江西省南昌市20192020学年高二生物上学期期中联考试题

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1、江西省南昌市八一中学、洪都中学、十七中、实验中学、南师附中五校2019-2020学年高二生物上学期期中联考试题一、单选题（本大题共40小题，每小题1.5分，共60分）1. 格里菲斯和艾弗里的肺炎双球菌转化实验证实了（）DNA是遗传物质 RNA是遗传物质 DNA是主要的遗传物质蛋白质不是遗传物质 糖类不是遗传物质A. B. C. D. 2. 烟草、烟草花叶病毒、T4噬菌体这三种生物中（ ）A. 含核酸的种类依次为2、2、1B. 含五碳糖的种类依次为2、2、1C. 含碱基的种类依次为8、4、4D. 含核苷酸的种类依次为8、4、43. 某含15N标记的双链DNA分子含有400个碱基,腺嘌呤与胸腺嘧啶

2、之和占全部碱基的30%；其中的一条链上腺嘌呤有20个,下列表述正确的是（ ）A. 该DNA分子中的碱基排列方式共有2004种B. 该DNA分子中4种碱基的比例为A:T:G:C=1:2:3:4C. 该DNA分子连续复制2次,需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸420个D. 该DNA分子在14N的培养基连续复制2次,含15N标记的DNA分子占25%4. 关于DNA双螺旋结构的主要特点的叙述中，错误的是（）A. 两条链是按反向平行方式盘旋成双螺旋结构B. 脱氧核糖和磷酸是交替连接，排列在外侧的C. 腺嘌呤和尿嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶配对排列在内侧D. 碱基和碱基之间靠氢键相连5. 在其他条件具备的情况下，在试管中

3、进入物质X和物质Z，可得到相应产物Y下列叙述正确的是A. 若X是DNA，Y是RNA，则Z是逆转录酶B. 若X是DNA，Y是mRNA，则Z是脱氧核苷酸C. 若X是RNA，Y是DNA，则Z是限制性内切酶D. 若X是mRNA，Y是核糖体上合成的大分子，则Z是氨基酸6. 下列甲、乙、丙三个与DNA分子相关图形所示的说法不正确的是( ) A. 甲图DNA放在含15N培养液中复制2代，子代含15N的DNA单链占总链的7/8，图中（A+T）/（G+C） 比例可体现DNA分子的特异性B. 甲图处的碱基对缺失可导致基因突变，解旋酶作用于部位，乙图中有8种核苷酸C. 形成丙图的过程可发生在拟核中，人的神经细胞能进

4、行乙图所示生理过程的结构只有细胞核D. 丙图中所示的生理过程为转录和翻译，在蓝藻细胞中可同时进行7. 下列关于DNA结构及复制的叙述，正确的是( )A. DNA分子中一个磷酸可与两个核糖相连B. DNA的特异性由碱基的数目及空间结构决定C. DNA分子复制时解旋酶与DNA聚合酶不能同时发挥作用D. DNA分子的两条链均作为复制时的模板8. 将某一细胞中的一条DNA分子用3H进行标记，此细胞连续进行4次有丝分裂后，含有标记的DNA的细占分裂后子代细胞的（）A. B. C. D. 9. 下列关于真核细胞中转录的叙述，错误的是（）A. tRNA、rRNA和mRNA都经DNA转录而来B. 同一细胞中两

5、种RNA的合成有可能同时发生C. 细胞中的RNA合成过程不会在细胞核外发生D. 转录出的RNA链与模板链的相应区域碱基互补10. 如图为DNA、蛋白质与性状的关系示意图，有关说法正确A. 过程与DNA复制的共同点，都是以DNA单链为模板，在DNA聚合酶的作用下进行B. 过程中需要多种tRNA，不同tRNA所转运的氨基酸一定不同C. DNA上某个基因发生了基因突变，一定会导致蛋白质结构的改变D. 人的白化病是通过蛋白质间接表现，囊性纤维病是通过蛋白质直接表现11. 以下叙述中正确是突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变一般情况下，花药内可发生基因重组，而根尖只能发生基因突变或染色

6、体变异观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置一对同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合均可导致基因重组，但不是有丝分裂和减数分裂均可产生的变异基因突变的方向是由生物生存的环境决定的有性生殖的优越性体现在配子的多样性及配子结合的随机性A. B. C. D. 12. 下列有关基因表达的叙述，错误的是（）A. 组成mRNA分子的4种核苷酸共组成了64种密码子B. 反密码子为AUG的tRNA所携带的氨基酸，其密码子为TACC. 在人的胰岛细胞中胰岛素基因表达，血红蛋白基因不表达D. 碱基互补配对原则保证了遗传信息的传递能够准确地进行13. 甲、乙两图为真核细胞中发

