临床试验的质量控制与保证

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1、成都中医药大学附属医院成都中医药大学附属医院国家药品临床研究基地国家药品临床研究基地l系指用以保证与临床试验相关活动的质量系指用以保证与临床试验相关活动的质量达到要求的操作性技术和规程。达到要求的操作性技术和规程。l主要通过制定主要通过制定临床试验标准操作规程临床试验标准操作规程（SOPSOP），确保临床试验自始自终遵循，确保临床试验自始自终遵循SOPSOP的操作规程的操作规程l已经建立的系统、过程及质控步骤，已经建立的系统、过程及质控步骤，以保证试验的执行和数据的生成符以保证试验的执行和数据的生成符合临床试验规范。包括将要遵循的合临床试验规范。包括将要遵循的规定如道德和专业行为、标准操作规定

2、如道德和专业行为、标准操作规范、报告及专业人员的资格。规范、报告及专业人员的资格。l主要通过主要通过独立于临床试验部门独立于临床试验部门的质量保的质量保证部门实施。证部门实施。l稽查员应按照稽查员应按照SOPSOP进行系统检查，起到进行系统检查，起到了解、反馈指导、评价和确认的作用。了解、反馈指导、评价和确认的作用。l只有实施良好的质量控制，才能达到较只有实施良好的质量控制，才能达到较好的质量保证。好的质量保证。目的：目的：确保试验遵循临床试验方案和管理法规确保试验遵循临床试验方案和管理法规 保证临床试验中受试者的权益保证临床试验中受试者的权益 确保试验记录和报告数据准确、完整可信确保试验记录

3、和报告数据准确、完整可信 重要性：重要性：确保临床试验的质量确保临床试验的质量l（1 1）系指为有效地实施和完成临床）系指为有效地实施和完成临床试验中每项工作所拟定的标准和详试验中每项工作所拟定的标准和详细的操作规程细的操作规程l（2 2）SOPSOP应是应是可操作的可操作的，有，有详细的详细的操作步骤操作步骤以便遵从。以便遵从。l1.1.试验方案设计试验方案设计l2.2.知情同意书准备知情同意书准备l3.3.伦理委员会申报和审批伦理委员会申报和审批l4.4.研究者手册的准备研究者手册的准备l5.5.研究者的选择和访问研究者的选择和访问l6.6.临床试验程序临床试验程序l7.7.实验室实验室l

4、8.8.实验室质控实验室质控l9.9.试验用药品的管理试验用药品的管理l10.10.不良事件记录及严重不良事件报告不良事件记录及严重不良事件报告l11.11.数据处理和检查数据处理和检查l12.12.数据统计与检查数据统计与检查l13.13.研究档案保存和管理研究档案保存和管理l14.14.研究报告的撰写研究报告的撰写l（1 1）有国家药品监督管理局批文和药检）有国家药品监督管理局批文和药检部门签发的药品质量检验报告。部门签发的药品质量检验报告。l（2 2）由申办者提供研究者手册及其他有）由申办者提供研究者手册及其他有关资料关资料l（3 3）与申办者讨论并设计临床试验方案）与申办者讨论并设计临

5、床试验方案及试验中所用的各种文件和记录表格。及试验中所用的各种文件和记录表格。l（4 4）主持召开临床试验布置会（申办者、）主持召开临床试验布置会（申办者、牵头单位及参加单位的主要研究人员和监牵头单位及参加单位的主要研究人员和监查员参加），讨论试验方案，分配任务。查员参加），讨论试验方案，分配任务。l（5 5）修定方案，制定随机表。）修定方案，制定随机表。l（6 6）有关文件（临床试验批文、药品检）有关文件（临床试验批文、药品检验报告、方案等）送伦理委员会审批，并验报告、方案等）送伦理委员会审批，并获书面批准书。获书面批准书。l（7 7）与申办者签订合同。）与申办者签订合同。l（8 8）试验药

6、品的准备：分配、验收、贮）试验药品的准备：分配、验收、贮存、登记等。存、登记等。l（9 9）试验场所有必要的医疗设备、急救）试验场所有必要的医疗设备、急救药品和措施。药品和措施。l（1 1）按试验方案规定的标准入选病例）按试验方案规定的标准入选病例（随机、盲法）。（随机、盲法）。l（2 2）入选受试者签署知情同意书。）入选受试者签署知情同意书。l（3 3）按规定的流程图进行临床试验，包）按规定的流程图进行临床试验，包括各项检查。按规定时间填写病例及病括各项检查。按规定时间填写病例及病例报告表。例报告表。l（4 4）监查员与参加临床试验单位密切）监查员与参加临床试验单位密切联系，作好数据核对及其

