现代仪器分析报告课后问题详解

《现代仪器分析报告课后问题详解》由会员分享，可在线阅读，更多相关《现代仪器分析报告课后问题详解（28页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、第二章 习题解答1 简要说明气相色谱分析的基本原理 借在两相间分配原理而使混合物中各组分分离。气相色谱就是根据组分与固定相与流动相的亲和力不同而实现分离。组分在固定相与流动 相之间不断进行溶解、挥发(气液色谱)，或吸附、解吸过程而相互分离，然后进入检测 器进行检测。2. 气相色谱仪的基本设备包括哪几部分?各有什么作用 ?气路系统进样系统、分离系统、温控系统以及检测和记录系统气相色谱仪具有一个让 载气连续运行 管路密闭的气路系统进样系统包括进样装置和气化室其作用将液体或 固体试样，在进入色谱柱前瞬间气化，然后快速定量地转入到色谱柱中3. 当下列参数改变时 :(1) 柱长缩短 ,(2) 固定相改变

2、 ,(3) 流动相流速增加 ,(4) 相比减少 , 是否 会引起分配系数的改变 ?为什么 ?答: 固定相改变会引起分配系数的改变, 因为分配系数只于组分的性质及固定相与流动相的性质有关 .所以( 1)柱长缩短不会引起分配系数改变(2) 固定相改变会引起分配系数改变(3) 流动相流速增加不会引起分配系数改变(4) 相比减少不会引起分配系数改变4. 当下列参数改变时 : (1) 柱长增加 ,(2) 固定相量增加 ,(3) 流动相流速减小 ,(4) 相比增大 , 是否会引起分配比的变化 ?为什么 ?答: k=K/b, 而 b=VM/VS , 分配比除了与组分 ,两相的性质 ,柱温, 柱压有关外 ,还

3、与相比有关 , 而与流动相流速 , 柱长无关 .故:(1) 不变化 ,(2) 增加 ,(3) 不改变 ,(4) 减小5. 试以塔板高度 H做指标，讨论气相色谱操作条件的选择.解 : 提示 : 主要从速率理论 (van Deemer equation) 来解释 , 同时考虑流速的影响 , 选择最佳载 气流速 .P13-24 。(1) 选择流动相最佳流速。(2) 当流速较小时，可以选择相对分子质量较大的载气(如N2，Ar) ，而当流速较大时， 应该选择相对分子质量较小的载气(如 H2，He)， 同时还应该考虑载气对不同检测器的适应 性。(3) 柱温不能高于固定液的最高使用温度，以免引起固定液的挥发

4、流失。在使最难分离组 分能尽可能好的分离的前提下，尽可能采用较低的温度，但以保留时间适宜，峰形不拖尾 为度。(4) 固定液用量：担体表面积越大，固定液用量可以越高，允许的进样量也越多，但为了 改善液相传质，应使固定液膜薄一些。(5) 对担体的要求：担体表面积要大，表面和孔径均匀。粒度要求均匀、细小(但不宜过 小以免使传质阻力过大)(6) 进样速度要快，进样量要少，一般液体试样0.15uL,气体试样0.110mL.(7) 气化温度：气化温度要高于柱温30-70 C。7. 当下述参数改变时：(1)增大分配比,(2)流动相速度增加,(3)减小相比,(4) 提高柱 温,是否会使色谱峰变窄？为什么？答:

5、(1)保留时间延长，峰形变宽保留时间缩短，峰形变窄(3)保留时间延长，峰形变宽保留时间缩短，峰形变窄8. 为什么可用分离度R作为色谱柱的总分离效能指标答：tR(2) - t R(1)酗 -丫2)分离度同时体现了选择性与柱效能，即热力学因素和动力学因素，将实现分离的可能性与现 实性结合了起来。9. 能否根据理论塔板数来判断分离的可能性？为什么？答：不能,有效塔板数仅表示柱效能的高低，柱分离能力发挥程度的标志，而分离的可能性取决于组分在固定相和流动相之间分配系数的差异10. 试述色谱分离基本方程式的含义，它对色谱分离有什么指导意义 ？答:色谱分离基本方程式如下：1 厂 a 1 k4()(和)它表明

6、分离度随体系的热力学性质(a和k)的变化而变化，同时与色谱柱条件(n改变)有关(1) 当体系的热力学性质一定时(即组分和两相性质确定),分离度与n的平方根成正比，对于选择柱长有一定的指导意义，增加柱长可改进分离度，但过分增加柱长会显著增长保留时间，引起色谱峰扩张.同时选择性能优良的色谱柱并对色谱条件进行优化也可以增加n,提高分离度(2) 方程式说明,k值增大也对分离有利，但k值太大会延长分离时间，增加分析成本.(3) 提高柱选择性a,可以提高分离度，分离效果越好，因此可以通过选择合适的固定相，增大不同组分的分配系数差异，从而实现分离.11. 对担体和固定液的要求分别是什么 ？答：对担体的要求；

7、(1) 表面化学惰性，即表面没有吸附性或吸附性很弱，更不能与被测物质起化学反应 (2) 多孔性，即表面积大，使固定液与试样的接触面积较大.(3) 热稳定性高，有一定的机械强度，不易破碎.(4) 对担体粒度的要求，要均匀、细小，从而有利于提高柱效。但粒度过小，会使柱压降 低，对操作不利。一般选择 40-60目，60-80目及80-100目等。对固定液的要求：(1) 挥发性小，在操作条件下有较低的蒸气压 ，以避免流失(2) 热稳定性好，在操作条件下不发生分解，同时在操作温度下为液体(3) 对试样各组分有适当的溶解能力 ，否则，样品容易被载气带走而起不到分配作用(4) 具有较高的选择性，即对沸点相同

8、或相近的不同物质有尽可能高的分离能力(5) 化学稳定性好，不与被测物质起化学反应担体的表面积越大，固定液的含量可以越高12. 试比较红色担体与白色担体的性能，何谓硅烷化担体？它有何优点？红色担体(如6201红色担体、201红色担体，C-22保猛砖等) 表面孔穴密集，孔径较小，去面积;fc(比表面积为4.0m7g)T平均 孔径为gm。由于衷面积大，涂固定液量多.在同样大小拄中分 离效寧就比较高此外，由于结构紧密，因而机械强度较好缺点是 表面有吸附活性中心口如与非极性固定液配合便用，影响不大，分 析非极性试样时也比较鴻意；然而与糙性固定液配合使用时，町能 会造成固定液分布不沟匀,从而影响柱效，故一