7、生的代谢过程的示意图，下列有关说法正确的是( ) A. 甲图所示过程叫做翻译，多个核糖体共同完成一条多肽链的合成B. 甲图所示翻译过程的方向是从右到左C. 乙图所示过程叫做转录，转录产物的作用一定是作为甲图中的模板D. 甲图和乙图都发生了碱基配对并且碱基配对的方式相同14. 下表中育种方式与其原理、处理方法及实例对应错误的是 ( ) 选项育种方式原理处理方法实例A 杂交育种基因重组杂交和选育中国荷斯坦牛B 单倍体育种染色体数目变异花药离体培养“黑农五号”大豆C 多倍体育种染色体数目变异秋水仙素处理萌发的种子或幼苗三倍体无子西瓜D 人工诱变育种基因突变射线处理高产青霉素菌株A. AB. BC.

8、CD. D15. 下列关于生物可遗传变异的说法，正确的是（）A. 只有非同源染色体上的非等位基因可以发生基因重组B. 染色体变异仅能发生在有丝分裂过程中C. 病毒、细菌和小鼠均可发生的变异是基因突变D. 基因突变和染色体变异在光学显微镜下都可以观察到16. 下图分别表示不同的变异类型，基因a、a仅有图所示片段的差异。相关叙述正确的是（）A. 图中4种变异中能够遗传的变异是B. 中的变异属于染色体结构变异中的缺失C. 能够通过光学显微镜直接观察中的变异是D. 都表示同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换，发生在减数第一次分裂的前期17. 下图为基因的作用与性状的表现流程示意图，正确的选项是（）A.

9、过程是转录，它以DNA的两条链为模板、四种核糖核苷酸为原料合成mRNAB. 过程中只需要mRNA,氨基酸、核糖体、酶、ATP即可完成C. 人的镰刀型细胞贫血症是基因通过控制蛋白质而直接控制性状D. 某段DNA上发生了基因突变，则一定是核糖核苷酸序列发生了改变18. 下列有关人类遗传病的系谱图（图中深颜色表示患者）中，可以表示抗维生素D佝偻病遗传方式的是（）A. B. C. D. 19. 下图为甲病(由一对等位基因A、a控制)和乙病(由一对等位基因D，d控制)的遗传系谱图，已知13的致病基因只来自于8。有关说法正确的是A. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传B. 乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传C

10、. 5的基因型为aaXDXdD. 10为纯合体的概率是1/620. 白化病与镰刀型细胞贫血症是两种常见的人类单基因遗传病，发病机理如图所示。下列有关说法正确的是（）A. 分别表示转录、翻译，主要发生在细胞核中B. 过程中发生碱基互补配对，完成该过程需要64种tRNA的参与C. 图中两基因对生物性状的控制方式相同D. 调查白化病的发病率和遗传方式，选择调查对象的要求不完全相同21. 下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述，正确的是（ ）A. 21-三体综合征患者体细胞中染色体数目为45条B. 产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病C. 遗传咨询的第一步是分析并确定遗传病的遗传方式D. 人类基因组

11、测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列22. 白化病为常染色体上的隐性遗传病，色盲为伴X染色体隐性遗传病。有一对夫妇，女方的父亲患色盲，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们的子女只患一种病的概率是（）A. 1/2B. 1/ 8C. 3/8D. 1/423. 如图所表示的生物学意义的描述，正确的是（）A. 图甲中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为B. 图乙所示生物是二倍体，则该生物正常体细胞的染色体数为8条C. 图丙所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病D. 图丁表示雄果蝇的染色体组成，至少能产生4种基因型配子24. 下列关于基因突变特点

12、的说法中，正确的是（）对某种生物而言，在自然状态下基因突变的频率是很低的 基因突变在生物界中是普遍存在的所有的基因突变对生物体都是有害的 基因突变是不定向的基因突变只发生在某些特定的条件下A. B. C. D. 25. 如图表示利用某种农作物和两个品种分别培育出不同品种的过程，下列有关说法中正确的是（）A. 由和培育能稳定遗传的过程中，途径比途径所用时间短B. 由获得的过程利用了射线处理能够诱导基因定向突变的原理C. 常用花药离体培养先形成，再用一定浓度的秋水仙素处理的种子或幼苗获得D. 由获得与由获得的原理相同，由获得和途径的原理相同26. 下列有关育种的叙述，正确的是A. 基因突变的特点决

