实验二细菌的单染色

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1、实验二细菌的单染色、革兰氏染色及芽孢染色实验二细菌的单染色、革兰氏染色及芽孢染色一、实验目的1. 掌握细菌的涂片技术。2. 掌握细菌单染色、革兰氏染色和芽孢染色技术。3. 初步学习无菌操作技术。二、实验内容1. 学习细菌单染色革兰氏染色和芽孢染色的操作技术。2. 初步学习无菌操作技术。三、实验材料和用具大肠杆菌(E.coli)、金黄色葡萄球菌(Staphylocosccusaureus)、枯草芽抱杆菌(Bacillussubitilis)的斜面菌种。吕氏美蓝染色液、革兰氏染色液(结晶紫染液、卢戈氏碘液、95%乙醇、石炭酸复红液等)、5%孔雀绿水溶液、0.5%沙黄水溶液、香柏油、擦镜液、无菌水；

2、显微镜、擦镜纸、接种环、酒精灯、载玻片、吸水纸等。四、操作步骤(一) 细菌的单染色1涂片在洁净无脂的载玻片中央滴一小滴无菌水，用无菌操作方法从菌种斜面挑取少量菌体与水滴充分混匀，涂成薄膜，涂布面积约11.5cm2。2干燥将涂片于室温中自然干燥。3固定手扶载片一端，使涂菌的一面向上，将载片通过微火23次。在火上固定时，用手摸涂片反面，以不烫手为宜。不能将载片在火上烤，否则细菌形态毁坏。4染色将涂片置于水平位置，滴加染色液覆盖于涂菌处，染色约2min。5水洗倾去染色液，斜置载片，用自来水的细水流由载片上端流下，不得直接冲在涂菌处直洗至从载片上流下的水中无染色液的颜色为止。6干燥自然晾干或用吸水纸轻

3、轻地吸干，注意不要擦掉菌体7待标本完全干燥后，先用低倍镜和高倍镜观察，将典型部位移至视野中央，再用油镜观察(二) 细菌的革兰氏染色1涂菌用无菌操作方法从试管中沾取菌液一环，用接种环在洁净无脂的载玻片上做一薄而均匀、直径约lcm的菌膜。涂菌后将接种环火焰灭菌。2干燥于空气中自然干燥。亦可把玻片置于火焰上部略加温加速干燥(温度不宜过高)。3固定目的是杀死细菌并使细菌粘附在玻片上，便于染料着色，常用加热法，即将细菌涂片膜向上，通过火焰3次，以热而不烫为宜，防止菌体烧焦、变形。此制片可用于染色。4初染于制片上滴加结晶紫染液，染lmin后，用水洗去剩余染料。5.媒染滴加卢戈氏碘液，lmin后水洗。6脱色

4、滴加95%乙醇脱色，摇动玻片至紫色不再为乙醇脱退为止(根据涂片之厚薄需时30至lmin)，水洗。7复染滴加石炭酸复红液复染lmin，水洗。8. 滤纸吸干，油镜镜检。革兰氏阳性菌染成蓝紫色，革兰氏阴性菌染成淡红色。9. 检测未知菌：用以上方法对未知菌进行革兰氏染色，并记录染色结果。(三) 细菌的芽孢染色1. 方法1(1) 取37C培养1824h的枯草芽抱杆菌作涂片，并干燥，固定(参见“细胞单染色法”)。(2) 于涂片上滴人35滴5%孔雀绿水溶液。用试管夹夹住载玻片在火焰上用微火加热，自载玻片上出现蒸汽时，开始计算时间约45min。加热过程中切勿使染料蒸干，必要时可添加少许染料。(3) 倾去染液，