7、他联系工作，联系，作好数据核对及其他联系工作，并与研究者保持经常联系。并与研究者保持经常联系。l（5 5）研究者与个参加单位保持经常的）研究者与个参加单位保持经常的联系，掌握临床试验进度和进展情况，联系，掌握临床试验进度和进展情况，协助解决试验中的各种问题，并做好记协助解决试验中的各种问题，并做好记录。录。l（6 6）试验方案中规定的特殊检查项目，）试验方案中规定的特殊检查项目，各参加单位应及时将标本送至指定单位各参加单位应及时将标本送至指定单位检查。检查。l（7 7）临床试验进程中根据申办者提供的）临床试验进程中根据申办者提供的有关临床试验新的信息资料情况及时通有关临床试验新的信息资料情况及

8、时通报有关参加人员。报有关参加人员。l（8 8）临床试验进程中如对试验方案、知）临床试验进程中如对试验方案、知情同意书，或向受试者提供的信息资料情同意书，或向受试者提供的信息资料有新的修改补充时，均应申报伦理委员有新的修改补充时，均应申报伦理委员会审批，并获书面同意。会审批，并获书面同意。l（9 9）临床试验进程中如药政管理部门对）临床试验进程中如药政管理部门对有关法规有补充意见时，应及时对试验有关法规有补充意见时，应及时对试验方案做相应修改，并向伦理委员会报告。方案做相应修改，并向伦理委员会报告。l（1010）发生不良事件时，应在规定时间）发生不良事件时，应在规定时间内报告主要研究者、申办者

9、及药政管理内报告主要研究者、申办者及药政管理部门和伦理委员会，及时给予适当处理部门和伦理委员会，及时给予适当处理并作好记录。并作好记录。l（1111）进行中期小结及评估，如发现问）进行中期小结及评估，如发现问题需对试验方案进行调整或修改时，应题需对试验方案进行调整或修改时，应送交伦理委员会审批后执行。送交伦理委员会审批后执行。l（1 1）有牵头单位通知各参加单位停止临）有牵头单位通知各参加单位停止临床试验的时间。床试验的时间。l（2 2）收齐所有资料，由试验负责人及监）收齐所有资料，由试验负责人及监查员审核后签字。查员审核后签字。l（3 3）按试验方案中的规定程序揭盲、统）按试验方案中的规定程

10、序揭盲、统计、分析。计、分析。l（4 4）各参加单位作好试验报告，连同原）各参加单位作好试验报告，连同原始资料交牵头单位。始资料交牵头单位。l（5 5）召集各参加单位讨论总结报告，并）召集各参加单位讨论总结报告，并进行修改补充。进行修改补充。l（6 6）对疗效作出评价，对不良事件或严重）对疗效作出评价，对不良事件或严重不良事件作出评估和说明，并对试验药品的不良事件作出评估和说明，并对试验药品的安全性作出评价。安全性作出评价。l（7 7）按申报要求写出临床试验总结，连同）按申报要求写出临床试验总结，连同各参加单位的试验报告，送交申办者。各参加单位的试验报告，送交申办者。l（8 8）原始资料归档。

11、）原始资料归档。l（9 9）准备答辩。）准备答辩。4.4.尽可能作到盲法试验，特别是以尽可能作到盲法试验，特别是以主观观察指标为主的试验最好用双盲试主观观察指标为主的试验最好用双盲试验。验。5.5.做到试验组与对照组的均衡性。做到试验组与对照组的均衡性。6.6.参加研究的试验人员要有一定水参加研究的试验人员要有一定水准，必要时组长单位要召集试验人员进准，必要时组长单位要召集试验人员进行统一技术培训和技术考核。行统一技术培训和技术考核。7.7.使用的测量仪器要达标，并事先使用的测量仪器要达标，并事先予以校准。予以校准。8.8.测量的数据尽可能地量化，特别测量的数据尽可能地量化，特别是一些主观观察

12、的项目，若将定性的是一些主观观察的项目，若将定性的数据换成定量或半定量的数据更好。数据换成定量或半定量的数据更好。9.9.适当加大研究样本容量，或减少适当加大研究样本容量，或减少数据之间的变异度来增加样本的可靠数据之间的变异度来增加样本的可靠性，即降低随机误差以提高测量的精性，即降低随机误差以提高测量的精密度。密度。监查员是申办者与研究者之间的主要联系人监查员是申办者与研究者之间的主要联系人 l具有适当的医学、药学或相关专业学历具有适当的医学、药学或相关专业学历和知识（有大专学历和和知识（有大专学历和3-53-5年从事临床研年从事临床研究工作的实践）究工作的实践）l经过必要的培训经过必要的培训

