火花光谱仪结构原理与调试应用

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1、诚信声明本人声明：我所呈交的本科毕业设计论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研 究成果。尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢中所罗列的内容以外，论文中不包 含其他人已经发表或撰写过的研究成果。与我一同工作的同志对本研究所做的任何奉 献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。本人完全意识到本声明的法律结果由 本人承当。申请学位论文与资料假设有不实之处，本人承当一切相关责任。毕业设计论文任务书设计论文题目：Lab-SparklOOO火花光谱仪结构原理与调试应用学院：专业：班级学生：指导教师：1设计论文的主要任务及目标(1) 完成毕业论文(2) 探究实验过程中改变一些条件对实验的影响(3)

2、能够与他人完成实验、独立完成论文 2设计论文的根本要求和内容(1) 完成火花光谱仪结构原理及工艺的总体分析。(2) 完成火花光谱仪使用方法及调试应用分析。(3) 掌握岗位操作要点及常见故障处理方法。(4) 根据所学知识及岗位培训、调研，确定总体方案并撰写总论局部，文字约 20003000字。(5) 根据火花光谱仪的结构原理，完成其结构特点分析及工艺流程及调试应用分 析。(6) 根据岗位操作要点及常见故障，阐述常规处理方法要点。(7) 完成教师指定的工程图或工艺流程图。(8) 撰写毕业设计论文，约1万字左右。3主要参考文献1 LabSparklOOO火花直读火花光谱仪说明2 人民卫生出版社， ?

3、有机光谱分析? 2021年8月3 火花光谱2021年技术革新2021年12月4进度安排设计论文各阶段名称起止日期1毕业设计调研，确定毕业设计课题。2调查相关资料。3正式试验。4总结试验并撰写论文Lab-Spark1000火花光谱仪结构原理与调试应用摘要Lab-SparklOOO火花光谱仪是用于检测金属材料中元素含量的分析仪器，广泛应用 于冶金、铸造、机械、金属加工等领域的生产过程控制，中心实验室成品检验。可用 于Fe、Al、Cu、Ni、Co、Mg等多种金属及其合金样品分析。具有稳定性好、检测限 低、快速分析、运行本钱低、方便维护、抗干扰能力强等特点。简单介绍光谱仪的工作原理、内部原理。Lab-

4、SparklOOO火花光谱仪的应用领域及 历史。阐述LAB-1OOO火花光谱仪调试流程和仪器日常维护、保养考前须知。详尽表 达光谱仪调试过程中遇到的实际困难与解决方案。通过调试光谱仪，使自身的动手和自主思考 能力得到提升。关键词：描迹；全局标准化；Lab-SparklOOO火花光谱仪；光电倍增管目录前 言 22第1章.LABSPARK1000火花光谱仪工作原理 221.1 节光谱分析仪器原理光源系统、色散系统、检测系统 221.2 节光源系统 221.3 节色散系统 221.4 节检测系统 22第 2 章.火花光谱仪应用范围 222.1 节 光谱仪开展历史 222.2 节 光谱仪的开展前景 2

5、2第 3 章.火花光谱仪的调试过程 22第4章本人在综合毕业设计过程中所完成的具体工作22第6章 .致 谢24第7章 .参考文献24前言广泛应用于冶金、铸造、机械、金属加工、汽车制造、有色、航空航天、兵器、 化工等领域的生产过程控制，中心实验室成品检验等，可用于Fe、Al、Cu、Ni、Co、 Mg、Ti、Zn、Pb等多种金属及其合金样品分析。新仪器的使用能力很大程度上依靠软件的功能，而软件的建立与丰富常常依靠原 有工作经验和知识的积累。如目前软件主要用于钢铁冶金等常规分析，对地质、衡有 金属和稀土等更为复杂的组成和光谱干扰等方面的应用软件还需逐步开发。目前，在国际上能够提供利用CCD和CID作

6、为检测元件的商品仪器仅有几家，特 点各不相同。而作为一个新兴的、以高科技手段为起点的德国WAS公司推出的发射光 谱技术与相关分析技术互相渗透，拓宽其应用范围，出现了一批很大有新意的光谱测 钢中气体成分已进入实用阶段。各个厂家在氮、氧等的测定方面作了很多研究和改良， 特别对低含量氮的测定采取了改良措施。可以测定低至10 ppm的氮含量，测量精度 也到达常规分析方法的要求。各类发射光谱仪器的操作软件，随着电子计算机技术的 开展，普遍采用高性能配置的计算机，开发出在窗口下运行的全新软件，操作起来更 加直观可靠。而且，正在不断推出功能更加强大的操作系统。第 1 章. LabSpark1000 火花光谱

