外周系统药理

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1、一、A型题1、大多数药物跨膜转运的方式为：A.主动转运B.被动转运C.易化扩散D.经离子通道E.滤过2、关于药物的转运，正确的是：A.被动转运速度与膜两侧浓度差无关B.简单扩散有饱和现象C.易化扩散不需要载体D.主动转运需要载体E.滤过有竞争性抑制现象3、药物的体内过程是：A.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出B.药物的吸收、分布、代谢和排出C.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄D.药物在血液中的浓度E.药物在靶细胞或组织中的浓度4、叙述正确的是：A.弱酸性药物主要分布在细胞内B.弱碱性药物主要分布在细胞外C.弱酸性药物主要分布在细胞外D.细胞外液pH值小E.细

2、胞内液pH值大5、易出现首关消除的给药途径是：A.肌肉注射B.吸入给药C.胃肠道给药D.经皮给药E.皮下注射6、首关消除大、血药浓度低的药物，其：A.治疗指数低B.活性低C.排泄快D.效价低E.生物利用度小7、从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过：A.易化扩散吸收B.主动转运吸收C.过滤方式吸收D.简单扩散吸收E.通过载体吸收8、药物与血浆蛋白结合后，将：A.转运加快B.排泄加快C.代谢加快D.暂时失活E.作用增强9、在酸性尿液中，弱碱性药物：A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄快D.解离多，再吸收少，排泄快E.解离多，再吸收多，排泄慢10、吸收较快的给

3、药途径是：A.透皮B.经肛C.肌肉注射D.皮下注射E.口服11、药物的主要排泄器官为：A.肝B.肾C.小肠D.汗液E.唾液 医学 教育网搜集整理12、由胆汁排泄后进入十二指肠，再十二指肠重吸收，此称为：A.首关效应B.生物转化C.肝肠循环D.肾排泄E.药物的吸收13、某弱酸性药物pKa为4.4，在pH1.4的胃液中解离度约是：A.0.01B.0.001C.0.0001D.0.1E.0.514、关于血脑屏障，正确的是：A.极性高的药物易通过B.脑膜炎时通透性增大C.新生儿血脑屏障通透性小D.分子量越大的药物越易穿透E.脂溶性高的药物不能通过15、关于胎盘屏障，正确的是：A.其通透性比一般生物膜大

4、B.其通透性比一般生物膜小C.其通透性与一般生物膜无明显的差别D.多数药物不能透过E.因有胎盘屏障，妊娠用药不必特殊注意16、关于生物转化的意义，正确的是：A.药物转化后活性均增高B.药物转化后活性均降低C.药物转化后活性均丧失D.药物转化后毒性均消失E.以上均不全面17、关于表观分布容积，下列说法正确的是：A.代表真正的容积B.与药物的脂溶性、组织分配系数及与生物物质的结合率无关C.反映药物在体内分布广窄的程度D.如某药的Vd为1020L，则此药主要分布细胞内液E.是机体体液的体积18、生物利用度是：A.评价药物制剂吸收程度的重要指标B.就是绝对生物利用度C.与药-时曲线下面积无关D.无法比

5、较两种制剂的吸收情况E.不能评价经血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的程度和速度19、药物达到稳态血药浓度时意味着：A.药物在体内的分布达到平衡B.药物的吸收过程已经开始C.药物的清除过程已经开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物作用增强20、药物半衰期主要取决于：A.分布容积B.剂量C.给药途径D.给药间隔E.消除速率21、药物的t1/2为10小时，一天给药2次，最少需要给药几次达到血药稳态浓度：A.2次B.3次C.5次D.10次E.12次22、肝清除率小的药物：A.易受肝药酶诱导剂的影响B.首关消除少C.易受血浆蛋白结合力影响D.口服生物利用度高E.易受诸多因素影响23、首次剂

6、量加倍的原因是A.为了使血药浓度迅速达到CssB.为了使血药浓度持续高水平C.为了增强药理作用D.为了延长半衰期E.为了提高生物利用度24、某药经口连续给药，剂量为0.3mg/kg，按t1/2间隔给药，要立即达到稳态血药浓度，首剂应为：A.0.3mg/kgB.0.6mg/kgC.0.9mg/kgD.1.2mg/kgE.1.5mg/kg25、药物的半衰期为6小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间为：A.0.5天B.12天C.34天D.5天E.68天二、B型题26-30A.简单扩散B.易化扩散C.胞饮D.主动转运E.滤过26、有载体，不耗能27、有载体，耗能28、蛋白质通过膜内陷形成小胞后进入细

7、胞29、大多数药物的转运方式30、直径小于孔膜的水溶性药物31-35A.氧化，还原，水解B.结合C.存在于肝细胞内质网中，促进药物代谢D.抑制肝药酶E.诱导肝药酶31、利福平32、P450酶系33、氯霉素34、第一相反应35、第二相反应36-40A.促进还原B.促进氧化医 学 教育网搜集整理C.促进结合D.促进水解E.以上都有可能36、胆碱酯酶的作用是37、肝药酶的作用是38、胆碱乙酰化酶的作用是39、二氢叶酸还原酶的作用是40、酪氨酸羟化酶的作用是41-45A.消除速率B.吸收速率C.药物吸收与清除达到平衡的时间D.吸收药物量的多少E.药物剂量的大小41、药-时曲线升段斜率反映42、药-时曲

