有机化学基础复习

上传人:无*** 文档编号:180038169 上传时间:2023-01-04 格式:PPT 页数:125 大小:1.05MB
收藏 版权申诉 举报 下载
有机化学基础复习_第1页
第1页 / 共125页
有机化学基础复习_第2页
第2页 / 共125页
有机化学基础复习_第3页
第3页 / 共125页
资源描述:

《有机化学基础复习》由会员分享,可在线阅读,更多相关《有机化学基础复习(125页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、有机化学基础有机化学基础复习复习 有机化学知识的特点有机化学知识的特点 知识内容纷繁琐碎,种类多,反应杂知识内容纷繁琐碎,种类多,反应杂 内在联系和规律性很强内在联系和规律性很强“乙烯辐射一大片,醇醛酸酯一条线乙烯辐射一大片,醇醛酸酯一条线”知识梳理:六部分知识梳理:六部分第一部分第一部分 有机基本概念有机基本概念第二部分第二部分 有机反应的基本类型有机反应的基本类型第三部分第三部分 有机物的结构和性质有机物的结构和性质第四部分第四部分 有机物之间的转化和衍生关系有机物之间的转化和衍生关系第五部分第五部分 生产和生活中的有机物生产和生活中的有机物第六部分第六部分 知识规律的总结归纳知识规律的总

2、结归纳第一部分第一部分 有机基本概念有机基本概念 多对比,多辨析,多小结,多举例,真正多对比,多辨析,多小结,多举例,真正理解概念的内涵理解概念的内涵 ,并注意其外延和变化,并注意其外延和变化基本概念基本概念有机物有机物 定义:含碳元素的化合物(除含碳元素的化合物(除COCO、COCO2 2、碳酸及、碳酸及其盐、氰化物及金属碳化物等)其盐、氰化物及金属碳化物等)尿素:尿素:CO(NH2)2 碳酸:碳酸:CO(OH)2 史实:维勒用无机物合成了有机物维勒用无机物合成了有机物尿素尿素 NH4CNO=CO(NH2)2基本概念基本概念有机物有机物 结构特点结构特点:碳原子有四个价电子,和碳原子或其碳原

3、子有四个价电子,和碳原子或其他的原子形四个他的原子形四个共价键;共价键;可能为单、双或三键,可能为单、双或三键,可能成链或成环;相同的分子式可能存在多种结可能成链或成环;相同的分子式可能存在多种结构构 有机物种类繁多的原因有机物种类繁多的原因基本概念基本概念有机物有机物 性质特点:多为分子晶体,多为非电解质,性质特点:多为分子晶体,多为非电解质,多为弱极性或非极性分子(多为弱极性或非极性分子(同中存异同中存异)溶解性(小分子的醇、酸、醛可溶于水)溶解性(小分子的醇、酸、醛可溶于水)耐热性(耐热性(CClCCl4 4可以作为电器着火的灭火剂)可以作为电器着火的灭火剂)电离性(导电塑料已经在工业上

4、广泛应用电离性(导电塑料已经在工业上广泛应用)化学反应:复杂、缓慢、副反应多化学反应:复杂、缓慢、副反应多(原因原因)基本概念基本概念有机物有机物(MCE 00-5MCE 00-5)用于制造隐形飞机的某种用于制造隐形飞机的某种物质具有吸收微波的功能,其主要成分物质具有吸收微波的功能,其主要成分的结构如图,该物质属于的结构如图,该物质属于D D A A无机物无机物 B B烃烃 C C高分子化合物高分子化合物 D D有机物有机物 基本概念基本概念同系物同系物 判断依据判断依据结构相似:官能团的种类、数目及连接方结构相似:官能团的种类、数目及连接方式相同(即组成元素、通式相同)式相同(即组成元素、通

5、式相同)若干系差(若干系差(CHCH2 2):分子式必不相同,同系):分子式必不相同,同系物间的相对分子质量相差物间的相对分子质量相差14n14n 举例辨析:举例辨析:CH4和和C3H8、C2H4和和C3H6、葡萄糖和核糖是否互为同系物葡萄糖和核糖是否互为同系物基本概念基本概念同系物同系物 性质规律性质规律化学性质相似化学性质相似同系物随碳原子数增加,相对分子质量增同系物随碳原子数增加,相对分子质量增大,分子间作用力增大,物质的熔沸点逐大,分子间作用力增大,物质的熔沸点逐渐升高(渐升高(分子晶体的熔沸点规律分子晶体的熔沸点规律)基本概念基本概念同分异构体同分异构体 定义定义基本概念基本概念同分

6、异构体同分异构体 种类种类碳链异构:碳链异构:位置异构:位置异构:CHCH2 2=CHCH=CHCH2 2CHCH3 3和和CHCH3 3-CH=CH-CH=CH-CHCH3 3官能团异构官能团异构基本概念基本概念同分异构体同分异构体 官能团异构的官能团异构的种类种类(重视常见)CnH2n(n3),单烯烃与环烷烃),单烯烃与环烷烃 CnH2n-2(n3),单炔烃、二烯烃、环单烯烃),单炔烃、二烯烃、环单烯烃 CnH2n-6(n6),苯及其同系物与多烯),苯及其同系物与多烯 CnH2n+2O(n2),饱和一元醇和醚),饱和一元醇和醚 CnH2nO(n3),饱和一元醛、酮和烯醇),饱和一元醛、酮和

7、烯醇 CnH2nO2(n2),饱和一元羧酸、酯、羟基醛),饱和一元羧酸、酯、羟基醛 CnH2n-6O(n6),一元酚、芳香醇、芳香醚),一元酚、芳香醇、芳香醚 CnH2n+1NO2,氨基酸和一硝基化合物,氨基酸和一硝基化合物 C6H12O6,葡萄糖和果糖,葡萄糖和果糖,C12H22O11,蔗糖和麦芽糖,蔗糖和麦芽糖基本概念基本概念同分异构体同分异构体 书写书写顺序顺序:碳链异构碳链异构位置异构位置异构官能团异构官能团异构即判类别、定碳链、移官位、氢饱和即判类别、定碳链、移官位、氢饱和方法:方法:主链由长到短主链由长到短,支链由整到散支链由整到散,位置由心到边位置由心到边排列由邻到间排列由邻到间

8、基本概念基本概念同分异构体同分异构体 判断判断等效转换法等效转换法若若CxHyCxHy中的中的n n卤代物与卤代物与m m卤代物的同分异构体的卤代物的同分异构体的数目相等,则数目相等,则m+n=ym+n=y等效氢原子法(等效氢原种类等效氢原子法(等效氢原种类=一卤代物种类)一卤代物种类)同一碳原子上的氢原子是等效的同一碳原子上的氢原子是等效的同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的处于中心对称位置上的氢原子是等效的处于中心对称位置上的氢原子是等效的基本概念基本概念烷烃命名烷烃命名 习惯命名法:正、异、新习惯命名法:正、异、新 系统命名法:系统命名法:选主链,要最

