细胞工程动物细胞工程

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1、2021/6/161动物细胞工程动物细胞培养动物细胞培养动物细胞融合动物细胞融合单克隆抗体制备单克隆抗体制备动物体细胞动物体细胞核移植技术和克隆动物核移植技术和克隆动物2021/6/162动物细胞培养动物细胞培养动物细胞融合动物细胞融合单克隆抗体技术单克隆抗体技术核移植核移植动物动物细胞细胞工程工程常用常用技术技术其它动物细胞工程的基础其它动物细胞工程的基础2021/6/163本节内容：本节内容：2021/6/164一、动物细胞培养的应用和概念一、动物细胞培养的应用和概念1 1、概念：、概念：动物细动物细胞培养就是从动物胞培养就是从动物有机体中取出相关有机体中取出相关的的组织组织,将它分散将它

2、分散成成单个细胞单个细胞,然后然后,放在适宜的放在适宜的培养基培养基中中,让这些让这些细胞生细胞生长和增殖长和增殖。2、原理：、原理：细胞增殖细胞增殖2021/6/165定义：定义：人们通常将人们通常将动物组织动物组织消化后消化后的的初次培养初次培养称为原代称为原代培养。培养。胰蛋白酶处理胰蛋白酶处理取出组织取出组织胚胎或幼龄动物器官组织胚胎或幼龄动物器官组织剪碎剪碎分散成单个细胞分散成单个细胞细胞悬液细胞悬液转入培养瓶内培养转入培养瓶内培养（贴壁生长贴壁生长长成长成单层细单层细胞胞。有。有接触抑制接触抑制现象）现象）。原代培养原代培养3 3、过程、过程图示图示原代培养原代培养2021/6/1

3、66强调一：细胞贴壁过程强调一：细胞贴壁过程细胞贴壁：细胞贴壁：在培养瓶悬液中分散的细胞很快就在培养瓶悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上，称为细胞贴壁。贴附在瓶壁上，称为细胞贴壁。培养瓶或培养皿壁要求：培养瓶或培养皿壁要求：表面光滑、无毒、易表面光滑、无毒、易于贴附。于贴附。2021/6/167当贴壁细胞分裂生当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时长到表面相互接触时,细胞就会停止分裂增细胞就会停止分裂增殖，这种现象称为细殖，这种现象称为细胞的接触抑制。胞的接触抑制。强调二：接触抑制强调二：接触抑制2021/6/168 定义：定义：当原代培养的细胞处于当原代培养的细胞处于接触抑制后接触抑制后,用用胰

4、蛋白酶胰蛋白酶处理处理,使细胞从瓶壁上使细胞从瓶壁上脱离脱离下下来来,然后加入新的培养液然后加入新的培养液,将将细胞分离稀释细胞分离稀释,并并从原培养瓶内转接到新的培养瓶内从原培养瓶内转接到新的培养瓶内,这这个过程称个过程称传代培养传代培养.（分瓶培养的过程分瓶培养的过程）传代培养传代培养2021/6/169强调：细胞系、细胞株（强调：细胞系、细胞株（了解即可，老课本体系了解即可，老课本体系）2021/6/16103 3、总结：动物细胞、总结：动物细胞培养过程培养过程动物胚胎或幼龄动物动物胚胎或幼龄动物的组织、器官的组织、器官配置细胞悬液配置细胞悬液剪碎用胰蛋白酶处理剪碎用胰蛋白酶处理1010

5、代细胞代细胞转入培养瓶转入培养瓶40-5040-50代细胞代细胞传传代代培培养养无限传代无限传代分散成单个细胞分散成单个细胞加培养液稀释加培养液稀释传代传代1010代以内，代以内，遗传物质不改变，遗传物质不改变，保持保持正常正常二倍体核型二倍体核型。传代传代10-5010-50代左右，增长缓慢以代左右，增长缓慢以至于完全停止，至于完全停止，部分细胞核型可部分细胞核型可能发生变化能发生变化（遗传物质可能改变（遗传物质可能改变）为什么用胰蛋白酶处理？为什么用胰蛋白酶处理？分瓶分瓶培养培养原代培养特点：原代培养特点：细胞贴壁、细胞贴壁、接触抑制接触抑制继续传代培养少部分细胞继续传代培养少部分细胞获得

