第10章 红外吸收光谱法

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1、第 10 章 红外吸收光谱法10-1 引 言一、红外光区的划分及主要应用 红外光谱在可见光区和微波光区之间，其波数范围约为 12 80010cm-1(0.751 000pm)。根据仪器及应用不同，习惯上又将红外光区分为三个区：近红外光区；中红外光区；远红外光区。每一个光区的大致范围及主要应用如表10-1 所示。表 10-1 红外光谱区的划分及主要应用试样类型波长范围波数范围测定分析类型X/pmz/cm-i类型刀 犬土漫反射定量分析蛋白质、水分、淀粉、油、类脂、0.782.5128004000农产品中的纤维素等吸收 定量分析气体混合物2.5504000200吸收反射发射定性分析 定量分析 与色谱

2、联用定性分析纯气体，液体或固体物质复杂的气体，液体或固体混合物 复杂的气体，液体或固体混合物 纯固体或液体混合物 大气试样501 00020010吸收定性分析纯无机或金属有机化合物近红外光区 它处于可见光区到中红外光区之间。因为该光区的吸收带主要 是由低能电子跃迁、含氢原子团(如OH、NH、CH)伸缩振动的倍频及 组合频吸收产生，摩尔吸收系数较低，检测限大约为 0.1%。近红外辐射最重要 的用途是对某些物质进行例行的定量分析。基于 OH 伸缩振动的第一泛音吸收 带出现在7 100cm-1 (1.4pm),可以测定各种试样中的水，如：甘油、肼、有机 膜及发烟硝酸等，可以定量测定酚、醇、有机酸等。

3、基于羰基伸缩振动的第一泛 音吸收带出现在3 3003 600 cm-1 (2.83.0pm),可以测定酯、酮和羧酸。它的 测量准确度及精密度与紫外、可见吸收光谱相当。另外，基于漫反射测定未处理 的固体和液体试样，或者通过吸收测定气体试样。中红外光区 绝大多数有机化合物和无机离子的基频吸收带出现在中红外 光区。由于基频振动是红外光谱中吸收最强的振动，所以该区最适于进行定性分 析。在 20 世纪 80 年代以后，随着红外光谱仪由光栅色散转变成干涉分光以来， 明显地改善了红外光谱仪的信噪比和检测限，使中红外光谱的测定由基于吸收对 有机物及生物质的定性分析及结构分析，逐渐开始通过吸收和发射中红外光谱对

4、 复杂试样进行定量分析。随着傅里叶变换技术的出现，该光谱区的应用也开始用 于表面的显微分析，通过衰减全发射、漫反射以及光声测定法等对固体试样进行 分析。由于中红外吸收光谱（mid-infrared absorption spectrum, IR ）,特别是在 4000670cm-i （2.515“m）范围内，最为成熟、简单，而且目前已积累了该区大 量的数据资料，因此它是红外光区应用最为广泛的光谱方法，通常简称为红外吸 收光谱法。它是本章介绍的主要内容。远红外光区 金属-有机键的吸收频率主要取决于金属原子和有机基团的类 型。由于参与金属-配位体振动的原子质量比较大或由于振动力常数比较低，使 金属

5、原子与无机及有机配体之间的伸缩振动和弯曲振动的吸收出现在 200 cm-1 的波长范围，故该区特别适合研究无机化合物。对无机固体物质可提供晶格能及 半导体材料的跃迁能量。对仅由轻原子组成的分子，如果它们的骨架弯曲模式除 氢原子外还包含有两个以上的其它原子，其振动吸收也出现在该区，如苯的衍生 物，通常在该光区出现几个特征吸收峰。由于气体的纯转动吸收也出现在该光区， 故能提供如H2O、03、HC1和AsH3等气体分子的永久偶极矩。过去，由于该光 区能量弱，而在使用上受到限制。因此除非在其它波长区间内没有合适的分析谱 带，一般不在此范围内进行分析。然而随着傅里叶变换仪器的出现，具有高的输 出，在很大

6、程度上缓解了这个问题，使得化学家们又较多的注意这个区域的研究。二、红外吸收光谱法的特点紫外、可见吸收光谱常用于研究不饱和有机化物，特别是具有共轭体系的有 机化合物，而红外吸收光谱法主要研究在振动中伴随有偶极矩变化的化合物（没 有偶极矩变化的振动在拉曼光谱中出现）。因此，除了单原子和同核分子如 Ne、 He、02和H2等之外，几乎所有的有机化合物在红外光区均有吸收。除光学异构 体，某些高分子量的高聚物以及在分子量上只有微小差异的化合物外，凡是具有 结构不同的两个化合物，一定不会有相同的红外光谱。通常，红外吸收带的波长 位臵与吸收谱带的强度，反映了分子结构上的特点，可以用来鉴定未知物的结构 组成或