8、线峰值反映43、药-时曲线下面积反映44、药-时曲线的达峰时间反映45、药-时曲线降段斜率反映46-50A.经皮给药B.静脉注射给药C.口服给药D.吸入给药E.舌下给药46、安全、方便和经济的最常用的给药方式47、药物出现药效的最快的给药途径48、硝酸甘油片常用的给药途径是49、全麻手术期间快速而方便的给药方式是50、吸收缓慢且不规则，不宜控制剂量的给药方式是三、X型题51、舌下给药的特点是：A.可避免首关效应B.吸收比口服快C.可避免胃酸破坏D.吸收极慢E.可避免肝肠循环52、药物的排泄方式有：A.肾排泄B.胆汁排泄C.粪便排泄D.汗液或呼吸道排泄E.肝脏排泄53、体内药物的生物转化是：A.

9、使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶解代谢物B.第一步为氧化，还原或水解，第二步为结合C.主要在肾脏进行D.与排泄统称为消除E.在肝脏进行54、以下有关药物排泄正确的是：A.酸化尿液可使碱性药物尿排泄减少B.肺是某些挥发性药物的主要排泄途径C.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物E.药物可自胆汁排泄，原理与肾排泄相似55、一级消除动力学是：医学 教 育网搜集整理A.其消除速度表示单位时间内消除实际药量B.其消除速度为体内药物瞬时消除的百分率C.药物半衰期与血药浓度高低无关D.药物半衰期并非恒定值E.绝大多数药物消除方式56、属于肝药酶抑制剂的有：A.氯霉素

10、B.异烟肼C.保泰松D.别嘌醇E.西咪替丁57、以下那些药物产生肝肠循环：A.苯巴比妥B.利福平C.洋地黄D.地高辛E.地西泮58、易产生首关消除的药物是：A.硝酸甘油B.甲基睾丸素C.吗啡D.维拉帕米E.阿托品59、药物在体内的过程包括：A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.血浆蛋白结合60、属于肝药酶诱导剂的有：A.利福平B.异烟肼C.苯妥英钠D.水合氯醛E.苯巴比妥61、关于表观分布容积，正确的有：A.越大，血药浓度越小B.越大，血药浓度越大C.越小，血药浓度越大D.与血药浓度无关E.与血药浓度有关62、关于速率过程，正确的有：A.一级动力学为恒比消除B.零级动力学为恒比消除C.一级动力半

11、衰期为一恒定值D.零级动力半衰期为可变值E.零级动力消除，在一定条件下可转变为一级动力学消除63、关于房室模型，正确的有：A.是个抽象的概念B.二室模型由中央室和周边室组成C.一室模型指药物在体内分布均匀D.二室模型的消除相半衰期又叫生物半衰期E.与多次用药无关64、关于等量等间隔多次用药，正确的有：A.首次加倍可迅速达到坪浓度B.达到95%坪浓度，约需要4-5个半衰期C.坪浓度的高低与剂量成正比D.坪浓度的波幅与给药剂量成正比E.剂量加倍，坪浓度也提高一倍65、多次用药的方案有：A.冲击疗法B.等量等间隔C.方案个体化D.先给负荷量，再给维持量E.结核病不能等量等间隔给药答案：A型题：1.B

12、2.D3.B4.C5.C6.E7.D8.D9.D10.C11.B12.C13.B14.B15.C16.E17.C18.A19.D20.E21.C22.B23.A24.B25.BB型题：26.B27.D28.C29.A30.E31.E32.CC33.D34.A35.B36.D37.E38.C39.A40.B41.B42.E43.D44.C45.A46.C47.B48.E49.D50.AX型题：51.AC52.ABCD53.BDE54.BCD55.BCE56.ABCDE57.CDE58.ABCD59.ABCD60.ACDE61.ACE62.ACE63.ABCDE64.ABCDE65.ABCDE外周

13、神经系统药理三、X型题123、胆碱能神经包括：A.全部副交感神经节后纤维B.全部交感神经节后纤维C.运动神经D.支配汗腺的分泌神经和骨骼肌的血管舒张神经E.全部交感神经和副交感神经节前纤维124、毛果芸香碱的药理作用包括：A.缩曈B.升高眼内压C.增加汗腺和唾液腺的分泌D.调节痉挛医 学 教育网搜集整理E.对心血管系统有较强的作用125、新斯的明临床应用于：A.阵发性室上性心动过速B.重症肌无力C.机械性肠梗阻和尿路梗阻D.非去极化型剂松药（筒箭毒碱）过量时的解救E.支气管哮喘126、新斯的明临床禁用于：A.支气管哮喘B.阵发性室上性心动过速C.青光眼D.尿路梗阻E.手术后腹气胀127、新斯的

