3P97 药代动力学 软件使用教程

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1、3P97 药代动力学 软件使用教程3p97程序使用说明将3p97程序盘放入A驱动器，键入a:3p97并按回车键，即显示程序首页，再按任一键即显示主菜单MAMAINMENU:1. 调用3P87程序2. 调用计算生物利用度和生物等效性分析程序3. 调用计算吸收速率程序4. 调用由尿药数据计算药动学参数程序5. 退出 键相应数码后,即可执行相应程序.3p87（新版）使用说明一.基本要求1. 在合理的取样设计基础上,对于非静脉注射给药,一室模型不少于五个,二室 模型不少于八个,三室模型不少十一个不同时刻的血药浓度数据.对于静脉推注给药和静 脉滴注给药滴完药以后,一室模型不少于四个,二室模型不少于五个,

2、三室模型不少于九 个不同时刻的血药浓度数据.2.IBM-PC及于其兼容的各种型号微机，英文DOS操作系统，打印机.二.调用3P87程序前的准备工作1. 确定主数据.如果一个剂量组有几个个体,主数据是指浓度数据的均数或中位 数,或用户认为最具代表性的浓度数据.一般来说,对静脉注射给药的数据用均数或中位 数比较合适,对于非静脉注射给药可考虑用实测点多的数据为主数据.目的是在计算个体 数据时,可参考主数据的计算结果,选定房室数和权重进行计算.2. 打印曲线图形的准备工作.见文件DQX.TXT可用打印机打印出来，即执行命令 PRINTA程序不同,在软盘中提供了几种型号打印机的驱动程序.执行的方法是:键

3、入a:sgprs其中r代表打印机型号：1P1351 或 P13502M2024 或 M17243TH3070 或 TH30804AR24635LQ1500 或 LQ16OO6OKI832O 或 OKI532O 7M15708NEC38249NM9400s代表图形尺寸:s为1时，缩小一倍;s为2时，原尺寸;s为3时，放大一倍. 例如用LQ1600k打印机和图形缩小一倍，键入a:sgp51打印完图形后，按回车键即 可继续下去.国内现在使用的打印机远不止上述几种,在提供给用户的软盘中另有一个建立打 印屏幕图形的驱动程序的程序,用它可以对各种型号的微机,各种型号的显示卡,及 多达四百余种的打印机建立打

4、印屏幕图形的驱动程序PZP.建立和使用打印驱动程 序PZP的方法如下：（一）建立打印驱动程序PZP打开微机,将程序盘放入A驱动器后,按以下顺序敲击键盘上的相应键：一 A键:键和Enter键二顺序敲击键盘上的INSTALL七个键和Enter键三 Enter 键四 1 键 选择彩色显示器五 1 键将驱动程序装到硬盘上六 4 键 选择微机七 1 键和 Enter 键选择显示卡是 VGA八1键3键8键和Enter键选择打印机138是做为例子选的是 LQ-1500k或LQ-1600K打印机.按空格键可看到多种打印机，应根据您的打印机键入 相应数字九Enter键选择打印机接口十 2 键 选择环境十一空格键

5、确认选择十二Enter键安装PZP程序，要用一定的时间，请等待经过以上过程，打印驱动程序就建立在C盘的子目录PZP中了如果您的数据是 在某个硬盘(例如C盘)某个子目录(例如PK子目录)中，可用COPY命令将它拷贝到 您的数据所在的硬盘和子目录中去,例如执行命令COPYC:PZP*.*C:PK(二)使用PZP程序的方法进入您的数据，结果和PZP程序所在硬盘和子目录后,在运行3P97程序前先顺序 敲击键盘上的PZP三个键和Enter键，然后运行3P97程序，当屏幕绘完曲线后按以 下顺序敲击键盘上的相应键:(1)第一次使用PZP程序一打印屏幕键，即PrintScreen键，和S键R键Q键必做项二W键

6、Enter键4键Enter键选做项，是选图的宽，可选别的数字代 替数字4.如不做此项，就按PZP程序内定的宽打三H键Enter键2键.键5键Enter键选做项，是选图的高，可选别的数字代替数字2.5.如不做此项，就按PZP程序内定的高打四按右箭头键，将光标移到屏幕第一行PosItion处，按Enter键按右箭头键将光标移到屏幕第一行的Top_Margin处按Enter键1键Enter键选做项，是 让打印机在打图前空走几行五按右箭头键，将光标移到屏幕第一行Form_Feed_No处，按Enter键Q 键选做项,是让打印机打完图不空走纸六按右箭头键，将光标移到屏幕第一行SettinGs处，按Ent