9、般适用于分析非极(未完)13. 试述“相似相溶”原理应用于固定液选择的合理性及其存在的问题。解：样品混合物能否在色谱上实现分离，主要取决于组分与两相亲和力的差别，及固定液 的性质。组分与固定液性质越相近，分子间相互作用力越强。根据此规律：(1) 分离非极性物质一般选用非极性固定液，这时试样中各组分按沸点次序先后流出色谱 柱，沸点低的先出峰，沸点高的后出峰。(2) 分离极性物质，选用极性固定液，这时试样中各组分主要按极性顺序分离，极性小 的先流出色谱柱，极性大的后流出色谱柱。(3) 分离非极性和极性混合物时，一般选用极性固定液，这时非极性组分先出峰，极性 组分 (或易被极化的组分 ) 后出峰。(

10、4) 对于能形成氢键的试样、如醉、酚、胺和水等的分离。一般选择极性的或是氢键型 的固定液，这时试样中各组分按与固定液分子间形成氢键的能力大小先后流出，不易形成 氢键的先流出，最易形成氢键的最后流出。(5) 对于复杂的难分离的物质可以用两种或两种以上的混合固定液。以上讨论的仅是对固定液的大致的选择原则，应用时有一定的局限性。事实上在色谱柱中 的作用是较复杂的，因此固定液酌选择应主要靠实践。14. 试述热导池检测器的工作原理。有哪些因素影响热导池检测器的灵敏度？解： 热导池作为检测器是基于不同的物质具有不同的导热系数。 当电流通过钨丝 时、钨丝被加热到一定温度，钨丝的电阻值也就增加到一定位 ( 一

11、般金属丝的电阻值随温度升高而增加 ) 。在未进试样时，通过热导池两 个池孔 (参比池和测量池 ) 的都是载气。由于载气的热传导作用，使钨丝的温度下降，电阻 减小，此时热导池的两个池孔中钨丝温度下降和电阻减小的数值是相同的。在进入试样组 分以后，裁气流经参比池，而裁气带着试样组分流经测量池，由于被测组分与载气组成的 混合气体的导热系数和裁气的导热系数不同，因而测量池中钨丝的散热情况就发生变化， 使两个池孔中的两根钨丝的电阻值之间有了差异。此差异可以利用电桥测量出来。桥路工作电流、热导池体温度、载气性质和流速、热敏元件阻值及热导池死体积等均 对检测器灵敏度有影响。15. 试述氢焰电离检测器的工作原

12、理。如何考虑其操作条件？ 解：对于氢焰检测器离子化的作用机理，至今还不十分清楚。目前认为火焰中的电离不是 热电离而是化学电离，即有机物在火焰中发生自由基反应而被电离。化学电离产生的正离 子(CHO+、H30+)和电子(e)在外加150300v直流电场作用下向两极移动而产生微电流。经 放大后，记录下色谱峰。 氢火焰电离检测器对大多数的有机化合物有很高的灵敏度，故对 痕量有机物的分析很适宜。但对在氢火焰中不电离的元机化合物例如CO、 CO2、 SO2、 N2、NH3等则不能检测。16. 色谱定性的依据是什么?主要有那些定性方法 ?解: 根据组分在色谱柱中保留值的不同进行定性.主要的定性方法主要有以

13、下几种 :(1) 直接根据色谱保留值进行定性(2) 利用相对保留值 r21 进行定性(3) 混合进样(4) 多柱法(5) 保留指数法(6) 联用技术(7) 利用选择性检测器17. 何谓保留指数？应用保留指数作定性指标有什么优点？用两个紧靠近待测物质的标准物(一般选用两个相邻的正构烷烃)标定被测物质，并使用 均一标度(即不用对数)，用下式定义：广igXi-lgXzigX z+1-lgX为保留值(tR , VR ,或相应的记录纸距离)，下脚标 i为被测物质，乙Z+1为正构 烷烃的碳原子数， XZ Xi XZ+1 , IZ = Z X 100优点：准确度高，可根据固定相和柱温直接与文献值对照而不必使

14、用标准试样18. 色谱定量分析中，为什么要用定量校正因子 ？在什么条件下可以不用校正因子 ？解：色谱定量分析是基于被测物质的量与其峰面积的正比关系 但是由于同一检測器对不同的物质具有不同的响应值，所以两个 相等量的物质得出的峰面积往往不相等，这样就不能用经面积来 直接计算物质的含量立为了使检测器产生的响应讯号能真实地反 映出物质的含量*就要对响应值进行校正，因此引人芍量校正因 子S在利用归一化法分析校正因子相同的物质，如同系物中沸点相近的组分测定 ，可不考虑校正因子；同时使用内标和外标标准曲线法时，可以不必测定校正因子.19. 有哪些常用的色谱定量方法 ？试比较它们的优缺点和使用范围 ？1 外

15、标法 外标法是色谱定量分析中较简易的方法该法是将欲测组份的纯物质配制成不 同浓度的标准溶液。使浓度与待测组份相近。然后取固定量的上述溶液进行色谱分析得 到标准样品的对应色谱团，以峰高或峰面积对浓度作图这些数据应是个通过原点的直线分析样品时，在上述完全相同的色谱条件下，取制作标准曲线时同样量的试样分析、 测得该试样的响应讯号后.由标谁曲线即可查出其百分含量.此法的优点是操作简单，因而适用于工厂控制分析和自动分析；但结果的准确度取决 于进样量的重现性和操作条件的稳定性.2 内标法 当只需测定试样中某几个组份或试样中所有组份不可能全部出峰时，可采用 内标法具体做法是：准确称取样品，加入一定量某种纯物

