抗肿瘤药物的合理应用

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1、抗肿瘤药物的合理应用抗肿瘤药物的合理应用概概 述述v 恶性肿瘤是细胞增殖和分化控制失调的一类疾病v 肿瘤在人类三大死因中居第二位心脏病、癌、突发事故v 据世界卫生统计，世界每年原发性肿瘤患者达590万人之多，而每年死于肿瘤的约有430万人v 目前尚无理想的防治方法治疗新进展治疗新进展v生物治疗生物治疗细胞因子细胞因子肿瘤疫苗肿瘤疫苗v基因治疗基因治疗 将目的基因、将目的基因、抑癌基因导入靶细胞抑癌基因导入靶细胞传统治疗方法传统治疗方法v化学治疗化学治疗 即药物治疗即药物治疗v手术治疗手术治疗v放射治疗放射治疗v中药治疗中药治疗概述概述治疗策略治疗策略抗肿瘤药物适应证抗肿瘤药物适应证v 抗肿瘤药

2、：凡能直接或间接地抑制或杀灭肿瘤细胞，控v 制肿瘤增长的药物v 适应证v 1、某些全身性肿瘤的首选治疗方法，如白血病、恶性淋巴瘤等v 2、多数常见肿瘤辅助或稳固治疗，如骨肉瘤、消化道癌、肺癌等v 3、晚期肿瘤作为姑息治疗，以减轻病人的痛苦，延长寿命v 4、某些肿瘤辅助应用提高放射治疗的疗效，如视网膜母细胞瘤等v 5、某些表浅肿瘤的试行局部治疗，局部可以治愈，如皮肤癌等 v 此外，多种抗肿瘤药还具有免疫抑制作用，可用于治疗某些自体免疫性疾病，有暂时缓解症状为的效果，又可用于防止器官移植的排斥反响 抗肿瘤药物三种分类依据抗肿瘤药物三种分类依据根据药物作用根据药物作用于细胞代谢过于细胞代谢过程中不同

3、位点程中不同位点根据药物作用根据药物作用 于细胞的不同于细胞的不同周期或时相周期或时相根据药物化学根据药物化学结构的特征和结构的特征和不同来源种属不同来源种属化学结构和来源化学结构和来源v烷化剂烷化剂 氮介类、甲烷磺酸酯类等氮介类、甲烷磺酸酯类等 v抗代谢药抗代谢药 叶酸、嘧啶、嘌呤类似物等叶酸、嘧啶、嘌呤类似物等v抗肿瘤抗生素抗肿瘤抗生素 蒽环类抗生素、丝裂酶素、放线菌素类等蒽环类抗生素、丝裂酶素、放线菌素类等v抗肿瘤植物药抗肿瘤植物药 长春碱类、喜树碱类等长春碱类、喜树碱类等v激素激素 肾上腺皮质激素、雄激素等激素及拮抗药肾上腺皮质激素、雄激素等激素及拮抗药v杂类杂类 铂类配合物和酶等铂类

4、配合物和酶等抗肿瘤药物三种分类依据抗肿瘤药物三种分类依据根据药物作用根据药物作用于细胞代谢过于细胞代谢过程中不同位点程中不同位点根据药物作用根据药物作用 于细胞的不同于细胞的不同周期或时相周期或时相根据药物化学根据药物化学结构的特征和结构的特征和不同来源种属不同来源种属肿瘤的细胞生物学肿瘤的细胞生物学 v 肿瘤细胞的共同特点：肿瘤细胞的共同特点：与细胞增殖有关的基因被开启或激与细胞增殖有关的基因被开启或激活，而与细胞分化有关的基因被关闭或抑制，肿瘤细胞表活，而与细胞分化有关的基因被关闭或抑制，肿瘤细胞表现为现为不受机体约束的无限增殖状态不受机体约束的无限增殖状态v 从细胞生物学角度看，从细胞生

