偏差处理内容课件

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1、12 偏差管理系统 根本原因分析技术3 什么是偏差?任何可能影响质量的计划之外的事件 unplanned events 什么是偏差管理?定义工厂如何应对偏差的体系 为什么要进行偏差管理?产品质量影响评估 CAPA 4偏离验证/注册范围 偏离程序设备故障 校正超标产量超标 自动控制故障原材料超标 成品不合格水测试超标环境监控超标稳定性结果超标 5-Guidance for Industry Quality Systems Approach to Pharmaceutical CGMP Regulations(FDA,Sep.2006)CAPA CAPA 是一个众所周知的CGMP 法规概念，它关注

2、对偏差的调查、了解、纠正，并努力预防其再次发生。质量系统模式从以下三方面讨论 CAPA:对某一个问题的补救性措施针对于根本原因的整改措施，以了解偏差的根本原因并可能预防同一问题的再次发生 防止同一潜在问题再次发生的预防性措施 6采取行动消除引起不符合、偏离或其他意料外事件的的根本 原因，以预防其再次发生。ISO 8402 指改正错误、不公正或对标准的偏离Dictionary 一种系统改进的“反应”性工具，以确保问题不再重复。Guidance for Industry Quality Systems Approach to Pharmaceutical CGMP Regulations(FDA,

3、Sep.2006)纠错纠错（Correction）整改措施（整改措施（Corrective Action）:7采取行动消除可能可能引起不符合、偏离或其他意料外事件的根本原因，以预防其发生。ISO 8402前瞻性前瞻性的行动，有助于确定潜在的问题及其根本原因，评估可能的结果并考虑适当的行动。Guidance for Industry Quality Systems Approach to Pharmaceutical CGMP Regulations(FDA,Sep.2006)预防措施预防措施（Preventive Action）:8举例 纠错:发现仓库温度超标后调整到可接受水平 整改行动Cor

4、rective Action:发现并解决温度超标的根本原因以防止再次发生 预防行动Preventive Action:密切监控并定期回顾仓库温度以及时发现任何不良趋势，并采取措施以预防发生温度超标 9 如何进行偏差管理?法规/指南 21 CFR (FDA,Effective Date:September 29,1978,Revised as of April 1,2001)EU GMP(European Commission,Jan.26,2007)ICH Q10 药品制造质量体系(Step 3,May 2007)Guidance for Industry Quality Systems Ap

5、proach to Pharmaceutical CGMP Regulations(FDA,Sep.2006)Chinese GMP 基本原则管理层承诺健全的沟通氛围有效的管理体系，明确的职责描述 10任何任何无法解释的偏差无法解释的偏差（包括理论收率超过主生产（包括理论收率超过主生产批报和内控所规定的最高或最低标准），或者某批报和内控所规定的最高或最低标准），或者某批成品或其中某组份批成品或其中某组份超标超标都必须进行都必须进行彻底彻底调查，调查，不论该批是否已被释放。调查应不论该批是否已被释放。调查应延伸延伸至与此超标至与此超标或偏差相关的同产品其他批次及其他产品。要求或偏差相关的同产品其

6、他批次及其他产品。要求有有书面书面调查报告，并包含调查报告，并包含结论结论及及跟踪行动跟踪行动。Any unexplained discrepancy(including a percentage of theoretical yield exceeding the maximum or minimum percentages established in master production and control records)or the failure of a batch or any of its components to meet any of its specificatio

7、ns shall be thoroughly investigated,whether or not the batch has already been distributed.The investigation shall extend to other batches of the same drug product and other drug products that may have been associated with the specific failure or discrepancy.A written record of the investigation shal

8、l be made and shall include the conclusions and follow-up.FDA 21 CFR11 GMP基本要求基本要求 要求完全记录并调查任何重要偏差 对于严重偏差或中间体或原料的超标，应建立并遵循书面程序，调查应延伸至与此超标或偏差相关的其他批次。应尽可能避免与操作程序或指示的偏离，一旦发生偏离，必须经能胜任的人员审批，必要时，质量部门应参与。任何偏差、调查及超标报告应作为批报审核的一部分，在产品释放前予以审核。EU GMP12 药品生产质量系统要素 整改及预防行动系统(CAPA)制药企业应建立一个系统，以实施在调查客户投诉、产品拒绝、不符合性、

9、产品收回、偏差、审计、政府审计及工艺过程和产品质量监控过程不良趋势的过程中所产生的整改及预防行动。应采取有序的调查流程以确定根本原因，调查的深度和正规性应与风险水平相适应，应利用CAPA方法学优化产品及工艺，并加强对产品及工艺的了解。ICH Q1013处理不符合性处理不符合性 Address Nonconformities在任何质量系统中，如何处理不符合性及/或偏差都是一个关键要素，所有调查、结论及跟踪都必须记录。为了确保产品符合要求及期望，按计划监控工艺及产品属性（如：指定的控制参数，含量等）非常重要，偏差可能在工艺或质量控制的任何环节被发现，但重要的是适当地处理处理并记录记录偏差，对于有产

10、品质量影响的偏差，偏差调查调查流程非常关键。Guidance for Industry Quality Systems Approach to Pharmaceutical CGMP Regulations(FDA,Sep.2006)14 没有或者错误地确定了根本原因 调查缺乏逻辑性和系统性，未能有效记录调查过程 支持判断及结论的数据不充分或不合理 未定义合适的整改及预防措施 整改措施未涵盖集团的其他生产工厂 跟踪：未确定整改及预防措施的有效性，没有系统跟踪/复核整改及预防措施的完成情况及其效果。FDA/Industry Compliance Update:a consultants pers

