门诊病历处方书写规范

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1、CompanyLOGO门诊病历、处方书写规范 主讲：瞿彩平主讲：瞿彩平Company L 门诊病历的书写门诊病历的书写Company Lv 1.1.门诊病历封面应设有姓名、性别、出生年门诊病历封面应设有姓名、性别、出生年月、民族、婚姻、职业、住址、工作单位、药月、民族、婚姻、职业、住址、工作单位、药物过敏史、身份证号及门诊病历编号等栏目并物过敏史、身份证号及门诊病历编号等栏目并认真填写完整；每次就诊均应填写就诊日期认真填写完整；每次就诊均应填写就诊日期（年、月、日）（年、月、日）和就诊科别。急危重患者应注和就诊科别。急危重患者应注明就诊时间明就诊时间（年、月、日、时、分），（年、月、日、时、分

2、），时刻按时刻按2424小时计。小时计。Company Lv 2.2.使用通用门诊病历时，就诊医院使用通用门诊病历时，就诊医院应在紧接上次门诊记录下空白处盖上应在紧接上次门诊记录下空白处盖上“年年月月日日医院医院科门诊科门诊”蓝色章蓝色章,章内空白处由接诊医章内空白处由接诊医师填写。师填写。Company Lv 3.3.儿科患者、意识障碍患者、创伤患者及儿科患者、意识障碍患者、创伤患者及精神病患者就诊须写明陪伴者姓名及与患者精神病患者就诊须写明陪伴者姓名及与患者的关系，必要时写明陪伴者工作单位、住址的关系，必要时写明陪伴者工作单位、住址和联系电话。和联系电话。v 4.4.患者在其他医院所作检查

3、，应注明该医患者在其他医院所作检查，应注明该医院名称及检查日期。院名称及检查日期。Company Lv 5.5.急危重患者必须记录患者急危重患者必须记录患者体温、脉体温、脉搏、呼吸、血压、意识状态、诊断和抢搏、呼吸、血压、意识状态、诊断和抢救措施等。救措施等。v 对收入急诊观察室的患者，应书写观对收入急诊观察室的患者，应书写观察病历。抢救无效死亡的病例，要记录察病历。抢救无效死亡的病例，要记录抢救经过，参加抢救人员抢救经过，参加抢救人员姓名、职称姓名、职称或或职务，死亡日期职务，死亡日期及及时间，死亡诊断时间，死亡诊断等。等。Company Lv 6.6.初步诊断、诊断、医师签名写于初步诊断、

4、诊断、医师签名写于右下方。如需上级医师审核签名，则右下方。如需上级医师审核签名，则签在署名医师左侧并划斜线相隔，如签在署名医师左侧并划斜线相隔，如/。医师应签全名，字迹。医师应签全名，字迹应清楚易认。处理措施写在左半侧。应清楚易认。处理措施写在左半侧。Company Lv7.7.法定传染病，应注明疫情报告情况。法定传染病，应注明疫情报告情况。v8.8.门诊患者住院须填写住院证。门诊患者住院须填写住院证。v9.9.门诊病历、住院证可用圆珠笔书写，门诊病历、住院证可用圆珠笔书写，字迹应清晰易认。字迹应清晰易认。v10.10.门诊初、复诊病历，书写要求如下：门诊初、复诊病历，书写要求如下：Compa

5、ny L 初诊初诊 v主诉：主要症状及持续时间。主诉：主要症状及持续时间。v病史：现病史要重点突出（包括本次患病的起病史：现病史要重点突出（包括本次患病的起病日期、主要症状、他院诊治情况及病日期、主要症状、他院诊治情况及v疗效），并简要叙述与本次疾病有关的过去史、疗效），并简要叙述与本次疾病有关的过去史、个人史及家族史（不需列题）。个人史及家族史（不需列题）。v体检：一般情况，重点记录阳性体征及有助体检：一般情况，重点记录阳性体征及有助 于鉴别诊断的阴性体征。于鉴别诊断的阴性体征。v实验室检查、器械检查或会诊记录。实验室检查、器械检查或会诊记录。Company Lv初步诊断：如暂不能明确，可在