5、物学角度看，诱导肿瘤细胞分化，抑制肿瘤细胞诱导肿瘤细胞分化，抑制肿瘤细胞增殖增殖或者或者导致肿瘤细胞死亡导致肿瘤细胞死亡的药物均可发挥抗肿瘤作用的药物均可发挥抗肿瘤作用肿瘤细胞增殖周期肿瘤细胞增殖周期无增殖力无增殖力C CS S 期期G G1 1 期期G G2 2 期期M M 期期死亡死亡增殖细胞群增殖细胞群 非增殖细胞群非增殖细胞群G G0 0期期C C使肿瘤增殖 对药物敏感 对药物不敏感 肿瘤复发根源细胞增殖周期细胞增殖周期 DNA合成前期合成前期 G1 有丝分裂期有丝分裂期 M DNA合成后期合成后期 G2 DNA合成期合成期 S 肿瘤细胞群包括增殖细胞群和非增殖细胞群肿瘤细胞群包括增殖

6、细胞群和非增殖细胞群非增殖细胞群包括无增殖能力细胞群和静止细胞群非增殖细胞群包括无增殖能力细胞群和静止细胞群G0G0期期抗肿瘤药物与细胞生物学关系抗肿瘤药物与细胞生物学关系v 周期非特异性药物：周期非特异性药物：能杀灭增殖细胞群中各期细胞，甚至能杀灭增殖细胞群中各期细胞，甚至包括包括G G0 0期细胞。与期细胞。与DNADNA发生共价或非共价结合，阻碍其复发生共价或非共价结合，阻碍其复制和转录功能的药物制和转录功能的药物 特点：特点：剂量依赖性剂量依赖性v 周期特异性药物：周期特异性药物：仅对仅对增殖周期中增殖周期中的某一期有较强的作用，的某一期有较强的作用，G G0 0期细胞不敏感期细胞不敏

7、感 特点：特点：给药时机依赖性给药时机依赖性无增殖力无增殖力C CS S 期期G G1 1 期期G G2 2 期期M M 期期周期非特异性药周期非特异性药烷化剂烷化剂抗癌抗生素抗癌抗生素铂类铂类抗代谢药抗代谢药长春碱类长春碱类死亡死亡增殖细胞群增殖细胞群非增殖细胞群非增殖细胞群G G0 0期期C C使肿瘤增殖，对药物敏感对药物不敏感，肿瘤复发根源周期特异性药周期特异性药紫杉醇紫杉醇抗肿瘤药物三种分类依据抗肿瘤药物三种分类依据根据药物作用根据药物作用于细胞代谢过于细胞代谢过程中不同位点程中不同位点根据药物作用根据药物作用 于细胞的不同于细胞的不同周期或时相周期或时相根据药物化学根据药物化学结构的

8、特征和结构的特征和不同来源种属不同来源种属抗肿瘤药物抗肿瘤药物生化机制生化机制影响激素平衡，抑制某些激素依赖性肿瘤影响激素平衡，抑制某些激素依赖性肿瘤干扰蛋白质合成与功能干扰蛋白质合成与功能直接影响直接影响DNADNA结构与功能结构与功能干扰转录过程和阻止干扰转录过程和阻止RNARNA合成合成DNADNA嵌入剂嵌入剂在不同环节阻止在不同环节阻止DNADNA的生物合成抗代谢药的生物合成抗代谢药抗叶酸药：二氢叶酸复原霉抑制剂，甲氨蝶呤甾体激素药：雌激素、孕激素、雄激素和肾上腺皮质激素抗嘧啶药：氟尿嘧啶核苷酸复原酶抑制剂如羟基脲DNA多聚酶抑制剂如阿糖胞苷.破坏DNA结构和功能的药物，烷化剂、丝裂霉