6、不获得不死性死性，细胞突变细胞突变，遗传物质已经遗传物质已经改变改变，等同于癌细胞等同于癌细胞。细胞株：细胞株：一般说一般说遗传物质未改变遗传物质未改变细胞系：细胞系：遗传物遗传物质已改质已改变变原原代代培培养养2021/6/16114.4.动物细胞培养的条件动物细胞培养的条件:1 1）无菌无毒）无菌无毒 的环境：的环境：适宜的温度：适宜的温度：人和哺乳动物细胞最适温度为人和哺乳动物细胞最适温度为36.536.50.50.5。适宜的酸碱度：适宜的酸碱度：PHPH：7.2-7.47.2-7.4液体合成培养基：液体合成培养基：糖、氨基酸、促生长因子、糖、氨基酸、促生长因子、水、无机盐、微量元素水、

7、无机盐、微量元素等；通常还需加入等；通常还需加入血浆、血清等血浆、血清等天然成分。天然成分。4 4）气体环境：）气体环境：2 2）营养：）营养：3 3）温度和）温度和pHpH：“95“95空气空气+5+5COCO2 2”的混合气体培养箱。的混合气体培养箱。氧氧气是细胞代谢必须的；气是细胞代谢必须的；COCO2 2维持培养维持培养液的液的PHPH。对培养液和所有培养用具对培养液和所有培养用具无菌处理；无菌处理；培养液培养液中中添加抗生素添加抗生素防止培养过程中污染；防止培养过程中污染；定期更定期更换培养液换培养液以清除代谢产物，防止对培养细胞以清除代谢产物，防止对培养细胞造成危害。造成危害。20

8、21/6/1612问题问题3 3：为什么用胰蛋白酶处理？：为什么用胰蛋白酶处理？问题问题1 1、为什么选用动物胚胎或幼龄个体的器官、组织做动物细胞、为什么选用动物胚胎或幼龄个体的器官、组织做动物细胞培养材料？培养材料？因为其细胞生命力旺盛，分裂能力强，分化程度低。因为其细胞生命力旺盛，分裂能力强，分化程度低。问题问题2 2、为什么培养前要将组织细胞分散成单个细胞？、为什么培养前要将组织细胞分散成单个细胞？扩大细胞与培养液的接触面积，利与细胞吸收营养。扩大细胞与培养液的接触面积，利与细胞吸收营养。动物组织细胞间隙中含有一定量的弹性纤维等蛋白质，动物组织细胞间隙中含有一定量的弹性纤维等蛋白质，胰胰

9、蛋白酶处理动物组织，可以使动物组织细胞间的蛋白质和蛋白酶处理动物组织，可以使动物组织细胞间的蛋白质和细胞外的其他成分酶解，获得单个细胞。细胞外的其他成分酶解，获得单个细胞。问题问题4 4：为什么用胰蛋白酶处理而不用胃蛋白酶？：为什么用胰蛋白酶处理而不用胃蛋白酶？动物细胞培养的最适动物细胞培养的最适PH值为值为7.2-7.4，胰蛋白酶作用的适，胰蛋白酶作用的适宜宜PH为为7.2-8.4，胃蛋白酶适宜，胃蛋白酶适宜PH为为2，胃蛋白酶在，胃蛋白酶在PH为为7.2-7.4的动物细胞培养中无活性。的动物细胞培养中无活性。问题问题5 5：用胰蛋白酶处理不会把所培养的细胞消化掉吗？：用胰蛋白酶处理不会把所

10、培养的细胞消化掉吗？控制好时间！长时间处理当然会损伤细胞。控制好时间！长时间处理当然会损伤细胞。2021/6/1613问题问题6 6、动物细胞培养液的主要成分是什么？较植物、动物细胞培养液的主要成分是什么？较植物组培培养基有何独特之处？组培培养基有何独特之处？问题问题7 7、动物细胞培养能否像绿色植物组织培养那样最、动物细胞培养能否像绿色植物组织培养那样最终培养成新个体？终培养成新个体？主要成分：（葡萄糖、氨基酸）、（水、无机盐）、维主要成分：（葡萄糖、氨基酸）、（水、无机盐）、维生素和动物血清等。独特之处有：生素和动物血清等。独特之处有：1 1、液体培养基、液体培养基 2 2、成分中有动物血