7、确定其化学基团；而吸收谱带的吸收强度与分子组成或其化学基团的含量 有关，可用以进行定量分析和纯度鉴定。由于红外光谱分析特征性强。对气体、液体、固体试样都可测定，并具有用 量少，分析速度快，不破坏试样的特点，因此，红外光谱法不仅与其它许多分析 方法一样，能进行定性和定量分析，而且该法是鉴定化合物和测定分子结构的最 有用方法之一。10-2 基 本 原 理红外吸收光谱图与其紫外吸收曲线比较，红外吸收光谱曲线具有如下特点： 第一，峰出现的频率范围低，横坐标一般用微米m）或波数（cm-1）表示，第 二，吸收峰数目多，图形复杂；第三，吸收强度低。吸收峰出现的频率位臵是由 振动能级差决定，吸收峰的个数与分子

8、振动自由度的数目有关，而吸收峰的强度 则主要取决于振动过程中偶极矩的变化以及能级的跃迁概率。一、双原子分子的振动（一）谐振子振动将双原子看成质量为m1与m2的两个小球，把连接它们的化学键看作质量可 以忽略的弹簧，那么原子在平衡位臵附近的伸缩振动，可以近似看成一个简谐振 动。在通常情况下，分子大都处于基态振动，一般极性分子吸收红外光主要属于基态（v =0）到第一激发态（v=1）之间的跃迁，即 v=l。非极性的同核双原子分子在振动过程中，偶极矩不发生变化， v=0， E 振 =0，故无振动吸收，为非红外活性。根据红外光谱的测量数据，可以测量各种类型的化学键力常数k 一般来说， 单键键力常数的平均值

9、约为5 Ncm而双键和三键的键力常数分别大约是此值 的二倍和三倍。相反，利用这些实验得到的键力常数的平均值和方程（10-5）或 （10-6），可以估算各种键型的基频吸收峰的波数。例如：H-C1的k为5.1 Ncm-1。 根据（10-6 ）式计算其基频吸收峰频率应为2 993 cm-1，而红外光谱实测值为 2885.9 cm-1。化学键的力常数k越大，原子折合质量卩越小，则化学键的振动频率越高， 吸收峰将出现在高波数区；相反，则出现在低波数区。例如，三CC三，=C=C=,C三C,这三种碳一碳键的原子质量相同，但键力常数的大小顺序是：卷键 双键单键，所以在红外光谱中，吸收峰出现的位置不同：C三C约

10、（2 222 cm-i） C=C （约 1 667 cm-1） CC （约 1 429 cm-i ）又如，CC, CN, CO 键力 常数相近，原子折合质量不同，其大小顺序为CCvCNvCO，故这三种键 的基频振动峰分别出现在 1 430 cm-1 ， 1 330 cm-1 和 1 280 cm-1 左右。（二）非谐振子 由于双原子分子并非理想的谐振子，因此用（10-6）式计算， HCl 的基频 吸收带时，得到的只是一个近似值。从量子力学得到的非谐振子基频吸收带的位 置z为z=z-2zx（ 10-7）式中x为非谐振常数。从（10-7 ）式可以看出，非谐振子的双原子分子的真实吸 收峰位比按谐振子

11、处理时低2zx波数。所以，用（10-6 ）式计算HCl的基频峰 位，比实测值大。量子力学证明，非谐振子的Av可以取1, 2, 3,，这样，在红外光谱 中除了可以观察到强的基频吸收带外，还可能看到弱的倍频吸收峰，即振动量子 数变化大于1 的跃迁。二、多原子分子的振动对多原子分子来说，由于组成原子数目增多，加之分子中原子排布情况的不 同，即组成分子的键或基团和空间结构的不同，其振动光谱远比双原子复杂得多。（一）振动的基本类型多原子分子的振动，不仅包括双原子分子沿其核 -核的伸缩振动，还有键角 参入的各种可能的变形振动。因此，一般将振动形式分为两类：即伸缩振动和变 形振动。伸缩振动是指原子沿着价键方

