罗田一中有机化合物的命名学案

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1、第一章第三节有机化合物的命名导学案编审：樊文平操飞一、预习内容1、烷烃的命名:烷烃常用的命名法有 和。（1）普通命名法烷烃可以根据分子里所含 原子的数目来命名称为“某烷”，碳原子数在 以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、来表示；碳原子数在_以上的，就用数字来表示。例如C5H12叫烷，C17H36叫烷。戊烷的三种同分异构体，可用“ _”、“ _”、“ _”来区别，这种命名方法叫普通命名法。只 能适用于构造比较简单的烷烃。（2）系统命名法用统命名法给烷烃命名时注意选取 作主链（两链等长时选取含支链），起点离支链最开始编号（主链两端等距离出现不同取代基时， 选取一端开始编号）。相同取代基 ，支链位置的

2、序号的和要 ，不同的取代基 的写在前面，的写在后面。请用系统命名法给新 戊烷命名，。2、烃基（1） 定义：烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基，烃基一般用“R-”来表示。若为烷烃，叫做 。如“ 一CH3”叫基；“ 一CH2CH3”叫基；“一CH2CH2CH3 ”叫基“一CH（CH3）2” 叫 丙基（2）思考：根和基的区别是什么？3、烯烃和炔烃的命名（1）将含有或的碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。（2） 从距离或 最的一端给主链上的碳原子依次编号定位。（3） 用阿拉伯数字标明 或的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“”“”等表示双键或三键的个数。4、苯的同系物的命名

3、写出C8H10在苯的同系物范围内的同分异构体并命名：名称也叫；名称也叫；名称也叫；名称也叫；练习1 写出 一0H、一 CH3、 OH 的 电子式。 课内探究学案、学习目标1、理解烃基和常见的烷基的意义。2、掌握烷烃的习惯命名法以及系统命名法。3、能根据结构式写出名称并能根据命名写出结构式。学习重点：烷烃的系统命名法。学习难点：命名与结构式间的关系。二、学习过程有机化合物的命名的基本要求是必须能够反映出分子结构，使我们看到一个不很复杂 的名称就能写出它的结构式，或是看到构造式就能叫出它的名称来。（一）、烷烃系统命名法的命名规则（1）选定分子中最长的碳链（即含有碳原子数目最多的链）为主链，并按照主

4、链上碳原子的数目称为“某烷”。遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。如：主链选择（）CHsCH3 jCl-lj CH3；CH2-CFb（2）把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号 定位，使支链获得最小的编号，以确定支链的位置。如：编号： （）（）（）（）从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。如：用3圧厂选择编号和为哪种情况编号：第种：1 23 4 56 78 9 1011第二种：11 10 9 876 54 3 21编号是正确的。有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，如:（3）把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名

5、称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。如，异 戊烷的系统命名方法如下：1234CH3 YH -CH2 CH3名称：（(4)如果主链上有相同的取代基， 可以将取代基合并起来， 用二、三等数字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有几 个不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在123456CH3 YH -CH -C2后面。如:名称：(123456ch3 ch -ch -ch2 ch? ch3ch3 chch3小结名称：系统命名法的基本步骤可归纳为：选主链，称某烷；编号码，近支链；取代基,写在前，注

6、位置，短线连；不同基，简在前，相同基，合并算。以2，3-二甲基己烷为例，对一般有机物的命名可图析如下:2 ,3二甲基己烷(阿拉伯数字注明 的位置，中文数字注明相同 的个数)小结2命名时，必须满足五原则：“长、多、近、简、小”；既：主链碳原子数最多.，连有支链最多，编号离支链最近，取代基位置编号数之和最小 原则。练习21、写出下 面烷烃的名称:(1) CH3CH2CH(CH 3)CH(CH 2CH3)CH2CH(CH 2CH 3)CH 3(2)CH3CH2CH2CH2CH2 CH3CH3CH2CH2 CH2CH3(3) (CH3)3C-CH2-C(CH3)3 2、写出下列物质的结构简式:(1)

7、2, 3, 5-三甲基已烷(2) 2, 5-二甲基-4-乙基已烷 3、下列烷烃的命名是否正确？若不正确请在错误命名下边写出正确名称。ch3ch2ch3A, CH3CH CHCT-CH CHCH3% 5-二甲基-2, 6-二乙基庚烷I（ （3,5, 5-三甲基-4-乙基庚烷（ （,称为“某烯”或“某炔”。ch3ch3ch3CH?CH2-CH3B. CH3CCH CHCH3ch3chch3（二）烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。编号：（）（）（）（）编号：（）（）（）（）（）3编号阿拉伯数字标明双键或三键的位置）（只

8、需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。CH-CH-CHj-CHj 名称：（-CH.-CH,名称：（CH3H;C -cLH-C H = CH-CH.;名称：（4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。练习3写出下列物质的名称：（三（苯的同系物的命名（1、 苯分子中的一个被取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。例如 ：名称：（名称：（2、 二烃基苯有三种异构体，由于取代基在苯环上的位置不同，也称为位置异构。命名用邻 位或1, 2位;间位或1, 3位;对位或1 , 4位表示取代基在苯环上的位 置。例如，二甲苯的 三种