13、 l熟悉熟悉GCPGCP和有关法规熟悉试验用药品的有和有关法规熟悉试验用药品的有关资料和临床试验方案及其相关文件关资料和临床试验方案及其相关文件l对统计学知识有一定了解对统计学知识有一定了解 l有公关能力有公关能力 l身体健康，能吃苦耐劳身体健康，能吃苦耐劳 l工作认真，办事负责工作认真，办事负责 l1.1.监查的时间安排监查的时间安排 根据临床试验方案和预计进度，制定根据临床试验方案和预计进度，制定访视时间表访视时间表l2.2.访视前，复习试验方案、研究者手册访视前，复习试验方案、研究者手册及相关资料及相关资料l3.3.根据监查项目表进行监查根据监查项目表进行监查 根据试验进度、受试者入组情

14、况及相根据试验进度、受试者入组情况及相关检查项目的完成情况，制定监查程序关检查项目的完成情况，制定监查程序和项目表，定期监查，并撰写监查报告。和项目表，定期监查，并撰写监查报告。l4.4.加强与各试验单位的联系加强与各试验单位的联系l5.5.原始资料审核原始资料审核 试验结束后，与研究者一起对试验病试验结束后，与研究者一起对试验病例、病例报告表的数据和内容进行审核。例、病例报告表的数据和内容进行审核。l（1 1）在临床试验前，确认各试验承担单）在临床试验前，确认各试验承担单位已具有适当的条件，包括人员配备与训位已具有适当的条件，包括人员配备与训练，各种与试验有关的检查、实验设备齐练，各种与试验

15、有关的检查、实验设备齐全，工作情况良好，估计有足够数量的受全，工作情况良好，估计有足够数量的受试者，了解研究人员分工，承担任务，熟试者，了解研究人员分工，承担任务，熟试验方案情况，参与申办者和研究者签订试验方案情况，参与申办者和研究者签订试验合同书。试验合同书。l（）确认受试者的入选符合伦理学原（）确认受试者的入选符合伦理学原则，监查知情同意过程及知情同意书则，监查知情同意过程及知情同意书（签字日期与入选日期、签名情况）。（签字日期与入选日期、签名情况）。l（）检查受试者的原始记录，将（）检查受试者的原始记录，将CRFCRF表表与原始记录核对，标出疑问数据，请研与原始记录核对，标出疑问数据，请

16、研究人员确认或更正，保证数据的完整准究人员确认或更正，保证数据的完整准确、真实可靠。确、真实可靠。l（4 4）确认受试者符合试验方案的诊断标）确认受试者符合试验方案的诊断标准、辨证标准和纳入标准，不符合排除标准、辨证标准和纳入标准，不符合排除标准。证候总积分计算正确，病情程度判断准。证候总积分计算正确，病情程度判断正确。正确。l（5 5）确认合并疾病及合并用药已如实记）确认合并疾病及合并用药已如实记录。录。l（6 6）确认药品管理员按患者就诊顺序及）确认药品管理员按患者就诊顺序及依据药物编码顺序发药，并按依据药物编码顺序发药，并按“试验用试验用药使用记录表药使用记录表”规定项目正确记录。确规定

17、项目正确记录。确认患者剩余试验药品已回收，依从性计认患者剩余试验药品已回收，依从性计算正确。算正确。l（7 7）受试者是否按规定要求进行访视，）受试者是否按规定要求进行访视，有无拖延或遗漏。有无拖延或遗漏。l（8 8）确认）确认CRFCRF表中所有项目填写完整，数表中所有项目填写完整，数据记录真实准确，无空项、漏项，记录前据记录真实准确，无空项、漏项，记录前后的一致性，有无矛盾或遗漏。后的一致性，有无矛盾或遗漏。l（9 9）实验室检查项目齐全，原始检验报）实验室检查项目齐全，原始检验报告均粘贴在告均粘贴在“化验单粘贴页化验单粘贴页”上，并已正上，并已正确填写确填写“实验室检查结果报告表实验室检

