第六章 突变与修复

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1、第 6 章 突变与修复第十二章 突变一、填空题1. 产生单个碱基变化的突变叫作 点 突变,如果碱基的改变产生 一个并不改变氨基酸残基编码的密码子，并且不会造成什 么影响，这就是同义突变。如果改变了氨基酸残基的密码，这就是 错义突变。这种突变对蛋白质功能影响程度要 根据被改变的氨基酸残基在蛋白质 二级_或三级 结构中的重要程度，或是与酶的 活性位点 的密切性来决定，活 性变化范围可从 雯到接近正常。2 种由于蛋白质序列中丢失了 半胱氨酸 残基引起的突变将会阻止二硫_桥的形成，这种蛋白质更容易 变性。如 果在 较低 温度是稳定的而在 较高 温度是不稳定的，将 它称为 温度敏感 突变，是 条件致死突

2、变的一个例子。3 无义突变是将一种氨基酸的 密码子转变成终止密码子，结果使蛋白质链 变短。一个碱基的插入或 缺失 叫 移码突变。由于三联 可读框 的移动，突变位置 下游 的 整个氨基酸序列都会被改变。上述两种类型的突变（插入和缺失） 所产生的蛋白质同 野生型 不同，通常是完全 失活4.下面各句是对不同诱变剂作用的叙述，写出相应情况的诱变剂的 名称：（1）通过同双螺旋的结合，引起变构，并激活修复性内切核酸酶的诱变剂是吖啶类染料。(2) 弓|起总染色体的损伤如断裂和转位的诱变剂是 a、B或 Y射线 。(3) 取代正常的碱基而掺入到DNA中，并通过互变异构引起复 制错误的诱变剂是5溴尿嘧啶，2-氨基

3、嘌吟( 4)只能够除去胞嘧啶和甲基胞嘧啶的的氨基基团的诱变剂是羟胺( 5)主要是弓起同一条链上的相邻嘧啶间的交联的诱变剂是 紫外线(6) 主要是在 DNA 双螺旋的形变和链的错排过程中弓起插入或 缺失的诱变剂是吖啶类染料(7) 可以除去 DNA 中任何一个带有氨基基团的碱基上氨基基团 的诱变剂是亚硝酸。5据估计，单倍体人基因组包括30000 个基因，如果每个世代每个基因的突变率为5X10-5，那么，每个个体中存在 2X30 000X5 X 10-5=3个刚产生的突变。6DNA中两种常见的自发突变是由于腺嘧吟、鸟嘌吟与脱氧核糖间 的N-糖基连接断裂而导致的脱嘌呤作用和使胞嘧啶变为尿嘧 啶而导致的

4、脱氨基作用7在大肠杆菌中发现了 3种DNA聚合酶。DNA修复时需要DNA8在DNA修复过程中，需要第二种酶，DNA连接酶作用是将DNA中相邻的碱基 连接起来。 原核生物DNA聚合 酶具有外切核酸酶的活性。有两种外切核酸酶的活性，它们分别从57和 3T_降解DNA。DNA聚合酶II 只有工 T外切核酸酶活性。9DNA大多数自发变化都会通过称之为 DNA修复_的作用很 快被校正。仅在极少情况下，DNA将变化的部分保留下来导致永久 的序列变化，称为.突变_。10. DNA修复包括三个步骤： DNA修复核酸酶 对DNA链上不 正常碱基的识别与切除,DNA聚合酶 对已切除区域的重新合成, DNA连接酶

5、对剩下切口的修补。11 一种主要的DNA修复途径称碱基切除修复，包括一系列DNA糖苷 酶，它们都能识别并切去DNA上不正常碱基。12.核苷酸切除修复 途径可以切去任何造成DNA双螺旋大片段 改变的 DNA 损伤。13大肠杆菌中，任何由于DNA损伤造成的DNA复制障碍都会诱 导 SOS反应 的信号，即允许跨过障碍进行复制，给细胞一个 生存的机会。14 下面所列的是由突变而产生的一些异常表型I,同时也列出了表 型由突变而造成的缺陷的可能原因II。请尽可能地将I项所列的异 常表型同II项所列的可能原因配对。I异常表型：II缺陷可能出现在：细菌温度敏感突变体d.转录控制. 细胞分裂控制f.胚胎发育控制