7、仪工作原理试样经激发以后所辐射的光，经入射镜狭缝到色散系统光栅，经过分光镜以后各 单色光被聚焦在焦面上形成光谱，在焦面上放置假设干个出射狭缝，将分析元素的特 定波长引出，分别投射到光电倍增管等接收器上，将光信号转变为电信号，由积分电 容储存，当曝光终止时，由测量系统逐个测量积分电容上的电压，根据所测量电压值 的大小来确定元素的含量。传统的火花光谱仪采用单次脉冲法分析，而LAB1000采用 单火花的的单次放电数字解析技术以及数据采集积分延时技术进行分析，分析精确度 和精密度都得到了提高。1.1 节光谱分析仪器原理光源系统、色散系统、检测系统光谱仪根本由一下四局部组成：光源系统、色散系统、检测系统

8、和控制与数据处 理系统。光源系统使式样激发发光，色散系统将符合光色散成各元素的谱线，检测系 统用光电法来测量各元素的谱线强度，控制与数据处理系统将信号转换为元素百分含 量表示出来。控制与数据处理系统是电脑上的软件系统，在这里就不介绍了，前三 个为仪器本身原理，将着重介绍1.2 节光源系统光源对式样具有两个作用过程。首先，把式样中的组分蒸发理解为气态原子，然 后使这些气态原子激发，使之产生特征光谱。因此光源的主要作用是对试样的蒸发和 激发提供所需要的能量。最常用的光源有直流电弧、交流电弧、电火花、激发光源、 电感耦合等离子体ICP焰炬等等。 1 、直流电弧直流电弧发生器是利用直流电作为激发能源。

9、常用电压为150380V,电流为 530A。可变电阻用以稳定和调节电流的大小，电感用来减小电流的波动。直流电弧的优点：检出限低、谱线亮度强、样品组织结构影响小。 直流电弧的缺点：稳定性差、对样品的破坏比拟大，不适合薄样品分析。 2、火花光源火花光源的有点：稳定性高、放电参数可调L、C、R可调。火花光源的缺点：检出限没有直流电弧低、放电参数对火花放电的影响L 增加的影响：谱线强度减弱，放电速度减慢，火花变软，电极固定位置重复击 穿率高。C 的增加影响：增强谱线强度，放电速度减慢，火花硬度不变。R 增加的影响：谱线强度减弱，放电速度减慢，火花变软，电极固定位置重复击 穿率低。1.3 节色散系统色散

10、系统主要器件是光谱仪。光谱仪是利用色散原件和光学系统将光源发射的复 合光按波长排列，并用适当的接收器接收不同波长的光辐射的仪器，安原理可分为两 类：棱镜光谱仪和光栅光谱仪。1、棱镜光谱仪这类仪器根据光的折射率随波长改变而改变的原理，将符合光经过冷静后。把 各种不同波长的光互相分开，并依次排列成按波长分布的光。2、光栅摄谱仪光栅摄谱仪应用衍射光栅作为色散元件，利用光的衍射现象进行分光，光栅可 以用于由几十埃到几百埃微米的整个光学普域。光栅是由许多平行，且是等距离分开 的槽沟刻画在玻璃外表，或者是一层金属涂镀在玻璃外表，通常都使用铝金属。一般 光栅的刻线数为9004500条/毫米，由激光制造的光栅

11、可到达 6000 条/毫米。1.4 节检测系统检测器的作用是将单色器分出的光信号进行光电转换，常用光电倍增管做检测器。 1、光电倍增管光电倍增管PMT是一种具有极高灵度和超快时间响应的光探测器件。典型的光电倍增管是在真空管中，包括光电发射阴极光阴极和聚焦电极、电子倍 增极阳极的器件。原理外加负高压到阴极，经过一系列电阻使电压一次均匀发布在各打拿极上，这样就能发生光电倍增作用。当分光后的光照射到阴极上，阴极向真空中激发出 光电子。这些光电子按聚焦极电场进入倍增系统，通过进一步的二次发射得到倍增放 大。放大后的电子被阳极收集作为信号输出。因为采用了二次发射倍增系统，光电倍增管在可以探测到紫外、可见

12、和近红外区 的辐射能量的光电探测器件中具有极高的灵敏度和极低的噪声。光电倍增管还有快速 响应，大面积阴极等特点。第2章.火花光谱仪应用范围广泛应用于冶金、铸造、机械、金属加工、汽车制造、有色、航空航天、兵器、 化工等领域的生产过程控制，中心实验室成品检验等，可用于Fe、Al、Cu、Ni、Co、 Mg、Ti、Zn、Pb等多种金属及其合金样品分析。可对片状、块状以及棒状的固体样品 中的非金属元素C、P、S、B等以及金属元素进行准确定量分析，分析结果准确， 分析精度高。仪器日常维护简单，运行本钱低，故障率低。2.1节光谱仪开展历史光谱起源于17 世纪，1666 年物理学家牛顿第一次进行了光的色散实验