11、清等。成分中有动物血清等。不能，动物细胞培养只能使细胞数目增多，不能发不能，动物细胞培养只能使细胞数目增多，不能发育成新的动物个体。育成新的动物个体。问题问题8 8、动物细胞培养的原理：、动物细胞培养的原理：细胞增殖。细胞增殖。问题问题9 9、目前使用的或冷冻保存的正常细胞通常在、目前使用的或冷冻保存的正常细胞通常在1010代代以内，为什么？以内，为什么？1010代以内的细胞遗传物质不改变，保持正常二倍体核型。代以内的细胞遗传物质不改变，保持正常二倍体核型。2021/6/16145 5、动物细胞培养技术的应用、动物细胞培养技术的应用:1 1、蛋白质生物制品的生产、蛋白质生物制品的生产 如病毒疫

12、苗、干扰素、单克隆抗体如病毒疫苗、干扰素、单克隆抗体2 2、应用于基因工程、应用于基因工程 主要用于作为受体细胞主要用于作为受体细胞3 3、检测有毒物质，判断某种物质的毒性、检测有毒物质，判断某种物质的毒性 4 4、细胞的生理、药理、病理研究、细胞的生理、药理、病理研究 如用于筛选抗癌药物如用于筛选抗癌药物 2021/6/1615植物组织培养和动物细胞培养的比较：植物组织培养和动物细胞培养的比较：比较项目比较项目植物组织培养植物组织培养动物细胞培养动物细胞培养原理原理细胞的全能性细胞的全能性细胞增殖细胞增殖培养基性质培养基性质固体培养基固体培养基液体培养基液体培养基培养基特有成分培养基特有成分

13、蔗糖、植物激素蔗糖、植物激素葡萄糖葡萄糖 促促-动物血清动物血清培养结果培养结果植物体植物体细胞株、细胞系细胞株、细胞系培养目的培养目的快速繁殖、培育快速繁殖、培育无病毒植株无病毒植株获得细胞或细胞获得细胞或细胞分泌蛋白分泌蛋白取材取材植物幼嫩部分或植物幼嫩部分或花药花药胚胎或幼龄动物胚胎或幼龄动物的器官或组织的器官或组织其他条件其他条件无菌无毒，适宜无菌无毒，适宜条件条件无菌无毒，适宜无菌无毒，适宜条件条件2021/6/1616二、动物体细胞核移植技术和克隆动物二、动物体细胞核移植技术和克隆动物1、定义：定义：动物核移植是将动物的动物核移植是将动物的一个细胞一个细胞的细胞核的细胞核,移入一个

14、已经移入一个已经去掉细胞核的卵母去掉细胞核的卵母细胞中细胞中，使其重组并发育成一个，使其重组并发育成一个新的胚胎新的胚胎,这个新的胚胎最终发育为这个新的胚胎最终发育为动物个体动物个体。3、分类：分类：胚胎核移植、体细胞核移植。胚胎核移植、体细胞核移植。胚胎细胞分化程胚胎细胞分化程度低，恢复其全度低，恢复其全能性相对容易。能性相对容易。动物体细胞分化动物体细胞分化程度高，恢复其程度高，恢复其全能性十分困难全能性十分困难2、原理：原理：动物细胞核具有全能性动物细胞核具有全能性2021/6/16174、体细胞核移植过程、体细胞核移植过程示动物克隆示动物克隆无性繁殖无性繁殖1）克隆羊多）克隆羊多利培育

15、过程：利培育过程：黑面绵羊去黑面绵羊去核卵母细胞核卵母细胞白面绵羊乳白面绵羊乳腺细胞核腺细胞核细胞核移植细胞核移植重组细胞重组细胞电脉冲刺激电脉冲刺激早期重组胚胎早期重组胚胎胚胎移植胚胎移植另一头绵羊的子宫另一头绵羊的子宫妊娠、出生妊娠、出生克隆羊多利克隆羊多利特别注意：特别注意：克隆动物性状克隆动物性状与供体动物完全一样吗？与供体动物完全一样吗？不可能！不可能！因为：因为：一、供体动物只提供细胞核，一、供体动物只提供细胞核，而细胞质中的遗传物质（如而细胞质中的遗传物质（如线粒体线粒体DNA）来自于受体卵）来自于受体卵母细胞。母细胞。二、生物的性状不仅与遗传二、生物的性状不仅与遗传物质有关，还