6、病名初步诊断：如暂不能明确，可在病名后用后用“？”，尽可能注明复诊医师应注，尽可能注明复诊医师应注意的事项。意的事项。v处理措施处理措施v处方及治疗方法记录应分行列出。药处方及治疗方法记录应分行列出。药品应记录药名、剂量、总量、用法；品应记录药名、剂量、总量、用法；v进一步检查措施或建议；进一步检查措施或建议；v休息方式及期限。休息方式及期限。Company L 复诊复诊 v上次诊治后的病情变化和治疗反应，上次诊治后的病情变化和治疗反应，不可用不可用“病情同前病情同前”字样。字样。v体检：着重记录原来阳性体征的变化体检：着重记录原来阳性体征的变化和新的阳性发现。和新的阳性发现。v需补充的实验室

7、或器械检查项目。需补充的实验室或器械检查项目。v三次不能确诊的患者，接诊医生应请三次不能确诊的患者，接诊医生应请上级医师会诊，上级医师应写明会诊意上级医师会诊，上级医师应写明会诊意见及会诊日期和时间并签名。见及会诊日期和时间并签名。Company Lv诊断：对上次已确诊的患者，如诊断无变更，诊断：对上次已确诊的患者，如诊断无变更，可不再写诊断。可不再写诊断。v处理措施要求同初诊。处理措施要求同初诊。v持通用门诊病历变更就诊医院、就诊科别或持通用门诊病历变更就诊医院、就诊科别或与前次不同病种的复诊患者，应视作初诊患者与前次不同病种的复诊患者，应视作初诊患者并按初诊病历要求书写病历。并按初诊病历要

8、求书写病历。CompanyLOGO处方书写规范处方书写规范CompanyLOGO 卫生部和国家中医药管理局依据执业医师法、药品管理法、医疗机构管理条例等有关法律、法规制定了处方管理办法，目的是为了加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全。一、目的一、目的Company L二、处方的意义v 处方是由注册的执业医师和执业助处方是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者所开的药理医师在诊疗活动中为患者所开的药方，是由药剂专业技术人员审核、调方，是由药剂专业技术人员审核、调配、核对药品或制剂的依据，也是有配、核对药品或制剂的依据，也是有法律稽凭作

9、用的医疗文书。法律稽凭作用的医疗文书。Company L三、处方的格式三、处方的格式v由三部分组成由三部分组成v1 1、前记前记：包括机构名称、编号、费别、患：包括机构名称、编号、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等。等。v2 2、正文正文：以：以R R标示，分列药品名称、规格、标示，分列药品名称、规格、数量、用法、用量。数量、用法、用量。v3 3、后记后记：医师签名和：医师签名和/或加盖专用签章，药或加盖专用签章，药品金额及审核、调配、核对、发药的药学专品金额及审核、

10、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。业技术人员签名。CompanyLOGO处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用。医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。四、处方药的规定四、处方药的规定Company L五、处方权限五、处方权限v经注册的执业医师、执业助理医师在执业地点经注册的执业医师、执业助理医师在执业地点取得相应的处方权。取得相应的处方权。v经注册的执业助理医师开具的处方须经所在执经注册的执业助理医师开具的处方须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用章后方有效。业地点执业医师签字或加盖专用章后方有效。v试用期的医师开具的处方，须经所在医疗预

11、防、试用期的医师开具的处方，须经所在医疗预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用章后方有效。加盖专用章后方有效。v医师须在注册的医疗、预防、保健机构签名留医师须在注册的医疗、预防、保健机构签名留样及专用章备案后方可开具处方。样及专用章备案后方可开具处方。Company L六、医师出现下列情况之一即被取消处方权v被责令暂停执业被责令暂停执业v被责令离岗培训期间被责令离岗培训期间v被注销、吊销执业证书后被注销、吊销执业证书后六、医师出现下列情况之一即被取消处方权六、医师出现下列情况之一即被取消处方权Company L七、医师开具处方的规定七、医