9、长,做母体,称某烷选主链,要最长,做母体,称某烷定支链,看两端,离端近,支号先定支链,看两端,离端近,支号先写名称,支在前,支链异,简在前,支链同,写名称,支在前,支链异,简在前,支链同,要合并要合并数字间,逗号隔,数字文字间,短线连,烷数字间,逗号隔,数字文字间,短线连,烷烃写在最后面烃写在最后面基本概念基本概念原子共平面问题原子共平面问题 几种基本结构模型几种基本结构模型空间构型空间构型结构特点结构特点甲烷甲烷正四面体正四面体任意三个原子共平面,所有任意三个原子共平面,所有原子不可能共平面,原子不可能共平面,单键可单键可旋转旋转乙烯乙烯平面平面三角三角6个原子共平面,个原子共平面,双键不能

10、双键不能旋转旋转乙炔乙炔直线型直线型4个原子在同一直线上,个原子在同一直线上,三三键不能旋转键不能旋转苯苯平面正平面正六边形六边形12个原子共平面个原子共平面基本概念基本概念原子共平面问题原子共平面问题 复杂分子实际上是由这几个基本结构单元按一定复杂分子实际上是由这几个基本结构单元按一定的组合方式构成的,在基本结构单元之间结合的的组合方式构成的,在基本结构单元之间结合的时候,注意时候,注意单键是可以旋转的,而双键和三键不单键是可以旋转的,而双键和三键不能旋转,能旋转,另外注意问题的条件是另外注意问题的条件是“所有碳原子所有碳原子”还是还是“所有原子所有原子”、是、是“一定一定”还是还是“可能可

11、能”共共平面平面。基本概念基本概念官能团官能团 涵义:涵义:官能团决定有机物的结构、性质和类别,具有同种官能官能团决定有机物的结构、性质和类别,具有同种官能团的化合物具有相似的化学性质,具有多种官能团的化团的化合物具有相似的化学性质,具有多种官能团的化合物应同时具有各个官能团的性质合物应同时具有各个官能团的性质 (高考常考多元、多官能团化合物高考常考多元、多官能团化合物)常见官能团(常见官能团(名称名称):):卤原子(卤原子(-X-X)、羟基()、羟基(-OH-OH)、)、醛基(醛基(-CHO-CHO)、羧基()、羧基(-COOH-COOH)、)、硝基(硝基(-NO-NO2 2)、酯基()、酯

12、基(-COO-COO-)、)、碳碳碳碳双键(双键(-C=C-C=C-)、)、碳碳碳碳三键(三键(CCCC)基本概念比较基本概念比较基、根、官能团基、根、官能团基基根根官能团官能团特性特性 电中性,不能电中性,不能单独稳定存在单独稳定存在 显电性,能显电性,能独立存在独立存在 决定有机决定有机物的化学物的化学性质性质 实例实例氯原子(氯原子(Cl-)羟基(羟基(OH)甲基(甲基(CH3)氯离子氯离子Cl-氢氧根氢氧根OH-氯原子氯原子Cl羟基羟基OH关系关系官能团属于基,但基不一定是官能团,如甲基官能团属于基,但基不一定是官能团,如甲基CH3-不是官能团不是官能团 基本概念比较基本概念比较“五式

13、五式”、“二模二模”分子式:由分子式:由“分子分子”构成的物质构成的物质结构式:并不能体现物质的空间构型结构式:并不能体现物质的空间构型结构简式:有机方程式一定要用结构简式结构简式:有机方程式一定要用结构简式最简式:用于计算和比较各元素含量,原子最简式:用于计算和比较各元素含量,原子和离子晶体的化学式常用最简式表达和离子晶体的化学式常用最简式表达电子式:判断化合物各原子最外层是否达到电子式:判断化合物各原子最外层是否达到8e8e比例模型和球棍模型体现空间结构比例模型和球棍模型体现空间结构n基本概念比较基本概念比较四同四同 基本概念比较基本概念比较芳香族、芳香烃、苯的同系物芳香族、芳香烃、苯的同

14、系物将下列物质分类:将下列物质分类:苯酚苯酚硝基苯硝基苯溴苯溴苯 甲苯甲苯乙苯乙苯苯乙烯苯乙烯萘萘n基本概念比较基本概念比较三馏三馏 蒸馏水、石油的分馏、煤的干馏蒸馏水、石油的分馏、煤的干馏基本概念基本概念一些需要强调的知识一些需要强调的知识 油脂不是高分子,油脂属于酯油脂不是高分子,油脂属于酯 甘油不属于油脂,是丙三醇(和水互溶)甘油不属于油脂,是丙三醇(和水互溶)硝化甘油不是硝化反应的产物,是酯化反应产物硝化甘油不是硝化反应的产物,是酯化反应产物 酚醛树脂不是酯酚醛树脂不是酯 硝酸纤维不是纤维素,是酯硝酸纤维不是纤维素,是酯 蛋白质和纤维素不是同分异构体蛋白质和纤维素不是同分异构体 乙醚中

15、有乙醚中有4个碳个碳 人造纤维与合成纤维不等同,黏胶纤维属于前者,人造纤维与合成纤维不等同,黏胶纤维属于前者,“六大纶六大纶”属于后者属于后者 羊毛属于纤维蛋白羊毛属于纤维蛋白基本概念基本概念一些需要强调的知识一些需要强调的知识 石炭酸不属于有机酸,属于酚类石炭酸不属于有机酸,属于酚类 糖类不一定都有甜味,如淀粉和纤维素糖类不一定都有甜味,如淀粉和纤维素 氟氯代烷本身无毒,但会在高空破坏臭氧层氟氯代烷本身无毒,但会在高空破坏臭氧层 碳碳双键和三键是官能团,苯环、甲基不是碳碳双键和三键是官能团,苯环、甲基不是 己烷和己烯常温为液态,加溴水都会有分层现己烷和己烯常温为液态,加溴水都会有分层现象,后

16、者褪色象,后者褪色 一般使溴水褪色属于加成反应,而使高锰酸钾一般使溴水褪色属于加成反应,而使高锰酸钾褪色属于氧化反应褪色属于氧化反应 碳氢化合物引起的温室效应比碳氢化合物引起的温室效应比CO2厉害厉害 一般含硝基较多的物质有爆炸性能,如一般含硝基较多的物质有爆炸性能,如TNT、硝化甘油、火棉(纤维素三硝酸酯)硝化甘油、火棉(纤维素三硝酸酯)第二部分第二部分 有机反应基本类型有机反应基本类型官能团化学的官能团化学的横向横向复习复习有机反应类型有机反应类型 有机反应主要包括有机反应主要包括八大八大基本类型:基本类型:取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应、取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应、还

17、原反应、加聚反应、缩聚反应、显色反应,还原反应、加聚反应、缩聚反应、显色反应,有机反应类型有机反应类型取代反应取代反应 原理:原理:“有进有出有进有出”包括:卤代、硝化、酯化、包括:卤代、硝化、酯化、水解水解、分子间脱水、分子间脱水有机反应类型有机反应类型取代反应取代反应有机物有机物无机物无机物/有机物有机物反应名称反应名称烷烷,芳烃芳烃,酚酚 X2卤代反应卤代反应苯及其同系物苯及其同系物 HNO3硝化反应硝化反应*苯的同系物苯的同系物 H2SO4磺化反应磺化反应*醇醇 醇醇脱水反应脱水反应*醇醇 HX取代反应取代反应酸酸 醇醇 酯化反应酯化反应酯酯 酸溶液或碱溶液酸溶液或碱溶液 水解反应水解

