营养治疗药物

《营养治疗药物》由会员分享，可在线阅读，更多相关《营养治疗药物（12页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11%）注射液说明书 【药品名称】 通用名：脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11%）注射液商品名：卡文?/Kabiven?Pl英文名： Fat Enx.lsion. Aminc Acids（17）and Glucose（11）lnjection 汉语拼音： Zhifang An jisuan（17）Pu tao tang（11%）Zhusheye 本品的包装袋分内袋与外袋，在内袋与外袋之间放置氧吸收剂，内袋由二条可剥 离封条分隔成三个独立的腔室，分别装有葡萄糖注射液、氨基酸注射液及脂肪乳 注射液。本品有2400ml、1920ml和1440ml三种包装规格所容葡萄糖注射液

2、、氨基酸注射 液和脂肪乳注射液的体积见下表：2400ml 1920ml 1440ml葡萄糖（葡萄糖 11%） 1475ml 1180ml 885ml 氨基酸（凡命? 18 Novum） 500ml 400ml 300ml 脂肪乳（英脱利匹特 20%） 425ml 340ml 255ml 总能量（Kcal）1700 1400 1000使用前，须开通可剥离封条并将三个腔室中的液体混合均匀。 本品为复方制剂，每 1000ml 混合液含：精制大豆油 35g无水葡萄糖 68g丙氨酸 3.3g精氯酸 2.4g门冬氨酸 0.71g苯丙氨酸 1.6g谷氨酸 1.2g甘氨酸 1.6g组氨酸 1.4g 异亮氨酸

3、1.2g亮氨酸 1.6g赖氨酸 1.9g蛋氨酸 1.2g脯氯酸 1.4g丝氨酸 0.94g苏氨酸 1.2g色氨酸 0.40g酷氨酸 0.05g缬氨酸 1.5g 甘油磷酸钠（无水） 1.0g氯化钙 0.15g氯化钾 1.2g 硫酸镁 0.33g 醋酸钠 1.0g折合：氨基酸 24g 氮 3.8g 脂肪 35 g 碳水化合物 葡萄糖（无） 68g 能量总能量 720kcal 非蛋白热卡 620kcal 电解质 mmol/L 钠 22mmol 钾 17mmol 镁 2.8mmol 钙 1.4mmol 磷 7.5 mmol 硫酸盐 2.8mmol 氯 32mmol 醋酸盐 27mmol 重量渗透压 约

4、 830mosm/kg H2O 容积渗透压 约 750mosm/L PH 约 5.6【性状】 葡萄糖注射液，氨基酸注射液为无色/微黄色的澄明液体，脂肪乳注液为白色乳 状液体。【适应症】 本品用于不能或功能不全或被禁忌经口/肠道摄取营养的成人患者 【用法用量】本品可经周围静脉或中心静脉进行输注。使用前开通腔室间的可剥离封条，使三腔内液体混合均匀，混合液25C下可放 置24 小时。维持机体氨平衡所需的氨量应根据患者实际情况（如营养状况与代谢应 激等） 决定。一般营养状况或轻度应激的患者，其氨的需要量为按体重 0.10-0.15g/kg； 有中度或重度代谢应激（无论有无营养不良）的患者，其需要量为按

5、体重一日 0.15-0.30g/kg （相当于氨基酸量一日1.0-2.0/kg）而葡萄糖与脂防一般推荐需 要量分别为按体重一日2.0-6.0g/kg与1.0-2.0g/kg。患者总的能量需要量由其实际临床状况决定， 通常情况下为按体重日 20-30kcal/kg，肥胖患者则根据其理想体重决定，三个规格的卡文PI是根据患 者代谢中度增加，轻度增加以及基础值设计的。为满足患者的营养需求，应考滤 添加微量无素以及维生素。按患者体重计葡萄糖最大输注速率为按体重一小时 0.25g/kg，氨基酸的输注速率按体重不宜超过一小时O.lg/kg,脂肪按体重则不 超过一小时 0.15g/kg。本品输注速率按患者体