14、明的药理作用机制：A.直接激动N1受体B.对骨骼肌兴奋作用最强C.抑制胆碱酯酶D.对胃肠道和泌尿平滑肌兴奋作用较强E.直接激动N2受体128、碘解磷定的解毒机制是：A.能与体内游离的有机磷酯类直接结合B.能迅速制止肌束颤动C.对乐果中毒疗效较好D.剂量过大本身也可抑制胆碱酯酶E.能使被有机磷酯类抑制的胆碱酯酶活性恢复129、阿托品抑制腺体分泌的特点是：A.使泪腺和呼吸道腺体分泌减少B.抑制胃酸分泌同时促进胃内HCO3-的分泌C.明显抑制唾液腺和汗腺分泌D.明显降低胃酸浓度E.较大剂量时可减少胃酸分泌130、对山莨菪碱正确的是：A.扩曈作用较阿托品强B.禁用于青光眼C.不易透过血脑屏障D.抑制唾

15、液分泌作用与阿托品相似E.解除平滑肌痉挛作用与阿托品相似131、东莨碱可用于：A.防止晕动症B.抗震颤麻痹C.麻醉前给药D.缓解内脏平滑肌绞痛E.替代洋金花作为中枢麻醉药132、对后马托品描述正确的是：A.扩曈作用较阿托品长 医学教 育网搜集整理B.调节麻痹作用较阿托品短C.调节麻痹作用高峰出现较阿托品快D.调节麻痹作用较阿托品完全，故可替代阿托品E.适用于一般眼科检查133、关于N1胆碱受体阻断药正确的是：A.又称为神经节阻断药B.使小动脉扩张，小静脉收缩C.常使血压显著下降D.引起扩曈，禁用于青光眼E.抑制唾液腺分泌，引起口干134、阿托品禁用于：A.青光眼B.感染性休克C.前列腺肥大D.

16、支气管哮喘E.虹膜睫状体炎135、阿托品松弛内脏平滑肌的特点是：A.可降低胃肠蠕动的幅度和频率B.对支气管平滑肌松弛作用较强C.对膀胱逼尿肌也有解痉作用D.对过度痉挛的平滑肌松弛作用明显E.对胆道和输尿管平滑肌的松弛作用较弱136、N2受体阻断药可分为：A.神经节阻断药B.抗胆碱酯酶药C.非去极化肌松药D.去极化型肌松药E.骨骼肌松弛药137、肾上腺素和异丙肾上腺素共有的临床应用为：A.局部止血B.心脏停博C.支气管哮喘D.休克E.房室传导阻滞138、去甲肾上腺素可以激动以下哪些受体：A.2受体B.1受体C.M受体D.2受体E.1受体139、去甲肾上腺素的不良反应为：A.上消化道出血B.停药后

17、血压反跳性上升C.局部组织坏死D.急性肾功能衰竭E.休克140、肾上腺素的临床应用有：A.心脏停博B.支气管哮喘C.中毒性休克D.局部止血医学教育网搜集 整理 E.减少局麻药的吸收141、以下说法正确的是：A.肾上腺素可使皮肤、粘膜及腹腔内脏血管收缩B.去甲肾上腺素对几乎所有小动脉和小静脉都有收缩作用、C.小剂量多巴胺可以舒张血管D.治疗量的肾上腺素可使收缩压升高，舒张压几乎不变或下降E.肾上腺素可使收缩压、舒张压均升高，脉压也略升高142、可以翻转肾上腺素的升压作用的药物：A.去甲肾上腺素B.酚妥拉明C.妥拉唑啉D.可乐定E.哌唑嗪143、普萘洛尔的临床应用有：A.降血压B.治疗心绞痛C.治

18、疗心律失常D.伴有房室传导阻滞的高血压E.支气管哮喘144、酚妥拉明可以：A.治疗外周血管痉挛性疾病和血栓闭塞性脉管炎B.局部浸润注射，拮抗注射NA药液外漏引起的血管强烈收缩C.缓解所有的高血压及高血压危象D.用于充血性心力衰竭E.治疗消化道溃疡145、关于普萘洛尔的叙述正确的是：A.选择性阻断1受体B.具有首关效应C.长期使用停用前需逐渐减量D.不易通过血脑屏障E.在肝脏代谢，无首关效应146、属于局部麻醉药的是：A.利多卡因B.丁卡因C.普鲁卡因D.布比卡因E.依替卡因答案：X型题：123.ACDE124.ACD125.ABD126.AD127.BCE128.ABCE129.ABE130.