16、受环境的影响。物质有关，还受环境的影响。供体供体受体受体代孕代孕受体受体2021/6/1618黑面绵羊去黑面绵羊去核卵母细胞核卵母细胞白面绵羊乳白面绵羊乳腺细胞核腺细胞核a重组细胞重组细胞电脉冲刺激电脉冲刺激早期重组胚胎早期重组胚胎b另一头绵羊的子宫另一头绵羊的子宫妊娠、出生妊娠、出生克隆羊多利克隆羊多利1 1、写出、写出abab所代表细胞工程名称：所代表细胞工程名称：a a表示：表示：b b表示表示:2 2、实施细胞工程时，所需、实施细胞工程时，所需受体细胞大多采用卵母细胞受体细胞大多采用卵母细胞的原因：的原因：体积大，易操作。含有促使细胞核体积大，易操作。含有促使细胞核表达全能性的物质和营

17、养条件。表达全能性的物质和营养条件。3 3、多利面部毛色是：、多利面部毛色是：根据遗传学原理说明判断依据。根据遗传学原理说明判断依据。4 4、若黑面绵羊的基因型为、若黑面绵羊的基因型为AA,AA,白白面绵羊的基因型为面绵羊的基因型为aaaa，则克隆羊，则克隆羊的基因型为的基因型为 核移植核移植胚胎移植胚胎移植白色白色多利全部的核基因都来自白面绵羊多利全部的核基因都来自白面绵羊aa2021/6/1619 取供体细胞取供体细胞传代培养传代培养1010代代以内的细胞以内的细胞.为什么？为什么？用的是去用的是去核的减数核的减数第二次分第二次分裂中期细裂中期细胞（胞（M中中期期）为什）为什么？么？激活方

18、法：激活方法：激活目的：激活目的：促融方法：促融方法：电刺激电刺激胚胎移植至胚胎移植至代孕受体内代孕受体内 妊娠、分娩妊娠、分娩2）核移植流程）核移植流程供体：优质高产奶牛供体：优质高产奶牛受体：普通奶牛（卵受体：普通奶牛（卵母细胞的采集与培养）母细胞的采集与培养）1.体积大，易体积大，易操作。操作。2.含有含有促使细胞核表促使细胞核表达全能性的物达全能性的物质和营养条件。质和营养条件。有人说它三个母有人说它三个母亲，对吗？亲，对吗？2021/6/1620核移植流程核移植流程:1、供体细胞的采集与培养、供体细胞的采集与培养5、用物理或化学方法激活受体细胞，使其完成减、用物理或化学方法激活受体细

19、胞，使其完成减数分裂进程。数分裂进程。6、电刺激促融使供体核进入受体卵母细胞，构建、电刺激促融使供体核进入受体卵母细胞，构建重组胚胎。重组胚胎。4、将供体细胞注入去核卵母细胞、将供体细胞注入去核卵母细胞3、显微操作去除卵母细胞中的核、显微操作去除卵母细胞中的核2、受体卵母细胞的采集与体外培养、受体卵母细胞的采集与体外培养7、胚胎移植入代孕母牛体内、胚胎移植入代孕母牛体内8、妊娠分娩与供体遗传物质基础相同的犊牛。、妊娠分娩与供体遗传物质基础相同的犊牛。2021/6/16214 4、体细胞核移植技术的应用前景、体细胞核移植技术的应用前景2021/6/1622广而告之：广而告之：你还在为身体有残疾而

20、苦恼吗？你还在为器官移植找不到合适的工体而焦虑吗？你能再这样下去了，看看我们的体细胞核移植技术吧，只需要从你身上取出一个小小的体细胞，通过核移植培养出胚胎干细胞，再用胚胎干细胞诱导分化出各种组织器官，这样的器官的组织相容性抗原跟你的一模一样，用这样的器官进行器官移植，根本不会发生免疫排斥。不夸张的说，如果这项技术研究成熟了，以后大家换条胳膊换条腿就跟给汽车换个轮胎一样。你听明白了吗？这不是天方夜谭，巨大的前景就在眼前，你还在等什么呢？赶紧加入到生命科学的研究中来吧！2021/6/16232021/6/16245.体细胞核移植技术存在的问题体细胞核移植技术存在的问题看书看书P49-50P49-5