6、重不宜超过一小时3.7ml/kg（相当于0.25g葡萄糖、.09g 氨基酸、0.13g脂肪/kg）。推荐输注时间为12-24小时。为避免可能发生的静脉炎，建议每日更换输液针刺入的位置。 使用方法图示见后。【不良反应】 本品与所有高渗性输液一样，如采用周围静脉输注有可能发生静脉炎，导致静脉 炎的因素很多，包括揄液管类型，直径与长度，输注时间长短，液体的 PH 值和 渗透压，感染/静脉被穿刺的次数，因此建议已输注本品的静脉不再用于其它输 液或添加剂注射使用，并建议每日更换输液针刺入的位置。输注英脱利匹特（脂 肪乳注射夜）可能会引起体温升高（发生率V3%）现见寒战，恶心/呕吐（发生 率1%）另有输注

7、过程中出现肝功能酶一过性升高的报道。输注英脱利匹特产生其它不良反应更为罕见，超敏反应（过敏反应、皮疹、荨麻 疹）、呼吸症状（如呼吸急促）、高/低血压、溶血、网织红细胞增多、腹疼、头 痛、疲倦、阴茎异常勃起少见报道，脂肪超载综合症： 脂肪廓清受损后会出现脂肪超载综合症，脂肪超载综合症也会出现在虽以推荐剂 量速率输注、但由于临床情况突然发生改变的患者（如肾功能损伤与感染）。 脂肪超载综合症表现有高脂血症，发热，脂肪浸润，肝肿大，脾肿大，贫血，白 细胞减少症，血小板减小症、凝血机制障碍、昏迷。若停止输注所有症状通常均 可逆转。【禁忌】对鸡蛋或大豆蛋白或处方中任成份过敏者重度高脂血症严重肝功能不全 先

8、天性氨基酸代谢异常 严重肾功能不全且无法进行腹透与血透者急性休克高糖血症（胰岛素治疗超过 6 单位/小时） 血电解质（指本品处方中所含有的）水平出现异常升高 其它一般禁忌（如急性肺水肿、水潴留，失代偿性心功能不全能，低渗性脱水） 吞噬血细胞综合症疾病状态处于非稳定期（如严重创伤后期，失代偿性糖尿病，急性心梗，代谢 性酸中毒，严重败血症，高渗性昏迷等）【注意事项】须经常检测脂肪廓清能力。推荐检测方法是在输注结束 5-6 小时后进行，输注期 间血清甘油三酯不宜超过 3mmol/L。水、电解质代谢紊乱（如异常高或低的血清电解质水平）的患者在使用本品前须 对有关指标予以纠正。从中心静脉输注时，由于中心

9、静脉输注可能会增加感染的机会，因此应注意在无 菌条件下进行静脉插管，并且一旦输注过程出现任何异常现象，应立即停止输法。 对脂质代谢受损如肾功能不全、失代偿性糖尿病、胰腺炎、肝功能损害、甲 状腺功能低下（伴有高脂血症）以及败血症患者，应谨慎使用本品。如需使用则 应密切观察血清甘油三酯浓度。另外，应监测血糖、血电解质、血浆渗透压、水电解质平衡与酸碱平衡、以及肝 功能酶（如碱性磷酸酶、ALT、AST）的情况。长期输注脂肪，还应检测血细胞计数与凝血状况。当患者伴有肾功能不全则应密切监测磷与钾的摄入以防产生高磷血症与高钾血 症。根据患者电解质实际水平，可另补充电解质，但应密切监测血电解质变化情况。 对代

10、谢性酸中毒、乳酸酸中毒、细胞供氧不足、血浆渗透压增高的患者应谨慎给 予肠外营养。对有电解质潴留的患者，应谨慎使用本品。 出现过敏性反应（如发热、寒战、皮疹、呼吸困难）的患者应立即停止输注。 由于本品含有脂肪，故在血清脂肪被廓清之前采血监测可能会出现干扰某些实验 室指标现象（如胆红素、乳酸脱氢酶、氧饱和度、血红蛋白）对大多数患者而言， 血清脂肪廓清时间为 56小时。静脉输注氨基酸时可能伴有微量元素尿中毒的增加，尤其是锌。对需要进行长期 静脉营养的患者应注意微量元素的补充。对营养不良患者开始进行营养支持时由于体液变化，可能会诱发水肿、充血性心 力衰竭，还可能在 2428 小时内出现血钾、血磷、血镁