18、反应卤代烃卤代烃碱溶液碱溶液水解反应水解反应二糖多糖二糖多糖H2O水解反应水解反应蛋白质蛋白质H2O水解反应水解反应 有机反应类型有机反应类型加成反应加成反应 原理:原理:“有进无出有进无出”包括:包括:烯烃及含烯烃及含C=C的有机物、炔烃及含的有机物、炔烃及含CC的有的有机物与机物与H2、X2、HX、H2O加成、苯环、醛基、不饱加成、苯环、醛基、不饱和油脂与和油脂与H2加成加成有机反应类型有机反应类型加成反应加成反应 和和H2加成的条件一般是催化剂(加成的条件一般是催化剂(Ni)+加热加热 和水加成时,一般在一定的温度、压强和催化剂和水加成时,一般在一定的温度、压强和催化剂条件下条件下 不对

19、称烯烃或炔烃和不对称烯烃或炔烃和H2O、HX加成时可能产生加成时可能产生两种产物两种产物 醛基的醛基的C=O只能和只能和H2加成,不能和加成,不能和X2加成,而加成,而羧基和酯的羧基和酯的C=O不能发生加成反应不能发生加成反应 若一种物质中同时存在若一种物质中同时存在C=C、醛基等多个官能团、醛基等多个官能团时,和氢气的加成反应可同时进行,也可以有选时,和氢气的加成反应可同时进行,也可以有选择地进行,看信息而定择地进行,看信息而定有机反应类型有机反应类型消去反应消去反应 原理:原理:“无进有出无进有出”包括:包括:醇消去醇消去H2O生成烯烃、生成烯烃、卤代烃消去卤代烃消去HX生成烯烃生成烯烃有

20、机反应类型有机反应类型消去反应消去反应 说明:说明:消去反应的实质:消去反应的实质:OHOH或或X X与所在碳相邻与所在碳相邻的碳原子上的的碳原子上的-H-H结合生成结合生成H H2 2O O或或HXHX而消去而消去不能发生消去反应的情况:不能发生消去反应的情况:OHOH或或X X所在所在的碳无相邻碳原子,或相邻碳原子上无氢的碳无相邻碳原子,或相邻碳原子上无氢(注意区分不能消去和不能氧化的醇注意区分不能消去和不能氧化的醇)有不对称消去的情况,由信息定产物有不对称消去的情况,由信息定产物消去反应的条件:醇类是浓硫酸消去反应的条件:醇类是浓硫酸+加热;加热;卤代烃是卤代烃是NaOHNaOH醇溶液醇

21、溶液+加加热热有机反应类型有机反应类型氧化反应氧化反应 原理:有机物得氧或去氢原理:有机物得氧或去氢 包括:包括:燃烧反应、被空气(氧气)氧化、(燃烧反应、被空气(氧气)氧化、(醇是去氢氧化醇是去氢氧化)被酸性被酸性KMnO4溶液氧化,溶液氧化,醛基的银镜反应和被新制醛基的银镜反应和被新制Cu(OH)2悬浊液氧化悬浊液氧化 烯烃被臭氧氧化烯烃被臭氧氧化(O3,Zn/HCl,双键断裂,原双键碳变为,双键断裂,原双键碳变为C=O)有机反应类型有机反应类型氧化反应氧化反应 说明:说明:有机物一般有机物一般都都可以发生氧化反应,此过程发生可以发生氧化反应,此过程发生了碳碳键或碳氧键的断裂了碳碳键或碳氧

22、键的断裂醇氧化的规律:醇氧化的规律:伯醇氧化生成醛,如伯醇氧化生成醛,如CH3CH2OH 仲醇氧化生成酮,如仲醇氧化生成酮,如(CH3)2CHOH 叔醇不能被氧化,如叔醇不能被氧化,如(CH3)3COH多官能团物质被氧化的顺序看信息多官能团物质被氧化的顺序看信息有机反应类型有机反应类型还原反应还原反应 原理原理:有机物得氢或去氧:有机物得氢或去氧 包括包括:烯、炔、苯环、醛、油脂等和氢气加成,:烯、炔、苯环、醛、油脂等和氢气加成,硝基被还原为氨基硝基被还原为氨基(如硝基苯被如硝基苯被Fe+HClFe+HCl还原为还原为苯胺苯胺)说明说明:“氧化氧化”和和“还原还原”反应是针对有机物反应是针对有

23、机物而言的,有机物被氧化则定义为氧化反应,有而言的,有机物被氧化则定义为氧化反应,有机物被还原则定义为还原反应机物被还原则定义为还原反应 有机反应类型有机反应类型加聚反应加聚反应 类型(类型(联系书上提到的高分子材料联系书上提到的高分子材料):):乙烯型加聚乙烯型加聚 聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯(聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯(有机玻璃有机玻璃)1,3-丁二烯型加聚(破两头,移中间)丁二烯型加聚(破两头,移中间)天然橡胶(聚异戊二烯)天然橡胶(聚异戊二烯)氯丁橡胶(聚一氯丁二烯)氯丁橡胶(聚一氯丁二烯)含有双键的不同单体间的含有双键的不同单体

24、间的共聚共聚 乙丙树脂(乙烯和丙烯共聚),乙丙树脂(乙烯和丙烯共聚),丁苯橡胶(丁二烯和苯乙烯共聚)丁苯橡胶(丁二烯和苯乙烯共聚)有机反应类型有机反应类型加聚反应加聚反应 说明说明单体通常是含有单体通常是含有C=C或或CC的化合物的化合物链节与单体的相对分子质量相等链节与单体的相对分子质量相等产物中仅有高聚物,无其它小分子,但生成产物中仅有高聚物,无其它小分子,但生成的高聚物因的高聚物因n值不同,是混合物值不同,是混合物由加聚产物判断单体的由加聚产物判断单体的“二、四二、四”法法有机反应类型有机反应类型缩聚反应缩聚反应 类型类型酚醛缩聚(酚醛缩聚(高聚物链节中含酚羟基)苯酚和甲醛缩聚成酚醛树脂

25、(电木)苯酚和甲醛缩聚成酚醛树脂(电木)氨基酸缩聚(氨基酸缩聚(高聚物链节中含酰胺键)氨基酸缩合成多肽或蛋白质氨基酸缩合成多肽或蛋白质醇酸缩聚(醇酸缩聚(高聚物链节中含酯基)乙二醇和乙二酸(或对苯二甲酸)的缩聚乙二醇和乙二酸(或对苯二甲酸)的缩聚有机反应类型有机反应类型缩聚反应缩聚反应 说明说明缩聚反应生成高分子和小分子,如缩聚反应生成高分子和小分子,如H2O若高分子化合物的链节并非完全以碳原子连若高分子化合物的链节并非完全以碳原子连接,如有酚羟基、接,如有酚羟基、-COO-、-CO-NH-等,则等,则该高分子是缩聚反应的产物该高分子是缩聚反应的产物判断缩聚反应的单体(水解法):判断缩聚反应的