16、质作为内标物，然后进行色谱分析根据被测物和内标物在色谱图上相应的峰面积（或峰高）和相对校正因子求出某组分的含量.内标法是通过测量内标物与欲测组份的峰面积的相对值来进行计算的，因而可以在一定程 度上消除操作条件等的变化所引起的误差.内标法的要求是：内标物必须是待测试样中不存在的；内标峰应与试样峰分开，并尽 量接近欲分析的组份.内标法的缺点是在试样中增加了一个内标物，常常会对分离造成一定的困难。3 归一化法归一化法是把试样中所有组份的含量之和按100 %计算，以它们相应的色谱峰面积或峰高为定量参数通过下列公式计算各组份含量：Af100% orZ AfisAi 4mi%hfi!nhfish100%i

17、=1由上述计算公式可见，使用这种方法的条件是：经过色谱分离后、样品中所有的组份都要 能产生可测量的色谱峰.该法的主要优点是：简便、准确；操作条件 （如进样量，流速等）变化时，对分析结果 影响较小这种方法常用于常量分析，尤其适合于进样量很少而其体积不易准确测量的液 体样品.20. 在一根2 m长的色谱柱上，分析一个混合物，得到以下数据：苯、甲苯、及乙苯的保留时 间分别为1 20 “, 22”及3 1 “；半峰宽为 0.211cm, 0.291cm, 0.409cm ，已知记录纸速为1200mm.h-1,求色谱柱对每种组分的理论塔板数及塔板高度。解：三种组分保留值用记录纸上的距离表示时为：苯： （

18、1+20/60 ）X （1200/10 ） /60=2.67cm甲苯：（2+2/60） X 2=4.07cm乙苯:（3+1/60）X 2=6.03cm故理论塔板数及塔板高度分别为：n苯二 5.54(yYr-Y1/222.67、2)皿4(面)=887.09H 苯=L/n =2/887.09 =0.00225(m) = 0.23cm甲苯和乙苯分别为：1083.7,0.18cm; 1204.2,0.17cm21f占：；wQ打色诰民上力肉-打氏 讲和I的乙洁IY戏数巴:1）用组分2计算色谱柱的理论塔板数弓（2）求调整保留吋间弘及妹纽（3）若需达到分驟率 -1*5,所需的最短柱长为几*T解:17 min

19、 所以；n = 16(-tR2/Y2)2 =16 X 172 = 4624(2) t R仁 tR1- tM =14-仁13mint” R2=tR2 - tM = 17-1 = 16min相对保留值 a = t R2/t R1=16/13=1.231根据公式：L=16R2(1.231/(1.231-1)2 Heff通常对于填充柱，有效塔板高度约为0.1cm,代入上式， 得:L=102.2cm ? 1m22. 分析某种试样时，两个组分的相对保留值r2仁1.11,柱的有效塔板高度 H=1mm需要多长的色谱柱才能完全分离？解：根据公式得 L=3.665m23. 已知记录仪的灵敏度为0.658mV.cm

20、-1，记录纸速为2cm.min-1,载气流速F0=为68mL.min-1,进样量12C时0.5mL饱和苯蒸气，其质量经计算为0.11mg，得到的色谱峰的实测面积为3.84cm2.求该检测器的灵敏度。解：将 c1=0.658mV.cm-1,c2=1/2min.cm-1,F0=68mL.min-1, m=0.11mg 代入下式：即得该检测器的灵敏度：Sc c2FoA T71.82mV.mL.mL -m24. 记曲亶 H i己京绘:皿汕前胡.昵气:F电ml； min, tv丿：冷視 解：略(参见公式i 12-44 , 50，苯鮎为O-ecm,检测器嗥声为厲1 mV,來该氢火焰电离檢测器的灵敏歴 及最

21、小检测量*25. 丙烯和丁烯的混合物进入气相色谱柱得到如下数据：计算：(1)丁烯的分配比是多少？ (2 )丙烯和丁烯的分离度是多少？解： (1)kB= t R(B)/tM =(4.8-0.5)/0.5=8.6(2) R = tR(B)-tR(P)X 2/(YB+YP)=(4.8-3.5) X2 / (1.0+0.8)=1.4426. 某一气相色谱柱，速率方程中A, B, C 的值分别为0.15cm, 0.36cm2.s-1 和4.3 X 10-2s,计算最佳流速和最小塔板高度。解：uopt = (B/C)1/2 =(0.36/4.3X 10-2)1/2=2.89cm.s-1Hmin = A +

22、 2(BC)1/2 = 0.15 + 2X (0.36 X 4.3 X 10-2)1/2 = 0.40cm27. 在一色谱柱上，测得各峰的保留时间如下：求未知峰的保留指数。解：将有关数据代入公式得：I = (log14.8- log13.3)/(log17.3-log13.3)+8X 100=840.6428. 化合物A与正二十四烷及正二十六烷相混合注入色谱柱进行试验，得调整保留时间为A,10.20min, n-C24H50, 9.81min, n-C26H54, 11.56min,计算化合物 A 的保留指数。解；同上。32 已亦E混酚冴竹堆、丁：甲鮒、间甲皆剛箱卬恤叫帥活 分，经乙酰化处理后

23、用液晶拄测得色谱閒 图上各组分色谱峰的益高.半峰 宽，以及已测得各殂分的校正因子分别如下。求各组分的百分含量“邻甲酚间甲騎对甲酚i64, 0104. 189,270.0十峰 ittinm)1- 94402- 853.22狡巨固子f0. 850, 9S1. 0&1.00解：先利用峰高乘以半峰宽计算各峰面积，然后利用归一化法求各组分质量分数。根据公式A=hY1/2,求得各组分峰面积分别为：124.16; 249.84; 254.22; 225.4送 A =830.1306从而求得各组分质量分数分别为：苯酚：12.71%;邻甲酚：28.58%;间甲酚：31,54%;对甲酚：27.15%第三章1. 从

24、分离原理、仪器构造及应用范围上简要比较气相色谱及液相色谱的异同点。解：二者都是根据样品组分与流动相和固定相相互作用力的差别进行分离的。从仪器构造上看，液相色谱需要增加高压泵以提高流动相的流动速度，克服阻力。同时液 相色谱所采用的固定相种类要比气相色谱丰富的多，分离方式也比较多样。气相色谱的检 测器主要采用热导检测器、氢焰检测器和火焰光度检测器等。而液相色谱则多使用紫外检 测器、荧光检测器及电化学检测器等。但是二者均可与MS等联用。二者均具分离能力高、灵敏度高、分析速度快，操作方便等优点，但沸点太高的物质或热 稳定性差的物质难以用气相色谱进行分析。而只要试样能够制成溶液，既可用于HPLC分析，而