19、BCE131.ABCE132.BCE133.ACDE134.AC135.ACD136.BC137.BC138.BDE139.CD140.ABDE141.ABCDE142.BCE143.ABC144.ABD145.BC146.ABCDE二、B型题81-85A.受体B.2受体C.1受体D.M受体E.N受体81、瞳孔扩大肌上的肾上腺素受体是82、睫状肌上的肾上腺素受体是83、瞳孔括约肌上的胆碱受体是84、心脏上的肾上腺素受体是85、骨骼肌上的胆碱受体是86-90A.毛果芸香碱B.新斯的明医 学教 育网搜集整理C.毒扁豆碱D.碘解磷定E.有机磷酸酯类86、过量可产生胆碱能危象87、缩曈，降低眼压，调节

20、痉挛88、可恢复胆碱酯酶活性89、难逆性胆碱酯酶抑制剂90、治疗青光眼作用强而持久91-95A.检查眼底B.肠痉挛C.青光眼D.晕动症E.遗尿症91、毛果芸香碱用于92、毒扁豆碱用于93、后马托品用于94、东莨菪碱用于95、丙胺太林用于96-99医学 教 育网搜集整理A.被胆碱酯酶水解B.被COMT和MAO代谢C.原形由尿排出D.在肝中代谢E.神经末梢再摄取96、甲肾上腺素的主要消除方式为97、麻黄碱在体内的消除方式为98、多巴胺在体内的消除方式为99、乙酰胆碱在体内的消除方式为100-102A.毒扁豆碱易逆性抑制酶B.去甲肾上腺素合成限速酶C.有机磷酸酯类难逆性抑制酶D.合成乙酰胆碱的酶E.

21、线粒体儿茶酚胺代谢酶100、胆碱乙酰化酶是101、单胺氧化酶是102、酪氨酸羟化酶是103-106A.1受体阻断药B.2受体激动药医学 教育网搜集整理C.12部分激动药D.胆碱酯酶抑制药E.去甲肾上腺素能神经阻滞药103、利血平属于104、新斯的明属于105、哌唑嗪属于106、可乐定属于107-109A.琥珀胆碱B.烟碱C.筒箭毒碱D.毛果芸香碱E.东莨菪碱107、属于非去极化型肌松药的是108、属于去极化型肌松药的是109、属于N受体激动药的是A.酚苄明B.酚妥拉明C.普萘洛尔D.拉贝洛尔E.多巴胺110-113110、对、受体均有阻断作用的是111、可以竞争阻断受体的是112、属于无内在活

22、性的1、2受体阻断药的是113、属于短效受体阻断药的是114-118A.多巴胺B.麻黄碱C.肾上腺素D.多巴酚丁胺E.去甲肾上腺素114、鼻粘膜和齿龈出血115、急性肾功能衰竭116、上消化道出血117、防治过敏性休克118、防止腰麻过程中产生的血压下降A.利多卡因B.丁卡因C.普鲁卡因D.普鲁卡因胺E.布比卡因119、毒性最大的局麻药物是120、起效最慢的局麻药物是121、可用于治疗室性心律失常的局麻药是122、局麻作用最弱的药物是答案81.A82.B83.D84.C85.E86.B87.A88.D89.E90.C91.C92.C93.A94.D95.B96.E97.C98.B99.A100

23、.D101.E102.B103.E104.D105.A106.B107.A108.C109.B110.D111.B112.C113.B114.C115.A116.E117.B118.B119.B120.B121.A122.C一、A型题1、释放乙酰胆碱的神经末梢是：A.支配虹膜的交感神经节后纤维B.支配心脏的交感神经节后纤维C.支配支气管平滑肌的交感神经节后纤维D.支配汗腺的交感神经节后纤维E.支配血管平滑肌的交感神经节后纤维2、表现为M受体兴奋效应的是：A.汗腺分泌B.睫状肌舒张C.膀胱括约肌收缩D.骨骼肌收缩E.瞳孔散大3、2受体主要分布在：A.瞳孔括约肌上B.支气管平滑肌和冠状血管C.汗腺

24、D.皮肤、粘膜血管E.心脏4、合成去甲肾上腺素的起始原料为：A.多巴B.多巴胺C.胆碱D.酪氨酸E.乙酰辅酶A5、乙酰胆碱代谢时参与的酶为：A.单氨氯化酶B.儿茶酚氯化酶C.胆碱酯酶D.胆碱乙酰化酶E.乙酰辅酶6、对乙酰胆碱有下列说法，其中错误的是：A.无明显中枢作用B.有M样作用C.有N样作用D.对腺体无作用E.可以使瞳孔括约肌和睫状肌收缩7、毛果芸香碱缩曈的机理是：A.收缩瞳孔辐射肌B.收缩瞳孔括约肌C.舒张瞳孔括约肌D.作用于脑神经E.抑制瞳孔括约肌的M受体8、毛果芸香碱的的临床应用为：A.治疗青光眼B.检查眼晶体屈光度C.术后腹气胀D.重症肌无力E.肌松药的解毒9、关于毛果芸香碱错误的

25、是：A.滴入眼后可引起近视B.是M受体的激动剂C.降低眼压医学教育网搜集整理D.前房角间隙扩大E.滴入眼后可引起瞳孔散大10、毛果芸香碱对眼的作用是：A.缩曈、升高眼压、调节麻痹B.缩曈、降低眼压、调节痉挛C.缩曈、降低眼压、调节麻痹D.缩曈、升高眼压、调节痉挛E.以上均不对11、烟碱属于：A.N胆碱受体激动药B.M胆碱受体激动药C.N胆碱受体拮抗药D.M胆碱受体拮抗药E.与阿托品同类的药12、胆碱酯酶抑制剂不用于下列哪种情况：A.重症肌无力B.青光眼C.房室传导阻滞D.手术后肠乏力E.小儿麻痹后遗症13、新斯的明最强的作用是：A.增加腺体分泌B.兴奋膀胱平滑肌C.缩小瞳孔D.兴奋骨骼肌E.兴