21、0页页2021/6/16252021/6/1626动物细胞融合 回忆已学知识，你是否已经见到过动物细胞融合的实例？人鼠细胞融合实验2021/6/16271 1、定义：、定义：也称细胞杂交，是也称细胞杂交，是指用自然或人工方法使两个指用自然或人工方法使两个或多个不同的细胞融合成一或多个不同的细胞融合成一个细胞的过程。个细胞的过程。一、动物细胞融合一、动物细胞融合杂交细胞：杂交细胞：融合后形成的具融合后形成的具有原来有原来两个或多个细胞遗传两个或多个细胞遗传信息信息的的单核细胞单核细胞成为杂交细成为杂交细胞胞。2021/6/1628 基因型相同的细胞融合成的杂交细基因型相同的细胞融合成的杂交细胞称

22、为胞称为同核体同核体。来自不同基因型的杂交细胞则称为来自不同基因型的杂交细胞则称为异异核体。核体。同种细胞在培养时同种细胞在培养时2个靠在一起的细个靠在一起的细胞自发合并，称胞自发合并，称自发融合自发融合；异种间的细胞必须经诱导剂处理才能异种间的细胞必须经诱导剂处理才能融合，称融合，称诱发融合。诱发融合。2021/6/1629 细胞融合是正常的生命活动细胞融合是正常的生命活动两个细胞正在融合两个细胞正在融合 受精作用受精作用2021/6/1630动物动物细胞细胞融合融合2021/6/16312、诱导融合的因素诱导融合的因素 生物法：生物法：灭活的病毒灭活的病毒诱导融诱导融合合.(.(利用利用灭

23、活仙台病毒灭活仙台病毒是动物细是动物细胞融合所特有的。胞融合所特有的。这是由于病毒这是由于病毒的磷脂外壳与动物细胞的膜十分的磷脂外壳与动物细胞的膜十分相似的缘故。病毒外壳上的某些相似的缘故。病毒外壳上的某些糖蛋白糖蛋白可能还有促进细胞融合的可能还有促进细胞融合的功能。功能。)化学法：化学法：聚乙二醇聚乙二醇(PEG)(PEG)诱导诱导融合融合.物理法：物理法：电激电激融合融合病毒颗粒黏病毒颗粒黏 附细胞表面附细胞表面细胞膜连接细胞膜连接细胞膜被细胞膜被 病毒颗粒穿通病毒颗粒穿通细胞融合、形成杂种细胞细胞融合、形成杂种细胞2021/6/1632 因为灭活的病毒能使细胞膜上的蛋白质分子和脂因为灭活

24、的病毒能使细胞膜上的蛋白质分子和脂质分子重新排布，细胞膜打开，细胞发生融合，不灭质分子重新排布，细胞膜打开，细胞发生融合，不灭活的话会感染细胞，而不能诱导细胞融合。活的话会感染细胞，而不能诱导细胞融合。2021/6/16333 3、动物细胞融合技术的应用、动物细胞融合技术的应用 细胞融合技术突破了细胞融合技术突破了有性杂交有性杂交的局限，使的局限，使远缘杂交远缘杂交成为可能。成为可能。利用利用杂交瘤技术，杂交瘤技术，制备制备单克隆抗体。单克隆抗体。2021/6/1634植物体细胞杂交植物体细胞杂交动物细胞融合动物细胞融合理论基础理论基础融合前处理融合前处理诱导方法诱导方法结果结果应用应用相同点

25、相同点制备单克隆抗体制备单克隆抗体培育新品种培育新品种杂交细胞杂交细胞杂交植株杂交植株突破了远缘杂交不亲和的障碍，打破了生殖隔离突破了远缘杂交不亲和的障碍，打破了生殖隔离电激、振动、离心、聚乙二醇电激、振动、离心、聚乙二醇纤维素酶、果胶酶纤维素酶、果胶酶胰蛋白酶胰蛋白酶(或胶原蛋白酶）或胶原蛋白酶）细胞膜的流动性细胞膜的流动性细胞膜的流动性、细胞膜的流动性、细胞的全能性细胞的全能性电激、电激、灭活的病毒灭活的病毒、聚乙二醇、聚乙二醇融合的原理相同，诱导方法相似融合的原理相同，诱导方法相似2021/6/1635 人们获得抗体的传统方法是人们获得抗体的传统方法是?将抗原注入动物体将抗原注入动物体,