18、查结果报告表”。l（1010）实验室检查结果，尤其是异常结）实验室检查结果，尤其是异常结果的记录和追踪情况。对轻微异常且怀果的记录和追踪情况。对轻微异常且怀疑有检验误差的实验室检查项目已经复疑有检验误差的实验室检查项目已经复核原始单据或复查相关项目。核原始单据或复查相关项目。l（1111）已完成试验病例的）已完成试验病例的CRFCRF表，已交研表，已交研究负责人审核签字并集中保管。究负责人审核签字并集中保管。l（1212）确认所有不良事件均记录在案，）确认所有不良事件均记录在案，严重不良事件在严重不良事件在2424小时内作出报告，紧小时内作出报告，紧急情况下对个别受试者的破盲已记录并急情况下对

19、个别受试者的破盲已记录并述明理由。确认受试者的退出与失访均述明理由。确认受试者的退出与失访均已记录并说明理由。已记录并说明理由。l（1313）确认疗效与安全性评价判断正确。）确认疗效与安全性评价判断正确。l（1414）确认）确认CRFCRF表书写正确，如有错误发表书写正确，如有错误发生，已作正确修改或注明，必要时说明生，已作正确修改或注明，必要时说明更改理由。更改理由。l（1515）对试验药品的检查）对试验药品的检查 检查药品的保存和记录情况，确认检查药品的保存和记录情况，确认试验用药品已按照有关法规进行供应、试验用药品已按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回，并做相应的记录；储藏、分发、收回

20、，并做相应的记录；检查药品数量与记录的数量核对，患检查药品数量与记录的数量核对，患者用药记录卡齐全；者用药记录卡齐全；检查盲码信封；检查盲码信封；检查药物使用情况的记录，是否违反检查药物使用情况的记录，是否违反方案要求。方案要求。监查员每次监查后要及时填写临床试验监查报告监查员每次监查后要及时填写临床试验监查报告l（1 1）国家药品监督管理局批件号。）国家药品监督管理局批件号。l（2 2）被监查病例的药物编号：）被监查病例的药物编号：000000号号-000-000号号l（3 3）被监查研究单位：）被监查研究单位：l（4 4）监查项目：按照上述内容逐一记录。）监查项目：按照上述内容逐一记录。l

21、（5 5）监查结果：监查的发现以及对错误、漏）监查结果：监查的发现以及对错误、漏项作出的纠正。确认监查合格的病例例数，需项作出的纠正。确认监查合格的病例例数，需要完善的病例例数。要完善的病例例数。l（6 6）试验进度：已完成试验病例数，已入组）试验进度：已完成试验病例数，已入组正在进行试验观察的病例数，尚未入组的病例正在进行试验观察的病例数，尚未入组的病例数。数。l（7 7）需要协助研究者进行的相关事宜。）需要协助研究者进行的相关事宜。l（8 8）监查员签字。）监查员签字。l（9 9）监查日期。）监查日期。l 我国当前的临床试验虽然设立了不我国当前的临床试验虽然设立了不少的临床药理试验基地，但

22、都不是专门少的临床药理试验基地，但都不是专门从事新药临床试验的医院，医院里的医从事新药临床试验的医院，医院里的医务人员把日常看病视为正业，而往往把务人员把日常看病视为正业，而往往把所承担的新药临床试验看作是所承担的新药临床试验看作是“副业副业”或额外负担，而新药临床试验要求又高，或额外负担，而新药临床试验要求又高，所填表格名目繁多，确实给研究者增添所填表格名目繁多，确实给研究者增添了不少麻烦。了不少麻烦。l加之加之GCPGCP刚开始正式实施，还缺乏具体实刚开始正式实施，还缺乏具体实践经验，因此，在试验中出现一些这样践经验，因此，在试验中出现一些这样那样的问题在所难免。但只要认真对待，那样的问题

23、在所难免。但只要认真对待，及时纠正，仍可保证临床试验顺利地进及时纠正，仍可保证临床试验顺利地进行。行。l（1 1）分组包干分组包干l（2 2）“顶替顶替”随机号随机号l（3 3）治前检查漏项治前检查漏项/治后未复查治后未复查l（4 4）化验单顶替化验单顶替l（5 5）病例报告表未及时填写病例报告表未及时填写l（6 6）不敢让病人签署知情同意书不敢让病人签署知情同意书l（7 7）数字错了随便涂改数字错了随便涂改l（8 8）未读试验方案就盲目进行试验未读试验方案就盲目进行试验l（9 9）随访率低随访率低 l 稽查稽查是指由药政监督管理部门、申是指由药政监督管理部门、申办者委托办者委托不直接涉及该临