7、er键，按右箭头键，将光标移到Save处，按Enter键Enter键应做项,是将前面选定的打印 格式存起来,供以后使用七按P键Enter键Q键Enter键就将曲线打印了,再按任何键就会继续运行 3P97 程序.注意:在同一次上机过程中，已经用PZP程序打印过曲线了,当屏幕又绘完曲线和 又想用 PZP 程序打印时,按打印屏幕键后,再按(1)中的七做(2)第一次使用 PZP 程序以后, 再上机使用 PZP 时,如果不想改变(1)中的选做项,当屏幕绘完曲线,按打印屏幕键后,再按(1)中的七做,但在运行 3P97 前,要先 运行PZP程序，即按PZP三个键和Enter键.(三)在程序盘中已经有为LQ-

8、1500K和LQ-1600K建立的PZP程序了，如果您的打印机是LQ-1500K或LQ-1600K就不用再去建立PZP程序，可将它们拷贝到 您的数据和结果所在的盘和子目录中去就可以用了.使用方法同(二)(2).*说明:1. 如果不想打印曲线图形,可不做打印曲线图形的准备工作.2如果想打印由3P97的生物利用度和生物等效性分析程序绘制的曲线必须用 打印屏幕图形的驱动程序PZP.吸收动力学计算程序(EARP)使用说明一. 主要功能1. 以血药浓度-时间数据,通过计算,判定吸收速度是零级还是一级,和计 算出吸收速度常数.2. 有两种算法供选择(1)房室模型法(a) 一室模型 Wag ne r- Ne

9、lso n 法(b) 多室模型Loo-Riegelman 法(2)反卷积法(Deco nvolutio nMethod)3. 可对一个或多个记录号(一组血药浓度-时间数据为一个记录,给以一整 数编号,称之为记录号)相连的数据进行计算.因此,即能对个别记录号进行计算 ,也能对多剂量组,多个体完成批计算,并将计算结果存盘保留,以后可随时使用.4. 可显示和打印一个或多个记录号相连的数据的计算结果,内容有:已注明 是零级或一级吸收速度常数;从开始用药到每个采血时刻止,已被吸收的药量,和 已被吸收的药量占给药量的百分数;绘出待吸收药量的百分数-时间的回归直线.也可列表显示和打印多剂量组,多个个体的计算

10、结果,内容有:每一个剂 量组的每一个个体,从开始用药到每个采血时刻止,已被吸收的药量占给药量的百 分数;对一个剂量组的所有个体而言,从开始用药到每个采血时刻止,已被吸收的 药量占给药量的百分数的均值和标准差;吸收速度常数及其均值和标准差.二. 基本要求1. 关于数据方面(1)房室模型法要求(a) 非血管途径用药的血药浓度-时间数据；(b) 一室模型要已知消除速度常数(通常记做K或Ke);多室模型要已知中心室的消除速度常数(通常记做K10);室间转运速度常数(例如，二室模型的K12,K21;三室模型的K12,K21,K13,K31);最小的 混杂速度常数(通常称之为BetaQX.TXT说明:键入

11、和其后用大括弧括起来的字符的意思是:先将大括弧中的字符依此 按键盘上的相应字符键,之后按回车键(即 Enter 键).3.运行程序:键入a:ea rp后，屏幕显示出PK97:EARPEstimationofAbsorptionRateI FileName: |I DrugisAdministeredbynon-Vascular | Route|要求回答非血管途径用药的血药浓度-时间数据的文件名,回答后,屏幕显示出功 能选择菜单:1.计算;2.结果输出 ;3.退出 .PK97:EARPEstimationofAbsorptionRateFile:#SelectAFuncation| |1.Cal