26、奋胃肠道平滑肌14、新斯的明过量可致：A.窦性心动过速B.中枢抑制C.胆碱能危象D.中枢兴奋E.青光眼加重15、术后尿潴留可首选：A.速尿B.新斯的明C.毒扁豆碱D.阿托品E.琥珀胆碱16、治疗重症肌无力应首选：A.琥珀胆碱B.新斯的明C.阿托品D.毛果芸香碱E.毒扁豆碱17、用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象：A.表示药量过大，应减量停药B.表示药量不足，应增加用量C.应用琥珀胆碱对抗D.应用阿托品对抗E.应用中枢兴奋药对抗18、毒扁豆碱用于青光眼的优点是：A.比毛果芸香碱作用强大而持久B.不易引起调节痉挛C.不会吸收中毒D.水溶液稳定E.毒副作用比毛果芸香碱小19、碘解磷定无法抢救

27、的药物中毒是：A.敌敌畏B.敌百虫C.内吸磷D.对硫磷E.乐果20、以下不是有机磷酸酯类药物中毒的症状的是：A.瞳孔缩小B.瞳孔扩大C.昏迷D.腺体分泌增加E.肌肉震颤、抽搐21、有机磷酸酯药物中毒的机制为：A.使胆碱酯酶老化B.可逆性抑制胆碱酯酶C.间接作用，拟胆碱药D.乙酰胆碱破坏增多E.乙酰胆碱合成减少22、严重有机磷中毒症状为：A.M样症状B.N样症状C.M样症状及N样症状D.中枢神经系统症状E.M及N样症状，也出现中枢神经系统症状23、对新斯的明不良反应中的M样作用，可用的治疗药为：A.阿托品B.毛果芸香碱C.哌唑嗪D.琥珀胆碱E.筒箭毒碱24、有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫，

28、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射的药物是：A.碘解磷定B.度冷丁C.麻黄碱D.肾上腺素E.阿托品25、磷酰化胆碱酯酶复活的药物是：A.氯解磷定B.匹鲁卡品C.毒扁豆碱D.阿托品E.新斯的明26、解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是：A.生成磷酰化胆碱酯酶B.具有阿托品样作用C.促进胆碱酯酶再生D.可促进乙酰胆碱再摄取E.生成磷酰化解磷定27、新斯的明一般不用于：A.重症肌无力B.阿托品中毒C.肌松药过量中毒D.手术后腹气胀和尿潴留E.支气管哮喘28、阿托品抗休克的主要机理是：A.收缩血管，升高血压B.心率加快，增加心输出量C.扩张支气管，降低气道阻力D.扩张血管，改善微循环E.兴奋中

29、枢神经，改善呼吸29、阿托品对眼睛的作用是：A.散曈，降低眼内压，视远物清楚B.散曈，降低眼内压，视近物模糊C.散曈，升高眼内压，视近物模糊D.散曈，升高眼内压，视近物清楚E.散曈，升高眼内压，使远物模糊30、阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是：A.支气管平滑肌B.痉挛状态的胃肠道平滑肌C.子宫平滑肌D.胆管、输尿管平滑肌E.膀胱逼尿肌31、全身麻醉前，给予阿托品是为了：A.防治休克B.促进全身血液循环C.减少呼吸道腺体分泌D.减少麻醉药用量E.减轻患者的恐惧32、阿托品不可以治疗：A.感染中毒性休克B.出血性休克C.伴有心动过速的休克D.中毒性肺炎所引起的休克E.中毒性痢疾所致休克33、治

30、疗胆绞痛宜选用：A.丙胺太林B.阿斯匹林C.阿托品+哌替啶D.哌替啶E.阿托品34、阿托品禁用于：A.溃疡病B.青光眼C.胆绞痛D.肠痉挛E.虹膜睫状体炎35、阿托品治疗量能引起：A.中枢抑制，出现嗜睡B.胃肠道平滑肌松弛C.腺体分泌增加D.心率加速，血压升高E.瞳孔扩大，眼内压降低36、下列对阿托品作用的叙述不正确的是：A.可以加快心率B.可以升高血压C.口服不易吸收，必须注射给药D.治疗作用和副作用可以互相转化E.解痉作用与平滑肌功能状态有关37、以下合成扩瞳药中，扩瞳和调节麻痹持续时间最长的为：A.环喷托酯B.后马托品C.托吡卡胺D.尤卡托品E.阿托品38、有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断

31、药是：A.丙胺太林B.东莨菪碱C.阿托品D.后马托品E.山莨菪碱39、山莨菪碱抗感染性休克的原因是：A.兴奋中枢B.解除支气管平滑肌痉挛C.解除胃肠道平滑肌痉挛D.扩张小动脉，改善微循环E.降低迷走神经张力，使心跳加快40、与阿托品比较，山莨菪碱的特点为：A.易通过血脑屏障B.散瞳作用强C.作用选择高，副作用少D.促进唾液分泌E.作用选择性低，副作用多41、对于东莨菪碱，下列说法错误的是：A.比阿托品在中枢镇静及抑制腺体分泌方面，作用强B.与苯海拉明合用于晕船晕车C.对帕金森病的流涎、震颤、肌肉强直无效D.对妊娠、放射病所致呕吐也有效E.不良反应与阿托品相似42、对于琥珀胆碱，描述错误的是：A