24、床试验不直接涉及该临床试验的人员的人员所进行的一种所进行的一种系统性检查系统性检查，以判定试验，以判定试验的实施、数据的记录和分析是否与试验的实施、数据的记录和分析是否与试验方案、药品临床试验规范与法规要求相方案、药品临床试验规范与法规要求相符。稽查是临床试验质量保证不可缺少符。稽查是临床试验质量保证不可缺少的重要部分。的重要部分。l1.1.是独立的观察者。是独立的观察者。l2.2.了解研究规定和了解研究规定和GCPGCP要求。要求。l3.3.了解公司制度和程序。了解公司制度和程序。l4.4.了解试验方案。了解试验方案。l5.5.了解试验药品知识和研究资料。了解试验药品知识和研究资料。l6.6

25、.具有试验药品及其适应症方面的医学具有试验药品及其适应症方面的医学专业知识。专业知识。l7.7.有评估文档资料的能力和经验。有评估文档资料的能力和经验。l8.8.有与监查员、项目经理和研究人员交有与监查员、项目经理和研究人员交流而了解试验的能力。流而了解试验的能力。l9.9.可编定有效稽查计划。可编定有效稽查计划。l10.10.具有有效评估和解决实际问题的能力。具有有效评估和解决实际问题的能力。l11.11.了解试验的全面情况和要求。了解试验的全面情况和要求。l12.12.有团队合作的精神和能力。有团队合作的精神和能力。l1.1.临床试验常规稽查临床试验常规稽查l2.2.临床试验重点稽查临床试

26、验重点稽查l（1 1）办公室内的文件稽查：所有的临床）办公室内的文件稽查：所有的临床试验文件和监查报告。试验文件和监查报告。l（2 2）试验现场的稽查：原始文件、病例）试验现场的稽查：原始文件、病例报告表、试验药品、知情同意书、人员报告表、试验药品、知情同意书、人员和设备的稽查。和设备的稽查。l 对监查人员报告的某些问题或其他对监查人员报告的某些问题或其他理由进行的稽查，通常是对临床试验的理由进行的稽查，通常是对临床试验的某一环节进行稽查。常见的有：方案依某一环节进行稽查。常见的有：方案依从性的稽查、不良事件的稽查、数据记从性的稽查、不良事件的稽查、数据记录的稽查等。录的稽查等。l（1 1）次

27、数：）次数：1 1次次22次次/年年l（2 2）时间：）时间：前期稽查：在完成受试者入选前期稽查：在完成受试者入选20%20%或或50%50%的时候进行。的时候进行。后期稽查：在项目完成准备递交资后期稽查：在项目完成准备递交资料时进行料时进行 l1.1.明确试验方案中的关键因素；明确试验方案中的关键因素；l2.2.确定资料来源；确定资料来源；l3.3.准备资料数据收集表；准备资料数据收集表；l4.4.设计稽查；设计稽查；l5.5.评估来自内部原始资料的数据资料；评估来自内部原始资料的数据资料；l6.6.收集来自试验单位的信息；收集来自试验单位的信息；l7.7.编辑、编码、制表和分析数据；编辑、

28、编码、制表和分析数据；l8.8.提出意见建议；提出意见建议；l9.9.准备报告草案；准备报告草案；l10.10.完成最终报告。完成最终报告。l 明确试验方案中明确试验方案中直接影响试验结直接影响试验结果的关键因素果的关键因素，这些因素为稽查提，这些因素为稽查提供了供了范畴范畴及及重点重点，使稽查有的放矢。，使稽查有的放矢。l 列好满足临床试验目的要求的资料列好满足临床试验目的要求的资料清单，在公司内部可能获得的资料包括清单，在公司内部可能获得的资料包括入选和排除标准、研究人员手册、信函、入选和排除标准、研究人员手册、信函、监查员报告、实验室规范、药品收发记监查员报告、实验室规范、药品收发记录、

29、数据打印结果、与监查员的讨论、录、数据打印结果、与监查员的讨论、试验单位的历史、既往的研究者，以及试验单位的历史、既往的研究者，以及监查报告记录。监查报告记录。l 当稽查员在内部记录里找不到他们当稽查员在内部记录里找不到他们需要的资料时，他们应必须计划到试验需要的资料时，他们应必须计划到试验单位收集。这就需要编制资料数据收集单位收集。这就需要编制资料数据收集表。表。l稽查通过评估数据来体现。稽查通过评估数据来体现。评估数据的两种常用方法：评估数据的两种常用方法：（1 1）概率性评估：包括简单的随机取样，）概率性评估：包括简单的随机取样，指的是从组内一系列的变量或项目中系指的是从组内一系列的变量