12、向来回运动，即振动时键长发生变化，键角不 变。当两个相同原子和一个中心原子相连时（如亚甲基ch2-）,其伸缩振动有两 种方式。如果两个相同（H）原子同时沿键轴离开中心（C）原子，则称为对称 伸缩振动，用符号v表示。如果一个（HJ原子移向中心（C）原子，而另一个 s丄（Hn）原子离开中心（C）原子，则称为反对称伸缩振动，用符号v表示。对11as同一基团来说，反对称伸缩振动频率要稍高于伸缩振动频率。变形振动又称变角振动。它是指基团键角发生周期变化而键长不变的振动。 变形振动又分为面内变形和面外变形振动两种。面内变形振动又分为剪式振动 （以ss表示）和平面摇摆振动（以P表示）面外变形振动又分为非平面

13、摇摆（以表示）和扭曲振动（以n表示）。亚甲基（CH2 ）的各种振动形式如图10-1 所示。由于变形振动的力常数比伸缩振动小，因此，同一基团的变形振动都在其 伸缩振动的低频端出现。变形振动对环境变化较为敏感。通常由于环境结构的改 变，同一振动可以在较宽的波段范围内出现。（二）基本振动的理论数多原子分子在红外光谱图上，可以出现一个以上的基频吸收带。基频吸收带 的数目等于分子的振动自由度，而分子的总自由度又等于确定分子中各原子在空 间的位臵所需坐标的总数。很明显，在空间确定一个原子的位臵，需要 3个坐标（x、y和z）。当分子由N个原子组成时，则自由度（或坐标）的总数，应该等 于平动、转动和振动自由度

14、的总和，即3N =平动自由度+转动自由度+振动自由度分子的质心可以沿x、y和z三个坐标方向平移，所以分子的平动自由度等于3, 如图 10-2 所示。转动自由度是由原子围绕着一个通过其质心的轴转动引起的。 只有原子在空间的位臵 发生改变的转动，才能形成一个自由度。不能用平动和转动计算的其它所有的自 由度，就是振动自由度。这样振动自由度 = 3N （ 平动自由度 + 转动自由度）线性分子围绕x、y和z轴的转动如图10-3所示。从图中可以看出，绕y和z轴 转动，引起原子的位置改变，因此各形式一个转动自由度，分子绕x轴转动，原 子的位置没有改变，不能形成转动自由度。这样，线性分子的振动自由度为3N-

15、（3+2 ） =3N-5。非线性分子（如H2O）的转动如图10-4所示。从图中可知，非 线性分子绕x、y和z轴转动，均改变了原子的位置，都能形成转动自由度。因 此，非线性分子的振动自由度为3N-6。理论上计算的一个振动自由度，在红外 光谱上相应产生一个基频吸收带。例如，三个原子的非线性分子H2O,有3个振动自由度。红外光谱图中对应出现三个吸收峰，分别为 3 650 cm-1，1 595 cm-1， 3 750 cm-i。同样，苯在红外光谱上应出现3x12-6=30个峰。实际上，绝大多数 化合物在红外光谱图上出现的峰数，远小于理论上计算的振动数，这是由如下原 因引起的：（1）没有偶极矩变化的振动

16、，不产生红外吸收，即非红外活性；（2）相同频率的振动吸收重叠，即简并；（3）仪器不能区别那些频率十分相近的振动，或因吸收带很弱，仪器检测 不出；（4）有些吸收带落在仪器检测范围之外。例如，线性分子CO2，理论上计算其基本振动数为：3N-5=4。其具体振动形 式如下：O = C = O对称伸缩（无吸收峰）TO = c = oj面内变形（667 cm-1） O = C = O反对称伸缩(2349 cm-1) O = C = O面外变形(667 cm-1)但在红外图谱上，只出现667 cm-1和2 349 cm-1两个基频吸收峰。这是因为对称 伸缩振动偶极矩变化为零，不产生吸收。而面内变形和面外变形

17、振动的吸收频率 完全一样，发生简并。三、影响吸收峰强度的因素在红外光谱中，一般按摩尔吸收系数s的大小来划分吸收峰的强弱等级，其 具体划分如下：s 100Lcm-1mol-1 非常强峰（vs）20 Lcm-1mol-1 s 100 Lcm-1mol-1强峰（s）10 L.cm-1mol-1 s 20Lcm-1.mol-1 中强峰（m） 1Lcm-1mol-1 s M时，振动频率向高波数移动； 反之，振动频率向低波数移动。（3）共轭效应（ C 效应） 共轭效应使共轭体系具有共面性，且使其电子 云密度平均化，造成双键略有伸长，单键略有缩短，因此，双键的吸收频率向低 波数方向位移。例如RCOCH2的v