32、.属于去极化型肌松药B.可被新斯的明所拮抗C.某些患者，与吸入麻醉剂合用时，会出现恶性高热D.禁用于高血钾病人E.大剂量应用可引起呼吸肌麻痹43、少数使用治疗量的琥珀胆碱的人会出现强而持久的肌松作用，是由于：A.对本品有变态反应B.甲状腺功能低下C.遗传性胆碱酯酶缺乏D.肝功能不全，使代谢减少E.肾功能不良，药物的排泄减少44、阿托品中毒时用何药治疗：A.山莨菪碱B.毛果芸香碱C.后马托品D.酚妥拉明E.东莨菪碱45、下列那种药中毒时可用阿托品治疗：A.咪噻芬B.筒箭毒减C.山莨菪碱D.新斯的明E.美加明46、筒箭毒碱的对抗药为：A.碘解磷定B.琥珀胆碱C.泮库溴铵D.阿托品E.新斯的明47、

33、1、2受体激动药的代表药为：A.异丙肾上腺素B.毛果芸香碱C.酚妥拉明D.去甲肾上腺素E.醋丁洛尔48、去甲肾上腺素可以使心律减慢，原因为：A.兴奋心脏1受体B.抑制心脏1受体C.兴奋心脏M受体D.兴奋了血管1受体E.血压急剧升高，反射性兴奋迷走神经49、以下说法正确的是：A.去甲肾上腺素可以降压B.大剂量异丙肾上腺素可以升压C.哌唑嗪可以升压D.小剂量异丙肾上腺素可以使舒张压下降，收缩压上升，脉压升高E.酚妥拉明不可以逆转肾上腺素的升压作用50、多巴胺对血管的作用为：A.小剂量兴奋DA受体，舒张血管B.小剂量兴奋受体，血管收缩C.小剂量激动多巴胺受体，血管收缩D.大剂量兴奋受体，血管收缩E.

34、激动肾血管多巴胺受体，使血管舒张51、以下不是受体阻断药药理作用的是：A.舒张支气管平滑肌B.内在拟交感活性C.膜稳定作用D.降压E.收缩支气管平滑肌52、具有内在拟交感活性和膜稳定作用的是：A.醋丁洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.美托洛尔E.纳多洛尔53、普萘洛尔不可以：A.增加气管阻力B.减少心肌耗氧量C.减少冠动脉流量D.舒张血管E.减少肾素释放54、普萘洛尔的不良反应中没有：A.支气管哮喘B.心动过缓C.房室传导阻滞D.紫绀E.局部组织坏死55、受体阻断药除能阻断受体外，还可以在一定程度上激动受体，此作用称为：A.膜稳定作用B.肾上腺素的翻转作用C.内在的拟交感作用D.抗组胺作用E.抗

35、H1作用56、抢救心脏骤停的药物是：A.间羟胺B.多巴胺C.麻黄碱D.肾上腺素E.异丙肾上腺素57、以下不是肾上腺素的禁忌症的是：A.器质性心脏病B.高血压医学教育网搜集整理C.甲状腺功能亢进D.糖尿病E.支气管哮喘58、对肾血管扩张作用最强的是：A.间羟胺B.多巴胺C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.麻黄碱59、大剂量滴注去甲肾上腺素，可致：A.肾血管扩张B.脉压差减小C.血压下降D.心肌收缩力减弱E.传导阻滞60、去甲肾上腺素剂量过大可致：A.血压下降B.心脏抑制C.传导阻滞D.尿量减少E.心源性休克61、去甲肾上腺素所致的局部组织缺血坏死时，可用的对抗药物是：A.普萘洛尔B.阿托品C.毛果芸

36、香碱D.肾上腺素E.酚妥拉明62、麻黄碱与肾上腺素相比，起作用特点为：A.无耐受性，维持时间长B.作用较弱，维持时间较短C.作用较强，维持时间短D.作用弱而持久，易产生耐受性E.无耐受性63、选择性1受体激动剂是：A.肾上腺素B.多巴酚丁胺C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.沙丁胺醇64、外周血管痉挛时或血栓闭塞性疾病可选用：A.肾上腺素B.多巴胺C.酚妥拉明D.麻黄碱E.沙丁胺醇65、选择性1受体阻断药为：A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.甲氧明D.哌唑嗪E.可乐定66、对于去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素的作用错误的是：A.心肌收缩力增强B.具有平喘作用C.过量可致心率失常D.收缩压增高E