26、然后从动物血清中提取抗体然后从动物血清中提取抗体 这种方法的缺点是什么这种方法的缺点是什么?效率低，产量有限，纯度低，动物抗体注入人体可效率低，产量有限，纯度低，动物抗体注入人体可能产生严重的过敏反应。能产生严重的过敏反应。能否用单个能否用单个B B淋巴细胞通过克隆形成的细胞群来淋巴细胞通过克隆形成的细胞群来产生单一类型的抗体呢？产生单一类型的抗体呢？B B淋巴细胞在体外不能无限增殖。淋巴细胞在体外不能无限增殖。二：动物细胞融合的成功应用二：动物细胞融合的成功应用 单克隆抗体的制备单克隆抗体的制备思思考考2021/6/1636获取抗体的传统方法 该方法的缺点是？2021/6/1637传统获得抗

27、体方法的缺点：产量低，纯度低，特异性差如何获得大量的、特异性强的抗体？利用动物细胞培养技术克隆单一的经免疫的B细胞这就是“单克隆抗体”2021/6/1638单克隆抗体的制备单克隆抗体的制备极富创造性的方案极富创造性的方案 将能够产生特定抗体的将能够产生特定抗体的B B淋巴细胞淋巴细胞和具有无限增殖能和具有无限增殖能力的力的骨髓瘤细胞骨髓瘤细胞融合在一起，形成杂交瘤细胞。杂交融合在一起，形成杂交瘤细胞。杂交瘤细胞既能在体外快速生长，又能持续分泌成分单一瘤细胞既能在体外快速生长，又能持续分泌成分单一的特异性抗体。这种的特异性抗体。这种单一类型的只针对某一特定抗原单一类型的只针对某一特定抗原决定簇的

28、抗体分子，就是单克隆抗体。决定簇的抗体分子，就是单克隆抗体。米尔斯坦米尔斯坦(阿根廷阿根廷)和科勒和科勒(德国德国)因此在因此在19841984年获诺年获诺贝尔奖。贝尔奖。2021/6/16391.如何取得如何取得B淋巴细胞？淋巴细胞？2.把把B淋巴细胞与骨髓瘤细胞放在一起，淋巴细胞与骨髓瘤细胞放在一起，有几种融合方式？有几种融合方式？3.如何筛选出所需的细胞如何筛选出所需的细胞?4.细胞培养有几种方式细胞培养有几种方式?5.如何提取单克隆抗体？如何提取单克隆抗体？制备过程提示:2021/6/1640制备单克隆抗体制备单克隆抗体2021/6/1641单克隆抗体制备过程注射特定抗原骨髓瘤细胞在具

29、有筛选作用的培养基上培养体外培养注射到小鼠腹腔免疫的B淋巴细胞（浆细胞）细胞培养诱导融合杂交瘤细胞专一抗体检验专一抗体检验阳性细胞克隆细胞单克隆抗体第一次筛选第一次筛选第二次筛选第二次筛选2021/6/1642BMMBMBMBBMM筛选1融合体外培养体内培养注射入小鼠体内培养抗原培养瓶中筛选2小鼠动物细胞培养骨髓瘤细胞单克隆抗体抗原免疫处理动物细胞融合筛选动物细胞培养提取2021/6/1643 例：已知细胞增殖时合成例：已知细胞增殖时合成DNA有有D和和S两条途径，两条途径，其中其中D途径能被氨基喋呤阻断。途径能被氨基喋呤阻断。人淋巴细胞中有这两种人淋巴细胞中有这两种DNA的合成途径，但一般的

30、合成途径，但一般不分裂增殖。不分裂增殖。鼠骨髓瘤细胞中尽管没有鼠骨髓瘤细胞中尽管没有S途径，但能不断分裂增途径，但能不断分裂增殖，殖，将两种细胞在培养液中混合，加聚乙二醇促融，将两种细胞在培养液中混合，加聚乙二醇促融，在培养液中有在培养液中有 种细胞。种细胞。加入氨基喋呤后，使加入氨基喋呤后，使D合成途径阻断，仅有合成途径阻断，仅有D合成合成途径的途径的 及其彼此融合的细胞不能增殖。及其彼此融合的细胞不能增殖。人淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合后的杂交细胞中可利人淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合后的杂交细胞中可利用淋巴细胞中的用淋巴细胞中的S途径合成途径合成DNA而增殖。从培养液中分而增殖。从培养液中分离出杂

