2023年天津执业药师考试真题卷（7）

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1、2023年天津执业药师考试真题卷（7）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.下列关于噻嗪类利尿药的降压机制，说法不正确的是 A通过利尿作用，减少血容量而产生降压作用 B平滑肌细胞内的Na+浓度降低，通过Na+-Ca2+交换，使细胞内的Ca2+浓度也降低 C使血管平滑肌对缩血管物质反应减弱 D通过利尿作用，使细胞外液容量减少而降压 E通过减少醛固酮的分泌发挥利尿降压作用 2.大环内酯类对下述哪类细菌无效 AG+菌 BG-菌 C大肠埃希菌、变形杆菌 D军团菌 E衣原体和支原体 3.吗啡

2、镇痛作用机制是 A抑制中枢阿片受体 B抑制大脑边缘系统 C激动中枢阿片受体 D抑制中枢前列腺素的合成 E降低外周神经末梢对疼痛的感受性 4.对病因未明的革兰阴性杆菌混合感染应选用下列哪一种给药方案_ A青霉素+链霉素 B庆大霉素+羧苄西林 C红霉素+羧苄西林 D红霉素+链霉素 E庆大霉素+链霉素 5.普萘洛尔的临床用途不包括 A高血压 B快速型心律失常 C甲状腺功能亢进 D偏头痛 E青光眼 6.主要用于根治良性疟和阻断传播的药物是_ A伯氨喹 B氯喹 C奎宁 D乙胺了醇 E青蒿素 7.下列药物中不属于钙拮抗剂的是 A维拉帕米 B硝苯地平 C吗多明 D氨氯地平 E普尼拉明 8.有关苯海拉明的叙述

3、错误的是 A选择性阻断H2受体 B可用于治疗变态反应性疾病 C可用于治疗妊娠呕吐 D可用于治疗失眠 E对过敏性休克无效 9.神经节阻断药引起直立性低血压的原周是 A心脏抑制 B反射性血压调节失灵 C副交感神经兴奋占优势 D容量血管扩张 E阻力血管扩张 10.能够治疗各型糖尿病，特别对工型糖尿病有效的唯一药物是 A甲苯磺丁脲 B格列波脲 C胰岛素 D阿卡波糖 E格列美脲 11.能够治疗各型糖尿病，特别对IDDM有效的唯一药物是 A甲苯磺丁脲 B格列波脲 C胰岛素 D阿卡波糖 E格列美脲 12.TLC法在中国药典中主要用于_ A一般杂质检查 B信号杂质检查 C有毒杂质检查 D有色杂质检查 E有关物

4、质检查 13.能翻转肾上腺素升压作用的药物是 A多巴酚丁胺 B氯丙嗪 C阿托品 D普萘洛尔 E间羟胺 14.滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为_ A化学计量点 B滴定分析 C滴定等当点 D滴定终点 E滴定误差 15.四环素类抗生素药物能和金属离子形成红色配位化合物的依据为 A分子结构中具有二甲氨基 B分子结构中具有酚羟基和烯醇基 C分子结构中具有酰胺基 D分子结构中具有四骈苯环 E分子结构中具有叔氨基 16.中国药典(2005年版)规定采用溴量法测定司可巴比妥钠的含量，已知司可巴比妥钠的分子量为260.2，计算1ml溴滴定液(0.05mol

5、/L)相当于司可巴比妥钠的毫克数为 A13.01 B26.02 C8.67 D260.2 E6.50 17.中华人民共和国药典(2000年版)异烟肼中游离肼的检查方法如下：取本品，加水制成每1ml中含50mg的溶液作为供试溶液，另取硫酸肼加水制成每1ml中含0.2mg(相当于游离肼50pg)的溶液作为对照溶液。吸取供试液10l与对照液21分点于同一硅胶板上，用异丙醇-丙酮(3:2)为展开剂展开，显色观察。供试品溶液在与硫酸肼斑点相应的位置上，不得显黄色斑点。杂质限量为 A1% B2% C0.02% D0.2% E0.1% 18.可在氢氧化钠试液中与铅离子反应的是 A硫喷妥钠 B苯巴比妥 C苯巴

6、比妥钠 D异戊巴比妥 E司可巴比妥 19.青霉素V钾的鉴别方法不包括_ A氯化物的鉴别反应 B紫外分光光度法 C红外光谱法 D钾盐的火焰反应 E水解反应 20.在中国药典中，收载“制剂通则”的部分是 A目录 B凡例 C正文 D附录 E索引 21.阿司匹林原料药采用中和法测定含量时，所用的溶剂为_ A水 B乙醇 C氯仿 D中性乙醇 E中性无水乙醇 22.Kober(柯柏)反应适用于哪一药物的含量测定_ A黄体酮 B雌二醇 C甲睾酮 D炔诺孕酮 E氢化可的松 23.中国药典规定色谱系统性适用性试验中的分离度(R)应大于_ A0.5 B1.0 C1.5 D2.0 E2.5 24.阿替洛尔为 A1受体

7、激动药 B1受体阻断药 C受体阻断药 D、受体激动药 E、受体阻断药 25.肝素过量引起自发性出血的对抗药是_ A鱼精蛋白 B维生素K C垂体后叶素 D氨甲苯酸 E右旋糖酐 二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.根据处方管理办法，医疗机构可以限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买的有 A麻醉药品处方 B精神药品处方 C孕产妇处方 D儿科处方 E医疗用毒性药品处方 2.根据药品不良反应监督管理办法下列情形属于药品严重不良反应的有 A因长期服用药品引起慢性肝中毒 B因服用药品导致永久性丧失听力 C因服用药品导致肾脏功能衰竭 D因服用药品导致住院费用增加 E因服