12、师开具处方的规定v医师应当根据医疗、预防、保健需要，按医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。和注意事项等开具处方。v开具麻醉药品、精神药品开具麻醉药品、精神药品 、医疗用毒性、医疗用毒性药品、放射性药品的处方须严格遵守有关药品、放射性药品的处方须严格遵守有关法律、法规和规章的规定。法律、法规和规章的规定。v开具麻醉药品处方时，应有病历记录。开具麻醉药品处方时，应有病历记录。Company L八、处方的时效性及药量八、处方的时效性

13、及药量v对于处方的药量，规定医生一般不得开出对于处方的药量，规定医生一般不得开出超过超过7 7日日用量；用量；v急诊处方一般不得超过急诊处方一般不得超过3 3日日用量；用量；v对于某些慢性病、老年病或对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由；方用量可适当延长，但医师必须注明理由；v处方仅在开具处方仅在开具当日有效当日有效，需延长有效期的，需延长有效期的由开具处方的医师注明有效期限，但最长由开具处方的医师注明有效期限，但最长不得超过不得超过3 3天天。Company L九、处方的印制及区分九、处方的印制及区分v处方由各医疗机构按规定的格式统一负责制。处

14、方由各医疗机构按规定的格式统一负责制。v规定了麻醉、急诊、规定了麻醉、急诊、儿科、儿科、普通处方分别用红、普通处方分别用红、黄、绿、白黄、绿、白4 4种种颜色的处方笺区分不同类处方，颜色的处方笺区分不同类处方，并在处方右上角上以文字注明：并在处方右上角上以文字注明：麻醉药品处方麻醉药品处方淡红色淡红色 急诊处方急诊处方淡黄色淡黄色 儿科处方儿科处方淡绿色淡绿色 普通处方普通处方白色白色Company L十、处方书写必须符合下列规则十、处方书写必须符合下列规则v1 1、处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与、处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致。病历记载相一致。v2 2、每张

15、处方只限于、每张处方只限于一名一名患者的用药。患者的用药。v3 3、处方字迹应当清楚，不得涂改。、处方字迹应当清楚，不得涂改。如有修改，如有修改，划双横线修改，划双横线修改，必须在修改处签名及注明修改日必须在修改处签名及注明修改日期。期。v4 4、书写药品名称、剂量、书写药品名称、剂量、规格、规格、用法、用法、用量用量要准确规范，不得使用要准确规范，不得使用“遵医嘱遵医嘱”、“自用自用”等等含糊不清字句。含糊不清字句。Company L十、处方书写必须符合下列规则十、处方书写必须符合下列规则v5 5、年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。、年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。必要时，婴幼儿要

16、注明体重。必要时，婴幼儿要注明体重。v6 6、每张处方不得超过五种药品。每张处方不得超过五种药品。v7 7、中药饮片处方的书写，、中药饮片处方的书写，可按君、可按君、臣、臣、佐、使的顺序排列；药物调剂、煎煮的特殊要佐、使的顺序排列；药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后上方，并加括号，如布包、求注明在药品之后上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对药物的产地、炮制有特殊要先煎、后下等；对药物的产地、炮制有特殊要求，应在药品之前写出。求，应在药品之前写出。Company L十一、处方的书写十一、处方的书写v1、临床诊断临床诊断填写清晰、完整填写清晰、完整 除特殊情况外，应当注明临床诊断除特殊情况

17、外，应当注明临床诊断v2 2、字迹清楚字迹清楚，不得涂改，不得涂改v3 3、药品名称应当使用规范的中文名称书写药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写文名称的可以使用规范的英文名称书写v4 4、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方一张处方，中药饮片应当单独开具处方，中药饮片应当单独开具处方v5 5、医师开具处方应当使用药品监督部门批准并公、医师开具处方应当使用药品监督部门批准并公布的布的药品药品(卫生部卫生部)通用名通用名(本院本院)。医师开具院内医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门主、药