18、c=o出现在1 715 cm-1，而CH=CHCOCH 的 v n 则出现在 16851665 cm-1。2C=O2氢键的影响分子中的一个质子给予体XH和一个质子接受体Y形成氢键XH.Y， 使氢原子周围力场发生变化，从而使XH振动的力常数和其相连的H.Y的 力常数均发生变化，这样造成 XH 的伸缩振动频率往低波数侧移动，吸收强度 增大，谱带变宽。此外，对质子接受体也有一定的影响。若羰基是质子接受体。 则vC=O也向低波数移动。以羧酸为例，当用其气体或非极性溶剂的极稀溶液测 定时，可以在1 760 cm-1处看到游离C=O伸缩振动的吸收峰；若测定液态或固 态的羧酸，则只在1710 cm-1出现一

19、个缔合的C=O伸缩振动吸收峰，这说明分 子以二聚体的形式存在。氢键可分为分子间氢键和分子内氢键。分子间氢键与溶液的浓度和溶剂的性质有关。例如，以 CCl4 为溶剂测定乙 醇的红外光谱，当乙醇浓度小于0.01molL-i时，分子间不形成氢键，而只显示 游离0H的吸收（3 640 cm-1）;但随着溶液中乙醇浓度的增加，游离羟基的吸收 减弱，而二聚体（3 515 cm-1）和多聚体（3 350 cm-1 ）的吸收相继出现，并显著 增加。当乙醇浓度为1.0 mol.L-1时，主要是以多缔合形式存在，如图10-6所示。由于分子内氢键XH.Y不在同一直线上，因此它的XH伸缩振动谱带 位臵、强度和形状的改

20、变，均较分子间氢键为小。应该指出，分子内氢键不受溶 液浓度的影响，因此，采用改变溶液浓度的办法进行测定，可以与分子间氢键区 别。3振动偶合 振动偶合是指当两个化学键振动的频率相等或相近并具有一公共原子时，由 于一个键的振动通过公共原子使另一个键的长度发生改变，产生一个“微扰”，从 而形成了强烈的相互作用，这种相互作用的结果，使振动频率发生变化，一个向 高频移动，一个向低频移动。振动偶合常常出现在一些二羰基化合物中。例如，在酸酐中，由于两个羰基 的振动偶合，使vC=o的吸收峰分裂成两个峰，分别出现在1 820 cm-1和1 760 cm-1。4.费米（Fermi）振动 当弱的倍频（或组合频）峰位

21、于某强的基频吸收峰附近时，它们的吸收峰强 度常常随之增加，或发生谱峰分裂。这种倍频（或组合频）与基频之间的振动偶 合，称为费米振动。例如，在正丁基乙烯基醚（C4H9OC=CH2 ）中，烯基w=ch810 cm-1的倍492=CH频（约在1 600 cm-1 ）与烯基的vC=C发生费米共振，结果在1 640 cm-1和1 613 cm-1 出现两个强的谱带。（二）外部因素 外部因素主要指测定物质的状态以及溶剂效应等因素。 同一物质在不同状态时，由于分子间相互作用力不同，所得光谱也往往不同。 分子在气态时，其相互作用很弱，此时可以观察到伴随振动光谱的转动精细结构。 液态和固态分子间的作用力较强，在

22、有极性基团存在时，可能发生分子间的缔合 或形成氢键，导致特征吸收带频率、强度和形状有较大改变。例如，丙酮在气态 的vC=O为1 742 cm-1，而在液态时为1718 cm-1。在溶液中测定光谱时，由于溶剂的种类、溶液的浓度和测定时的温度不同， 同一物质所测得的光谱也不相同。通常在极性溶剂中，溶质分子的极性基团的伸 缩振动频率随溶剂极性的增加而向低波数方向移动，并且强度增大。因此，在红 外光谱测定中，应尽量采用非极性溶剂。关于溶液浓度对红外光谱的影响，已在 前面“氢键”部分叙述，此处不再重复。10-4 红外光谱仪一、红外吸收光谱仪的类型测定红外吸收的仪器有三种类型：光栅色散型分光光度计，主要用