13、。他在暗 室中引入一束太阳光，让它通过棱镜，在棱镜后面的自屏上，看到了红、橙、黄、绿 兰、靛、紫七种颜色的光分散在不同位置上即形成一道彩虹。这种现象叫作光 谱这个实验就是光谱的起源，自牛顿以后，一直没有引起人们的注意。到 1802 年 英国化学家沃拉斯顿发现太阳光谱不是一道完美无缺的彩虹，而是被一些黑线所割 裂。 1814 年德国光学仪器专家夫琅和费研究太阳光谱中的黑斑的相对位置时把 那些主要黑线绘出光谱图。 1826 年泰尔博特研究钠盐、钾盐在酒精灯上光谱时指出，发射光谱是化学分 析的根底、钾盐的红色光谱和钠盐的黄色光谱都是这个元素的特性。 到1859 年克希霍夫和本生为了研究金属的光谱自己

14、设计和制造了一种完善的 分光装置，这个装置就是世界上第一台实用的光谱仪器，研究火焰、电火花中各 种金属的谱线，从而建立了光谱分析的初步根底。 从1860 年到 1907 年之间、用火焰和电火花放电发现碱金属元素铯 Cs、1861年又发现铷Rb和铊Tl，1868年又发现铟In和氦He 1869年又发现氮N。18751907年又相继发现镓Ga，钾K，铥Tm，错Pr，钋Pe，钐Sm，钇y，镥Lu等。 1882 年，罗兰创造了凹面光栅，即是把划痕直接刻在凹球面上。凹面光栅 实际上是光学仪器成象系统元件的合为一体的高效元件，它解决了当时棱镜光谱 仪所遇到的不可克服的困难。凹面光栅的问世不仅简化了光谱仪器

15、的结构，而且 还提高了它的性能。 波耳的理论在光谱分析中起了作用，其对光谱的激发过程、 光谱线强度等提出比拟满意的解释。从测定光谱线的绝对强度转到测量谱线的相 对强度的应用，使光谱分析方法从定性分析开展到定量分析创造根底。从而使光 谱分析方法逐渐走出实验室，在工业部门中应用了。 1928 年以后，由于光谱分析成了工业的分析方法，光谱仪器得到迅速的开 展，一方面改善激发光源的稳定性，另一方面提高光谱仪器本身性能。最早的光源是火焰激发光谱；后来又开展应用简单的电弧和电火花为激发光 源， 在上世纪的三十、四十年代改良采用控制的电弧和电火花为激发光源， 提高了光谱分析的稳定性。工业生产的发晨，光谱学的

16、进步，促使光学仪器进一 步得到改善，而后者又反作用于前者，促进了光谱学的开展和工业生产的开展。 六十年代光电光谱仪，随着计算机技术的开展开始迅速开展，1964 年 ARL 公司展示一套数字计算和控制读出系统。由于计算机技术的开展，电子技术的开 展，电子计算机的小型化及微处理机的出现和普及，本钱降低等原因、于上世纪 的七十年代光谱仪器几乎 100地采用计算机控制，这不仅提高了分析精度和速 度，而且对分析结果的数据处理和分析过程实现自动化控制。 解放后，我国的光谱仪器工业从无到有，由小到大，得到飞跃的开展，且 具有一定的规模，与世界先进技术竞争中求生存，社会商品竞赛中得到开展。 1958 年开始试

17、制光谱仪，生产了我国第一台中型石英摄谱仪，大型摄谱仪， 单色仪等。中科院光机所开始研究刻制光栅，59 年上海光学仪器厂，63 年北京 光学仪器厂开始研究刻制光栅，63 年研制光刻成功。 19661968 年北京光学仪器厂和上海光学仪器厂先后研制成功中型平面 光栅摄谱仪和一米平面光栅摄谱仪及光电直读头。 19711972年由北京第二光学仪器厂研究成功国内第一台WZG200平 面光栅光量计，结束了我国不能生产光电直读光谱仪的历史。 八十年代以来，我国铸造行业开始引进光电直读光谱仪作为熔炼过程中化学成 份控制的分析手段，并逐步取代了我国传统的湿法化学分析法，至今已开展到中 小企业也逐步采用光谱法配合