5、待玻片冷却后，用自来水冲洗至孔雀绿不再褪色为止。(4) 用0.5%沙黄水溶液(或0.05%碱性复红)复染lmin，水洗。(5) 制片干燥后用油镜观察。芽孢呈绿色，菌体红色。2. 方法2(1) 加12滴自来水于小试管中，用接种环从斜面上挑取23环培养1824h的枯草芽抱杆菌菌苔于试管中，并充分混匀打散，制成浓稠的菌液。(2) 加5%孔雀绿水溶液23滴于小试管中，用接种环搅拌使染料与菌液充分混合。(3) 将此试管浸于沸水浴(烧杯)中，加热1520min。(4) 用接种环从试管底部挑数环菌于洁净的载玻片上，并涂成薄膜，将涂片通过微火3次固定(5) 水洗，至流出的水中无孔雀绿颜色为止。(6) 加沙黄水

6、溶液，染23min后，倾去染液，不用水洗，直接用吸水纸吸干。(7) 干燥后用油镜观察。芽孢绿色，菌体红色。五、注意事项1载玻片要洁净无脂，否则菌液涂不开。涂片时，滴水不要过多，挑菌量宜少，菌膜宜薄。2.涂片务求均匀，切忌过厚；在革兰氏染色过程中，不可使染液干涸；脱色时间十分重要，过长，则脱色过度，会使阳性菌被染成阴性菌；脱色不够，则会使阴性菌被染成阳性菌；老龄菌体内核酸减少，会使阳性菌被染成阴性菌，故不能选用。3供芽孢染色用的菌种应控制菌龄，使大部分芽孢仍保留在菌体上为宜。六、实验报告1记录实验过程2单染色后观察到的大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的形态图。3记录革兰氏染色法步骤，并进行结果分析；未知

7、菌的检测结果。4绘制枯草芽孢杆菌的菌体及芽孢形态，芽孢的着生位置。七、问题和思考1涂片在染色前为什么要先进行固定？固定时应注意什么问题？2制备染色装片时应注意哪些事项，为什么？制片为什么要完全干燥后才能用油镜观察？3什么是革兰氏染色法?染色过程应注意什么?4试分析革兰氏染色法在细菌分类中的意义。5为什么芽孢染色要加热?为什么芽孢及营养体能染成不同的颜色?一、实验目的1.掌握细菌的涂片技术。2.掌握细菌单染色、革兰氏染色和芽孢染色技术。3. 初步学习无菌操作技术。二、实验内容1.学习细菌单染色革兰氏染色和芽孢染色的操作技术。2.初步学习无菌操作技术。三、实验材料和用具大肠杆菌(E.coli)、金

8、黄色葡萄球菌(StaphylocosccusaureuS、枯草芽抱杆菌(Bacillussubitilis)的斜面菌种。吕氏美蓝染色液、革兰氏染色液（结晶紫染液、卢戈氏碘液、95%乙醇、石炭酸复红液等）、5%孔雀绿水溶液、0.5%沙黄水溶液、香柏油、擦镜液、无菌水；显微镜、擦镜纸、接种环、酒精灯、载玻片、吸水纸等。四、操作步骤（一）细菌的单染色1涂片在洁净无脂的载玻片中央滴一小滴无菌水，用无菌操作方法从菌种斜面挑取少量菌体与水滴充分混匀，涂成薄膜，涂布面积约11.5cm2。2干燥将涂片于室温中自然干燥。3固定手扶载片一端，使涂菌的一面向上，将载片通过微火23次。在火上固定时，用手摸涂片反面，以

9、不烫手为宜。不能将载片在火上烤，否则细菌形态毁坏。4染色将涂片置于水平位置，滴加染色液覆盖于涂菌处，染色约2min。5水洗倾去染色液，斜置载片，用自来水的细水流由载片上端流下，不得直接冲在涂菌处直洗至从载片上流下的水中无染色液的颜色为止。6干燥自然晾干或用吸水纸轻轻地吸干，注意不要擦掉菌体7待标本完全干燥后，先用低倍镜和高倍镜观察，将典型部位移至视野中央，再用油镜观察（二）细菌的革兰氏染色1涂菌用无菌操作方法从试管中沾取菌液一环，用接种环在洁净无脂的载玻片上做一薄而均匀、直径约lcm的菌膜。涂菌后将接种环火焰灭菌。2干燥于空气中自然干燥。亦可把玻片置于火焰上部略加温加速干燥（温度不宜过高）。3