23、于定性 分析；傅里叶变换红外光谱仪，适宜进行定性和定量分析测定；非色散型光 度计，用来定量测定大气中各种有机物质。在 20 世纪 80 年代以前，广泛应用光栅色散型红外分光光度计。随着傅里叶 变换技术引入红外光谱仪，使其具有分析速度快、分辨率高、灵敏度高以及很好 的波长精度等优点。但因它的价格、仪器的体积及常常需要进行机械调节等问题 而在应用上受到一定程度的限制。近年来，因傅里叶变换光谱仪器体积的减小， 操作稳定、易行，一台简易傅里叶红外光谱仪的价格与一般色散型的红外光谱仪 相当。由于上述种种原因，目前傅里叶红外光谱仪已在很大程度上取代了色散型。（一）色散型红外分光光度计 色散型红外分光光度计

24、和紫外、可见分光光度计相似，也是由光源、单色器、 试样室、检测器和记录仪等组成。由于红外光谱非常复杂，大多数色散型红外分 光光度计一般都是采用双光束，这样可以消除 CO2 和 H2O 等大气气体引起的背 景吸收。其结构如图 10-7 所示。自光源发出的光对称的分为两束，一束为试样 光束，透过试样池；另一束为参比光束，透过参比池后通过减光器。两光束再经 半圆扇形镜调制后进入单色器，交替落到检测器上。在光学零位系统里，只要两 光的强度不等，就会在检测器上产生与光强差呈正比的交流信号电压。由于红外 光源的低强度以及红外检测器的低灵敏度，以至需要用信号放大器。一般来说，色散型红外分光光度计的光学设计与

25、双光束紫外、可见分光光度 计没有很大的区别。除对每一个组成部分来说，它的结构，所用材料及性能等与 紫外及可见光度计不同外，它们最基本的一个区别是：前者的参照和试样室总是 放在光源和单色器之间，后者则是放在单色器的后面。试样被臵于单色器之前， 一来是因为红外辐射没有足够的能量引起试样的光化学分解，二来是可使抵达检 测器的杂散辐射量（来自试样和吸收池）减至最小。（二）傅里叶变换红外光谱仪傅里叶变换红外光谱仪（fourier transform infrared spectrometer, FT-IR）是 20世纪 70 年代问世的，被称为第三代红外光谱仪。傅里叶变换红外光谱仪是由 红外光源、干涉计

26、（迈克尔逊干涉仪）、试样插入装臵、检测器、计算机和记录 仪等部分构成。图 10-8 是 Digilab FTS-14 型傅里叶变换红外光谱仪的光路示意 图。其光源为硅碳棒和高压汞灯，与色散型红外分光光度计所用的光源是相同的。 检测器为TGS和PbSe。迈克逊干涉仪按其动镜移动速度不同，可分为快扫描和 慢扫描型。慢扫描型迈克尔逊干涉仪主要用于高分辨光谱的测定，一般的傅里叶 红外光谱仪均采用快扫描型的迈克尔逊干涉仪。计算机的主要作用是：控制仪器 操作；从检测器截取干涉谱数据；累加平均扫描信号；对干涉谱进行相位校正和 傅里叶变换计算；处理光谱数据等。傅里叶变换光谱仪有如下优点：（ 1）多路优点 傅里

27、叶变换红外光谱仪在取得光谱信息上与色散型分光光 度计不同的是采用干涉仪分光。在带狭缝的色散型分光度计以t时间检测一个光 谱分辨单元的同时，干 涉仪可以检测 M 个光谱分辨单元，显然后者在取得光谱信息的时间上比常规分 光光度计节省（M-1）t，即记录速度加快了（M-1 ）倍，其扫描速度较色散型快 数百倍。这样不仅有利于光谱的快速记录，而且还会改善信噪比。不过这种信噪 比的改善是以检测器的噪音不随信号水平增高而同样增高为条件。红外检测器是 符合这个要求的，而光电管和光电倍增管等紫外、可见光检测器则不符合这个要 求，这使傅里叶变换技术难于用于紫外、可见光区。光谱的快速记录使傅里叶变 换红外光谱仪特别

28、适于与气相色谱、高效液相色谱仪联极使用，也可用来观测瞬 时反应。（ 2）辐射通量大 为了保证一定的分辨能力，色散型红外分光光度计需用 合适宽度的狭缝截取一定的辐射能。经分光后，单位光谱元的能量相当低。而傅 里叶变换红外光谱仪没有狭缝的限制，辐射通量只与干涉仪的表面大小有关，因 此在同样分辨率的情况下，其辐射通量比色散型仪器大得多，从而使检测器接受 到的信号和信噪比增大，因此有很高的灵敏度，检测限可达10-910-2g。由于这 一优点，使傅里叶变换红外光谱仪特别适于测量弱信号光谱。例如测量弱的红外 发射光谱，这对遥测大气污染物（车辆、火箭尾气及烟道气等）和水污染物（例 如水面油污染）是很重要的。