26、单体(水解法):先判断缩聚类型,再解聚先判断缩聚类型,再解聚 解聚方法:先断开羰基与氧原子(或氮原解聚方法:先断开羰基与氧原子(或氮原子)之间的键,然后给羰基加上羟基,给子)之间的键,然后给羰基加上羟基,给氧或氮接上氢原子,链节两端的羰基、氧氧或氮接上氢原子,链节两端的羰基、氧或氮也按此法接上羟基或氧原子或氮也按此法接上羟基或氧原子有机反应类型有机反应类型显色反应显色反应 包括包括苯酚遇苯酚遇FeCl3溶液显紫色溶液显紫色淀粉遇碘单质显蓝色淀粉遇碘单质显蓝色含苯环的蛋白质遇浓硝酸凝结显黄色含苯环的蛋白质遇浓硝酸凝结显黄色多羟基物质(甘油、葡萄糖)与新制多羟基物质(甘油、葡萄糖)与新制Cu(OH

27、)2悬浊液生成绛蓝色物质悬浊液生成绛蓝色物质有机反应类型有机反应类型酯化反应拓展酯化反应拓展 机理:机理:一般为羧酸脱羟基,醇脱氢一般为羧酸脱羟基,醇脱氢 类型类型一元羧酸和一元醇反应生成普通酯一元羧酸和一元醇反应生成普通酯二元羧酸和二元醇二元羧酸和二元醇 部分酯化生成普通酯和部分酯化生成普通酯和1分子分子H2O,或生成环状酯和或生成环状酯和2分子分子H2O,或生成高聚酯和或生成高聚酯和2n H2O羟基羧酸自身反应既可以部分酯化生成普通羟基羧酸自身反应既可以部分酯化生成普通酯,也可以生成环状酯,还可以生成高聚酯。酯,也可以生成环状酯,还可以生成高聚酯。如如乳酸分子乳酸分子有机反应类型有机反应类

28、型酯化反应拓展酯化反应拓展 乙二酸和乙二醇酯化乙二酸和乙二醇酯化有机反应类型有机反应类型酯化反应拓展酯化反应拓展 其它酯其它酯 硝化甘油(三硝酸甘油酯)硝化甘油(三硝酸甘油酯)硝酸纤维(纤维素硝酸酯)硝酸纤维(纤维素硝酸酯)油脂(硬脂酸甘油酯、软脂酸甘油酯、油酸油脂(硬脂酸甘油酯、软脂酸甘油酯、油酸甘油酯)甘油酯)苯酚苯酚中的羟基也能发生酯化反应(且水解后中的羟基也能发生酯化反应(且水解后还消耗还消耗NaOH)有机反应类型有机反应类型知识归纳知识归纳 反应条件不同,反应不同反应条件不同,反应不同 温度不同,产物和反应类型不同:温度不同,产物和反应类型不同:如乙醇在浓硫酸如乙醇在浓硫酸14014

29、0和和170170的反应的反应 溶剂不同,产物和反应类型不同:溶剂不同,产物和反应类型不同:如溴乙烷在如溴乙烷在NaOHNaOH的水溶液和醇溶液下的反应的水溶液和醇溶液下的反应 催化剂不同,反应不同:催化剂不同,反应不同:如甲苯在铁催化和光照条件下和氯气的取代反如甲苯在铁催化和光照条件下和氯气的取代反应应有机反应类型有机反应类型知识归纳知识归纳 书写有机化学反应的注意事项书写有机化学反应的注意事项写有机物的写有机物的结构简式结构简式及反应条件及反应条件不漏写除了有机物外的其它无机小分子不漏写除了有机物外的其它无机小分子 如酯化反应、硝化反应、醇催化氧化、缩聚如酯化反应、硝化反应、醇催化氧化、缩

30、聚反应生成的反应生成的H H2 2O O;卤代反应生成的;卤代反应生成的HXHX等等 配平:如醇、醛的催化氧化、银镜反应配平:如醇、醛的催化氧化、银镜反应专用名词不能出错专用名词不能出错 如,苯写如,苯写“笨笨”、“酯酯”和和“脂脂”混用、混用、“硝硝化化”写写“消化消化”,“水浴水浴”写成写成“水狱水狱”,“褪色褪色”写成写成“腿色腿色”有机反应类型有机反应类型知识归纳知识归纳 反应条件反应条件常常 见见 反反 应应催化剂加热加压催化剂加热加压 乙烯水化、油脂氢化乙烯水化、油脂氢化催化剂催化剂 加热加热烯、炔、苯环、醛加氢,烯、炔、苯环、醛加氢,烯、炔和烯、炔和HXHX加成,醇的消去和氧化,

31、加成,醇的消去和氧化,乙醛和氧气反应,酯化反应乙醛和氧气反应,酯化反应 水浴加热水浴加热制硝基苯、银镜反应、蔗糖水解、制硝基苯、银镜反应、蔗糖水解、乙酸乙酯水解乙酸乙酯水解 只用催化剂只用催化剂 苯的溴代苯的溴代 只需加热只需加热卤代烃消去、乙醛和卤代烃消去、乙醛和Cu(OH)Cu(OH)2 2反应反应 不需外加不需外加条件条件制乙炔,烯与炔加溴,烯、炔及苯制乙炔,烯与炔加溴,烯、炔及苯的同系物被的同系物被KMnOKMnO4 4氧化,苯酚的溴氧化,苯酚的溴代,卤代烃的水解代,卤代烃的水解 反应条件反应条件反应类型反应类型NaOHNaOH水溶液、加热水溶液、加热卤代卤代烃或烃或酯酯类的水解反应类

32、的水解反应NaOHNaOH醇溶液、加热醇溶液、加热卤代卤代烃的消去反应烃的消去反应稀稀H H2 2SOSO4 4、加热、加热酯和酯和糖类的水解反应糖类的水解反应浓浓H H2 2SOSO4 4、加热、加热酯化反应或苯环上的硝化反应酯化反应或苯环上的硝化反应浓浓H H2 2SOSO4 4、170170醇醇的消去反应的消去反应浓浓H H2 2SOSO4 4、140140*醇生成醚的醇生成醚的取代反应取代反应溴水溴水不饱和有机物的加成反应不饱和有机物的加成反应浓浓溴水溴水苯酚的苯酚的取代反应取代反应有机反应类型有机反应类型知识归纳知识归纳有机反应类型有机反应类型知识归纳知识归纳 反应条件反应条件反应类

33、型反应类型液液BrBr2 2、FeFe粉粉苯环上的苯环上的取代反应取代反应X X2 2、光照光照烷烷烃或芳香烃烃或芳香烃烷基上的卤代烷基上的卤代O O2 2、CuCu、加热、加热醇的催化氧化反应醇的催化氧化反应O O2 2或或Ag(NHAg(NH3 3)2 2OHOH或新或新制制Cu(OH)Cu(OH)2 2醛的氧化反应醛的氧化反应酸性酸性KMnOKMnO4 4溶液溶液不饱和不饱和有机物有机物或苯的同系物或苯的同系物侧链上的氧化反应侧链上的氧化反应H H2 2、催化剂、催化剂不饱和不饱和有机物有机物的加成反应的加成反应第三部分第三部分 有机物的结构和性质有机物的结构和性质 官能团化学的官能团化

34、学的纵向纵向复习复习 烃、烃的衍生物、糖类、蛋白质的结构特烃、烃的衍生物、糖类、蛋白质的结构特点和主要性质(点和主要性质(见见word文档文档)结构和性质结构和性质各类有机物的性质各类有机物的性质 高分子化合物高分子化合物天然高分子:纤维素(棉花、羊毛、木材)、天然高分子:纤维素(棉花、羊毛、木材)、淀粉、蛋白质、天然橡胶淀粉、蛋白质、天然橡胶合成高分子合成高分子 塑料:聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯塑料:聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、酚醛树脂乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、酚醛树脂 合成纤维:丙纶、氯纶、腈纶、维纶、涤合成纤维:丙纶、氯纶、腈纶、维纶、涤纶、锦纶纶、锦纶 合成