11、pective,2006 PAREXEL Consulting制药企业中排名第一的制药企业中排名第一的GMPGMP问题问题 偏差管理偏差管理-1-115制药企业中排名第一的制药企业中排名第一的GMPGMP问题问题 偏差管理偏差管理-2-2 经常超过时限“计划内偏差”“操作工再培训”作为整改措施过于频繁，不是所有的相关部门都参与调查：例如在生产过程中发现异常，QA进行调查，但生产部门既未参与调查，也没有参与到整改措施的制定过程中 整改措施影响到其他部门，但该部门未参与整改措施的审核 FDA/Industry Compliance Update:a consultants perspective,

12、2006 PAREXEL Consulting16制药行业中制药行业中FDA警告信举例警告信举例17偏差管理流程样本系统主人及系统主人及QAQA公司质量委员会公司质量委员会 18定义好的偏差分类 对潜在质量影响的敏锐度 定义好的沟通渠道 与释放系统链接的编号及记录系统 19 很强的根本原因分析技能 以数据为依据 多部门参与(流程主人/质量部/功能块专家)良好的记录偏差描述（背景，日期）、影响批次、补救措施、参与人员、数据收集过程、可能原因分析、最有可能原因分析、根本原因的验证、CAPA计划、受影响批次/产品的处理决定、调查人员、流程主人及质量部的签字 及时性20 准确的、科学的描述 与根本原因

13、链接的具体的CAPA 与流程主人、功能块专家及质量部达成一致 21 良好的跟踪系统 系统主人的责任心 健全的内审系统22 有效的记录体系 问题描述/分类/流程/功能块/根本原因/CAPA状态 趋势分析技巧不符合性事件报告拒绝批次 客户投诉内、外审计 与生产及质量系统相关的数据及风险评估 管理层决定 管理层的承诺23QSIT CAPA 决定流程决定流程 (医疗器械医疗器械)Guidance to Inspections of Quality System,FDA,August,1999 24根本原因 最基础的原因，如果消除的话，可以防止再次发生。根本原因分析寻找并处理问题的真实原因，而不是简单地

14、反复处理表面现象。25基本的问题分析流程 确定什么确定什么/何时何时/何地何地/谁谁/程度程度 可能原因分析可能原因分析 根本原因确定根本原因确定 很可能原因分析很可能原因分析CAPACAPA建立建立 1)1)是否解释所定义的范是否解释所定义的范 围内的问题？围内的问题？2)2)是否需要额外数据？是否需要额外数据？-与相关人员面谈与相关人员面谈 -历史数据分析历史数据分析 -其他测试其他测试 26 一些实用的工具:5 5个为什么个为什么-5 Whys 因果图（鱼骨图）因果图（鱼骨图）-Cause&Effect Diagram(Fishbone)用于整理和展开关于某个问题的根本原因的各种假设之间

15、的相互关系 柏拉图柏拉图-Pareto Chart将影响因素划分优先次序、区分“关键的少数”和“有用的多数”散布图散布图-Scatter Diagram 用来确定两变量之间是否存在着可能为因果关系的相关关系 错误树分析错误树分析-Fault Tree Analysis(FTA)以树状图的形式来确定引起错误的根本原因。故障模式与影响分析故障模式与影响分析Failure Modes and Effective Analysis(FMEA)A step-by-step approach for identifying all possible failures in a design,a manuf

16、acturing or assembly process,or a product or service.27 问题问题:车间地面发现油污 5 5个为什么个为什么:为什么地面有油污?因为其上方一管道连接处的垫圈渗漏 为什么垫圈渗漏?最近购买的一批质量不好 为什么购买质量不好的垫圈?因为该供应商的报价最低.为什么采购部门采购报价最低的垫圈?因为公司高级管理层要求尽可能关注经费的使用 28设备设备方法方法材料材料测量测量 人员人员环境环境原因为什么29Figure 1 shows how many customer complaints were received in each of five

17、categories.Figure 2 takes the largest category,“documents”from Figure 1,breaks it down into six categories of document-related complaints,and shows cumulative values.Tague,Nancy R.Quality Box,Second Edition,200430Tague,Nancy R.Quality Box,Second Edition,20043132RPN(Risk Priority Number)=Probability

18、of Occurrence X Severity of Effect X Detection RPN(风险指数风险指数)=)=可能性可能性 X 严重性严重性 X 可测得性可测得性 33 人为错误分析B.W.(Ben)Marguglio-2005原因类别原因类别描述描述知识知识缺乏对标准、要求或需求的了解 认知认知/技术技术缺乏适当的认知水平，缺乏理解、应用、分析、综合或评价能力，导致无法符合标准、要求或需求 价值观价值观/信念信念不关注或不认同标准、要求或需求环境环境/氛围氛围缺乏抵制、指出错误行为的气氛 决策决策不能在利益风险评估中做出正确判断，缺乏作出保护性决策的技巧技术技术缺乏肢体灵活性失误失误什么都不缺，倒霉34举举 例例 注：本案例仅简单介绍分析过程及模式，而非代表整个分析过程 35 鸣鸣 谢谢 Mr.Ted Frank Mr.Ted Frank Mrs.Terri Sarisky Mrs.Terri Sarisky Mrs.Tara KingMrs.Tara King36谢谢 谢！谢！问问 题？题？