9、素、顺铂、丙卡巴肼等可与DNA交叉联结博莱霉素靠产生自由基破坏DNA结构影响蛋白质合成的药物，如门冬酰胺酶、紫杉醇、秋水仙碱、长春花生物碱类等抗嘌呤药：巯嘌呤、硫鸟嘌呤喷司他丁嵌入DNA中干扰转录DNA的药物，如放线菌素类、柔红霉素、阿霉素等干扰核酸生物合成的药物干扰核酸生物合成的药物抗叶酸药：二氢叶酸复原霉抑制剂，甲氨蝶呤抗嘧啶药：氟尿嘧啶核苷酸复原酶抑制剂如羟基脲DNA多聚酶抑制剂如阿糖胞苷抗嘌呤药：巯嘌呤、硫鸟嘌呤喷司他丁干扰核酸生物合成的药物干扰核酸生物合成的药物v 本类药物的化学结构大多与细胞生长繁殖所必需的代谢物质如叶酸、嘌呤碱、嘧啶碱等相似的化学物质，它们能竞争与酶的结合，从而以

10、伪代谢物质的形式干扰核酸嘌呤、嘧啶和它们前体的重要酶的反响v 它们也可以与核酸结合，取代相应的正常核苷酸，从而干扰DNA的正常生物合成，阻止瘤细胞的分裂繁殖，因此又叫抗代谢药物v 这类药物一般为周期特异性药物，主要作用于DNA合成期S期干扰核酸生物合成的药物干扰核酸生物合成的药物v 二氢叶酸复原酶抑制剂：甲氨蝶呤MTXv 嘧啶核苷酸合成抑制剂：氟尿嘧啶5-FUv DNA多聚酶抑制剂：阿糖胞苷v 核苷酸复原酶抑制剂：羟基脲羟尿v 嘌呤核苷酸互变抑制药：巯嘌呤6-MP破坏破坏DNA结构和功能的药物结构和功能的药物.破坏DNA结构和功能的药物，烷化剂、丝裂霉素、顺铂、丙卡巴肼等可与DNA交叉联结博莱

11、霉素靠产生自由基破坏DNA结构破坏破坏DNA结构和功能的药物一结构和功能的药物一v烷化剂烷化剂v 分类：分类：氮芥类、乙烯亚胺类、烷基磺酸类、亚硝基脲类、三氮烯类v 化学活性高，可产生带正电的碳离子中间体，很快与细胞中许多具有亲核作用物质形成共价键，即可使细胞中核酸、蛋白质、酶上的氨基、羟基、巯基以及嘌呤基等烷基化v 分裂增殖快的肿瘤细胞首先受抑制，表现为治疗作用v 骨髓细胞和肠道上皮细胞增殖亦快，亦易受抑制，表现为毒性v 细胞周期非特异性药物，能杀伤休息中和分裂中的细胞，但大多数药物对增殖细胞的活性更强破坏破坏DNA结构和功能的药物二结构和功能的药物二v破坏破坏DNADNA的抗生素：的抗生素

12、：丝裂霉素、平阳霉素v 丝裂霉素抑制DNA合成，可引起DNA单链断裂和染色体断裂；平阳霉素抑制DNA、RNA及蛋白质合成v 对细菌有抗菌作用v 细胞周期非特异性药物破坏破坏DNA结构和功能的药物三结构和功能的药物三v与与DNADNA共价结合的金属化合物：共价结合的金属化合物：顺铂、卡铂n 在体内可被水解，形成活泼的带正电的水化分子与鸟嘌呤的7位上的N结合，引起DNA链间或链内交联，从而抑制DNA复制和转录，导致DNA断裂和误码，抑制细胞有丝分裂，作用较强而持久，抗癌谱较广n 细胞周期性非特异性药物破坏破坏DNA结构和功能的药物四结构和功能的药物四v拓扑异构酶抑制剂拓扑异构酶抑制剂：喜树碱类 v

13、 作用于DNA拓扑异构酶I，干扰DNA结构与功能v 细胞周期性非特异性药物嵌入嵌入DNADNA干扰核酸转录的药物干扰核酸转录的药物嵌入DNA中干扰转录DNA的药物，如放线菌素类、柔红霉素、阿霉素等嵌入嵌入DNADNA干扰核酸转录的药物干扰核酸转录的药物v代表药物：放线菌素代表药物：放线菌素D D、柔红霉素、阿霉素、表柔、柔红霉素、阿霉素、表柔比星比星v能以其分子结构中的平面局部能以其分子结构中的平面局部,嵌入到嵌入到DNADNA的双链的双链中形成稳定复合物中形成稳定复合物,影响影响DNADNA的功能的功能,阻止阻止DNADNA复制复制和和RNARNA的转录的转录,抑制肿瘤细胞的分裂繁殖抑制肿瘤