12、culation|2.Output|3.Exit|SelecttheOption:|按相应数字键选择某项功能后,被选项改变颜色并闪动,经确认后,即在说明框出 现Areyousure(y/n)后，按y键.该项功能即被选中.四.计算 在屏幕出现功能菜单后,键入数字 1,并经确认后,屏幕显示出询问本次计 算的开始和结束记录号,按相应数字键一一回答后,屏幕显示出算法选择采单:1 房室模型法;2.反卷积法.按相应数字键选择某个方法后,被选方法改变颜色并 闪动，经确认后，即在说明框出现Ar eyousu re(y/n)后，按y键.该方法即 被选中.1. 如果选择了房室模型法,屏幕将逐一显示出询问:房室数和

13、有关的速度常 数,逐一回答后,计算就开始了.2. 如果选择的是反卷积法,屏幕将显示出询问:静脉注射用药的血药浓度- 时间数据的文件名,回答并经确认后,计算就开始了.计算结束后,程序将计算的结果做为一个记录存盘保留,以后可以随时使用. 结果的记录号与它的数据记录号相同.七.输出结果 在屏幕出现功能菜单后,键入数字2 ,并经确认后,屏幕显示出输出结果 选择菜单:1个体结果输出;2.组结果输出;3.退出.按相应数字键选择某种输 出后，被选项改变颜色并闪动，经确认后，即在说明框出现Ar eyousu re(y/n) 后,按 y 键,该项即被选中.1.如果选择了个体输出,屏幕将逐一显示出询问:开始记录号

14、和结束记录号, 逐一回答后,先在屏幕上列表显示出有关内容.如果是用房室模型法计算的,其形式是Name:#RecordNO.:*Ke=tCX(AmountAbso.)P(FractionAbso.)%Ka(First/Zoro-AbsorptionRateConstant)=R(RelatedConfficient)=Pressanykeytocontinue第一行有文件名#和记录号*;第二行是一些速度常数(Ke或 K10,K12,K21或K10,K12,K21,K13,K31)第一,二列分别是采血时刻，血药 浓度数据;第三,四列分别是从开始用药到每个采血时刻止,已被吸收的药量,和 已被吸收的药

15、量占给药量的百分数;倒数第三行是计算出的一级或零级吸收速度常 数;倒数第二行是相关系数，用于表征Ka的可信程度.如果是用反卷积法计算的,则没有上表的第二行，而上表的第二列是C(im) 第三列是C(iv)，分别是非血管途径用药和静脉注射用药的血药浓度-时间数据； 上表的最后一行是提示按任何键显示下一屏幕内容:绘出P-t回归直线.P 是待吸收药量占给药量的百分数,t是时间绘完直线后，可按任何键显示出询问:ListingonPrinter?(Y/N),即是否打印？如打印，回答y;不打印，回答n.到此一个记录号的结果输出完毕.如果还有其它记录号的结果要输出,就继续输出； 否则回到输出功能选择菜单.2.

16、 如果选择的是组输出,先在屏幕上列表显示出有关内容,其形式是FractionAbsorption(%)ofGroup#tObj.1Obj.2Obj.3Obj.4meanSDPressanykeytocontinue第一列是各采血时刻;第二列及随后几列是第一个个体及随后几个个体从开始用药到 每个采血时刻止,已被吸收的药量占给药量的百分数;最后两列是对应的均值和标准 差.最后一列是提示按任何键显示下一屏幕内容:1/0-OrderAbsorptionRateConstant(Ka)ofGroup#Obj.1Obj.2Obj.3Obj.4.meanSDKaRPressanykeytocontinue按

17、任何键后，屏幕显示出询问:List in go nPrinter ?(Y/N),即是否打印？如打印, 回答y;不打印，回答n.到此一个剂量组的组结果输出完毕.如果还有其它组的 结果要输出,就继续输出;否则回到输出功能选择菜单.用尿排谢的累积药量-时间数据计算药动学参数程序(UPK)使用说明一.基本要求1.尿排谢的累积药量-时间数据:在合理的取样设计基础上,一室,二室和三 室模型分别至少要有四个,六个和八个不同时刻的尿排谢的累积药量数据.2. 微机:IBM-PC及与其兼容的各种型号微机，有硬盘和软盘驱动器，英文DOS 操作系统,打印机.二.调用程序1.打开机器.2将程序盘插入软盘驱动器内,最好是A:驱动器为叙述方便，以下将认为 程序盘是在A:区动器内，如在B:区动器内，则将字母A的地方换成字母B.3. 打印曲线图形的准备工作:见文件DQX.TXT可用打印机打印出来，即执 行命令 PRINTA