37、.扩张冠脉67、无尿休克病人禁用：A.去甲肾上腺素B.阿托品C.间羟胺D.肾上腺素E.异丙肾上腺素68、去甲肾上腺素作用最明显的器官是：A.心血管系统B.胃肠道平滑肌C.支气管平滑肌D.腺体E.眼69、心源性休克应选用哪种药物治疗：A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.多巴胺70、去甲肾上腺素可使心率减慢是因为：A.兴奋心脏1受体B.抑制心脏1受体C.兴奋心脏M受体D.兴奋血管1受体E.血压急剧升高，反射性兴奋迷走神经71、局麻药的应用方法有几种：A.一种B.两种C.五种D.无数种E.以上均不正确72、酯类和酰胺类局麻药的代表药分别为：A.普鲁卡因和丁卡因B.利多卡因和布比

38、卡因C.普鲁卡因和地卡因D.普鲁卡因和利多卡因E.利多卡因和麻卡因73、罕见过敏反应的局麻药是：A.利多卡因B.丁卡因C.普鲁卡因D.氯普鲁卡因E.以上都不对74、关于利多卡因的叙述错误的是：A.作用比普鲁卡因强而快B.不可以和肾上腺素合用C.过敏极罕见D.毒性反应率比普鲁卡因高E.可以静脉注射75、注射用局麻药液中加少量肾上腺素的目的是：A.预防手术中出血B.预防支气管痉挛C.预防心脏骤停D.预防局麻药过敏E.减少局麻药的吸收76、毒性最大的局麻药是：A.普鲁卡因B.丁卡因C.利多卡因D.布比卡因E.依替卡因77、利多卡因一般不用于：A.表面麻醉B.浸润麻醉医学教育网搜集整理C.传导麻醉D.

39、蛛网膜下腔麻醉E.硬脊膜外麻醉78、普鲁卡因不用于：A.表面麻醉B.浸润麻醉C.传导麻醉D.蛛网膜下腔麻醉E.硬脊膜外麻醉79、常用于抗心率失常的局麻药是：A.普鲁卡因B.丁卡因C.利多卡因D.布比卡因E.以上均不对80、蛛网膜下腔麻醉剂硬膜外麻醉时合用麻黄碱的目的是为了防止局麻药：A.降低血压B.局麻作用过快消失C.抑制呼吸D.扩散吸收E.引起心率失常答案：A型题：1.D2.A3.B4.D5.C6.D7.B8.A9.E10.B11.A12.C13.D14.C15.B16.B17.A18.A19.E20.A21.A22.E23.A24.E25.A26.E27.E28.D29.C30.B31.C

40、32.C33.C34.B35.B36.C37.E38.B39.D40.C41.C42.B43.C44.B45.D46.E47.D48.E49.D50.A51.A52.A53.D54.E55.C56.E57.E58.B59.B60.D61.E62.E63.B64.C65.D66.B67.A68.A69.E70.E71.C72.D73.A74.D75.E76.B77.D78.A79.C80.C08年执业药师模拟试题（一）1.对阵发性室上性心动过速疗效最好是A.卡托普利B.普奈洛尔C.尼莫地平D.维拉帕米E.阿托品2.禁用于外周血管痉挛性疾病的药物是A.多巴胺B.酚妥拉明C.东莨菪碱D.普萘洛尔E.

41、哌唑嗪3.服用后易引起听力减退或暂时性耳聋的利尿药是A.安体舒通B.氢氯噻嗪C.氨苯蝶啶D.呋喃苯氨酸E.乙酰唑胺4.骨折剧痛选何药止痛A.可待因B.氯丙嗪C.吲哚美辛（消炎痛）D.哌替啶E.阿司匹林5.维拉帕米不能用于治疗下列哪种疾病A.原发性高血压B.心绞痛C.室上性心动过速D.慢性心功能不全E.心房纤颤6.临床上糖皮质激素用于严重感染的目的是A.增强抗生素的抗菌作用B.提高机体抗病能力C.中和外毒素D.加强心肌收缩力，改善微循环E.提高机体对内毒素的耐受力7.心脏骤停的复苏最好选用A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.肾上腺素E.麻黄碱8.关于氯丙嗪的应用，错误的是A.人工冬眠B

42、.精神分裂症C.晕动病D.化疗药物所致呕吐E.躁狂症9.肝素引起的自发性出血宜选用A.右旋糖酐B.鱼精蛋白C.垂体后叶素D.维生素KE.维生素C10.兼有镇静、催眠、抗惊厥和抗癫痫的药物是A.苯巴比妥B.硝西泮C.苯妥英钠D.司可巴比妥E.水合氯醛08年执业药师模拟试题（二）11.治疗三叉神经痛首选A.地西泮B.哌替啶C.苯妥英钠D.卡马西平E.阿司匹林12.治疗上消化道出血较好的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.多巴胺13.胆碱酯酶复活剂氯磷定的特点是A.水溶液不稳定B.能直接对抗体内积聚的乙酰胆碱的作用C.可肌内注射或静脉注射给药D.不良反应较解磷定大E.对有