14、细胞的分裂繁殖v有免疫抑制和抗菌作用有免疫抑制和抗菌作用v细胞周期非特异性药物细胞周期非特异性药物,对期及期作用最强对期及期作用最强干扰蛋白质合成的药物干扰蛋白质合成的药物影响蛋白质合成的药物，如门冬酰胺酶、紫杉醇、秋水仙碱、长春花生物碱类等干扰蛋白质合成的药物一干扰蛋白质合成的药物一v影响氨基酸转运：影响氨基酸转运：L-L-门冬酰胺酶门冬酰胺酶v能催化门冬酰胺分解，使肿瘤细胞缺乏门冬酰胺能催化门冬酰胺分解，使肿瘤细胞缺乏门冬酰胺供给，从而干扰蛋白质合成，抑制细胞生长供给，从而干扰蛋白质合成，抑制细胞生长干扰蛋白质合成的药物二干扰蛋白质合成的药物二v干扰微管蛋白形成：干扰微管蛋白形成：长春新碱

15、、紫杉醇、长春地辛、依托泊苷、替尼泊苷v 通过与微管蛋白结合，阻止微管装配，影响纺锤丝形成，从而阻断有丝分裂，使细胞分裂停止v 细胞周期特异性药物 长春新碱和长春地辛可使细胞分裂停止于M期 紫杉醇可使细胞分裂停止于M期和G2晚期 依托泊苷和替尼泊苷可使细胞分裂停止于S期和G2期干扰蛋白质合成的药物三干扰蛋白质合成的药物三v干扰核糖体功能：干扰核糖体功能：三尖杉酯碱、高三尖杉酯碱v 抑制蛋白质合成的起始阶段，并使核蛋白体分解，释出新生肽链，抑制有丝分裂，但对mRNA或tRNA与核蛋白体的结合并无抑制作用v 周期非特异性药物影响激素功能的药物影响激素功能的药物甾体激素药：雌激素、孕激素、雄激素和肾

16、上腺皮质激素影响激素功能的药物影响激素功能的药物n 糖皮质激素类：糖皮质激素类：有抑制淋巴组织的作用，如泼尼松和泼尼 松龙n 雌激素类：雌激素类：通过减少雄激素分泌和直接对抗雄激素产生抗恶性肿瘤作用，常用药物为己烯雌酚n 雄激素类：雄激素类：减少雌激素的分泌和对抗雌激素发挥抗癌作用，如二甲基睾丸酮、丙酸睾丸酮和氟羟甲酮n 他莫昔芬：他莫昔芬：抗雌激素药物，抑制雌激素受体功能n 氨鲁米特：氨鲁米特：特异性抑制雄激素转化为雌激素的芳香化酶，阻止雄激素转变为雌激素抗肿瘤药物两大障碍抗肿瘤药物两大障碍选择性不强选择性不强,毒性大毒性大1 1、骨骼抑制；、骨骼抑制；2 2、消化道反响；、消化道反响；3

17、3、口腔、口腔粘膜反响；粘膜反响；4 4、脱发；、脱发；5 5、神经系统毒性症状为；、神经系统毒性症状为；6 6、出血性膀胱、出血性膀胱炎；炎；7 7、影响心肌、影响心肌此外，多数抗肿瘤药物均对机体免疫功能此外，多数抗肿瘤药物均对机体免疫功能有一定影响；有的对肾上腺皮质机能有抑有一定影响；有的对肾上腺皮质机能有抑制制 耐药性耐药性耐药性产生的原因十分复杂，不同药物其耐药性产生的原因十分复杂，不同药物其耐药机制不同，同一种药物存在着多种耐耐药机制不同，同一种药物存在着多种耐药机制。肿瘤细胞在增殖过程中有较固定药机制。肿瘤细胞在增殖过程中有较固定的突变率，每次突变均可导致耐药性瘤株的突变率，每次突