25、不受沸点高、热稳定性差、相对分子量大的限制。2. 液相色谱中影响色谱峰展宽的因素有哪些？与气相色谱相比较，有哪些主要不同之处？解：液相色谱中引起色谱峰扩展的主要因素为涡流扩散、流动的流动相传质、滞留的流动相 传质以及柱外效应。在气相色谱中径向扩散往往比较显著，而液相色谱中径向扩散的影响较弱，往往可以忽 略。另外，在液相色谱中还存在比较显著的滞留流动相传质及柱外效应。3. 在液相色谱中，提高柱效的途径有哪些 ？其中最有效的途径是什么 ？解：液相色谱中提高柱效的途径主要有：1. 提高柱内填料装填的均匀性；2. 改进固定相 减小粒度 ; 选择薄壳形担体 ; 选用低粘度的流动相 ; 适当提高柱温其中

26、,减小粒度是最有效的途径 .4. 液相色谱有几种类型 ?它们的保留机理是什么 ? 在这些类型的应用中 , 最适宜分离的物质 是什么 ?解: 液相色谱有以下几种类型 :液-液分配色谱 ; 液-固吸附色谱 ; 化学键合色谱 ; 离子交换色 谱; 离子对色谱 ; 空间排阻色谱等 .其中 ;液-液分配色谱的保留机理是通过组分在固定相和流动相间的多次分配进行分离的。 可以分离各种无机、有机化合物。液-固吸附色谱是通过组分在两相间的多次吸附与解吸平衡实现分离的. 最适宜分离的物质为中等相对分子质量的油溶性试样，凡是能够用薄层色谱分离的物质均可用此法分离。化学键合色谱中由于键合基团不能全部覆盖具有吸附能力的

27、载体 , 所以同时遵循吸附和分配 的机理 , 最适宜分离的物质为与液 - 液色谱相同。离子交换色谱和离子色谱是通过组分与固定相间亲合力差别而实现分离的 . 各种离子及在溶 液中能够离解的物质均可实现分离，包括无机化合物、有机物及生物分子，如氨基酸、核 酸及蛋白质等。在离子对色谱色谱中 , 样品组分进入色谱柱后 , 组分的离子与对离子相互作用生成中性化合 物, 从而被固定相分配或吸附进而实现分离的. 各种有机酸碱特别是核酸、核苷、生物碱等的分离是离子对色谱的特点。空间排阻色谱是利用凝胶固定相的孔径与被分离组分分子间的相对大小关系, 而分离、分析的方法。最适宜分离的物质是：另外尚有手性色谱、胶束色

28、谱、环糊精色谱及亲合色谱等机理。5. 在液 - 液分配色谱中，为什么可分为正相色谱及反相色谱？解：采用正相及反相色谱是为了降低固定液在流动相中的溶解度从而避免固定液的流失。6. 何谓化学键合固定相 ?它有什么突出的优点 ?解: 利用化学反应将固定液的官能团键合在载体表面形成的固定相称为化学键合固定相.优点 :1. 固定相表面没有液坑 , 比一般液体固定相传质快的多 .2. 无固定相流失 , 增加了色谱柱的稳定性及寿命 .3. 可以键合不同的官能团 , 能灵活地改变选择性 , 可应用与多种色谱类型及样品的分析4. 有利于梯度洗提 , 也有利于配用灵敏的检测器和馏分的收集.7. 何谓化学抑制型离子

29、色谱及非抑制型离子色谱?试述它们的基本原理 .解: 在离子色谱中检测器为电导检测器 , 以电解质溶液作为流动相 , 为了消除强电解质背景对 电导检测器的干扰 ,通常除了分析柱外 , 还增加一根抑制柱 , 这种双柱型离子色谱法称为化学 抑制型离子色谱法 .例如为了分离阴离子，常使用NaOH溶液为流动相，钠离子的干扰非常严重，这时可在分析 柱后加一根抑制柱，其中装填高容量H+型阳离子交换树脂，通过离子交换，使NaOH转化为电导值很小的 H2O从而消除了背景电导的影响.R - H Na OH -R - Na H 20R - H Na X 一R - Na H X但是如果选用低电导的流动相（如IX 10

30、- 4 5 X 10-4M的苯甲酸盐或邻苯二甲酸盐）， 则由于背景电导较低，不干扰样品的检测，这时候不必加抑制柱，只使用分析柱，称为非 抑制型离子色谱法.8何谓梯度洗提？它与气相色谱中的程序升温有何异同之处？解：在一个分析周期内，按一定程序不断改变流动相的组成或浓度配比，称为梯度洗 提是改进液相色谱分离的重要手段.梯度洗提与气相色谱中的程序升温类似，但是前者连续改变的是流动相的极性、pH或离子强度，而后者改变的温度.程序升温也是改进气相色谱分离的重要手段.9高效液相色谱进样技术与气相色谱进样技术有和不同之处？解：在液相色谱中为了承受高压，常常采用停流进样与高压定量进样阀进样的方式.10 .以液

31、相色谱进行制备有什么优点？解：以液相色谱进行制备时，分离条件温和，分离检测中不会导致试样被破坏，切易于回 收原物.11. 在毛细管中实现电泳分离有什么优点？解：毛细管由于散热效率很高，可以减少因焦耳热效应造成的区带展宽，因而可以采用较 高的电压，克服了传统电泳技术的局限，极大地提高分离效率，而且分离时间缩短，试样 分析范围宽，检测限低.对于大分子的分离往往比色谱方法具有更高的柱效.12. 试述CZE, CGE,MECC勺基本原理.毛细管区带电泳（CZE）是在指外加电场的作用下，溶质在毛细管内的背景电解质溶液中以 一定速度迁移而形成一个一个独立的溶质带的电泳模式，其分离基础是淌度的差别.因为 中