13、定诱变育种时需要处理大量的材料B. 杂交育种能产生新基因C. 普通小麦的花粉离体培养得到的是三倍体D. 三倍体无子西瓜高度不育的原因是细胞内无同源染色体27. 下图是果蝇体细胞的染色体组成，以下说法正确的是A. 染色体1、2、4、5组成果蝇的一个染色体组B. 染色体3、6之间的交换属于基因重组，3、4之间交换则属于染色体变异C. 控制果蝇红眼或白眼的基因位于2号染色体上D. 果蝇基因组测序可由1、2、3、6、7的DNA分子组成28. 下列为现代生物进化理论的概念图，以下说法正确的是（）A. 是生物的突变和重组B. 是自然选择C. 是自然选择学说D. 是物种多样性29. 下列有关现代生物进化理论

14、的叙述，正确的是（）A. 突变和基因重组决定生物进化方向 B. 基因频率的改变标志着新物种的产生C. 自然选择的直接对象是基因 D. 长期地理隔离可使不同种群的基因库发生差异30. 某地一年生的某种植物群体，其基因型为aa，开白色花。有一年，洪水冲来了许多AA和Aa种子，开红色花。不久，群体中AA、Aa、aa基因型频率依次为55%、40%、5%，对该过程的分析不合理的是A. 现在种群的A基因频率为75% B. 基因型频率的改变不能说明物种在进化C. 自然选择对该种群基因频率的改变未起作用 D. 在此过程中，种群发生了进化31. 现代生物进化论对达尔文自然选择学说的完善和发展表现在（）突变和基因

15、重组产生进化的原材料 种群是进化的基本单位 自然选择是通过生存斗争实现的 自然选择决定生物进化的方向 生物进化的实质是基因频率的改变 隔离导致物种的形成 适者生存，不适者被淘汰A. B. C. D. 32. 甲海岛上的某种鸟一部分迁徙到乙、丙两个海岛（三个岛屿相互隔绝），如图为刚迁入时和多年后决定羽毛颜色相关基因的调查结果（B-黑色、b-灰色、B1-黄色）下列推测正确的是（）A. 三个岛屿上的这种鸟既存在地理隔离，也存在生殖隔离B. 鸟类迁入新岛屿后会与其食物、天敌和无机环境共同进化C. 甲、丙两个岛屿的相同环境决定羽毛颜色朝着相同方向进化D. 乙岛屿的环境促进羽毛颜色基因发生定向突变，产生B

16、1基因33. 以下有关生物进化的叙述，正确的是（ ）A. 二倍体生物经秋水仙素处理形成的四倍体与原来二倍体之间不存在生殖隔离B. 物种之间的共同进化都是通过物种之间的生存斗争实现的C. 不同物种之间、生物与环境之间的共同进化导致生物的多样性D. 突变和基因重组都会引起种群基因频率的定向改变34. 某昆虫生活在环境变化不大的环境中，决定有翅的基因为A，决定残翅的基因为a，从该群体中随机抽取100个个体，测得基因型为AA、Aa和aa的个体数分别是45、40和15将抽取的昆虫带到某个经常刮大风的海岛上，两年后从海岛上该种群中随机抽取100个个体，AA、Aa和aa的个体数分别是10、20和70下列说法

17、正确的是（）A. 海岛上的昆虫已经发生了进化，成为一个新物种B. 经常刮大风的海岛环境能促进残翅果蝇的产生C. 突变和基因重组决定生物进化的方向D. 原有环境中的种群和海岛环境中的种群存在着隔离，隔离是物种形成的必要条件35. 一个稳定的种群中，某一相对性状中显性性状表现型的频率是0.36，则( )A. 该种群繁殖一代后杂合子Aa的基因型频率是0.32B. 显性基因的基因频率大于隐性基因的基因频率C. 若该种群基因库中的基因频率发生变化，说明一定会形成新物种D. 若该种群中A基因频率为0.4，A所控制性状的个体在种群中占到40%36. 黑朦性白痴即黑朦性家族性遗传病，下图是该病的遗传系谱。图中

18、一5个体是纯合子，下列正确的说法是( ) A. 一8和一9属于近亲结婚B. 该致病基因在这个群体中的基因频率是1/3C. 想要调查该遗传疾病的遗传方式，在挑选调查对象时， 需要随机选择D. 一8和一9想生育一个不带致病基因孩子的概率是5/937. 下图表示生物多样性的形成过程,下列说法错误的是A. 图中P决定生物进化的方向B. 生物多样性主要包括个体多样性、物种多样性和生态系统多样性C. 图中R表示生殖隔离,它能导致新物种的形成D. 变异和P的作用使基因库1和基因库2差别很大38. 人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体（）46条染色体22条常染色体+X染色体或22条常染色体+