8、用药品导致后代畸形 3.根据药品生产质量管理规范，某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余 A应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符 B应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符 C应将印有批号的剩余标签退同专柜或专库存放 D应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁 E标签销毁时应有记录 4.药品生产质量管理规范规定，药品质量管理文件主要有 A批生产记录 B批检验记录 C生产工艺规程 D物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程 E产品质量稳定性考察 5.药品经营质量管理规范实施细则规定药品零售企业存营业店堂内应做到 A陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放 B陈列药品的

9、货柜保持清洁和卫生 C对陈列的药品按月进行检查 D对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理 E明示服务公约、公布峪督电话、设置顾客意见簿 6.根据药品经营质量管理规范实施细则，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有 A做好退货记录存放退货药品库(区) B做好退货记录，存放不合格药品库(区) C经验收合格，存放合格药品库(区) D专人保管并做好退货记录 E退货记录应保存3年 7.根据药品广告审查发布标准，不可以发布广告的药品包括 A麻醉药品 B军队特需药品 C第二类精神药品 D处方药 E批准试生产的药品 8.根据中华人民共和国反不正当竞争法，正当的竞争行为包

10、括 A有奖销售保健食品 B以折扣销售化妆品 C宣传中药饮片产地 D窃取竞争对手的药品经营信息 E因歇业降价销售药品 9.根据关于禁止商业贿赂行为的暂行规定，属于商业贿赂的行为有 A经营者为销售商品，按照商业惯例赠送对方单位或者个人小额广告礼品 B经营者为销售商品，假借赞助费名义，给付对方单位或者个人的财物 C经营者为销售商品，假借咨询费名义，给付对方单位或者个人的财物 D经营者为销售商品，给付对方单位或者个人提供国外考察 E经营者为销售商品，给予为其提供服务的中介机构佣金 10.在医疗机构从事药品调配的执业药师，应遵循的药学职业道德规范包括 A将患者的健康、安全放在首位 B为患者提供质量合格、

11、安全有效的药品 C为患者提供真实、准确的新药信息 D为患者推荐新药、进口药品 E为患者提供科学、准确的用药咨询和指导 11.药品质量的固有特性不包括 A有效性 B安全性 C不稳定性 D高风险性 E均一性 12.药品国家药品编码的适用范围包括 A药品生产 B药品经营 C药品使用 D药品监督管理 E电子政务和电子商务的信息化建设、信息处理和信息交换 13.公民、法人或者其他组织可以依照中华人民共和国行政复议法申请行政复议的情形有 A对行政机关作出的限制人身自由或者查封、扣押、冻结财产决定不服的 B认为行政机关侵犯其合法的经营自主权的 C对行政机关撤销其许可证、执照的决定不服的 D申请行政机关依法发

12、放社会保险金，行政机关没有依法发放的 E对行政机关作出的责令停产停业决定不服的 14.依照中华人民共和国药品管理法，下列情形按劣药论处的是 A适应证超出规定范围的药品 B变质的药品 C未标明有效期或者更改有效期的 D不注明或更改生产批号的药品 E所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品 15.依照中华人民共和国药品管理法实施条例，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是 A流感暴发时 B临床急需而市场供应不足 C经市级药品监督管理部门批准 D在规定的数量内 E在规定的期限内 16.中华人民共和国药品管理法实施条例规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定

13、进行检验或者审核批准的是 A用于血源筛查的体外诊断试剂 B血液制品 C抗癌药品 D疫苗类制品 E计生药品 17.麻醉药品、精神药品管理条例规定，全国性批发企业可以 A从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品 B向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品 C向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品 D允许医疗机构到企业提取麻醉药品和第一类精神药品 E向医疗机构销售第二类精神药品 18.依照医疗用毒性药品管理办法，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到 A划定仓间或仓位 B专柜加锁 C双人保管 D建立健全领发、核对制度 E建立健全保管、验收制度 19.

14、依照处方药与非处方药分类管理办法(试行)，消费者有权 A自主在药品零售企业选购甲类非处方药 B自主在药品零售企业选购乙类非处方药 C自主在药品零售企业选购处方药 D自主在药品批发企业选购非处方药 E自主在商业企业选购乙类非处方药 20.处方药与非处方药流通管理暂行规定要求，销售处方药和甲类非处方药的零售药店 A必须具有药品经营许可证 B不得采用有奖销售的方式售药 C必须配备坐堂医师，指导合理用药 D可以开架自选方式销售非处方药 E不可以开架自选方式销售处方药 21.根据处方管理办法，医疗机构处方保存期限为3年的有 A急诊处方 B麻醉药品处方 C第一类精神药品处方 D第二类精神药品处方 E医疗用

15、毒性药品处方 22.药品经营许可证管理办法规定，药品经营企业经营范围包括 A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品 B生物制品、生化药品 C中药材、中药饮片、中成药 D化学原料药及其制剂 E抗生素原料药及其制剂 23.依照药品经营质量管理规范，药品零售企业购进药品 A合同应明确质量条款 B应建立购进记录，做到票、账、货相符 C购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年 D应根据原始凭证，逐批验收并记录 E验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容 24.根据医疗机构药事管理暂行规定，医疗机构药事管理委员会的职责包括 A确定本机构用药目录和处方手册 B指导本机构临床各科室合理用药 C定期分析本机构药物使用情况，提出淘汰药品品种意见 D建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作 E审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型 25.根据药品说明书和标签管理规定，若某药品有效期是2010年8月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是 A有效期至2010.8.30 B有效期至2010.08 C有效期至2010/8 D有效期至30/8/2010 E有效期至2010年08月