32、性物质的淌度差为零，所以不能分离中性物质。带电粒子的迁移速度为电泳速度与电渗流的矢量和.在缓冲溶液中带正电的粒子由于迁移 方向与电渗流相同，流动速度最快，最先流出，负电荷粒子的运动方向与电渗流相反，最 后流出，中性粒子的电泳速度与电渗流相同，因而迁移速度介于二者之间.这样各种粒子 因差速迁移而达到区带分离，这就是 CZE的分离原理.毛细管凝胶电泳（CGE）是毛细管内填充凝胶或其他筛分介质，如交联或非交联的聚丙烯酰 胺。荷质比相等，但分子的大小不同的分子，在电场力的推动下在凝胶聚合物构成的网状 介质中电泳，其运动受到网状结构的阻碍。大小不同的分子经过网状结构时受到的阻力不同，大分子受到的阻力大，

33、在毛细管中迁移的速度慢；小分子受到的阻力小，在毛细管中 迁移的速度快，从而使它们得以分离。这就是CGE勺分离原理.胶束电动色谱（MECC）是以胶束为假固定相的一种电动色谱，是电泳技术与色谱技术的结 合。多数MEC（在毛细管中完成，故又称为胶束电动毛细管色谱。MECCI在电泳缓冲液中加入表面活性剂，当溶液中表面活性剂浓度超过临界胶束浓度时，表面活性剂分子之间的 疏水基因聚集在一起形成胶束（假固定相），溶质不仅可以由于淌度差异而分离，同时又可 基于在水相和胶束相之间的分配系数不同而得到分离，这样一般毛细管电泳中不能分离的 中性化合物.在 MECC中可以分离.第四章：1.电位测定法的根据是什么？对于

34、一个氧化还原体系 ：0x + ne- = Red根据能斯特方程式E = EOOx/Red + TR/nF log （aOx/aRed）对于纯金属，活度为1,故上式变为：nFln aM n； I可见，测定了电极电位，即可测定离子的活度（或浓度）,这就是电位测定法的理论依据2何谓指示电极及参比电极 ？试各举例说明其作用解：指示电极：用来指示溶液中离子活度变化的电极，其电极电位值随溶液中离子活度的变化而变化，在一定的测量条件下，当溶液中离子活度一定时，指示电极的电极电位为常数 例如 测定溶液pH时,可以使用玻璃电极作为指示电极，玻璃电极的膜电位与溶液 pH成线性关系可以指示溶液酸度的变化参比电极：在

35、进行电位测定时，是通过测定原电池电动势来进行的，电动势的变化要体现指示电极电位的变化，因此需要采用一个电极电位恒定，不随溶液中待测离子活度或浓度变化而变化的电极作为基准，这样的电极就称为参比电极 例如,测定溶液pH时,通常用饱和甘汞电 极作为参比电极3. 试以pH玻璃电极为例简述膜电位的形成。pH玻璃电极是一种特定配方的玻璃吹制成球状的膜电极，这种玻璃的结构为三维固体结 构，网格由带有负电性的硅酸根骨架构成，Na+可以在网格中移动或者被其他离子所交换，而带有负电性的硅酸根骨架对H+有较强的选择性。当玻璃膜浸泡在水中时，由于硅氧结构与氢离子的键合强度远大于其与钠离子的强度（约为1014倍），因此

36、发生如下的离子交换反应：H+ + Na+Gl- = Na+ + H+ Gl-溶液 玻璃溶液 玻璃4. 为什么离子选择性电极对欲测离子具有选择性？如何估量这种选择性？解：离子选择性电极是以电位法测量溶液中某些特定离子活度的指示电极.各种离子选择性电极一般均由敏感膜及其支持体 ,内参比溶液，内参比电极组成，其电极电位产生的机制都是基于内部溶液与外部溶液活度不同而产生电位差其核心部分为敏感膜，它主要对欲测离子有响应，而对其它离子则无响应或响应很小，因此每一种离子选择性电极都具有一定的选择 性可用离子选择性电极的选择性系数来估量其选择性解：因为离子选择性电极都是由对特定离子有特异响应的敏感膜制成可以用

37、选择性电极的选择性系数来表征称为j离子对欲测离子i的选择性系数5. 直接电位法的主要误差来源有哪些？应如何减免之？解：误差来源主要有 温度，主要影响能斯特响应的斜率 ，所以必须在测定过程中保持温度恒定(2)电动势测量的准确性 一般，相对误差=4nDE因此必须要求测量电位的仪器要有足够高 的灵敏度和准确度(3) 干扰离子，凡是能与欲测离子起反应的物质 影响敏感膜对欲测离子响应的物质均可能干扰测定 剂，必要时还须分离干扰离子能与敏感膜中相关组分起反应的物质，以及，引起测量误差，因此通常需要加入掩蔽(4) 另外溶液的pH,欲测离子的浓度，电极的响应时间以及迟滞效应等都可能影响测定结果 的准确度6.

38、为什么一般来说，电位滴定法的误差比电位测定法小？解：直接电位法是通过测量零电流条件下原电池的电动势，根据能斯特方程式来确定待测物质含量的分析方法而电位滴定法是以测量电位的变化为基础的，因此，在电位滴定法中溶液组成的变化，温度的微小波动，电位测量的准确度等对测量影响较小7. 简述离子选择性电极的类型及一般作用原理解:主要包括晶体膜电极；非晶体膜电极和敏化电极等 晶体膜电极又包括均相膜电极和非均 相膜电极两类，而非晶体膜电极包括刚性基质电极和活动载体电极，敏化电极包括气敏电极和酶电极等晶体膜电极以晶体构成敏感膜 ，其典型代表为氟电极其电极的机制是：由于晶格缺陷(空穴) 引起离子的传导作用，接近空穴