35、橡胶:氯丁橡胶、丁苯橡胶合成橡胶:氯丁橡胶、丁苯橡胶结构和性质结构和性质各类有机物的性质各类有机物的性质结构和性质结构和性质各类有机物的性质各类有机物的性质结构和性质结构和性质各类有机物的性质各类有机物的性质n纤维的分类纤维的分类结构和性质结构和性质各类有机物的性质各类有机物的性质n橡胶的分类橡胶的分类结构和性质结构和性质官能团的性质官能团的性质 官能团的官能团的特征特征反应反应 官能团的性质总结官能团的性质总结 化学性质与官能团化学性质与官能团 反应现象总结反应现象总结 官能团的推断官能团的推断由反应条件确定官能团由反应条件确定官能团由反应物性质推断官能团由反应物性质推断官能团 根据反应类型

36、来推断官能团根据反应类型来推断官能团(见见word文档文档)结构和性质结构和性质一些比较一些比较n苯、甲苯、苯酚比较苯、甲苯、苯酚比较类别类别苯苯甲苯甲苯苯酚苯酚结构简式结构简式C C6 6H H6 6C C6 6H H5 5-CH-CH3 3C C6 6H H5 5-OH-OH氧化反应氧化反应不被高锰酸钾不被高锰酸钾酸性溶液氧化酸性溶液氧化可被高锰酸钾可被高锰酸钾酸性溶液氧化酸性溶液氧化常温下在空气中就能常温下在空气中就能被氧化,呈粉红色被氧化,呈粉红色溴溴代代反反应应反应反应条件条件液溴液溴催化剂催化剂液溴液溴催化剂催化剂浓溴水浓溴水无催化剂无催化剂产物产物一溴苯一溴苯*邻、间、对邻、间、

37、对三种一溴苯三种一溴苯2 2,4 4,6 6三溴苯酚三溴苯酚结论结论酚羟基活化了苯环,使其邻对位上的氢原子变得活泼,酚羟基活化了苯环,使其邻对位上的氢原子变得活泼,易被取代。易被取代。甲基也活化了苯环的邻对位,如硝化反应甲基也活化了苯环的邻对位,如硝化反应时,苯生成一硝基苯,而甲苯则生成了时,苯生成一硝基苯,而甲苯则生成了2 2,4 4,6 6三硝三硝基甲苯基甲苯结构和性质结构和性质一些比较一些比较n烃的羟基衍生物比较烃的羟基衍生物比较 逐渐增强逐渐增强逐渐增强比 比较 较项 项目 目 乙 乙醇 醇 苯 苯酚 酚 乙 乙酸 酸 结 结构 构简 简式 式 C2H5OH C6H5OH CH3COO

38、H 羟 羟基 基氢 氢原 原子 子活 活泼 泼性 性 逐 逐渐 渐增 增强 强 酸 酸性 性 中 中性 性 弱 弱酸 酸性 性,比 比碳 碳酸 酸弱 弱 酸 酸性 性,比 比碳 碳酸 酸强 强 与 与 Na 反 反应 应 能 能 能 能 能 能 与 与 NaOH 反 反应 应 不 不能 能 能 能 能 能 与 与 Na2CO3 反 反应 应 不 不能 能 能 能,但 但不 不放 放 CO2 能 能 与 与 NaHCO3反 反应 应 不 不能 能 不 不能 能 能 能 结构和性质结构和性质一些比较一些比较n烃的羰基衍生物比较烃的羰基衍生物比较 比 比较 较项 项目 目 乙 乙醛 醛 乙 乙酸 酸

39、 乙 乙酸 酸乙 乙酯 酯 结 结构 构简 简式 式 CH3CHO CH3COOH CH3COOC2H5 羰 羰基 基稳 稳定 定性 性 易 易断 断裂 裂 难 难断 断裂 裂 难 难断 断裂 裂 与 与 H2加 加成 成 能 能,生 生成 成伯 伯醇 醇 不 不能 能 不 不能 能 其 其它 它性 性质 质 醛 醛基 基中 中的 的碳 碳氢 氢键 键易 易被 被氧 氧化 化生 生成 成羧 羧酸 酸 羧 羧基 基中 中的 的碳 碳氧 氧单 单键 键易 易断 断裂 裂而 而发 发生 生酯 酯化 化反 反应 应,氧 氧氢 氢键 键也 也易 易断 断裂 裂表 表现 现出 出酸 酸性 性。酯 酯基 基

40、中 中的 的碳 碳氧 氧单 单键 键易 易断 断裂 裂而 而发 发生 生水 水解 解反 反应 应 结构和性质结构和性质一些比较一些比较n烃类物质比较烃类物质比较 甲烷甲烷 CH4 乙烯乙烯 C2H4 乙炔乙炔 C2H2苯苯 C6H6结 构 特结 构 特点点全部单键全部单键 C=CCC大大键键共性共性(1)固态均为分子晶体固态均为分子晶体,以范德华力结合以范德华力结合,熔、沸点较低,不溶于熔、沸点较低,不溶于水水(2)易燃易燃:CxHy+(x+y/4)O2 xCO2+(y/2)H2O KMnO4(H+)不反应不反应氧化氧化氧化氧化不反应不反应溴水溴水不反应不反应加成加成(1:1)加成加成(1:1

41、或或1:2)不反应不反应燃烧燃烧基本无黑烟基本无黑烟有黑烟有黑烟有强烈黑烟有强烈黑烟有强烈黑烟有强烈黑烟典 型 反典 型 反应应取代取代加成和加聚加成和加聚加成和加聚加成和加聚取代、加成取代、加成结构和性质结构和性质有机反应断键机理有机反应断键机理n几种基本类型几种基本类型 结构和性质结构和性质有机反应断键机理有机反应断键机理n几种基本类型几种基本类型 逐渐增强逐渐增强结构和性质结构和性质有机反应断键机理有机反应断键机理n几种基本类型几种基本类型 结构和性质结构和性质有机反应断键机理有机反应断键机理逐渐增强逐渐增强以乙醇为例H HHCCOHH H.d dc cb ba a问:断b、d键发生什么

42、反应?(消去)断b键能发生什么反应?(消去或取代)什么样的醇可去氢氧化?(与OH相连C上有H)什么样的醇不能发生消去?(与OH相连的C上无相邻C或相邻C上无H)断a键能发生什么反应?(与钠置换或酯化)结构和性质结构和性质基团间的相互影响基团间的相互影响烃基对官能团的影响烃基对官能团的影响 R-OH R-OH 呈中性呈中性 呈酸性(苯环对呈酸性(苯环对OHOH的影响)的影响)结构和性质结构和性质基团间的相互影响基团间的相互影响官能团对烃基的影响官能团对烃基的影响CHCH3 3CHCH3 3难以去氢,难以去氢,CHCH3 3CHCH2 2OHOH较易发生烃基上的氢较易发生烃基上的氢和羟基之间的脱水