18、作炉前分析。国外引进的铸造生产线已配备了专用 的光谱分析设备，作为成套设备进入中国，这是铸造行业对质量控制要求越来越 严的开展的必然结果，也是光电光谱分析本身的优点决定了这一技术自 1945 年 问世以来，历时五十六年而经久不衰之缘故。2.2节光谱仪的开展前景新仪器的使用能力很大程度上依靠软件的功能，而软件的建立与丰富常常依靠原有 工作经验和知识的积累。如目前软件主要用于钢铁冶金等常规分析，对地质、衡有金 属和稀土等更为复杂的组成和光谱干扰等方面的应用软件还需逐步开发。目前，在国际上能够提供利用CCD和CID作为检测元件的商品仪器仅有几家，特点 各不相同。而作为一个新兴的、以高科技手段为起点的

19、德国WAS公司推出的 PMIMASTER便携式光谱仪，具有大色散、低背景噪声、高稳定性、能够接收185 420 nm波段内的所有谱线的显著特点。一方面在便携式光谱仪中采用中长焦距的帕邢龙格架法、光栅刻线数高达3 000 条/mm，使得一级光谱的色散到达0.9nm/mm，为高档台式及中档落地式光谱仪的色散 及分辨率。另一方面在罗兰圆上依次排列了 14个每英寸具有3000个接收单元的CCD器件，用 于替体体积相对庞大的光电倍增客和出射狭缝。合得仪器可接收185 nm450 nm范 围内所有谱线，做到了对信号及噪声背景的同时检测，对元素量的准确分析提供了根 底保障。整台仪器使用轻便的激发枪，5 m长

20、的光导纤维与设计成肩背式的主机相联，全部 操作采用14英寸真彩色的触摸式显示屏，Windows 95/98操作系统控制，更可以使用 随机携带的蓄电澉在没有市电供给的场合操作分析，便于高空及环境恶劣场合使用。 由于是全波段同时测量，没有基体及元素的限制，使得应用领域更广，虽然只是一小 小的便携式光谱仪，但聚集了光导纤维、电荷耦合固体检测器CCD、计算机技术 及激发光源和民源逆变等尖端技术，而质量只有十几千克。发射光谱直读仪器的全谱技术使发射光谱进入新的开展阶段。随着电子技术的开 展，面阵式固体检测元件的使用和高性能高配置计算机的引人，出现了兼有摄谱仪的 光电直读的全谱直读仪器，给发射光谱仪器的研

21、制开辟了一个崭新的开展前景。发射 光谱仪器的测定灵敏度有明显的提高。火花直计光谱仪器，通过采用直流电弧光源和 同时测量的背景校正技术，或采用PDA的光度测量方法，使痕量的成分测定的灵敏度 大为提高，可以同时直接测定高纯金属中的许多痕量元素。等离子体直读光谱仪器向 单道扫描型开展，仪器的性能和功能更加完善，通过改善信噪比降低全出限，或推出 水平等离子炬的端视式ICP，采用超声雾化进样系统，提高分析的灵敏度，有的可到 达石墨炉原子吸收分析方法的水平。火花直读光谱测钢中气体成分已进入实用阶段。各个厂家在氮、氧等的测定方面作 了很多研究和改良，特别对低含量氮的测定采取了改良措施。可以测定低至10 pp

22、m 的氮含量，测量精度也可到达常规分析方法的要求。各类发射光谱仪器的操作软件， 随着电子计算机技术的开展，普遍采用高性能配置的计算机，开发出在窗口下运行的 全新软件，操作起来更加直观可靠。而且，正在不断推出功能更加强大的操作系统。 发射光谱技术与相关分析技术互相渗透，拓宽其应用范围，出现了一批很大有新意的 光谱测钢中气体成分已进入实用阶段。各个厂家在氮、氧等的测定方面作了很多研究 和改良，特别对低含量氮的测定采取了改良措施。可以测定低至10 ppm的氮含量， 测量精度也到达常规分析方法的要求。各类发射光谱仪器的操作软件，随着电子计算 机技术的开展，普遍采用高性能配置的计算机，开发出在窗口下运行

23、的全新软件，操 作起来更加直观可靠。而且，正在不断推出功能更加强大的操作系统。发射光谱技术与相关分析技术互相渗透，拓宽其应用范围，出现了一批很有新意的 光谱仪器。如利曼徕伯斯公司利用发射光谱分析的阴极溅射原理，将固体样品的氩 气等离子流下溅射，产生自由原子，作为原子化器，按原子吸收方式顺序测定，元素 可在2 min内测定完毕，精度优于电弧火花，兼有AAS，ARC/SPARK和XRay的优点。第3章火花光谱仪的调试过程一、调试前准备工作准备调试光谱仪前，应做好以下几点:1）将仪器推入工位的左下角，一定要与工位线平行并与其它工位上的仪器摆放 对齐呈一条直线。（根据合同要求配货）2）拆掉光源面板，接