11、以及血中水溶性维生素 浓度的降低，因此在给予静脉营养初期应小心，密切观察并调整液体，电解质、 矿物质与维生素的用量： 禁止本品与输血/血制品同用一根（套）输液管（器）。如患者出现高糖血症需另外补充胰岛素。 只有在氨基酸溶液与葡萄糖溶液澄清且无色/微黄、脂肪乳溶液呈白色，均质状 态方可使用本品，使用前需将本品充分混匀。周围静脉输注： 如采用周围静脉输注高渗溶液有可能发生静脉炎。影响静脉炎的因素很多，包括 输液管类型、直径与长度、输注时间长短，溶液 PH 与渗透压，感染以及静脉本 身操作次数多少。建议已进行营养支持的静脉不再用于其他输液或添加剂注射使 用。【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。【儿章

12、用药】 本品不适宜新生儿与 2 岁以下婴幼儿使用。本品是为成人患者设计，儿童蛋白质与能量的单位体重需要量可能会大于【用法 用量】项下所列的成人的需要量。【老年患者用药】 本品可用于老年患者。老年患者蛋白质与能量的单位体重需要量可能会小于【用法用量】项下所列的成 人的需要量。或遵医嘱。【药物相互作用】 只有在相容性得到证实的前提下，且所有的添加操作在严格无菌条件下，其它治 疗药物或营养药物方可加入到本品中。从用药的安全性出发，添加药物后的混合液应立即使用。如需存放2 8C下混 合液的放置时间不宜超过 24小时。【药物过量】 当以超过最大推荐输注速率输注时可能会出现恶心、呕吐、出汗、过量使用还可

13、能会导致液体负荷加重、电解质紊乱、高血糖、血渗透压升高如出现过量使用症状则减慢输注速率或停止输注。极少数严重患者可能需要血液 透析，血液过滤。【贮藏】25C下保存，不得冰冻。包装应完整，如发生破损，不得使用。 使用前须将三腔内液体互相混合。当开通剥离封条、三腔内液体混合均匀后，混 合液可在25C下放置24小时。【包装】本品有三种包装规格。多聚复合膜塑料袋装，2400ml/袋，1920ml/袋，1440ml/ 袋【有效期】24 个月【批准文号】2400ml/袋，进口药品注册证号：H200400201920ml/袋，进口药品注册证号：H200400191440ml/袋，进口药品注册证号：H2004

14、0008【生产企业】企业名称： Fresenius Kabi AB 地 址：瑞典 Uppsaia, S-751 74力文药品名称：通用名称：结构脂肪乳注射液（C624）英文名称：St rue to lipid （St rue tu ral Fat Emulsion Injec tion）商品名称：力文成份：结构甘油三酯适应症：作为肠外营养的组成部分，提供能量和必需脂肪酸。规格：（1）250ml :结构甘油三酯50g（2）500ml :结构甘油三酯100g用法用量：静脉滴注，用于成年患者。根据患者临床状况及其清除所输脂肪的能力决定滴注剂量和速度。推荐剂量：按体重一日静脉滴注本品57.5ml/kg

15、，相当于11.5g甘油 三酯/kg； 一般于1024小时内滴注完毕。滴注速度：不应超过按体重一小时0.75ml/kg，相当于0.15g甘油三酯/k g。本品应作为含葡萄糖注射液的肠外营养混合液的组成部分，与其它成分一 起，通过中心静脉或周围静脉滴注。不良反应：常见不良反应（发生率1%）临床研究中，可见恶心、头痛、体温升高等不良反应。也有滴注过程中血 清甘油三酯和酮体升高的报道。给予肠外营养期间，患者肝功能检测指标可能升高，但与肠外营养中是否 含脂肪无关。罕见不良反应（发生率1%）滴注过快，可能引起背部疼痛，原因不明。可能出现的其它不良反应包括：呼吸系统症状、寒战、头昏、腹泻、血压 升高、心动过

16、速、呕吐、斑疹等。脂肪超载综合症患者清除甘油三酯能力受损后，在过量滴注时，可能发生“脂肪超载综合 症”。严重高脂血症患者，若其临床状况发生突变，如肾功能损害或感 染，即使以推荐速度滴注，也可能出现该综合症。“脂肪超载综合症”的特征为：高脂血症、发热、脂肪浸润、肝肿大、脾 肿大、贫血、白细胞减少、血小板减少、凝血障碍及昏迷。只要停止输注， 上述症状一般均能消失。已知对鸡蛋或大豆蛋白高度过敏；严重高脂血症；严重肝功能不全；噬红细胞综合症；严重凝血障碍；急性休克；输液治疗的一般禁忌症：急性肺水肿、水中毒、失代偿性心功能不全等。注意事项：出现任何过敏反应症状或体征，如发热、寒颤、皮疹、呼吸困难等，均应