18、品制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门主、药品监督管理部门批准的名称。监督管理部门批准的名称。Company L十二、药品的剂量与数量十二、药品的剂量与数量 药品的剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。药品的剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。剂量应当使用公制单位：剂量应当使用公制单位：1 1、重量以克（、重量以克（g g）、毫克（）、毫克（mgmg）、微克（）、微克（gg）、）、纳克（纳克（gg）为单位；）为单位；2 2、容量以升（、容量以升（l l）、毫升（）、毫升（mlml）为单位；）为单位；3 3、国际单位（、国际单位（IUIU）、单位（）、单位（U U）计算。）计算。4 4、片剂、丸剂、胶囊剂

19、、冲剂分别以、片剂、丸剂、胶囊剂、冲剂分别以片、丸、片、丸、粒、袋粒、袋为单位；为单位；5 5、溶液剂以、溶液剂以支、瓶支、瓶为单位；为单位；6 6、软膏及霜剂以、软膏及霜剂以支、盒支、盒为单位；为单位；7 7、注射剂以、注射剂以支、瓶支、瓶为单位，应注明含量；为单位，应注明含量；8 8、饮片以、饮片以剂剂 或付或付为单位。为单位。Company L十三、处方的审核和签章十三、处方的审核和签章v1、审核内容七项审核内容七项v2 2、药师发现严重不合理用药或者用药错误，、药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关

20、规定报告记录，按照有关规定报告v3 3、药师和处方医师应当在处方上签名、药师和处方医师应当在处方上签名或者加或者加盖专用签章盖专用签章Company L十四、药学专业技术人员应当对处方用药适宜性进行审核的内容v1 1、认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否、认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性；清晰、完整，并确认处方的合法性；v2 2、对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定过敏试验及结果的判定；v3 3、处方用药与临床诊断的相符性；、处方用药与临床诊断的相符性；v4 4、剂量、用法；、剂量、用法；

21、v5 5、剂型与给药途径；、剂型与给药途径；v6 6、是否有重复给药途径；、是否有重复给药途径；v7 7、是否有潜在的临床意义的药物相互作用和配伍、是否有潜在的临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；禁忌；Company L十五、告知原则十五、告知原则v医疗机构应当将本机构基本用药供应目医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内同类药品相关信息告知患者。录内同类药品相关信息告知患者。v1、药品品种（、药品品种（2种）种）v2、药品价格（、药品价格（2种）种）v3、医师口头告知，让病人选择、医师口头告知，让病人选择v4、电子显示屏滚动告知、电子显示屏滚动告知CompanyLOGO麻醉药品和精神药品的开处C

22、ompany L医疗用毒性药品、放射性药品的医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关规定执行。处方用量应当严格按照国家有关规定执行。Company L 医师应当按照卫生部制定医师应当按照卫生部制定 的麻醉药的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。醉药品、第一类精神药品处方。Company L 门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相

23、应的病历，要求其签署建立相应的病历，要求其签署知情同意知情同意书书。Company L病历中应当留存下列材料复印件：病历中应当留存下列材料复印件：（一）二级以上医院开具的诊断证明；（一）二级以上医院开具的诊断证明；（二）患者户籍簿、身份证或者其他相（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；关有效身份证明文件；（三）为患者代办人员身份证明文件。（三）为患者代办人员身份证明文件。Company L 除需长期使用麻醉药品和第一类精神除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限度慢性疼痛患者外，

24、麻醉药品注射剂仅限于于医疗机构内使用医疗机构内使用。Company L 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过每张处方不得超过7 7日日常用量；其他剂型，常用量；其他剂型，每张处方不得超过每张处方不得超过3 3日日常用量。常用量。Company L 第一类精神药品注射剂，每张处方为一次第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7 7日日常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过3 3

25、日日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过时，每张处方不得超过1515日日常用量。常用量。Company L 第二类精神药品一般每张处方不得超过第二类精神药品一般每张处方不得超过7 7日日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。明理由。Company L 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过药品注射剂