24、好地线，检查光源局部电路板卡是否插好点火板外接检 测线一定要悬空3）拆掉光谱仪前面板和负高压面板，将真空泵落地观察真空泵油液面及真空 泵线是否插好4）检查积分局部和负高压局部及USB2805等电路板是否松动拆掉罗兰圆盖，盖 上保温盖5）翻开仪器，另仪器进入抽真空状态黄色按钮为真空泵开关6）组装好电脑，接好仪器的USB线7）仪器与电脑都翻开后，计算时机发现新硬件，翻开PCI1020中的APP,安装 PCI1020驱动程序，翻开USB2805文件夹安装驱动程序，然后右键点击我的 电脑f管理，更新USB2805驱动，手动浏览找到USB2805fINFWin2K进 行安装。8)装 LabSpark75

25、0_install 中的単OPA里找到绿色的sysOPA程序，密码NCS。翻开NCS文件夹从图标，创立快捷方式到桌面方便使用（sysOPA相当于750的平板电脑9）装完驱动程序后，翻开软件，点“系统管理下的“手动冲气，调整分压表至0.35MPa，调整流量至8-10L/min经验值为9L/min，然后点“手动停 止实用文档.电压参数频率数压CCU设蛊I自动描迹设蛊I 口球扫掏粲件设定I漱光设蛊分班義庄|充气时间： P-第_次预燃时屁; |5|500|0.085 |0.300j第二次预燃时间:|soo |o. 65|0.3|第三次预燃时间:|opoo |Ts |0.4 |第一次积分时间:区区| |

26、500|0. 12第二次积分时间:|500 |0.25 |第三灰积分时间:|0|500 |0. 28|0.2 |确走10) 根据通道安装记录更改谱线表保存为合同中的用户名至桌面根据合同签订 元素范围适当的调整前8通道所放置的元素11) 接好示波器，翻开光源、负高压，试激发。设置激发条件，观察示波器的电 压，根据所作程序基体不同可将积分电压调为180-190V有色金属根据激发 声音和激发后斑点的大小、侵蚀深浅来调节积分电压和预燃电压。12) 仔细核对技术附件，看前8通道是否需要调整。合同中既有黄铜、又有青铜，前8通道为Zn(3345)Al(2658)Sn合同中既有紫铜又有其他铜种，基体Cu要放入

27、前8通道。合同中有N的，Fe 一定在前8通道中如需更改由质检签字确认二、调试步骤1、调好延时A = 2n-1第一位第二位第三位第四位第五位第六位第七位第八位1248163264128Fe基体第一档 31第二档 135 第三档175 第四档208Al 基体第一档 31第二档 145第三档 195第四档 216Cu 基体第一档 31第二档146第三档 195第四档 2162、调整各通道延时Fe基体P、S、B放在第一档，C、Mo、As、Sb、Mg、Ce等放在第二档，Al放 在第三或四档，其余放在第三档。Al、 Cu、 Ni、 Co 基体各元素通常放在第三档，但个别元素根据其强度更换延时 档。Al基体

28、中，基体Al应放一档。N元素放一档3、找描迹值Fe基：不含N的光室：C的峰比拟单一，就一个顶峰，因此我们用C来初定 描迹值，然后再此描迹值处找到一个刀口根本平的铁锋。转描迹轮和铁元素折射镜， 当把铁找平后，此时就找到了描迹值。C的折射镜刀口向外偏5度含N光室： 转动描迹轮找 N 元素的峰，找到后以 N 元素的描记值为准，找其他元素的峰。Al/Cu 基：一般以基体元素为准，转描迹轮和基体元素折射镜，当把基体找平后， 此时就找到了描迹值。注： 1000 型自动描迹标准：描迹电机驱动调为 ON OFF OFF 64 描迹最大到最小限位最少应有 350 个逻辑脉冲，且自动描迹时能出现完整平滑的 峰，一

29、般一个屏幕内能显示出1.3 1.5个峰。4、转光电倍增管的最大值 转光电倍增管时可能会出现两个峰值，我们选择较高的一个，而且转最大值时最好在真空到达要求后转，否那么真空到达要求后需再调整一下。 注：转最大值时，注意不要碰到负高压板与母板5、找各元素的峰及描同步 找到各元素的峰后开始描同步，一般以基体元素为准，其他元素误差在正负 1注： 1、凡借缝的元素，折射镜一定是偏的2、一般元素就有一个很高的单峰，容易找到，个别元素的峰较多，我们抓住其 特征也很容易找到。下面是个别元素峰的特征：Cr#12989 316 描迹Ni#22185 316 描迹Ce4138 Ce从上图我们可以得出以下结论：Cr#l