17、 立即停止输注。本品用于糖尿病、肾功能衰竭患者的临床经验缺乏。脂质代谢受损的患者，如肾功能不全、糖尿病未控制、胰腺炎、肝功能损 害、甲减（若伴有咼脂血症）以及败血症等患者，慎用本品。应监测患者血清甘油三酯浓度，若疑有脂质代谢紊乱，应每天监测。滴注 过程中，血清甘油三酯浓度不应超过3mmol/L。血清甘油三酯浓度回到基 础值时，才能进行下一次输注。应定期检测血糖、血电解质、肝功能、液体平衡和血象。怀疑或出现酸中 毒时，还应进行酸碱平衡监测。为避免代谢性酸中毒，本品应与碳水化合物同时输注。滴注本品后，若血清甘油三酯未被廓清之前米血，某些实验室指标（如胆 红素，乳酸脱氢酶，氧饱和度，血红蛋白等）的检

18、测可能受到干扰。大多 数患者的血清脂肪廓清时间为56小时。只有在保证相容性的情况下，才能将其它药品加入到本品中。添加过程必 须保证无菌。外袋包装应完整，如包装发生破损，不得使用。 滴注后剩余在袋内的输液，不得再用，必须丢弃。孕妇及哺乳期妇女用药：不推荐孕妇及哺乳期妇女使用本品。儿童用药：不了解将本品应用于儿童的安全性和有效性。老年用药：本品可用于老年患者。老年患者剂量和滴注速度可低于【用法用量】项下推荐值。药物相互作用：某些药物，如胰岛素，可能干扰机体脂酶系统，但这种相互作用的临床意 义十分微小。治疗剂量的肝素引起脂蛋白脂酶一过性释放入血，先导致血浆脂质水解增 加而后继以甘油三酯清除能力短暂下

19、降。大豆油天然含有维生素，但本品中因大豆油而含的维生素K1浓度很 低，故本品对香豆素类药物的治疗效果没有明显影响。药物过量：见【不良反应】项下所列“脂肪超载综合症”。含MCT的脂肪乳剂严重过量，特别是又未同时输注葡萄糖时，可导致代谢 性酸中毒。药理作用：结构脂肪乳注射液的乳粒粒径及生物学特性类似于人体内源性乳糜微粒。 与乳糜微粒不同的是，结构脂肪乳的乳粒表面不含胆固醇酯及载脂蛋白；其中大部分甘油三酯的结构为同一甘油分子既结合MCFA又结合LCFA。.药代动力学：对健康志愿者的研究显示，结构脂肪乳的清除速率快于LCT脂肪乳剂。 对患者研究的回顾分析显示，结构脂肪乳的清除速率快于只含LCT以及L

20、CT和MCT物理混合的脂肪乳剂。化学成份：结构甘油三酯是将等摩尔数的长链甘油三酯（LCT ）和中链甘油三酯（MC T）混合后，在一定的条件下，进行水解和酯化反应后形成的混合物，其 中约75%为混合链甘油三酯，即甘油所结合的三分子脂肪酸，既有长链脂 肪性状：本品为白色均匀乳状液体。贮藏：25C以下保存，不得冰冻。包装：塑料袋包装，250 ml/袋、500 ml/袋。每袋为一包装系统，分为直接接触本品的由多聚复合材料制成的内袋；内、 外袋之间的氧吸收剂及其包装、外袋完整性指示剂及其包装；外袋。有效期：24个月执行标准：JX20030001批准文号：250ml:结构甘油三酯50g进口药品分包装批准文

21、号：国药准字J200600 37进口药品注册证号：BH20060154 500ml:结构甘油三酯100g进口药 品分包装批准文号：国药准字生产企业：华瑞制药有限公司药物分类：肠道外营养核准日期：2006年11月3日力太 药品名称：通用名称：丙氨酰谷氨酰胺注射液英文名称：Dipeptiven L-Alanyl-L-Glutamine Injection商品名称：力太成份：丙氨酰谷氨酰胺适应症：本品是肠外营养的一个组成部分，适用于需要补充谷氨酰胺的病人，包括 处于分解代谢和高代谢状况的病人。本品是氨基酸溶液的补充，使用时应 把它加入到其他氨基酸或含有氨基酸的输液中。规格：20g:100ml用法用量