6、Fg蛋白质的稳定性和卜啉症G人人着色性干皮病I苯丙酮尿症c. DNA的修复C.细D果蝇的红眼变b.降解途径J人肿瘤的发生二、选择题（单选或多选）1理论上自发突变是随机发生的，并均匀分布于基因组中，然而，精细分析表明，DNA中的某些位点较其他位点更易发生突变。这 些“热点”突变是由于（ B ）。A. DNA的空间结构选择性地使部分DNA暴露在诱变因子的作用B. 存在可被进一步修饰（如脱氨基）的已修饰碱基（如甲基化），导致碱基转换并通过复制产生突变C. 被修饰（如甲基化）碱基的存在，易于发生错配复制并因此D. DNA中富含A-T区域的存在，使得自发解链及错配碱基的掺入E对沉默突变的选择压力很低，因

7、此热点多为密码子第三位的 碱基2. 置换位点突变（ C ）。A.并不改变编码蛋白质的序列B比沉默位点突变更为经常C. 与沉默位点突变的发生率相同3. 一种突变细菌从群落形态学（即表型）不能与其野生型相区别，这一突变可能是（ E ）。A. 个点突变B. 个无义突变或错义突变C密码子第三个碱基的替换DA和BEA和C4. 通过突变分析最终将“基因”确定为遗传单位后，就必须从分子水平评价基因的功能。这一问题的成功解决是由于发现了C ）。A显性等位基因上的突变使其表型类似隐性基因B突变基因不能编码产生存在于野生型个体中的蛋白质C突变基因的蛋白质产物与野生型基因的产物有差别D. 营养缺陷型细菌只有经过致突

8、变剂处理后才能在基本培养基 上生长E具突变表型的配子与野生型配子所形成的杂合子常表现为野 生型表型5假设为了鉴别一个特定的基因，已经成功得到了一种可选择的细 菌突变株。可是为了更具说服力，必须证明观察到的突变表型就 是该基因突变导致的，可采取的方法是（ E ）。A. 用致突变剂处理细菌，并且分离一个回复野生型表型的突变 体B用携带突变基因的质粒转化突变株后不能回复为野生型，即 不能得到反式互补C用携带突变基因的质粒转化野生型菌株后，不能产生突变表 型，即不能得到反式互补D. 用携带突变基因的质粒转化突变菌株后可以产生野生型表型, 即可以反式互补E. 用携带突变基因的质粒转化突变菌株后可回复野生

9、型表型，即可以反式互补6突变是指（ D ）。A导致新表型出现的DNA内的改变B.导致新蛋白质合成的DNA内的改变C. 细胞内DNA发生的任何的任何改变 D.细胞内可遗传的DNA改变E. 导致细胞生存概率发生变化的任何改变7段野生型序列5, -AGCCTAC-3，如发生碱基颠换的可能结果是（D ）。A5,-AGTCTAC-3,B5-AGCCGCCGCCGCCTAC-3C5,-AGCCCAC-3,D 5, -ATCCTAC-3,E5,-AGCCTGC-3,8哪一类型的突变最不可逆？（ A ）A.缺失 B.转换C.颠换D.插入E.以上突变不可逆的程度相当9Luria-Delbruck波动实验说明（D

10、 ）。A细菌具有天然的噬菌体抗性B所有细菌群体都具有低水平的噬菌体抗性C细菌在接触噬菌体之后会产生对噬菌体的抗性D. 细菌由于随机的自发突变产生噬菌体抗性E. 噬菌体突变子可形成边缘清晰的大型噬菌斑10引起遗传性色素干皮病的原因是（ A ）。A不能校正紫外诱发形成的碱基二聚体突变B.不能合成苯丙氨酸C不能产生具有功能的血红蛋白D.不能校正转换突变E. X染色体断裂11不等交换造成（ E ）。A非同源染色体之间的交换 B遗传物质的丢失C紫外线诱导损伤的修复 D含有Y染色体卵子的形成E缺失以及重复12. 引起精神紊乱症状的 X 染色体脆性遗传病，其致病原因是（ E ）。A.体内产生可裂解磷酸骨架的