30、2989为双峰，我们选择小峰有时可能为平台；Ni#22185为分开的两个峰，我们选择强度较高的峰；Ce4138有连续的三个峰，我们选择中间最高的峰，其他不是Ce峰；也可用A120 中E2155找峰其他经验峰：Cr#22863刀口方向与Cu#12230平行的峰精度更佳Co3453刀口 也是与 Cu#12230平行Cd刀口方向与Cu#12230相反6、根据合同调试各元素强度Fe基用316, Fe、高Cr、高Ni强度调到20000左右，其他按照合同调整强度7、做小线。首先确认激发电压，使预燃电压到达380V左右，积分电压到达190V。 对于一些特殊的基体，如Mg基，Zn基等易激发样品，我们可以降低激

31、发电压。 设置激发条件，时间如下表冲气时间预燃时间积分时间中低合金钢101010不锈钢101010咼Mn钢101010工具钢101010铸铁101510Cu基101010Al基101510Co/Ni 基101010Mg基1035Zn基10310MgZn基预燃电压用300V320V,积分电压180VFe 基中低合金钢用LA9,不锈钢用SS9或SS2，铸铁用CI9，高锰钢用Mnl,高速工具钢 用 N-T-SS1或 N-T-SS3 或 N-T-SS4,含 N 用 SS11Al基低合金铝用Al 14,铝硅铜用Al 1或Al 12,铝镁用Al 7,铝锌用Al 6Cu 基紫铜Cu16 , Sn青铜用Cu1

32、, Al青铜Cu4，黄铜Cu5Ni基哈B合金Ni9,哈C合金Ni8，蒙乃尔合金Ni4,铬镍铁合金Ni11Co 基用 Co1Zn 基用 Zn18、如果各元素均成线，根据合同分别做小线，打精度 注：绘制工作曲线时，一般基体元素的含量超过 90%，只加强度比，低于 90%，加强 度比和浓度比。（品质部要求现在含量不是特别低的都加强度比和浓度比）强度比浓度比纯铝V纯铜V其它VV9、各小线线性与精度经组长验证合格后，进行仪器的清理维护。更换滤芯、清理火花台，擦透镜，加吸附阱，软件清库，做小线证书交给刘工。3.1 小线精度验收指标Fe 基中低合金钢OPA-3不锈钢F/5不锈钢316铸铁RG13HT250含

33、量ASDRSD含量ASDRSD含量RSD含量RSD含量RSDC0.380.0030.70.020.00080.0184.530.63.280.6Si0.290.70.260.90.4020.82.50.61.820.7Mn1.450.0100.70.50.80.9830.70.90.70.790.8P0.0190.000955.00.025.00.0315.00.51.10.0724.0S0.0060.00050.0050.000450.084.00.0864.0Cr0.480.0080.624.70.416.80.40.90.60.420.6Ni0.120.00141.170.510.10.

34、40.50.70.330.7Mo0.250.00251.03.50.62.070.70.31.00.281.0Cu0.300.00360.90.591.00.1051.30.41.00.710.8Al0.160.00241.3Ti0.070.0023.00.063.00.0613.0Nb0.040.00164.0V0.170.0021.20.111.20.31.00.161.3W0.050.0024.00.621.20.063.5Co0.211.0B0.0160.001N0.232.0工具钢W18Cr4V工具钢RH18/20高锰钢RH12含量ASDRSD含量ASDRSD含量RSDC0.710.

35、71.10.90.380.7Si0.2730.80.270.90.310.8Mn0.2580.80.30.8180.4P0.0275.00.025.00.035.0S0.010.0070.010.007Cr4.040.73.90.72.10.7Ni0.121.00.341.00.240.9Mo3.60.70.073.0Cu0.101.30.082.5V10.82.90.7W180.59.80.60.073.5Co9.70.6Al基RA18C Al 5/1RA19含量RSD含量RSD含量RSDSi16.050.58.80.60.980.8Fe0.471.30.71.01.470.8Cu8.270

36、.71.40.80.531.0Mn0.321.00.082.51.040.8Mg0.171.21.90.77.90.6Zn0.281.40.241.47.80.6Ti0.092.50.191.2Ni2.80.71.30.80.741.0Cr0.082.50.181.2Pb0.221.50.073.0Sn0.231.50.073.00.053.5Sb0.353.0Bi0.252.5Cu 基RC122021H-5636RC32RC33RC36含量RSD含量RSD含量RSD含量RSD含量RSDZn0.161.2380.3350.30.11.51.10.8Pb0.083.03.160.60.61.51