10、固定目的是杀死细菌并使细菌粘附在玻片上，便于染料着色，常用加热法，即将细菌涂片膜向上，通过火焰3次，以热而不烫为宜，防止菌体烧焦、变形。此制片可用于染色。4初染于制片上滴加结晶紫染液，染lmin后，用水洗去剩余染料。5.媒染滴加卢戈氏碘液，lmin后水洗。6脱色滴加95%乙醇脱色，摇动玻片至紫色不再为乙醇脱退为止（根据涂片之厚薄需时30至lmin），水洗。7复染滴加石炭酸复红液复染lmin，水洗。8. 滤纸吸干，油镜镜检。革兰氏阳性菌染成蓝紫色，革兰氏阴性菌染成淡红色。9. 检测未知菌：用以上方法对未知菌进行革兰氏染色，并记录染色结果。（三）细菌的芽孢染色1方法1(1) 取37C培养1824h

11、的枯草芽抱杆菌作涂片，并干燥，固定(参见“细胞单染色法”)。(2) 于涂片上滴人35滴5%孔雀绿水溶液。(3) 用试管夹夹住载玻片在火焰上用微火加热，自载玻片上出现蒸汽时，开始计算时间约45min。加热过程中切勿使染料蒸干，必要时可添加少许染料。(4) 倾去染液，待玻片冷却后，用自来水冲洗至孔雀绿不再褪色为止。(5) 用0.5%沙黄水溶液(或0.05%碱性复红)复染lmin，水洗。(6) 制片干燥后用油镜观察。芽孢呈绿色，菌体红色。2方法2(1) 加12滴自来水于小试管中，用接种环从斜面上挑取23环培养1824h的枯草芽抱杆菌菌苔于试管中，并充分混匀打散，制成浓稠的菌液。(2) 加5%孔雀绿水

12、溶液23滴于小试管中，用接种环搅拌使染料与菌液充分混合。(3) 将此试管浸于沸水浴(烧杯)中，加热1520min。(4) 用接种环从试管底部挑数环菌于洁净的载玻片上，并涂成薄膜，将涂片通过微火3次固定(5) 水洗，至流出的水中无孔雀绿颜色为止。(6) 加沙黄水溶液，染23min后，倾去染液，不用水洗，直接用吸水纸吸干。(7) 干燥后用油镜观察。芽孢绿色，菌体红色。五、注意事项1载玻片要洁净无脂，否则菌液涂不开。涂片时，滴水不要过多，挑菌量宜少，菌膜宜薄。2.涂片务求均匀，切忌过厚；在革兰氏染色过程中，不可使染液干涸；脱色时间十分重要，过长，则脱色过度，会使阳性菌被染成阴性菌；脱色不够，则会使阴

13、性菌被染成阳性菌；老龄菌因体内核酸减少，会使阳性菌被染成阴性菌，故不能选用。3供芽孢染色用的菌种应控制菌龄，使大部分芽孢仍保留在菌体上为宜。六、实验报告1记录实验过程2单染色后观察到的大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的形态图。3记录革兰氏染色法步骤，并进行结果分析；未知菌的检测结果。4绘制枯草芽孢杆菌的菌体及芽孢形态，芽孢的着生位置。七、问题和思考1涂片在染色前为什么要先进行固定？固定时应注意什么问题？2制备染色装片时应注意哪些事项，为什么？制片为什么要完全干燥后才能用油镜观察？3什么是革兰氏染色法?染色过程应注意什么?4试分析革兰氏染色法在细菌分类中的意义。5为什么芽孢染色要加热?为什么芽孢及营养体能染成不同的颜色?