11、B紫外线辐射酶C. X射线D配子中有一条多余的X染色体E.染色体上一段三碱基序列发生多次重复13. 通过埃姆斯测试法，检测一种甜味剂的致突变性。结果如下：样品回复His+的克隆数/个蒸馏水 蒸馏水+鼠肝酶 甜味剂65甜味剂+鼠肝酶从以上结果可得出什么结论？（ C ）A该甜味剂不具有诱变性B.鼠肝酶是强诱变剂C该甜味剂不是诱变剂，但可能代谢转化为强诱变剂D. 该甜味剂是诱变性，并可转化为强诱变剂E. 该甜味剂及其转化产物具有相等的诱变性14研究某种花卉的花色基因，有三种等位基因：深蓝、白色、天蓝， 同配子的植株的花色即为等位基因所决定的花色。而异配子植株 中，存在不完全显性及中间色的情况。则这三

12、种等位基因将产生多 少种可能的花色表型（ D ）A9B2C4D6E815假设某基因中，一个等位基因发生了负显性突变，该基因编码的 蛋白质在细胞内以三聚体形式存在。如果一个亚基的突变可导致整 个蛋白质的失活，那么一个异配子个体中，多少比例的三聚体蛋白 质是无活性的？（ E ）A100% B25% C50% D6.25% E12.5%16关于DNA的修复，下列描述中哪些是不正确的？（ B、C ）A. UV照射可以引起嘧啶碱基的交联BDNA聚合酶III可以修复单链的断裂C. 双链的断裂可以被DNA聚合酶II修复D. DNA的修复 过程中需要DNA连接酶E细菌可以用一种核酸内切酶来除去受损伤的碱基F.

13、 糖苷酶可以切除DNA中单个损伤的碱基17. DNA 最普遍的修饰是甲基化，在原核生物中这种修饰的作用有（ A、 B、D ）。A识别受损的DNA以便干修复B复制之后区分链，以确定是否继续复制C识别甲基化的外来DNA并重组到基因组中D. 保护它自身的DNA免受核酸内切酶限制E 识别转录起始位点以便RNA聚合酶能够正确结合18单个碱基改变是DNA损伤的一种形式，它们（B、D ）。A. 影响转录但不影响复制，在此过程一个ATG起始密码可能 被修改B. 影响DNA序列但不影响DNA的整个结构C将继续引起结构变化但不影响复制循环D. 可能由错配复制或酶的DNA修饰（如脱氨基）所引起E. 可以由UV照射（

14、如嘧啶二聚体）或加成化合物形成（如烷 基化）所引起19.错配修复是基于对复制期间产生的错配的识别。下列叙述正确的是（ B ）。AUrvABC系统识别并靠DNase I促使正确核苷酸酸的引入而 使错配被修复B假如识别发生在被重新甲基化的半甲基化DNA之前，那么 修复可能偏向野生型序列（Dam甲基化、MutH、MutSL）C错配一般由单链交换所修复，这要靠RecA蛋白恢复正常拷 贝序列的能力D错配修复也可被认为对DNA的修饰活动，如去烷基化或再 氨基化，但是不会替换损伤的核苷酸E错配修复是靠正常情况下被LexA蛋白抑制的修复功能完成 的（SOS反应）20 发生在有丝分裂进程中的、由DNA缺口起始的