43、(和羟基之间的脱水(OHOH对乙基的影响)对乙基的影响)不和溴水反应,不和溴水反应,和浓溴水作用产生白色沉淀和浓溴水作用产生白色沉淀 (OHOH对苯环的影响)对苯环的影响)结构和性质结构和性质基团间的相互影响基团间的相互影响官能团对官能团的影响官能团对官能团的影响 中的中的OHOH受受 影响,影响,使得使得COOHCOOH的氢较易电离,显酸性的氢较易电离,显酸性 结构和性质结构和性质基团间的相互影响基团间的相互影响烃基对烃基的影响烃基对烃基的影响 CHCH3 3受苯环的影响,能被酸性受苯环的影响,能被酸性KMnOKMnO4 4溶液氧化溶液氧化 苯环受苯环受CHCH3 3影响而使邻、对位的氢易被

44、取代影响而使邻、对位的氢易被取代 结构和性质结构和性质一些总结归纳一些总结归纳水解的检验水解的检验淀粉、纤维素、二糖水解常在无机酸(一般为淀粉、纤维素、二糖水解常在无机酸(一般为稀硫酸)催化作用下发生水解,生成葡萄糖,欲稀硫酸)催化作用下发生水解,生成葡萄糖,欲检验水解产物,必须要加入检验水解产物,必须要加入NaOHNaOH中和酸,再加入中和酸,再加入银氨溶液或银氨溶液或Cu(OH)Cu(OH)2 2淀粉水解程度的检验淀粉水解程度的检验检验是否进行了水解用银镜反应或检验是否进行了水解用银镜反应或Cu(OH)Cu(OH)2 2检验是否水解完全用碘水检验是否水解完全用碘水检验是否部分水解两者都用检

45、验是否部分水解两者都用结构和性质结构和性质一些总结归纳一些总结归纳有机物分子中的原子个数比有机物分子中的原子个数比C CH=1H=11 1,可能为乙炔、苯、苯乙烯、苯酚。,可能为乙炔、苯、苯乙烯、苯酚。C CH=lH=l2 2,可能为单烯烃、甲醛、乙酸、,可能为单烯烃、甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖甲酸甲酯、葡萄糖、果糖C CH=1H=14 4,可能为甲烷、甲醇、尿素,可能为甲烷、甲醇、尿素 CO(NHCO(NH2 2)2 2 第四部分第四部分 有机物之间的衍生和转化关系有机物之间的衍生和转化关系有机物的衍生转化有机物的衍生转化官能团之间的互换和官能团之间的互换和转化转化 一般有以下几种一

46、般有以下几种:相互相互取代取代关系,如卤代烃与醇,实质是关系,如卤代烃与醇,实质是卤原子和羟基之间的相互取代卤原子和羟基之间的相互取代氧化还原氧化还原关系:醇与醛、羧酸之间的转关系:醇与醛、羧酸之间的转化化消去加成消去加成关系:如乙醇和乙烯关系:如乙醇和乙烯结合重组结合重组关系;如醇和羧酸之间的酯化关系;如醇和羧酸之间的酯化以及酯的水解以及酯的水解有机物的衍生转化有机物的衍生转化链烃及其衍生物间的关系链烃及其衍生物间的关系 有机物的衍生转化有机物的衍生转化链烃及其衍生物间的关系链烃及其衍生物间的关系有机物的衍生转化有机物的衍生转化转化网络图一(写方程)转化网络图一(写方程)H HO OC CH

47、 H2 2C CH H2 2O OH HB Br rC CH H2 2C CH H2 2B Br rC CH H2 2=C CH H2 2C CH H3 3C CH H2 2O OH HC C2 2H H5 5O OC C2 2H H5 5C CH H C CH HC CH H3 3C CH H3 3C CH H3 3C CH HO OC CH H3 3C CH H2 2B Br rC CH H3 3C CO OO OH HC CH H3 3C CH H2 2O ON Na aC CH H3 3C CO OO OC C2 2H H5 51 12 23 34 45 56 67 78 89 910

48、10*11111212*1313141415151616171718181919202021212222C CH H2 2=C CH HC Cl l C CH H2 2-C CH HC Cl l n n23232424有机物的衍生转化有机物的衍生转化转化网络图二(写方程)转化网络图二(写方程)NO2 BrSO3HNO2O2NNO2CH3CH2ClClCH3ClCH3COOHOH ONaBrBrBrOH显显色色反反应应1 12 2*3 34 4*5 56 67 78 89 91010111112121313有机物的衍生转化有机物的衍生转化官能团的引入方法官能团的引入方法引入官能团引入官能团 有关

49、反应有关反应 羟基羟基-OH-OH 卤素原子卤素原子(X X)碳碳双键碳碳双键C=CC=C 醛基醛基-CHO-CHO 羧基羧基-COOH-COOH 酯基酯基-COO-COO-第五部分第五部分 生产和生活中常见生产和生活中常见的有机物的有机物 常见有机物常见有机物俗名、成分、用途俗名、成分、用途俗称俗称成分成分主要用途或说明主要用途或说明氯仿氯仿三氯甲烷三氯甲烷有机溶剂有机溶剂电石气电石气乙炔乙炔氧炔焰焊接或切割金属氧炔焰焊接或切割金属梯恩梯(梯恩梯(TNTTNT)2 2,4 4,6 6三硝基甲苯三硝基甲苯烈性炸药烈性炸药酒精酒精乙醇乙醇饮料、燃料饮料、燃料木精木精甲醇甲醇燃料燃料甘油甘油丙三醇

50、丙三醇护肤,制备硝化甘油护肤,制备硝化甘油硝化甘油硝化甘油三硝酸甘油酯三硝酸甘油酯烈性炸药烈性炸药石炭酸石炭酸苯酚苯酚杀菌、消毒杀菌、消毒电木电木酚醛树脂酚醛树脂绝缘材料绝缘材料常见有机物常见有机物俗名、成分、用途俗名、成分、用途俗称俗称成分成分主要用途或说明主要用途或说明蚁醛蚁醛甲醛甲醛制酚醛树脂制酚醛树脂蚁酸蚁酸甲酸甲酸蚂蚁或蜂类分泌,有腐蚂蚁或蜂类分泌,有腐蚀性蚀性醋酸醋酸乙酸乙酸重要化工用品重要化工用品草酸草酸乙二酸乙二酸存在于很多蔬菜存在于很多蔬菜*水杨酸水杨酸邻羟基苯甲酸邻羟基苯甲酸硬脂酸硬脂酸C C1717H H3535COOHCOOH高级脂肪酸高级脂肪酸软脂酸软脂酸C C151

51、5H H3131COOHCOOH高级脂肪酸高级脂肪酸油酸油酸C C1717H H3131COOHCOOH高级脂肪酸高级脂肪酸乳酸乳酸2 2羟基丙酸羟基丙酸酸奶中酸奶中常见有机物常见有机物俗名、成分、用途俗名、成分、用途俗称俗称成分成分主要用途或说明主要用途或说明银氨溶液银氨溶液氢氧化二氨合银的水氢氧化二氨合银的水溶液溶液弱氧化剂,检验醛基弱氧化剂,检验醛基斐林试剂斐林试剂氢氧化铜碱性悬浊液氢氧化铜碱性悬浊液同上同上硝酸纤维硝酸纤维纤维素硝酸酯纤维素硝酸酯制备火棉、胶棉制备火棉、胶棉醋酸纤维醋酸纤维纤维素乙酸酯纤维素乙酸酯电影胶片电影胶片甘氨酸甘氨酸氨基乙酸氨基乙酸氨基酸氨基酸丙氨酸丙氨酸氨基丙

