完全色盲）。因组序列使用发现的一个很好的例子是色盲（完全色盲）。CNGA3基因，编码基因，编码视锥体光感受器环视锥体光感受器环GMP门控通道的门控通道的a亚单位，显示在一些色盲家系中存在突变亚单位，显示在一些色盲家系中存在突变体。基因组序列的计算机检索揭示了旁系同源基因编码相应的体。基因组序列的计算机检索揭示了旁系同源基因编码相应的b亚单位，

17、亚单位，CNGB3（在（在EST数据库中没有出现）。数据库中没有出现）。CNGB3基因被快速认定为是其他家系基因被快速认定为是其他家系的色盲的原因。另一个例子是由早衰的色盲的原因。另一个例子是由早衰1和早衰和早衰2基因提供的，它们的突变可能导基因提供的，它们的突变可能导致致Alzheimer疾病的的早期发生。第二个理由是旁系同源体可以提供治疗敢于疾病的的早期发生。第二个理由是旁系同源体可以提供治疗敢于的机会，例子是在镰刀状细胞疾病或的机会，例子是在镰刀状细胞疾病或地中海贫血的个体中试图再次激活胚胎表地中海贫血的个体中试图再次激活胚胎表达的血红蛋白基因，它是由于达的血红蛋白基因，它是由于-球蛋白

18、基因突变引起的球蛋白基因突变引起的。琼脂糖凝胶电泳的应用琼脂糖凝胶电泳的应用 检测疾病基因检测疾病基因2ppt课件.22 在过去的世纪里，制药产业很大程度上依赖于有限的在过去的世纪里，制药产业很大程度上依赖于有限的药物靶来开发新的治疗手段。最近的纲要列举了药物靶来开发新的治疗手段。最近的纲要列举了483个药物靶被看作是解决了市场上的所有药物。知道了个药物靶被看作是解决了市场上的所有药物。知道了人类的全部基因和蛋白质将极大的扩展合适药物靶的人类的全部基因和蛋白质将极大的扩展合适药物靶的寻找。虽然，仅仅人类的小部分基因可以作为药物靶，寻找。虽然，仅仅人类的小部分基因可以作为药物靶，可以预测这个数目

19、将在几千之上，这个前景将导致基可以预测这个数目将在几千之上，这个前景将导致基因组研究在药物研究和开发中的大规模开展。因组研究在药物研究和开发中的大规模开展。琼脂糖凝胶电泳的应用琼脂糖凝胶电泳的应用 药物靶药物靶2ppt课件.23 半胱氨酰基白三烯的收缩和炎症作用，先前认为是过敏反应的慢半胱氨酰基白三烯的收缩和炎症作用，先前认为是过敏反应的慢反映物质（反映物质（SRS-A），通过特定的受体介导。第二个类似的受体，），通过特定的受体介导。第二个类似的受体，CysLT2，使用老鼠，使用老鼠EST和人类基因组序列的重组得到识别。这导致和人类基因组序列的重组得到识别。这导致了与先前识别的唯一的其它受体有

20、了与先前识别的唯一的其它受体有38%氨基酸一致性的基因的克隆。氨基酸一致性的基因的克隆。这个新的受体，显示高的亲和力和几个白三烯的结合，映射在与过这个新的受体，显示高的亲和力和几个白三烯的结合，映射在与过敏性哮喘有关的第敏性哮喘有关的第13号染色体区域上。这个基因在气道平滑肌和心号染色体区域上。这个基因在气道平滑肌和心脏中表达。作为白三烯途径中抗哮喘药物开发中一个重要的靶，新脏中表达。作为白三烯途径中抗哮喘药物开发中一个重要的靶，新受体的发现有明显的重要的作用受体的发现有明显的重要的作用琼脂糖凝胶电泳的应用琼脂糖凝胶电泳的应用 药物靶药物靶2ppt课件.24 人体基因组图谱是全人类的财产，这一

21、研究成果理应为人体基因组图谱是全人类的财产，这一研究成果理应为全人类所分享、造福全人类，这是参与人类基因组工程计全人类所分享、造福全人类，这是参与人类基因组工程计划的各国科学家的共识。值得关注的是，目前在人类基因划的各国科学家的共识。值得关注的是，目前在人类基因组研究领域，出现了一些私营公司争相为其成果申请专利组研究领域，出现了一些私营公司争相为其成果申请专利的现象。美国塞莱拉基因公司曾表示，想把一部分研究成的现象。美国塞莱拉基因公司曾表示，想把一部分研究成果申请专利，有偿提供给制药公司。果申请专利，有偿提供给制药公司。琼脂糖凝胶电泳的应用琼脂糖凝胶电泳的应用 基础生物学基础生物学2ppt课件