15、重组不可能由以下哪些原因引起？（ A ）A正常的细胞周期指令B. X射线C化学损伤D物理损伤E辐射因素21 细菌的错配修复机制可以识别复制时新旧DNA链之间错误配对 的碱基，这是因为（ C ）。A新DNA链含有错误的碱基B旧DNA链更倾向于含有错误碱基C. 旧DNA链在特殊位点含有甲基化基团D新DNA链在特殊位点含有甲基化基团E. DNA聚合酶与新链结合三、判断题1. 当两个 DNA 的突变片段相互间不能反式互补，则可以推测这两个突变影响了同一种功能。这样的两个突变和每个不能反式互补的突变分为同一个互补群，并被认为是一个独立遗传单位的一部分。这个遗传单位可能是一个顺反子，或者如果突变稳定地干扰

16、 了转录过程，这可能是一个多顺反子转录单位。（正确）2. 编码区以外的突变不会导致细胞或生物体表型改变。（错误）3. 若一个二倍体酵母细胞中发生了一个错义突变，而这一突变将另外一个不同的氨基酸引入了一个分解代谢酶的催化位点，从而使得这种酶可以利用另的底物。这就是所谓的功能获得性突变。（正确）4. 酵母中的一种突变体使得二倍体细胞中一种单体蛋白质的合成完成丧失，这种突变是一种奢侈基因的突变。（错误） （可能是编码反式作用因子的基因突变）5. 根据不同物种同一蛋白质中氨基酸的不同来估计突变率往往较实际的突变率低，因为一些突变体由于危及蛋白质功能，在选择压力下从种群中消失。（正确）6DNA修复机制有

17、很多种，但所有这些机制都依赖于二倍体染色体 上两套遗传信息的存在。（错误）（修复依赖于DNA双螺旋中的两 套遗传信息）7自发的脱嘌吟作用和由尿嘧啶DNA糖基化酶切去一个已脱碱基的胞嘧啶都会产生可被无嘌呤嘧啶内切核酸酶作为底物识别的同 样的中间产物。（正确）8DNA修复的第一步是由专用于修复过程的酶催化的，下面的步骤 由DNA代谢过程中的常用酶催化。（正确9大肠杆菌的SOS反应的最主要作用是通过在原始DNA损伤区附近导入补偿突变来提高细胞存活率。（错误）10. DNA中四个常用碱基自发脱氨基的产物都能被识别出来。（正确） 11在细菌细胞中，短片段修复是由损伤诱导的。相反，长片段修复 是组成型的，

18、且往往涉及长约1500-90O0bp损伤DNA片段的替换。 （错误）12.真核生物中 DNA 的修复没有原核生物重要，这是因为体细胞的 二倍体特征（正确）四、简答题1.有很多突变对于野生型基因是隐性的，也就是说，在一个含有突 变型和野生型基因二倍体细胞中，野生型的特性能够得到表达（ 请根据对突变过程的认识解释这一事实（对于说明为什么有些突变是显性的，有何见解？ 答：野生型对应一个活性蛋白，突变型对应一个失活蛋白，因此正常情况下，野生型是显性。突变型是显性的原因:1）突变导致某种酶 的过量产生；2）突变改变了酶的专一性，但仍然有高的活性。2为了选择下面两种突变型，应对只含有葡萄糖、硫酸铵以及无机

19、 离子的基本培养基做何调整？（1）leu-,亮氨酸营养缺陷型。（2）gal-，不能以半乳糖作为惟一碳源的突变型。答：（1）在培养基中加入亮氨酸，然后分离在添加亮氨酸的培养基上 生长而在不添加亮氨酸的培养基上不生长的菌落；（ 2）在培养基中加入半乳糖不加葡萄糖，然后分离在基本培养 基上生长而加半乳糖不加葡萄糖的培养基上生长不生长的菌落。3指出突变频率和突变率的区别。答：突变频率是指在一细胞群体或个体群体中发生突变的概率； 突变率是测定一个特定时期内所发生特定突变的可能性。4在工业微生物菌种的选育中，人们喜欢用诱变的方法筛选解除了 酶合成阻抑的突变株，而不要解除了酶活性反馈抑制的突变株。 请解释原