19、Y染色体22条常染色体+X、Y染色体 44条常染色体+X、Y染色体A. B. C. D. 39. 已知甲、乙两种病均为单基因遗传病，II9为特纳氏综合征患者。现对I1、I3、I4个体的相关基因进行电泳（电泳可将不同类型的基因进行分离），结果如下。有关叙述正确的是（）A. 甲病为常染色体隐性遗传，乙病可能为常染色体显性遗传，B. 若II9患有乙病，则导致该异常的原因只有可能是I4的减I异常C. 若II6与II7婚配，则生出患两病女孩的概率为1/24D. 若对第II所有个体进行基因电泳，则均可能只得到两条条带40. 一对表现型正常的夫妇，生育了一个有3条性染色体的血友病男孩。某同学结合下图分析该男

20、孩的病因，其中判断不合理的是（ ）A. 该男孩的性染色体组成若为XXY，则患病最可能与图丁有关B. 该男孩的性染色体组成若为XYY，则患病最可能与图乙有关C. 该男孩患病若与图乙有关，其性染色体组成可能是XXYD. 该男孩患病若与图甲有关，其父亲可能发生了基因突变二、填空题（本大题共4小题，每空1分，共30分）41. 根据细胞中遗传物质的复制和表的过程，结合图示一至五，回答下列问题。(1)图一所示全过程叫_,图一中在人体活细胞中都能进行的过程_，进行过程的主要场所是_。能发生过程的生物类群是_。(2)图四的D链中如有18个碱基，则最多应有_个图五中的结构与之对应。(3)图五是_，在生物细胞中共

21、有_种。(4)基因中_代表遗传信息。42. 某医师通过对一对正常夫妻()(妻子已怀孕)的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A，隐性基因为a)，他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B，隐性基因为b)，她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图所示)，请回答下列相关问题：(1)甲病的遗传方式为_。(2)乙病的遗传方式为_。(3)丈夫的基因型是_。(4)该夫妇再生一个男孩患病的概率是_。(5)该21三体综合征可能是由染色体组成为_的卵细胞或_的精子和正常的生殖细胞受精后发育而来。4

22、3. （1）在以自然选择学说为核心的现代生物进化理论，其基本观点是：种群是_，生物进化的实质在于_和_、_及_是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。（2）下面是对一块棉铃虫成灾区先后使用两种杀虫剂处理的实验结果曲线：从实验结果看害虫抗药性的形成是_的结果。在这里杀虫剂是外在的环境因素起选择作用，内在因素是甲虫本身就存在的_变异类型。甲虫抗药性增强是通过甲虫与农药之间的_来实现的44. 现有一个高秆抗病的小麦品种自交后，后代出现4种表现型。已知控制秆的高低和抗病与否的基因（分别用A、a，B、b表示）位于两对同源染色体上。现对该品种用不同剂量的射线进

23、行照射，期待获得矮秆抗病的新品种小麦，请分析并回答以下问题：（1）高秆和易感病分别为_；_（填显隐性）性状。本实验用到的育种方法是_。利用该方法_（一定/不一定）能获得矮秆抗病类型（2）如果用射线照射后得到一株矮秆抗病的新品种小麦，导致该新品种小麦出现的原因可能是高秆基因发生了突变或高秆基因缺失。该新品种小麦由高杆基因缺失引起的变异属于_。如果该新品种小麦（第一代）是由基因突变引起的，则通过杂交育种能获得稳定遗传的矮秆抗病小麦，该方法的原理是_。如果要快速得到能稳定遗传的矮秆抗病小麦，方法是_。高二生物参考答案0110 BDCCDCDBCD1120 BBBBCCCDAD2130 BADCDADCDC3140 CBCDADBBCC41.（8分）（1）中心法则 细胞核 RNA病毒（某些病毒也得分）（2）6（3）转运RNA(tRNA) 61（4）脱氧核苷酸（碱基）的排列顺序42.（6分）（1）常 隐（2）X 隐（3）AAXBY或AaXBY（4）1/2（5）23X 23Y43.（9分）（1）生物进化的基本单位 种群基因频率的改变 突变 基因重组 自然选择 隔离 （2）自然选择 抗药性 生存斗争44.（7分）（1）显性 隐性 诱变育种 不一定 （2）染色体变异 基因重组 单倍体育种