22、.25 找到了一批主宰人体疾病的重要基因如：肥胖基因、找到了一批主宰人体疾病的重要基因如：肥胖基因、支气管哮喘基因。这类基因的新发现每年都有新报道。支气管哮喘基因。这类基因的新发现每年都有新报道。这些基因的发现，增进了人们对许多重要疾病机理的理这些基因的发现，增进了人们对许多重要疾病机理的理解，并且推动整个医学思想更快的从重治疗转向重预防。解，并且推动整个医学思想更快的从重治疗转向重预防。例如：湖南医科大学夏家辉教授组于例如：湖南医科大学夏家辉教授组于1998.5.28发表克发表克隆了人类神经性高频性耳聋的致病基因（隆了人类神经性高频性耳聋的致病基因（GJB3），这是），这是第一次在中国克隆的

23、基因。第一次在中国克隆的基因。琼脂糖凝胶电泳的应用琼脂糖凝胶电泳的应用 基础生物学基础生物学2ppt课件.26人类细胞质人类细胞质RNA提取提取RT-PCR的原理、的原理、方法方法汇报人：汇报人：ppt课件.27人类细胞质人类细胞质RNA提取提取3真核细胞细胞质中总真核细胞细胞质中总RNA主要由主要由rRNA、tRNA和核内小分子和核内小分子RNA、mRNA 组成，组成，其中其中rRNA、tRNA和和mRNA位于细胞质位于细胞质中。中。ppt课件.28人类细胞质人类细胞质RNA提取提取3一般一般步骤步骤 破碎组织破碎组织 分离分离RNA沉淀沉淀RNA洗涤洗涤RNA融解融解RNA保存保存RNAp

24、pt课件.29破碎：可以用盐酸胍、硫氰酸胍、破碎：可以用盐酸胍、硫氰酸胍、NP-40、SDS、蛋白、蛋白 酶酶K等破碎组织等破碎组织 加入加入-ME可以抑制可以抑制RNA酶活性酶活性分离：一半用酚、氯仿等有机溶剂，加入少量异戊分离：一半用酚、氯仿等有机溶剂，加入少量异戊 醇，经过此步，离心，醇，经过此步，离心，RNA一般一般分布于上层，分布于上层，与蛋白层分开。一半用酚、氯仿等有机溶剂，加入少量异戊与蛋白层分开。一半用酚、氯仿等有机溶剂，加入少量异戊 醇，经过醇，经过此步，离心，此步，离心，RNA一般分布于上层，一般分布于上层，与蛋白层分开。与蛋白层分开。沉淀：一般用乙醇、沉淀：一般用乙醇、3

25、M NaAc（pH-5.2）或异丙醇。）或异丙醇。洗涤：使用洗涤：使用70乙醇洗涤，有时，为避免乙醇洗涤，有时，为避免RNA被洗掉，被洗掉，此步可以省掉，洗涤之后可此步可以省掉，洗涤之后可以晾干或者烤干以晾干或者烤干 乙醇，但是不能过于干燥，否则不易溶解。乙醇，但是不能过于干燥，否则不易溶解。溶解：一般使用溶解：一般使用TE。保存：应该尽量低温保存：应该尽量低温人类细胞质人类细胞质RNA提取提取 具体操作具体操作 operation3ppt课件.303分析不同发育时期基因的表达状况分析不同发育时期基因的表达状况获得新基因获得新基因研究基因的拼接研究基因的拼接分析相应的蛋白产物分析相应的蛋白产物

26、人类细胞质人类细胞质RNA提取提取ppt课件.31即逆转录即逆转录PCR，提取组织或细胞中的总，提取组织或细胞中的总RNA，以，以其中的其中的mRNA作为模板，采用作为模板，采用Oligo（dT）或随）或随机引物利用逆转录酶反转录成机引物利用逆转录酶反转录成cDNA。再以。再以cDNA为模板进行为模板进行PCR扩增，而获得目的基因或检测基因扩增，而获得目的基因或检测基因表达。表达。RT-PCR的原理、方法的原理、方法 RT-PCR原理原理 principle3ppt课件.32RT-PCR的原理、方法的原理、方法 RT-PCR方法方法 method3提取总提取总RNA合成合成cDNAPCRppt

27、课件.33RT-PCR的原理、方法的原理、方法3ppt课件.34RT-PCR的原理、方法的原理、方法3逆转录酶逆转录酶是存在于是存在于RNA病毒体内的依赖病毒体内的依赖RNA的的DNA聚合酶，至聚合酶，至少具有以下三种活性：少具有以下三种活性：1、依赖、依赖RNA的的DNA聚合酶活性：以聚合酶活性：以RNA为模板合成为模板合成cDNA第一条链；第一条链；2、Rnase水解活性：水解水解活性：水解RNA杂合体中的杂合体中的RNA；3、依赖、依赖DNA的的DNA聚合酶活性：以第一条聚合酶活性：以第一条DNA链为链为模板合成互补的双链模板合成互补的双链cDNA.逆转录反应逆转录反应(RT)ppt课件