20、因。答：防止酶合成的阻遏，可诱导调控序列的突变，而不改变酶的密码子；防止酶活性的反馈抑制，涉及酶本身的改变，这种改变会使终终 产物不能与酶结合，有些同时会影响酶的活性。5为什么一个基因座的正向突变发生的频率要比回复突变高？ 答： 正向突变是基因内随机发生的核苷酸序列变化的结果；回复突 变是准确恢复野生型的核苷酸序列，必须涉及基因内一个特殊位 点的点突变。6一个基因间阻阿物突变怎样阻抑了一个错义突变？答：错义突变的基因间抑制是tRNA反密码子的改变，所以在错义密码子的相应位置插入一个不致死突变的氨基酸。7为什么吖啶类染料诱导的突变较碱基类似物诱导的突变对生物体 影响更大？答：吖啶类引起的突变主要

21、是产生无义密码子，使翻译提前终止。碱 基类似物诱导碱基取代式突变，很多是同义突变，或生物影响不 大的错义突变。8羟胺对游离噬菌体和转化 DNA 都是高度特异的致变剂。它只与DNA中的C反应，使之转变成偶尔可与A错配的形式。（1）羟胺诱导的碱基替代是什么？（2）推测羟胺是否可回复自身诱导的突变？（3）羟胺可以回复5-溴尿嘧啶诱导的突变吗？（4）5-溴尿嘧啶可以回复羟胺诱导的突变吗？答：（1） GC-AT（2）否（3）有一些（只有AT-GC转变引起的突变）（ 4）全部9 在下列哪些基因中你可以分离到温度敏感突变和琥珀突变？ lacO； lacZ； lacP； lacI。答： 只有当琥珀突变在翻译过

22、程中起作用时才产生温度敏感的，这些突变也只是在编码蛋白质的结构基因中才存在。和10区别反向突变、回复突变和第二位点回复突变。答： 回复突变可以恢复野生型基因中核苷酸的精确序列。反向突变是能够恢复或部分恢复野生型表现型的任何突变。 基因内第二位点的反向突变属于突变基因内的第二突变，它能够 恢复野生型表型，但不能恢复原来的核苷酸序列。11假如发生了碱基对错配产生什么表型，它们怎样被修复？答：由于DNA聚集合酶具有校正功能，可以识别错配碱基，并通过 聚合酶的外切酶活性将其切除，再填补正确的碱基。只要）NA是 半甲基化的，DNA聚集合酶就可以行使识别和修复功能。12为什么DNA的甲基化状态可以被复制的

23、调节和DNA的修复所 利用？答：复制后的 DNA 是半甲基化的，半甲基化 DNA 对膜受体比对 DnaA有更高的亲和力，半甲基化DNA不能复制，从而防止了成熟 前复制。在DNA聚合酶I修复合成的DNA中同样具有这一特点，在特定 位点没有甲基化，就可以将亲本与复制链区分开。13错配修复的方向可以怎样被调节（突变型到野生型或野生型到突变型）？答：DNA错配修复中的mut系统识别甲基化的DNA,另外，通过更为精细的酶系统将错配的碱基进行替换，比如，G-T替换成G-C或 A-T。14. RecA蛋白是怎样调节SOS反应的？答：RecA蛋白识别损伤DNA的单链区，与单链DNA结合后，RecA 的蛋白活性被激活，将LexA切割成没有阻遏和与DNA操纵区结 合的两个区，导致SOS反应（包括RecA）的高效表达。当修复 完成，RecA蛋白又回到非水解蛋白的形式，LexA蛋白逐渐积累, 并重新建立阻遏作用。15. 实验结果表明，所研究细菌的一个操纵子具有三个相似拷贝，它编码一个关键酶的亚基。由于没有检测到第三个碱基简并性（摇摆性）现象，由此说明接近的相同性09%）是由于DNA修饰作用的结果。请问这涉及哪些可能的机制？16. 为什么错配修复可导致基因转变？ 答：因为修复可以通过两种方式进行，一是对错误的链进行校正。二是依照错误的链对正确的链进行改造。