31、交细胞。离出杂交细胞。如何筛选出培养液中的杂交瘤细胞？如何筛选出培养液中的杂交瘤细胞？5骨髓瘤细胞骨髓瘤细胞2021/6/1644多孔细胞培养板多孔细胞培养板有限稀释法有限稀释法 将杂交瘤细胞稀释，用多孔细胞培养板培养，在将杂交瘤细胞稀释，用多孔细胞培养板培养，在每每个孔只有一个杂交瘤细胞个孔只有一个杂交瘤细胞的情况下开始培养，然后再的情况下开始培养，然后再筛选出能产生特异性抗体的细胞群。筛选出能产生特异性抗体的细胞群。如何筛选出能分泌所需抗体的杂交瘤细胞？如何筛选出能分泌所需抗体的杂交瘤细胞？2021/6/1645动物特异性免疫动物特异性免疫分离分离B淋巴细胞（淋巴细胞（B）；找到骨髓瘤细胞

32、（）；找到骨髓瘤细胞（G）。注意）。注意B淋巴细淋巴细胞是一个系列。（胞是一个系列。（B1,B2,B3,-Bn）细胞融合细胞融合三种融合方式三种融合方式:（BB;BG;GG）第一次筛选：在第一次筛选：在“选择培养基培养选择培养基培养”上培养筛选上培养筛选杂交瘤细胞杂交瘤细胞（只有（只有BG杂交瘤细胞存活。但杂交瘤细胞存活。但BG杂交瘤细胞也是一个系列：杂交瘤细胞也是一个系列：如如B1G,B2G-BnG。而。而BB,GG在此培养基上不能存活。）在此培养基上不能存活。）第二次筛选：在第二次筛选：在“多孔培养板上多孔培养板上”培养培养杂交瘤细胞系列杂交瘤细胞系列每孔每孔只放一个杂交瘤细胞。只放一个杂

33、交瘤细胞。“克隆化培养克隆化培养”每个杂交瘤细胞，并进每个杂交瘤细胞，并进行行“单一抗体检测单一抗体检测”，“检测阳性检测阳性”的孔内即是所需要的杂交的孔内即是所需要的杂交瘤细胞。瘤细胞。选择所需要的杂交瘤克隆细胞群，选择所需要的杂交瘤克隆细胞群，体外培养体外培养或注射到或注射到小鼠腹腔小鼠腹腔内增殖内增殖。提取单克隆抗体。提取单克隆抗体。1、单抗的制备过程要点：、单抗的制备过程要点：2021/6/16464 4）、如何进行第）、如何进行第2 2次筛选？次筛选？培养在多孔培养板上，每孔只有一个杂交瘤细胞。培养在多孔培养板上，每孔只有一个杂交瘤细胞。第第1 1次筛选得到杂交瘤细胞（多种）。第次筛

34、选得到杂交瘤细胞（多种）。第2 2次筛选得次筛选得到能产生特异性抗体的杂交瘤细胞群。到能产生特异性抗体的杂交瘤细胞群。问题强化：问题强化：1 1）、本过程利用了哪些原理？）、本过程利用了哪些原理？免疫原理，细胞融合原理和动物细胞培养原理免疫原理，细胞融合原理和动物细胞培养原理2 2）、为什么选用小鼠骨髓瘤细胞与）、为什么选用小鼠骨髓瘤细胞与B B细胞融合？细胞融合？这样融合成的杂交瘤细胞，继承了双亲细胞的遗传物质，这样融合成的杂交瘤细胞，继承了双亲细胞的遗传物质，不仅具有不仅具有B B细胞分泌抗体的能力，而且还有无限增殖的细胞分泌抗体的能力，而且还有无限增殖的本领，因而可以获得大量单克隆抗体本

35、领，因而可以获得大量单克隆抗体2021/6/1647单克隆抗体的特点单克隆抗体的特点项目项目合成分泌细胞合成分泌细胞提取途径提取途径功能特性功能特性生产特点生产特点传统抗体传统抗体体内的多种体内的多种B B淋巴细胞淋巴细胞从血清中从血清中种类多样，种类多样，特异性差特异性差纯度低，纯度低，产量低产量低单克隆抗体单克隆抗体体外培养或移体外培养或移植到小鼠腹腔植到小鼠腹腔培养的单一杂培养的单一杂交瘤细胞产生交瘤细胞产生的细胞群的细胞群从杂交瘤从杂交瘤细胞的培细胞的培养液或小养液或小鼠腹腔的鼠腹腔的腹水中腹水中种类单一，种类单一，特异性强特异性强纯度高，纯度高，产量高产量高2021/6/1648 1

