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1、实验三实验三 蝗虫精母细胞减数分裂制片及蝗虫精母细胞减数分裂制片及察看察看4学时学时 一、实验目的一、实验目的 了解动物精母细胞减数分裂各时期的主要了解动物精母细胞减数分裂各时期的主要特点，掌握动物精母细胞减数分裂染色体标特点，掌握动物精母细胞减数分裂染色体标本装片的制造技术。本装片的制造技术。比较植物资料和动物资料在制备染色体标比较植物资料和动物资料在制备染色体标本过程中的区别。本过程中的区别。二、实验原理二、实验原理 减数分裂是生物在性母细胞成熟时配子构成过程中发减数分裂是生物在性母细胞成熟时配子构成过程中发生的一种特殊的细胞分裂，它包括延续两次的细胞分裂阶生的一种特殊的细胞分裂，它包括延
2、续两次的细胞分裂阶段：第一次分裂为染色体数目的减数分裂，第二次为染色段：第一次分裂为染色体数目的减数分裂，第二次为染色体数目的等数分裂。两次分裂可根据染色体变化特点分为体数目的等数分裂。两次分裂可根据染色体变化特点分为前期、中期、后期和末期，由于第一次分裂前期较长，而前期、中期、后期和末期，由于第一次分裂前期较长，而且变化复杂，故其前期又分为五个时期。在减数分裂过程且变化复杂，故其前期又分为五个时期。在减数分裂过程中，同源染色体之间发生联会、交换和分别，非同源染色中，同源染色体之间发生联会、交换和分别，非同源染色体之间进展自在组合，最终分裂成为染色体数目减半的四体之间进展自在组合，最终分裂成为
3、染色体数目减半的四个子细胞。精卵细胞经过受精结合成为受精卵发育为新的个子细胞。精卵细胞经过受精结合成为受精卵发育为新的个体，这样又恢复了原有染色体的数目。个体，这样又恢复了原有染色体的数目。三、实验资料三、实验资料蝗虫精巢蝗虫精巢四、实验器具、药品试剂四、实验器具、药品试剂显微镜、载玻片、盖玻片、小镊子、剪刀、显微镜、载玻片、盖玻片、小镊子、剪刀、解剖针、大培育皿、酒精灯、吸水纸、甲醇、解剖针、大培育皿、酒精灯、吸水纸、甲醇、冰乙酸，以及改良苯酚品红染液。冰乙酸，以及改良苯酚品红染液。五、操作步骤 取材取材 固定固定 染色染色 压片压片 镜镜检检1取材和固定取材和固定 将捉取或购回的雄性蝗虫将
4、捉取或购回的雄性蝗虫(如土蝗、负蝗等如土蝗、负蝗等)用卡诺氏固用卡诺氏固定液固定。定液固定。2染色染色 将已固定好的雄性蝗虫取出，放在培育皿中，剪去翅将已固定好的雄性蝗虫取出，放在培育皿中，剪去翅膀，在其翅的基部后方，相当于腹部前端的背侧，细心剪开膀，在其翅的基部后方，相当于腹部前端的背侧，细心剪开体壁，可见上方两侧各有一团黄色组织块即精巢。用小镊子体壁，可见上方两侧各有一团黄色组织块即精巢。用小镊子夹取一小段管状精巢，置于载玻片上，用解剖针将其截成数夹取一小段管状精巢，置于载玻片上，用解剖针将其截成数小段，加一滴改良苯酚品红染液，染色小段，加一滴改良苯酚品红染液，染色10分钟左右。分钟左右。
5、3压片压片 然后将盖玻片放在染色的资料上，在酒然后将盖玻片放在染色的资料上，在酒精灯上悄然擦过，悄然加热，上覆吸水纸，精灯上悄然擦过，悄然加热，上覆吸水纸，用大拇指重压，使细胞和染色体散开。用大拇指重压，使细胞和染色体散开。4镜检镜检 将制成的玻片标本放在显微镜下察看，将制成的玻片标本放在显微镜下察看，即可看到减数分裂的各个时期及其染色体动即可看到减数分裂的各个时期及其染色体动态变化的特点。态变化的特点。偶线期偶线期六、实验结果六、实验结果 粗线期粗线期终变期终变期中期中期 中期 精细胞、精子精细胞、精子 七、作业和思索七、作业和思索 1.绘制减数分裂的双线期、终变期、中期绘制减数分裂的双线期、终变期、中期I、后、后期期I、中期、中期、后期、后期的染色体变化简图。的染色体变化简图。2.比较植物资料和动物资料在制备染色体标本比较植物资料和动物资料在制备染色体标本过程中的区别。过程中的区别。
蝗虫精母细胞减数分裂制片及观察4学时ppt课件