18、变均可导致耐药性瘤株的出现，分裂次数愈多，耐药瘤株出现的的出现，分裂次数愈多，耐药瘤株出现的时机愈大时机愈大 抗肿瘤药物的近期毒性抗肿瘤药物的近期毒性v 共有的毒性反响：出现较早，多发生在增殖迅速组共有的毒性反响：出现较早，多发生在增殖迅速组织织v骨髓抑制：除外激素类，博来霉素，门冬酰胺酶骨髓抑制：除外激素类，博来霉素，门冬酰胺酶v消化道反响：恶心、呕吐消化道反响：恶心、呕吐v v特有的毒性反响：出现较晚，发生在长期大量用药特有的毒性反响：出现较晚，发生在长期大量用药后，累及重要脏器后，累及重要脏器v心脏毒性：柔红霉素、多柔比星、三尖杉酯碱心脏毒性：柔红霉素、多柔比星、三尖杉酯碱 v呼吸系统毒

19、性：博来霉素、白消安、呼吸系统毒性：博来霉素、白消安、CTX CTX v肝脏毒性：肝脏毒性：MTXMTX、羟基脲、羟基脲、CTXCTX、鬼臼毒素类、鬼臼毒素类 v肾和膀胱毒性：肾和膀胱毒性：CTXCTX、顺铂、顺铂 v神经毒性：长春新碱、紫杉醇、门冬酰胺酶神经毒性：长春新碱、紫杉醇、门冬酰胺酶 v过敏反响：博来霉素、门冬酰胺酶、紫杉醇过敏反响：博来霉素、门冬酰胺酶、紫杉醇抗肿瘤药物的远期毒性抗肿瘤药物的远期毒性v见于长期生存的患者见于长期生存的患者v包括第二原发恶性肿瘤、不育、致畸包括第二原发恶性肿瘤、不育、致畸抗肿瘤药物的合理用药抗肿瘤药物的合理用药依法行医用药规范化依法行医用药规范化4建立

20、专业化的化疗体系建立专业化的化疗体系1抓住最宝贵的给药时机抓住最宝贵的给药时机2选择合适的给药选择合适的给药途径途径3联合用药疗效最大化联合用药疗效最大化5合理联合用药合理联合用药v 肿瘤治疗中联合用药的目的在于增强疗效，减肿瘤治疗中联合用药的目的在于增强疗效，减少不良反响的发生少不良反响的发生v 根据抗肿瘤药的作用机制和肿瘤细胞增殖动力根据抗肿瘤药的作用机制和肿瘤细胞增殖动力学进展合理联合用药，是近年来化疗给药治疗学进展合理联合用药，是近年来化疗给药治疗肿瘤中的重要进展之一肿瘤中的重要进展之一联合用药原如此联合用药原如此考虑细胞增殖动力学考虑细胞增殖动力学考虑药物作用机制考虑药物作用机制考虑

21、药物毒性考虑药物毒性考虑药物抗瘤谱考虑药物抗瘤谱考虑给药方式和耐受情况考虑给药方式和耐受情况五个方五个方面考虑面考虑抗肿瘤药物应用的三大趋势抗肿瘤药物应用的三大趋势从单一治疗向综合治疗从单一治疗向综合治疗从单一药物到联合用药从单一药物到联合用药从姑息治疗向根治治疗从姑息治疗向根治治疗从细胞毒性药物向针对从细胞毒性药物向针对机制多环节机制多环节的的新型药物新型药物延缓耐药性的产延缓耐药性的产生，减少药物用生，减少药物用量、降低毒性反量、降低毒性反响发生率；提高响发生率；提高抗肿瘤药物的疗抗肿瘤药物的疗效及肿瘤治愈率效及肿瘤治愈率谢谢观看/欢送下载BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES.BY FAITH I BY FAITH