52、酸氨基丙酸氨基酸氨基酸谷氨酸谷氨酸氨基酸氨基酸常见有机物常见有机物来自生产和生活来自生产和生活物质物质主要成分主要成分主要用途主要用途沼气、坑气、天然沼气、坑气、天然气气甲烷甲烷燃料燃料液化气液化气丙烷、丁烷、丙烯、丙烷、丁烷、丙烯、丁烯等丁烯等燃料燃料汽油汽油辛烷辛烷燃料燃料石油石油(环环)烷烃、芳香烃烷烃、芳香烃重要能源重要能源煤煤碳碳重要能源重要能源氟利昂氟利昂氟氯代烷氟氯代烷制冷剂,破坏臭氧层制冷剂,破坏臭氧层福尔马林福尔马林35%_40%35%_40%的甲醛水溶液的甲醛水溶液稀释后浸制生物标本稀释后浸制生物标本工业酒精工业酒精含乙醇含乙醇96%96%(质量分数)(质量分数)工业用工业

53、用无水酒精无水酒精含乙醇含乙醇 99.5%(99.5%(同上同上)特殊领域特殊领域医用酒精医用酒精含乙醇含乙醇75%75%(体积分数体积分数)消毒消毒常见有机物常见有机物来自生产和生活来自生产和生活物质物质主要成分主要成分主要用途主要用途食醋食醋含乙酸含乙酸3%-5%3%-5%调味调味味精味精谷氨酸钠谷氨酸钠鲜味剂鲜味剂红糖、白糖、冰糖红糖、白糖、冰糖蔗糖(糖含量依次增大)蔗糖(糖含量依次增大)甜味食品甜味食品糖膏糖膏麦芽糖麦芽糖甜味食品甜味食品油油植物油脂植物油脂(油酸甘油酯油酸甘油酯)食用食用脂肪脂肪动物油脂动物油脂(硬脂酸甘油硬脂酸甘油酯酯)提供能量提供能量肥皂肥皂硬脂酸钠硬脂酸钠洗涤洗

54、涤药皂药皂含少量苯酚的肥皂含少量苯酚的肥皂洗涤洗涤合成洗涤剂合成洗涤剂烷基磺酸钠烷基磺酸钠洗涤洗涤蚕丝、羊毛蚕丝、羊毛蛋白质蛋白质纺织用品纺织用品人造棉、人造丝人造棉、人造丝黏胶纤维黏胶纤维纺织纺织常见有机物常见有机物来自生产和生活来自生产和生活物质物质主要成分主要成分主要用途主要用途火棉火棉含氮量高的硝酸纤维含氮量高的硝酸纤维制备无烟火药制备无烟火药胶棉胶棉含氮量低的硝酸纤维含氮量低的硝酸纤维制备赛璐珞和油漆制备赛璐珞和油漆卫生球卫生球萘萘易升华,已禁用易升华,已禁用天然橡胶天然橡胶聚异戊二烯聚异戊二烯化工材料化工材料三大合成材料三大合成材料塑料、合成橡胶、合塑料、合成橡胶、合成纤维成纤维化

55、工材料化工材料有机玻璃有机玻璃聚甲基丙烯酸甲酯聚甲基丙烯酸甲酯飞机的玻璃,光学仪器飞机的玻璃,光学仪器塑料王塑料王聚四氟乙烯聚四氟乙烯耐腐蚀、耐高低温制品耐腐蚀、耐高低温制品人造纤维人造纤维黏胶纤维黏胶纤维纺织纺织合成纤维合成纤维六大纶(涤锦腈丙维六大纶(涤锦腈丙维氯纶)氯纶)纺织纺织化学纤维化学纤维合成纤维和人造纤维合成纤维和人造纤维纺织纺织常见有机物常见有机物来自生产和生活来自生产和生活“可燃冰可燃冰”天然气和液化气比较天然气和液化气比较乙烯乙烯有芳香气味的低级酯和水果有芳香气味的低级酯和水果多硝基化合物一般可作炸药,如梯恩梯(多硝基化合物一般可作炸药,如梯恩梯(TNTTNT)、硝)、硝化

56、甘油、硝酸纤维等化甘油、硝酸纤维等常见有机物常见有机物来自生产和生活来自生产和生活 石油及其分馏产品的主要用途石油及其分馏产品的主要用途 乙二醇可以作为内燃机的抗冻剂乙二醇可以作为内燃机的抗冻剂 室内装修污染物:甲醛、苯系列、氨气、放射室内装修污染物:甲醛、苯系列、氨气、放射性氡、总挥发性有机物(性氡、总挥发性有机物(TVOCTVOC)乙醇和甲醇属于一类新的可再生能源,未来可乙醇和甲醇属于一类新的可再生能源,未来可代替汽油用作车用燃料代替汽油用作车用燃料常见有机物常见有机物来自生产和生活来自生产和生活 判断司机酒后驾车原理:氧化乙醇成乙醛判断司机酒后驾车原理:氧化乙醇成乙醛 3CrO3CrO3

57、 3+3C+3C2 2H H5 5OH+3HOH+3H2 2SOSO4 4=Cr=Cr2 2(SOSO4 4)3 3+3CH+3CH3 3CHO+6HCHO+6H2 2O O 红红 蓝绿色蓝绿色常见有机物常见有机物来自生产和生活来自生产和生活 油脂是热能最高的营养物质油脂是热能最高的营养物质 葡萄糖的用途(制镜、糖尿病检测、营养)葡萄糖的用途(制镜、糖尿病检测、营养)味精味精 亚硝酸钠(食品添加剂)亚硝酸钠(食品添加剂)煮米饭过程煮米饭过程淀粉的糊化淀粉的糊化 啤酒和白酒的度数啤酒和白酒的度数 酿酒中乙醇的形成过程酿酒中乙醇的形成过程常见有机物常见有机物来自生产和生活来自生产和生活 纤维素对人

58、体的作用纤维素对人体的作用 菠菜和豆腐菠菜和豆腐 鉴别毛织物和棉织物鉴别毛织物和棉织物 生活中蛋白质生活中蛋白质常见有机物常见有机物来自生产和生活来自生产和生活 新科技革命的三大支柱新科技革命的三大支柱 常见塑料常见塑料 合成橡胶合成橡胶 合成纤维(六大纶)合成纤维(六大纶)“白色污染白色污染”含磷洗涤剂含磷洗涤剂和和“赤潮赤潮”或或“水华水华”玻璃钢玻璃钢 隐形眼镜(聚甲基丙烯酸羟乙酯)隐形眼镜(聚甲基丙烯酸羟乙酯)常见有机物常见有机物来自生产和生活来自生产和生活 0404年北京春季年北京春季6 6、在食品加工或餐饮业中使用量特别要注意、在食品加工或餐饮业中使用量特别要注意严加控制的物质是严