37、2.80.5Sn0.21.20.241.00.092.57.50.6Fe0.11.50.261.00.151.34.00.70.033.5Ni0.063.00.0981.50.70.94.50.71.60.8Al0.121.51.680.810.30.5Mn0.043.01.80.80.50.9Si0.111.50.41.00.052.5Sb0.223.0P0.092.5其他程序、其他元素精度指标依据下表：含量0.0010.010.010.10.10.50.51.01.05.05.010103030RSD8.04.02.01.21.00.70.50.410、做大线做大线之前确认主要元素是否同步

38、，强度是否适宜Fe基中低合金钢 SS 401/2SS 4010/2LA1、LA2，GBW0139501400LA9注：如果含 B,加 GBW016666.7铸铁 GBW0112530CI1， GBW0113137CI2、311-241249CI9 不锈钢 GSBA680017SS1, GBW0165965SS2, SS461/1468/1SS6、GSB03-2028-16SS9有 B, V 加 SS3GSBH40115中高锰钢 SS491/2495/3(Mn1), GBW0164247(Mn4) , GBW01395-01400LA9 14XMn 1(新)5(新)+17A18A19A(Mn5)

39、,高铬铸铁 GSBHCR16CI5, BAS NCRM 15CI8, GBW(E)01015358CI10 工 具 钢 GSBH4008-18(N-T-SS1),SS481487(N-T-SS3),BHG1201-205-2(W18Cr4V),W6Mo5CrV2-15LA6铬不锈钢 SS469475(SS7) , GSB03-1366-15N-T-SS2, SS13, SS14 铬锰不锈钢 SS5, 11 Mn2, 3含 N 不锈钢 13XNSC-15 (SS11), GSB03-2028-16SS9，YSBS20211-99-18 (SS4)易切削LA7, LA15，元素覆盖不全可添加碳素钢

40、LA11, LA17LA11, LA17 超出含量范围的元素强度可溢出Al基铝硅铜 Al 1，2，3，12低合金铝 Al 14，Al 35，Al 37，可添加 Al 13，Al 20铝镁 Al 7，31，34，36铝锌 Al 6，11，28，32铝铜 Al 29，30，33纯铝 Al 13，20Cu 基普通黄铜Zn黄铜Cu6, 14,元素覆盖不全可加锡黄铜Cu2，铁黄铜Cu29和 纯铜 Cu16Pb 黄铜 Cu5, 17, 20,元素覆盖不全可加 Cu6, 14, 16Al 青铜 Cu4, 22, 23, 24, 25, 30Sn 青铜 Cu1, 12, 12, 18, 26, 27Si 青铜

41、 Cu8, 9, 15, 28Zn 白铜 Cu3, 36, 37Zn 基Zn1 Zn3 Zn4Ni基镍镉钛合金（尼孟合金） Ni 5, 6, 7,元素覆盖不全加 Ni 3, 12铬镍铁合金 蒙乃尔合金 哈C合金英高镍合金Ni 10， 11， 12Ni 3， 4， 15Ni 8， 11Ni 1， 2， 3元素覆盖不全加 Ni 10， 11， 12注：个别元素如果选择不同类的标样应单独绘线 绘制工作曲线时,上下标样品三角点可以上下移动,套标圆点只能删除 不能移动11、关于上下标如何选取上下标可以根据合同中元素的种类与多少做相应选取。上下标激发2-3个点， 取接近的 2 个点。一程序中如选用三块或三

42、块以上上下标，在选取上下标是绝对不可以默认，应根 据绘制的线性选取有梯度的两个样品。强度溢出的样品不可做高标也不可以绘入工作曲线中，应删掉或权重设为零Fe基中低合金钢：RN13 , RN14铸铁：RG13, RG14, RN13仅做 C、Si 低标RN14高铬铸铁：RG13, RG14, RN13，RN14，F/5高镍铸铁：RG13，RG14，RN13，RN14，E/6不锈钢：E/6，F/5，G/7高铬钢：E/6，F/5，G/7， RN14仅做Ni低标，P高标高锰钢：RH12，RN13，RN14铬锰不锈钢：RH12，RN13，RN14，F/5工具钢：RH18仅做W高标RN13，RN14做W低标