29、此外，在研究催化剂表面的化学吸附物具有很大潜 力。（3）波数准确度高 由于将激光参比干涉仪引入迈克逊干涉仪，用激光干 涉条纹准确测定光程差，从而使傅里叶红外光谱仪在测定光谱上比色散型测定的 波数更为准确。波数精度可达 0.01 cm-1。（4）杂散光低 在整个光谱范围内杂散光低于 0.3%。（5）可研究很宽的光谱范围 一般的色散型红外分光光度计测定的波长范 围为4000400 cm-1,而傅里叶变换红外光谱仪可以研究的范围包括了中红外和 远红外光区，即100010 cm-1。这对测定无机化合物和金属有机化合物是十分有 利的。（6）具有高的分辨能力 一般色散型仪器的分辨能力为10.2 cm-1，

30、而傅里 叶变换仪一般就能达到0.1 cm-1，甚至可达0.005 cm-1。因此可以研究因振动和转 动吸收带重叠而导致的气体混合物的复杂光谱。此外，傅里叶红外光谱仪还适于微少试样的研究。它是近代化学研究不可缺 少的基本设备之一。（三）非色散型红外光度计非色散型红外光度计是用滤光片，或者用滤光劈代替色散元件，甚至不用波 长选择设备（非滤光型）的一类简易式红外流程分析仪。由于非色散型仪器结构 简单，价格低廉，尽管它们仅局限于气体或液体分析，仍然是一种最通用的分析 仪器。滤光型红外光度计主要用于大气中各种有机物质。如：卤代烃、光气、氢 氰酸、丙烯腈等的定量分析。非滤光型的光度计用于单一组分的气流监测

31、。如： 气体混合物中的一氧化碳，在工业上用于连续分析气体试样中的杂质监测。显然， 这些仪器主要适于在被测组分吸收带的波长范围以内，其它组分没有吸收或仅有 微弱的吸收时，进行连续测定。二、红外光源和检测器对测定红外吸收光谱的仪器，都需要能发射连续红外辐射的光源和灵敏的红外检测器。（一）光源红外光源是通过加热一种惰性固体产生辐射。炽热固体的温度一般为 1 5002 200K，最大辐射强度在5 0005 900 cm-i之间。目前在中红外区较实用的 红外光源主要有硅碳棒和能斯特灯。硅碳棒由碳化硅烧结而成。其辐射强度分布偏向长波，工作温度一般为 i 3001 500K。因为碳化硅有升华现象，使用温度过

32、高将缩短碳化硅的寿命，并会 污染附近的染色镜。硅碳棒发光面积大，价格便宜，操作方便，使用波长范围较 能斯特灯宽。能斯特灯主要由混合的稀土金属（锆、钍、铈）氧化物制成。它有负的电阻温度系数，在室温下为非导体，当温度升高到大约500C以上时，变为半导体， 在700C以上时，才变成导体。因此要点亮能斯特灯，事先需要将其预热至700C 其工作温度一般在1 750C。能斯特灯使用寿命较长，稳定性好，在短波范围使 用比硅碳棒有利。但其价格较贵，操作不如硅碳棒方便。在久50”啲远红外光区，需要采用高压汞灯。在20 0008 000 cm-i的近红 外光区通常采用钨丝灯。在监测某些大气污染物的浓度和测定水溶液

33、中的吸收物 质（如：氨、丁二烯、苯、乙醇、二氧化氮以及三氯乙烯等）时，可采用可调二 氧化碳激光光源。它的辐射强度比黑体光源要大几个数量级。（二）检测器红外光区的检测器一般有两种类型：热检测器；光导电检测器。红外光谱仪 中常用的热检测器有：热电偶，辐射热测量计，热电检测器等。热电偶和辐射热 测量计主要用于色散型分光光度计中，而热电检测器主要用于中红外傅里叶变换 光谱仪中。由于上述检测器已在2-3 中详细介绍，这里不再重复。红外光电导检测器是由一层半导体薄膜，如硫化铅，汞/镉碲化物，或者锑化 铟等沉积到玻璃表面组成，抽真空并密封以与大气隔绝。当这些半导体材料吸收 辐射后，使某些价电子成为自由电子，