39、的可移动离子运动至空穴中，一定的电极膜按其空穴大小、形状、电荷分布，只能容纳一定的可移动离子，而其它离子则不能进入，从而显示了其选 择性。活动载体电极则是由浸有某种液体离子交换剂的惰性多孔膜作电极膜制成的。通过液膜中 的敏感离子与溶液中的敏感离子交换而被识别和检测。敏化电极是指气敏电极、酶电极、细菌电极及生物电极等。这类电极的结构特点是在原电 极上覆盖一层膜或物质，使得电极的选择性提高。典型电极为氨电极。以氨电极为例，气敏电极是基于界面化学反应的敏化电极，事实上是一种化学电池，由一 对离子选择性电极和参比电极组成。试液中欲测组分的气体扩散进透气膜，进入电池内 部，从而引起电池内部某种离子活度的

40、变化。而电池电动势的变化可以反映试液中欲测离 子浓度的变化。8. 列表说明各类反应的电位滴定中所用的指示电极及参比电极，并讨论选择指示电极的原则反应类型指示电极参比电极酸碱滴定玻璃电极甘汞电极氧化还原滴定铂电极甘汞电极沉淀滴定离子选择性电极或其它 电极玻璃电极或双盐桥甘汞 电极络合滴定铂电极或相关的离子选 择性电极甘汞电极选择指示电极的原则为指示电极的电位响应值应能准确反映出离子浓度或活度的变化9当下述电池中的溶液是 pH等于4.00的缓冲溶液时,在298K时用毫伏计测得下列电池的电动势为0.209V:玻璃电极丨H+(a=x) II饱和甘汞电极当缓冲溶液由三种未知溶液代替时，毫伏计读数如下：(

41、a)0.312V; (b)0.088V; (c)-0.017V.试计算每种未知溶液的pH.解：根据公式： PH Test = pH std E EStd2.303RT / F? pH = 4.00 + (0.312-0.209)/0.059=5.75同理：(b) pH = 1.9510. 设溶液中pBr = 3, pCI =1.如用溴离子选择性电极测定Br-离子活度，将产生多大误差？已知电极的选择性系数KBr-, Cl-=6 X 10-3.ni/nj解：已知相对误差 = Ki j江aj 00%a-i将有关已知条件代入上式得11. 某钠电极，其选择性系数 KNa+,H+ =30.如用此电极测定p

42、Na等于3的钠离子溶液，并要 求测定误差小于3%则试液的pH必须大于多少？解：30 x aH+/10-3 0.03 aH+ 612. 用标准加入法测定离子浓度时，于100mL铜盐溶液中加入1mL 0.1mol.L-1Cu（NO3）2 后,电动势增加4mV,求铜的原来总浓度.解：已知:C_C02 理0.0591)丄 1(1024/(0-059 000)1)丄故:Cx = 2.73x 10-3 mol. L-1第五章、i. 产生浓差极化的条件是什么？解：使用小面积的极化电极如滴汞电极或微铂电极，溶液保持静止（不搅拌）2 .在极谱分析中所用的电极，为什么一个电极的面积应该很小，而参比惦记则应具有大

43、面积？解：使用小面积的电极作阴极，可以使电极上具有较高的电流密度，以保证产生浓差极 化而使用大面积汞池电极作阳极，可以使电解过程中阳极产生的浓差极化很小，阳极的 电极电位保持恒定，从而使极化电极的电位完全由外加电压所控制.3 .在极谱分析中，为什么要加入大量支持电解质？加入电解质后电解池的电阻将降低， 但电流不会增大，为什么？解：加入支持电解质是为了消除迁移电流由于极谱分析中使用滴汞电极，发生浓差极化 后，电流的大小只受待测离子扩散速度（浓度）的影响，所以加入支持电解后，不会引起 电流的增大.4当达到极限扩散电流区域后，继续增加外加电压，是否还引起滴汞电极电位的改变及 参加电极反应的物质在电极

44、表面浓度的变化？解：极谱分析中，由于滴汞电极的电位受外加电压所控制，所以当达到极限扩散电流区域 后，继续增加外加电压，会引起滴汞电极电位的改变但由于滴汞电极表面待测离子浓度 已经降低到很小，甚至为零，而溶液本体中待测离子尚来不及扩散至极化电极表面，所以 不会引起电极表面待测离子浓度的变化.5 .残余电流产生的原因是什么？它对极谱分析有什么影响？解：残余电流的产生主要有两个原因，一为溶液中存在微量的可以在电极上还原的杂质， 二为充电电流引起。它对极谱分析的影响主要是影响测定的灵敏度.6 .极谱分析用作定量分析的依据是什么？有哪几种定量方法？如何进行？解：根据极谱扩散电流方程式：id=607nD1

45、/2m2/3t1/6C,当温度、底液及毛细管特性不变时，极限扩散电流与浓度成正比，这既是极谱定量分析的依据。极谱定量方法通常有直接比较法，标准曲线法，标准加入法等三种。(1)h0Cx绘制标准曲线，然后在相同条件下测定未知液，再从工作 曲线上找出其浓度(3)cxCsV shxH (VVs) -hxVVCx VsCsV Vs7举例说明产生平行催化波的机制.解：极谱催化波属于一种极谱动力波，其中化学反应与电极反应平行:（公式打不出来）当氧化剂X在电极上具有很高的超电位时，就可以保证上述催化循环进行下去，由于大量 消耗的氧化剂是 X,它可以在溶液中具有较高浓度，A则被不断地消耗和再生，总浓度基本保持不

46、变，产生的催化电流与催化剂A的浓度成正比.（公式打不出来）8方波极谱为什么能消除电容电流?解：根据方波电流产生的机制，方波电压通过电解池产生的电容电流随时间而很快地衰 减，即：因此，只要时间足够长，就可以将电容电流衰减至最小，甚至可以忽略不计.9比较方波极谱及脉冲极谱的异同点.解：充电电流限制了交流极谱灵敏度的提高，将叠加的交流正弦波该为方波，使用特殊的 时间开关，禾U用充电电流随时间很快衰减的特性（指数特性），在方波出现的后期，记录 交流极化电流信号，而此时电容电流已大大降低，故方波极谱的灵敏度比交流极谱要高出 两个数量级.方波极谱基本消除了充电电流，将灵敏度提高到10-7 mol.L-1以