43、机磷中毒时恶心、呕吐、腹痛等胃肠道症状的疗效好14.临床上对中度有机磷酸酯类中毒的患者可用A.氯磷定和毛果芸香碱合用B.阿托品和毛果芸香碱合用C.阿托品的毒扁豆碱合用D.氯磷定和毒扁豆碱合用E.阿托品和氯磷定合用15.关于苯二氮类镇静催眠药的叙述，哪项是错误的A.是目前最常用的镇静催眠药B.临床上用于治疗焦虑症C.可用于心脏电复律前给药D.可用于治疗小儿高热惊厥E.长期应用不会产生依赖性和成瘾性16.那一个是与用药剂量无关的不良反应A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.以上都是17.那种给药途径常发生首关消除A.舌下给药B.直肠给药C.口服给药D.气雾吸入E.肌肉注射18.下列阿托

44、品的作用哪一项与阻断M受体无关A.松弛胃肠平滑肌B.抑制腺体分泌C.扩张血管，改善微循环D.瞳孔扩大E.心率加快19.临床上去甲肾上腺素用于A.急性肾功能衰竭B.过敏性休克C.、度房室传导阻滞D.支气管哮喘E.稀释后口服治疗上消化道出血20.毛果芸香碱用于眼科治疗虹膜炎的目的是A.消除炎症B.防止穿孔C.防止虹膜与晶体的粘连D.促进虹膜损伤的愈合E.抗微生物感染08年执业药师模拟试题（三）31.新斯的明的哪项药理作用最强大 A.对心脏的抑制作用B.促进腺体分泌作用C.对眼睛的作用D.对中枢神经的作用E.骨骼肌兴奋作用32.心脏骤停复苏抢救时的最佳药物是A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.肾上腺素D.

45、多巴胺E.间羟胺33.以下肾上腺素能受体阻断药物中具有内在拟交感活性的药物是A.普萘洛尔B.吲哚洛尔C.噻吗洛尔D.阿替洛尔E.美托洛尔34.控制癫痫大发作及部分性发作最有效的药物是A.地西泮（安定）B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.乙酰唑胺E.乙琥胺35.不能和磺胺类药物合用的局麻药是A.利多卡因B.普鲁卡因C.丁卡因D.布比卡因E.都不能36.普萘洛尔的药理作用中没有下列哪项作用A.抑制心肌收缩力B.增加呼吸道阻力C.收缩血管D.降低心肌耗氧量E.增加糖原分解37.对新斯的明的药理作用描述错误的是A.口服吸收少而不规则B.不易通过血脑屏障C.能可逆地抑制胆碱酯酶D.治疗重症肌无力最常采用皮下注射

46、给药E.过量时可产生恶心、呕吐、腹痛等症状38.控制癫痫综合性局灶发作最有效的药物是A.乙琥胺B.卡马西平C.苯巴比妥D.硝西泮E.戊巴比妥39.对普鲁卡因过敏的患者，需要局麻时可改用A.丁卡因B.利多卡因C.布比卡因D.以上均不可E.以上均可40.临床上乙琥胺仅用于A.癫痫大发作B.癫痫持续状态C.癫痫小发作D.局限性发作E.精神运动性发作08年执业药师模拟试题（四）41.当解救有机磷酸酯类中毒而造成阿托品过量时不能用 A.毛果芸香碱、毒扁豆碱B.毛果芸香碱、新斯的明C.地西泮（安定）、毒扁豆碱D.新斯的明、地西泮E.新斯的明、毒扁豆碱42.阿托品对哪种平滑肌的解痉作用最明显A.胃肠道平滑肌

47、B.支气管平滑肌C.膀胱平滑肌D.胆道平滑肌E.输尿管平滑肌43.药物出现不良反应的主要原因是A.药物代谢率低B.药物的选择性低C.药物剂量过大D.药物吸收不良E.病人对药物高敏感44.药物的pKa是指A.各药物的pKa不同B.是弱酸性药物在溶液中50离子化时的pH值C.与pH的差值变化时，药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化D.pKa大于7.5的药物在胃肠道呈离子型E.pKa小于4的药物在胃肠道呈离子型45.药物出现副反应A.与药物选择性高低有关B.常发生于剂量过大时C.常常可以避免D.不是由于药物的效应E.通常很严重46.新斯的明的药理作用为A.兴奋胆碱酯酶B.抑制胆碱酯酶C.抑制胆

48、碱受体D.直接兴奋M受体E.直接兴奋N受体47.巴比妥类药物镇静催眠的主要作用部位是A.大脑边缘系统B.脑干网状结构上行激活系统C.大脑皮层D.脑干网状结构侧支E.纹状体48.硫酸镁产生肌松作用机理是A.抑制脊髓B.抑制网状结构C.抑制大脑运动区D.竞争Ca2+受点，抑制神经化学传递E.以上都不是49.可用于、度房室传导阻滞的药物是A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.肾上腺素E.麻黄碱50.解磷定对有机磷中毒的哪一症状缓解最快A.大小便失禁B.视物模糊C.骨骼肌震颤及麻痹D.腺体分泌增加E.中枢神经兴奋08年执业药师模拟试题（五）51.目前临床上多巴胺用于 A.急性肾功能衰竭，抗休克B.心脏骤停，急性肾功能衰竭C.支气管哮喘，抗休克D.、度房室传导阻滞，急性心功能不全E.支气管哮喘