9、位置异构体：名称：（名称：（(名称：（练习41、下面四种物质间的关系是：其一氯代物分别有几种：? ? ? 。苯环上的一氯代物分别有几2、若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小的取代基开始,并沿使取代基位次和较小的方向进行。当堂检测题：1、写出下列物质的名称(1) CH3CH(CH2CH3)CH(CH 3)CH2CH(CH 3)CH3CH (CH2CH3) CH2 CH3(2) CH3CH= C (CH 2 CH2CH3) CH22、写出下列名称的结构简式(1) 2， 4二甲基一3， 3二乙基己烷(2) 2， 5 二甲基 一3， 4二乙基 一3 己烯(3) 2， 3二甲

10、基一1， 3 丁二烯课后练习与提高1、下列四种名称所表示的烃，命名正确的是A.2-甲基-2- 丁炔B.2-乙基丙烷2、 (CH 3CH2)2CHCH 3的正确命名是()；不可能存在的是()C.3-甲基-2-丁烯D.2-甲基-2-丁烯A.3-甲基戊烷B.2-甲基戊烷C.2-乙基丁烷D.3-乙基丁烷3、 某炔烃经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，该炔烃是A.2-甲基-1-丁炔B.2-甲基-3-丁炔C.3-甲基-1-丁炔D.3-甲基-2-丁炔4、下列有机物的名称肯定错误的是A.1，1，2，2-四溴乙烷B.3，4-二溴-1-丁烯C.3-乙基戊烷D.2-甲基-3-丁烯5、2，2，6，6-四甲基庚烷的一氯取代

11、物的同分异构体共有A.2种B.3种C.4种D.5种6、 1-丁炔的最简式是，它与过量溴加成后的产物的名称是，有机物B的分子式与1-丁炔相同，而且属于同一类别，B与过量的溴加成后的产物的名称是7、有A、B、C三种烃，它们的结构简式如下图所示：A 的名称是 ； B 的名称是 ； C 的名称是。8、 1摩尔某有机物 A能与1摩尔氢气发生加成，反应的产物是2，2，3-三甲基戊烷，A可是 (写出名称)9、写出符合下列要求的可能结构(1)分子式为C7H16主链上有四个碳原子的结构简式。(2)碳原子数为4的烷基的结构简式。(3) 分子式为C9H12的苯的同系物只含一个支链的结构简式。10.F列有机物的命名是

12、否正确？若有错误加以改正，把正确的名称填在横线上。(1)ch3chchech3CHz2-乙基丁烷3H匚(2)2, 2, 3-三甲基-3-丁烯HjC CH3(3) -I- I 1，2, 4-三甲基丁烷CHCH3CHCH(4)CHe2-乙基-2-戊炔(5)间甲基苯乙烯学案答案课前预习学案答案1、普通命名法系统命名法(1)、碳、十、庚、辛、壬、癸、十、戊烷、十七烷、正、异、新(2) 、最长链、最多、近、编号和最小、合并、最小、简单、复杂、2，2-二甲基丙烷2、( 1)烷基甲乙丙异丙(2)“根”带电荷，“基”不带电荷；根能独立存在，而基不能单独存在。3、( 1)双键、三键、最长(2) 双键、三键、近(

13、3) 双键、三键、二、4、甲苯1，3-练习1乙基苯 乙二甲苯间二甲苯答案：苯1,2-二甲苯1， 4-二甲苯 对二甲苯邻二氢氧根离子电子式为卜。练习2答案：2)4-甲基-4-乙基壬烷1、(1) 3, 6-二甲基-4-乙基辛烷(3) 2，2，4，4-四甲基戊烷2、( 1)CH3CH(CH3)CH(CH 3)CH2CH(CH 3)CH3(2)CH3CH(CH 3)CH2 CH(CH2CH3)CH(CH 3)CH33、（ 1）错3，4，6，7-四甲基壬烷练习3答案：（1）4-甲基-1-戊炔（2）2,练习4答案：1、 互为同分异构体5、3、4、22、（ 1）1-甲基-3-乙基苯3、（ 1）苯乙烯当堂检测

14、题答案：1、（ 1）2，4，5-三甲基庚烷（2）（2）错2，2，4-三甲基-3-乙基已烷3-二乙基-1-己烯3、2、3、1（2）1-甲基-4-乙基苯（2）苯乙炔5-乙基-3-丙基-2-庚烯2、( 1)CH3CH(CH 3) CH(CH 2CH3) 2CH(CH 3) CH2CH3(2) CH3CH (CH 3) C (CH 2CH 3) = C(CH 2CH3) CH(CH 3)CH 3(3) CH2=C (CH3) C (CH 3) =CH2课后练习与提高答案：1-5 D、A A C D B6、CHC- CH2CH31，1，2， 2-四溴丁烷CH 3 -gC- CH3 2，2，3，3-四溴丁

15、烷7、2-甲基-1-丁烯 2-甲基-2-丁烯3-甲基-1-丁烯8、3，4，4-三甲基-1-戊烯3，4，4-三甲基-2-戊烯3，3-三甲基-2-乙基-1-丁烯9、(1) C (CH3)3 CH(CH 3) CH3(2) CH2CH2CH2CH3 CH(CH 3)CH2CH3CH2CH(CH 3)CH 3 C (CH 3) 3(3) C6H5 CH2CH2CH3C6H5 CH(CH 3)210. 答案(5)正确；(1)( 2)( 3)(4)错。改为：(1)3-甲基戊烷(2)2，3，3-三甲基-1-丁烯(3) 3-甲基己烷(4) 3-甲基-1-戊炔解析 (1)、( 3)的命名是错选了主链；(2)是错选了主链的首位，应从离双键近的一端编号；4）是错选了主链； （5）的命名正确。