47、上，但灵敏度的进一步提高则受到毛细管噪声的影响脉冲极谱是在滴汞电极的每一滴汞生长后期，叠加一个小 振幅的周期性脉冲电压，在脉冲电压后期记录电解电流由于脉冲极谱使充电电流和毛细 管噪声电流都得到了充分衰减，提高了信噪比，使脉冲极谱成为极谱方法中测定灵敏度最 高的方法之一根据施加电压和记录电流方式的不同，脉冲极谱分为常规脉冲极谱和微分 脉冲极谱两种.13.3.000g锡矿试样以Na2O2熔融后溶解之，将溶液转移至250mL容量瓶，稀释至刻度.吸取 稀释后的试液25mL进行极谱分析，测得扩散电流为24.9mA.然后在此液中加入 5mL浓度为 6.0x10-3mol.L-1的标准锡溶液，测得扩散电流为

48、28.3mA.计算矿样中锡的质量分数.解：根据公式:CxCsVsh_H (V Vs) -hxV得 Cx = 3.30 X10_3mol .LW%=Cx0.250 x118.3 x100%/3.000=3.25%14.溶解0.2g含镉试样，测得其极谱波的波高为41.7mm,在同样实验条件下测得含镉150,250, 350, 及500mg的标准溶液的波高分别为19.3, 32.1,45.0 及64.3mm.计算试样中的质量分数.解：绘制标准曲线，如右图所示.从图中查得，当波高为41.7时，对应的质量为324mg.故质量分数为：324 X 10-6/0.2 X 100%=0.162% 图书上第六章库

49、仑分析法习题解答1. 以电解法分析金属离子时，为什么要控制阴极的电位 ？解：由于各种金属离子具有不同的分解电位，在电解分析时，金属离子又大部分在阴极上析 出，因此需要控制阴极的电位，以便不同金属离子分别在不同的电位析出，从而实现分离 的目的2. 库仑分析法的基本依据是什么？为什么说电流效率是库仑分析发关键问题？在库仑分析中用什么方法保证电流效率达到100%?解：根据法拉第电解定律，在电极上发生反应的物质的质量与通过该体系的电量成正比， 因此可以通过测量电解时通过的电量来计算反应物质的质量，这即为库仑分析法的基本原 理。由于在库仑分析法中是根据通过体系的电量与反应物质之间的定量关系来计算反应物质

50、的 质量的，因此必须保证电流效率100%地用于反应物的单纯电极反应。可以通过控制电位库仑分析和恒电流库仑滴定两种方式保证电流效率达到100%3. 电解分析和库仑分析在原理、装置上有何异同之处？解：电解分析与库仑分析在原理、装置上有许多共同之处，都需要通过控制分解电压或阴 极电位来实现不同金属离子的分离，库仑分析也属于电解分析的范畴。不同的是通常的电 解分析是通过测量电解上析出的物质的质量来进行定量分析，而库仑分析是通过测量通过 体系的电量来进行定量测定。在测量装置上，二者也有共同之处，均需要有阴极电位控制装置，不同之处在于库仑分析 中需要在电解回路中串联一个库仑计以测量通过体系的电量。4. 试

51、述库仑滴定的基本原理。解：库仑滴定是一种建立在控制电流电解基础之上的滴定分析方法。在电解过程中，于试 液中加入某种特定物质，以一定强度的恒定电流进行电解，使之在工作电极上邙日极或阴 极）电解产生一种试剂，此试剂与被测物质发生定量反应，当被测物质反应完全后，用适 当的方法指示终点并立即停止电解。然后根据所消耗的电量按照法拉第定律计算出被测物 质的质量：QMm96487n5. 在控制电位库仑分析法和恒电流库仑滴定中，是如何测定电量的？解: 在控制电位库仑分析法中 ,是用精密库仑计来测定电量的 .在恒电流库仑滴定中 ,由于电流是恒定的 , 因而通过精确测定电解进行的时间及电流强度 ,即 可计算出电量

52、 .7. 在一硫酸铜溶液中 ,浸入两个铂片电极 , 接上电源 ,使之发生电解反应 . 这时在两铂片电极 上各发生什么反应 ?写出反应式 . 若通过电解池的电流强度为 24.75mA, 通过电流时间为 284.9s, 在阴极上应析出多少毫克铜 ?解：阴极:Cu2+ + 2e = Cu J阳极：4OH-4e = 2H 2O + O2 f故：m = itX MW(2 X 96487) = 2.322mg8. 10.00mL浓度越为O.OImol.L -1的HCI溶液，以电解产生的 OHW定此溶液，用pH计指示 滴定时pH的变化,当到达终点时，通过电流的时间为 6.90min,滴定时电流强度为 20m

53、A计算 此 HCl 溶液的浓度 .解： 根据题意 ：-3-5m/M = 20 X 10-3 X 6.90 X 60/96487 = 8.58 X 10-5mol故： C HCl = 8.58 X 10-3mol.L -19. 以适当方法将0.854g铁矿试样溶解并使之转化为Fe2，将此试液在-1.0V(vs.SCE)处，在铂阳极上定量地氧化为Fe3+， 完成次氧化反应所需的电量以碘库仑计测定 ， 此时析出的游离碘以0.0197 mol.L -1NqS2O标准溶液滴定时消耗 26.30mL.计算试样中FezQ的质量分数.解： 1mol Fe 2+ 1mol e 1/2mol I 2 1mol S

54、 2O32-21mol Fe2O3 2mol Fe 2mol S2O3设试样中FeO3的摩尔数为x,则： 1： 2 = x ： (0.0197X26.30)-4x = 2.59 X 10 mol-4W% = 159.69 X 2.59 X 10-4 X 100/0.854 = 4.84%第七章习题解答2. 摄谱仪由哪几部分构成？各组成部件的主要作用是什么？解：摄谱仪是用来观察光源的光谱的仪器，主要由照明系统、准光系统、色散系统及投影 系统构成。照明系统的作用是将光源产生的光均匀地照明于狭缝上。 准光系统的作用是将通过狭缝的光源辐射经过准光镜变成平行光束照射在分光系统(色散 系统上)。色散系统为

