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1、不同产地白芍中芍药苷含量比较白芍it为毛莨科植物芍药Paeonia lactitlora Pall的干燥根。夏、秋二季采挖，洗净，除去头尾及细根， 置沸水中煮后除去外皮或去皮后再煮，晒干。白芍干燥根呈圆柱形，粗细均匀而平直，长1020厘米，直径l1. 8厘米。表面淡红棕色或粉白色， 平坦，或有明显的纵皱及须根痕，栓皮未除尽处有棕褐色斑痕，偶见横向皮孔。质坚实而重，不易折 断。断面灰白色或微带棕色，木部放射线呈菊花心状。气无，味微苦而酸。以根粗长、匀直、质坚实、 粉性足、表面洁净者为佳。主产浙江、安徽、四川等地。此外，山东、贵州、湖南、湖 北、甘肃、陕西、河南、云南等地亦产。 浙江产者，商品称为
2、杭白芍，一般被认为品质最佳；安徽产者称为毫白芍，产量最大；四川产者名川 白芍，主产于四川中江，所以又名中江芍，产量亦大。中国药典2000版要求自芍中芍药甘含量不低于0. 8% .而中国药典2005版要求白芍中芍药昔含量不 低于1. 6%，其含量标准 提高了 2倍。为了保证本单位所使用药材的合法性，我们选取了浙江临安， 安徽毫县，四川中江，山东曹县四地所产白芍，同时，为了考察产地对白芍饮片进行的前处理对白芍质 量的影响，我们在每个产地分别采购了原药材和经过前处理的白芍饮片进行 试验。1仪器与试药日本岛津高效液相仪，N2000色谱工作站，芍药甘对照品。乙腈（Merk，色谱纯），水（Merk，双蒸水
3、）。 其余试剂为分析纯。2色谱条件色谱柱：岛津 CLCODS（6. 0 mmIDxl5 cm）；流动相：乙 腈一 0. 1%磷酸（14： 86）；流速：1. 0 mL /min；检测波长：230 am。理论板数按芍药昔峰计算不低于2000。3试验方法3. 1对照品溶液得制备：配置浓度为：0.02、0.04、0.06、0.08、0. 10 mg/mL的对照品溶液，备用。3. 2供试品溶液的制备：取本品中粉约0. 1g，精密称定，置50 ml量瓶中，加稀乙醇35 m1，超声处 理（功率240W，频率45kHz）30分钟，放冷，加稀乙醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，微孔滤膜（0. 45 m）滤过，作
4、为供试品溶液。4试验结果4. 1精密吸取上述不同浓度的对照品溶液进样，进样量l0 l，照上述色谱条件分析，以峰面积积分值Y 为纵坐标，芍药甘量x （ g）为横坐标绘制标准曲线，计算出回归方法：Y=283574X+ 30134，r=0. 9997。 表明芍药昔在0. 21. 0 g范围内呈线性关系。4. 2精密度试验：精密吸取芍药昔对照品溶液，连续 进样6次，每次1O l，测峰面积，得RSD为l_37%。4. 3回收率试验：精密称取0. 25 g已知芍药甘含量的白芍药材，再精密加入一定量芍药昔对照品.同 样品测定法处理.测定芍药苷含量，结果平均回收率为97. 30%, RSD为1. 67%。4.
5、 4样品的含量测定：吸取供试品溶液进样，进样量10 1,按上述色谱条件测定芍药甘含量，见表1。5讨论5. 1由以上结果可见，单以芍药苷为指标，川1白芍质量最佳，山东曹县的质量亦佳。5. 2中国药典2005版要求白芍中芍药甘含量不低于1. 6%，浙江 临安和安徽毫县的白芍芍药苷含量 不合格，浙江白芍历来被认为是道地药材，而在本次试验中，原药材芍药苷含量最低。经调查.此批浙 江产药材生长年限为2年，而一般白芍都是生长3年 后采集，是生长年限不够造成这种情况。如果以 2000版中国药 典中白芍标准来衡量，则全部合格，由此可以看出，国家对于中 药材质量的要求.在逐 年提高，也从一个侧面反映了对中药材的种植实行规范管理的重要性。5. 3安徽亳县经前处理饮片含量为0. 01%，最初我们认为是试验中出现错误.后多次测量均为此结 果，经调查，此批药材可能在切制前使用明矶水浸泡，究其原因，是为了使饮片外观更加美观以及增 加重量，可见，对中药材的质量管理还需要加强。5. 4总体上.经前处理的饮片相对于原药材中芍药苷含量都减少。可能是由于芍药甘具有一定的水溶 性，在切制前的浸润过程中流失，因此，对于中药材炮制方法，也需要进行细致的研究。
不同产地白芍中芍药苷含量比较