26、，每张处方不得超过3 3日日常用量；常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过控缓释制剂，每张处方不得超过1515日日常用常用量；其他剂型，每张处方不得超过量；其他剂型，每张处方不得超过7 7日日常用常用量。量。Company L 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为药品处方应当逐日开具，每张处方为1 1日日常常用量。用量。Company L 对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常以上医

27、院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。用量，仅限于医疗机构内使用。CompanyLOGO监督管理法律法规Company L监督管理v1 1、医疗机构应当建立处方点评制度，填写处、医疗机构应当建立处方点评制度，填写处方评价表，对处方实施动态监测及超常预警，方评价表，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。予以干预。v2 2、医疗机构应当对出现超常处方、医疗机构应当对出现超常处方3 3次以上且次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续限

28、制处方权后，仍连续2 2次以上出现超常处方次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。且无正当理由的，取消其处方权。Company L医师出现下列情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消医师出现下列情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消v1 1、被责令暂停执业；、被责令暂停执业；v2 2、考核不合格离岗培训期间；、考核不合格离岗培训期间；v3 3、被注销、吊销执业证书；、被注销、吊销执业证书；v4 4、不按照规定开具处方，造成严重后果的；、不按照规定开具处方，造成严重后果的；v5 5、不按照规定使用药品，造成严重后果的；、不按照规定使用药品，造成严重后果的；v6 6、因开具处方牟取私

29、利。、因开具处方牟取私利。Company L法律责任法律责任v 医疗机构有下列情形之一的，由县级以上卫生医疗机构有下列情形之一的，由县级以上卫生行政部门按照行政部门按照医疗机构管理条例医疗机构管理条例第四十八条的第四十八条的规定，责令限期改正，并可处以规定，责令限期改正，并可处以50005000元以下的罚款；元以下的罚款；情节严重的，吊销其情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证医疗机构执业许可证：1 1）使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医）使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的；师开具处方的；2 2）使用未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资）使用未取得麻醉药品和第一类精神药品

30、处方资格的医师开具麻醉药品和第一类精神药品处方的；格的医师开具麻醉药品和第一类精神药品处方的；3 3）使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员）使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的。从事处方调剂工作的。Company L 医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方，或者未依照规定进行专册登记的，按照麻醉药品和精神药品管理条例第七十二条的规定，由设区的市级卫生行政部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处处50005000元以上元以上1 1万元以下的罚款；情节严重的，万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和

31、其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分。处分。Company L 医师和药师出现下列情形之一的，由县级以上卫生行政部门按照麻醉药品和精神药品管理条例第七十三条的规定予以处罚v1 1、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的；师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的；v2 2、具有麻醉药品和第一类精神药品处方权医师未按、具有麻醉药品和第一类精神药品处方权医师未按照规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方，或者照规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方，或者未按照卫生部制

32、定的麻醉药品和精神药品临床应用未按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的；指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的；v3 3、药师未按照规定调剂麻醉药品、精神药品处方的。、药师未按照规定调剂麻醉药品、精神药品处方的。Company L第五十七条医师出现下列情形之一的，按照执业医师法第三十七条的规定，由县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书：v（一）未取得处方权或者被取消处方权后开具药品（一）未取得处方权或者被取消处方权后开具药品处方的；处方的；v（二）未按照本办法规定开具药品处方的；（二）未按照本办法规定开具药品处方的；v（三）违反本办法其他规定的。（三）违反本办法其他规定的。Company L 药师未按照规定调剂处方药品，情节严重的，由县级以上卫生行政部门责令改正、通报批评，给予警告;并由所在医疗机构或者其上级单位给予纪律处分。第五十九条第五十九条 县级以上地方卫生行政部门县级以上地方卫生行政部门未按照本办法规定履行监管职责的，由上级未按照本办法规定履行监管职责的，由上级卫生行政部门责令改正。卫生行政部门责令改正。Company L谢谢大家！谢谢大家！