55、棱镜或光栅，其作用是将光源产生的光分开，成为分立的谱线。 投影系统的作用是将摄得的谱片进行放大，并投影在屏上以便观察。在定量分析时还需要有观测谱线黑度的黑度计及测量谱线间距的比长仪。3. 简述 ICP 的形成原理及其特点。解： ICP 是利用高频加热原理。当在感应线圈上施加高频电场时，由于某种原因（如电火花等）在等离子体工作气体中部 分电离产生的带电粒子在高频交变电磁场的作用下做高速运动，碰撞气体原子，使之迅 速、大量电离，形成雪崩式放电，电离的气体在垂直于磁场方向的截面上形成闭合环形的 涡流，在感应线圈内形成相当于变压器的次级线圈并同相当于初级线圈的感应线圈耦合， 这种高频感应电流产生的高温

56、又将气体加热、电离，并在管口形成一个火炬状的稳定的等 离子体焰矩。其特点如下：（1）工作温度高、同时工作气体为惰性气体，因此原子化条件良好，有利于难熔化合物的 分解及元素的激发，对大多数元素有很高的灵敏度。（2）由于趋肤效应的存在，稳定性高，自吸现象小，测定的线性范围宽。（3）由于电子密度高，所以碱金属的电离引起的干扰较小。（4）ICP 属无极放电，不存在电极污染现象。（5）ICP 的载气流速较低，有利于试样在中央通道中充分激发，而且耗样量也较少。（6）采用惰性气体作工作气体，因而光谱背景干扰少。4. 何谓元素的共振线、灵敏线、最后线、分析线，它们之间有何联系？解：由激发态向基态跃迁所发射的谱

57、线称为共振线 （resonance line） 。共振线具有最小的 激发电位，因此最容易被激发，为该元素最强的谱线。灵敏线 （sensitive line）是元素激发电位低、强度较大的谱线，多是共振线 （resonanceline） 。最后线 （last line）是指当样品中某元素的含量逐渐减少时，最后仍能观察到的几条谱线。它也是该元素的最灵敏线。进行分析时所使用的谱线称为 分析线 （analytical line）。由于共振线是最强的谱线，所以在没有其它谱线干扰的情况下，通常选择共振线作为分析 线。5. 光谱定性分析的基本原理是什么？进行光谱定性分析时可以有哪几种方法？说明各个方 法的基本

58、原理和使用场合。解：由于各种元素的原子结构不同，在光源的激发下，可以产生各自的特征谱线，其波长 是由每种元素的原子性质决定的，具有特征性和唯一性，因此可以通过检查谱片上有无特 征谱线的出现来确定该元素是否存在，这就是光谱定性分析的基础。进行光谱定性分析有以下三种方法：（1）比较法。将要检出元素的纯物质或纯化合物与试样并列摄谱于同一感光板上，在映谱 仪上检查试样光谱与纯物质光谱。若两者谱线出现在同一波长位置上，即可说明某一元素 的某条谱线存在。本方法简单易行，但只适用于试样中指定组分的定性。（2）对于复杂组分及其光谱定性全分析，需要用铁的光谱进行比较。采用铁的光谱作为波 长的标尺，来判断其他元素

59、的谱线。（3）当上述两种方法均无法确定未知试样中某些谱线属于何种元素时，可以采用波长比较 法。即准确测出该谱线的波长，然后从元素的波长表中查出未知谱线相对应的元素进行定 性。6. 结合实验说明进行光谱定性分析的过程。解：光谱定性分析包括试样处理、摄谱、检查谱线等几个基本过程。7. 光谱定性分析摄谱时，为什么要使用哈特曼光阑？为什么要同时摄取铁光谱？解：使用哈特曼光阑是为了在摄谱时避免由于感光板移动带来的机械误差，从而造成分析 时摄取的铁谱与试样光谱的波长位置不一致。摄取铁光谱是由于铁的光谱谱线较多，而且每条谱线的波长都已经精确测定，并载于谱线 表内，因此可以用铁个谱线作为波长的标尺，进而确定其

60、它元素的谱线位置。8. 光谱定量分析的依据是什么？为什么要采用内标？简述内标法的原理。内标元素和分析 线对应具备哪些条件？为什么？解：在光谱定量分析中，元素谱线的强度 I 与该元素在试样中的浓度 C 呈下述关系：I= aC在一定条件下， a,b 为常数，因此log I = b log C + log a亦即谱线强度的对数与浓度对数呈线性关系，这就是光谱定量分析的依据。在光谱定量分析时，由于 a,b 随被测元素的含量及实验条件（如蒸发、激发条件，取样 量，感光板特性及显影条件等）的变化而变化，而且这种变化往往很难避免，因此要根据 谱线强度的绝对值进行定量常常难以得到准确结果。所以常采用内标法消除

61、工作条件的变 化对测定结果的影响。用内标法进行测定时，是在被测元素的谱线中选择一条谱线作为分析线，在基体元素（或 定量加入的其它元素）的谱线中选择一条与分析线均称的谱线作为内标线，组成分析线 对，利用分析线与内标线绝对强度的比值及相对强度来进行定量分析。这时存在如下的基 本关系：log R = log（I 1/I 2） = b 1log C+ logA其中 A=a1/I 2内标元素和分析线对应具备的条件 内标元素与被测元素在光源作用下应有相近的蒸发性质； 内标元素若是外加的，必须是试样中不含或含量极少可以忽略的。 分析线对选择需匹配；两条原子线或两条离子线 , 两条谱线的强度不宜相差过大。 分

62、析线对两条谱线的激发电位相近。若内标元素与被测元素的电离电位相近，分析线对激发电位也相近，这样的分析线对称 为“均匀线对”。 分析线对波长应尽可能接近。分析线对两条谱线应没有自吸或自吸很小，并不受其它谱线的干扰。 内标元素含量一定的。9. 何谓三标准试样法？ 解：三标准试样法就是将三个或三个以上的标准试样和被分析试样于同一实验条件下，在 同一感光板上进行 摄谱。由每个标准试样分析线对的黑度差与标准试样中欲测成分含量 c 的对数绘制工作曲线，然 后由被测试样光谱中测得的分析线 对的黑度差，从工作曲线中 查出待测成分的含量。10. 试述光谱半定量分析的基本原理，如何进行？解：光谱半定量分析主要有三种方法(1) 谱线呈现法，当分析元素含