34、从而降低了半导体的电阻。除硫化铅广泛 应用于近红外光区外，在中红外和远红外光区主要采用汞 /镉碲化物作为敏感元 件，为了减小热噪音，必须用液氮冷却。在长波段的极限值和检测器的其它许多 性质则取决于碲化汞/碲化镉的比值。汞/镉碲化物作为敏感元件的光电导检测器 提供了优于热电检测器的响应特征，广泛应用于多通道傅里叶变化的红外光谱仪 中，特别是在与气相色谱联用的仪器中。10-5 试样的制备要获得一张高质量的红外光谱图，除了仪器本身的因素外，还必须有合适的 试样制备方法。下面分别介绍气态、液态和固态试样制备。一、气体试样气体试样一般都灌注于玻璃气槽内进行测定。它的两端粘合有能透红外光的 窗片。窗片的材

35、质一般是NaCl或KBr。进样时，一般先把气槽抽成真空，然后 在灌注试样。二、液体试样1液体池的种类液体池的透光面通常是用NaCl或KBr等晶体做成。常用的液体池有三种，即厚度一定的密封固定池，其垫片可自由改变厚度 的可拆池以及用微调螺丝连续改变厚度的密封可变池。通常根据不同的情况，选 用不同的试样池。2液体试样的制备液膜法 在可拆池两窗之间，滴上12滴液体试样，使之形成一薄的液膜。 液膜厚度可惜助于池架上的固紧螺丝作微小调节。该法操作简便，适用对高沸点 及不易清洗的试样进行定性分析。溶液法 将液体（或固体）试样溶在适当的红外红溶剂中，如 CS2、CCl4、 CHCl3等，然后注入固定池中进行

36、测定。该法特别适于定量分析。此外，它还能 用于红外吸收很强、用液膜法不能得到满意谱图的液体试样的定性分析。在采用 溶液去时，必须特别注意红外溶剂的选择。要求溶剂在较的范围内无吸收，试样 的吸收带尽量不被溶剂吸收带所干扰，入10-10列出了红外光区常用的某些溶剂。 此外，还要考虑溶剂对试样吸收带的影响（如形成氢键等溶剂效应）。三、固体试样固体试样的制备，除前面介绍的溶液法外，还有粉末法、糊状法、压片法、 薄膜法、发射法等，其中尤以糊状法、压片法和薄膜法最为常用。糊状法 该法是把试样研细，滴入几滴悬浮剂，继续研磨成糊状，然后用可 拆池测定。常用的悬浮剂是液体石蜡油，它可减小散射损失，并且自身吸收带

37、简 单，但不适于用来研究与石蜡油结构相似的饱和烷烃。压片法 这是分析固体试样应用最广的方法。通常用 300mg 的 KBr 与 13mg 固体试样共同研磨；在模具中用510xl07Pa压力的油压机压成透明的片后，再 置于光路进行测定。由于KBr在4004 000 cm-1光区不产生吸收，因此可以绘制 全波端光谱图。除用KBr压片外，也可用KI、KC1等压片。薄膜法 该法主要用于高分子化合物的测定。通常将试样热压成膜、或将试 样溶解在沸点低易挥发的溶剂中，然后倒在玻璃板上，待溶剂挥发后成膜。制成 的膜直接插入光路即可进行测定。10-6 红外吸收光谱法的应用 红外光谱在化学领域中的应用是多方面的。

38、它不仅用于结构的基础研究，如 确定分子的空间构型，求出化学键的力常数、键长和键角等；而且广泛地用于化 合物的定性、定量分析和化学反应的机理研究等。但是红外光谱应用最广的还是 未知化合物的结构鉴定。一、定性分析（一）已知物及其纯度的定性鉴定 此项工作比较简单。通常在得到试样的红外谱图后，与纯物质的谱图进行对照，如果两张谱图各吸收峰的位置和形状完全相同，峰的相对强度一样，就可认 为试样是该种已知物。相反，如果两谱图面貌不一样，或者峰位不对，则说明两 者不为同一物，或试样中含有杂质。（二）未知物结构的确定 确定未知物的结构，是红外光谱法定性分析的一个重要用途。它涉及到图谱的解析，下面简单予以介绍。（