30、或项目中系统地抽样，按照某个特征在组内分层，统地抽样，按照某个特征在组内分层，再随机地选取某些层。再随机地选取某些层。（2 2）非概率性评估：指通过判断选取数据）非概率性评估：指通过判断选取数据变量。变量。l审阅试验方案及已完成病例报告表的样本、监审阅试验方案及已完成病例报告表的样本、监查员访问报告、内部备忘录、机构审查委员会、查员访问报告、内部备忘录、机构审查委员会、临床试验前访问报告、实验室正常值、证书以临床试验前访问报告、实验室正常值、证书以及临床试验有关的医疗文件。记录在试验单位及临床试验有关的医疗文件。记录在试验单位访视发现的所有不符之处。包括：知情同意书、访视发现的所有不符之处。包

31、括：知情同意书、原始资料与原始资料与CRFCRF之间、试验方案与之间、试验方案与CRFCRF之间是否之间是否有不符之处，检查有不符之处，检查CRFCRF的填写（如笔迹有无涂的填写（如笔迹有无涂改、是否整洁等），检查不良事件、伴随用药、改、是否整洁等），检查不良事件、伴随用药、药物发放和药品清点的记录等。药物发放和药品清点的记录等。l查访前，稽查人员应明确稽查目的，查访前，稽查人员应明确稽查目的，要有针对性地提问，有针对性地回答，要有针对性地提问，有针对性地回答，附带评论以及解释会有助于理解稽查附带评论以及解释会有助于理解稽查的最终结果。的最终结果。l稽查人员通过数据分析得出结论、提出稽查人员通

32、过数据分析得出结论、提出建议并做出决定建议并做出决定 。l对任何显著性差异要进行解释。对任何显著性差异要进行解释。l通过稽查数据得出结论后，稽查人员通过稽查数据得出结论后，稽查人员（若具有资格并且没有规定限制）应提（若具有资格并且没有规定限制）应提出建议。通常要求理解临床试验的实际出建议。通常要求理解临床试验的实际细节。只有从临床试验目标出发得出的细节。只有从临床试验目标出发得出的结论才是有意义的。结论才是有意义的。l建议必须从事实为基础建议必须从事实为基础 ，考虑其是否符，考虑其是否符合规章要求，临床医师执行它的可行性，合规章要求，临床医师执行它的可行性，以及采取建议措施的收益与风险。以及采

33、取建议措施的收益与风险。l稽查很少能提供绝对答案。大部分临床稽查很少能提供绝对答案。大部分临床试验和涉及问题的复杂性表明没有单一、试验和涉及问题的复杂性表明没有单一、简单和最终的答案。稽查很少产生绝对简单和最终的答案。稽查很少产生绝对的因果证据。的因果证据。l建议的有效性取决于稽查的设计。在最建议的有效性取决于稽查的设计。在最后的分析中，建议成功与否很大程度上后的分析中，建议成功与否很大程度上取决于对稽查所要解决的问题给予定义取决于对稽查所要解决的问题给予定义的明确程度。的明确程度。l给接受稽查的每位研究人员和每个临床给接受稽查的每位研究人员和每个临床试验单位准备一份书面稽查报告。一份试验单位

34、准备一份书面稽查报告。一份好的报告应该描述临床试验的实施或进好的报告应该描述临床试验的实施或进程，包括试验方案的偏离、规则或指导程，包括试验方案的偏离、规则或指导原则，以及原则，以及/或者公司政策和规程。稽查或者公司政策和规程。稽查报告应在指出所发现问题情况的基础上，报告应在指出所发现问题情况的基础上，提出随后应采取的有效行动计划和定期提出随后应采取的有效行动计划和定期的情况报告。的情况报告。l 质保（质保（QAQA）管理人员审查草案后，）管理人员审查草案后，结合他们的意见修改，准备一份分发单结合他们的意见修改，准备一份分发单位名单。分发单位是基于稽查中发现问位名单。分发单位是基于稽查中发现问题的严重性和知晓的必要性来决定的。题的严重性和知晓的必要性来决定的。例如，如果在临床稽查中发现了有关临例如，如果在临床稽查中发现了有关临床供应的问题，就应抄送临床供应部门。床供应的问题，就应抄送临床供应部门。