《遗传图谱计算分析ppt课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《遗传图谱计算分析ppt课件（14页珍藏版）》请在装配图网上搜索。
1、遗传方式的判别常染色体显性基因致病常显常染色体显性基因致病常显:常染色体隐性基因致病常隐常染色体隐性基因致病常隐:X染色体显性基因致病染色体显性基因致病 X显显:X染色体隐性基因致病染色体隐性基因致病 X隐隐:Y染色体基因致病：染色体基因致病：几种单基因遗传病遗传方几种单基因遗传病遗传方式式软骨发育不全、多指、并指软骨发育不全、多指、并指白化、苯丙酮尿症白化、苯丙酮尿症抗抗VD佝偻病佝偻病色盲、进展性肌营养不良、血友病色盲、进展性肌营养不良、血友病外耳道多毛症外耳道多毛症 A B C D图图A中的遗传病为中的遗传病为_性性 图图B中的遗传病为中的遗传病为_性性图图C中的遗传病为中的遗传病为_性
2、性 图图D中的遗传病为中的遗传病为_性性显显显显隐隐隐隐一判别显隐性 1根据以下图判别显隐性根据以下图判别显隐性 2.图谱中显隐性遗传表现出什么不同的特点：图谱中显隐性遗传表现出什么不同的特点：_二确定基因所在的染色体类型 了解各遗传病的特点如下隔代遗传，患者是隐性纯合体，男女发病时机相等隔代遗传，患者是隐性纯合体，男女发病时机相等世代相传，延续遗传，患者女性多于男性世代相传，延续遗传，患者女性多于男性隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性 隐性隐性Y X 传男不传女，只需男性患者没有女性患者传男不传女，只需男性患者没有女性患者 显性显性 性染性染色体色体 隐
3、性隐性 显性显性 常染色体 特点 显、显、隐性隐性 染色体染色体的类型的类型世代相传，正常人是隐性纯合体，男女的患病时机相等世代相传，正常人是隐性纯合体，男女的患病时机相等1首先检查_染色体的遗传._染色体遗传的特点是_?传男不传女，只需男性患者没有女性患者传男不传女，只需男性患者没有女性患者 Y性性Y性性常染色体显性遗传常染色体显性遗传伴伴X性染色体显性遗传性染色体显性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传伴伴X性染色体隐性遗传性染色体隐性遗传n2根据显隐性减少范围根据显隐性减少范围n 假设为显性就有两种能够假设为显性就有两种能够n _,_n 假设为隐性就有两种能够假设为隐性就有两种能够_,_
4、n3.运用假设法确定遗传方式运用假设法确定遗传方式n根据性染色体遗传特点可以运用假设法减少范围根据性染色体遗传特点可以运用假设法减少范围n几种常见的遗传方式的特点几种常见的遗传方式的特点n X显性遗传显性遗传 父病女必病父病女必病 子病母必病子病母必病 n X隐性遗传隐性遗传 母病子必病母病子必病 女病父必病女病父必病n比较图比较图A、B两图，两图，_图可以排除图可以排除_遗传，最后确遗传，最后确定定_图为图为_染色体染色体_性遗传性遗传n比较图比较图C、D两图，两图，_图可以排除图可以排除_遗传遗传 最后确定最后确定_图为图为_染色体染色体_性遗传性遗传 B A B C DX隐性遗传隐性遗传
5、常常隐隐CX显性遗传显性遗传B常常显显C特别留意！特别留意！n不能确定的判别类型不能确定的判别类型n 在系谱中无上述特征，就只能从能够性大小来推测：在系谱中无上述特征，就只能从能够性大小来推测：n 第一：假设该病在代和代之间呈延续性，那么该病第一：假设该病在代和代之间呈延续性，那么该病很能够是显性遗传很能够是显性遗传n 第二：假设患者有明显的性别差别，男女患病率相第二：假设患者有明显的性别差别，男女患病率相差很大，那么该病很能够是性染色体的基因控制遗传差很大，那么该病很能够是性染色体的基因控制遗传病，可以分为两种情况：病，可以分为两种情况：n 假设系谱中，患者男性明显多于女性，那么该病假设系谱
6、中，患者男性明显多于女性，那么该病很能够是伴很能够是伴x染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病n 假设系谱中，患者女性明显多于男性，那么该病假设系谱中，患者女性明显多于男性，那么该病很能够是伴很能够是伴x染色体显性遗传病染色体显性遗传病例题26106536154AB42315865D794312C3421786n分析：分析：n 图图A：假设致病基因是在：假设致病基因是在X染色体上，那么染色体上，那么“女病父必病，而女病父必病，而1号不患病，因此阐明不在号不患病，因此阐明不在X染色体上，而在常染色体上。染色体上，而在常染色体上。n 图图B：1号患病，号患病，2号正常，而号正常，而4、6号均患号均患者，