28、.35RT-PCR的原理、方法的原理、方法3PCR技术技术(olymerase chain reaction)在模板、引物和四种脱氧核苷酸存在的条件下依赖于在模板、引物和四种脱氧核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶聚合酶的酶促反应，其特异性由两个人工合成的引物序列决定。反应分的酶促反应，其特异性由两个人工合成的引物序列决定。反应分三步：三步：A、变性：通过加热使、变性：通过加热使DNA双螺旋的氢键断裂，形成单链双螺旋的氢键断裂，形成单链DNA；B、退火：将反应混合液冷却至某一温度，使引物与模板结合。、退火：将反应混合液冷却至某一温度，使引物与模板结合。C、延伸：在、延伸：在DNA聚合酶和聚合酶

29、和dNTPs及及Mg2存在下，退火引物沿存在下，退火引物沿5 3方向延伸。方向延伸。以上三步为一个循环，如此反复。以上三步为一个循环，如此反复。PCRppt课件.36琼脂糖凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳结果分析结果分析应用应用汇报人：汇报人：ppt课件.37 哺哺琼脂糖凝胶电泳是用琼脂或琼脂糖作支持介质的一种琼脂糖凝胶电泳是用琼脂或琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。对于分子量较大的样品，如大分子核酸、病毒电泳方法。对于分子量较大的样品，如大分子核酸、病毒等，一般可采用孔径较大的琼脂糖凝胶进行电泳分离。等，一般可采用孔径较大的琼脂糖凝胶进行电泳分离。琼脂糖凝胶电泳是用琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。琼脂糖

30、凝胶电泳是用琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。其分析原理与其他支持物电泳最主要区别是其分析原理与其他支持物电泳最主要区别是:它兼有它兼有分子分子筛筛和和电泳电泳的双重作用。的双重作用。琼脂糖凝胶电泳结果分析琼脂糖凝胶电泳结果分析 琼脂糖凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳 agarose gel electrophoresis4ppt课件.38琼脂糖凝胶电泳结果分析琼脂糖凝胶电泳结果分析4PCR产物在琼脂糖凝胶上的电泳检测产物在琼脂糖凝胶上的电泳检测在基因组在基因组DNA的提取中，用蒸馏水溶解提取的提取中，用蒸馏水溶解提取出的出的DNA，在，在1.0%的琼脂糖胶进行电泳，的琼脂糖胶进行电泳，以以Marker（

31、分子质量标准）作为参照，用（分子质量标准）作为参照，用5V/cm的电泳的电泳3060min，最后采用，最后采用EB溶溶液进行染色后在凝胶成像系统中进行观察拍液进行染色后在凝胶成像系统中进行观察拍照。照。ppt课件.39琼脂糖凝胶电泳结果分析琼脂糖凝胶电泳结果分析4数量数量质量质量条带的宽度条带的宽度荧光的亮度荧光的亮度纯纯 度度分子量分子量结果初步分析结果初步分析ppt课件.40人类基因组的应用人类基因组的应用4人类基因组的应用人类基因组的应用遗传疾病早期诊断遗传疾病早期诊断药物靶的寻找药物靶的寻找ppt课件.41 可在胎儿时期，用提取到的胎儿基因，绘制基因可在胎儿时期，用提取到的胎儿基因，绘

32、制基因图谱，可以发现早期的遗传疾病，从而早发现，图谱，可以发现早期的遗传疾病，从而早发现，早预防，早治疗；此项应用对整个人类的优生优早预防，早治疗；此项应用对整个人类的优生优育有重大意义。育有重大意义。人类基因组的应用人类基因组的应用 遗传疾病早期诊断遗传疾病早期诊断 4ppt课件.42 现在新的治疗手段开发比较困难，因为现在的药现在新的治疗手段开发比较困难，因为现在的药物围绕已知的不多的药物靶展开，而知道了人类物围绕已知的不多的药物靶展开，而知道了人类的全部基因和蛋白质将极大的扩展合适药物靶的的全部基因和蛋白质将极大的扩展合适药物靶的寻找。寻找。人类基因组的应用人类基因组的应用 药物靶的寻找药物靶的寻找 4ppt课件.43人员名单人员名单4小组小组分工分工组长组长PPT制作制作主讲主讲讨论讨论此课件下载可自行编辑修改，供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！