36、、作为诊断试剂作为诊断试剂：在临床生化诊断、病理组织定位、在临床生化诊断、病理组织定位、体内肿瘤的定位等体内肿瘤的定位等,与常规抗体相比与常规抗体相比,具有具有准确、高效、准确、高效、简易、快速简易、快速特点特点.2、用于治疗疾病和运载药物用于治疗疾病和运载药物：主要用于癌症治疗。优点：疗效高，毒副作用小。主要用于癌症治疗。优点：疗效高，毒副作用小。生物导弹：生物导弹：抗癌细胞的单克隆抗体抗癌细胞的单克隆抗体+放射性同位素放射性同位素+化学化学药物或细胞毒素药物或细胞毒素。（单克隆抗体：导向作用。准确找到。（单克隆抗体：导向作用。准确找到癌细胞位置，原位杀死癌细胞。）癌细胞位置，原位杀死癌细胞

37、。）特异性强，灵敏度高，可大量制备。特异性强，灵敏度高，可大量制备。3 3、单克隆抗体的应用、单克隆抗体的应用2021/6/1649一种诱导细胞融合的新方法一种诱导细胞融合的新方法一种新细胞一种新细胞灭活病毒灭活病毒杂交瘤细胞杂交瘤细胞一个优势一个优势单克隆抗体特异性强、单克隆抗体特异性强、灵敏度高的优势灵敏度高的优势2021/6/16502021/6/16512021/6/16522021/6/1653B体外培养体外培养骨髓瘤细胞骨髓瘤细胞杂交瘤细胞杂交瘤细胞足够数量的细胞群足够数量的细胞群注射到注射到小鼠腹腔小鼠腹腔AC 下图为某同学根据杂交瘤技术的方法，设计的生产破伤下图为某同学根据杂交

38、瘤技术的方法，设计的生产破伤风杆菌单克隆抗体的实验方案风杆菌单克隆抗体的实验方案2、该方案能达到预期效果吗？为什么？、该方案能达到预期效果吗？为什么？4、图中、图中B为为_过程，常用过程，常用_作为诱导剂，该细胞继作为诱导剂，该细胞继承承_的遗传特性，既能的遗传特性，既能_,又能又能_。1、该实验方案的目的是、该实验方案的目的是_3、A是从小鼠的脾脏中取得是从小鼠的脾脏中取得_,该细胞能够产生该细胞能够产生_5、C过程指细胞培养，该过程包括过程指细胞培养，该过程包括_培养和培养和_培养两个阶段，其培养两个阶段，其中中_代以内的的细胞属于细胞株。代以内的的细胞属于细胞株。制备单克隆抗体制备单克隆

39、抗体B细胞细胞抗体抗体细胞融合细胞融合灭活病毒灭活病毒双亲细胞双亲细胞分泌抗体分泌抗体无限增殖无限增殖原代原代传代传代50例例3 3：2021/6/16541.动物细胞工程技术的基础是：（）动物细胞工程技术的基础是：（）A动物细胞融合动物细胞融合B胚胎移植胚胎移植C动物细胞培养动物细胞培养D核移植核移植课堂练习课堂练习;2021/6/1655在动物细胞融合和植物体细胞杂交的比较中，正在动物细胞融合和植物体细胞杂交的比较中，正确的是（）确的是（）A结果是相同的结果是相同的B杂种细胞的形成过程基本相同杂种细胞的形成过程基本相同C操作过程中酶的作用相同操作过程中酶的作用相同D诱导融合的手段相同诱导融合的手段相同2021/6/1656.单克隆抗体制备过程中，骨髓瘤细胞和单克隆抗体制备过程中，骨髓瘤细胞和B淋巴细胞淋巴细胞诱导融合后，要用特定培养基筛选出杂交瘤细胞，诱导融合后，要用特定培养基筛选出杂交瘤细胞，在这种培养基上不能存活增殖的细胞是（在这种培养基上不能存活增殖的细胞是（）淋巴细胞淋巴细胞小鼠骨髓瘤细胞小鼠骨髓瘤细胞B淋巴细胞自身融合细胞淋巴细胞自身融合细胞小鼠骨髓瘤细胞自身融合细胞小鼠骨髓瘤细胞自身融合细胞杂交瘤细胞杂交瘤细胞A BC D C 若有不当之处，请指正，谢谢！若有不当之处，请指正，谢谢！