22、：本品是一种高浓度溶液,不可直接输注。在输注前，可与配伍的氨基酸溶液 或含有氨基酸的输液相混合，然后与载体溶液一起输注。1体积的本品应 与至少5体积的载体溶液混合（例如100 mL本品应加入500 mL载体溶液）, 混合液中本品的最大浓度不能超过3.5%。剂量根据分解代谢的程度和氨基酸的需要量而定，胃肠营养每天供给氨基 酸的最大剂量为2 g/kg体重。通过本品供给的丙氨酸和谷氨酰胺量应计 算在内，通过本品供给的氨基酸量不应超过全部氨基酸供给量的20%。每日剂量：1.5-2.0 mL/kg体重,相当于0.3-0.4 g的N（2）-L-丙氨酰-L- 谷氨酰胺/kg体重（例如：70公斤体重病人每天需

23、100-140毫升的本品）。 每日最大剂量为2.0毫升/公斤体重。加入载体溶液时，用量的调整：当氨基酸需要量为1.5克/公斤体重/天时, 其中1.2克氨基酸由载体溶液提供,0.3克氨基酸由本品提供。当氨基酸 需要量为2克/公斤体重/天时，其中1.6克氨基酸由载体溶液提供,0.4 克氨基酸由本品提供。输注速度依载体溶液而定，但不应超过0.1g氨基酸/kg体重/小时。本品连续使用时间不超过3周。不良反应：正确使用时，尚未发现不良反应。当本品输注速度过快时，将出现寒颤、 恶心、呕吐，出现这种情况应立即停药。严重肾功能不全（肌酐清除率25 mL/分）或严重肝功能不全的病人。 注意事项：对于代偿性肝功能

24、不全的病人，建议定期监控肝功能。应监测碱性磷酸酶， SGPT,SGOT和酸碱平衡。孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠及哺乳妇女使用本品的临床资料不足，故这类病人不推荐使用本品。 儿童用药：儿童使用本品的临床资料不足，不推荐使用本品。老年用药：可以使用。药物相互作用：本品只能加入与之可配伍的载体溶液中后一起输注，未发现本品与其它药 物有相互作用。药物过量：与其他输液一样，当本品输注速度过快时,将出现寒颤、恶心、呕吐。出现 这些情况应立即停药。药理作用：N(2)-L-丙氨酰-L谷氨酰胺可在体内分解为谷氨酰胺和丙氨酸的特性使 经由肠外营养输液补充谷氨酰胺成为可能。双肽分解释放出的氨基酸作为 营养物质各自储存

25、在身体的相应部位，并随机体的需要进行代谢。对许多 病.药代动力学：N(2)-L-丙氨酰-L谷氨酰胺输注后在体内迅速分解为谷氨酰胺和丙氨酸。 经检测它的人体半衰期为2.4-3.8分钟(晚期肾功能不全病人为4.2分 钟)。血浆清除率为1.6-2.7 L/分钟。这一双肽的消失.化学成份：化学名称为：N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺分子式：C8H15N3O4分子量：217.23性状：本品为无色澄明液体。贮藏：本药中加入其它成份后，不能再贮藏25C以下贮藏。包装：100ml/瓶有效期：有效期3年。生产企业：华瑞制药有限公司药物分类：肠道外营养尤文药品名称：通用名称：33鱼油脂肪乳注射液英文名称：Ome

26、gaven（3-3 Fish Oil Fat Emulsion Injection）商品名称：尤文成份：鱼油、卵磷脂适应症：当口服或肠内营养不可能、功能不全或有禁忌时，为患者补充长链w-3 脂肪酸，特别是二十碳五烯酸与二十二碳六烯酸。规格：100ml： 10g （精制鱼油）：1.2g （卵磷脂）每100ml含.用法用量：剂量每日剂量：按体重一日输注本品1ml2ml/kg，相当于鱼油0.1g0.2g。 以体重70kg患者为例，其每日输注量为70ml140ml。最大滴注速度：按体重一小时的滴注速度不可超过0.5ml/kg，相当于不 超过鱼油0.05g/kg。应严格控制最大滴注速度，否则血清甘油三酯