7、因此很能够是者，因此很能够是X染染 色体上的显性病，根据色体上的显性病，根据“父病女必病判别父病女必病判别例题36154AB42315865D794312C3421786n图图C：由于：由于1号为男患者，后代男性均为患者，符合号为男患者，后代男性均为患者，符合“父传子，子父传子，子传孙因此应为传孙因此应为Y染色体上的遗传病。染色体上的遗传病。n图图D：由于：由于1号为男性患者，号为男性患者，5号男性不患病而号男性不患病而3号、号、4号均为女性号均为女性患者，且有患者，且有6号女性患病而号女性患病而8号、号、9号为患者，故可推知为号为患者，故可推知为X显性显性遗传。遗传。例题：以下图是患甲病显性
8、基由于例题：以下图是患甲病显性基由于A，隐性基由，隐性基由于于a和乙和乙 病显性基由于病显性基由于B，隐性基由于，隐性基由于b两种遗两种遗传病的系传病的系 谱图，据图回答：谱图，据图回答：1甲病致病基因位于甲病致病基因位于 染色体上，为染色体上，为 性基因。从系谱图上性基因。从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是可以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，那么亲代之一；子代患病，那么亲代之一必必 。假设。假设 II-1 不是乙病基因的携带者，那么乙病致病基因不是乙病基因的携带者，那么乙病致病基因位于位于 染色体上，为染色体上，为 性基因。乙病特点是呈性基因。乙病特点是呈_ 遗传。遗传。常常显显世代相传世
9、代相传患病患病X隐隐隔代交叉隔代交叉正常正常甲病女、甲病女、男患者男患者乙病男乙病男患者患者两病均两病均患男性患男性IIIIII1212345632145留意标题中条件三确定亲本的基因型三确定亲本的基因型n在计算后代的基因型和表现型的时候需求在计算后代的基因型和表现型的时候需求n 知道双亲的基因型知道双亲的基因型n 1.根据图谱中亲本的表现型初步写出基因根据图谱中亲本的表现型初步写出基因组成组成n 判别了白化是隐性遗传后，双亲表现都正判别了白化是隐性遗传后，双亲表现都正常可写成常可写成_和和_用用A和和a表示表示n 2.根据亲本的子代或亲本的亲本来确定它根据亲本的子代或亲本的亲本来确定它的基因
10、型的基因型n 根据后代是白化孩子，可确定双亲的基因根据后代是白化孩子，可确定双亲的基因型为型为_和和_n A_A_AaAa四根据亲代的基因型来计算后代四根据亲代的基因型来计算后代 的基因型、表现型以及它们的比例的基因型、表现型以及它们的比例分别定律分别定律:针对一对同源染色体上的一对等位基针对一对同源染色体上的一对等位基 因的遗传情况；因的遗传情况；自在组合定律自在组合定律:针对多对同源染色体上的多对等针对多对同源染色体上的多对等 位基因共同遗传情况位基因共同遗传情况 由于任何一对同源染色体上的任何一对等由于任何一对同源染色体上的任何一对等位基因，其遗传是总遵照分别定律。因此，完位基因，其遗传
11、是总遵照分别定律。因此，完全可先将多对等位基因的自在组合景象分解成全可先将多对等位基因的自在组合景象分解成假设干个分别定律分别分析，最后将各组情况假设干个分别定律分别分析，最后将各组情况按按乘法原理进展组合。这样可使问题简单化，从乘法原理进展组合。这样可使问题简单化，从而到达迅速、高效处理问题的目的而到达迅速、高效处理问题的目的例题：假设例题：假设II-1不是乙病基因的携带者，不是乙病基因的携带者，I-2的基因型为的基因型为 ，III-2基因型为基因型为 。假设。假设III-1与与III-5结婚生了一个男孩，那结婚生了一个男孩，那么该男孩患一种病的概率为么该男孩患一种病的概率为 ，所以我国婚姻
12、法制止近亲结婚。，所以我国婚姻法制止近亲结婚。正常正常甲病女、甲病女、男患者男患者乙病男乙病男患者患者两病均两病均患男性患男性IIIIII1212345632145已判别出：甲已判别出：甲常显，乙常显，乙X隐，再分析双亲及子女表现型可隐，再分析双亲及子女表现型可以推断出以推断出I-2和和III-2的基因型。的基因型。III-1与与III-5结婚生一个男孩，那么该男孩患一种病概率的计结婚生一个男孩，那么该男孩患一种病概率的计算时，按照上述总结第二点进展。算时，按照上述总结第二点进展。分析：分析：aaXbYAaXbY1/4课堂小结：课堂小结：n遗传图谱题的普通解题步骤：遗传图谱题的普通解题步骤：判别显隐性判别显隐性判别染色体类型判别染色体类型确定遗传方式及确定遗传方式及相关个体基因型相关个体基因型 相关个体概率计算根据口诀或能否世代根据口诀或能否世代相传相传按按Y染色体、染色体、X染色体、染色体、常染色体顺序判别常染色体顺序判别找隐性纯合子为突破找隐性纯合子为突破涉及几对基因时，按涉及几对基因时，按“先拆后组合方法计先拆后组合方法计算算
遗传图谱计算分析ppt课件