59、加控制的物质是 A A氯化钠氯化钠 B B谷氨酸钠(味精)谷氨酸钠(味精)C C碳酸氢钠碳酸氢钠 D D亚硝酸钠亚硝酸钠7 7常见有机物常见有机物来自生产和生活来自生产和生活 0404年北京春季年北京春季7、“可燃冰可燃冰”又称又称“天然气水合物天然气水合物”,它是在海底,它是在海底的高压、低温条件下形成的,外观象冰。的高压、低温条件下形成的,外观象冰。1 1体积体积“可燃冰可燃冰”可贮载可贮载100100200200体积的天然气。下面体积的天然气。下面关于关于“可燃冰可燃冰”的叙述不正确的是的叙述不正确的是A A“可燃冰可燃冰”有可能成为人类未来的重要能源有可能成为人类未来的重要能源B B“

60、可燃冰可燃冰”是一种比较洁净的能源是一种比较洁净的能源C C“可燃冰可燃冰”提供了水可能变成油的例证提供了水可能变成油的例证D D“可燃冰可燃冰”的主要可燃成份是甲烷的主要可燃成份是甲烷常见有机物常见有机物来自生产和生活来自生产和生活 0505年北京春季年北京春季7 7某校学生用化学知识解决生活中的问题,某校学生用化学知识解决生活中的问题,下列家庭小实验不合理的是下列家庭小实验不合理的是A A 用食醋除去暖水瓶中的薄层水垢用食醋除去暖水瓶中的薄层水垢B B 用米汤检验含碘盐中的碘酸钾(用米汤检验含碘盐中的碘酸钾(KIOKIO3 3)C C 用食用碱(用食用碱(NaNa2 2COCO3 3)溶液

61、洗涤餐具上的油污溶液洗涤餐具上的油污D D 用灼烧并闻气味的方法区别纯棉织物和纯用灼烧并闻气味的方法区别纯棉织物和纯毛织物毛织物第六部分第六部分 知识规律总结知识规律总结知识规律知识规律原子成键规律原子成键规律n碳原子(碳原子(AA族),形成族),形成4 4个价键个价键n氢原子和卤素原子(氢原子和卤素原子(AA族、族、AA族),形成族),形成1 1个价键个价键n氧原子和硫原子(氧原子和硫原子(AA族),形成族),形成2 2个价键个价键n氮原子(氮原子(VAVA族),形成族),形成3 3个价键(个价键(NONO2 2中的氮除外)中的氮除外)知识规律知识规律原子成键规律原子成键规律例:某期刊物封面

62、上有如下一个分子的球棍模型图,某期刊物封面上有如下一个分子的球棍模型图,图中图中“棍棍”代表单键或双键或叁健。不同颜色的球代代表单键或双键或叁健。不同颜色的球代表不同元素的原子,该模型图可代表一种(表不同元素的原子,该模型图可代表一种(A A)A A卤代羧酸卤代羧酸 B B酯酯 C C羧酸羧酸 D D醇钠醇钠知识规律知识规律物理性质规律物理性质规律 状态状态n4n4的烃、新戊烷、甲醛、一氯甲烷、一氯乙烷、的烃、新戊烷、甲醛、一氯甲烷、一氯乙烷、一溴甲烷常温呈气态一溴甲烷常温呈气态低级(十碳以下)的醇、醛、酸、酯常温呈液态低级(十碳以下)的醇、醛、酸、酯常温呈液态苯酚,草酸,苯甲酸、硬脂酸,软脂

63、酸常温呈苯酚,草酸,苯甲酸、硬脂酸,软脂酸常温呈固态固态 密度密度比水轻:烃(汽油、苯及其同系物、比水轻:烃(汽油、苯及其同系物、己烷、己烯己烷、己烯)酯(如乙酸乙酯)、油脂酯(如乙酸乙酯)、油脂比水重:硝基苯、溴苯、比水重:硝基苯、溴苯、CClCCl4 4、溴乙烷、溴乙烷、液态苯酚液态苯酚知识规律知识规律物理性质规律物理性质规律 溶解性溶解性有机物均能溶于有机溶剂有机物均能溶于有机溶剂有机物中的憎水基团:有机物中的憎水基团:-R-R(烃基);(烃基);亲水基团:羟基,醛基,羧基亲水基团:羟基,醛基,羧基能溶于水的:低碳的醇、醛、酸、钠盐,能溶于水的:低碳的醇、醛、酸、钠盐,如乙(醇、醛、酸)

64、乙二醇、丙三醇、苯酚钠如乙(醇、醛、酸)乙二醇、丙三醇、苯酚钠难溶于水的:烃,卤代烃,酯类,硝基化合物难溶于水的:烃,卤代烃,酯类,硝基化合物微溶于水:苯酚、苯甲酸微溶于水:苯酚、苯甲酸苯酚溶解的特殊性:常温微溶,苯酚溶解的特殊性:常温微溶,6565以上任意溶以上任意溶常见的防水材料:聚氯乙烯,聚酯等高分子材料常见的防水材料:聚氯乙烯,聚酯等高分子材料吸水保水材料:尿不湿吸水保水材料:尿不湿知识规律知识规律物理性质规律物理性质规律 沸点沸点同系物比较:沸点随着分子量的增加同系物比较:沸点随着分子量的增加(即即C C原子个数原子个数的增大)而升高的增大)而升高同类物质的同分异构体:沸点随支链增多

65、而降低同类物质的同分异构体:沸点随支链增多而降低衍生物的沸点高于相应的烃,如氯乙烷衍生物的沸点高于相应的烃,如氯乙烷 乙烷乙烷 饱和程度大、极性大的有机物沸点高于饱和程度小饱和程度大、极性大的有机物沸点高于饱和程度小的、极性小的有机物,如脂肪的、极性小的有机物,如脂肪 油油分子间形成氢键的有机物沸点高于不形成氢键的有分子间形成氢键的有机物沸点高于不形成氢键的有机物如:乙醇机物如:乙醇 乙醚乙醚知识规律知识规律物理性质规律物理性质规律 有毒物质有毒物质与生活有关的:涂料油漆中的苯、硝基苯,假酒与生活有关的:涂料油漆中的苯、硝基苯,假酒中的甲醇,居室装修产生的甲醛气体中的甲醇,居室装修产生的甲醛气

66、体知识规律知识规律有机反应中的定量关系有机反应中的定量关系 烃和氯气的取代反应,被取代的烃和氯气的取代反应,被取代的H H原子和被消耗的原子和被消耗的ClCl2 2分子之间的数值关系分子之间的数值关系 不饱和烃分子与不饱和烃分子与H H2 2、BrBr2 2、HClHCl等分子加成反应中,等分子加成反应中,C=CC=C、CCCC键与无机物分子的个数比关系键与无机物分子的个数比关系 含含-OH-OH的有机物与的有机物与NaNa的反应中,的反应中,-OH-OH与与H H2 2分子的个数比分子的个数比关系(推测醇的元数)关系(推测醇的元数)-CHO-CHO与与AgAg或或CuCu2 2O O的物质的量比关系。的物质的量比关系。醇被氧化成醛的反应中,被氧化的醇被氧化成醛的反应中,被氧化的-OH-OH和消耗的和消耗的O O2 2的个的个数比关系数比关系 酯化反应中酯基与生成的水分子的个数比关系。酯化反应中酯基与生成的水分子的个数比关系。含含COOHCOOH的物质与的物质与NaOHNaOH反应,反应,COOHCOOH与与NaOHNaOH的个数比的个数比关系(推测酸的元数)关系(推测酸的元数)知识规

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!