27、会出现大幅升高。本品应与其它脂肪乳同时使用。脂肪输注总剂量为按体重一日12g/kg, 本品所提供的鱼油应占每日脂肪输入量10%20%。通过中心静脉或外周静脉输注。使用前应摇匀。在相容性得到保证的前 提下，本品混合其它脂肪乳剂后，可与其它输液（如：氨基酸溶液、碳水 化合物溶液）同时输注。本品连续使用时间不应超过4周。或遵医嘱。不良反应：本品有可能造成患者出血时间延长及血小板聚集抑制。极少数患者可能感 觉鱼腥味。输注脂肪乳可能出现的不良反应包括：体温轻度升高热感和/或冷感寒颤潮红或发绀食欲不振、恶心、呕吐一呼吸困难头痛、胸痛、腰背痛、骨痛阴茎异常勃起（极为罕见）血压升高或降低过敏反应（如：红斑）应

28、注意代谢超负荷现象。代谢超负荷可能是先天性个体代谢差异或者患者 疾病状况下不适宜的输注剂量和输注速度所致。本品与棉子油脂肪乳合用 时要特别注意。代谢超负荷可能有以下症状：肝肿大伴或不伴黄疸凝血指标改变（如：出血时间、凝血时间、凝血酶原时间、血小板计数） 脾肿大贫血、白细胞减少、血小板减少出血及出血倾向肝功能病理性改变发烧高血脂头疼、胃痛、疲劳高血糖如果出现这些不良反应，或输入脂肪乳期间甘油三酯浓度超过3mmol/l, 应停止输注脂肪乳剂，如果需要继续输注，应减少剂量后再输入。脂质代谢受损严重出血性疾病未控制的糖尿病某些急症及危及生命的状况，如：虚脱与休克近期心肌梗塞中风栓塞不明原因昏迷由于缺少

29、临床经验，本品不可用于严重肝功能或肾功能不全患者。 由于临床经验有限，本品不可用于早产儿、新生儿、婴儿以及儿童。 胃肠外营养的一般禁忌症：低钾血症水分过多低渗性脱水代谢不稳定酸中毒本品不可用于对鱼或鸡蛋蛋白过敏的患者注意事项：应每日检查血清甘油三酯水平。应定期检查血糖、酸碱平衡、体液平衡、血清电解质、血细胞计数，接受 抗凝治疗的患者还应定期检查出血时间。脂肪乳输注期间，血清甘油三酯浓度不应超过3mmol/L。使用本品有可能延长出血时间，抑制血小板凝集，因此接受抗凝治疗的患 者应慎用本品。本品开启后应立即在无菌条件下与脂肪乳或含脂溶性维生素的脂肪乳混 合。在25C以下，该混合液的物理与化学稳定性

30、可保持24小时不变。 本品一旦与脂肪乳、脂肪乳及脂溶性维生素混合后应尽早使用，配制后的 混合液应在24小时内完成输注。开瓶后一次未配制完的药液应予以丢弃，未使用完的已配制的药液也应予以丢弃。当与其他脂肪乳同时使用或稀释使用时，本品所提供的鱼油应占每日脂肪 提供量的10%20%。使用前轻摇本品。只有在溶液均匀和容器未损坏时使用。如有可能，输注过程中应使用不含邻苯二钾酸盐的设备。 孕妇及哺乳期妇女用药：缺乏孕妇及哺乳期妇女安全使用的临床经验，本品不能用于孕妇及哺乳期 妇女。药物相互作用：与多价阳离子（如钙离子）混合使用时，可能出现不相容性，尤其是与肝 素共用时。使用本品有可能导致出血时间延长与血小

31、板的凝集出现抑制，因此同时接 受抗凝治疗的患者，给予本品时要特别小心，可以考虑减少抗凝剂的使用 量。药物过量：当血浆甘油三酯浓度超过3mmol/L时，过量使用本品会导致“脂肪超载综 合症”。发生原因可能是输注速度过快、也可能是虽以推荐速率输注但患 者的疾病状况发生改变（如：感染所致的肾功能的损伤）。“脂肪超载药理作用：本品所含长链e-3脂肪酸可作为血浆与组织脂质的组成部分，其中DHA 是膜磷脂结构中重要的组成成份，EPA则是二十烷类（如前列腺素、血栓 烷、白介素及其他脂类介质）合成的前体物质，增加EPA衍生的介质类物 质药代动力学：本品的乳粒大小、分布情况以及体内清除动力学与生理性乳糜微粒相似。 男性健康受试者的数据表明，本品所含甘油三酯在体内的半衰期为54分 钟。性状：本品为白色乳状液体。贮藏：25C以下保存，不得冰冻。包装：玻璃输液瓶装，100ml/瓶。有效期：18个月 生产企业：华瑞制药有限公司药物分类：肠道外营养