药物过敏试验管理制度

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1、药物过敏试验管理制度一、总则1、医护人员在使用药品前,应详细询问以往用药史,应用后有无过敏症状, 个人及家属有无药物过敏史或变态反应性疾病,并明示记载于病历(包括电子病 历)或医嘱处方上。2、根据药物说明书,对于使用前要求做过敏试验的药物,必须做药物过敏试 验,试验结果记入病历(包括门诊病历、住院病历),并于处方医嘱上显示;药物 过敏试验阳性者,禁用或慎用该试验药物.3、不同药物过敏试验的方法按“药品说明书”或“临床用药须知”具体制 定。4、在使用药物过程中,如发现皮疹、瘙痒、胸闷等过敏症状,应严密观察 或及时停药,同时填写“药物不良反应事件报告表”报药学部。5、凡证实病人对某药物过敏,应及时

2、告知病人和家属,并在病历上明显标 记该药物过敏。二、适用范围1、中华人民共和国药典临床用药须知(2005 年版)必须做皮试的药物: 细胞色素C注射液注射剂、降纤酶注射剂、青霉素钠注射剂、青霉素钾注射剂、 青霉素v钾片剂、普鲁卡因青霉素注射剂、苄星青霉素注射剂、苯唑西林钠注射 剂、氯唑西林钠(注射剂、胶囊、颗粒)、氨苄西林钠(注射剂、胶囊)、阿莫西 林(片剂、胶囊、注射剂)、羧苄西林钠注射剂、哌拉西林钠注射剂、磺苄西林 钠注射剂、胸腺素注射剂、白喉抗毒素注射剂、破伤风抗毒素注射剂、多价气性 坏疽抗毒素注射剂、抗蛇毒血清注射剂、抗炭疽血清注射剂、抗狂犬病血清注射 剂、肉毒抗毒素注射剂、青霉胺片片剂

3、、玻璃酸酶注射剂、a-靡蛋白酶注射剂、 鱼肝油酸钠注射剂2、药品说明书有规定必须做过敏试验的。三、预防药物过敏须遵循以下原则1、减少药物过敏反应危害的有效办法是在使用前仔细阅读药品说明书,详细 询问病人过敏史,药物使用过程中密切观察病人的反应,出现异常反应及早发现,及早处理。2、过敏性试验本身具有诱发严重过敏反应如呼吸衰竭、休克等的危险,试验 过程中应严密观察病人反应,并做好急救准备。3、过敏性试验结果具有临床参考价值,但存在假阳性或假阴性的情况。过敏 试验阴性的病人用药过程中仍需密切观察,并做好急救准备。4、如发生过敏性休克,应立即肌内或皮下注射0。1%肾上腺素注射液0。5 lml (小儿酌

4、减),必要时可数分钟重复注射一次或进行静脉注射。并根据需要进 行输液、给氧、滴注肾上腺皮质激素、应用升压药和其他必要的急救措施。四、医院内注射B-内酰胺类抗生素皮试原则(一)凡使用青霉素类抗生素的病人均须作青霉素皮试:(1)皮试阴性者:可以应用所有青霉素类抗生素;(2)皮试阳性者:禁用青霉素类药物.(二)凡使用除青霉素类外的其它B内酰胺类抗生素,应询问有无以下两种 情况:(1)青霉素类及以外药物过敏史;(2)高敏体质。若有以上两种情况之一者,应慎用或不用头抱菌素及其它B内酰胺类抗生 素。若因临床治疗需要必须使用头抱菌素或其它B内酰胺类抗生素,那么在接 受头抱菌素或其它B-内酰胺类抗生素治疗前,

5、均应作原液皮试(说明书上注明无 须做药物过敏试验者除外),并密切观察。(三)更换同类其他或不同批号药物,或停药一天以上时,必须重做过敏试 验。五、根据中华人民共和国药典临床用药须知(2005 年版),特制订柳 州市工人医院常用药物皮试液配制方法。 如药物说明书有明确规定皮试液的配 制方法,请务必遵照说明书的要求;药物说明书无明确规定的,请参照以下方法 执行。一、青霉素皮试药液配制方法:1、青霉素1瓶80万u,注入4ml生理盐水,则1ml含20万u2、取上液0。1ml,加生理盐水至1ml,贝J 1ml含2万u3、取上液0。1ml,加生理盐水至1ml,贝J 1ml含2000u4、取上液0。25ml

6、,加生理盐水至1ml,则1ml含500u,即成青霉素皮试 液.皮内注射0。 1ml二、头孢类皮试液的配制方法:1、头抱类规格为0。5 g的,加生理盐水至2 ml,则1ml含250mg2、取0.2ml,加生理盐水至1ml,贝V 1ml含50mg3、取0. 1ml,加生理盐水至1ml,则1ml含5mg4、取0。1ml,加生理盐水至1ml,贝U 1ml含500 ug。皮内注射0。1ml 头抱类不同规格的依此类推:0.75g 3ml0。2ml-1ml0。1ml-1ml0.1ml-1ml,浓度为 500 ug/ml,皮内注射0. 1ml1.0g4ml 0.2ml-1ml0.1ml1ml0。1ml-1ml

7、,浓度为 500 ug/ml,皮内注射0。 1ml1.5g 6ml 02ml-1ml0.1ml-1ml0.1ml一1ml,浓度为 500 ug/ml,皮内注射0。 1ml2。0g 8ml 0。2ml-1ml0.1ml-1ml0.1ml-1ml,浓度为 500 ug/ml,皮内注射0。 1ml2。5g10mlf0.2ml-1ml0.1ml 1ml 0。1ml一1ml,浓度为 500ug/ml,皮内注射0. 1ml3。0g12ml 0。2ml一1ml 0.1ml一1ml 0。1ml一1ml,浓度为 500 ug/ml,皮内注射0. 1ml备注:半合成青霉素,如苯唑西林、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林

8、都按上法配制。,哌拉西林/他唑巴坦、头抱哌酮/舒巴坦、阿莫西林/克拉维酸钾等,按青霉 素、头抱的药量计算,如哌拉西林/他唑巴坦规格为2。25g,其中哌拉西林是2。 0g,即按2。0g的配制方法操作。弁主意操作的第1步骤,不同规格的药物加生理盐水的量不同,余不变。如要配制浓度为250ug/ml的,只需将第2个步骤的0。2ml改为0。1ml, 余不变。三、破伤风抗毒素(TAT)皮试液:取本品01ml加生理盐水至1ml,皮内 注射0。1ml。四、抗蝮蛇毒血清皮试液:取本品01ml加生理盐水至2ml,皮内注射0.1ml。五、细胞色素C皮试液的配制方法:1、细胞色素C每支2 ml含15mg,取0. 4m

9、l,加生理盐水至1ml(3mg/ml)2、取上液0.1ml,加生理盐水至1ml (0.3mg/ml)3、取上液0.1ml,加生理盐水至1ml (0.03mg/ml),皮内注射0。03 0.05ml 另,划痕法:用原液 1 滴,滴于前臂内侧皮肤上划痕,使之少量出血,观察20分钟六、盐酸普鲁卡因将盐酸普鲁卡因配制0. 25%溶液即成,取2%盐酸普鲁卡注射液0.25ml 加生理盐水稀释至1ml(0.5%);再取0.5ml稀释液加生理盐水稀释至1ml(025%), 取0. 1ml皮内注射.七、糜蛋白酶的皮试液配制 取糜蛋白酶4000u:5mg,用生理盐水5ml溶解,摇匀即1mg/ml。 取上液0。5ml,加生理盐水至1ml,得(0。5mg/ml),皮内注射0。1ml

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