43、Al基铝硅铜含铝硅RA18, RA19, CAL5/1, E925铝镁锌：RA18, RA19,RA10, E925低合金铝：RA18, RA19,RA10, E925, CAL5/1纯铝：RA18,RA10, E428Cu基体黄铜：RC32, RC33, RC36锡青铜：RC32, RC33, RC36铝青铜：RC32, RC33, RC36紫铜：RC11, RC12铍青铜：RC36, RC12, 2021-279912 、工作曲线的绘制各元素工作曲线的线性范围应涵盖技术协议中的含量范围。各元素绘制工作曲线所用的标准样品一般应多于 5 个不含上下标原始工作曲线可删除异常点线性系数R2的要求基

44、体品种线性系数R20.850.900.950.980.99铁基铸铁As、Pb、Sb、BiS、Mg、CeP、LaB、Sn其他元素其他钢种SPB其他兀素铝基PSbTi、Fe其他兀素铜基P、SAsSbBi其他兀素镍基P、SB其他非金属兀素金属兀素钻基P、SB其他非金属兀素金属兀素锌基SnMn其他兀素铅基SAs、SbSn、Bi、Cd其他兀素镁基Sn、Pb其他兀素13、全局标准化 确定选择相应曲线后，点击全局标准化，点击确定。在右边标准化样中，选择相应 样品，在火花台上放相应样品激发，当右边标准化样中所有样品激发完毕后，点击全局校 正按钮。主要元素的全A系数应为1左右0.91.1，全B值不能过大14、短

45、期精度，精度指标见小线精度15、长期精度，考察期间不做描迹和标准化，每隔30分钟激发2次，统计1天半其 中1天不少于7. 5小时，半天不少于3小时， 1天与半天之间需隔夜的长期精度， 标准偏差ASD和相对标准偏差RSD应小于2.5倍的短期精度指标要求。16、程序检验前，各兀素顺序遵照以下规定：Fe基体：CSiMnP S CrNiMo CuAlVNbTi W B 等Al基体：SiFeCuMn MgZnTi NiCrPbSnSb等Cu基体：ZnPbSnFe NiAlMn SiSbPAsCd等三、验收1、精度验收：连续激发精度样品8-11次，保存原始数据。2、全A系数：主要元素的全A系数应为1左右0

46、.91.13、准确度验收：分别激发有含量梯度的两块样品，保存一般针对线性不好的、标钢里含量低的元素4、仪器外观验收：仪器外观无划痕，外表清洁5、线性，精度与外观检查需由品质部相第4章本人在综合毕业设计过程中所完成的具体工作1、摆放积分放大板和积分控制板各延时档位置2、转动折射镜和光电倍增管，使个元素的通道光路到达最正确状态3、利用 Lab-Spark 软件进行工作曲线的绘制4、使用软件的分析功能测试元素含量的精确程度5、打印各元素曲线和短期精度、长期精度6、做仪器的准确性与稳定性的检测7、填写并打印综合调试记录、通道调试记录、配置清单、装箱检验单等发货单据第5章结论1、C 通道强度比拟稳定，铁

47、基体和其他通道有时波动，有时平稳，中低合金钢和铸铁 里的 C 精度不好。解决方案：更改C通道延时大小，重新转光电倍增管最大值，描同步等。进行二次积 分激发2、.急停按钮灯不亮，光源电源板后的风扇不转 解决方案：将光源母板两边的接线插头重新紧固，有插头没有插牢固3、前八个通道中 W、V 强度随着 W 负高压变化，改变 V 的负高压没有变化 解决方案：更换 2805、积分放大板，故障依旧换积分母板，故障排除4、真空度随光电倍增管的旋转升高解决方案：更换光电倍增管与铜环密封圈 在为每条线定强度时，由于不熟悉标钢含量和合同常用元素含量段，所以导致消 耗时间较长。其次还有定强度时把握不好强度范围，有时定

48、高了导致元素强度溢出。 做仪器准确性与稳定性时，标准掌握不是很准。第6章 .致 谢实习起始阶段由于对仪器和工作目的的不了解，导致在开始的调试工作中问题及 二连三的出现。后来通过和师傅的探讨和自己动手摸索，慢慢熟悉了解调试流程和一 些简单问题的解决方法并参与了几项技术革新。目前通过3个月的学习，现在根本可 以独立完成LabSparklOOO光谱仪的调试。并能熟练的操作LabSpark750。通过这次实习，本人的实际动手能力和独立思考能力都得到了锻炼。通过几项的 技术革新使自己的专业技术水平很大的提升。第7章 .参考文献1、LabSparklOOO火花直读火花光谱仪说明2、人民卫生出版社， ?有机光谱分析? ，2021年8月3、百度知道，百度百科，2021年12月4、火花光谱2021年技术革新【本文档内容可以自由复制内容或自由编辑修改内容期待你的好评和关注，我们将会做得更好】