39、1）收集试样的有关资料和数据 在解析图谱前，必须对试样有透彻的了 解，例如试样的纯度、外观、来源、试样的元素分析结果及其它物性（相对分子 质量、沸点、熔点等）。这样可以大大节省解析图谱的时间。（2）确定未知物的不饱和度（3）图谱解析 一般来说，首先在“官能团区” （4 0001 300 cm-1）搜寻官 能团的特征伸缩振动，再根据“指纹区”的吸收情况，进一步确认该基团的存在以 及语气它基团的结合方式。例如，当试样光谱在1 720 cm-1附近出现强的吸收时， 显然表示羰基官能团（C=O）的存在。羰基的存在可以认为是由下面任何一类化 合物质引起的：酮、醛、酯、内酯、酸酐、羧酸等。为了区分这些类别

40、，应找出 其相关峰作为佐证。若化合物是一个醛，就应该在2700 cm-1和2 800 cm-1出现 两个特征性很强的vc_h吸收带；酯应在1 200 cm-1出现酯的特征带vC_o；内酯 在羰基伸缩区出现复杂带型，通常是双键；在酸酐分子中，由于两个羰基振动的 偶合，在1 8601 800 cm-1和1 8001 750 cm-1区出现两个吸收峰；羧酸在3 000 cm-1附近出现宽v_H的吸收带；在以上都不适合的情况下，化合物便是酮。此 外，应继续寻找吸收峰，以便发现它邻近的连接情况。（三）几种标准图谱集 进行定性分析时，对于能获得相应纯品的化合物，一般通过图谱对照即可。 对于没有已知纯品的化

41、合物，则需要与标准图谱进行对照。应该注意的是测定未 知物所使用的仪器类型及制样方法等应与标准图谱一致。最常见的标准图谱有如 下几种：（ 1）萨特勒（ Sadtler ）标准红外光谱集 它是由美国 Sadtler research laborationies编辑出版的。“萨特勒”收集的图谱最多，至1974年为止，已收集47 000 张（棱镜）图谱。另外，它有各种索引，使用甚为方便。从 1980 年已开始 可以获得萨特勒图谱集的软件资料。现在已超过130 000张图谱。它们包括9 200 张气态光谱图， 59 000张纯化合物凝聚相光谱和 53 000张产品的光谱，如单体、 聚合物、表面活性剂、粘

42、接剂、无机化合物、塑料、药物等。（2）分子光谱文献 “DMS”（ documentation of molecular spectroscopy ）穿孔 卡片 它由英国和西德联合编制。卡片有三种类型：桃红卡片为有机化合物，淡 蓝色卡片为无机化合物，淡黄色卡片为文献卡片。卡片正面是化合物的许多重要 数据，反面则是红外光谱图。（3）“API”红外光谱资料 它由美国石油研究所（API）编制。该图谱集主 要是烃类化合物的光谱。由于它收集的图谱较单一，数目不多（至 1971 年共收 集图谱 3 604张），又配有专门的索引，故查阅也很方便。事实上，现在许多红外光谱仪都配有计算机检索系统，可从储存的红外光

43、谱 数据中鉴定未知化合物。二、定量分析由于红外光谱的谱带较多，选择余地大，所以能较方便地对单组分或多组分 进行定量分析。用色散型红外分光光度计进行定量分析时，灵敏度较低，尚不适 于微量组分的测定。而用傅里叶变换红外光谱仪进行定量分析测定，精密度和准 确度明显的优于色散矽钢内。红外光谱法定量分析的依据与紫外、可见分子光谱 法一样，也是基于朗伯-比尔定律。但由于红外吸收谱带较窄，外加上色散形仪 器光源强度较低，以及因检测器的灵敏度低，需用宽的单色器狭缝宽度，造成使 用的带宽常常与吸收峰的宽度在同一个数量级，从而出现吸收光度与浓度间的非 线性关系，即偏离朗伯-比尔定律。红外光谱法能定量测定气体、液体和固体试样。表 10-4 列出了用非色散型 仪器定量测定大气中各种化学物质的一组数据。在测定固体试样时，常常遇到光 程长度不能准确测量的问题，因此在红外光谱定量分析中，除采用紫外、可见光 谱法中常采用的方法外。还采用其它一些定量分析方法。表 10-4 用非色散型仪器定量测定大气中各种化学物质化合物允许的量ygmL -i九/pm最低检测浓度pgmL -1二硫化碳44.540.5氯丁二烯1011.44乙硼烷0.13.90.051, 2-乙二胺1013.00.4氰化氢4.73.040.4甲硫醇0.53.380.4硝基苯111.80.2吡啶514.20.2二氧化硫28.60.5氯乙烯110.90.3